Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 187735

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гаранин, Исаков, Миначев

МПК: B01J 29/08, B01J 37/20, C07C 15/02 ...

Метки: ароматических, катализаторов, конверсии, приготовления, углеводородов

...исходного цеолита, делят на несколько порций. Обмен проводят при комнатной температуре.После перемешивания с первой порцией раствора смеси дают отстояться и раствор декан тируют. Затем добавляют следующую порциюраствора нитратов РЗЭ. Такую обработку повторят шесть-восемь раз. После этого цеолит помещают в воронку Бюхнера и промывают дистиллированной водой до отрицательной 20 реакции на ионы Э+з и ХО в фильтрате,Отмытый катализатор сушат на воздухе, прессуют без связующего (или со связующим - глиной кил или др.) в таблетки размером 3;(4 мм и перед употреблением обезвоживают 25 при 350 - 500 С. Полученный обезвоженный(активировапный) катализатор содержит 15 вес. О/О РЗЭ (в расчете на окислы).Подобным образом проводят обмен и с...

Номер патента: 187748

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабаханов, Гайдарова, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/40

Метки: ароматических, углеводородов, цианонорборнилзамещенных

...температура вновь достигает комнатной. После отгоцки бензола остаток перегоняют под вакуумом с выделением фракции целевого продукта,Т. кип. 159 в 1 Сп1,555; с 1 1,0 б 9МКо выч. 59,31 Выход 24 г, что составляет 85,4% от теории на взятый в реакцию циацонорборцен.Найдено, %: С 84,4; Н 7,9; Х 6,94.Вычислено, %: С 85,8; Н 7,6; М 7,10.Лналогичцо получают продукты конденсации ццацонорборнена и с другими ароматическими углеводородами.П р и м е р 2. Конденсация толуола с цианоцорборненом.Берут 65,8 г (0,7 моль) толуола, 17,0 г (0,14 люль) цианонорборнена и 19,1 г (0,14 моль) хлористого алюминия.Получают 24 г 2-циан-толилбицикло- (2,2,1) -гептана, что составляет 79,5% от теории на взятый в реакцию цианонорборнен.Т, кип. 180 - 182 С (при...

Номер патента: 187754

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бел, Германов, Долинкина, Иванова, Краснов, Семенов, Степанов

МПК: C07C 29/50, C07C 33/20

Метки: ароматических, спиртов

...колбу, снабженную мешалкой, газоподводящейрубкой для воздуха, термометром и холодильником, гомещают 70 мл (0,5 моль) изопропилбензола, 27 мл 50%-ного водного раствора натриевой щелочи (0,5 моль=33,3 вес. оо ХаОН на загруженный изопропилбензол). При достижении температуры реакционной массы, равной 100 С, начинают подачу воздуха со скоростью 20 л/ч на 1 г моль углеводорода.С целью удаления примесей, изопропилбензол обрабатывают серной кислотой (с 14 1,84) до полного отсутствия потемнения кислоты, затем отмывают водой, сушат твердым едким натром и перегоняют. Через каждые два часа от начала опыта отбирают пробу на анализ. В пробах определяют содержание карбинола и гидроперекиси.П р и м е р 2. Условия опыта, как в примере 1. В момент...

Номер патента: 188399

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Металлгезельшафт

МПК: C10G 21/20, C10G 45/32, C10G 67/04 ...

Метки: ароматических, выделения, олефиновои, парафино, углеводородов, фракции

...продукта при термическом разложении нефти в газообразные олефины бензин следующего состава (в ): бензол 23, толуол 22, ксилол 8, высшие ароматы 3, ненасыщенные пеароматы 30, насыщенныееароо маты 14. Бромное число 83 г/100 г,188399 Предмет изобретения Составители Е. Г. Г 1 етухова Редактор Л. К. Уиакова тсхред Л. Я. Ьрикк-,.р Корректорвп Л. Е, Марисии и С, М. БелугинаЗаказ 37576 Тиоан 600 ФоРмат бУм. 60 Х 90/а 0 таем О,6 наго л. ПодписноеГНИИГ 1 И Комитета по делам изобреевший и открытий при Совете Министров СССР.1 осква, Центр, р. Серова, д. 1 Гипогра 1 нпь пр. Сапунова, 2 Каталитпческое гидрированпе проводят на палладированном контакте с 2% палладия на носителе из глинозема с 98%-ным водородом при давлении 50 атм и температуре 50...

Номер патента: 178824

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Васильева, Столпер, Хаскин

МПК: C07C 233/15

Метки: ароматических, дихлорацетамида, производных

...гри 3 С в течение 1,5 час.;заказ 68919 Тирак 660 Формат бум. 60 Х 901/ Объем 0,16 изд, л. ПодписносЦНИИПИ Комитета по делам изобретсвий и сткрытий при Соистс Яиистроп СССРМосква, Центр, пр. Ссрова, д. 4 Типогрария, пр. Сапунова, д. 2 4 Выход 9,6 г (80% от теоретического) 2,2- дихлор-и-ацетотолуРдида, т. пл. 152 - 153 С (из 50%-ного эта иола) .Пример 3. Получение 22 - дихлори-ацета низ Рдид а.В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л загружают 24,6 г а-анизидииа, 2 лл ацетопциангидрина и 25 лл воды. К нагретой до 50"С смеси в течение 2 час при перемешивапии приливают раствор 36,4 г хлоральгидрата и 18,5 г бикарбоната натрия в 240 л 1 л воды. Реакционную массу выдерживают 30 лин, охлаждают, фильтруют и промывают 50%-ным метанолом.Выход 40,4 г...

Номер патента: 179292

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ворожцов, Новосибирский, Фурин, Штейнгарц, Якобсон

МПК: C07C 17/20, C07C 25/02

Метки: ароматических, бромпроизводных

...г о-фторхлорбензола, 4 г бромистого калия, 0,04 г закиси меди и 6 мл воды нагревают в запаянной стеклянной трубке прн 340 С в течение 8 час. Перегон кой с паром выделяют 0,41 г смеси галондпроизводных, содержащей по данным газо- жидкостной хроматографии 49% о-фторбромбензола, 43% о-фторхлорбензола н 9 оо фторбензола. Фракционной разгонкой полученной смеси выделяют о-фторбромбензол с т. кнп.155 - 156 С, По литературным данным т. кип. о-фторбромбензола 156 С.П р и м е р 3. В условиях примера 2 нз 0,4 г м-фторхлорбензола получают 0,42 г смеси, содержащей по данным газожидкостной хромотографии 51% лг-фторбромбензола, 46% м-фторхлорбензола н 3% фторбензола, Фракционной разгонкой полученной смеси выделяют м-фторбромбензол с т. кнп. 150 С, По...

Номер патента: 179774

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Журин, Ивина, Красителей, Научно

МПК: C07D 231/22

Метки: ароматических, дипиразолидонилзамещенных, соединений

...О) .Смесь 15,6 г 4,4-диа м и нодифенилоксида.40 игл агсрилонитрила и 20 лгл усусноглоты нагревают 7 час на водяной бане. По охлаждении получают 4,4-дпцианэтиламггно дифенплокспд: выход 37,к т. пл. 120,5 - 12 -С.Найдено и г.:18,64, 18,54.Вычислегю в сI: гхч 18,29.Суспензпю 21 г 4.4-дицианэтпламиподифепгглоксида и 220 .г 40,о-ного едкого патра кипятят 5 час, осадспс дпнатрпевой соли раствог;5 пот и вод и полкпсляют. 11 очхчдют 4,4- дггтарбокспэтплггзгпнодифеннлокспд; ниход 38; т. ил. 141- -142,5" С.Найдео в к,: С 62,69, 62,53; Н 5,79, 5,67;8, 1, 8.23.СтзНз,".х 0;,.Вычпслспо в г,ч. С 62,77; Н 5,85; М 8,13.Раствор 24; 4,4-дика 1 гбокспэтиламинодифенилокспда в 600 .г,г метанола насыщают хлорист.гх водородом, концентрируют в вакууме. выливают...

Номер патента: 180573

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Нелькенбаум, Соков

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...получен экстракт, состоягций практически только из ароматического углеводорода. 5 спиртаатомный 15П1. Спосодородовэкстракцисложными20 низкомолеличающийассортимефатическо2. Спосо25 в качествсмесь однуксусной з 35 Известен способ выделения ароматических углеводородов из углеводородистых смесей путем экстракции селективными растворителями - сложными эфирами алифатического спирта и цизкомолекулярных карбоновых кислот,С целью расширения ассортимента растворителей, в качестве алифатическогопредлагается применять многоспирт - пентаэритрит.Могут быть использованы также смешанные эфиры пентаэритрита и двух кислот: одно- и двухосновной, например уксусной и адипиновой.Существо способа поясняется следующими примерами.П р и м е р 1. Смесь,...

Номер патента: 181646

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Александров, Гитис, Панкова

МПК: B01J 31/22, B01J 37/00

Метки: ароматических, дикетонов, кобальтовых, комплексов

...опособы получения кобальтовь соединений р-дикетонов пр и растворов р-дикетонов в ор створителях с водными раство бальта,С целью повышения предложено использоват ры солей кобальта. Пр бальтовые хелатные к ских р-дикетонов с выс точной чистоты. Онн мо качестве катализаторов родов. чистоты п ь спиртовые и этом получ омплексы ар оким выходоь ут быть приьокисления у Пример. 1 г (0,0051 г доль) и-хлорбензоилацетона СНвОйС растворяют в 8 игл метилового спирта при слабом нагревании на водяной бане. Затем частями добавляют 0,63 г (0,000255 г лголь) ацетата кобальта Со (СН,СОО) 4 НаО, растворенного в 8 лл метанола, Массу выдерживают в течение 1 час при комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре дважды метанолом...

Номер патента: 181655

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мьл, Тимохин

МПК: C07C 209/36, C07C 211/55, C07C 217/84 ...

Метки: аминов, ароматических

...и сушат на воздухе.Получают 35,8 г 4-амипо-метокситолуола в расчете на 100%-ный продукт (83% от теоретического), т. пл. 53,6 - 54,2 С.В аналогичных условиях, но без применсия ноно- или полиатомных фенолов, получат 4-амино-метокситолуол с т. пл. 49 - -51"С выходом 67% от теоретического.П р и м е р 2. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и масляной баней, вносят раствор сернистого натрия, содсржащий 250 300 г/л Хаву, в количестве, соответствующем 56,18 г (0,72 люль) 100%-ного сульфида, нагревают до 100" С. Далее, прп размешпвании, вносят 10 г (0,106 моль) фенола, илп 5,9 г (0,054 моль) гидрохиноа, пирокятехпна илп резорцина и при температуре 100 - 110 С в течение 1 чпс равномерно зягружгпот 85,69...

Номер патента: 189817

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Грищенко, Покорений

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстракции

...и растре мет изобретен Способ экстракции родов с помощью рас ся тем, что, с целью са и расширения асс лей, в качестве после дол (эпигидриновый сароматических углеводотворителя, отличающий- интенсификации процесортимента растворитеднего применяют глиципирт). Способ экстракции ароматических удородов с помощью различных растворинапример фурфурола, диэтиленгликоля,стого ангидрида, известен. С целью расширения ассортимента р рителей и интенсификации процесса, пр гается в качестве растворителя применят цидол (эпигидриновый спирт). Глицидол ставляет собой бесцветную прозрачную вижную жидкость, почти не имеющую з Уд. вес глицидола 1,114, показатель пре, ния 1,4303, т. кип. 167 С. обрата, а от от споь расти пере- исклюения и и...

Номер патента: 191121

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Виноградова, Выгодский, Институт, Коршак

МПК: C08G 73/14

Метки: ароматических, дя•, к-ч, кче, полиалидоимидовtt

...при 250 С до циклизации составляет 1,33 д.г/г, и после циклизации 0,47 с 7./г. Температура разложения полнамн домида 600=С, Он хорошо растворим в х, Хднметилацетдмиде, Х,.ч-диметилфорхзмн;е н некоторых других растворителях.П р и м е р 2. 1,58 г (0,005 М) 3,3-бнс- (4-им)1)юфеннл) фталида растворяют в 9,).г днме тнлт)цетдмидд, охлаждают раствор ло 30 С191121 Состапиель Платонова Редактор Л. Л, Ильина Тскрсд Л. Ьриккер Кор 1 екгоры; М. П, Ромашова Е, Ф. ПолионоваЗаказ 198 3 Тираж 535 ПодписноЦНИИПИ Комгота ио,(слам изобретений и открытии ири Совет, .1 ииисгров СССРа 1 осква, Центр, пр Серова, то 4 Типграфи, пр. Сапунова. 2 и добаляот к ему 0,507 г (0,0025 М) хлорангидрпда нзофталевой кислоты н 0,69 гил триэтиламина. После 15 л 1 ин...

Номер патента: 192773

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Альсинг, Сочилин

МПК: C07C 17/093, C07C 25/13

Метки: ароматических, фторидов

...120 лл кипящего насыщенного водного раствора фторбората натрия.Образующийся и-фторанизол отгоняется с водяным паром по мере образования. Для полноты отгонки анализа к концу реакции через 10 реакционную массу пропускают струю пара.Отделенный от отгона и-фторапизол объединяют с эфирной вытяжкой из дистиллята, сушат хлористым кальцием и перегоняют.Т. кип. 153 - 155 С, по 1,4865, Выход 35 г 15 (55% ),П р и м е р 2. 34,4 г (0,2 люль) а-брохтанилина растворяют в 200 лл 4000-ной борфторнстоводородной кислоты и диазотируют раст вором 16 г нитрита натрия в минимальном количестве воды при 10 - 20 С, По окончании диазогирования реакционную массу нагревают до 60 С и к полученному раствору добавляют при перемешивании 100 г сухого фтор бората натрия....

Номер патента: 195100

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак

МПК: C08G 69/26

Метки: ароматических, полиамидов

...трубкой для ввода инертного газа, загружают 0,5 г (0,0025 лгогь) 4,4-диаминодифенилового эфира и 6 лг г ДМАЦ, После растворения дцамцна прц непрерывном пропускании сухого аргона раствор з 0 охлаждают до - 30 С и добавляют 1,0275 г(0,0025 моль) хлорангидрида 4,4-дифенилфталиддикарбоновой кислоты. Условия реакции и выделение полимера аналогичны приведенным в примере 1. Выход полимера 100". Логарифмическая вязкость 0,5 а/в-ного раствора полимера в ДМФА при 25 С 0,54 дл/г. т, размяг. 320 о С (из термомеханической кривой). Из раствора полимера в ДМФА отливают прозрачную пленку, прочность на разрыв которой (о) 1000 кг/см 2, а относительное удлинение при разрыве (г) 40 - 50 о.П р и м е р 3. В колбу, снабженную эффективной мешалкой и трубкой...

Номер патента: 196045

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вители, Германн, Икарл, Рольф

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстракции

...насадочных колонн, ряда мешалок с промежуточными отделительными сосудами или же колоннами пульсатора или дисковыми экстракторами. Причем для получения высокоароматических экстрактов может быть предусмотрена флегма ароматических углеводородов.Для сравнения большой сел ективностипредполагаемых согласно изобретению растворителей с известным монометилформамидом в измерительном сосуде при температу В обогреваемой пульсирующей й 300 лтлт с внутренним диамет196045 Предмет изобретения Составитель 3. МакароваТехред Т. П. Курилко Корректоры; Г, Е, Опарина и М. П, РомашоваРедактор Л, Герасимова Заказ 1753/3 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делаь изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, нр. Серова, д. 4...

Номер патента: 197169

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зайцев, Сазонова, Штрайхман

МПК: C08F 2/02, C08F 212/14

Метки: ароматических, гомогюлил1еров, оксимов, сополимеров

...Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: Е. Н. Гудзова и Н, В. Черетаева Заказ 2394/18 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открыгнй при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова 2 гидрофуране, Температура размягчения полимера 140 С.П р и м е р 3. Сополимер и-изопропенил. ацетофеноноксима со стиролом.В ампулу загружали 0,9240 г (17,30% мол.) и-изопропенилацетофеноноксима, 2,6247 г (82,70% мол.) стирола, 0,0056 г (0,11% мол.) динитрила азоизомасляной кислоты и 4 льг тетрагидрофурана. Ампулу запаивали и нагревали при 60 С в течение О суток. Сопо лимер дважды переосаждали из метилэтил. кетона в метанол, сушили при 45 С в вакуум- сушилке до постоянного веса,Выход 1,23 г (34,61%). Сополимер...

Номер патента: 197576

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Габдрахманов, Зависимое, Катаев, Ому, Опубликовано

МПК: C07C 319/18, C07C 321/28

Метки: ароматических, тиоэфиров

...и катализатор. При энергичном перемешивании содержимое реактора (тиофенол и катализатор) нагревают до необходимой температуры. Вводят олефины (газообразные олефины в слой тиофенола через барботер, жидкие через капельную воронку), поддерживая нужную температуру в реакторе. Охлаждают реакционную массу, отде.ляют катализатор фильтрованием или центрифугированием. Далее смесь ректифицируют.5 П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером для подачи газа, помещают 11 г тиофенола (0,1 лголь) и 4 г катионита КУв Н-форме. При температуре 10 140 - 145 С в течение 4 час пропускают пропилеп. Реакциоггную смесь охлаждают, отделяют от катализатора и разгонкой в вакууме, получагот 5,5 г...

Номер патента: 197841

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурсиан, Всесоюзный, Давыдова, Коган

МПК: C10G 35/085

Метки: ароматических, углеводородов

...аромародов риформингом бензиндавлением до 20 ат в средепературе 400 в 5 С накатализаторе с добавкамиментов третьей группы пи (или) четвертой группы потличающийся тем, что, сстабильности процесса иобразования, в катализавводят 0,1 - 2 вес, % палллей,ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИ Известен способ получения ароматики путем риформинга бензиновых фракций при температуре 400 в 5 С, давлении до 20 ат на алюмоплатиновом катализаторе, промотированном элементами третьей или четвертой 5 групп.Предлагается в катализатор дополнительно вводить соли Рд в количестве 0,1 - 2 вес. % для увеличения выхода продукта, а также для уменьшения коксообразования. 10Способ заключается в следующем.Бензиновую фракцию (60 - 85 С, 60 - 105 С) пропускают под давлением...

Номер патента: 198320

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Брусенцов, Точилкин

МПК: C07C 45/51, C07C 49/788, C07C 49/84 ...

Метки: ароматических, полициклических, соединений

...и получают 120 юг кетона, т. пл. 157 - 158 С. Общий выход 99 а/о.Катализатор готовят путем смешивания 0,5 лтл серной кислоты (уд, в. 1,835) и 40 лтл уксусного ангидрида (т. кип, 135 - 140"С).Длительное хранение не снижает циклизуюгцей активности катализатора, Необходимо осторожное обращение с катализатором, так как взаимодействие его с водой может привести к взрыву.П р и м е р 2. Получение 1-этокси, 12-дигидроплейадона(в литературе не описан).К смеси 2 г о-(2-этоксинафтилметил)-бензойной кислоты и 4,4 лл уксусного ангидрида198320 Найдено, %: С 83,22; 83,38, Н 5,57; 5,59.Вычислено, %: С 83,31; Н 5,59.В таблице показана зависимость выходаразличных ароматичеоких,полициклических 5 соединений от малярных соотношений исходных продуктов...

Номер патента: 198343

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Руденко, Стуканова, Тур

МПК: C07C 217/90, C07C 217/92

Метки: аминов, ароматических, вторичных

...Этот способ упрощает процесс. 15Полученные соединения могут быть использованы для повышения термоокислительной стойкости смазочных материалов.Пр имер 1. Синтез п-феноксидифеи и л а м и н а. Смесь 63,4 г (0,25 доль) п-фе ноксифенилбромида, 93 г (1 лголь) свежеперегнаниого анилина, 18 г (0,13 лоль) поташа, 5 г (0,08 г атогн) медного порошка и 3 г (0,015 гноль) Сц,С 1, перемешивают 15 час при 185- - 188 С, После охлаждения реакционную 25 массу разбавляют водой и экстрагируют серным эфиром. После отгонки эфира и не вошедших в реакцию анилина и бромида получено 26,7 г (выход 40,2%) п-феноксидифенпламина, кристаллизующсгося при сгояиии, т. пл. 94 - 30 П р имер 2. Синтез а, и-ди ф еноксидифениламина. Смесь 285 г (0,154 моль) п-феиоксианилина,...

Номер патента: 198786

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Болотин

МПК: G01N 21/64

Метки: аминокарбоновых, ароматических, качественного, кислот

...таких как антраниловая; 5-бромантраниловая; 3,5-дибромантраниловая; 5-метоксиантраниловая; 3,3- бензидинкарбоновая, аминотерефталевая и др., образовывать в среде пиридина при обработке арилсульфохлоридом 2-(2-арилсульфониламннофенил)-4 Н,3,1-бензоксазоны-(4), интенсивно люминесцируюшие в желто-зеленой или желтой области спектра. Анализируемое вещество растворяют в пиридине, обрабатывают арилсульфохлоридом, нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой, облучают ультрафиолетовым светом с у,365 н,я н по появлению желтой илн желто-зеленой люминесценции судят о наличии продукта.Способ весьма чувствителен и позволяет идентифицировать до 0,01 г вещества. Исключение составляют соединения, содержащие...

Номер патента: 199902

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всссогуола, Сглп, Сокольский, Шмонина

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46

Метки: аминов, ароматических, восстановлением, нитросоединений

...р ц м е р. Проводят восстановление нитробензола водородом ца 0,33 г скелетпого нике ля, используя в качестве растворителя 50 ил 50%-ного этанола при температуре 40 С и атмосферном давлении. При отсутствии добавок сульфата щелочного металла в анилиц полностью восстанавливается лишь 0,204 г 20 нитробензола. При увеличении количества введенного нитробецзола вдвое скорость реакции замедляется в два раза и при дальнейшем увеличении навески нитробензола катализатор отравляется и реакция не идет.25При добавлении к реакционной смеси сульфата лития, калия или натрия скорость восстановления 0,204 г нитробензола увеличивается более чем в 1,5 раза. В присутствии 0,1 н. раствора сульфата натрия в 50%-ном этаноле при увеличении навески нитробензола...

Номер патента: 205826

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Деркач, Матюшечева, Нарбут, Ягупольский

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: ароматических, группу, дихлорметильную, содержащих, соединений

...прозрачный раствор нагревяют до 110 С в течение 2 час до прекращения энергичного выделения хлористого водорода.В случае нитропроизводных реакцию проводят при 95 - 100 С за 2 час. Отгоняют хлорбснзол и хлорокись фосфора в вакууме водо- струйного насоса. Остаток при охлаждении и псремешивании разлагают водой, извлекают эфиром. Эфирные вытяжки промывают водой и несколько ряз раствором соды и водой, Су шат сульфатом натрия, После отгонки эфираостаток перегоняют с дефлегмятором в вакууме,Получение бснзальхлорпда действием пятихлористого фосфора на К-трихлорфосфазо амиды арнлкарбоновых кислот. В двухгорлуюколбу, снабженную обратным холодильником с отводом к водоструйному насосу н термометром, помещают 0,1 г лголь гидразида бензойной...

Номер патента: 206571

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барк, Голикова, Соколов, Сочинска, Сучков

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: ароматических, карбоновыхкислот

...окислов металлов переменной валентности с добавкой инициатора - соли брома. Однако при этом максимальная степень превращения не превышает 10 - 15%, а выход продукта 82%.Предлагаемый способ позволяет повысить степень превращения до 30, а выход до 92,5% за счет добавки в реакционную массу при 170 в 2 С той карбоновой кислоты, которая получается в результате реакции, Подобный эффект достигается тем, что создаются условия для разрушения пленок, образующихся на поверхности катализатора в процессе окисления.П р и м с р. Полый трубчатый реактор емкостью 1,58 л с барботером и рубашкой заполняют реакционной смесью состава, г: толуолрезинат кобальтабромистый натрий 0,1бензойная кислота 50,и через слой жидкости барботируют воздух со скоростью 120...

Номер патента: 211425

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Акциенгезельшафт, Иностранна, Иностранцы, Ханс

МПК: C07C 15/00, C07C 7/10

Метки: алифатических, ароматических, разделения

...постоянно подмешивают часть полученного экстракта. При этом выполнении способа можно применять в качестве растворителя и безводный М-метилпирролидон или с минимальным содержанием воды.П р и м е р 1. Разделяют смесь углеводородов, состоящую из 50 О/о алифатических углеводородов с диапазоном температур кипения ст 50 до 160 С, 230/, бензола, 15% толуола, 8 О/о ксилола и 4% высших ароматов. Применяемая для разделения растворительная смесь состоит из 78,50/О Х-метилпирролидона и 21,5 О/о воды.На чертеже дана схема осуществления способа.В экстракционную колонку 1 с эффективностью в 20 теоретических ступеней через ввод 2 подводят на разделение смесь углеводородов. Сверху колонки через трубопровод 3 поступает растворитель, по пути обогащаемыи...

Номер патента: 211426

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Пьерлеоне, Эрманно

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...экстращией из обрабатываемого материала, и из небольшой доли неароматических соединений, в основном низкокипящих углеводородов, направляют по трубопроводу 27 в колонну 28. В ней отгоняют головную фракцию, которую по трубопроводу 9 направляют обратно на стадию экстракции в качестве рециркулируемой жидкости. Она состоит из небольшого количества неароматических соединений, присутствующих в экстракте,и из части наиболее летучих ароматических углеводородов.Кубовый остаток удаляют по трубопроводу 29 и направляют на стадию фракционирования ароматических соединений (не показана на схеме).П р и м е р 1. Сырье представляет собой бензин, полученный при каталитическом риформ инге. 4Удельный вес при 20 С - 0,7570Показатель преломления 1 о...

Номер патента: 213009

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Андриевска, Даванков, Цаплина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/148

Метки: ароматических, углеводородов

...диэтиламинами и с пиперидином. Количество основания в реакционной среде зависит от содержания серо- углерода. Способ заключается в следующем.Сырье обрабатывают алкиламином, и образующиеся при этом тиокарбаматы легко (после первой промывки) вымываются из реак ционной среды водой, После первой промывки очищаемые углеводороды (методика ГОСТ 2706 в ) реакции на сероуглерод не показывают.Предлагаемый метод позволяет добиться 10 полной очистки ароматических углеводородовот сероуглерода.П р и м е р 1, В 50 мл толуола с содержанием 0,025 г сероуглерода добавляют 2,6 лтл диэтиламина. Реакционную смесь в течение 5 мин перемешивают мешалкой. Затем добавляют воду (20% от объема углеводородов) и перемешивают 10 мин. Первая промышленная вода имеет...

Номер патента: 213242

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Покорский, Яблочкина

МПК: C07C 15/02, C10G 59/02

Метки: ароматических, углеводородов

...газа, стабилизационная колонна 7, рибойлеры 8, теплообменники 9, холодильники 10, емкости 11 для орошения, сепаратор 12 высокого давления и компрессор 13 для циркулирующего газа.В блоке 14 жидкостной экстракции диэтиленгликолем осуществляется суммарное извлечение ароматических углеводородов (бензол, толуол, этилбензол, ксилолы) из катализатов риформинга и получение высококонцентрироьанного ароматического экстракта и рафината, не содержащих непредельных соединении. В блоке 15 ректификации ароматического кстракта получают высококачественный бенол, толуол и сумму ароматических углеводоодов Са.213242 Составитель Э. Макароваактор Л. Ильина Техред Р. М, Новикова Корректоры: О. Б. Тюринаи Н. В, Босняцкая ЗаМаз 1037/СО Тираж...

Номер патента: 218139

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Горлов, Иванова, Кузьмина, Петренко, Элькес

МПК: C07C 15/02, C07C 7/11

Метки: ароматических, извлечения, углеводородов

...ти каменокому сиз тегкогочем из Предложенный способ извлечения ских соединений из коксового газа тем, что в качестве абсорбента п ромати- личает- меняют Табл 1 Каменноугольное масло егкия гавойль талитического крекинга Гидрирован.ное гааало Соляровое ас аботаювде веж 101 - 118 , 120 - 13 Поглотительная способность, %соляровому маслуСодержание шлама после проверкмасла па устойчивость,шламу в соляровом маслеРасслаиваемость с водой, .мин. 0 - 12 34 - 2,7 100 бПлох локая Известен спи других углпутем их обраТак, в авт.извлечения арсовых газов пными фракциствие непреденых продуктаключить обрапредложенныевого масла. крекинге птном ка- содержагазон че ром атнчеьная сповненшо сия гидри о а по218139 Составитель Э. МакароваРедактор А. Г....

Номер патента: 218371

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грибов, Захаров, Иванов, Кураков

МПК: C08G 69/26, C08L 77/10, D01F 6/60 ...

Метки: ароматических, полиамидов, прядильных, растворов

...используют чи с концентрацией поИзвестен способ получения прядильных растворов аромат 11 сских полияхидов путем поликондснсации дихлорангидридов ароматических кислот и ароматических дияминов в р- створе апротонных растворителей с последу ющсй нейтрализацией обрязу 1 ощихся кислых растворов.С целью улучшения качества волокна и упрощения технологического процесса приготовленияя прядильного раствора прсдложено 10 использовать в качестве нейтрализующсго агента водный раствор щелочи с концентрацией последней не ниже 30%.Данныи хстод можно использоВять также для приготовления прядильных растворов из 15 ароматических сополиамидов, полученных из дихлорангидридов изофталсвой и тсрефталсвой кислот и мста- или пяряфен;1 лсндияминов, в...