Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 1817764

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Авидон, Андриевский, Ворожцов, Горелик, Дюмаев, Линко, Никонов, Поплавский, Челышева

МПК: C07B 39/00, C07C 17/12, C07C 205/18 ...

Метки: nили, ароматических, бромсодержащих, гетероциклических, конденсированных, о-содержащих, соединений

...охлаждают, выливают на лед, осадок отфильтровывают, После перекристаллизации из уксусной кислоты получают 5,4 г (53,12- бром.7-динитрофенантренхинона,- - желтые кристаллы из уксусной кислоты. Т. пл.253,5-254,5 С, й 0,60 (бенэол:ацетон=7:1),Найдено, О; С 44,20,44.30; Н 1,91; 1,90; й 7,51, 7,40; Вг 21,19, 20,92.С 14 Н 5 М 20 ьВг,Вычислено, ,: С 44,56; Н 1,33; й 7,43; Вг 21,22.ИК-спектр, см (КС 1:1685(С=О), 1350 и1525 (МО 2)П р и м е р 8, 10,0 г (0,03 моль) 2,4,8-тринитро(5 Н)-фенантридинона растворяют в 100 мл (1,74 моль) серной кислоты (01,83), добавляют 2,58 г (0,016 моль) брома и нагревают до 75 С. Затем по каплям добавляют 1,4 мл (0,032 моль) азотной кислоты (01,505), Реакционный раствор перемешивают при 85-90 С 4 часа. После...

Номер патента: 1836143

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Нилс

МПК: B01J 29/28, B01J 37/00

Метки: ароматических, катализатора, приготовления, углеводородов

...16 ч,Путем химического анализа получаемого продукта определяют его состав: 37,8вес,% кремния, 0,99 вес,% алюминия, 1,1125 вес,% натрия, 0,84 вес.% цинка, 0,63 вес,%меди, 0,68 вес,% серы. Продукт имеет следующие молвные. соотношения:Я 02/А 203=73,64Еп/Р 02=0,0095Со/502=0,007Еп/Со=1,29.Пример 8.Получение модифицированного сульфидом цинка алюмосиликата с малярным соот 35 ношением диоксида кремния и оксидаалюминия равным 351,0.Реакционную смесь получают следующим образом,а) Раствор 55,27 г сульфида натрия в40 виде нонагидрата в 150 г горячей воды медленно при размешивании добавляют к 38,79г ацетата цинка в виде дигидрата в 1000 ггорячей воды, и нагревают при 60 С в течение 7 ч. Смесь оставляют стоять при комнат 45 ной температуре в...

Номер патента: 2000295

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Зимин, Комкова, Кривенцов, Очнева, Попов, Пучнина, Тищенко

МПК: C07C 209/74, C07C 211/56

Метки: аминов, ароматических, вторичных, полибромированных

...колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой,обратным холодильником и гэзоогводнойтрубкой, помещают 110 сл хлороформа,322,4 г (0,1 моль) фенил- /3-натиламина иперемешивают до полного растворения. Кполученному раствору прибавляют 55 смводы и при температуре 18-20"С прикапывают 35,9 г (0,22 моль) бролэ в 12 см хлороформа. После придачи бролэ реакционнуюмассу перемешивают 15-20 мин и затем при18-20 С осторожно прибэвляот 25 см (0,22моль) 27,5% перекиси водорода. После получасовой оьдержки массу нагревают до15 50 С и дают выдержку 4 ч при кипении реакционной массы. Охлэкдэот до 15"С и оыпавший осадок отфильгрооыоают.(2 одуктна фильтре промыоаот хлороформ,., а затем горячей водой до нейтрэльной реакции.20 После сушки...

Номер патента: 2004531

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Загорская, Насыр, Новиков, Обремская, Ростовщикова, Смирнов, Тарханова

МПК: C07C 17/02, C07C 25/06

Метки: ароматических, замещенных, монохлорпроизводных, углеводородов, ядро

...качестве катализатора и40 среды для проведения хлорирования ранеене использовался, Применение жидкогобезводного хлористого водорода дает неожиданный эффект - резкое повышение селективности по мснсхлорпроизвсдным пс45 сравнению с реакций в жидком фтористсмводороде при высокой скорости процесса.Изобретение иллюстрируется примерами 1-7. Сравнительные примеры 8,9 показывают невозможность достижения цели без50 использования всей совокупности существенных признаков и нецелесообразностьпроведения процесса за пределами выбранных интервалов условий. Интервалытемператур и давлений в примерах и форму 55 ле изобретения обусловлены областью существования жидкого хлористого водорода,Повышение температуры выше указанногопредела нецелессобразно, т.к....

Номер патента: 2004537

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Андриевский, Горелик, Ломзакова

МПК: C07C 211/52

Метки: аминов, ароматических, бромпроизводных

...и 1,8 мл перекиси водорода (1:8,83:3,1). Затем в течение 30-40 мин вносят 0,52 мл (0,01 моль) брома. Суспенэию нагревают до 60 С и при этой температуре выдерживают 5-6 ч. По окончании реакции (контроль по хроматограмме) реакционную массу охлаждают, разбавляют 1,5 мл воды. Осадок отделяют, промывают, сушат. Получают 3,04 г (95,5,) 2,6-дибром-нитроанилина, т,пл, 202- 203 С(лит. т,пл. 203-204 С). Поданным ГЖХ содержание основного вещества - 99,6;4П р и м е р 3. 2,17 г (0,01 моль) 2-бром-нитроанилина при комнатной температуре вносят в раствор из 4,4 мл уксусной кислоты и 1,5 мл перекиси водорода (1:7,16:2,57), Затем при 20 С в течение 30-40 минут вносят 0,26 мл (5,15 ммоль) брома, поднимают температуру до 60-65 С и вы 2004537деркивают 4-5...

Номер патента: 1047170

Опубликовано: 15.04.1994

Авторы: Жигулин, Жиздюк, Захаров, Зубов, Краснов, Лохова, Неверов, Стаканов, Толкачев

МПК: C08G 69/32

Метки: ароматических, сополиамидов, теплостойких

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕПЛОСТОЙКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОПОЛИАМИДОВ добавлением к раствору м-фенилендиамина в диметилацетамиде эквимолярного количества смеси дихлорангидридов тере- и изофталевой кислот, взятых в соотношении 70 : 30 - 85 : 15, и последующей нейтрализацией реакционного раствора основанием, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии получения и повышения прочности волокон на основе сополиамидов, к раствору м-фенилендиамина добавляют дихлорангидрид терефталевой кислоты, затем дихлорангидрид изофталевой кислоты и после загрузки 90 - 97 мас. % дихлорангидридов реакционный раствор нейтрализуют и фильтруют.

Номер патента: 1790295

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Кузнецов, Ляуфер

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, сульфонатов

...ассоциаты сульфонзтов с фенант-ролиновым комплексом цинка составов 1:2,для моно- и 1:1 для сульфонатов, После прибавления индикатора хлористой меди и первой капли титранта раствор приобретаетбурую окраску зз счет образования фенантролинового комплекса меди (1. В конечнойточке наблюдается резкое изменение окраски от бурой до бледной зеленовато-голу-. бой, что связано с оттитровыванием всего сульфонатз и с разрушением индикаторного комплекса,При анализе смеси сульфонатов применяют фотометрический способ индикации конечных точек и используют фотометрический прибор. При этом на построенной кривой титровайия получают количество изЛомов, соответствующих последовательно оттитровыааемым компонентам смеси. Изобретение иллюстрируется...

Номер патента: 1476832

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Агабалян, Карамов, Хаджиев

МПК: C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ путем контактирования этана с катализатором на основе высококремнеземистого цеолита ZSM-5 в водородной форме, промотированным 5 - 20 мас.% в расчете на металл сульфида или селенида никеля, при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода ароматических углеводородов, используют катализатор, дополнительно содержащий 5 - 20 мас.% в расчете на металл окиси цинка.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 600 - 685oС и объемной скорости 120 - 300 ч-1.

Номер патента: 1217087

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Дорохов, Кущ, Стрелец

МПК: G01N 27/48

Метки: ароматических, вольтамперометрического, восстановления, нитросоединений, продуктов

СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ И ПРОДУКТОВ ИХ ВОССТАНОВЛЕНИЯ, с использованием металлического электрода и электролитов, содержащих органические растворители и четвертичные аммониевые соли, отличающийся тем, что, с целью расширения функциональных возможностей способа путем одновременного определения ароматических нитросоединений и продуктов их восстановления, определение проводят на вращающемся дисковом платиновом или стеклоуглеродном электроде в среде диметил-сульфоксида в присутствии четвертичной аммониевой соли общей формулы R4NX, где R-C2H5, C4H9; X-ClO-4, BF-4, PF-6,...

Номер патента: 1704402

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Волхонский, Еременко, Ефимов, Минков, Образцова

МПК: B01J 23/44, C07C 211/43

Метки: аминов, ароматических

...анилина близок к 100 ф(,. Гидрирование следующей такой же порции нитробенэола не удается довести до конца из-эа постоянно уменьшающейся скорости реакции.П р и м е р 2,2,65 мг(1,18 х 10 моль) ацетата палладия (11), 1,4 мг (5,3 10 моль) трифенилфосфина и 10 мл н-бутанопазагружают в термостатированный реактор в атмосфере аргона (азота) и перемешивают при 30 С до полного растворения. Затем в систему вводят 14,6 мг(1,2 10 моль) перхлората натрия. После растворения перхлората натрия систему продувают водородом (давление водорода атмосферное) и обрабатывают реакционную смесь в атмосфере водорода 30 мин. После этого в реактор вводят 0,3 мл (0,36 г или 2,93 10 з моль) нитробензола, Начальная скорость гидрирования составляет 13,4 л Нг/г Рб...

Номер патента: 1504864

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Беренц, Вязков, Двинин, Шакун, Шевелев

МПК: B01J 23/88, C10G 45/08

Метки: ароматических, доочистки, катализатор, непредельных, соединений, тиофенов, углеводородов

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДООЧИСТКИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ТИОФЕНОВ, включающий оксид молибдена и алюмоборный носитель с массовым отношением В2О3 Al2 О3 0,033 0,214, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности при сохранении высокой селективности, он дополнительно содержит оксид кобальта и оксид натрия при следующем соотношении компонентов, мас.Оксид молибдена 5 15Оксид кобальта 2 6Оксид натрия 0,03 0,8Носитель Остальное

Номер патента: 1804079

Опубликовано: 20.11.1995

Авторы: Авидон, Андриевский, Аринич, Ворожцов, Гордиевская, Горелик, Дюмаев, Кобринский, Никонов

МПК: C07C 205/12, C09B 37/00

Метки: 2-бромзамещенных, ароматических, диазосоставляющих, дисперсных, моноазокрасителей, синтеза

...Краситель отфильтровывают, тщательно промывают водой. Получают пасту красителя, которая содержит 4,4 г сухого красителя. Выход 89 (краситель 1 А), Использован новый способ получения диазосостаеляющей.В аналогичных условиях, но с использованием 2-бром-нитроанилина, синтезированного бромированием и-нитроанилина (патент Румынии 1 Ф 69240, 1979; С.А. 99 157989) и содержащего 1,6; п-нитроанилина, синтезирован краситель 1 В (диаэосостав ляющая получена по способу-прототипу).Сопоставление свойств красителей 1 А и 1 В приведено в табл, 1.П р и м е р 2, Получен краситель общей формулыВгОС Н ОСНГН СН=.(,НН СГ 1)СНИНСОС Нг в Вг ИО 5 2 К смеси 4,84 г 2-циан-нитро-брома/10 лилина, полученного аммонолизом 2-хлорЗ-бром-нитробензонитрила, и 25...

Номер патента: 1031098

Опубликовано: 10.02.1996

Авторы: Ионе, Степанов

МПК: C07C 1/24, C07C 15/02

Метки: ароматических, бензиновых, углеводородов, фракций

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ путем конверсии метанола при повышенной температуре над катализатором, включающим цеолит типа ZSM, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и варьирования состава целевых продуктов, процесс проводят в двухсекционном реакторе в первой секции с использованием в качестве катализатора кристаллического силиката железа, имеющего структуру цеолита, состава (0,09 - 0,6) Na2O Fe2O3 (75 - 320)SiO2 при температуре 350 - 520oС и объемной скорости подачи сырья 0,36 - 4,15...

Номер патента: 1649804

Опубликовано: 10.05.1996

Авторы: Березутский, Зубарева, Ларионов, Прокофьев

МПК: C07C 7/13, C10G 25/03

Метки: ароматических, парафинового, сырья, углеводородов

СПОСОБ ОЧИСТКИ ПАРАФИНОВОГО СЫРЬЯ ОТ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ путем жидкофазной адсорбции в стационарном слое адсорбента с последующей жидкофазной десорбцией адсорбированных углеводородов десорбентом и получением на стадии десорбции смеси десорбента и десорбированных углеводородов, отдувки десорбента из слоя адсорбента с получением продукта отдувки, охлаждения слоя адсорбента очищенными парафинами и регенерации десорбента из смеси десорбента и десорбированных углеводородов, отличающийся тем, что, с целью снижения эксплуатационных затрат, на стадии десорбции последовательно выделяют фракцию смеси десорбента и десорбированных углеводородов в количестве 60 99,4 об. с последующей регенерацией десорбента из выделенной смеси и фракцию смеси...

Номер патента: 1045566

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Авдеева, Виноградова, Копейкин, Коршак, Миронов, Пономарев, Силинг, Соснина, Устинов

МПК: C07C 255/54, C08G 73/06

Метки: 4-дициано, 4-карбоксидифенилоксида, ароматических, качестве, кислот, мономеры, полупродукта, синте, синтеза, тетракарбоновых, тетранитрилов, тетранитрилы, хлорангидрид

1. Хлорангидрид 3,4-дициано -4 --карбоксидифенилоксида формулыв качестве полупродукта для синтеза тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот.2. Тетранитрилы ароматических тетракарбоновых кислот общей формулыгде, если X -CONH, тоилиили, есликак мономеры для синтеза...

Номер патента: 1137637

Опубликовано: 20.10.1996

Авторы: Агабалян, Александрова, Анохина, Байбурский, Хаджиев

МПК: B01J 29/12

Метки: ароматических, изомеризации, катализатора, приготовления, углеводородов

Способ приготовления катализатора для изомеризации ароматических углеводородов, включающий обработку цеолита растворами солей кальция, редкоземельных элементов, платины или палладия, сушку и прокаливание, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, обработку цеолита растворами солей кальция и редкоземельного элемента ведут до соотношения кальций редкоземельный элемент (0,3 0,36):1 и после обработки цеолита раствором соли платины или палладия и сушки его обрабатывают водным раствором аммиака в количестве 0,005 0,08 г аммиака на 1 г катализатора, сушат и прокаливают.

Номер патента: 1827843

Опубликовано: 10.09.1998

Авторы: Заборцев, Мещеряков, Островский, Сазонов, Шпак

МПК: B01D 53/72

Метки: ароматических, газов, примесей, углеводородов

...озона температура в реакторе снижается с 490 - 550 до 50 - 70 С. На выходе реактора температура газов вместо 80 - 100 С всего лишь 30 40 С.Количество вводимого в очищаемые газы озона пропорционально содержанию примесей ароматических углеводородов, поэтому способ наиболее эффективен при низких концентрациях. Для наиболее полного использования озона в процессе очистки газов 1. Способ очистки газов от примесей ароматических углеводородов, включающий пропускание газов через два слоя катализаторов со свободным пространством между слоями и регенеративные теплообменники, расположенные до и после слоев катализатора, подачу в газовый поток между слоями катализатора газообразного агента и периокаждый слой катализатора разделяют на две и более...

Номер патента: 604291

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Маслянский, Пушкарев, Шапиро, Яблочкина

МПК: C07C 15/02, C10G 45/32

Метки: ароматических, углеводородов

Способ получения ароматических углеводородов путем каталитического риформинга гидроочищенных бензиновых фракций с последующей очисткой продуктов риформинга от непредельных соединений контактированием с алюмоплатиновым катализатором в реакторе очистки в присутствии водорода при повышенной температуре и выделением ароматических углеводородов, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, при достижении перепада температур продуктов риформинга в точке ввода и вывода последних из реактора очистки более 10oC очистку проводят в присутствии серусодержащего соединения в количестве 0,05 - 0,2 вес.% от веса катализатора в пересчете на элементарную серу в течение 4 - 24...

Номер патента: 1307779

Опубликовано: 10.12.1999

Авторы: Гельбштейн, Калиновский, Погорелов

МПК: C07C 51/145, C07C 63/04

Метки: ароматических, кислот, монокарбоновых

Способ получения ароматических монокарбоновых кислот путем взаимодействия ароматического углеводорода ряда бензола общей формулы Iгде R1 = R2 = H;R1 = H, R2 = CH3;R1 = R2 = CH3,с моноксидом углерода, в присутствии ацетата металла VIII группы, при 20 - 100oС и давлении 1 - 15 атм, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения процесса, в качестве ацетата металла VIII группы используют ацетат Pd или Rh, и процесс ведут в присутствии MnO2 или Mn2O3 при...

Номер патента: 1579024

Опубликовано: 10.12.1999

Авторы: Гельбштейн, Калиновский, Лещева, Погорелов

МПК: C07C 51/145, C07C 63/04, C07C 63/06 ...

Метки: ароматических, кислот, монокарбоновых

1. Способ получения ароматических монокарбоновых кислот путем взаимодействия ароматического углеводорода общей формулыгде R - H, CH3,с монооксидом углерода и кислородом в присутствии соединения металла VIII группы и полифторированной органической кислоты при 110 - 150oС при парциальном давлении оксида углерода 4 - 50 атм, парциальном давлении кислорода 2 - 10 атм с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и повышения его производительности, в качестве соединения металла VIII группы используют ацетат,...

Номер патента: 1205502

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Биккулов, Галимов, Зиязетдинова, Масагутов, Юхно

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов

Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей путем жидкостной экстракции селективным растворителем, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты ароматического экстракта, в качестве селективного растворителя используют N-метилтиазолидин-4-он.

Номер патента: 972805

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Биккулов, Галимов, Исаев, Масагутов, Письменная, Юхно

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции растворителем, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве растворителя используют этилентиолкарбонат.

Номер патента: 930860

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Красногорская, Куприянов, Леонтьев, Соков

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве селективного растворителя используют N-изопропилбензолсульфамид.

Номер патента: 1602053

Опубликовано: 10.06.2000

Авторы: Боронин, Зарипова, Игнатова, Наумов, Половникова, Усманова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: acidovorans, pseudomonas, ароматических, бактерий, вод, дии, используемый, кислот, сточных, трикарбоновых, штамм

Штамм бактерий Pseudomonas acidovorans ВКМ В-1652D, используемый для очистки сточных вод от ароматических ди- и трикарбоновых кислот.

Номер патента: 630782

Опубликовано: 20.03.2001

Авторы: Бажанов, Титова, Чаплиц

МПК: B01J 21/06, B01J 23/28, B01J 31/08 ...

Метки: алкилирования, ароматических, катализатор, низкотемпературного, олефинами, углеводородов

Катализатор для низкотемпературного алкилирования ароматических углеводородов олефинами, включающий четыреххлористый титан и катионообменный компонент, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит пятихлористый молибден при следующем содержании компонентов, мол.%:Четыреххлористый титан - 2 - 48Пятихлористый молибден - 2 - 48Катионообменный компонент (в пересчете на H+) - Остальное

Номер патента: 1839806

Опубликовано: 10.05.2005

Авторы: Иванова, Кожевникова, Мардежова, Моралев, Надолинный, Никифоров

МПК: G01N 21/64

Метки: ароматических, нитросоединений, содержания

1. Способ определения содержания ароматических нитросоединений, включающий восстановление до амина и измерение величины максимальной интенсивности, по которой судят о содержании, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и экспрессности определения, нитросоединение восстанавливают до амина молекулярным водородом в газовой фазе при температуре 120-170°С в присутствии катализатора, амин переводят в флуорофор путем взаимодействия с флуорогенным реагентом, возбуждают и регистрируют спектр люминесценции. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при использовании в качестве флуорогенного реагента флуорескамина спектр люминесценции регистрируют в области 490-520 нм при длине волны возбуждения 390-410 нм.3....