Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 438175

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Брюни, Жуффрэ, Константини, Кренн

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических, соответствующих, спиртов

...жидкой фазе при 190 С под давлением 13 атм55 с помощью обедненного воздуха, содержащего 10/, кислорода, при этом степень окисления соответствует образованию 4% тяжелыхпродуктов. Затем реакционная смесь промытаводой из расчета 200 см на 1 кг раствора,60 вода удалена посредством нагревания и азеотропной отгонки с толуолом.П р и м е р 3. Проводится серия экспериментов, в ходе каждого из которых в аппарат, описанный в примере 1, или перемеши 65 ваемый автоклав вводят раствор, приготов.Время,Катализатор Давление час Атмосферное То желенный растворением 6,8 г бензилгидроперекиси чистой 91 % в 55,8 г бензола.К этому раствору добавляют смесь, приготовленную из 6,2 г воды и катализатора согласно изобретению, количество которого равно 10 г...

Номер патента: 438641

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Блейхер, Еришева, Есипов, Мацнев, Язловицкий

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...выхода и чистоты целевого продукта по предлагаемому способу процесс осуществляют в присутствии катализатора - смеси 0,1 - 5% диметилформамида и 0,1 - 15% однохлористой серы на вес исходного альдегида при температуре преимуц(ественно 40 - 90 С. Применение указанного катализатора позвояет повысить выход хлорангидридов до 90 - 3% и улучшить качество целевого продукта. В смесь 30 г бензальдегида, 4 стой серы и 1 г диметилформа натной температуре пропускают хлор. Смесь саморазогревается 5 Затем при этой температуре 6 час продолжают пропускать хлор. Далее подачу хлора смесь разгоняют при атмосфер Выход 35,7 г (90%); т. кип. 1 о П р и м ер 2. Получение л п-нитробензойной кислоты,Смесь 151 г п-нптробензальде нохлористой серы и 3 г диме 5...

Номер патента: 439086

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лин, Сша, Филлипс

МПК: C07C 51/353, C07C 63/28

Метки: ароматических, поликарбоксилатов

...катализаторов можно применять такие соединения, как металлический кадмий, окись кадмия, йодид, хлорид, фторпд, сульфат, фосфа, карбонат, ацетат, бензоат, фталат, изофталат или терефталат кадмия, металлический цинк, окись цинка, йодид, хлорид, сульфат, фосфат, карбонат, ацетат, бензоат, фталат, изофталат или терефталат цинка, а также другие металлы и их соединения. Катализатор берут в количестве 0,1 в 1 г на 1 моль используемого ароматического карбоксилата, предпочтительнее в количестве 1 - 50 г/моль.Диспропорционирование карбоксилата щелочного металла осуществляется в отсутствии кислорода или воды путем нагревания указанной соли при 350 в 5 С, лучше при 400 - 480 С,Процесс согласно изобретению проводят в атмосфере газа, например азота,...

Номер патента: 440369

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Габидуллин, Игошев, Лабова, Лукашенок, Селезнев

МПК: C07C 139/14

Метки: ароматических, выделения, кислоты, серной, смеси, сульфокислот

...0,013 Составитель А. НестеренкоТех ред 3. Та ранен ко Корректор В, Кочкарева Редактор А. Морозова Заказ 159/13 Изд, Мо 166 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ным весом 1,172, содержащий 23,9% сернойкислоты и 14,6% бензолсульфокислоты,Таким образом, без учета воды смесь кислот, содержащая 15,1% бензолсульфокислоты,разделена на две фракции с содержаниембензолсульфокислоты 0,023% и 36,9%.П р и м е р 2. Исходная смесь, содержащая60% серной кислоты и 9,75% бензолсульфокислоты, поступает на экстрактор эффективностью 3 теоретических ступени при объемномсоотношении исходной смеси к трибутилфосфату 3: 1 (экстрактор...

Номер патента: 443036

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Гинзбург, Прилепская, Шейнкман

МПК: C07D 55/18

Метки: ароматических, гетероциклических, производных, симмтриазина

...моль) индола, 7,74 г (0,06 моль) хинолина и 3,69 г(0,02 моль) хлористого цианура в 30 мл абсолютного бензола встряхивают в течение 3 суток при комнатной температуре. От реакционной смеси, превратившейся в красно-буруюсмолу, отделяют бензол и смолу разгоняют спаром, Твердый остаток в перегонной колбедважды перекристаллизовывают из амилового спирта.Выход 2-(З-индолил,2-дигидр2)-4,б-дихлор,3,5-триазина 2,0 г(234 в 2 С.Найдено, %: М 18,25,Со Н 1 С 1 Л 5.Вычислено, %: Х 17,76.П р и м ер 2, Смесь 15,48 г (0,12 моль) изохинолина, 7,02 г (0,06 моль) индола, 3,69 г(0,02 моль) хлористого цианура в 50 мл абсолютного бензола встряхивают в течение 10дней при комнатной температуре. Затем реакционную смесь обрабатывают раствором аммиака и разгоняют с...

Номер патента: 445680

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Лопатенко, Чумаков

МПК: C10G 21/16

Метки: ароматических, выделения, углеводоров

...5,3 1,5 Искусственная смесьПерваяВтораяТретья 10,00 6,30 4,50 3,00 37,5 55,4 70,3 42,2 70,1 85,1 46,9 98,5 10,0 Пример 2 9,97 3,68 0,65 0,00 40,0 48,2 57,8 59,7 40,0 42,0 39,6 38,6 10,08 6,12 1,93 1,70 Искусственная смесьПерваяВтораяТретья 39,4 80,9 83,2 6,29 93,0100,0 51,2 87,2 91,7 ляющего собой смесь К-окисей пиридина и 2-метилпиридина (1: 1 по весу), встряхивают 5 мин (20 - 25 встряхиваний), отстаивают 15 мин, сливают нижний слой (экстракт ароматических углеводородов), взвешивают верхний слой (рафинат), отбирают из него пробу для газовой хроматографии, добавляют к нему свежую порцию того же экстрагента (50,0 г) и проводят вторую экстракцию. После второй экстракции отбирают пробу на анализ и аналогично проводят третью экстракцию....

Номер патента: 445906

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Андреева, Бенедис, Боровских, Кремер

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, дисульфокислот, монои

...электродом служит стеклянныйэлектрод ЭСЛГ-О 4, электродом сравнения - каломельный. Титрант приливаютиз предварительно калиброванной микробюретки. Результаты анализа представля"ют в виде графической зависимости иэменения э. д. с. цепи , от объема прпбавлениого титранта (см. чертеж).На кривой титрования флуорантен,12-дисульфокислоты наблюдают два скачкапотенциала (кривая В),П р и м е р 2. Смешивают флуораЬтен-сульфокислоту и флуорантен, 12.-,-дисульфокислоту в эквимолярных.ащфчествах, затем растворяют .- и титруют по примеру 1.На кривой титровакия получают два скач"ка потенциала (кривая А+В), Первый соответствует нейтрализации моносУльфокислотыи первой ступени диссоциация дисульфокислоты, второй - нейтрализации второй ступени...

Номер патента: 448176

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Голубчик, Данова, Крыжков, Моисеев, Смолян

МПК: C07C 143/80

Метки: ароматических, монохлорзамещенных, сульфамидов

...50 Ь , Подписное Ц 11 ИИПП Государственного комитса Совета Министров СССР по ислам изобретений и открытий Москва, 113035, Раупгская наб., 4 Прелприятпе Патент, Москва, 1 п 59, Бережковская паб .24 3для ртиывки сульфацида от солей аииония или приготовления щелочного раствора аиида.Экст акции цожет быть подвергнут суль аиид, содержащий практически л ое количество сульона.П р и и е р 1. 22 6 г хлорбензолсульфаиида-сырца,отиытого от солей аииония,и содержащего 88,% сульфацида и 4,3 дихлордифенилсульфона, растворяют в 80 г 18-ной водной щелочи. Полученные 7,2 ил 20-ного воднощелочного раствора сульфацида эк- о страгируют при тецпературе 50-55 С двуия порцияии хлорбензола всего , 50 ил) и затеи хлорируют в течение 5,75 иин при 68-70 оС и...

Номер патента: 449029

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Воронцов, Карпухин, Плакидин, Симиков, Якоби

МПК: C07C 49/62

Метки: ароматических, карбонильных, конденсированных, полициклических, соединений

...или озоно-кислородную ;кислородную или озоно-воздушную смесь.смесь до полного окисления флуорантена. По окончании окисления реакционную массуДалее останавливают мешалку, дают воз- фильтруют, Выход,пиренхинона количествен 1 можность осесть песку и отфильтровывают 5 ный,верхний водный слой, Полученный фильтрат, Полученный пиренхинон проверен в синсодержащий сернокислый марганец, исполь-, тезе нафталин.,4,5,8- тегракарбоновойзуют повторно на стадии окисления флуоран-, кислоты, Результат проверки положительтена, Средний выход флуорантен,4-хинона ный.при 10-кратномповторномиспользовании 1 О, П р и м е р 8. В реактор вносят 40 млфильтратаипесканастадииокисленияфлуоран- крепкой серной кислоты, 20 мл ледяной уктена 92 5% т пл, 188...

Номер патента: 449483

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Лейк, Сэмпсон

МПК: C07C 5/24

Метки: ароматических, изомеризации, углеводородов

...состава, приведенного ниже, при этом применяют неподвижный слой катализатора, При осуществ лении опыта непрерывно регулируют темпе449483 Весовая скорость Коксовые отложения,вес, %Содержание параксилола в продукте,вес. % Конверсия ксилолов в другие соединения, вес. о; Время,Катализатор подачи сырья, час час 17,6 17,4 17,4 17,2 8,6 7,7 6,9 6,9 3 6 9 12 1,57 1,2 17,5 3,8 Среднее 3,9 3,9 3,7 3,6 17,8 17,7 17,6 17,3 3 6 9 12 1,80 0,4 3,8 17,6 Среднее 4,1 3,9 3,7 3,7 17,7 17,5 17,5 17,4 3 6 9 12 1,28 0,25 17,5 3,8 Среднее ратуру, давление и скорость подачи реагентов (температура примерно 450 С, давление 0,52 кг/см) . Объемно-весовую скорость подачи. сырья в час регулируют так, чтобы продукт реакции содержал почти постоянное количество...

Номер патента: 449530

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Аксенова, Барк, Бояркина, Кузина, Кулаков

МПК: B01J 11/02

Метки: ароматических, жидкофазного, катализатора, окисления, регенерации, углеводородов

...плоналкой из нема материала и расположенным под разным электромагнитом, питяе рующим током. Такое выполнение устройств вяют сортировку продолговатых нитных деталей неправильной к Ня чертеже схематически из предлагаемое устройство,Оно солержит подяютиий лотоДетали 6 по лотку 1 подсортировки на подпружиненнуОт взаимодействия пульсируэлектромагнита 4 с деталью 6 плошялкя 5 начинает вибрировать, Это облегчает установку детали под действием поля электромагнита наибольшим размером вдоль линии, соединяющей полюса электромагнита 4 и соосной с индуктивными кятуикями 2.При этом центр магнитной массы де;али 6 ,установится на оси симметрии электромагнита 4. Так как деталь 6 имеет неправильную конфигурацию, то центр ее магнитной массы...

Номер патента: 449904

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Алексеева, Белоус, Бурмаков, Кунщенко, Лукманов, Ягупольский

МПК: C07B 39/00, C07C 17/093, C07C 22/08 ...

Метки: ароматических, соединений, трифтормезилзамещенных

...т, кип. 170 С, и о 1,4450.Бензотрифторид. 12,2 г (0,1 г моля) бензойнои кислоты 27 г (0,25 г моля) БР 4 и 20 г (1 г моль) безводного НР нагревают в авто- клаве емкостью 100 мл при 120 С 8 час. Обрабатывают аналогично предыдущему опыту. Выход 14,5 г (100/о), т. кип. 103 С, и й 1,4145.449904 Составитель М, БаргамоваРедактор Л. Емельянова Техред М. Семенов Корректор Т, Добровольская Заказ 182/13 Изд.1220 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/6(0,3 г моля) БР 4 и 40 г (2 г моля) безводного НР нагревают в автоклаве емкостью 100 млпри 310 10 час. Автоклав охлаждают, удаляют газообразные продукты реакции, приливают 50 мл 25%-ного, водного...

Номер патента: 453824

Опубликовано: 15.12.1974

МПК: C07C 51/12, C07C 53/00, C07C 57/03 ...

Метки: «и—или», алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...бокспт, окись титана, окись циркония, глины, как натуральные, так и обработанные кислотой, например, Супер-филтолс, аттапульгит, известь, силикат магния, карбид кремния, активированный и цеактиви. рованный уголь, цеолиты и цеолитовые молекулярные сита, твердая пена, например керамические пористые структуры и пористые органические полимеры, Эти носители могут быть в виде однородных цлц неоднородных асц, или капиллярных трубоклагаться между тонкими формованными эле. ментами, как экструдаты, керамические стержни, шары, бесформенные куски, плитки и т. п., расположенными внутри реактора.Исходная окись углерода гяокет содержать различные примесгг: азот, водород, двуокись углерода, инертные газы, воду и углеводороды парафинового ряда с Сг - С...

Номер патента: 454734

Опубликовано: 25.12.1974

Автор: Людек

МПК: C07C 83/02

Метки: ароматических, гидроксиламинов

...водорода равняется 1 - 20 атм.В реакционную среду можно добавлять органический разбавитель или растворитель. В Если не добавляют органическое основание в процессе реакции, устанавливают, что даже при значительном давлении водорода каОстые п 1)ил 1 ера 3 ажно пазва 1 ь, пап 1 зпт 1 ер, низшие спирты, такие как этанол или метанол, алифатические или ароматические углеводороды, такие как гексан или толуол.5 Пример 1, В автоклав емкостью 125 млвводят 8,2 О г триметил 2,4,б-нитробензола, 0,083 г катализатора на основе платины (платина, 5%, на ацетиленовой саже с удельной поверхностью 48 мЮг) и 25 мл (21,5 г) пи 1 е- .О ридина. 11 осле продувки аппара гуры устанавливают давление ьодорода 4 бара (абсолО 1.пое давление) и начинают...

Номер патента: 455080

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Гайле, Клименко, Павлова, Проскуряков

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...углеводородоз смешанным растворителем ца основе диме. тилмалоната и гликолей. (Соотношение раст. ворителя и сырья 2:1 вес %).Предложенные смеси позволяот получать более высококонцентрированный экстракт по сравненшо с сульфоланом при близкой степени извлечения ароматических углеводородов.Предлагаемая смесь является высокоэффективным экстрагентом ароматических углеводородов це только из искусственных смесей, но из фракций катализата риформинга, полу. чающпхся в промышленности.Пр и м е р. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 3,9812 г смешанного растворителя (диметплмалонат и 363 вес.% диэтилецгликоля) и 1,9942 г сырья, содержащего 35 вес.% толуола и 65 вес.% геп. тана. Смесь термостатируот при 20 С в тече.455080...

Номер патента: 455081

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Гайле, Захаров, Проскуряков, Пульцин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...ТЛН ЕЛлНН СНЛ СН0(1В К О СЬ)( С 14 В. СИК В Составитель М, Бабмиидра Техрсд Е. Борисова Корректор Е. Рогайлина Редактор Л. Герасимова 11 зд. М 2024 Тр и к 50 б 11 одиспое ЦИИИПИ Государственого комтета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/53;кэз 1509 Обл, тп. Костромского ) правления издательств, поигр)фин и кикОЙ торговли Полученные продукты представля(от собой бесцветные жидкости с температурой кипения выше 250 С.Опыты по экстракции проводят ца искусственной смеси толуол - гептац, содержащей 35 вес, % толуола при соотношении раствори- тель - сырье 2:1.В таблице приведены результаты опытов одцократцого экстрагирования оксипропионитрплом метплиденглицерина 1 К, К, К", К" - Н),...

Номер патента: 455276

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Вигалок, Вигдергауз, Майдаченко

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, ароматических, количественного, смесей, углеводородов

...газожидкостной хроматографии на неподвижной жидкокристаллической фазе, в качестве которой используютсцмметричцый азоксиэфир, например и, иазоксцфенетол, с последующим определениемколичества кампонентов смеси обычным образом,С целью повышения селективности ана.чцзапредлагается в качестве неподвижной жидкокристаллической фазы использовать несимметричный азоксцэфир, например и, и-метоксттэтокспазоксибецзол.П р и м е р. 0,2 - 0,4 мкл пробы анализттруемой смеси вводят вколонку хроматографа,заполненную сорбентом. Длина колонки 3 м,диаметр 4 мм. Хроматографированце ведутпри следующих условиях: температура испарителя 200 С, температура хроматографиче 40 мской колонки 94 С, газ-носитель гели"гечиймл/мин, детектор-катарометр (или...

Номер патента: 458121

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Томио, Хироси

МПК: C07C 5/00

Метки: ароматических, углеводородов

...углеводороды, а также очень чистые желаемые ароматические углеводороды в виде высококипящих фракций.Ниже приводится описание одновременного получения ароматических углеводородов С 8 и толуола. Однако в зависимости от,выбора предела кипения исходных фракций толуол и бензол или ароматические углеводороды С 8 и С 9 можно получать в таком состоянии, при котором их можно разделять простой перегонкой, как описано выше.Как видно из предыдущего разъяснения, предлагаемый способ позволяет одновременно получать высококипящие ароматические углеводороды и высокооктановый бензинки или другие ароматические углеводороды, имеющие на один атом углерода меньше, чем желаемые ароматические углеводороды, при фракционированпи жидких исходных углеводородов с...

Номер патента: 458546

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Антоненко, Ковсман, Моцак, Солдатов, Фрейдлин

МПК: C07C 107/04

Метки: азокислот, ароматических

...целевого продукта. ется одновременно р рлизатором.Предлагаемый способароматические азокисло5 выходом и мономернойПример 1. В терпомещают 75 мл водногрН = 13,00, содержащгпдразобензолдикарбоно10 ют его до 70 - 75 С,и ведом воздуха со скоростьчение 20 - 25 мин.Полученный раствор 1 ча-соли 4,4-азобензолдикарбоновой кислоты подкисляют НС 1 до 15 кислой реакции (по индикаторной бумаге),после чего осадок 4,4-азобензолдикарбоновой кислоты отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат при100 - 120 С.20 Вес полученной кислоты 0,34 г. Содержаниеосновного вещества 99,96 о/о (выход количественный).П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, производят окисление 30 г 1 ча-соли 25 3,3-гидразобензол,4-дикарбоновой кислотыв 175...

Номер патента: 458975

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Петер, Фредди

МПК: C07C 47/54

Метки: альдегидов, ароматических, замещенных

...водорода. Это требует около 8 мин.Перемешивают еще 2 мип и полученноесвстло-коричпевое масло охлаждаот. Оновесит 41,95 г, соДержание альдепида составляет 97,070 нз 2-хлорбепзальдегида, что соответствует 40,6 г чистого альдегида (96,7 О от40 теоретического), 11 ерегонка при 13 мм рт, ст.,которую удается провести без потерь, даетпрозрачный, как вода, продукт с пределом- окипения О,о С, тнтровапие уловленного водойхлористого водорода дает 99,400 от вычислеп 45 1 Ой ВслпчипыБез снижения выхода и чистоты продуктаи без увеличения времени реакции количество исходного вещества удается увеличить до1 моль, если перед добавлением катализатора 2-хлорбензальхлорид подогревать до120 С,П р и м е р 2, 58,5 г (0,8 моль) 2-хлорбензальхлоридй и раСтвор...

Номер патента: 459452

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Галич, Голубченко, Гутыря, Кожевникова

МПК: C07C 15/00

Метки: ароматических, незамещенных, углеводородов

...одним или неоколькимвт металлами Ъ 111 группы, предпочтительно никелем. Легирования цеолитов достигают адсорбцией с последующим разложением комплексных соединений соответствующих металлов, содержащих 25 - 65 вес, % металла.5 Процесс целесообразно вести при 250 -370 С и атмосферном давлении,Выход целевого продукта 68 - 71 мол. % запроход.П р и м е р 1. Над цеолитом ИаХ, содержаО щим 3,1 вес. % металлического никеля в атомарном состоянии, пропускают толуол или метилнафталин и водород при 350 С, объемнойскорости 0,3 - 4 час - , малярном соотношениимежду водородом и углеводородом, равном5 1 - 10: 1, и атмосферном давлении. Выход бензола и нафталина за проход 68 и 70 мол, 7 осоответственно.П р,и мер 2, Над цеолитом 0,88 Са 1 чат,...

Номер патента: 459891

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Хидео, Хисатаке

МПК: C08F 19/02

Метки: ароматических, смол, углеводородных

...4,514,6 7,5 100 80 100 49,3 50,4 49,5 0 20 0Кольцевой и шаровой способ (ЛЯ К 2531 в 19) (АСТМ в В 28 в ).фф По АЯТМ 0 - 1158 - 57 Т.фф Растворимость в указанном растворителе.файф 2 г смолы растворяют в 25 см бензола и проводят колориметрический анализ с набором труб стандартных цветов Гарднера в соответствии с АЯТМО - 1544 - 58 Т Примечание; 35 40 используемыми в производстве типографских красок и чернил, такими как алкидные смолы, модифицированные различными маслами, и с эпоксидными смолами,Точка размягчения смолы, получаемой по изобретению, высокая - выше 140 С, и, следовательно, покрытие из такой смолы высыхает быстро, имеет удовлетворительный блеск, клейкость не появляется после сушки, покрытие имеет высокую прочность, Поскольку...

Номер патента: 462822

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Бабенкова, Котон, Матросова, Флоринский, Цыганкова, Штрайхман

МПК: C07D 27/74

Метки: ароматических, бисаллилимидов, кислот, тетракарбоновых

...калия в 80 мл 66 г (1 вес, 7 с) карбоната калия и 0,001 г (0,01 - 0,02%) гидрохинона, нагревают до 75 - 80 С н постепенно при перемешиванин прибавляют раствор 7,9 г (0,1 моль) хлористого аллила в 20 мл ДМФА. Реакцию проводят в атмосфере азота в течение 5 час.Затем реакционную смесь фильтруют, отгоняют ДМФА, дважды перекристаллизовывают 5 остаток из кипящего спирта, сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50 С н получают 5,2 г (78) бис- (М-аллплимида) 3,3,4,4-тетр акар боксифенилового эфир а, т. пл. 136 - 138 С, содержание двойных связей 100% э в расчете на СН 16 И 205Корректор В. Брыксина Редактор Т. Шарганова Заказ 2211/8 Изд.584 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 462842

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Бекасова, Вагин, Изынеев, Коршак

МПК: C08G 20/32

Метки: ароматических, карборансодержащих, полимеров

...полимеров можно применять различные ахроматические тетраамины, в частности, 3,3-,диаминобензидин, 3,3,4,4-тетра а мпнодпфенплметан, 3,3,4,4-тетрааминодифенплохспд, 3,3,4,4-тетрааминодифенилсульфон.,н-Карборансодержаща 1 е пол 1 гмеры получают с выходом 94 - 98%, они раствопимы вдиметилформамиде, диметилацетамиде, гексаметилфо."фортриамиде, Х-метилпирролндоне,15обладают достаточно, высокой термостойкостью на воздухе,Приме,р 1. К,перемешиваемому в токеинертного газа рас:пвору 2,30 г (0,01 моль)тетраам 111 на дифенилоксида в 40 мл Х-метилпирролидона (Х-МП) прибавляют 2,69 г(0,0 люоль) дп 1 хлоранпидрида л-карборандикарбоновой кислоты при температуре - 20 Си перемешивание при этой температуре продолжают О 1 коло 3 час, далее в...

Номер патента: 463658

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Даценко, Коршунов, Пахомов

МПК: C07C 87/48

Метки: ароматических, разделения, соединений

...компонента из сложных композиций органических веществ, находящихся в водных растворах, 30 П р и м е р. Разделение меров диаминодифенилметана.В термостатированный сосуд помещают водный раствор смеси изомеров диаминодифенилметана - ДДМ (10 мл) общей концентрации 10 -- 10 - 4 г/мл и добавляют навеску дибензила (порошок), Систему перемешивают при 48 С в течение 30 - 40 мин, После отделения твердой фазы операцию повторяют. Коэффициент распределения К = " дляС, изомера 4,2-ДДМ равен 40, практически весь изомер переходит в твердый раствори- тель. Остальные изомеры 2,2-ДДМ и 4,4- ДДМ остаются полностью в растворе.Аналогично проводят разделение изомеров 4,2-ДДМ и 4,4-ДДМ, используя в качестве твердого растворителя дифениламин. Процесс...

Номер патента: 464126

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Гюнтер, Карл-Хайнц, Уве, Эрхард

МПК: C10G 21/16

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...растворителем, предпочтительно с К-метилпирролидоном.Известный растворитель содержит не менее 50 вес. /, е-капролактама, не менее 15 вес. % воды, остальное И-метилпирролидон.Недостатком известного способа является его недостаточно высокая эффективность, причиной чему служат недостаточно высокие экстрагирующие показатели растворителя.С целью устранения указанного недостатка в качестве селективного растворителя используют смесь, содержащую, вес, %;М-Метилкапролактам 20 - 80 е-Капролактам или этаноламиныЭтиленгликоль Ос8,9 0,47 Бензол Толуол Ксилол 6,3 0,34 5,9 0,31 15 Предмет изобретения Таблица 2 Селективность5,5 047 Бензол Толуол Ксилол 3,7 0,34 3,1 0,28 5 - 40 ОстальноеСоставитель М. Бабминдра Техред М, Семенов Корректор В....

Номер патента: 75922

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Гурвич, Иодко

МПК: C07C 101/74

Метки: аминов, ароматических, гидроксильные, группы, карбоксильные, содержащих

...кислоты в количестве 220 г, содержащей О, г моля нитропродукта, По мере исчезновения реакции на ионы железа добавляют необходимое количество соляной кислоты, прекращая на это время приливание нитропродукта, По спуске всего нитропродукта дается 3 час выдержки, затем объем доводят до б 50 мл и при 85 добавляют раствор едкого натра до полного разложения комплексного соединения, что определяется по капле жидкости на фильтровальной бумаге, которая должна быть бесцветной. Раствор натровой соли фильтруют, шлам промывают горячей водой, фильтрат и промывные воды смешивают и подкисляют серной кислотой при 50, затем охлаждают до 20, отфильтровывают и промывают 4-аминобензоил-амино-сульфосалициловой кислотой,Выход 90 -...

Номер патента: 466217

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Ботвинник, Васильева, Гефтер, Гитина, Зайцева, Исаева, Праведников, Телешов, Чернихов, Шмагина

МПК: C07C 121/58

Метки: ароматических, ди(о-циано, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...реххлористо деля ют цел мами. циями 4,5 г фталевой кисперемешивают отделшот прого из 90 мл 24 г (525%) елого цвета,где Лг - (, 1 Х - О, 8 или ЯОз,Составитель Е. Горлова Техред Т. Курилко Корректор О, Тюрина Редактор Т. Шарганова Заказ 725710 Изд.637 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д, 475типограсоия, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 28,56; И 10,98.СгоН.,СЕ,Е,О,.Вычислено, %: С 128,10; Х 11,06,П р и м е р 2. К 1,95 г (6,3 ммоль) ди- (оцианокарбоксифенил) оксида добавляют приперемешивании 0,71 г (12,6 ммоль) едкогокали в 100 мл воды, размешивают 3 час дополного растворения кислоты, полученный раствор соли упаривают досуха в...

Номер патента: 467052

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Меркурьев, Никольский, Печуро

МПК: C07C 15/02, C07C 7/148

Метки: ароматических, углеводородов

...чем на 1,5 - 4,5 масс. о/О от исходного его количества, Образующиеся в результате пиролиза, главным образом олигомеров, газообразные продукты выводятся из системы. Дальнейшее разделение толуола, воды, а также жидких и твердых продуктов превращения олигомеров может быть осуществлено общепринятыми приемами (отстой, фильтрация, ректификация),,Процесс очистки толуола от олигомеров осуществляют в реакторах с внешним или внутренним обогревом или реакторах гомогенного пиролиза. Во всех случаях применяют различные виды перегретого теплоносителя (водяной пар, дымовые газы, азот, и т,п. в количестве не более 0,5 вес. Оо от сырья, который подают непосредственно в реакционную зону.467052 Таблица Коэффициентт рефракции пйПродукты Исходное сырье...

Номер патента: 468915

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Темкина, Тимакова, Хавченко, Цирульникова, Ярошенко

МПК: C07C 101/48

Метки: ароматических, комплексонов

...М-этилендиамннтриуксусиуо кислоты.П р н м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью0,25 л, сна"кен 1 йто механи 1 ескоЙ мешал 1.ОЙ термометром и обратным холодильиком, по.5 мешают 4 г (О,ОЗМ) карбоиата калия, раствор 9,3 г (0,05 М) 3-хлорметилсалнцнловой кислоты в 100 мл диметнлформамида и раствор 6,7 г (0,05 М) из 1 иноднук мено кислоты в 100 мл днз 1 етилфорзач 1 да. Смесь нагрева 1 с ют до 80 - 85 С нри непрерывном неремешивании в течение 6 - 7 час до прекращения выдезеии 11 пузырьков газа, после чего выдерживают еще 1 - 1,5 час. После охлаждения до температуры 20 - 25 С отфильтровывают не органический Осадок и к фильтрату добавсяОт 1 л нзопрспилового спирта. Выпавший осадок отфильтровыва 1 от, промывают 150 мл спирта и сушат в...