Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 559933

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Виноградова, Выгодский, Геральд, Герхард, Екард, Коршак

МПК: C08G 69/32

Метки: ароматических, полиамидов

...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ем акцептора кислоты. В обоих случаях концентрация реагентов может быть от 0,01 до 0,1 г/мл, Поликонденсацию проводят в диапазоне температур от - 40 до +25 С, причем температура 0 С предпочтительнее прочих.При проведении поликонденсации в амидном растворителе, например в М,К-диметилацетамиде, дихлорангидрид дикарбоновой кислоты необходимо вводить в раствор диамина в твердом виде. Этим исключаются побочные реакции хлорангидрида с растворителем, приводящие к образованшо полимеров с низким молекулярным весом.Для поликонденсации в растворителях с акцептором кислоты, например в хлороформе с триэтиламином, дихлорангидрид дикарбоновой кислоты...

Номер патента: 561506

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Арнольд, Денис, Джеймс, Джон, Франк

МПК: C07C 51/10

Метки: «и—или», алифатических, ароматических, кислот, сложных, эфиров

...1 ысококтл 3 с кярбонОВЫВ кислОты,метан и дэуоксь углерода обрязузогся Б незначи.85 е)в 1,-х коцес )в,"х, Для до тнукеПи 50% - ВОЙкопверсги метгпола В 3 п(сусну( кислоту пеобходимо 82 мт.-и,1 - В г(1 е р 2. При использовании 1,171 1 СН,) ЗРИ 3 СО) С, 28,9 г Йодистого метла40 ГЯ)ОИт,; ЯТОьтЬПБЕС ,1 рндня -140.1)1969 Г уКсус;Ой кислоты и 7: г метанола и проведенияРСЯКв(И Ка( В 1.РИЕРЕ 1, 1 ОЛУЧЯО РЯСТВОО, СОДЕР.П р и м е р 4. В реактор периодического действия загружают 1,5 г Со(С,НзО), 4 НО.3,81 г йода и 237 г метанола, подают окись углерода до общего давления 175 кг/см (парциальное дав. мике окиси углерода 140 кг/см ) при температуре 5 реакции 195 С. Наблюдается быстрое разтнзжение катализатора до металлического кобальта. Более 60 мол...

Номер патента: 562593

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Алексеева, Аш, Волков, Друян, Жиздюк, Кленин, Малых, Нжевникова, Прозоров, Теплова, Фхман, Чеголя

МПК: D01F 6/74

Метки: ароматических, волокон, полиамидных, прядильного, раствора, формования

...разделения системы,2,3 сМутность определяют псГ=где 3 - длина кюветы с раствором, см; 2, Оптическая плотность, обусловленная рассьянием на частицах дисперсной фазы, определяемая по 2 =Эд-Э 3-оптичес-кая плотность, обусловленная поглощением, 3, - оптическая плотность, обусловленная "молекулярным рассеянием"; Ъ д - общая оптическая плотность при характеристической длине волны, например Л =. 800 нм." 2 измеряется на приборах со спектральным диапазоном, включающим укаэанную характереестееческую длину волнынапример., на серийных фотоэлектроколориметрах или спектрофотометрах марки Сф, Для характеристики второй стадии интенсивного фазового разделения приняли время 1, за кота рсе система достигает уровня мутности-4Г 10 см . За время 1...

Номер патента: 563116

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Вильгельм, Герхард, Клаус, Мартин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...10, Здесь происхолит отлеление воЛной фазы от углеводородов. Последние ндирдвляют одновременно в качестве прдтизоточного растворителя по трубопроводу 11 в и:жною часть экстрактора 2. Кубовый про;укт после экстрактивной перегонки, содер)джяцни основнос количсство аромат:.ческих углево.1 оролов, растворитель и незначительное количество волы, ири этом отволят по т 10 дп;)Ово;у 12 из колонны 7;1.5 экстракт. Вной перегонки и направляют в отгонную 25 колонну 13. Регснсрированный растворительможно выводить из кубовой части отгоннойОлоты 13 по трубопроволу 8. Обычно рсгсиср:ровдИыи рдстворитсль солержит после От. 0 ки сщс ткое ко,ичество Воаы, что еГО З 0 .ожно непосредственно снова подавать в косОни 7 лля э(Страктивной Гсрсгон;и....

Номер патента: 567392

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Кусуо, Наоуа, Тосиуки

МПК: B01J 23/42

Метки: ароматических, катализатор, нефтянного, путем, реформинга, сырья, углеводородов

...ческих углеводородов 58,7.П р и м е р 3, 100 мл катализатора, приготовленного как в примере 1 и содержащего 0,5% платины, 0,5% свинца и 99% окиси алюминия, выдерживают в атмосфере водорода при 500 С 2 ч. Через нагретый до 500 С слой катализатора непрерывно 48 ч пропускают газовую смесь водорода и лигроина (3:1; объемное) со скоростью 2,0 л/ч и при давлении 10 атм (по манометру). Выход продуктов реакции, вес,%: водород 4,5, бензол 5,4, толуол 15,3, ксилолы 30,6; общее содержание ароматических углеводородов 76,7.Состав лигроина, об,%: парафины 65,7, оле. фины О, нафтены 22,8, ароматические углеводо роды 11,5.П р и м е р 4. Катализатор, содержащий 0,5% платины, 0,2% свинца и 99,3% окиси алюминия, получен как в примере 1. 100 мл...

Номер патента: 569551

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Медведовская, Осадчая, Фомичев

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, смеси, углеводородов

...(ПК)121.Пропипенкарбонат улучшает экс тракционные свойства ДЭГ, позволяет регули)оватьрастворяющую способность и избирательность экстрагента при изменении молекулярноговеса сырья. Однако иэ-за дефицитности идороговизны пропиленкарбоната его применение в качестве компонента смешанного растворителя практически невозможно,Цель изобретения - повышение степениизвлечения целевого продукта и расширениеассортимента растворителей,Для этого ароматические углеводородывыделяют из смеси с неароматическимипутем акстракции смесью двух расоворитепей,один из которых диэтиленгпиколь, а другойфракция Ст - С синтетических жирныхкислот (СЖК)Предпочтительно использовать смесьрителей, содержащую 5-10 вес. %и С 7 -С 9 синтетических жирныхотстаивания в...

Номер патента: 569570

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Бузыкин, Быстрых, Китаев, Лисенкова, Молодых

МПК: A61K 31/502, A61P 33/10, C07D 237/34 ...

Метки: 1)-гидразоны, активность, альдегидов, антгельминтную, ароматических, метил(4-хлорфталазинил, проявляющие

...изучена на белых мышах, зараженных нематодами 81 рродголофи и ЪЬЮкЯенЬ 1 6 и цестодами Нвепос р Ф 3 оид. Препараты вводили с маслом орально в дозе 0,4 г/кг однократно. Через Здня после введения все животные опытных и контрольных групп были убиты и их кишечники подвергнуты вскрытию для обнаружения гельминтов. Учет эффективности прове ден путем вычисления непрямой активности. Автгельминтная активность при ниппостронгилезе животных-метил- Й -(4-хлорфталазинил)гидразона бензальдегида составляет 48,4% И-метил- й -(4-хлорфталазинил- -1)гидраэоня 4-нитробенэалъдегида 75-80%, К-метил Н -(4-хлорфталазинил)гидра- зона 4-оксибеыэальдегида 65%,Антгельминтная активность при гименолепидозе животныхМ -метил- М -(4-хлорфталазинил)гидразона...

Номер патента: 541352

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Нейланд, Трусов

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматических, кислот, монои, поликарбоновых

...содержитоС только растворенную терефталевую кислоту.с 10Пример 5. Вледянойуксуснойкиспоте прии 95 оС окисляют при погруженных электродах иУ" 30,04-0, О кислородом псевдокумод с концентрацией 0,25 мопьФпв присутствии (СН СОО)Сок 15 и КаВг с концентоациями по 5,10 модь/ив течение 4 ч. Затем оксидат разбавляютв 3-4 раза горячей водой и пропускают через слой катионита КУддя отделения Со.Раствор упаривают и получают тримеддитовук кисдоту с т, пд, 224 оС,Выход 80 %,П р и м е р 6. В аналогичных условияхокисдяют дурод с концентрацией 0,25 мопь/ив течение 5 ч, Затем оксидат разбавляют25горячей водой в 3-4 раза и пропускают через слой катионита КУддя отделения Со.Раствор упаривают, остаток перекристаддизою вывают из воды. Поддают...

Номер патента: 570582

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Алексеева, Канаян, Румянцев, Шадрин

МПК: C07C 7/18

Метки: ароматических, винильных, гетероци, зации, клических, предотвращения, производных, соединений, термополимери

...с концентрацией 90%. Включают вакуум и обогрев куба. Через капилляр в кубовую жидкость подается ингибитор - газообразная закись азота со скоростью 6,8 - 10 мл/час или 0,015 в ,024 г на 100 г 2-метил-винилпиридина в течение всего времени разгонки. Температура в кубе 90 - 95 С, вакуум 14 мм рт. ст. По окончании разгонки определяется наличие полимера в дистилляте и кубе.Пример 2. Аналогично примеру 1, с подачей закиси азота 9,0 - 14 мл/час или 0,02 - 0,03 г на 100 г 2-метил-винплпиридина.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, только вместо закиси азота в кубовую жидкость загрукается серный ингибитор (с содержаниемИнги битор Закись азота 0,015 Отсутствует То же92 0,45 74 Закись азота Закись азота Закись азота 0,0240,020,032,5...

Номер патента: 572446

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Ивашенко, Кац, Кушина, Нефедов, Политанский, Страшненко, Яковлев

МПК: C07C 17/26, C07C 25/13

Метки: ароматических, фторуглеводородов

...во избежание частичного разложения аммиака в зоне реакции его желательно подавать в реакционную массу на выходе из реакционной зоны, температура которой слизка или ниже температуры разложения ос) разующихся галогенидов аммония, В качестве фторгалондметана наиболее приемлемы СНС 12 Г (фреон) или СНС 1 Г 2 (фреона),Циклопентадиен, алкилциклопентадиен или соответствующие димеры могут использоваться в чистом виде пли в виде смеси.П р и м е р 1. На установке, представленной па схеме, где реактор представляет собой кварцевую трубку (диаметр 20 мм, длина 30 см), обогреваемую электропечью, при 640 в 6 С и времени контакта 0,15 - 0,20 с, пропускают 370 г (3,5 моль) СНС 1,Г, 135 г ,2,05 моль) циклопентадиена, 65 г аммиака и 270 г воды в течение...

Номер патента: 574434

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 49/76

Метки: ароматических, кетонов

...г 5-метил-фенил-гексен-она (78%, считая на 5-метил-фенил-гексен-ол, и 40%, считая на исходное сырье) с т. кип. 119,6 - 121 С/3 мм рт. Ст., /240 0,9916, п.2 1,5285 с гераниево-острым запахом.П р и м е р 2. 90 г 95%-ного 1-хлор-метил-бутена и 100 г смеси о-, п- и л-метилстирола в 220 г 1,2-дихлорэтана помещают в колбу, снабженную смешалкой, капельной воронкой и холодильником. Аналогично примеру 1 проводят реакцию теломеризации при 0 - 30 С и получают смесь 1-хлор-метил-(хметилфенил)-4-гексена (смесь1), где х= =2, 3 и 4, т, кип. 124 - 135 С/3 мм рт, ст й 0,9992, и" 1,5204. Выход от теломера при степени конверсии 48,4% составляет 40,1% (весовой), Омылением смеси1 получают 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 гг 4смесь 5-метил- (х-метилфенил)...

Номер патента: 576921

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Чарльз

МПК: C07C 147/06

Метки: ароматических, сульфонов

...1,2 .пределах для изменения скорости реакции, Обычно 4550 дихлорэтаном, а затем отфильтровывают. Фильтратнаиболее удобно использовать температуруазбавляют концентрированной хлористоводо 150 С, В.предпочтительной температурной области РР 10 родной кислотой. Осажденный продукт эксграгиреакция обычно заканчивается менее чем за ч.руют 1,2 - дихлорэтаном, экстак т сушат над сульфа.Так-как реакция экзотермична, то при круп.50 том магния, смесь отфильтровывают и растворительномасшгабном производстве желателен температурный контроль. акция факти. Ре фактически заканчивается удаляют упариванием в вакууме. Продукт пред 1когда прекращается выделение хлористогхлористого водорода, ставляет собой коричневое кристаллическое твер.дое вещество, 27,8...

Номер патента: 577998

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Даррелл, Тохру

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидридов, ароматических, бис-эфиров

...игпы,плавящиеся при 187-188,5 С.Найдено%: С 77,1; Н 4,6; 442.СНй,0Вычиспено% С 77,0; Н 4,47; 8418.На основании описанных реакций и данных эпементврного анвпиза полученноевещество представпяет собой 2,2-6 ис- (Й-фенипфтвпимид-окси )фени п 1 пр опан.Смесь 81,5 г 2,2-6 ис- .4- ( (-фениптапимид-З-окси)фенип.пропана, 200 г воды и 160 г 50%-ной гидроокиси натрияперемешивают при нагревании с обратным хопоципьником в течение 12 час. Смесь перегоняют с водяным паром в течение 3 чвс,е затем побввпяют 250 г воды и пропопжвют отгонку с водяным пером в течение 2час. В резупьтете подкиспения гомогенногоостатке соляной кислотой продукт осаждается, Соединение отделяют фильтрацией и сушат. Получают 66,7 г сырого продукта.Найдено,%: С 64,4; Н...

Номер патента: 578309

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков

МПК: C07D 209/48

Метки: ароматических, ди-или, кислот, тетракарбоновых, хлоримидов

...цесписаа 1- цые ранее соединения, например, хлоримиды пиромсллцтовой и тетрахлорфталевой кислоты.П р.ц м е р 1, Х-хлорцмцд фталевой кисло; ты 1,5 г (0,0101 моль) фталимида помещаютв сосуд, снабженный термометром, обрапным холодильником и трубкой для,подвода газа.При температуре 200 - 220 С в течение120 мин пропускают газообразный хлор. Отзо ходящие газы, которые состоят, в основном,578309 20 30 Составитель Л. Виноград Текред И. Карандашова Корректор О, Тюрина Рвдагктор А, Соловьева Подписное Изд, Ь"е 872 Тираж 563НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 8339 МОТ, Загорский филиал из непрореагировавшего хлора и хлористого водорода, улавливаются...

Номер патента: 578858

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вильфрид, Курт, Норберт, Фердинанд

МПК: C07C 67/48

Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, карбоновых, кислот, маточного, полученного, производстве, раствора, эфиров

...на ступень этерификации приводитК загрязнениям,П р и м е р 2, Маточный раствор, полученный этерификацией порошкообразной ТФКпарообразным метанолом в присутствии кусковой окиси кремния и содержащий 12-13% 4 аводы, ДМТ, ММТ и ТФК, кроме того метиловые эфиры АТФК, БК и АТК и следы метилацетата, причем общая концентрация уызанных компонентов составляет 3,5% вколичестве 200 л/ч подают через трубопро 4вод 1 в бак 2 с нагревательной рубашкой ионагревают до 75 С, При этом отгоняют за1 ч 173 л низкокиняших компонентов. Потокнара, содержащий %: метанол 95, вода4,95 метиловый эфир БК 0,03 метиловый эфир ПТК 0,02, следы ДМТ и метилецетата,вводят в колонну 4. В этих условияхплотность сгущенного, совсем прозрачногораствора 0,928...

Номер патента: 579232

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Волювач, Гончаренко, Шутеев

МПК: C02F 1/26

Метки: ароматических, вод, соединений, сточных

...обладает малой растворимостью в воде, имеет высокую температуру кипения, что снижает егопожаро- и взрывоопасность. Экстракция, идущая при соотношении вода (2нафтол): зкстрагент 4:1 - 5:1 и Мтемпературе производственного помещения, заканчивается в одну ступень.Выходящие из зкстрактора сточные воды, содержащие 1-1,5 мг/л 2-нафтола,направляют в отпарную колонну для 29удаления остатков ацетофенона путемдесорбции его глухим водяным паромР=З ати.Выделенный при десорбции ацетофенон после охлаждения в холодильнике ЯБи отделения воды в отстойнике подаютв сборник насыщенного ацетофенона,в который поступает также насыщенный2-нафтолом ацетофенон из зкстрактора.Из сборника полученный экстракт З 0направляют в смесительно-отстойныйзкстрактор на...

Номер патента: 413705

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Белявский, Зернов, Кенигсберг, Ковалев, Кудрявцев, Майорова, Мицкевич, Петкевич, Фалдина

МПК: C07C 63/14

Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, кислот, кобальта, кубовых, одновременного, остатков, производства

...и позволяет одновременно с кобальтом выделять ароматические кислоты. Степень извлечения кобальта 82-89, кислот 80-90.П р и м е р 1. Навеску кубовых остатков производства диметилтерефталата (100 г), содержащих, вес.: диметилтерефталата 12, метиловых эфиров дифенилкарбоновых кислот 43, метилоных эфиров бензокумариндикарбоновых кислот 22 и кобальта 0,325 обрабатывают при перемешинании в течение 3 ч при 90-95 С 20-ным водным растворомоедкого патра (180 мл) . Реакционную смесь охлаждают и Фильтруют. При этом кобальт в виде гидроокиси ост в непрореагиронаншей смоле (4, 2 а в фильтрат переходят натриевы ароматических кислотФильтра кисляют серной кислотой до рНт413705 отфильтрозывают выпавшие в осадок соединения смолообраэного типа (2,5 г),...

Номер патента: 482986

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Миронов, Тимошенко, Титов, Фарберов

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматических, кислот, монокарбоновых

...30 1 ток бензола20-30 С482986 формула изобретения Составитель Г. ФитисовРедактор Л. Герасймова, Техреду. Давдович Корректор Н. Яцемирская Заказ 4759/11 Ъграж 553 Подниз юеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам эобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская и 5., д. 4/5 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 зПолучают 54,3 г (82% от теоретического) нетилбенаилбеизойюй кислотъц т. пл. 118- 119,5 С, ки потное чис.о найдено 57, выо.числено 248.Вычислено,Ж; С 79,65;Н 6,19.5СНи,Ой.Найдено,%: С 79,743 Н 6,23.П р и у е р 3. Получение диметилбеи аипбеизойной кислоты.Смесь 50 г а хлорметилбензойной кио 10 лоты, 75 мл в-ксипола и 1 г безводного хлорного железа переме-кивают в течение 4 ч при 140 150 оС. После...

Номер патента: 583994

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Биккулов, Капорский, Красногорская, Соков, Юхно

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов

...высокой избирательной спосооность 10, та( ка 1( 1(оэффцццент селектпвности для системы и.-гексанбензол прц температуре 60 С равен 9,25, а для Х-метплпцрро лчона - 8,6.П р и м с р 1. Каталцзат платформинга(т. кип, 62 - 105 С), содержащий 23,8/с аромати 1 ескпх углеводородов (бензол, толуол) подверга 1 от многоступенчатой экстракццц на 30 лабораторной установке при 40 С ц подаче7,7 бб Ю Е)7 I) 7/1 оставитсль Н. Глебова Есхрсд И. Каранда)нова сдактор Н. Потап гррсктр О. Тюрин Тира)к 563овета Министр и открыти) скан наб., д. 4 Изд.,)"е 109рствснпого комитета С по дела)п изобретений 5, Москва, 11(-35, Раен аказ 317 Тписно П осуд 75 130 пографпя, пр. Сапунова,рисайкла 80%. В результате экстрасцип гО,- чают 28,0 )о ароматического экстракта,...

Номер патента: 585145

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Вьюнов, Ларионова, Сочилин, Эпштейн

МПК: C07C 17/12, C07C 25/18

Метки: ароматических, многоядерных, перхлорированных, поли-или, углеводородов

...углеводородыплохо растворимы в хлористом сульфуриле, поэтому появление обильногоосадка является показателем конца ре.акции,585145 формула изобретения Составитель Н.Гоэалова Ре акто Р.Антонова Техред А,ВоГ аи Ео ект Н.Яцемирская Заказ 4957/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул . Проектная, 4 П р и м е р 1, Октахлорнафталин.В круглодонную колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и хлороподводящей трубкой, помещают 64 г нафталина, 50 мл хлористого сульфурила и 0,7 г железных опилок. Хлор продувают в течение одного часа при 20 С, затем при 60-65 фС, когда поглощение хлора...

Номер патента: 244324

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Волынский, Гончарова, Каржев, Коновальчиков, Кругликов, Мичан, Свирина, Сильченко

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилирования, ароматических, углеводородов

...непосредственно в реакторе.для приготовления пленочного катализатора в качестве носителей были опробованы природные кварцевые пески ряда месторождений Советсйого Союза. У 1 учшими из них, позволяющими приготовить высоковтивные катализаторы, оказались кварцевые пески месторождений "Еганово" Мосовской области, "1 енино Гомельской области с содержанием 810 не менее 98% и ГеОЗ не более 0,1%.Полученный, катализатор отличается высокой механической прочностью и просто- той приготовления,мСпособ алкилирования заключается в следующем.Ароматический углеводород ". жидкую фракцию олефинового углевьдорода из соответствующих дозаторов насосами в заданных З количествах подают в газоподогреватель. Перед входом в газоподогреватель...

Номер патента: 589903

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Антони, Вильям, Воррен, Клэренс, Роберт, Стефен

МПК: C07C 15/02, C10G 3/00

Метки: ароматических, углеводородов

...04., К синтетическим цоотпл,которые можно испольэовать в иреллягдемомспособе, относятся цеолиты типа Еб М-,ХЬ М, Е 5 Ми тетряэтилдммоиийморденит (ТЕА-морденит), Последний имеетпоры, устья которых ограничены кольцом из12 тетраэдров 5104 и А 004, Предпочтительными цеолитами являются цеолиты 2 8 М 5и 2 8. М, особенно цеолитУ М.Из синтетических цеолитов предпочтительны иеолпты с соотношением кремнезема иглинозема 60-600.Из исходных цеолитов целесообразно удалить часть содержащихся в них щелочных металлов при помощи основного обмена,Следстви0ем подобного обмена является замена иойовщелочных металлов ионами водорода или ионами,нвпр имер, аммония, которые могут перейтив ионы водорода при тепловой обработке.Многие из упомянутых синтетических...

Номер патента: 591138

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Карл-Гейнрих, Клаус, Людвиг

МПК: C07C 122/00

Метки: ароматических, кислоты, циановой, эфиров

...р и м,е р 1, В аппарате с мешалкой 55емкостью 1 л, снабженом плоскими лопастями (лопасть 10 см ), растворы 20 гхлористого циана в 400 г различных ороганических растворигелей охлаждают до 5 С,и затем в каждый раствор добавляют О,Х г ю 4триэтиламина. Затеом каплями добавляютохлажденный до 5 С раствор 20 г бисфенола А, 7;3 г гидроокиси натрия и 500 млдистиллированной воды. Реагенты перемешивают в течение 30 мин при постояннойподаче азота в качестве защитного газа.Температуру реакционной смеси поддерживают 5 С путем наружного охлажденчя, арН эмульсии - около 5-6.После завершения добавления и перемещивания эмульсию подают в делительнуюворонку, где эмульсию разделяют на органическую и водную фазу в течение 5-10 минв зависимости от того, имеет...

Номер патента: 595328

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Гришин, Кирилович, Носовский, Рубцова, Харрасова, Чугунов

МПК: C07F 9/12

Метки: ароматических, кислоты, ортофосфорной, эфиров

...до 200 С и атмосферном давлении.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 5,8 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным спосо 595328бом получают 159,3 г (97,8% от вступившего в реакцию фенола) готового продукта с кислотным числом 0,05 мг КОН/г вещества,Для сравнения проводят получение трифенилфосфата известным методом в присутствии твердого катализатора - хлористого магния в условиях, аналогичных указанным для получения эфира. Во вторую колбу загружают 76,75 г (0,5 моль) хлорокиси фосфора, 141,1 г (1,5 моль) фенола, 0,494 г (5,19 10 - з моль) хлористого магния.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 11 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным способом получают 154,5 г (94,7% от...

Номер патента: 596567

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Василевский, Котляревский, Синяков, Шварцберг

МПК: C07C 11/22

Метки: азотсодержащих, алифатических, ароматических, гетероциклических, полиэтинильных, производных, этинильных

...попимеризуется, ие ппавясь.596567 Составитель Т. ЯкунинаРедактор Л. Ушакова Техреа А, Астырев Корректор М. Йемчик Заказ 1017/26 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Фипиап ПГ 1 П Патентг. Ужгород, уп. Проектная, 4 няют 0,18 г (82%) 4-бутадинип,3,5 триметиппираэопа, т, пл, 134,5 С.оР р и м е р 3, 3,5-диэтинип-метип 1,2,4-триаэоп.7 5 мг 3,5-бис-(З-окси-З-метипбутин 1 ин)-1-метил -1,2,4-триазопа.в присутствии 20 мг порошкообраэного КОН в5 мп ПФЭ нагревают при 120 С в вакууме 1 мм рт. ст. в приборе дпя еубпимации,При этом возгоняют 12 мг (30%) 3,5 диэтинип-метин,2,4-триаэопа, температура плавления 103 фС,Найдено, % З 2,02С НМ7 5...

Номер патента: 532187

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Григорьев, Моисеев, Павлов, Улицкая

МПК: B01J 27/10

Метки: алкилирования, ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатор, конверсии, например, углеводородов

...м е р 1. К 100,2 г изо-пропилбенэола при 60 С добавляют 6,1 г хлэрисотого алюминия, 0,05 г воды, 0,006 гЗ 3хлористого палладия и перемешивают в течение 4 мин. Затем реакционную массу промывают водой до рН 7 и направляют вректификационную колонну. Получают 16,4 гбензола, 27,0 г диизопропнлбензолов, З54,1 г непрореагировавшего изопропилбензэла, 2,7 г кубового продукта, В составекубового продукта найдено 1,6 г 1,3,5 триизопропилбензола, Диизопропилбензэльная фракция содержит 67,7 вес.% метан 33,3 вес.% пара-изомера.П р и м е р 2, К 24 г, 10 г м-диизоэпрэпилбензэла при 40 С и интенсивном перемешивании добавляют 15,30 г хлористогоалюминия, 0,07 г воды и 0,0015 г хлористого палладия, прокаленного при 410 Св течение 20 мин, Время реакции 6...

Номер патента: 401124

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бирюкова, Брискер, Лукина, Маслянский, Рабинович

МПК: C07C 15/02, C07C 4/20

Метки: ароматических, углеводородов

...протекание указанных металлов,побочных реакций расщепления бецзольно- При деметилировании толуола,по приго кольца, протекающих ио схемам . . меру 1 выход жидкого продукта состав ля(.т 88,9 вес.Ъ.О ЧСОь ИНВйход бензола на пропущенный тодуаС 4 К-СНЪр(ОН . уСН 575. мол. при селективности процесса4, .96,2,П р И и е р 1. Катализатор, содер- П Р и и е р 4.Накатализаторе,.содержащнйЯИ 055 СН 03 К 23 р На 10 да 1 ЕМЙМю 6 гСй, Оф 15 К 20 И( 2 ф 0 уна-И О готовят с(ледующим образом, - МОь г проводят деалкилирование смеси100 см (75,2 г 3 шариковой -окиси ксилолов при температуре 500 с, давлеалюминия (диаметр шариков,2.,5 мм)про- нии 12 ат, объемной скорости подачи уг- .питывают 105 мл водного раствора, со- леводородногосырья 2 ч . Молярное...

Номер патента: 598872

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Башмаков, Михайлов, Павлов, Софронов, Черковский

МПК: C07C 87/28

Метки: алкиламинов, ароматических, одноядерных, регенерации

...а Фильтрат - васы" ценный раствор хлористого аммониявозвращают в аппарат для следующейоперации.ао регенерации.Верхний масляный слой амины (моноэтиланилин, диэтиланнлин) поступаетна дальнейшую переработку изн.стнымсПособом. Ионоэтиланилин - на вакуум"ную ректнФикацию, а диэтиланилин последоэтилирования бромистым этилсина вакуумную дистилляцию.П р и м е р 1, В 300 мл насыщенного598872 Составитель Ь,:АнисимовРедактор Р. Антонова Техред О.АндрайкО Корректор А.Гриценко,Заказ 1529/18 Тираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4 ЛФилиал ППП.Патент г. Ужгород, ул, Проектная, 4 при 20 С раствора хлористого аммония растворяют 158 г плаза...

Номер патента: 600130

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Биккулов, Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов, Хазипов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...температуре растворения (КТР), коэффициенту распределения (Кя) и коэффициенту разделения (р).КТР сырья определяют по следующей методике.В пробирку, снабженную рубашкой, померцают 1 мл сырь 1 и 2 мл растворителя. Термометр опускают в слой жидкости. Определение КТР проводят при постоянном тщательном перемешивании с точностью+. 1 С в интервале температур от - 70 до +215 С.Опыты проводят, используя в качестве растворителя смесь диоксановых спиртов на искусственных смесях (толуолгептан, о-ксилолнонан, а-метилнафталин-тридекан), а также на реальном сырье (катализат платформинга фракции 62 - 105 С с содержанием ароматики 36%), при соотношении растворителя и сырья равном 2:1,Результаты определения критических температур растворенияСырье КТР...

Номер патента: 602113

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Гартмут, Гюнтер

МПК: C07C 87/50

Метки: ароматических, многоядерных, полиаминов

...котлов) температура реакционок- ной смеси не превыаает 40 С.В разделителе 13 органическую фазуотделяют при 35-40 С, добавляют кней аннлин до первоначального содер 55 жания амина и подают в реактор 3, Додобавки анилина целесообразно экстрагировать отделяемую в водоотделителе 4 воду ксилольной Фазой, отделяемой в разделителе 1360 Водную фазу из разделителя 13 подают в реактор 8 (три последовательно распоположенных котла с мешалкой),в котором проводят перегруппировкупри температуре От 80 (в первом кот 88 лел ) до 95 С (в третьем котле),при 80-200 С, например хлорбензол,дихлорбензолы, бензол, толуол, ксилолы, дихлорэтан, хлороформ, четыреххлористый углерод, предпочтительноо-ксилол,При экстракции растворителн применяют в количествах,...