Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 791712

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Биккулов, Зинковская, Капорский, Колычев, Масагутов, Письменная, Юхно

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...селективного растворителя.П р и м е р 1. Методом газожидкостной хроматографии определены коэффиця" енты активности при бесконечном раэ бавлении гексана, гептана, бензола и толуола в й-метилтиазолидоне и М-метилпирролидоне при 60 оС. По этим данным вычислены коэффициенты селективности рф26коэффициент активности гексана(гептана) коэффициент активности бензола(толуола) и растворяющая способность по отношению к бензолуоо58 - 1/3 бензолаа также критические температуры растворения (КТР) для смеси состава ЗЕн-нептан 65 вес толуол 35 вес.при соотношении растворитель - смесь1:1 (по весу).Из представленных данных следует,что при незначительном снижении ра-створяющей способности по сравнениюс й-метилпирролидоном,...

Номер патента: 798586

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Андрейкова, Белопашинцева, Коган, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: анализасмеси, ароматических, кипения, сблизкими, температурами, углеводородов, хроматографический

...Роршнайдера по бензолу, характериэуюшие полярность фазы с учетом полярности анализируемого вещества; в табл. 2 коэффициенты разделения производных бензо. ла на предлагаемой фазе и известным сттособом. Так как фазы ФЭГ и БЭТК аналогичны по хроматографическим характеристикам, сравни. тельные данные приведены только с одной из ннх -БЭТК.(предлагаем 1,9 1,50 3 798586 аП р и м е р 1. Испытание проводят на мезитилена 5, псевдокумола 6, т-цимола 7, хроматографе. Цвет 3-66 с пламенно.иониэа. п.цимола 8, о.цимола 9; на фиг. 2 - хрома. ционным детектором на колонне длиной 3 м тограмма 2 го образца следующего состава: и внутренним диаметром 2,5 мм. В качестве в ксилол 1, п.ксилол 2, о-ксилол 3, щ-цигаза-носителя используют гелий, скорость кото....

Номер патента: 825467

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бадьина, Гохман, Маслянский, Рабинович, Сабылин, Селезнев, Харисов

МПК: C07C 15/02, C07C 4/18, C07C 7/04 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...на катализаторе.Отделение этих углеводородов отсырья позволяет снизить содержание кокса на катализаторе примерно на 25-40745относительных.Протекает почти полный гидрокрекинг парафиновых углеводородов Н-Си изо-С 9, Н-С 9 дажепри низких температурах процесса.Эффективность применения данногоизобретения иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1 Фракцию катализатариформинга, выкипающую в пределах105-)95 , нагревают до 180 С на рек" 55тификационной колонке эфФективностью10 теоретических тарелок при Флегмовом числе 2.П р и м е р 2 (для сравнения, без отделения кубовой части от сырья).Процесс проводят на сырье, состав ко-торого приведеч в примере 1, на свежей загрузке катализатора такого же состава, как и в примере 1 и при тех...

Номер патента: 825503

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алексеев, Даценко, Пахомов

МПК: C07C 85/26

Метки: аминов, ароматических, разделения

...соединения и равен отношению концентрации извлекаемого вещества в твердой фазе и его концентрации в жидкой фазе в условиях .установившегося равновесия,Из таблицы видно, что введениелегирующих добавок в твердый органи-.ческий растворитель приводит к повы- .шению его экстракционной способности (растет Кр), что позволяетповысить эффектйвность разделения,выделения и степень концентрированияароматических аминов.Например, при использовании легированного твердого растворителя ,Оэффективность разделения изомеровнафтиламинов возрастает в 3,4 раза,а изомеров броманилина в 5 раз. Свведением 1 мас.В дифенила в дибензил появляется возможность.разделения изомеров диаминодифенилметана ( о= -"- становится равной 4),КрП р и м е р 1. (Иллюстрирует...

Номер патента: 827420

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Ерин, Коровин, Куликов, Окрушко, Чернышев

МПК: C02F 3/30

Метки: ароматических, биохимической, нитросоединений, сточныхвод

...Вью)я н ИО Гокснчесесомч ВОЯ;сйствио линптротолуола, (,реднсе яначеннс11)Гэчякн1)1 ня 1 Г н 1 ччсно д 151 тэи.Итэотолчо; я..)1 етдно)ьй рсжнм соэажнвдния сдлк 1в метантснках сос)люддетс только в точлучае, если с пиркулпруощсй оро,янсймсОЙ В эон) мстдновог Оржени В с)"Кноудет нсссно не более 1,5 мг гексогена и;1г сухоо Всщссгва бродяпей массы, не оолее 3 мг динитротолуола на 1 г сухого и;щества бродящей массы или не болес 2,5 мгтринитротолуола на 1 г сухого Вснести;1Р 0 Д 51 и Е Й ) 1 (. (. ЬЬ .(,юс 0 (кунгсствл 5 н)т ГГС,у 10 пьм 0р 130).1 итросодерэ(ацие стоки поступаот ианаэроб нос сооружение - перегниватель,куда подаот циркулиру)он(ий сброженныйосадок иэ метантеикя в таком количестве,чтобы на 1 г его сухого вещества приходил) 1,5 5 м...

Номер патента: 827469

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Александров, Власенко, Кондратьев, Мирошников, Мирошникова, Осадчий, Панин, Сыресин, Тарелкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородовиз

...вес, % метилового эфира ТЭГа с водой (2 - 10 вес, %) Диэтиленгликоль+ вода (2 - 10 вес, %) степеням извлечения (1 Э) Расчет К ь,7, проводили по формулам:АКАВ где А и В - содержание ароматического углеводорода в экстрактной и рафинатной части соответственно.х (1 - у)у (1 - х) где х и у - содержание ароматических уг.леводородов в экстракте и рафинате.у Иэ 4Л 4 с С где А и С - содержание ароматического углеводорода в экстрактной части и сырье, подаваемого на экстракцию;М,. и М, - вес экстрактной части и подаваемого на экстракцию сырья.Опыты по экстракции проводят на смесях толуол-гептан с 35 вес. % толуола; бензол-гексан с 35 вес. % бензола, ароматизирова нный бензин, содержащий827469 Из сопоставления различных растворителей...

Номер патента: 833938

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неаромати-ческими, смесей, угле-водородов

...селективным растворителем содержащим 90 мас.Ъ ДЭГ и 10 мас. Ъ ТГФС, подвергают фракцию катализата риформинга 62-105 О, которая содержит 39,5 мас,Ъ ароматических углеводородов, в т.ч., бензола - 16,7 мас,Ъ, толуола 20 6 мас.Ъ ксилолов,2 мас.ЪР0Процесс проводят при 40 С в аппа рате типа смеситель-отстойник при . кратности растворителя к сырью равным 100 мас.Ъ. Смесь экстрагента с сырьем вначале 25 термостатируют в течение 15-20 мин, а затем .мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в.течение 20 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Экстракт и рафинат из экстрактной и рафинатной фаз, соответственно, выделяют общепринятыми методами.оэ ффииент аспреелен К р...

Номер патента: 856541

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Воробьев, Житков, Заковряшина, Кирилович, Куценко, Максимова, Носовский

МПК: B01J 37/00

Метки: ароматических, катализатора, кислот, поликарбоновых, приготовления, спиртами, этерификации

...алкнла высшими спиртами,т.е. образуются тетраалкилтитанаты на высших спиртах, Выделившийся при переэтерификации бутанолнакапливается в оборотном спирте, снижая его качество, или,образуя в ходе реакции этерификацнидибутилфталат, ухудшает качествопластификатора, снижая температуру вспышки, удельное объемное сопротивление и увеличивая летучесть.Следовательно, целесообразно получатькатализатор на тех же спиртах, которые используют и для этерификациипри получении пластификатора.Катализатор, приготовленный попредлагаемому способу, используютдля этерификации ароматических ноликарбоновых кислот спиртами, осуществляемой как периодическим, таки непрерывным методом.В колбу для приготовления катализатора загружают 684 г (4 моля) спирта, что...

Номер патента: 857853

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Негодяева, Стадник

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, подготовки, проб, углеводородов

...и анализа пробвОды различными способами,П р и м е р. Готовят водную смесь,сСитоЯЩУю из бенэола н толУолза:0,18 см/л бенэола и 0,18 см /л толуола, Эту смесь наливают в обычныестеклянные бутылки, закрывают рези,4 45оие предлагаемого сп и проб воды на опредееских углеводородов ессность анализа (3- ативность определения ентов, уменьшает время подготовки проб воды, ет надежность сохранеоматических углеводоИспользовасоба подготовление ароматичповышает эксп5 мин), инфорлетучих компои трудоемкоста также повышния летучих ародов,50 55 оставитель Л. Соломенцева ехред М. Рейвес Карре Сте Редакто алец аь т аещ Тираж 907 ПодписноВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 аказ 7232/72...

Номер патента: 859344

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Грушова, Тененбаум, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородов

...до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаэ, после чего их разделяют Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегон" кой.Из рафинатного раствора раствори- тель удаляют водной промывкой- (300 мас. . воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления о 1 промывных вод, равного201,3333. Полученный рафинат подвергают осушка на цеолитах марки ЙаА.Содержание бензола в экстракте и рафинате определяют хроматографичес" ким методом.П р и м е р 2. Экстракцию проводят смешанным растворителем, состоящим из 60 мас.сульфолана и 40 вес% Й"ИП, т.е. 12 г сульфалана и 8 г Й-ИП, аналогично примеруП р и м е р 3. Экстракцию проводят смешанным растворителем, состоящим из 40 мас.Х сульфолана и 60 мас, . фИП,...

Номер патента: 859916

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Кофанов, Кофман

МПК: G01N 31/08

Метки: аминов, ароматических, количественного, производных

...В качестве набивки колонки применяют 53 нитрилсиликоновый каучук ХЕна хроматоне ИАНОИСЗ(0,16-0,20 мм). Температурный режим: испаритель 230 , термостат колонок 200 , термостат детекторов 230 СРасход газа-носителя (аргона) /иин через колонку и 120 ил/мин поддувку. В таблице приведено вливий проведения гидролиза нрасщепления гербицида (на10 мкг бетанала). Результаты показывают, что оптимальныии условиями проведения гомогенного гидролиза являются: температура 80 С, время гидролиза 15 минОв 4 Х-ом растворе КОН в дизтиленгликоле,В данных условиях количественноопределяются предлагаемым способомпрактически любые эамещенные фениламиды (производные ароматических аминов), используемые в качестве гербицидов.П р и м е р 1. 100 г воздушно-сухой...

Номер патента: 860693

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Ренато, Уго

МПК: C07C 125/06

Метки: ароматических, уретанов

...диметилкарбоната и 25,1 г ацетанилида с 4,8 г тетрафената титана. 20 . .ЦЮРеЗ 2 ч при 110 оС получают вкачестве головного дистиллата 13,3 гметилацетата (выход 96,2),Выход фенилметилуретана больше90.25 Конверсия ацетанилида 100П р и м е р 3В колбу емкостью500 мл загружают 19,5 г й,й-бис-ацетил,4-толилендиамина и 300 гдиметилкарбоната с 2,4 г тетрафена та титана.860693 Формула изобретения Составитель Н. АнтиповаТехред А. Бабинец Корректор С. Шекмар Редактор Л. Пчелинская Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., и. 4/5Заказ 7595/32 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Через 5 ч при 120 фС получают 13,9 г метилаиетата в качестве головного дистиллата...

Номер патента: 861324

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Авдонин, Ефимов, Ким, Константинов, Кормушечкина, Котлярский, Образцов

МПК: C02F 1/58

Метки: аминов, ароматических, вод, сточных

...добавляют 10 мл 18-ногораствора 2,4-толуилендиизоцианата вхлорбензоле. Очистку проводят аналогично примеру 4 25Содержание анилина в очищеннойводе 13 мг/л.П,р и м е р 6, К 200 мп сточнойводы, содержащей 2000 мг/л 2,4-толуилендиамина, добавляют 10 мл 15-ногораствора смеси изомеров МДИ (содержание дифенилметандиизоцианата 64 дифенилметандииэоцианата,4-30, дифенилметандиизоцианата,2-5, в хлорбенэоле. Очисткупроводят аналогично примеру 4. З 5Содержание 2,4-толуилендиаминав очищенной воде 2,3 мг/л.П р и м е р 7. К 200 мл сточнойводы, содержащей 1230 мг/л смеси полифенилполиметиленполиаминов, добавляют 2 г смеси полифенилполиметилен. полииэоцианатов. Полученную смесь перемешивают в течение 2 ч при 45-50 С, отбирают водный слой и...

Номер патента: 328697

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Нейланд, Скуя

МПК: C07C 49/12

Метки: ароматических, дикетонов

...соединеий - диарилзамещенных ацетиленоверманганатом калия. сократить время синтеза и посгичь значительноолее высоких выходов ароматическнЫ -пикетонов 185-907),П р и м е р 1, Раствовяют г(0.008 моль) уксусной кислоты и приперемеаивании 1.26 г (0.008 моль)перманганата калия. Смесь кипятят.пеоемешивая, 40 мин фильтвуют,осадок поомывают несколько раз горячим ацетоном, фильтрат упаоиваютдо объема 1 О мл и разбавляют 200 млводы. При кристаллизапин нз этанолаполучаются игольчатые кристаллы желтого цвета 4-фенилглиоксалилбензила,Выход 0,61 г (893). т,пл. 125-126 С,П р и м е р 2, Синтез проводятаналогично поимеру 1. Пои воздействии 3.16 г (0,02 моль) перманганатакалия на 1,78 г (0,01 моль) дифенилацетона в растворе 25 мл ацетона,5 мп...

Номер патента: 863584

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Былинкин, Вернов, Котов, Лиакумович, Меркурьев, Печуро, Тарасов, Торховский, Французов, Черкасов

МПК: C07C 15/02, C07C 5/393

Метки: ароматических, смеси, углеводородов

...-бутана и изопентана; разделения бутан-бутиленовой, иэопентан-изоамиленовой, изоамилен-иэопреновой смесейметодом экстрактивной ректификации.Все эти продукты представляют собойвесьма сложные многокомпонентные смеси углеводородов различного составаи строения, включая нормальные иизопарафины, линейные и циклическиеолефины и диолефины. До настоящеговремени нет простых и надежных методов их разделенияс целью извлеченияценных компонентов. В сняэи с этимуказанные отходы используют в качестве низкокачественного топлива, сжигают в специальных установках или открытым способом, а в ряде случаевподвергают захоронению. Уничтожениеотходов связано с дополнительнымизатратами и принодит к загрязнению окружающей среды, В связи с непрерывным...

Номер патента: 325829

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Башкиров, Выгодская, Грожан, Камзолкин, Лапицкий, Покровская

МПК: C07C 47/56

Метки: алкоксиальдегидов, ароматических, оксиили

...исходных углеводородов получают соответственно м- и о-оксиальдегиды или алкоксиальдегиды.325829 Формула изобретения Корректор М.Пожо Техред Ъ.Ач Редактор Е.Месропова Заказ 8629/48 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 П р и м е р 1. Получение салици"лового альдегида прямым окислениемфьацетата о-креэола.В реактор загружают 1000 г ацетатао-крезола и 300 г уксусного ангидрида,Окисление .ведут газом, содержащим10 кислорода, с объемной скоростью300 л кг/ч при 2200 С и давлении30 атм. Через 20 мин степень превращения достигает 4. В этих условияхпри переработке 150 г ацетатао-крезо-ла получают 20 г (20 от...

Номер патента: 874145

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Белозеров, Гамалий, Куратов, Поповский, Сазонов, Усманов

МПК: B01D 53/70, B01D 53/72, B01D 53/86 ...

Метки: ароматических, газов, соединений

...109(диаметр 6 мм, длина 10-12 мм) . Состав катализатора, вес.%: С оО 26,А 0 остальное. В реакторе происходит окисление токсичных органических примесей. В очищенном газе стирол, .толуол, ксилол, гексаметилендиизоцианат, малеиновый ангидрид,циклогексанондибутилфталат и диметиланилин отсутствуют, и содержит,мг/м эпихлоргидрин менее 0,01,хлористый водород менее 8.П р и м е р 2. Газы в количестве30 мф/ч и содержащие, мг/м стироладо 2000, толуол до 80 , ксилол до80, гексаметилендиизоцианат до О,1,малеиновый ангидрид, циклогексанон,дибутилфталат и диметилайилин следы,эпихлоргидрин до 1 О смешивают 0 спотоком балластного воздуха в количестве 30 м/ч и после подогрева до400 С подают с объемной скоростью12000 ч "на катализатор (объем. ката...

Номер патента: 876631

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...Суль. - Фолан в рафикате в всырье эк- страк- те 40 100 32,38 73,52 25,83 49,83 0,53 .".0,1 9 С Катади 10 эатфракция62-10".) С 100 32,38 73,04 26,31 52,21 0,68 12,7100 32,38 7278 26,57 53,72 0,63 9,6 30 40 40 50 50 затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение30 мин. Далее проводят отстаиваниедо полной прозрачности рафинатной иэкстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта из экстрактнойазы осуществляют атмосферной переонкой в присутствии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой(300 мас.% воды на рафинатный раствор) до получения показателя пре.ломления (л) промывных вод,Яоравного 1,3333. Полученные рафинат иэкстракт подвергают осушке цеолитоммарки 4 А. Содержание...

Номер патента: 876638

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Антипанова, Маннанова, Симонов, Чернова

МПК: C07C 87/52

Метки: азометинов, ароматических

...ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП фПатентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 го 95 Я-метил-метиланилина (п1,5670; Т, кип. 205-206 С, лит, потс. Т, кип. 207 С/ и 3,5 о-толуидина.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу помещают 90,0 г (1,1 моль) формалина, 50 г (0,54 моль) анилина,30 мл толуола, 2 г (0,0035 моль) КОН.Перемешивают при 61 С 30 мин, затем вдецительной воронке с подогревом при60 С разделяют водный и органическийслой. Органический слой сушат надСаС 1, отфильтровываюттолуол испа 1 ряют, получают 52,2 г Б-метиленанилина (С 79, Н 65, Б 13,3). При восстановлении продукта водородом в присутствии .В 1-катализатора получают53,1 г продукта с Т.кип. 196...

Номер патента: 879415

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Глебко, Загоруйко, Кнаус

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, поверхности, полициклических, сажи, углеводородов

...высокой температуры его кипения,Использование растворителей с температурой кипения ниже 100 оС также нежелательно из-за понижения растворяющей способности ПАУ, растворители с температурой кипения выше215 С могут быть нежидкими вещества879415 Эффективность применения растворителей для определения содержания полициклических ароматических углеводородов показана в таблице,Чувствитель"ностьспособа Растворитель Температура кипенияоС Тип раствори- Номертеля образца Светопропускание (светофильтр),78,3 13,8 205 211В 61,2 25,0 7 Нитробензол Гетероароматический 1,2 1,4 708 61 с 3 12,0 115 162 Пиридинфурфурол 42,0 2,4,6-Триметилпиридин 10 1,4 1,3 609 68,3 53,4 175 203 203 18,8 99,1 м-Крезолп-Крезол 1,6 Изобутиловыйспирт 108 Кислородсодержащий 80,2...

Номер патента: 882983

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...в течение 15-20 мин,а затем мешалкой с электроприводоминтенсивно перемешивают в течение30 минДалее проводят отстаивание дополной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяютВыделение экстракта из экстрактнойфазы осуществляютатмосферной перегонкой в присутствии водяного пара,Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой (300400 мас.Ф воды на рафинатный раствор)до получения показателя преломленияп промывных вод, равного 1,3333,Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки Ма 1Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом,П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 70 мас,Ф...

Номер патента: 405329

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Башкиров, Выгодская, Грожан, Камзолкин, Лапицкий, Покровская

МПК: C07C 69/14

Метки: ароматических, метоксиспиртов, оксиили, сложных, эфиров

...прямым окислением5 О ацетата п-крезола,405329 Формула изобретения Техред Л. Куклина Корректор Е. Осипова Редактор Б, федотов Заказ 2514/1 Изд.644 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3В реактор загружают 1000 г ацетата п-крезола и 300 г уксусного ангидрида. При 200 - 220 С и 20 атм, объемной скорости 600 л кг/час, содержании кислорода в окисляющем газе 10% через 15 мин степень превращения достигает 8%. В этих условиях при переработке 100 г ацетата и-крезола получено 68 г (49% от теоретического) диацетата п-оксибензилового спирта.П р и м е р 2, Получение диацетата т-оксибензилового спирта прямым окислением ацетата...

Номер патента: 891605

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...примеру 1. ДМСО, подвергают углеводородную смесь, составляющую из 35 мас,% толуола и 65 мас.% гептана.0.Процесс ведут при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при кратности растворителя к сырью, равном 100 мас.% Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение 15-20 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин, ,Палее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и эксграктной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатной фаз, соответст ; венно, осуществляют известными методами Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом. 100 35 82,0 24,9 0,50 13,7 100 35 78,7 22,3...

Номер патента: 891606

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Башун, Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...перемешивают в течение 20 мин, Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафпнатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют,Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатн ой фаз, соответственно, осуществляют известными методами, Содержание ароматического компоненТолуол 100 35гептан 1606 4та в экстракте и рафинате определяютхроматографическим методом.П р и м е р 2. Экстракцию проводятселективным растворителем, состоящим3 из 70 мас.% ДМСС и 30 мас.% ММЭЭ,аналогично примеру 1.П р и м е р 3, Экстракцпю проводятселективным растворителем состоящим из)50 мас,% ДМСО и 50 мас.% ММЭЭ, ана 10 логично примеру 1,П р и м е р 4. Экстракции селективным растворителем, содержащим 70 мас.%ДМСО и 30 мас,% ММЭЭ,...

Номер патента: 891656

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ельцов, Клокова, Фролов

МПК: C07C 163/00

Метки: ароматических, диселенидов

...эФиром, эфир сушат сульФатом натрия, растворитель отгоняют. Диселенид очищают перекристаллизацией или с по- бО мощью колоночной хроматографии на А 10.Выходы неочищенных целевых продуктов 40-79/, очищенных - 20-554.Синтезированнье диселениды, особенно содержащие аминогруппу, темнеют на свету и неустойчивы к действию тепла,64П р и и е р 1, 0,5 гй -хлор-й,й-диметиланилина растворяют в 150 млтрет-бутилового спирта и смешиваютего с 2,5 г селеномочевины и 2,85 гаскорбиновой кислоты, раствореннымив 200 мл воды. Приготовленный такимобразом реакционный раствор помещаютв стакан емкостью 750 мл и облучаютпогружной ртутной лампой через кварцевый холодильник, охлаждаемый проточной водой в течение 1,5 ч при 20-25 Си перемешивании аргоном.По...

Номер патента: 892280

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Лайпанов, Пинчук

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, ароматических, количественного, первичных, производных, содержащих, сульфогруппу

...хлората калия и далее по" ступают, как описано в примере 1,в) Определение норсульфазола при рН 12,0 в верхней области графика.Содержание препарата 0,76 иг/мл.Точную навеску препарата (около 0,2 г) растворяют в мерной колбе. на 50,0 мл в 10"ной соляной кислоте. К 4,75 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл насыщенного раст" вора хлората калия и далее поступают, как описано в примере 1(с). О 8г) Определение норсульфазола при рН 10,0 в.нижней области. графика.Содержание препарата 0,52 иг/мл.Точную навеску норсульФазола (около 0,2 г) растворяют. в иерной колбе на 50,0 мл в 103-ной соляной . кислоте, К 3,25 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл. насыщенного раствора хлората калия и далее поступают, как описано в примере 1(2),д)...

Номер патента: 799304

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Гохман, Маслянский, Рабинович, Селезнев, Трейгер

МПК: C07C 15/02, C07C 4/18

Метки: ароматических, углеводородов

...Ароматические углеводороды Са Этиленбензол КсилолыАроматические углеводороды Сю - Св МоОз 7,034,0 Н-морденит 70,0,6,6 А 1 юО, 2327,4 Условия опыта; температура ЬОО С, давление 35 ат, объемная скорость подачисырья 2 ч в , кратность циркуляции водородсодержащего газа 1200 нл/л жидкогосырья, отдувка, газа 200 нл/л жидкогосостава, сырья, Результаты опыта приведены в10 табл,1,33,1 Используютвес, %; катализатор Таблица . Выход продуктов, считая на смесь свежего сырья с рецпклом,вес, %.1142 10,0 9;5 ЗЗ,О 31,5 6,4 70 13,5 Пример 2. Используемое сырье: 70,5 вес. % смеси сырья из примера .1 и 29,5 вес.,оо толуола. Условия опыта такие же,Таблица 2 Выход, считая на свежее сгрье, вес. % ахроматические угле. водороды Сю - С 1 юбензол...

Номер патента: 895975

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...с электроприводом иненсивно перемешивают в течение 30 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной пере" гонкой в присутствии водяного пара,Иэ рафинатного раствора раствори- тель удаляют водной промывкой(300 мас,3; воды на рафинатный раствор)до получения показателя преломления (и )2 о промывных вод, равного 1,3333. олученные рафинат и экстракт подвергают30 осушке цеалитом марки ИаА.Содержание ароматических углеводородов .в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Аналогичен приме" ру 1, но отличается составом бинар- З 5 54ного растворителя 30 масА, Я-капролактама и 70...

Номер патента: 899542

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Грачева, Миронов, Москвичев, Неделькин, Савинский, Сергеев, Тимошенко

МПК: C07C 143/70

Метки: ароматических, моносульфохлоридов

...К белойкристаллической массе при перемешивании добавляют из капельной воронки 55 27,4 мл (0,3 моль) хлорокиси фосфорав течение 15 мин. По мере выделениясгазов температуру постепенно поднимают до 100 С в течение 1 ч и выдер 5 0 5 20 25 30 анисходящий и под небольшим вакуумом ,45 мм рт,ст.) отгоняют 1,2-дихлорэтан. Заменяют нисходящий холодильник на обратный. К сульфомассе при перемешивании добавляют из капельной воронки 35,8 мл ( 0,5 моль ) тионилхлорида в течение 30 мин, По мере выделения газов температуру постепенно поднимают в течение 1 ч до ки. пения реакционной массы73-74 ОС) и .е выдерживают еще 1 ч при этой температуре. Заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют тионйлхлорид под небольшим вакуумом 50 мм рт.ст,)...

Номер патента: 899562

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Аратскова, Гвоздович, Киселев, Кузнецов, Ланин, Яшин

МПК: C07F 7/18

Метки: адсорбента, ароматических, галогенсодержащих, ди(триметилсилокси)алкилсульфидсилоксикремнезем, качестве, разделения, углеводородов

...8 ч.36Смесь охлаждают, сливают раствор толуола с пепрореагировавшим алкилсульфидтрихлорсиланом, а оставшийся твердый осадок последовательно обрабатывают чистым толуолом, ацетоном,35 затем смесью ацетон - вода в соотношении 1:1, затем чистым ацетоном и тб толуолом. Отмытый осадок переносят в фарфоровую чашку и высушивают при 100 оС в сушильном шкафу. Высушенный40 твердый продукт загружают в ампулу 2 4емкостью 100 мл, присоединяют к вакуумной установке и откачивают при нагревании до 200-300 фС до остаточного давления 10 "- 10 мм рт,ст.Затем прекращают откачку, впускают в ампулу пары гексаметилдисилазана и поднимают температуру печи до 3501 . Выдерживают при этой температуре. твердый продукт в парах гексаметилдисилазана в течение 60...