Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 1569700

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Горшков, Долгопят, Корешкова

МПК: G01N 30/00

Метки: анализа, ароматических, газохроматографического, углеводородов

...Фракцияулавливается на промежуточной ловушке 4, ахлаждаемай до температурыжидкого азота.Ввод фракции в капиллярную колонку 5 с НФ полипропиленгликоль,осуществляют быстрое нагревание ловушки. В капиллярную колонку отбирают примерно 1/5 часть Фракции. Вконце отбора фракции поток в Форколанке меняется на обратный при помощи крана 2 обратной продувки. Определяемые компоненты на выходе капиллярной колонки регистрируют параллельнона ПИД и УФД.В исследуемой нефти требуется определить содержание 1 в и 2-этилнафталинав (1 -ЭН и 2-ЭН) и дифенила (ДФ),которые являются хроматографическинеразделенными, Для определения этихтрех компонентов, элюируемых совместно, проводится хроматографированиенефти дважды при двух длинах волнУФДи 319 нм,...

Номер патента: 1578124

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Берман, Данилов, Задорский, Мартынов, Милицин, Стрельцова, Шкуро

МПК: C07C 67/08, C07C 69/773

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, одноядерных, сложных, эфиров

...кислоты - 141,12 г (1,44 моль).Смесь. кипятят в течение 2 ч,отгоняя спирт и воду, десорбированную им, и одновременно непрерывно подавая свежие порции спирта. После отгонки избытка метанола, промывки про дукта водой и его вакуумной разгонки получают 144 г (выход 96,00% от теоретического) метилового эфира о-толуиловой кислоты с т,кип. 97 99 С/15 мм рт.ст.15П р и м е р 12. 136 г (1 моль) о-толуиловой кислоты, 800 г (25 моль) метилового спирта и 88,2 г (0,9 моль) концентрированной сернойокислоты нагревают до 53 С и выдерживают при этой температуре и перемешивании в теч.ение 2 ч, затем разгружают еще 480 г (15 моль) метанола и 52,92 г (0,54 моль) серной кислоты . Общее содержание метанола на 25 второй стадии процесса этерификации 1 280 г (40...

Номер патента: 1580251

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Зенкевич, Кузнецова, Маевский, Цибульская

МПК: G01N 30/04

Метки: азотсодержащих, ароматических, газах, гетероциклических, соединений

...инертоне. В испаритель хроматографа "Цвет 104" шприцем вводят 0,22 ммоль (5 мл) газообразного аммиака, Хроматографичесокий анализ проводят при 140 С, детектор - ионизационно-пламенный. Площади пиков измеряют электронным интегратором. Расчет количества амина в пробе ш (мкг) проводят методом абсолютной градуировки, Концентрацию амина в воздухе рассчитывают по Формулес =ш/ч,где ч - объем пробы воздуха, м, приведенный к нормальным услови 273 Рями к - .О 01.В результате анализа найдено анилина .10,3 + 0,3 мкг/м, диметилани лина 5,3+0,2 мкг/м. Расхождение меж-.ду заданными и найденными значениямипо результатам анализа трех проб непревышает 4%,П р и и е р 2. Определение проводят аналогично примеру 1.С помощью установки...

Номер патента: 1594152

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Войтюк, Денисенко, Шпак, Якоби

МПК: C02F 1/58

Метки: ароматических, вод, оксисоединений, сточных

...О, 5; БОН-кислота О, 1; сульФат натрия 19; серная кислота 0,25;ХПК 1250 мг О/л. Получают 1,3 гкрасителя. ХПК Фильтрата 45 мг О/л.Происходит снижение ХПК на 97,4 Е,П р и м е р ы 4-7 Процесс обработки сточных вод нитритом натрияпроводят при О, 10, 30, 40 С в условиях примера 1, используя сточныеводы состава, приведенного в примерах 1-3. Полученные данные приведены в таблице.П р и м е р 8, Проводят в условиях примера 1, но обработку сточных вод китритом натрия проводят прио5 С. В этом случае длительность нитрозирования составляет 2 ч, но процесс осложняется замерзанием сточной воды и поэтому технологическинеприемлемП р и м е р 9. Проводят в условиях примера 1, но обработку сточных вод нитритом натрия проводят прио45 С. В этом случае,...

Номер патента: 1596232

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Водзинский, Сидорова

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, воде, полиядерных, углеводородов

...0,5-1,5 В, Скорость наложения потенциала 5-10 мВ/с.Результаты определения приведены в табл, 1. 25Для определения НАУ, растворенных в экстрагенте, использовали аналитическую реакцию электроокисления ПАУ на электроде иэ графита, Селективность определения ПАУ основана на стереоспецифическом взаимодействии.3-зонной структуры гексанонов графита с Т(-электронами полициклических ароматических углеводородов, Кроме. того было установлено что бенз/а/пи 9 У.35 рен - индикатор канцерогенного загрязнения окружающей среды и 3-метилхолантрен с пятью фенильными кольцами имеют минимальное значение потенциалов электроокисления Е,= 0,7-0,8 В 40 по сравнению с другими ПАУ.П р и м е р 2. 1 л анализируемой пробы воды помещают в коническую колбу на 2 л,...

Номер патента: 1597346

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Барковский, Корженевич, Миронов

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: pseudoalcaligenes, ароматических, бактерий, вод, используемый, рsеudомоnаs, соединений, сточных, штамм

...арабинозой, лактозой, ксилозой, маннитом, мальтозой, рамнозой, фруктовой, сорбитом наблюдаются подщелочение среды. Пигментов на средах "Кинг А" и "Кинг Б" не образует.На кровяном агаре гемолиза эритроцитов не вызывает.Отношение к антибактериальным препаратам: устойчив к эритромицину, левомицетину, стрептомицину, линкомицину, олеандомицину, рифамицину, чувствителен к мономицину, канамицину,Непатогенен: при внутрибрюшинном заражении белых мышей (10 животных на пробу) взвесью суточной агаровой культуры штамма в концентрации 1 млрд,кл/мл в объеме 0,5 мл признаков заболевания не обнаружено, срок наблюдения 7 дней,Рост в диапазоне рН 6-9, оптимум 7+0,2Температурный диапазон роста 20й о 35 С, оптимальная область 28-30 С.Осуществляет...

Номер патента: 1602386

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Хайнц-Рюдигер, Эрвин

МПК: A23F 3/40

Метки: ароматических, веществ, удаления, чая

...реароматизации чая, не нуждаясь в очистке, после соответствующего увлажнения и (если это необходимо) нагревания может быть снова подведен настадию, дистилляции,Предлагаемый реароматизированныйчай отличается хорошими вкусовымикачествами и превосходит чай, полученный обычньья способами, предназначенными для удаления .кофеина. Предложенный способ пригоден также и дляусиления или изменения аромата чая,полученного после любой предварительной обработки,П р и м е р 1.70 г черного чаясмачивают водой до получения влажности 30 мас,% и в дйстилляционной установке подвергают в течение 2 ч дисотилляции при температуре 80 С вместес 1000 л азота, который бып увлажнен водой и имел относительную влажность приблизительно 907 Содержащий ароматические...

Номер патента: 1616883

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бадьина, Воробьев

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов, экстрагент

...температурав кубе колонны 155 С, температурайразложения 170 С, рН растворителя7,0 (не снижается)кислот и смол врастворителе нет.Получают 41,5 кг экстракта, содержащего 99,857 ароматических углеводородов С-С 8. Общее количество извлеченных ароматических углеводородов 99,2 мас.%.П р и м е р 5. 100 кг катализатариформинга составапо примеру 1разделяют в условиях примера 2, ноэкстрагент содержит 49,0 мас,7. И-МПи 4,0 мас.7. ТЭГ и 2 мас.% воды.При отгонке экстракта температурав кубе колонны 165 ОС. Температура начала разложения 185 ОС и рН экстрагента 7,5 кислот и смол нет,Получают 41,5 кг экстракта, со"держащего 99,8 мас,% ароматическихуглеводородов. Общее количество извлеченных углеводородов 98,9 мас.7.16883 5 16чала разложения 185 С, рН...

Номер патента: 1616966

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Алексеев, Двинин, Кулясова, Морохова, Шакун, Шведак

МПК: C10G 65/12

Метки: ароматических, коксохимического, переработки, сланцехимического, сырья, углеводородов, фракций

...алюминия Из полученного продукта ректиАикацией выделяют ароматические продукты.Гидростабилизацию проводят при 200 С, давлении 4 МПа, объемной скорости подачи сырья 1,5 ч , кратности циркуляции ВСГ 600 нм /м сырья в присутствии катализатора состава, мас.Х: Для данного примера и примеров2-21 условия проведения гидростаби лизации и гидроочистки представленыв табл. 1, селективного гидрокрекинга и гидрообработки - в табл. 2, данные по качеству гидрогенизата послегидроочистки - в табл.3, по качеству1,78 0,79 0,99 0,79 0,2 0,08 50 55 гидрогенизата после гидрокпекингаи гидрообработки - в табл, 4, по качеству полученных ароматических углеводородон в табл. 5,Примеры 2-9 и 10-17 (сравнительные) проводят по примеру 1 в различных режимных...

Номер патента: 1617022

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бобылев, Буткевич, Бухаркина, Гаус, Дигуров, Скудин, Шибанов

МПК: C22B 3/16

Метки: ароматических, извлечения, кислот, кобальта, отходов, поликарбоновых, производства

...0,235 г (45 ь) .П р и м е р 10 (длл сравнения) Аналогичен примеру 9, но температура прокаливания составляет 500 С. Загружают 1921 г отходов (1,460 г оксалата кобальта) без инертной добавки.Выход растворенного кобальта 0,421 г (89%)П р и и е р 11 (для сравнения). Аналогичен примеру 8, но температура прокаливания составляет 400 С. Загружают 2,737 г отходов (2,080 г оксалата кобальта) без инертной добавки.Выход растворенного кобальта О, 568 г (8 Я),П р и м е р 12 (для сравнения). Аналогичен примеру 1, но температура прокаливания составляет 350 С. Загружают 2,066 г отходов (1,367 г оксалата кобальта),Тзомнчзско- р:зложение отходов неяр:с .одвт,П р и и е р 13 (в условиях известного способа). Аналогичен примеру 9, но долл 0 составляет 1 об,Е,...

Номер патента: 946046

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Гордеева, Колли, Кричко, Навалихина, Спицын

МПК: B01J 23/86, B01J 23/883, B01J 23/888 ...

Метки: ароматических, гидрирования, гидрокрекинга, деметилирования, катализатор, моноциклических, насыщенных, непредельных, толуола, углеводородов

...20 хБОх 19 НО на АГ-З, испытывают в реакции гидродеметилирования толуола впроточной установке под давлением. Вреактор объемом 250 см загружают120 см катализатора, опыты проводятпри давлении 50 ат, объемной скорос 55ти подачи сырья 0,5 ч , соотношенииНе) . сырье 1000 л/л и температурах550-625 ОС, толуол марки "ЧЦА", Результаты превращений толуола на указанном катализаторе приведены в табл. 2.П р и м е р 3, Хромоволь 4 фамокремневую кислоту приготовляют эфирным методом. Для этого к раствору хромовольфрамосиликата калия, синтез которого описан в примере 1, добавляют Н ЯО 4 (1;1), охлаждают и экстрагируют диэтиловым эфиром. При кристаллизации эфирата выделяются зеленые кристаллы хорошо растворимой в воде хромовольфрамокремневой кислоты...

Номер патента: 1634660

Опубликовано: 15.03.1991

Автор: Карпицкий

МПК: B01D 19/00, C07C 17/42

Метки: алифатических, ароматических, кислорода, насыщенных, них, органических, основе, растворенного, растворителей, углеводородов

...способу и примеры сравнения в условиях способа-прототипапредставлены в таблице, Как видно изпримеров 15 и 16, известный способне пригоден для очистки алиФатических спиртов и галогенпроизводных углеводородов. В то ке время предлагаемый способ позволяет очищать от кислорода и алиФатические спирты (пример 4) и низшие хлоруглеводороды(пример 3),Предлагаемьм способ состоит изтрех операции: внесение АИБН, нагревание, перегонка. Известный способвключает 9 операций; подогревание,внесение щелочи- МаОН или КОН, перемешивание, Фильтрование, внесениеметаллического натрия или калия, ки634660 пяченне не менее 1 ч, внесение по порциям бенэофенона, кипячение 15 мин, перегонка с инертным газом. Предлагаемый способ значительно проще...

Номер патента: 1636734

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Доломатов, Мукаева

МПК: G01N 21/25

Метки: ароматических, ионизации, молекул, потенциалов, соединений

...интегральный удельныйпоказатель поглощения ксантена:3009=1 я 1 с в в в )нмл9 - интегральный удельный покаЬзатель поглощения бензола.В = 132 " где 1 8949 (ЭВ) По справочным данным 1 ксантена == 842 ЭВ. 1 ООтносительная ошибка способа приопределении потенциала ионизацииксантена 6 -18 696 = 610,8нм л9 моль м Определяют потенциал ионизации3,4-бензфенантрена по Формуле 35 1 = 7,884 (ЭВ). По справочным данным потенциал ионизации 3,4-бензфенантрена =7,880 ЭВ,Относительная ошибка данного апособа при определении потенциала ионизации 3,4-бензфенантрена 40 45 Я= 0,053. П р и м е р 3. Согласно способу сняли спектр Фракции асфальтосмолис Я = 0,873. 15П р и м е р 2, Определяют потенциал ионизации 3,4-бензфенантрена. Готовят раствор...

Номер патента: 1642372

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Акимова, Евгеньев, Евгеньева, Левинсон, Москва, Шарнин

МПК: C07D 271/08, G01N 30/90

Метки: аминов, ароматических, проявления, пятен, реагент, тонкослойной, хроматографии

...ароматических аминов обнаруживаются этим 4проявителем. Раствор родамина 6 Жокрашивает пятна аминов в коричневый цвет. Таким образом, известные реагенты проявляют ароматические амины в виде одноцветных пятен.В то же время цвет пятен ароматических аминов при обработке пластинок ТСХ раствором 5-хлор,6-динитробензофуразана в ацетонитриле зависит от природы амина. Первичные ароматические амины дают интенсивно окрашенные оранжевые и красные пятна (анилин, 4"нитротолуидин и др.). Вторичные и третичные ароматические амины имеют окраску от темно-коричневой до темно-фиолетовой, устойчивую в течение нескольких недель. При этом наблюдается различие в окраске вто- . ричных аминов в зависимости от заместителя в бензольном кольце. Например...

Номер патента: 1657490

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Беляев, Павленко, Рубайло, Субоч, Чуркина

МПК: C07C 245/24

Метки: ароматических, нитрозо-n-гидрокситриазенов

...не растворяется,т,разл. 140 С.ИК-спектр, см1475 (Ицо); 1417, 1210( 1 - и - и).УФ-спектр: 760 нм (п -+ лйо), в этиловомспирте.1-Гидро кси(п-нитрозофенил)3-(м-нитрофенил)-триазен представляет собой кристаллическое вещество зеленовато-желтогоцвета, растворяется в ДМФА, хуже в этиловом спирте, ацетоне, в воде не растворяется, т.разл. 136 С,ИК-спектр, см 1500 (Мчо); 1414, 1215(Ич-и- и),УФ-спектр: 680 нм (и - лйо), в ДМФА,Обнаружено, что 1-гидрокси-(и-нитрозофен ил)-3-(м-нитрофенил)-триазенсуществует в двух таутомерных формах Игидрокси- и Й-оксидной форме, что подтверждается ИК- и УФ-спектрами.Характеристики полученных веществприведены в таблице.П р и м е р 1, При интенсивном перемешивании и температуре 5 С смешивают 5 10 15 20 25 30 35 2,76...

Номер патента: 1664752

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Константинов, Кормушечкина, Мыльникова

МПК: C02F 1/58

Метки: аминов, ароматических, вод, сточных

...В колбу емкостью 500 мл помещают 150 мл сточных вод, содержащих анилин в количестве 584 мг/л, термостати- ф руют при 60 С и добавляют 3.4 мл 20-ного раствора полиизоцианата в хлорбензоле.Через 1 мин начинают равномерно добавлять следующую порцию тех же сточных вод (150 мл). Продолжительность добавления 4 мин. Через 2 мин начинают добавлять последнюю порцию воды (100 мл). Продолжи 1664752тельность добавления 2 мин. Содержание амина в воде через 45 мин 0,2 мг/л, а через 60 мин - 0 мг/л,П р и м е р 3. 400 л/ч сточных вод, содержащих анилин в количестве 1000 мг/л и 11,2 л/ч 20 О 6-ного раствора полиизоцианата в хлорбензоле, вводят в смеситель емкостью 7 л, снабженный пропеллерной мешалкой. Время пребывания в смесителе 1 мин, Из смесителя...

Номер патента: 1680689

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Беляев, Меньшиков, Субоч

МПК: C07C 205/06, C07C 207/00, C07C 63/04 ...

Метки: ароматических, нитрозосоединений

...при 55-65 С, 1 сится к получеосоединений с%,) =1 Н, Н; 1 б; К =НО Ог Кг=КЗ=СН 3 1 д: К,=СООСН в органическом ние технологии, нием соответст% перекисью,дигидрата осфорной кислошении 1:(9-12):идрата 1 а 78%. проводя окислением нов, отл о, с целисление водорода в вольфрамат ты при моля ерекись во мата натрияном 1:9-12:0вом спирте п Ф,Ю, нм Т. пл.,й вод э аместителик,риме 710 (40) 730 (38) 760 (45) 755 (34) 750 (37) 8 7 БО 8 ф НО 31 21 ОН 83 СООСН,30; И 10,0,Т митета по изоб сква, Ж, Ра ГКНТ СССР агарина, 101 начнется образование осадка (около 1 ч). Затем реакционную массу охлаждают до 20-25 С Фильтруют, промывают водой и сушат, Выход о-нитронитрозобензола 1,2 г (78%), т.пл. 125 С.П р и м е р 2. Получение соединения 1 а. Проводят аналогично...

Номер патента: 1695249

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Журавлева, Исаев

МПК: G01V 9/00

Метки: ароматических, водах, залежей, пластовых, поисках, углеводородов

...проба претерпевает значительныеПотери вещества.Способ реализуется следующим обра, зом.Полученную смесь пробы подземнойоды с добавлением растворителя-матрицыщательно перемешивают с помощью аппаата для встряхивания жидкостей, отстаиают и в случае обоазования эмульсии,обавляют сульфид натрия, отделяя потом,олученный экстракт аренов и смеси растворителей. Следующим этапом являютсяЗамораживание отделенного экстрактаидким азотом (77 К) или жидким водороом (4 К) и образование кристаллического1 аствора для исследования его на флуоресцентном спектрофотометре или установкедля получения квазилинейчатых спектровлюминесценции. Регистрация соответствующих спектров аренов производится методом, так называемого спектральногофракционировэния,...

Номер патента: 1705281

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Дмитрикова, Дубина, Марков

МПК: C07C 311/16

Метки: n-моноалкилзамещенных, амидов, ароматических, сульфокислот

...в таблице), 0,015 моль галогеналкила и 0,01 моль хлорного железа. Смесь энергично перемешивают в течение 4-5 ч, нагревают до 40-60 С. После этого охлаждают, обрабатывают 9- ным раствором соляной кислоты, отделяют органический слой. Затем отгоняют растворитель и выделяют й-алкиларилсульфонамид с выходом 82-84 от теоретического.Влияние количества хлорного железа на выход целевого продукта на примере получения пара-толуолсульфонилч-изопропиламида показано в табл, 1(раствори- тель - дихлорэтан.Примеры получения целевых продуктов общей формулы (1) приведены в табл. 2.Строение нового, не известного ранее 2-метил-нитробензолсул ьфонил-й-иэопропиламида подтверждено данными ПМРспектроскопии;прибор - Теза ВЗ(100МГц), 10 р-р в СОС 1 з,...

Номер патента: 1723203

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман

МПК: C25D 3/22

Метки: ароматические, ароматических, блескообразующей, добавки, качестве, поли-n-метиленаминосульфокислот, поли-n-метиленаминосульфокислоты, цинкования, электролитам

...243 г 37- 15 ного раствора формальдегида (3 моль) и 3,2 г (0,03 моль) п-фенилендиамина, получают 450 г приблизительно 49-ного раствора продуктов конденсации плотностью 1,07 г/см и вязкостью 23 сП со средним мол. 20 весом 6000. Температура стеклования 288- 307 С. Выход целевого продукта 79 от теоретически рассчитанного по аминосул ьфокислоте.П р и м е р 4, Синтез поли(й-метилен- 25 нафтила мин,7-дисульфо кислоты).По примеру 1, исходя из 303 г (1 моль) 2-нафтил амин,7-дисульфокислоты, 243 г 37-ного раствора формальдегида (3 моль) и 3,2 г (0,03 моль) п-фенилендиамина, получают 540 г приблизительно 596-ного раствора продуктов конденсации плотностью 1,16 г/см и вязкостью 25 сП со средним мол. весом 6560,...

Номер патента: 1735745

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Евгеньев, Евгеньева, Желтухин, Левинсон, Москва, Николаева, Фаляхов, Юсупова

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, ароматических, вторичных, первичных, раздельного, смесях

...Затем в мерную колбу объемом 25 см помезщают 0,2 см раствора смеси, добавляют 1см ацетонитрильного раствора 7-хлор,6 здинитробензофураксана с концентрацией10 моль/л (10 - 15-кратный избыток посравнению с определяемым веществом) идоводят до метки растворителем, Образующийся при добавлении реагента 7-хлор,6 динитробензофу роксана раствороранжевого цвета имеет в спектре поглощения плечо в области 500 нм. Появлениеполосы поглощения обусловлено взаимодействием реагента с анилином ( я = 11500при Л = 510 нм), так как при добавленреагента к раствору анилина в этих желовиях спектр раствора идентичен спектсмеси энилина и 2,2,4-триметил,2-диг рохинолина. Окраска раствора образуется в момент добавления реагента в анализируемый раствор,...

Номер патента: 1746301

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Горяшина, Кузнецов, Ляуфер

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, растворимых, солей, сульфонатов

...титрантасолибария в присутствии органических катионовв водно-ацетоновом растворе приводит квозникновению новой взаимосвязи в системе равновесий арилсульфонат - барий - органический катион - индикатор,заключающейся в том, что арилсульфонатыобразуют с ионами бария достаточно устойчивые соединения с молярным соотношением Ва+;АгЯОз = 1:2, считая на каждую 10сульфогруппу исходного соединения, а присутствие органического катиона улучшаетчеткость перехода окраски в конечной точке. Другие заместители, кроме сульфогруппы, практически не влияют на результаты 15определения сульфонатов.Способ осуществляется следующим образом, К исследуемому образцу прибавляютхлористый тетраэтиламмоний и титрование .ведут в присутствии индикатора смеси ни-....

Номер патента: 1750425

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Виктор, Мелвин, Ричард

МПК: A61K 31/44, C07D 213/127, C07D 213/24 ...

Метки: ароматических, гетероароматических, дизамещенных, соединений

...магния, фильтровали и выпаривали. Сырой продукт растирали с эфиром, чтобы получить 2,0 г продукта,Этот материал подвергали хроматографии на двуокиси кремния с использованием смеси гексан: .этилацетат(70:30). Фракции, содержащие продукт,соединяли и выпаривали, чтобы получить 1,7 г дизамещенного продукта.Его подвергали перекристаллизациииз хлорбутана, чтобы получить 1,1 г.:диалкилированного ксантана, т,пл212 - 213 С: -: .;: .".15П р и м е р 7. 9,9-.Бис(4-пириди-нилметил)флуорен,Растворяли 3,0 г (18,0 ммоль)флуорена в 20 мл тетрагидрофуранаи охлаждали до -20 оС в атмосфере 20азота, По каплям в течение 15 мин "добавляли н-бутиллитий (11,5 мл,1,57 М). После перемешивания в течение 30 мин его переносили в раствор18 0 ммоль...

Номер патента: 1759843

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман

МПК: C08G 12/40, C25D 3/22

Метки: алифатических, аминов, аминосульфокислот, ароматических, блескообразующей, добавки, качестве, продуктов, продукты, сополиконденсации, формальдегидом, цинкования, электролитам

...16. Синтез продукта сополиконденсации Р -аминоэтилмеркаптана и 1 нафтиламин-сульфокислоты сфар мал ьде гидом.25 Описанным в примере 1 способом изР -ами ноэтилмеркаптана, 1-нафтиламинсульфокислоты и формальдегида получают560 г приблизительно 58%-ного растворапродуктов сополиконденсации плотностью30 1,12 г/см и вязкостью 13 сП со среднейзмол.м. 2590. температура стеклования296 С,Найдено, о : С 51.65; Н 5.03; М 8.76; Я35 19,49.С 14 Н 16 М 2 Я 203Вычислено, о , С 51,83; Н 4,97: К 8,63; Я19,76,Выход 84% от теоретически рассчитан 40 ного,ИК-спектр, и, см; 1720(К-СюН 6); 3350Р(СН) и 960 д (=СН) в С 1 ОНб; 2820 (й-СН 2);1280 (Я-С 1 оН 6).П р и м е р 17. Синтез продукта сополи 45 конденсации нониламина и 2-нафтиламин 8-сульфокислоты с...

Номер патента: 1768586

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Манаев, Манаева, Перевалов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/38

Метки: ароматических, гидразидов, карбоновых, кислот

...и не могут считаться более доступными, Их лабораторные методы получения достаточно сложны и основаны, главным образом, на хлорировании ацетофенона различными хлорирующими агентами. При этом требуется дополнительная очистка целевых продуктов от примесей моно- и дихлорзамещенных ацетофенонов, а также от продуктов хлорирования в ядро.Другая группа методов получения а, и, а -трихлорацетофенонов связана с взаимодействием бензола или его гомологов с ацилирующими агентами, например, с трихлорфосфазополихлоралканами, в присутствии кислот Льюиса с последующим гидролизом трихлорфосфазосоединений характеризуется недостаточно высокими выходами продуктов и не дает возможности получать соединения с нитрогруппой в ароматическом кольце,Кроме того,...

Номер патента: 1772137

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Батырбаев, Воронин, Касьянов, Шестаков

МПК: C10G 63/02

Метки: ароматических, бензина, высокооктанового, углеводородов

...водородсодержащего газа к сырью 1500:1.Из полученного стабильного риформата зкстрагируют ароматические углеводороды и получают деароматизированный продукт " рафинат.Тяжелую фракцию 140-180 С после гидроочистки на алюмоникельмолибденовом катализаторе подвергают риформингу на катализаторе КР(ТУ 38.101380-77) при температуре 490 С, давлении 2,0 МПа, обьемной скорости подачи сырья 1,5 ч кратности циркуляции водородсодержащего газа к сырью 1500:1. Полученный риформат стабилизируют и разделяют в соотношении 50:50. 50 катализата фракции 140-180 С смешивают с легкой фракцией 35 - 62 С и рафинатом фракции 62-140 С и подвергают каталитической гидроконверсии на промышленном катализаторе КДи (ТУ 38,50181-88) п ри температуре 300 С, давлении 3,0...

Номер патента: 1778108

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Деменков, Касьянов, Кондратьев, Сидоров, Черных, Шестаков

МПК: C07C 7/04, C10G 7/12

Метки: ароматических, разделения, смесей, углеводородов

...С. Тогда указанная двойная разность будет меняться от 8,875 до 8,925 О С, а температура на контрольной тарелке от 153,8875 до 153,9125 С.(153,9125 - 126,1) - (172,8 - 153,9125) = 8925 С.П р и м е р 2 (по прототипу). Процесс проводят в условиях примера 1 за исключением измерения абсолютной величины разности температур на наиболее чувствительной тарелке в верхней части отгонной секции и на малочувствительной тарелке в верхней части укрепляющей секции и абсолютной величины разности температур на малочувствительной тарелке в нижней части отгонной секции и на укаэанной наиболее чувствительной тарелке и поддер 177810818 С (диапазон шкалы превышает поддер 50 55 жания постоянной разности между укаэанными величинами разностей. При этом...

Номер патента: 1792925

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Вольченко, Корженевич, Крестьянинов, Сингирцев, Федоров

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: ароматических, бактерий, деструктор, мезитила, окиси, рsеudомоnаs, рuтidа, соединений, штамм

...На МПА и Кипг В образует лимонно-желтый флюоресцирующий пигмент.В качестве единственного источника углерода и энергии способен использовать ацетат,-арабинозу, сахарозу, малонат, этанол,сорбит,-аланин, -глугамин, маннит, сукцинат, глицерин,-ксилозу, глюкозу, сахарозу, :рамнозу и лектозу.Оптимальные условия культивирования на полноценных питательных средах: РН 7.0 +0,5; ЗО +1 С.Условия хранения, стерильные столбики (среда М 9, агар-агар 7500 мг/л, ацетофенон или фенол в концен рации 500 мг/л), инкубируют при 30 С 72-96 ч, заливают 1 мл стерильного вазелинового масла и хранят при 4 С, пересевают 2 раза в год,Чувствительность к актибактериал ьн ым и репаратам, Штамм устойчив к лин когли цину, ристомицину, бензилпеницилину,...

Номер патента: 1811525

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Михаель, Петер

МПК: C07C 233/65

Метки: амидов, ароматических, кислот

...2 г 4-фторанилина после перекристаллизации из смеси гексана и этилацетатаполучали 2,1 г 4-фтор,1,3,3-тетраметилинданкарбосканилида, т,пл. 155-158 С.П р и м е р 6. Аналогично примеру 2реакция взаимодействия 5,7 г 1,1,3,3-тетраметил-инданкарбоновой кислоты с 5,8 г4-2-(4-аминофенокси)этил)морфолина после перекристаллизации из смеси гексана иэтилацетата давала 5,2 г 1,1,3,3-тетра-метил-(2-морфоли но-это кси)-5-и нда нкарбо.ксанилида в виде белых кристаллов, т.пл,131-133 С.П р и м е р 7, Аналогично примеру 1 из4 г 1,1,3,3-тетраметил-инданкарбоновойкислоты и 1,9 г 4-аминофенола после перекристаллизации из смеси гексана и этила цетата получали 2,3 г4-окси,1,3,3-тетраметил-инданкарбоксанилида, т,пл. 196 - 197 С,П р и м е р 8, 5,9 г...

Номер патента: 1817761

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Иунес, Клод, Мишель

МПК: C07C 15/02, C07C 2/76

Метки: ароматических, углеводородов

...пример 2, но наносят 0,35 галлия на базовый цеолит ЕЯМ. Получают результаты, сравнимые с результатами примера 1, однако селективность по ароматическим углеводородам лучше.П р и м е р 4. На базовый цеолит 23 Мпримера 1 наносят 0,8 по массе окиси ванадия, Получают селективность и активность, немного меньшие, чем у базового цеолита. Таким образом, такое модифицирование не улучшает выход.П р и м е р 5. Повторяют пример 4, но доводят количество окиси ванадия до 8 , по массе. Такой катализатор менее активен, чем базовый цеолит, но имеет такую же селективность,Другими словами, нанесение ванадияна цеолит ЕЗМне изменяет селективность, но значительно изменяет активность катализатора.П р и м е р 6. В качестве катализатора используют...