Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 100848

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Отто, Ярослав

МПК: C07F 3/12

Метки: ароматических, ртутно-галоидных, ртуть, связанную, содержащих, соединений, ядром

...соли. Образовавшийся хлористый паранитробензолдиазоний при температуре не выше 5 постепенно вводят в смесь из 116 кг двухлористой ртути, 99 кг Обычно при получении ртутногало идных ароматических соединений, со держащих ртуть, связанную с ядром, методом разложения двойных диазониевых солей в качестве восстановителя применяют порошкообразную медь.Описываемый ниже способ состоит в том, что реакция разложения проводится в водной среде и с использованием только половины применяв шегося по известным опособам количества меди. Кроме того, разложение двойной соли диазония с двухлористой ртутью можно проводить в присутствии эквивалентного количества хлористой меди или иного галотенида меди.П р и мер 1. 46,5 кг анилина вводят в...

Номер патента: 101145

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Волынкин

МПК: C07C 223/00, C07C 45/82, C07C 95/08 ...

Метки: аминосоединения, ароматических, легко, окрашивающиеся, оксиальдегидов, содержащих

...жа(цих легкоаминосоединеия,(ол вакуумом, о ттем, что, с целью ости листилл ята, кегидам добаляютко:шчество иелетуерегонки мин(ральеских кислот . Г 1 редметом изобретения является способ очистки ароматических оксиальлегидов, содержащих легко окра(ииваюшиеся аминосоелинения, пер- гонкой под вакуумом.По сравнению с известными подобными способами предлагаемый способ упрощает очистку ароматических оксиальдегило, солержащих амины, и снижает иотость листиллята.Это достигается тем, что к сырым окси(1 ль;(сгидам добаляют незначительное количество иелстучих условиях перегонки минеральных или органических кислот.Г р и м е р 1. К 80, перег.и(ного розового Ванилииа добаля(от 0,1 г орто-фосфорной кислоты и под В(1- куул(ом перегоняют при температуре...

Номер патента: 102103

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Девицкая, Елисеева

МПК: C07C 45/45, C07C 47/575

Метки: альдегидов, ароматических

...о В .(Р уцро пь процесс получени рцчегкцк ;);(ь.гц 05.,)го достигает т(. Что алкании и )пги,Рндиок(.и-б(.ив (дноб Ро)яникР,0 .роде кондеср) ог ( ур;- троиц.(о Нли Формальдегидом и нцтрозодиыстиланплном или продуктом ( го частичного Во(.(Ргдновлення.Приме р . Перемегнивдвт в (.чгнгс 8 д(. цри т(миерату 1 ге 50 св.сь, со(;тояцув цз ( о:,янокьиелого нирозодитетплди(,;ина, цо.ц ченного из 50 г(ю(- тилан,иид. 31 г. Нирита натрия.121 г.е.е( к(1 и (0,яи(н ки(;01 ы. ,) Г. анизОла и раствора 10 . Уротроиц - ид 0 мл. о.ы. Реакционную массу разгонпот оегрым наро. и отгон (и рдгируо; оеизолом. Остаток и и л(. )Тг(нкц раствориР:(я Фрдкционируют в дкуу) и ц(к(учпот 11 г. пара-иетоксибензальлегидд ,цисо 5 г ( дльегидд-обница).П и и ) о р 2. Перев...

Номер патента: 102141

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/81, C07C 47/58

Метки: ароматических, извлечения, нитрозном, оксиальдегидов, реакционной, смеси, способе

...1,(ПЙ.)3103Я.И 30)Д;гГГП)1 СИОСОО ЯБЛТ(Я .Й;П,(Е(- и ПМ ГГ(5рПГН(СТЭКЕ 300 С 1" Г).)Й Пг ЙБ . СБ. М 99499. 3 ОЗ)ОЛЯЮци Пг)ду дтЬ г)г)- ЛЕС Ч 3 СЬ 1 Р ОКС(ЙЛЬЛСГЕДЬ.0(оо"п 10 Сь спо(00; З)клочг)ется к тм, Г 10 сзнГь 001)абдты)ают Глен(Рп)31 и (.0- .)ЯЗ 3 Щ(ЬОЧНЬ 1 Х И:П Щ(ЛОЧНО(МГ,ЬНЫК и(,ТДЛЛОБ )1 ЛП Й Мг)ГПЯГ)КСТР(П(ИО П 5 ОГЙЛКЙ. (О.ПЦ)3 П)ЩРГ" г)КГ)и,П)ЛЕИ.Ь) Д:)Г)М)(ГИЛОБЬГ) (Ог:ПНГПП(Л П смолы, ир3;з 5(ят спиртами, или "иир- ГОКО П 33 Г,.)(,СЯ 3) Я,)И И(,1, 0,50,Ь)50) ПЛ)С,:.Уг)Ей ОтГОНКОй РД(тК ЕРГГГЛЯ И по,п;цслгнием остатка для ГК(ж.геИЕ Оке(Г)ЛЬ Е 3 ЛГ 5.11 р и м г. р 1, 300 Г, конягн ч(тд) соЯРря;ЙщгГо 10 Г. Бднплпн(1, н(3 т 13(лг)ЗуЕОт )0 Г Г)и 1)орп)НР 51 Г)г; П (Г(фил г к)Быка ю 1 г Гр(ил 1)тр(т11 Й 1)ИБЙОт 1 пг Бы...

Номер патента: 102143

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/85, C07C 47/58

Метки: ароматических, извлечения, оксиальдегидов

...Ги;рООкис)ми п(еточ- О-с Р)ельных металлОВ, а Вы 1 та Вппи Осадок 00 ЯОйтывот ка)оонйтйти( (ц" о"- пьк мРтал;(РБ и.и( аммония, Зат(м пос;Р ОЦЕЛЕН(И 5 Ис";с.НИК, а Тан)КЕ СМ((.( фильЧ)атй Бь Рляа(т оксиа:ьдеги.и- Ой В;(5 НЕМ КИ(:10 ТЫ.9 тот сиосоо Ги( дает ио.пч( ПзолР- лип оксиальтегдов и треоуег дочолни- теяьнОЙ ик оП(тки От п 1 н)Р( гспн; .Е 1(к1 рсйгйется тсовериенствовйнис , посооа ио йвт., Б. М 99499, игсч;оляоис св)Ьват алин н оединения и,тйОпС( БОЗ - могкио(Ть (;ее ио,ного 33:Р 1(и (Сий,Ь.( Г;ЫО Б.9 то (гтигйггг 51 тем, чт проц;, ( нерв ВО;й Оисий(Ь.РГ(ИДОВ В БО:О)йСТБ,(,(И)Р (СНО (5 ГГНЫ ПРОИЗВОДИэ 0 Ос)1 ЦР,ТБЛ)(1(г( при оойкРнии простыл. йльдеги.ов.П р и м (, 1). 1 ри пол)чРтпи Бйн 1 ьаин ил( Б(Р(Пл,5 после осагкден(ия к:ы; Б-...

Номер патента: 105839

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Артемьев, Кнунянц, Хаилов, Шмидт

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 51/08 ...

Метки: алифатических, амидов, ароматических, кислот

...проводят волой прн высокой температуре и давле нии без расходования кислот нли нгслочей в дгшярдтуре из обычных конструктивных материалов.П р и м с р 1. Омылснис лннитрилд терефтялевой кислоты.В автоклав зягружя 1 от линитрнл тсрефтялевой кислоты и волу в соотношении ня 10 в, ч, динитрила 30 в. ч, волы и нагревают ло 250. Г 1 ти этой тсмсрдтуре повьннается лдвление ло 50 ати зя сцст образо. ндгннсгося в рс 1 якции аммиака и паров волы. Тсипсрятуру 250" подл ржнвяют еще в течение 1 часа, после чего ЛиМсслируют аммиак и пары волы ло атмосферного лдвлсния, В двтоклдне остается сухой остаток тс)тс 1 ггдлсвой кислотВыход 90 -95% от теоретического,П р и м с р 2. Омылсннс лннитрнля алигншовой кислоты,В автоклав загружают лнннтрил алипиновой...

Номер патента: 107423

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/58

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...40 - 41 в течение 4 - 7 часов приливают к смеси из солянокислого нитрозодиметиланилипа, полученного из 4,9 г диметиланилина, 100 г хлористой меди (или 30 - 40 г стружек меди, латуни или бронзы), 20 г 28,"о-ной соляной кислоты и 6 г уксусного ангидрида. После окончания реакпии извлекают ванилин известными способами. При экстракции ванилина бензолом из остатка извлекают уксусную К 51 СЛОТчс ПОЛХОД 51 ЩИМ Рас ГВОРИТЕЛЕМ или отгон 5 нот; при извлечении без бензола (мелом) фильтрат, содержащий уксуснокислый калы 1 ий, выпаривают досуха и после добавления к остатку серной кислоты отгоняют уксусную кислоту, возвращаемую в новый процесс.Уксусную кислоту отгоняют совместно с хлористьо 1 водородом, вследствие чего при возвращении ее в...

Номер патента: 109507

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ворожцов, Якобсон

МПК: C07C 201/12, C07C 205/12

Метки: ароматических, фторнитросоединений

...массу обрабатывают 10 лл горячего бензола и фильтруют от неорганических соедине. ний, После отгонки бензола получают 1,47 г Г 72/и от теоретиче ского) 1,о-фтор.4,б-дпнитрооензола с темп. пл.3 - 73,5.П р и м е р ". Получение 4-фтор 3-нитрофенилметилсульфона2,36 г 4-хлор-нитрофенилметилсульфона (темп, пл. 123) нагревают в течение 5 часов при 160 в 1 с 0,75 г безводного фтористого калия, Реакционную массу обрабатывают 20 мл ацетона и фильтруют. Из ацетонового раствора фракционированной кристаллизацией вылеляют 1,2 г (55% от теоретического) 4-фтор-нитрофенилметилсульфона с темп. пл. 155.Обработкой ацетонового раствора 4-фтор-нитрофенилметилсульфона анилином получают соединение С,БО,СвН(МОз)ХНС,Н, с темп. пл, 25-. П р имер 3. Получение...

Номер патента: 110485

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гарри, Мартин, Отто

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, путем, смесей, соединений, углеводородов, экстракции

...Зак. 403схеме. В среднюю часть первой экстракционной колонны непрерывно подводят смесь углеводородов, подлежащую экстрагированию. Растворитель, например монометилформамид, вводят сбоку верхней части колонны. Смесь углеводородов, в значительной мере освобожденную от ароматики, вывсдят сверху колонны, а растворитель, содержащий ароматические углеводороды, отводят снизу колснны и направляют в верхнюю часть следующей экстракционной колонны, в которой снизу идущий растворитель второй ступени экстрак. ции поглощает ароматику из первого экстракта и направляется в непрерывно работающую дистилляционную колонну. Растворитель первой экстракции, освобокденный от ароматики, направляют снова в первую экстракционную колонну, а растворитель,...

Номер патента: 112513

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рафиков, Суворов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/26

Метки: ароматических, двухосновных, кислот

Номер патента: 114669

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Ворожцов, Крижечковская, Якобсон

МПК: C07C 17/093, C07C 25/13

Метки: ароматических, фторхлорпроизводных

...одна из которых служит реактором, а другая приемником, Колбы соединяются между собой холодильником, причем реакционную колбу снабжают доходящим до дна термометром и барботером для газообразного хлора.В реактор помещают 77 г 2,4- динитрофторбензола и при температуре 150 в 1 пропускают ток сухого хлора со скоростью 30 - 40 млмия до полного отгона продуктов реакции, на что требуется 30 - 40 час. Через охлажденную систему просасывается воздух до исчезновения запаха хлора.60 г отогнанного продукта соединяют с 4 г остатка из реакционной колбы и перегоняют на ректификационной колонке. Получают 36,4 г (547 о от теоретического) 2,4-дихлорфторбензола с т. кип. 169 в 1 (745 мм рт. ст,), температурой за - 22,8, пр = 1,5242;114669 тического) смеси...

Номер патента: 116532

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Пальм

МПК: C07C 303/04, C07C 309/89

Метки: аминов, ароматических, других, производных, фенилуретилана, хлорсульфирования

...1 - 2% к общему количеству этой смеси,Затем одновременно, постепенно и равномерно в реактор загружают 1 весовую часть расплавленного фенилуретилана и смесь серного ангидрида и хлорсульфоновой ки"лоты, Добавление смеси ЯО, и НЬОзС 1 ведут с такой скоростью, чтобы к концу загрузки фенилуретилана было загружено 50 - 52% от всего количества хлорсульфирующей смеси. Температура при этом не должна превышать 29 - 30. При подъеме температуры до этого предела следует уменьшить скорость загрузки фенилуретиланг и хлорсульфирующей сме"и.116532 После окончания загрузки фенилуретилана производят перемешивание при включенном охлаждении в течение 5 мин, Затем загружают всю оставшуюся смесь с 10 з и НЯОзС 1 с такой скоростью, чтобы температура не...

Номер патента: 116610

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Радзевенчук

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилирования, ароматических, углеводородов

...и жидкий слой сливают с вязкого глинистого осадка, который116610 П р едмет изобретения Способ алкилирования ароматических углеводородов хлористыми алкилами в присутствии катализатора, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода готовых продуктов, в качестве катализатора применяют сухой гумбрин, и процесс проводят в присутствии хлористого водорода. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС Редактор Л. М. СтрувеИнформационно-издательский отдел. Объем 0,17 п. л. Заказ 4183 Поди. к печ. 16.Хг.Тираж 900 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14. многократно промывают серным эфиром. Эфирные вытяжки смешивают с...

Номер патента: 116927

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Вильгельм, Горст, Гюнтер

МПК: C07C 15/02, C07C 7/148

Метки: ароматических, углеводородов

...ароматических углеводородов, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения их способности к окислению, сырые углеводороды обрабатывают формальдегидом в количестве от 0,05 до 10 мол. % в присутствии сильной кислоты от 0,01 до 10 мол, % с последующей нейтрализацпей реакционной смеси и механическим отделением соли и продуктов конденсации,2. Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что вместо формальдегида применяют соединения, выделяющие в данных условиях формальдегид. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л, А. БлатоваИнформационно-издательский отдел.Объем 0,17 п, л. Зак. 4765 Поди, к печ, 12.Х 1-58 г.Тираж 975 Цена 25 коп,Типография Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 117410

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Беккерт

МПК: A23L 2/64, C12G 3/00

Метки: ароматических, веществ, кваса, повышения, содержания

...с дистилляц Ароматические паоы, выделяющиеся териалов, устремляются из запаршпа и установку. Увеличенные парами частицы хлеб 2, а ароматические пары устремляются рез холодильник 4 в виде ароматгчес сборник о,Полученный ароматический дистилла ную, слегка мутноватую, бесцветную янд хом свежеиспеченного ржаного хлеба. Для повышения содержания аромати ния хлебного вкуса при купаяировании и ют 200 - 300 мл полученного ароматическов, когда давление параоткрывают краник 6 на онной установкой, при запаривании хлебнь о трубке 7 в дистнлляци в за труб х ма онну ои маосьоседают в о в конденсатор 3, из кот кого дистиллата пост тстоиике орого чеупают в прозрачм западставляет собоиг ярко выражен т усиле- бавляквасквас еских вещсст какдые 100ого...

Номер патента: 117459

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 233/65 ...

Метки: алифатических, амидов, ароматических, кислот

...ацимпиицоивдо кизцъогь: и бщиаиовадхер а М ила путе м о 3 а их: одеистви я хлорагиц=:ага ихшио:тор 1 а 2 а и этим виалеитъхогго г-солхачеогва воды е опоСЛ ЭЦЗЕОХТ"ЗЪБ 1 1 РГ."рОГ 1 И 3 От 1 ГХОУЧЕННС ГО НМ) уф: Т 21 ПЕС К О М В ОЦЫ ЗВ ПИ СУТСТН. Т (ДНОП р иже-р 1. 5, а ботгзч:гг-р.;т.гга растшцзорэиот в 5 мл эфира и при О" пропускают 0,. а хлористош +н.:.ро 122. Через 3 чае. до баовлэпот 0,9 г ъвоцы. Через пять циеи огсрии.;тьт;эоовгтчтот хлорид ипоиигит Др и : 1 и б . к и к исло т ы2 а э;л.орги.цра 1 а поуешъеъъциругот в воде и нейтрализуют слабым ерас 1 ъ;од)о;1 соды по хъетгклоръаннсу. Осадок иопрдтЫриочзьтвзют и сушат. Изшпоч ого раешора выделяют до полнительное количество бензамида.На езледшугоиъийт день дог- тгч. О ч пч т) гдч...

Номер патента: 117533

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Канавец, Лукьянов

МПК: B01D 11/04

Метки: ароматических, селективной, углеводородов, экстракции

...экстракции ароматических углево. дородов основаны на способности растворения веществ, содержащихся в жидком топливе, с применением в качестве селективных растворите. лей фенола, метанола, фурфурола, нитробензола и др. Однако указанные растворители обладают плохой избирательной способностью, не в полной мере соответствуют своему назначению, требуют большого расхода их и являются дорогостоящими.Описываемый способ селективной экстракции ароматических углеводородов устраняет отмеченные недостатки и достигается это применением в качестве растворителя мононитрометана,Способ заключается в гомогенизировании смеси нитрометана с углеводородами с последующей сепарацией (отстаиванием) смеси,Температура экстракции, в зависимости от исходного...

Номер патента: 119375

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Могилянский

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, ароматических, качественного, открытия, первичных

...еще наблюдается при следующих разбавлениях: для анилина - 1:10000, для Р-нафтиламина - 1:20000, для бензидина - 1: 10000, Менее яркая окраска и через более продолжительное время обнаруживается и при более разбавленных растворах: для анилина - 1: 20000, для Р-нафтиламипа - 1: 30000,Различные первичные ароматические амины при проведении описанного определения дают, например, следующую окраску. Красно- оранжевую - анилин, пара- и мета-нитраанилин. Оранжево-красную - пара-толуидин, мета-ксилидин О-нафтиламин, мета-хлоранилин, Красную - пара-анизидин, орто-анизидин, орто-аминофенол, Р-нафтиламин сульфониловая кислота, Малиновую - пара-аминофенол, орто-толидин., Фиолетовую - бензидин.119375 Специфичность предложенной реакции характеризуется...

Номер патента: 121787

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Цукерваник

МПК: C07C 41/18, C07C 43/205, C07C 45/61 ...

Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, каталитического, соединений

...железа со следующими размерами частиц: до 3 мк - 74%, 4 - 8 мк - 23,1%, 9 - .15 мк - 2,9%.Смесь 18,4 г третичного бутилхлорида, 38,0 г анизола и 0,1 г указанного порошка железа нагревают в течение 5 час. при 90 - 95 в приборе с обратным холодильником. При этом имеет место интенсивное выделение хлористого водорода, прекращающееся к концу нагревания.Реакционную массу выливают в воду, экстрагируют бензолом, а бензольную вытяжку промывают (для удаления фенольных продуктов) 5%-ным раствором щелочи и затем водой, сушат и фракционируют. В результате получают 21,5 г (65% от теоретического выхода) пара-третичного бутиланизола с т. кип. 214 - 216 при 730 мм рт. ст.Пример 2. Смесь 28 г бензоилхлорида, 30 мл мета-ксилола и 0,5 г указанного...

Номер патента: 121788

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Радзевенчук

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилирования, ароматических, углеводородов

...брать 0,4 моля амилена, которые предварительно тщательно высушивают.В трехгорлую колбу, снабженную холодильником, мешалкой и приспособлением для пропускания газообразного хлористого водорода, вносят бензол с незначительным количеством (5 г) амилена и 50 ",з (суммы взятых реагентов) гумбрина, высушенного при 160 до постоянного веса. Через смесь в течение 45 мин. вначале при 20, а затем при 60 пропускают ток сухого хлористого водорода, полученного непосредственно из ХаС 1 и Нзс 104, после чего, приспособление для пропускания хлористого водорода заменяют на капельную воронку. Колбу охлаждают и при 20 медленно при помешивании прикапывают оставшееся количество амилена. Затем массу оставляют при комнатной температуреЗчаса и,...

Номер патента: 125565

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Воронков, Шабарова

МПК: C07F 7/06

Метки: ароматических, триалкилсилоксипроизводных, углеводородов

...можно применять инертный растворитель) в присутствии 2 - 15 мол.% ароматической сульфОкислоты, концентрированной серной кислоть 1 или другого кислого катализатора, с обратным холодильником, снабженным водо- отборной ловушкой. По окончании выделения воды в ловушке продукт реакции выделяют фракционированной перепонкой при обычном или пониженном давлении. Выходы триалкилсилоксипроизводных составляют 60 - 90% от теоретического.Прим ер 1. Смесь 13,8 г фенола, 65,0 г гексаметилдисилоксана и 2 л.г концентрированной серной кислоты нагревают до кипения с об- 2 -125565 Предмет изобретения Способ получения триалкилсилоксипроизводных ароматических углеводородов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выходов,...

Номер патента: 126110

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гарри, Карл, Мартин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, смесей, соединений, углеводородов

...далеко за предел ями кипения выде 1 яемых яром ятпчс "кгх сосди:-ений.Известная двухступенчатая экстракция значительно услохкпяст аппаратурпое оформление и технологию выделения арома 1 ичсскпх углеводородов.Предлагяется новый способ выделения ароматических соединений из смесей углеводородов по авт. Сз.110185, заключающийся в том, ГГ, с целью упрощения процесса регенерации формямидов, применяют вакуумную отгонку ароматических углеводородов из раствора формамидов.При проведении процесса по описанному споссбу дооавлснпе к формямиду" 20 о водь,способствует улстучивянию Я 1 зомятисскх соед:1- нений.Новый способ имеет ряд пре ; одноступенчятость процес я экстракции, экономичность процеЛе 12 б 1 О П р и м е р. При проведении...

Номер патента: 127251

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: аминов, ароматических, ацилирования

...м на реакцию о прсизводноатков спосс тве ацилирую оновых кисло недост качес карб инов карбонотельно низких тветствующие ХН,С ХНС,Н.,ЯН.,-+ О идратамн омпонента олучается уре. Кроих кислот, рангидриия аминов хлоргбытка одного кацилирования пизкой температые амиды такнгидридов и хло о метода ацилирован , что он не требует из и конечный продукт м при сравнительно получать Х-захещенн м виде или в виде а щество данног очается в том ю к другому, иным выходо од позволяет ых в свободно н,и 9,3 г ильном Преимуамидов заклпо отношенис количествеме того, метсинтез котордов затруднеПриме(0,1 моля) а ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 26 июня 1969 г. за Юа 632144/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Смесь...

Номер патента: 127651

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/85, C07C 47/58

Метки: ароматических, выделения, оксиальдегидов

...ароматических оксиальдегидов, полученных по нитрозному методу, из их реакционных масс, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологического процесса и повышения выхода, реакционную массу обрабатывают на кипу в присутствии бу. танола и бензоальдегида или одного бутанола водным раствором гидрата окиси или карбоната щелочного металла или аммония, взятым в количестве, необходимом для нейтрализации кислот, для перевода оксиальдегида в фенолят и выделения свободного амиподиметпланилнна, после чего водный слой отделяют и из него выделяют целевой продук 1 изьестным методом.2. Прием выполнения способа по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что до обработки щелочью из реакционной массы предварительно отгоняют в вакууме...

Номер патента: 128382

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Антон, Винфрид, Отто

МПК: C07C 17/18, C07C 22/04

Метки: ароматических, соединений, хлоралкилирования

...сосуд и подвергают его второму алкилировапию галогеном по такому же методу, как это уже было описано.Таким Образом, очень быстро можно получить приблизительо 955 о-ныЙ прод 5 кт, т, с, СОчеожаший 95 я галОгспалкилирОвапногот 011 Ол Приспособлеши-: для второй ступенн хлоралкилировапия мокнет быть соединено с первым, причем для концентрации соляной кислоты, при проведении процесса хлоралкилирОВяпия В песколько ступеней, пользуОтс 51 Одним и тем ко скруббером.Органическая фаза, отделяющаяся в сосуде 7 от водной фазы, вводится оСрез труоопрОВОд 13 В реактор И, ДОПО,.нителыя 5 присадка яльдегндя пе обязательна. Если при проведении первой ступени реакции было введено достаточное количество альдегида, содержания его в соляной кислоте...

Номер патента: 128858

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Струков

МПК: C07C 51/60, C07C 55/36, C07C 79/46 ...

Метки: алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...слегка потрукенной в реакционную массу, пропускают из баллона хлор, который предвзрительно,сушат серной кислотой в склянке Тищенко. Температуру поддерживают в пределах 20 - 40, Выделяющ 1 гйся хлористый водород поглощают водой,Л 128858 Через б - 7 час реакционная масса становится прозрачной, так как вся фенилэтилмалоновая кислота превращается в хлорантидрид. Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме при 20 - 25 мм и температуре бани 50 - бО, причем к концу отгонки температуру бани постепенно поднимают до 75 - 80. Остаток в колбе 540 в 5 г представляет хлорангидрид фенилэтилмалоновой кислоты с небольшой примесью хлорокиси фосфора, который используют непосредственно для получения диамида фенилэтилмалоновой кислотыХлорокись фосфора, как продукт...

Номер патента: 130858

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вендшу, Лавка, Феб, Фенш

МПК: C07C 263/18

Метки: ароматических, бисульфитных, изоцианатов, производных

...цесс в присутствии смачивающих веществ нсионогенного характера, на пример, оксалкилированных алкилфенолов. П р и м е р 1, К раствору 122 г 100%-ного бисульфита натрия и 2неионогенного смачивающего вещества (па основе оксалкилнроваппых алкнлфенОЛОВ) в 833 е воды добавляют по каплям В течение 0 мин приПредмет изобретения Способ получения бисульфитных производных ароматических изоцианатов присоединением бисульфита к изоцианатам в водных раство. рах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях повышения выхода, реакцию проводят в присутствии смачивающих веществ неионогенного характера, например оксалкилированных алкилфенолов. Тс:пил А, А, Кулривицкаи Корректор Л. Е. екунови Репакто 1 Н, И, Мссин Формат бум. 70 Х 1081/1 в Объем 0 17 п и Тираж...

Номер патента: 132401

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кудин, Соколов

МПК: C08G 69/28, C08G 69/40

Метки: ароматических, высокомолекулярных, полиамидов

...терефталевой кислоты растворяют в б 8 с,и толуола, а 0,4 г п-фенилендиамина растворяют в 34 сллз 0,25%-ной соляной кислоты, Затем полученные растворы сливают вместе и интенсивно передлешивают в течение 10,вин при температуре 50, Образовавшийся полимер отфильтровывают, промывают этиловым спиртом и сушат Выход полимера - 50% от теоретического. Харак теристическая вязкость полимера в серной кислоте - 0,92 (без иредва рительного добавления минеральной кислоты в водную фазу - О,б 0).П р и м е р 2, 0,127 г хлорангидрида терефталевой кислоты растворяют в 50 сл толуола; 0,175 г диаминодифенилоксидаНО .; Х Нрастворяют в 50 слз воды и добавляют2 еуксусную кислоту до р Н = 4,2.Полученные растворы сливают вместе, интенсивно перемешива,от н течение...

Номер патента: 132403

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гамбарян, Гордон, Гробман, Кнунянц, Масленникова, Якубович

МПК: C08G 63/68, C08G 63/682, C08G 64/10 ...

Метки: ароматических, поликарбонатов, полиэфиров, сложных, стабильных, термически, фторсодержащих

...растворителяхв том числе и в крезоле. При 380 - 400 (в вакууме или атмосфере инертного газа) он сплавляется в виде аморфной губчатой массы. Последняя легко прессуется при температуре около 300 с образованием прочных запрессовок аморфного характера, Температура размягчения пресованного материала 245 - 250. Материал отличается повышенной устойчивостью к термоокислительной деструкции по сравнению с политерефталатом,132403 Пример 2. В реактор с мешалкой помещают 16,8 вес, ч. 2,2- бис-(4-оксифенил) -1, 1, 1-3, 3, З-гексафторпропана, прибавляют 40 вес. ч. водного раствора, содержащего 4 вес, ч. едкого натра, добавляют 4,4 вес. ч, ксилола, перемешивают и в течение 1 часа пропускают 6 вес. ч. фосгена при одновременном приливании 15 вес....

Номер патента: 132808

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Соколов, Турецкий

МПК: C08G 69/28, C08G 69/32

Метки: ароматических, высокомолекулярных, полиамидов

...и водный раствор ароматического пли алифатического диамина сливают вмест. интенсивно перемшивают н подвергают воздействию ультразвука.Полученные таким образом ароматические полиамиды имеют моле.кулярные веса в 1,5- - 2 раза болыпс, чем ъ полиамндов, полученных без применения ультразвука.П р и м с р. Хлорангидрид терфталевой кислоты (0,51 г) растворяют в 100 ил дибутилового эфира, гексаметилендиамнн (0,58 г) растворяют в 100 п.т воды. Одновременно с включением ультразвука растворы слйвают вместе и перемешивают в течение 15 мин. Облучение ультразву. ком производят в течение 5 мин при напряжении питания анода высокочастотного генератора 1 кв. Образовавшийся полимер отфильтровывают, промывают спиртом и сушат, Выход полимера 60 - 80% от...