Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 1356952

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Владислав, Ежи, Зенон, Людвик, Юзеф

МПК: B01J 23/78, B01J 23/80, C07C 85/11 ...

Метки: ароматических, катализатор, моноаминов

...- 99,27. Количество не вступившего в реакцию нитробензола в полученном продукте составляет около 0,067.П р и м е р 4. Катализатор, содержащий оксиды меди, магния и цинка, молярное соотношение которых составляет 1:2:0,2, приготавливают, как в примере 1, при использовании 1,5 мз воды, 150 кг Сц( БО 1) д 6 НО, 260 кг МК(ИО э)6 Н 0, 3,0 кг 2 п(БО )6 БО, а также 30 кг гидрогеля кремниевой кислоты, Затем в смеситель с раствором выше перечисленных солей вводят 2 н гидрооксид натрия до получения рН 1. В дальнейшем действуют аналогично примеру 1. Получают катализатор следующего состава, мас. :Оксид меди 38,66Оксид магния 39,16Оксид цинка 7,79Диоксид кремния 14,39,Полученный таким образом катализатор, использованный в процессе...

Номер патента: 1366513

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гладких, Кучпент, Пассет, Трофимова

МПК: C07C 143/58

Метки: аминов, ароматических, моносульфокислот, солей

...см- ср.,1036 ( У ) с 693 см " (д ) с.СульАаййловая кислота,Сульфаниловую кислоту получаютаналогичным образом, сделав следующие изменения в методике на стадиивьщеления,По окончании реакции ДХЭ сливают,твердый продукт сульфирования раство 50 55 Имеется возможность создания безотходного производства, так как слитый растворитель, содержащий непрореагировавший серный ангидрид и отогнанный 1,или отфильтрованный) исходный амин, возвращается в цикл. Процесс отличается простым и стандартным оборудованием.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что он основан на реакции прямого сульфирования ароматических аминов в инертной среде, в то время как известные методы осно 65132ряют в 100 мл воды, Водный растворнейтрализуют концентрированным...

Номер патента: 1396037

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Водзинский, Сидорова, Тихова

МПК: G01N 27/48, G01N 33/18

Метки: ароматических, полиядерных, углеводородов

...Рабочий диа - паэон 0,5-1,5 В скорость наложенияпотенциала 10-15 мВ/с. Результатыопределения приведены в табл. 1,Селективность определения ПАУоснована на стереоспецифическомвзаимодействии-эонной структурыгексагонов графита с Г -электронамиполиароматических углеводородов.Стереоспецифическая адсорбцияПАУ создает благоприятные условиядля электронного переноса, обуславливает высокую чувствительность потенциала электроокисления (ЭО) кизменению в строении органическоймолекулы. Установлено, что бенэ(а)"пирен и 3-метилхолантрен с пятьюфенильными кольцами имеют минимальное значение потенциалов ЭО ЕФр0,7-0,8 В по сравнению с другймиПАУ.П р и м е р 2. 1 л исследуемойводы помещают в коническую колбуна 2 л, добавляют 0,25 л (соотношение 1:4000)...

Номер патента: 1396052

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Баврина, Грибова, Ермакова, Карева, Колоколов, Королев, Лянде, Смирнова, Тищенко, Хилова, Шелепнева

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, соединений

...содержания ацетанилида в искусственных смесях его с небольшими количествамианилина.Анализ выполняют, как указано в примере 1, при навеске пробы 0,1-0,15 г.Результаты определения ацетанилида в искусственных смесях с анилином представлены в табл. 4.Полученные данные показывают, что присутствие анилини (обязательной примеси в техническом продукте) не мешает избирательному определению ацетанилида.П р и м е р 4. Определение содержания бензоксазолона.При анализе предлагаемым способом в стакан для титрования помещают 50 см концентрированной серной кисЪлоты, погружают в нее платиновый и стеклянный электроды и при перемешивании магнитной мешалкой вносят навеску пробы 0,13-0,15 г. После растворения пробы медленно по каплям прибавляют из бюретки...

Номер патента: 1397783

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Безруких, Дикун, Корягин, Шевелев, Ямшанов

МПК: G01N 1/00

Метки: ароматических, отбора, полициклических, проб, углеводородов

...нагревается в газопроводе 5, установ денным в нагревателе 6, до 80-90 С, а относительная влажность его в этот момент снижается до 3-47. Этот процесс хорошо поясняется -4 диаграммой.Стрелками обозначен ход процесса.Газ с влагосодержанием Й, охлаждается вначале до температуры точки росы( = 1007), а затем до 5 С (участокд-о), при этом его влагосодержание6 , На следующем этапе газ нагреваетося до 90 С (линия Ь- с ), достигая относительной влажности 37.Осушенный таким образом поток проходит по входному патрубку 7, обеспечивающему его равномерное распределение по живому сечению входа, в полость цилиндрической емкости 9Вмомент столкновения газов с лопастями 13 и 20 при вращении цилиндрического ротора 12 происходит турбулизация газового...

Номер патента: 1402252

Опубликовано: 07.06.1988

Автор: Клив

МПК: C07C 125/065

Метки: ароматических, соединений

...личинок) отсроченную токсичность (гибель куколок) и ювенильную гормональную активность: нарушение полного вылупливания взрослых особей, ингибирование хитина, разрушение кутикулы и аномалии окукливания. Каждое из приведенных испытуемых соединений имеет ЕДо(0,030 мкг/ /личинка.П р и м е р 2, Испытывают соединения А, А, Аи Ана желтых малярийных москитах по следующей методике.Личинки АЫея аеяурС на послед. ней четвертой возрастной стадии (обыч но 5 дней после вылупливания из яиц) помещают в пластиковые контейнеры с 50 мл водопроводной воды, в которую было внесено 50 мкл ацетонового разбавления испытуемого соединения при исследуемых концентрациях. Добавляют несколько капель суспензии печеночного порошка как источника питания, Контейнеры...

Номер патента: 1416482

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Агабалян, Карамов, Лимова, Хаджиев

МПК: B01J 29/46, C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...мас,7, выход ароматических углеводородов 30,6 мас.7,П р и м е р 6, В исходный цеолитпо гримеру 1 вводят промотирующуюдобавку в количестве 20 мас,7 сульФида никеля в расчете на металл, Передподачей этана температуру в реакторегьоднимают до 625 С,Конверсия493 мас.7., выход ароматических углеводородов 22,1 мас.7,П р и м е р 7. В исходный цеолитпо примеру 1 вводят промотирующую,цобавку в количестве 23 мас,7 сульфида никеля в расчете на металл и далее обрабатывают и испытывают каталиэатср аналогично примеру 1, Конверсия46,7 мас.%, выход ароматических углеводородов 18,9 мас,%.П р и м е р 8. В исходный цеолитпо примеру 1 вводят промотирующуюдобавку в количестве 1 мас,% сульФида никеля в расчете на металл. Передподачей этана температуру в...

Номер патента: 1421736

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Алов, Миронов, Москвичев, Никифоров, Очередлова, Письмак, Юхтин

МПК: C07C 147/04, C07C 149/28, C07C 149/30 ...

Метки: ароматических, дитиолов

...вьюдерживают при 85 С 2 ч. Выделение целевого продукта аналогично примеру 1. Получают 6,2 г 4,4 -дитиолдифенилметана (выход 97%), т, пл. 99-101 С.П р и м е р 4 В колбу загружают 10 г (0,0261 моль) 4,4 -дисульфохлорида дифенилсульфида, 22 мл толуола (начальная концентрация дисульфохлорида 52,4%) и 5 мл"воды. Реакционную массу нагревают до 80 С, прибавляют 192 г (0,294 моль) цинковой пыли и прикалывают 56,4 мл (0,658 моль) концентрированной соляной кислоты в течениеч. Затем реакционную массу выдерживают при 80 С 2 ч, Вьщеление. целевого продукта аналогично примеру . Получают 5,94 г (выход 91%) 4,4 -дитиолдифенилсульфида, т. пл.116-118 С,П р и м е р 5. В колбу загружают 1 О г (0,0241 моль) 4,4 -дисульфохло" рида дифенилсульфона, 46,2...

Номер патента: 1423585

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Затолокин, Куликов, Наумова, Селивановская

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: fluorescens, ароматических, бактерий, биологической, вод, используемый, нитросоединений, рsеudомоnаs, сточных, штамм

...газовожидкостной хроматографии на прибореСЬгогп 4 с пламенно-ионизациоццым детектором с использована,м 10 Я Ена Хромосорбе 100-20 меш, Газ носитель - гелий.Скорость газовых потоков, мл/мин: водород35; гелий 30. Температура термостата 200 С,испарителя 300 С.Способ, условия и состав сред для длительного хранения штамма: пересев 1 разв год ца столбик МПА. Рост в течение 2 сут.Хранить под вазелиновым маслом,Способ, условия и состав сред для размножения штамма: культивирование в колбах на 100 мл и с 30 мл МПБ в течение1 сут. Изобретение заключается в том, что новый селекционированный штамм С 9 в анаэробных условиях при 20 - 30 С, иммобилизованный на стекловолокне в количестве 80 Я от общего количества находящихся на нем микроорганизмов...

Номер патента: 1425528

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Алексеева, Дельвиг, Подяпольский, Теплицкая

МПК: G01N 21/25

Метки: ароматических, полициклических, состава, углеводородов

...элюат каждой индивидуальной фракции ПАУ перед съемкойспектров его люминесценции охлаждаютжидким азотом, Снимают спектр замороженного образца.20Как видно из Фиг.З в этой Фракцииобнаружены пирен, тетрафен, хризен итрифенилен. Аналитические лияии хризена (360;4 нм), тетрафена (383,9 нм)и трифенилена (461,7 нм) усилены в3 раза по сравнению с аналитическойлияией единого стандарта (фиг.З) . Концентрация обнаруженных яо фракцииПАУ вычисляется ЭВМ автоматически всоответствии с Формулой (1). Концентрации ПАУ, обнаруженных во фракцииЗу следующие нг/мл Спирин =40 у 5 уСетрсфен =36, 2, Схриэен =73, С,риреииен ==25. Аналогично в других фракциях обнаружены следующие ПАУ: Фракция 1нафталины, Фракция 2 - фенантрены,Фракция 4 - 1,2-бензпирен,...

Номер патента: 1426965

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Дорогочинский, Мегедь, Овчаров, Проскурнин

МПК: C01B 3/26, C07C 15/02, C07C 2/76 ...

Метки: ароматических, водорода, совместного, углеводородов

...обработка пропаном проводилась в течение О ч. Выход ароматических углеводородов составил 43,3 мас.Я на пропущенный пропан при селективности ароматизации 44,6 мас,Я выход водорода был равен 6,0 мас,Я при селективности 6,2 мас.о. Содержание водорода в газообразных продуктах реакции составило 57,8 об.Я. При увеличении температуры до 650 С выход водорода возрос до 6,9 мас. О/, содержание его в газообразных продуктах реакции достигло 59,3 об,Я (пример 7). Однако выход ароматических углеводородов снизился до 38,7 мас.о, а выход кокса возрос до 7,1 мас.Я. При увеличении температуры до 700 С (пример 18) было получено 6,1 мас,Я, кокса на пропущенный пропан, что вело к быстрой потере каталитической. активности цеолита.Примеры 20 - 22...

Номер патента: 1447277

Опубликовано: 23.12.1988

Автор: Кеннет

МПК: A61P 35/00, C07C 213/02, C07C 215/10 ...

Метки: алканола, ароматических, полициклических, производных, солей

...лимонной кислоты (1,92 г, 100 кроль) в метаноле (500 мл) нагревают до тех пор, пока она не растворится, затем смесь фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой. Далее растворитель удаляют, в результате чего получают неочищенный продукт - белое твердое вещество. Его доводят до кипения в абсолютном этиловом спирте (2 х 300 мп) и фильтруют, в результате чего получают белое твердое вещество. Затем его подвергают перекристаллизации дважды (смесь СНзОН/ЕО), фильтруют, сушат в течение ночи в вакуумной печи, в результате чего получают 1,24 г цитрата 2- Г(6-хризенилметил)амино" 2-метил,3-пропандиола, т.пл. 146 с151. С. Для оценки противоопухолевой активности новых производных алканола используют методы, которые предложены в списке...

Номер патента: 1448270

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Вегнере, Лединя

МПК: G01N 31/00

Метки: n-ацетилпроизводных, альдегидов, аминокислот, ароматических, компонентов, раздельного, смеси

...50 50193 21000 10,510046,0 мг/л Далее вычисляют содержание ААФУКв анализируемом образце:Фор мул а из о бр ет ения Способ раздельного определениякомпонентов смеси ароматических ажнокислот, их И-ацетилпроизводныхи ароматических альдегидов, включаю П 1 ий определение аминокислот обработкой анализируемой пробы в присутст"вии фосфатного буфера растворомфлуорескамина в ацетоне и фотометрированием при 400 нм, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения селективности определения,рН анализируемой пробы доводят до6,95-7,05, добавляют воду до объемного соотношения пробы к воде 1:(2,5" 2 б 125) и фотометрируют полученный раствор .при длине волны 250 нм, в аликвоте пробы определяют ароматическийапьдегид после упаривания пробы до0,1-0,05...

Номер патента: 1448272

Опубликовано: 30.12.1988

Автор: Ан

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, нефтепродуктах, углеводородов

...23,73 г фракции400-450 С разбавляют в 37,9 мл пентана (соотнощение 1:), обрабатыва ют 50 мл 100%-ной серной кислоты в течение 1 ч. Аналогично примеру 1 получают 14,54 непрореагировавшей Фракции. Содержание аренов 9,19 г(38,73 ).П р и м е р 5. 23,73 г фракции 400-450 С разбавляют в 18,9 мл пентана (соотношение 1:0,5), обрабатывают 50 мл00%-ной серной кислоты в течение 1 ч. Аналогично примеру получают 17,3 непрореагировавшей Фракции, содержание аренов 6,43 г(27,9%),П р и м е р б. 23,73 г фракции400-450 С разбавляют 75,8 мл пентана (соотношение 1:2), обрабатывают50 мл 1 ОО -ной серной кислоты в течение 1 ч. Получают 4,5 г непрореагировавщей фракции. Содержание аренов 9,23 г (38,89 ).Л р и м е р 7. 23,02 г фракции450-500 С растворяют в 36,8...

Номер патента: 1453320

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Беленький, Виленчик, Котон, Красиков, Кудрявцев, Нестеров, Склизкова

МПК: G01N 30/00

Метки: аминов, анализа, ароматических, хроматографического

...хроматограмма и одновременно изменение концентрации метано" ла в элюенте.20 40 з14533П р и м е р 5, Разделение репернойсмеси проводят в условиях примера 1,но с постоянной концентрацией метанола в элюента (изократический режимэлюции), Хроматограмма на фиг.5 выполнена при содержании метанола вэлюенте 25 об,Х. На фиг.6 представлена хроматограмма при содержании метанола в элюенте 75 об.Х.10П р и м е р 6. Разделение репернойсмеси проводят в условиях примера 1,но при изменении рН буферного раствора, На фиг,7 приведены хроматограммы,полученные при рН=6,4 фосфатного 151/15 М стандартного буферного раствора.П р и м е р 7. Разделение реперной смеси проводят в условиях примера 1, но с вариацией режима элюции(граничных значений содержания...

Номер патента: 1456883

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Козлова, Крюкова, Смирнова, Чернова

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридах, ароматических, кислот, количественного, поликарбоновых, соответствующих

...АВТОРСКОМУ обретения - упрощение сп(кислота + диангид- лоты, мас.%рид), мас.% х+Е,99,82 + 0,36 ПМ + ДАПМ 100,00 + 0,00 15 ДФОТК + ДАДФО 100,00 ф 0,00 99,79 + 0,32 0,35+ 0,03 0)36 99,64 БТК + ДАБТК 100,00 + 0,00 99,75 + 0,45 0,109+ 0,01 0)110+ 99,89 ДФТК + ДАДФТК 100,00 + 0,00 99,86+ 0,33 0)19+ 0,01 0,18 + 99,82Г Таблица 2 Содержание кислоты в техническом диангидриде, мас.7) по способу Анализируемыйтехнический ди- ангидрид предлагаемому известному (титрант(титрант ацетат трибутиламин)калия) ХЯПМДА 10, 51 Х 410,4010, 35 1 О, 55 10,62 10,51+0, 11 10,44 1 О) 40 ф 0,05 10,40 10,38 10,42 10,45 5,16 5,13 Результаты потенциометрического титрования кислот, содержащихся в модельных смесях и технических ангидридах, представлены в табл,1 и...

Номер патента: 1466648

Опубликовано: 15.03.1989

Автор: Кеннет

МПК: A61P 35/00, C07C 213/02, C07C 215/10 ...

Метки: алканола, ароматических, кислоты, моноалкилового, полициклических, производных, простого, соли, эфира

...от некротических 20 и соединительных тканей, затем разрезают на кубики размером 2-3 мм. Каждый кубик имплантируется подкожным способом в брюшную торакальную область в стерильных условиях в 25 день,О. В каждом испытании применяют несколько доз с тем, чтобы можно было оценить величину ЬР для каждого соединения. В группе для каждой дозы испольэовали десять животных. 30 а в необработанной контрольной группе было 30 животных. Испытываемые соединения готовили либо в Физиологическом соляном растворе, содержащем 0,05 Х соединения Твин 80, либо в дистиллированной воде, содержащей 5 декстрозы, а затем их вводили внутрибрюшинным способом на 1, 5 и 9 день после имплантации: опухоли. Дозы определяли на основе мг/кг в со ответствии с весом...

Номер патента: 1467044

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Захаров, Краснов, Слесарев, Соловьев

МПК: C07C 7/08, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...экстрагент, которыйсодержит 20 мас,ТМГП и 80 ТАГП.Соотношение экстрагента к сырью 1;1.Отбирают рафинат в количестве 19,9 г,который по результатам анализа методом ГЖХ представляет чистый гептан.Состав куба ректификационной колонны, мас. : толуол 35; экстрагент64,5; гексан остальное. Из содержимого куба отгоняют углеводороднуючасть, масса кот орой составля ет24,8 г,2 О По результатам анализа содержание толуола в экстракте 98,3 мас. .Степень извлечения ароматическогоуглеводорода 98,4 мас.%. Потери поматериальному балансу 0,7 мас. ,.25 П р и м е р 3. В условиях осуществления способа согласно примерупроводят экстрактивную ректификацию Фракции катализата риформинга62-105 С. В куб ректификационной ко.30 лонны загружают 46,6 г углеводородной...

Номер патента: 1480751

Опубликовано: 15.05.1989

Автор: Йюзеф

МПК: A23F 3/16, A23F 5/48, A23L 1/221 ...

Метки: ароматических, веществ, выделения, кофе, чая

...ловушки. В соответствии с этим вариантом изобретения полученные в ловушке ароматические вещества в 45 основном свободны от двуокиси углерода, а следовательно, менее подвержены потерям, связанным с испарением двуокиси углерода в процессе нагревания . Хотя средние по своей летучести ароматические вещества, собранные в дополнительном предконденсаторе, ассоциируются или связаны с твердой двуокисью углерода, однако есть основания полагать, что они будут менее ценными и менее восприимчивыми к потерям в процессе нагревания, чем исключительно летучие ароматические вещества, собранные в ловушке, Используемая в данном процессе криогенная жидкость должна быть по сути не реактивной по отношению к арома - тическим веществам, не должна быть...

Номер патента: 1490112

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Антипанова, Магид

МПК: C07C 303/08, C07C 309/86

Метки: ароматических, сульфохлоридов

...перемешивании 46 г (0,5 м) толуола в течение 1 О мин, поддерживая температуру в реакторео18-20 С. По окончании дозирования реакционную массу перемешивают еще 3 ч при температуре 20-25 С и осторожно выливают в захоложенную воду. Выделившийся и-толуолсульфохлорид отфильтровывают и сушат под вакуумом, получают 84,8 г сухого п-толуолсульфохлорида. Выход 897. Содержание основного вепдества составляет 98, 97, т.пл. 68-69 С.1490112 П р и м е р 2. 2.5-Диметилбензолсульфохлорид (2,5-ДМБСХ),В описанный реактор загрузили175 г (1,5 моль) ХСК, добавляютО, 92 г (2 на и-ксилол) диэтилентриамина и дозировали при перемешивании 53 г (0,5 моль) и-ксилола втечение 10 мин, поддерживая температуру в реакторе 15- 17 С,Таким образом, предлагаемый способ по...

Номер патента: 1493233

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Алексеев, Грунин, Устинников

МПК: A23L 1/222, A23L 2/08

Метки: ароматических, веществ, концентрата, производства, сока, фруктового

...тарельчатого типа с 40 тарелками (из них 16 тарелок выварных и 24 концентрационные). В процессе эпюрации при флегмовом числе200 получают концентрат ароматическихвецеств, который выводят из конденФсатора в количестве 1 дал/ч, затемего делят на две части в соотношении 1:20. Большую часть (0,95 дал/ч)направляют в сборник готового продукта, а меньшую (0,05 дал/ч) смешиваютс исходныгл сокогл в соотношении 1:50и подают в противотоке с несконденсирующимися газами, проводя абсорбцию имеющихся в нем ароматических веществ, которые затем в количестве2,5 дал/ч возвращают для подпиткиэпюрационной колонйых удавливая дополнительно 7 Х ароматических веществ от их общего содержания в исходном соке. Необходимое в системедавление 50 кПа создается...

Номер патента: 1497570

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Авилова, Каютина, Крылова, Малинина

МПК: G01N 33/50

Метки: ароматических, веществ, действия, метаболизируемых, однократного, порога

...воздействия с расчетами для суммы метаболитов, При концентрации стирола 7+1 мг/мэ содержание метаболитов находилось на одном уровне и не превышало контрольных величин, поэтому расчет уравнения экспоненты не проводили.Как видно из табл. 1,минимальнаяконцентрация стирола в воздухе, прикоторой наблюдается достоверное изменение константы выведения (К) составляет 1020 мг/м , ее согласно предлагаемому способу принимают за Ышас.Оценка Функционального состоянияорганизма показала, что порог интегрального действия стирола по изменению нервной системы, системы кровии печени составлял 1020 мг/м31Для исследования воспроизводимости результатов, оценка вариабельности изменения токсикокинетическихпараметров (в частности концентрацииметаболитов...

Номер патента: 1505574

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Абдуллаев, Бабаев, Исмаилов, Левин, Таиров

МПК: B01J 31/22, C07C 15/073

Метки: алкилирования, ароматических, процессом, углеводородов

...9 вплоть до максимально допустимого значения, после чего увеличивают расход свежего катализаторногокомплекса с помощью клапана 14.В случае увеличения концентрациихлористого водорода в алкилаторе против заданного значения вначале умейьшают с помощью клапана 23 расход инициатора для подпитки возвратного катализаторного комплекса. Когда этотрасход достигнет минимально допустимого значения, с помощью клапана 11начинают уменьшать расход инициаторадля приготовления свежего катализаторного комплекса. Если концентрация5хлористого водорода в алкилаторе ниже заданного значения, с помощью клапана 23 увеличивают расход инициатора для цодштки возвратного каталцэаторного комплекс.Как видно из выражений (1) и (3),присутствие в реакционной среде...

Номер патента: 1509729

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Скидан, Шаршакова

МПК: G01N 30/94

Метки: ароматических, оксисоединений

...раствором Иа СОэ до рН 9, наносится на хроматографическую бумагу и элюируется хлороформом или 4 М аммонийным буферомДетектирование при освещении УФ-светом.П р и м е р 1. Растворы салициловой кислоты концентраций 0,025; О 125; О 250; О 500; О 750; 1,00;1,25 г/л, подщелаченные 107-ным раствором Иа СОз до рН 9., наносят в количестве одной капли 3,1 мп) на хроматографическую бумагу и элюируют круговым способом хлороформом. Под УФ-осветителем отмечают ширину люминесцирующих фиолетовых зон. Результаты определения показаны в табл. 1. Количество вещества впробе, мг П р и м е р 4. 100 мл водного раствора, содержащего 30 мг/л метил Предел обнаружения салициловой кислоты в пробе ( одной капле ) составляет 5 1 О мг, время обнаружения 5 мин.П...

Номер патента: 1511259

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Агеева, Атаманенко, Брык, Ермоленко, Корниенко, Левченко, Марутовский, Мешкова-Клименко, Подлеснюк, Резаненко, Шлюгер

МПК: B01J 20/30, C08F 2/44, C08F 212/36 ...

Метки: ароматических, веществ, извлечения, неионогенных, поверхностно-активных, производных, соединений, сорбента

...им, А.В(53) 661.183,12 юл, У 36 ллоидной ,Думанск ,А,АгеевР,М.Ма ,М.Левче ,Д,Атама10 ф, растворри перемешив среду, состо растворенногнагретую до ную смесь и ия суспензии нилбенателей - ера:метил) мас- соотно0,695 0,718 0,310 90 92 48 1."О,О 1:0,0 1:0,3 55 10 129 10 ил - 2,110 19 20 Гексан Пол локсан 55 10 129 10 2,1 10 0,303 0,203 0,244,3 итробензол Пол ифе нилс илокс 0,288 0,197 0,240 8 1:0,01:0,0 1:0,3 НитробензолГексанолАнилин 252627 Полиметилфенил- силоксан 1,2,0 10 ,10,2 2,95 1,60 1:0,08 1;0,04 АнилинГексанол 28 1 О 60 10 200 В ыдержк а п ри 80 С 4Подъем температурыдо 82 С 0,5Выдержка при 82 С 45Охлаждение до 25 С 1По окончании процесса полученный полисорб фильтруют от маточника про- мывают водой от стабилизатора, затем...

Номер патента: 1523972

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Агиевский, Коган, Лебедевская, Максименко, Полякова, Руденко, Симанюк

МПК: G01N 21/33

Метки: ароматических, нефтепродуктах, содержания, состава, углеводородов

...поглощения находятся в области 221-230 имНаиболее предпочтительные в составе газойлей (табл,1 и 2) алкилнафталины имеют максимум поглощения при 221 и 224 нм и поэтому в качестве аналитических для определения нафталиновых углеводородов используют именно эти длины волн, В УФ-спектре модельной выборки фенантреновых углеводородов, принимая во внимание данные масс-спектрометрического анализа (табл. и 2), в качестве аналитических выбирают рьяны волн при 252 и 253 нм. В качестве калибровочных коэффициентов К системы линейных уравнений (1) могут быть использованы значения удельных коэффициентов поглощения на выбранных аналитических длинах волн, Однако в случае нафталиновых углеводородов более надежной аналитической характеристикой являются...

Номер патента: 1524808

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Кенджо, Кени, Киюоси, Сатоси, Сиро, Такатоси

МПК: C07D 213/64, C07D 307/56

Метки: алканов, ароматических, производных

...в качестве элюента используют смесь бенэола и гексана 1:2, и получают 3,6 гсмеси 503 1-(3-феноксифенил)-4-(4-метилфенил)-4-метил-пентена и43Таблица 15248085 44Продолкение табл.7Смертность через48 ч, Х1 ч,/млн 0 1 ч,/млн Исгыту соедин Испытуемое соединение мг/мфСоединение 35 48 ч 30 дней 40 45 7 50 Табл ица Смертность через 48 ч, Х Испытуемое соединение 55 ч. /млн 1 ч./млн 0,1 1 4 6 10 20 24 27 29 31 35 52, 53 55 56 57 65 66 Ь 9 19 20 24 35 40 43 44 52 53 54 56 57 60 61 64 66 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 00 95 100 10 100 43 100 95 85 70 60 85 100 100 100 100 91 90 93 70 100 33 100 5 6 8 10 17 18 20 21 23 24 26 33 35 38 41 55 57 67 К 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22...

Номер патента: 1529118

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Александрова, Вишневский, Вощинина, Квач, Плехов, Шевцова

МПК: G01N 33/50

Метки: аминов, ароматических, группы, количественного, лекарственных, первичных, печени, подготовки, проб, средств, ткани

...взаимодействия диазотированных препаратов с З-Ы.,-дикарбоксипропилроданином. 25Расчет содержания анализируемыхвеществ в исследуемых растворах производят по соответствующим калибровочным графикам.При построении калибровочных графиков в мерные колбы на 25 мл вносят по 0,01; 0,05; О,1; 0,2; 0,3;0,4 мл стандартного раствора препарата в 1,0 н. соляной кислоте(при проведении исследования на новокаин и новокаинамид в дистиллированной воде ) с концентрацией 100мкг/мл, после чего в колбы вносятнедостающее до 1 мл количество 1 н.соляной кислоты и по 1 мл 0,1% в нородного раствора нитрита натрия,Через 15 с в колбы добавляют по 1 мл0,1%-ного спиртового раствора З-ю,-дикарбоксипропилроданина, Послетщательного перемешивания общий45объем...

Номер патента: 1535377

Опубликовано: 07.01.1990

Автор: Кеннет

МПК: C07C 215/28

Метки: аминоспиртов, ароматических, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...2- (6-хризенилметил)амино 3-2-метил,3-пропандиола(10,0 г, 26,63 ммоль) нейтрализуют 25при помощи 1 н, раствора ИаОН (30 мл)в смеси СИ ОН / вода 200/800 кп. Образующееся белое твердое вещество отделяют фильтрацией, промывают последовательно теплой водой (Зк 500 мл)30СН ОН (200 мл) и ЕСО (2 ф 500 мл),жидкость частично удаляют отсасыванием, а затем снова суспендируют вСНОН (500 мл). В суспензию добавляют 0,43 мл водного раствора 2-оксиэтан(моно)сульфокислоты (30 мл).При слабом нагревании получают раствор, который затем фильтруют, растворитель удаляют на роторном испарителе, в результате чего получают влаж ное белое твердое вещество. Его растирают с сухим ЕС О, в результате чего получают 2-оксиэтансульфонатЦ...

Номер патента: 1567562

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Агабалян, Куличенко, Хаджиев

МПК: C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...подготовки к контактироваиию аналогичны условиям примера 1. Объемная скорость подачи этана 60 ч (таблица).П р и м е р 8. Условия приготовления катализатора, последовательность его подготовки к контактированию аналогичны условиям примера 1, Объемная скорость подачи этана 300 ч 1 (таблица).П р и м е р 9. Условия приготов- ления катализатора, последовательность подготовки к контактированию аналогичны условиям примера 1. Объемная скорость подачи этана 350 ч (таблица).П р и м е р 10, Условия приготовления катализатора и условия контактирования аналогичны условиям примера . Соотношение кислорода и гелия в смеси 2:1 (табпица).П р и м е р 11. Условия приготовления катализатора и условия контактирования аналогичны примеру 1. Соотношение...