Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 333833

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ващук, Днепропетровский, Мощинска

МПК: C07C 51/60, C07C 59/76

Метки: ароматических, дихлорангидридов, кетодикарбоновых, кислот

...и м е р 1. Опыт А. В реактор с мешал кой, термометром и воздушным холодильником с системой для отвода и поглощения хлористого водорода загружают 235,8 вес. ч.(0,5 моль) со-октахлор,4-дитолилметана и после его плавления при температуре 200 - О 210 С добавляют 202,5 вес. ч, (0,75 моль) бенЗаказ 384/5 Изд. Мо 1032 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3зофенон,4-дикарбоновой кислоты. При указанной температуре продолжают интенсивное размешивание до уменьшения выделения хлористого водорода, досле чего постепенно поднимают температуру к концу реакции (прекращение выделения НС 1) до 250 - 260 С, Время реакции 2,5 - 3,0...

Номер патента: 335236

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Новосибирский, Поздн, Штейнгарц

МПК: C07C 51/29, C07C 63/68

Метки: ароматических, кислот, полифторированных

...труднодоступных исходных соединений.С целью устранения указанных недостатков предлагается полифторированные ароматические соединения, содержащие трифторметильную группу в ядре, последовательно обрабатывать пятифтористой сурьмой и водой с последующим выделением продукта известным способом.Выход продукта 56 - 65%,П р и м е р 1, 4,15 г октафтортолуола растворяют в 19,9 г пятифтористой сурьмы при 20 - 25 С. Раствор выливают в воду, От водного раствора отделяют 0,75 г непрореагировавшего октафтортолуола, после чего водный раствор экстрагируют эфиром, Экстракт сушат 2Мд 50, эфир отгоняют и получают 1,8 г (66%, считая на прореагировавший октафтортолуол) пентафторбензойной кислоты, т. пл.98 в 1 С. После перекристаллизации из толуола т. пл, 100 -...

Номер патента: 338092

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Западинский, Лиогонький

МПК: C07D 307/77, C07D 407/10

Метки: ароматических, диангидридов, кислот, тетракарбоновых

...кислоты, т. пл. )300 С. Кислотное число: найдено 492, рассчитано 503 Найденоч 0 С 75,0; Н 3,51; рассчитано для С.Н,406:С 75,3; Н 3,14.Пример 10, 2 лгмоль (0,944 г) 2,3-диангидрида 4,4-ди-(2,3-дикарбокси,4-оксоциклогексен-ил) дифеняла обрабатывают по меЗ 5 тодике примера 7 я получают 53/, (0,47 г)диангидрида и-кватерфенил - 2,2",3,3" - тетракарбоновой кислоты.П р и м е р 11, 2 ммоль (0,944 г) 2,3-диангидрида 4,4-ди- (2,3-дикарбокси,4-оксоцикло 40 гексен-ил) дифенила обрабатывают по методике примера 8, и получают 67/, (0,696 г)диангидрида п-кватерфенил,2",3,3"-тетракарбоновой кислоты,П р и м е р 12, 2 ммоль (0,96 г) 2,3-диангид 45 рида 4,4-бис-(2,3-дикарбокси,4-оксоциклогексен-ил) -3,3,5,5-тетраоксаспиро,5...

Номер патента: 341217

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Тошио

МПК: C07C 7/04

Метки: ароматических, разделения, смеси, углеводородов

...остатки бензольной колонны загружают в качестве питания в толуольную колонну 1 б по линии 17. Колонна 1 б имеет 55 - 70 ступеней, которые могут быть постоянными тарелками барботажной колонны, сетчатыми или клапанными тарелками. Пары из верхней части колонны по линии 18 поступают на конденсацию в воздушный конденсатор 19 и стекают в приемник 20. Жидкие ингредиенты приемника 20 направляют под атмосфер.ным давлением газа по линии 21. Флегма возвращается в колонну 1 б по линии 22, а чистая жидкость из верхней части колонны, состоящая по существу из 100 оо толуола, уходит через линию 23.Колонну 1 б подогревают с помощью внешнего кипятильника 24.Пар нефтеперегонного завода под высоким давлением подают в трубы кипятильника 24 через линию 25,...

Номер патента: 343984

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Наумов, Соколов

МПК: C08G 69/32, D01F 6/60

Метки: ароматических, полиамидов, прядилбных, растворов

...(20 - 25 С) представляет собой про кость, удельная вязкост полимера в Н 2304 при 2 полимера в прядильном прядильных мидов путем дридов (ди- дикарбономинов в расттворов сса их ьзовать рбонодмет изо растворовполиконатических ких диамиворителей, улучшения я технолоя, испольких дикардильных ов путем идов аро роматичес ных раст с целью упрощени иготовлени ром атичес я пря лиамид ангидр отиа протон что,ров и их пр иды аиамина идона, ванин ). За - 3 мин нгид- ровоИзвестен способ получения растворов ароматических полиа поликонденсации дигалоиданги хлорангидридов) ароматических вых кислот и ароматических диа воре апротонных растворителей.С целью улучшения прядомости рас и упрощения технологического проце приготовления, предлагается испол...

Номер патента: 345139

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гурский, Истратова, Литвин, Опарина, Радько, Фрейдлин, Чернобровкина

МПК: C07C 229/34, C07C 229/62

Метки: ароматических, диаминопроизводных, кислот

...температуре (10 - 30 С).10 Выход коцс 11 цого продукта составляет 65 -85% от теории.Г 1 р и м с р 1. Получение 2,4-диаминобепзойцой кислоты.В автоклав с мегцалкой емкостью 1,4 л за 15 гружают 70 г 2,4-дицитробензойной кислоты,600 лл дистиллированной воды, 25 мл водного раствора аммиака (25%) и 15 г катализатора Р 11 - С (1% Рс. Гидрирование проводят прц 20 С и давлении водорода до 10 ати Во дород поглощается количественно за 1 -1,5 час, По окончании реакционную массу выгружают, катализатор отделяют фильтрованием в инертной атмосфере. К фильтрату добавляют 15 - 20 лгл ледяной уксусной кислоты и 25 отфильтровывают выпавший осадок 2,4-диамицобецзойной кислоты. После промывки холодной дистиллированной водой.и сушки над Р О; в...

Номер патента: 345145

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гольдштейн, Лопатинский

МПК: C07C 233/55

Метки: амидов, ароматических, карбоновых, кислот

...с холодильником, турбулентной мешалкой и капельной воронкой загружают 30 вес. ч. бензола, 1,3 вес, ч. цианата натрия и 2,68 вес. ч. хлористого алюминия. Затем включают мешалку, нагревают реакционную смесь до кипения и по каплям добавляют 4,0 вес. ч. концентрированной серной кислоты. После добавления всей кислоты бензол отгсняют, добавляют 50 вес, ч, холодной воды,подкисленной соляной кислотой, и фильтруютохлаи(денио реакционную масс па воронкеБюхнера. Отфильтрованный бензамид перекристаллизовывают. Получают бссцветные5 моноклиииые кристаллы, т. пл. 130 С (по лит.данным 130 С). Выход 90 - 95%.Найдено, %: М 11,41.Вычислено, %: Х 11,57.П р и м е р 2. Синтез п-толуампда.О В колб с капельоЙ воронкой и обратнымхолодильником загружают...

Номер патента: 345668

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Геральд, Германска, Герхард, Иностранцы

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...стали (С 15) после 28-дневного воздействия смеси М-метил-в-капролактама и воды при 100 С в сравнении с величинами коррозии, полученными при воздействии смесиизвестных растворителей. Высокие температуры кипения растворителей позволяют разделять указанные растворители и ароматические углеводороды обыч ной дистилляцией. Растворители имеют также высокую селективность по отношению к ароматическим углеводородам.П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 50 об. % бензола и 50 об, % и-гексана интенсивно сме шивают с четырехкратным количеством смеси, состоящей из 75% М-метил-е-капролактама и 25% воды, при комнатной температуре. После 30 мин обработки смесь разделяют отстаиванием. Результаты опытов приведены в табл,2. 55Таблица 2 Содержание...

Номер патента: 348584

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Левашова, Омаров, Паушкин

МПК: C08G 73/02

Метки: ароматических, полиаминов

...полупроводников,По данным злсмснгариого аализа, ИК- спектроскопии и химическим свойствам полиамииы, получаемые предложенным способом, представляют собой полиортофенилеиамины П р и м с р 1. 10,81 г (О,1 гиоль) парафени лендпамииа и 13,62 г хлористого цинка, обезноженного плавлеиисм, нагревают в автоклаве при 250"С в тс етпте 6 час, Продукты реакции отмывают от непрорсагировавшего диамина и хлорисгого цинка 10%-ным раствором 15 соляной кислоты и дистиллированной водой.Выход полимера - черного порошка - 44% от теории. Полимер не плавится до 500 С, частично растворяется в димегилформамиде, обладает парамапитными свойстзами 20 (4,34 10 а спин 2) и является полупроводникомили 14 Н 2Р1" 12 Составитель М. БогдановТекред А. Камышникова...

Номер патента: 349637

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Архипов, Прунцев

МПК: C01F 7/56

Метки: алюминия, ароматических, концентрированных, растворов, углеводородах, хлористого

...лития и хлористого алюминия при 25 С могут быть получены растворы, содержащие 1.1 С и А 1 С 1 а соответственно 5 (в вес. % ): 2,0 и 8,7; 4,0 и 18,5; 5,б 5 и 31,05.В присутствии тетрахлоралюмината лития растворение хлористого алюминия идет еще быстрее, чем в присутствии хлористого лития,В результате использования хлористого ли тия или тетрахлоралюмината лития существенно упрощается технологический процесс, так как отпадает необходимость применения газообразного хлористого водорода. Кроме того, растворы хлористого алюминия получа ются гомогенными и не расслаиваются прпстоянии. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, разгрузочным 20 устройством и мешалкой с ртутным затвором,помещают 100 г толуола,...

Номер патента: 349674

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батаев, Государственный, Козлов, Спиркин, Чернова

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10, C10G 21/16 ...

Метки: 120—380, ароматических, выделения, нефтяных, углеводородов, фракций

...Степень извлечения ароматических углеводородов Содержание ароматических углеводородов Степень извлечения ароматических углеводородов, % Соотношениеэкстрагентаи сырья(объемное) Экстрагенты рафинат сырье 1,8: 1 49,719,4 61,0 Диэтиленгликольадипат 1,7: 1 40,5 45,2 Диэтиленгликольадипат 34,2 2;1 68,5 Диэтиленгликольсукци нат Предлагаемые экстрагенты (целлозольвы)ЭтилцеллозольвМетилцеллозольвСмесь этилцеллозольва (70/о) с диэтиленгликолем (30/О) 1,8; 1 1,8: 12:1 3,2 2,6 2,7 23,1 23,1 23,1 86,5 88,8 88,4 Предмет изобретения Составитель С. ХованскаяРедактор Л, Герасимова Техред Т. Ускова Корректор Е. Усова Заказ 2877/11 Изд, )ЧЬ 1228 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 360759

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Фредерик, Хендрик

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, сглесей, углеводородных, углеводородов

...который п(редставляет Оо(бой Оульфола(н. Смесь а(ро(мат(1 лчеок(их углеводрродо(в и сулыфол(а(на вы(водят,ка(к экет(ра(кт пр(и эк(ст(ра(г(ир(ова(н(ии платфо(рм(4(ро(ва(нио(г(о бенз(ина с сульф(ола(но(м. Содержа(н(ие Оульфола(на пс(ряд(ка 83 ве(с. %. Пере(г(овку ведут в стекля(н(но(м к(оло(н(но(м а(п(па(рате с та(рел(ка(м(и дана(метр(о(м 50 и и. В ка(че(ет(ве до(полн(ителын(о(го па(раф(и(н(о(зо(го у(глевопорода и(с(пользук(т гекеадека,н, П(р(и ко(нцент(ранец(и(и этакого (вещест(ва 0,1 ч. на 1 ъгл(н. уменьшен(и(е вы(со(ты (сл(оя на тарел(ках составляет 15%, а (при (ко(н(це(нт(рац(ии 3 ч. а 1 м,тн. - 40%.П(р(и м е(р 2. Перегон(ка, с(п(и(еа(нная в при(ме(ре 1, пов(торен(а с и(с(пользс(ва(ние(м дополн(ителын(оп о па(рафи(ново(го...

Номер патента: 360764

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Иностранна

МПК: C07C 227/18, C07C 229/60

Метки: аминов, ароматических, йодированных, кольце

...гидроокиси натрия или метилглюкамина. 35Пример 3. 0,1 моль 3-ацетиламино-аце 1-Х-С СООН значеисию УиХ - ие, или нением продук 55 Составитель А. Иоффеедактор Т. Рыбалова Техред Л. Евдонов Корректор О. Тюрина Тираж 406ий и открытий при Советаушская наб., д. 4/5 Заказ 4330/2 Изд.1810 ЦНИИПИ Комитета по делам изобрете Москва, Ж, Подписно нистров СССРТипография, пр. Сапунова, 2 перемешивании в течение 4 час добавляют медленно по каплям 0,05 моль бис-(2,3-эпоксипропилового) эфира. Реакционную смесь оставляют,на 24 час при 20 С, после чего добавляют водный 6 н. раствор хлористого водорода,в количестве, достаточном для осаждения дикарбоновой кислоты, образовавшейся в течение реакции,Кислоту очищают промывкой водой и повторными осаждениями, затем...

Номер патента: 383711

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Соболь, Стерилизации

МПК: C07C 143/56, C07C 229/60, C07C 311/08 ...

Метки: n-монсалкилзамещенных, аминов, аминокислот, ароматических, сульфокислот

...г в ц 11л а ц ц ь 1. р ц м ер 2. Смесь 2,74 г г 0,02 лголь) ацлсво к:слоты, 4,09 г (0,02 голь) лолесрцла, 4 г анцоцообменцой смолы АВ-фсрме и 100 мл бензола размешиваютпрц 60 С, затем упарцвают прцблцзцо половину растворителя, реакццонуоохлаждают, отфильтровывают аццонцт вступившую в реакцию антраццловую ту. Фцльтрат уцаривают в вакуле, осюся массу дважды встряхивают с нсшюц порц:1 ямц колодного эфира лля383711 20 Составитель Л. Иоффе Техред 3, Тараненко Корректоры Е. Михеева и Л, Новожилова Редактор Л. Герасимова Изд, М 1585 Тираж 523 ЦНИИПИ Государсзвепиого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Подписное Заказ 4219 Загорская типография удаления непрореагцровавшего...

Номер патента: 384807

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковалевска, Маловичко, Мощинска

МПК: C07C 15/16, C07C 2/68

Метки: арилметилированных, ароматических, углеводородов

...м-ксилилхлориды илп смесь ксплилхлоридов, полученных хлормстилированпем толуола) и катализатора, взя тых в молярном отношении 5: 1: 0,05;2: 1: 0,05, нагревают, как в примере 1, прп 100 - 120 С. Время реакции 0,5 - 2 час,Получаемый; углеводород Ква,Д 4 Катализатор Хлори стый беизилТо же То же 180 То же 85 40 85 480 65 20 90 80 84 150 83 То же 210 72 35 Хлористый беизил0,05;5:1 О, 05:5:1 0,05:10;1 0,05:10,10,05:10,1 0,05:10:1 О, 05:10:1 0,05;10:1 240 То же То же То же 30 п.Ксилилендихлорид76 76 То же То же 40 То же Хлористый бензил84 То же То же 240 и-КсилилендихлоридТетраметилди- бензилбензолы 30 - 90 о-Ксилол 0,05:10:1 0,05:10:1 То же Тол уол 30 То же То же Диметийдибензилбензолы120 70 о-Ксилол и-Ксилилхлорид Толилксилил. метан То же 90...

Номер патента: 384813

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковалевска, Мощинска

МПК: C07C 45/46, C07C 49/788

Метки: ароматических, ацилированных, углеводородов

...Нафтал лористын бензоилТо жеДиметилбензофенонФенилнафтилкетон(80% а-изомера, 20%ф-изомера)Фенилтолилкетонч ДиметилацетофенонТо кеФен ил нафтилкетон(84% а-изомера,16% )О.изомера)ВензоилнафталинТо же 19221 ХпС 1 г . СвНзСНг(СгНв) з)СЦ 0,5 НС УпСг, СвНзСНг(СгНз) зХСЦ . 0,5 НС Г еС з . СвНвСНг(СгНв) зИСЦ . 2 НС Л 1 Сз СвНзСНг(СгНз)зКСЦ . 2 НС 1 Толуолм-КсилоТо жеНафталиХлористый ацетиТо жеХлористый бензои То же сСз Св 11,СНг(С,Нз) зХСЦ . 2 Н То 27 пСг . СвНзСНг(СгНв) з)"СЦ "2 ЪСг СвНв)хН(СНз)гСЦ 72Заказ 508/1554 Изд.561 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент А=лНС при а=0,5 - 2,0 моль или МеС 1 где МеС 1,.=А 1...

Номер патента: 385427

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Уинфред, Эйр

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...Яф о до да. ОоЕ ЮФхоФойфОо Е х оМ"Ю6 вг ФО хо"о х о 1 х о Ма" Я в Ф Э О хо Компонент 3,823,7 2,6 50 БензолТол уол С 8-зр 0 мгтикг С,-аромат и к а С-ароматика Неароматика 55 6,842,3 4,7 25,9 10,4 0,4 0,1 70,0 28,41,1 0,5 25,9 46,2 36,9 100,0 100 0 56 0 Итого примесей, полученных в результате деалкилирования.Чистоту ароматических углеводородов можно повысить, направляя в качестве рециркулята узкие фракции сверху колонн 7 и 8 на стадию селективной экстракции в экстрактор 4.Остаточный продукт из разделителя 2 по линии 15 направляют в дистилляционную колонну 1 б, где С 8-ароматику отделяют и выводят сверху колонны по линии 17. С,- и Со-ароматику выводят из колонны снизу. Температура в колонне 1 б 140 в 1 С, Качество Ся-ароматики, отбираемой...

Номер патента: 388776

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковалевска, Маловичко, Мощкнска

МПК: B01J 31/22

Метки: арилметилирования, ароматических, катализатор, углеводородов

...при перемешивании водны1 моль соли четырехзамещенногонапример тритона-Б (бензилтриэтихлорид), упаривают воду и получаюпрозрачную жидкость, кристалли25 при комнатной температуре, Т.плексной соли 41 - 45 С.Для получения катализаторов по1 - 3 можно применять различныеды металлов. Полученные катал30 5 - 20 раз активнее известных. где А - п НС 1 при а=0,5 - 2,0 мо П р и м е р 1. 1 моль катализат мер, АСз СсН 5 СНа(СзН 5) з 1 ЧС ХСеНзСНз(СзНз) з ХС 1) растворя органического растворителя, напрь.ра (наприРеС 1 зХт в 0,5 лимер спирпримерам галогениизаторы в Изобретение относи тализаторов, в части органического синтеза тилирования ароматичИзвестный катализ вания ароматических ляющий собой компл ридов металлов и со аммония общей форм изводству...

Номер патента: 394347

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гайле, Проскур, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...спирта с акрилонитрилом.Опыты по экстракции проводят на искусственной смеси толуол - гептан, содержащий35 вес, % толуола, при соотношении раство рптель: сырье - 2: 1.В таблице приведены результаты опытоводнократного экстрагпрованпя а-тетрагидрофурфурилоксп-р-проппонитрилом, его смесямис другими растворителями, а также, для сравнения, с извсстнымп растворителями.Т, ьпе оа тура, .С СтепеньКоэффи, изв ечени циент рас толуола,пределенин с толуола,6 83,622 ;8 п 7 г,б 62,5 бб, Г) 67,1 51,3 23,9 49, Г 0,75 0,54 0,57 0,62 0,38 0,12 035 т-Тетрагидрофурфурил-оксипронионитрнлТо же -. 6,1 вас. ",1, водыТо же н 15,7 вес, ", этиленгликолвТо же+ 37,7 вес. сульфоланаТо же - 48,8 вес. ",",.-окси 11 ивпонионитнп;аДпэтнленгликольСульфолан Приведенные в...

Номер патента: 395348

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Бахмутов, Гайле, Кашкин, Петрова, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...2,2,3,3-тетрафторпропоксипропионитрял(НСР 2 СГСН 2 ОСН 2 СНС)Х. Желательно экстракцию осуществлять при 20 - 50 С и весовом отношении растворителя к сьнрью, равном 2:1,2,2,3,3-Тетрафторпропоксипропиолучают циа)нэтилированием 2,2,3,3 пропанола акрилон 1 итрилом, он прсобой бесцветную прозрачную 1327; /7; 13665; т. кцп. 10рт. сг.Опыты по экстр 1 ции проводили ца цсусственноц смеси толуол-гсптан, содержащей 35 вес. % толбола, при сооцошснпп рстворитель: сырье, равном 2: 1.В таблице приведены результаты опытсз по экстра) ции 2,2,3,3-тетрафторпропоксцпропионитрилом в сравнеции с известнымц растворителями (дцэгиленглцколем, гриэтилсцглцколем, про)пилецкарбонатом, сульфолацом) при тех же условиях.Приведенные в таблице данные,покзыв- ют, что...

Номер патента: 395349

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Артемьева, Гайле, Семене

МПК: C07C 7/08, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...сырье 2: 1.П р ти м ер 1. (Ж н д к о с т н а я э к с т р а кц т )о(рази(: рофто гепта В гепметичн,.алкой загружа ензола и 2,38 г с олуола и 65 вес, яруот при 20 С нвном перемеш кстрактную фа кстрактной фазь ,80 г, Состав об огравически. ю емкость с оаг 1 птвои меют 4,81 г 2,4-динитрофторырья, содержащего 35 вес. %% гептана. Смесь термоста в течение 30 лин при интенивании, После отстаивания зу отбирают шприцем, Вес5,39 г, вес рафинатной фазы еих фаз анализируют хромароен,"слон то а щ(1 ент пасп ер 2. (Эк ц и я).ректнф 11 кац; я и гной коло А. Проскуряков, А. А. Гайле, Л, В. Семенсв, М. Н. Пульц и Т, С. Артемьева395349 3 Предмет изобретения Составитель М. Бабминдра Техред Е. Борисова Корректор О. Тюрина Редактор Д. Пинчук Заказ...

Номер патента: 397499

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бурсиан, Киселева, Коган

МПК: C07C 15/04, C07C 5/393

Метки: ароматических, углеводородов

...серы, и гексановая фракция62 - 85 С, содержащая 25% нафтенов, 3,7%5 бензола, 71,3% парафинов и 0,0001% серы.Результаты опытов приведены в таблице,Для получения катализатора А смешиваютстворимые соли висмута и фосфата аммоя в количествах, соответствующих атомноотношению висмут: фосфор, равному 2: 1,шат прн 130 С и прокаливают в муфелепри 500 С. Прокаленный осадок измельчаютдо величины гранул 1 - 2 мм,Для приготовления катализатора Б 10 г15 силикагеля ШСК смачивают растворомфосфата аммония, приливают к нему подкисленный 11 ХОз водньш раствор нитрата висмута, оставляют на 12 час на воздухе, сушати прокаливают, как катализатор А.20 Раствор фосфата аммония берут в такомколичестве, чтобы заполнить все поры силикагеля без избытка. Соединений...

Номер патента: 398027

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Казухика, Такаси, Тамоцу, Хироми

МПК: C07C 15/08, C07C 7/10

Метки: ароматических, разделения, смеси, углеводородов

...ректификацией мксилола.Недостатком известного способа является необходимость использования сверхчеткой ректификации (число ступеней 330 - 380,флегмовое число 80 - 250) для отделения этилбензола высокой чистоты (99,8%) от о- и и-ксилол а.Цель изобретения - упрощение процесса выделения этил бензол а - достигается тем, что экстракцию проводят в,две ступени с получением на 1 ступени рафината, содержаще,го этилбензол, и экстракта, содержащего изомеры ксилола, подачей экстракта во 11 стчпень экстракции для отделения м-ксилола от и и ни экстракции желательно рагент, содержащий 5 - 50 моль ВГ, на 1 моль исход асыщенного углеводородают н-гексан.вляют в количествемоль загру жаемого- 5 моль ксилола на 1 лоль добавляют в виде флепмы. одят...

Номер патента: 398538

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Карл

МПК: C07C 15/02, C07C 7/17

Метки: ароматических, непредельных, соединений, углеводородов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, К, Раугиская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 сутствии 2 г описанного в примере 1 катионита в течение 5 час. Затем и-пропилбензол отделяют от катионита. Альфа-мстилстпрола больше не наблюдалось.П р и м е р 3, 1500 мл (1293 г) кумола, со держащего 1,24 вес, % альфа-метилстирола, и 0,53 вес. % мезитилоксида пропускают в течение часа при температуре 140 С в полу- промышленной опытной установке через 500 мл (310 г) применяемого в примере 1 10 катионита. Кумол пропускают через слой ионообменника снизу вверх, Г 1 родукт реакции перегоняют при температуре 152 - 153 С при нормальном давлении, В верхней части колонны был получен без головного 15 погона кумол,...

Номер патента: 400344

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 23/86

Метки: ароматических, гидрирования, катализатор

...носитель одногоразмера частиц, покрытьш неравномерно (в начале реактора катализатора меньше) одно- ЗО родными частицами катализатора.Нанесение катализатора на магнитный носитель осуществлящ 1 фпредварительно (вне реактора) путем п 6 ружения магнитов в водную суспензию катализатора. Варьируя время осаждения и концентрацию катализатора можно наносить катализатор различного количества и размера частиц. Один из вариантов способа состоит в том, что катализатор удерживают в реакционной зоне непосредственно на трубках реактора, на внешней части которых располагаются кольцевые магниты, В этом случае магниты не покрываются катализатором, что позволяет быстро удалять отработанный катализатор, упрощает загруз-. ку и выгрузку реактора,...

Номер патента: 405197

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Иностранцы, Курт, Петер

МПК: C07C 15/44

Метки: ароматических, соединений

...ставшая доступной благодаря изобретенному способу, соответствует общей фор- муле где Б - остаток следующих неполных формул:( чем здесь указаны свободные валентност места, где должны находиться остатки- СН= СН - Чгде Юз и Юз - остатки фенила, дифенила,а-нафтила, р-нафтила, пиридина-З, тиенилаи фурила, которые также могут содержать алкоксигруппы, атомы галогенов, группы ал.кила, содержащие более одного атома углерода, диалкиламиногруппы и метилендиоксигруппы, где Юз отличается от Юз.Соединения, которые соответствуют 0 типу, в виде примера представлены следуми формулами:=СН-ЪКсЛ где А, и А, - ато фенила или дифени В, и Вг - означа нильных групп скел содержать линеарн ванные бензольныеют, что каждая из дву ета дифенила может о или ангулярно...

Номер патента: 405850

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурасулева, Агзамова, Сидорова, Стемпневска, Таджимухамедов, Хаитбаева, Юлдашев

МПК: C07C 45/46, C07C 49/84, C07D 209/82 ...

Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, соединений12

...кип. 154 С/5 лл.П р и м е р 2, 1 Лз 324 г анизола, 14 г хлористого бец и 0,15 г ААК в условияхпримера 1 за 5 час получают 16,9 г (81%),згетоксибензофенонов, т. кип 154 - 156 С/5 лль20 После перекристаллизации из эталола выделяют 14,6 г (70%) гг-метоксибензофенона, т. пл.59,5 С.Пр и ме,р 3. Из 21,2 г этилбензола, 14 гхлористого бензола и 0,2 г ААЖ прп кнпяче 25 ипи в течение 5 час получают 17,0 г (81%)смеси этилбензофенонов, т. кип. 167 - 170 С/5 лл, содержашей 85% и-этилбензофенона (поданным ГЖХ).П р иьч е р 4. 25,5 г толуола, 5,6 г хлорацезО тилхлорида и 0,2 г ААЯ кипятят 5 час, пере405850 90 - 95 С с обратным холодильником, отгоняют избыток фенола, перегоняют остаток в вакууме и получают 7,4 г (80,4%) смеси о- и ибензилфенолов,...

Номер патента: 407866

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, жидкостной, методом, углеводородов, экстракции

...в качестве экстрагента диэтиленгли аток этого способа - способность диэтиле к недостаточно высо ароматических углев низкая раствонгликоля, что кой степени изодородов. ипатов пос. абли Экстрагент ,.оксиэти ловый эфир о-оксибе зойной кислоты, %Экстрагент-диэтилеиликоль+5% НО % ходи Компонент есь,акт фина рафинат кстрак Изоокт 45 9,3 5,0 11,7 нзол 7,20 олуо Извес углеводо единени пением коля. Недос ряющая приводи влечениС целью повышения степе левых продуктов в качестве лагается применять р-окси оксибензойной кислоты. 5 П р и м е р. Разделению состав которой приведен в т веден состав экстрактов и однократной экстракции п шепни растворитель: сырье 10 пения в таблице приведены ные, полученные при испо стве экстрагента смеси диэт воды....

Номер патента: 408648

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бцева, Козорезов

МПК: B01J 21/06, B01J 37/03, B01J 37/08 ...

Метки: алкилирования, ароматических, катализатора, приготовления, соединений, циркониевого

...С до воздушно-сухого состояния, прокаливают при 650 С 5 час и получают 100 г катализатора ХгО, с уд, поверхностью 60 1 г/г, Полученный катализатор в количестве 30 лл и 40 лл бензола загружают в вертикальный реактор. При 30 С и атмосферном давлении в реактор подают в течение 1 час 10 л пропилена, Конверсия пропилена составляет 95,2 вес. %. Состав алкилата, вес. %; бензол 39,6, изопропилбензол 13,3, диизопропилбензол 17,0, триизопропилбензол 27,1, тетраизопропилбензол 3,0, Конверсия пропилена на катализаторе, полученном известным способом, составляет 69,6 вес, %, При этом алкилат имеет состав, вес, %: бензол 45,2, нзопропилбензол 24,0, диизопропилбензол 18,3, триизопропилбензол 9,3, тетраизопропилбензол 3,2.П р и м е р 2, 300 г...

Номер патента: 362811

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Барк, Вител, Калинина, Савинов, Соколов, Шапировский

МПК: C07C 51/64, C07C 63/24, C07C 63/30 ...

Метки: ароматических, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...не приводит к получению днхлорангпдрпдов требуемой чистоты, Вяз кость полимера, полученного пз дихлорангидрида терефталевой кислоты, перекристаллизованного пз п-октапа, не выше 0,8. Следовательно, такая очистка не дает дихлорангидрид требуемого качества.5 Целью предлагаемого способа является получение дихлорангидридов ароматических дикарбоиовых кислот мономерной чистоты. Для этого в сырой хлорангидрид перед перегонкой добавляют порошкообразную медь.20 Сущность предлагаемого метода состоит втом, что к дихлорангидридам, например, терефталевой плп пзофталевой кислот, полученным из соответствующих кислот, полухлористой серы и хлора, прибавляют порошкооб разную медь, взятую в количестве 1 - 2 вес. %в расчете на дихлорангидрид,...