Патенты с меткой «ароматических»
Способ получения дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот
Номер патента: 722898
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Барк, Буряк, Вакуленко, Вулах, Иванова, Кандыба, Кулаков, Нефедова, Попов, Радько, Селицкий, Сочинская
МПК: C07C 51/58
Метки: ароматических, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот
...для обеспечения достаточной подвижности исходной реакционной массы (суспензии дикарбоновой кислоты в тионилхлориде). КатализаторДМ ФА применяется в количестве эначи 15 теЛЬНО МеНЬШЕМ (дО 20 раэ), ЧЕМ В Иэвестном способе. При этом за счет исключения инертного растворителя и применения лишь относительно небольшого избытка тионилхлорида, обеспечивается вы 20 сокая эффектная концентрация каталигзатора и процесс протекает достаточйобыстро,Процесс осуществляют следующим образом.В реактор, снабженный мешалкой, рубашкой для обогрева и обратным холодильником, загружают расчетные количества дикарбоновой кислоты, тионилхлорида и ДМФА. Суспензию нагревают до кипения при перемешивании и выдерживаютпри 70 100 С до завершения...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 724560
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Аксарин, Мамаева, Масагутов, Махов, Рисов, Сафин, Смирнов, Теляшев
МПК: C10G 35/18
Метки: ароматических, углеводородов
...16 - 19 34 - 39 5 - 18 33 - 38 17 - 20 35 - 40 Объемная скорость не выше 1,5 ч , циркуляция водородосодержащего газа1100 - 1800 нмф/мз сырья, Катализатор алюмоплатиновый. Таблица 2 Гидроочищенная смесь,содержащая фракцию смолы пиролиза, вес. %Прямогонный бензин после Прямогонный бензин на Показатели гидроочистк у гидроочистки 25 Химический состав, вес, % 7,6 21,3 27,6 43,5 0,2 5,0 30,0 64,8 87 122 1,58,934,754,9 олефины ароматика нафтены парафины Начало кипения, С Конец кипения, ССодержание, вес, % сера 0,0010,0008 0,000,0001 азот П р и м е р 1. Бензиновая фракция смолы пиролиза, выкипающая в пределах 50 - 140 С содержит 42,5% бензола, 13,3% толуола, 7,6% ксилолов, 3,5% ароматических углеводородов С остальное - непредельные...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 726073
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Гохман, Маслянский, Рабинович, Трейгер
МПК: C07C 15/02, C07C 4/18
Метки: ароматических, углеводородов
...состав сырья, вес.%:Не ароматические 818 Толуол 20,9 Ароматические С34, 9 В том числе: ксилолы , 27,8этилбензол 7,1Ароматические С 35,0 Ароматические С,4 Сырье вместе с циркулирующим водородсодержащим газом пропускают через слой катализатора при температуре 530 С, давлении 35 ат, объемной скоорости подачи сырья 1 ч , кратности726073 1 О 78,9 10,5 31,1 27,8 40 50 5циркуляции газа 1200 нл/г сырья и подаче свежего водорода 200 н/л сырья.Катализатор содержит Н-Се-морденит в количестве 71,3%, Мо 05 5,0%, остальное - окись алюминия. Содержание Се в мордените составляет 3,18 вес.%, что соответствует 22,5% от возможной степени замещения. Катализатор предварительно прокаливают прл температурео550 С в токе воздуха, а затем обрабатывают...
Способ выделения ароматических углеводородов из керосино газойлевых фракций
Номер патента: 726074
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Душин, Капорский, Соков, Стекольщиков
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, газойлевых, керосино, углеводородов, фракций
...углеводородов. При введе,нии низкокипящего углеводородного растворителя в низ колонны из экстрактногораствора вытесняются высококипяшпие пя 6074ряфиновые и няфтеновые углеводороды.В то же время низкокипящие углеводороды, растворившиеся в экстрактном растворе, легко отделяют методом отгонкипри последующей регенерации смешанного растворителя,Преимущество предлагаемого способазаключается также в возможности изменения растворяющей способности смешан 10 ного растворителя эа счет измененияего состава, что необходимо при изменении качества сырья по содержанию аро .матических углеводородов, я также регу1лирования выхода и качества продуктов15 разделения,Следует отметить, что освобождение( регенерацию) растворителя от продуктов...
Способ стабилизации ароматических аминов
Номер патента: 727627
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Плакидин, Ростовцева, Шамаева
МПК: C07C 85/26
Метки: аминов, ароматических, стабилизации
...амина не Контрольный образе еттемно-коричневую плотность ) 2,0, содерИзменение оптическ дина при хранении в приведено в табл, 2. ц через 6 мес приобреокраску, оптическую жание амина 98,5%. ой плотности 3-толуиприсутствии железа желези"-заес" "3" "; ""727627лянную байку, помещают пластинку йэ чер-63 С (по ГОСТ 313 - 919 содержание амина иеной жести, не ниже 99,5%, температура кристаллизации -Банки со стабилизированным и контроль 6,3 С соответствует высшему сорту; содер.ным образцами неплотно закрывают крышка. жанне амина не ниже 99,2%, температура .кри.ми и ставят на свету для выдержки,сталлизации - 6,5 С соответствует первомуИзменение окраски амина определяют по сорту).изменению оптической плотности, которую за- Контропьный образец...
Способ получения хлорангидридов ароматических кислот
Номер патента: 729186
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Бушуева, Короткий, Красильников, Моцарев, Успенская, Ходкина
МПК: C07C 63/10
Метки: ароматических, кислот, хлорангидридов
...составляет94-95%,Отличительными признаками способаявляется проведение реакции гидролизатрихпорметилбенэолов водными растворами хлоридов металлов с концентрациейО, 1-5%.Технология способа состоит в следуюцем, В круглодонную колбу, снабженнуюмецалкой, термометром, дефпегматороми градуированной бюреткой, помещаюттрихпорметилбензол, нагревают до заданной температуры и при церемешивании кнему постепенно добавляют водный раствор хлорного железа,Раствор вводят в реакционную смесьиз градуированной бюретки через сифон,опущенный в жидкость во избежание уноса воды.Тазообраэные продукты реакции сначала поступают в обогреваемый дефлегматор,а затем в абсорбционную колонну для поглощения водой,Реакцию заканчивают после прекращения выделения НС...
Способ стабилизации ароматических аминов
Номер патента: 729191
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Плакидин, Ростовцева, Шамаева
МПК: C07C 85/26
Метки: аминов, ароматических, стабилизации
...стабилизации ароматических аминов свежеперегнацный ароматический амин с добавкой 0,1-0,5 вес,% производного гидроксиламица, как пре иго гидроксиламинахлорида или гидроксиламица сульфата, помещают в стеклянную банку, опускают вамин 1 гластинку из черцецой жести, закрыва 1 от неплотно крышкой и ставят насвету для выдержки. Изменение окраскиотределя 1 от по измеценшо оптическойплотности, которую замеряют на фотоко"лориметре, и сравнивают с данными, полученными для контрольного образца безстабилизатора.Предлагаемый способ позволяет значительно повысить эффективность стабилизации ароматических аминов, упроститьтехнологический процесс стабилизации,исклочив примецение в качестве катализаторов благородных металлов. Способприменим для...
Способ приготовления катализатора для алкилирования ароматических углеводородов
Номер патента: 728909
Опубликовано: 25.04.1980
МПК: B01J 21/02, B01J 21/04, B01J 27/12 ...
Метки: алкилирования, ароматических, катализатора, приготовления, углеводородов
...сушат и прокаливают, как показано выше,Полученный носитель катализатораимеет состав, вес.:Гидроксофторид алюминия 0,6Окись алюминия ОстальноеПолученный носитель насыщают Фтористым бором методом его сорбции притемпературе 150-250 С и вновь сушатв токе. инертного, газа, Получают катализатор, содержащий, вес.:Гидроксофторид алюминия 0,51Фтористый бор 16,5Окись алюминия 82,99В реактор с неподвижным слоем ка-тализатора подают при 100-200 ОС и давлении 5-40 атм смесь бензола и этилена или этан-этиленовой Фракции при малярном отношении бензола к этилену 3;1 и объемной скорости 1 чБаланс опыта; подают 1108,84 вес.ч. смеси, получают 1080,64 вес.ч. алки- лата, потери 28,2 нес.ч, или 2,5.По хроматографическому анализу в ,алкилате содержится...
Способ получения алкиловых эфиров -замещенных ароматических -кетокислот
Номер патента: 734190
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Абашев, Кадырматова, Лапкин, Сайткулова
МПК: C07C 65/20
Метки: алкиловых, ароматических, замещенных, кетокислот, эфиров
...в промышленности.П р и м е р 1. Синтез метилового эфира,бензоил-а-этилуксусной кислоты,25 В трехгорлую колбу вносят 0;1 г атомацинка и щепочку сулемы, покрывают смесьюбензола и диэтилового эфира. При перемешивании прикапывают смесь, состоящую иэа бромбутирофенона и метилового эфира хлор.З 0 муравьиной кислоты, соответственно по 0,1 гмоль и 0,09 г моль. По окончании йрикапыния смесь нагревают 30 мин, затем охлаждаюти разлагают 10%ной уксусной кислотой. Органический слой промывают водой, 10%-нымЗ 5 раствором бикарбоната натрия, снова водойИ су 1 пат безводным сульфатом натрия. Послеотгонки растворителя продукт реакции перегоняют. Выход 76%. Для полученного 3-кетоэфира найдено; т,кип. 250 - 254 С/7 бО мм рт.ст.,141-145 С/11 мм рт,ст.,...
Способ получения ароматических дисульфидов
Номер патента: 737396
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Ельцов, Клокова, Фролов
МПК: A01N 31/08, C07C 321/28, C08K 5/375 ...
Метки: ароматических, дисульфидов
...воздух через раствор.Процесс протекает по схемеЛГНО 1+ 3 = со-фф А. --А -- 8 - АМОИГ 01где А -имеет вышеуказанные значения,НОС- галогенеПо данному способу получают такженовые соединения, например бис-(2-аминс-пиридил) -дисульфидеаП р и м е р 1, 0,5 г пхлор И,Кдиметиланилина, (т.пл. 35 С) растворюот в 150 мл третичнобутилового спирта (ч.д,в) и смешивают с 2,5 г тиомочевины (х.ч.), растворенной в 200 млводы, Приготовленньй таким образомреакционный раствор помещают в кварцевый реактор с погружной горелкойОи облучщот 1,3 ч при 20-25 С и перемешивают вргоном (азотом),7306По окончании фотолиза реакционныйраствор экстрагируют эфиром (Зх 150 мл),Эфирные экстракты объединяют и промывают водой (Зх 50 мл), Водные вытяжки присоединяют к...
Способ переработки ароматических полиамидов
Номер патента: 737413
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Вишневецкая, Герасимов, Иванова, Маяцкий, Соколов, Тризно
МПК: C08J 3/04
Метки: ароматических, переработки, полиамидов
...могут изготов- ляться из менее качественных сталей, мощность нагревателей может быть снижена в 2-3 раза, отпадает необходимость в водяном охлаждении форм, сни жаются требования по точности и равномерности поддерживания температуры.Кроме того, прессование при понижен 40 ных удельных давлениях снижает требования по жесткости и прочности оснастки, позволяет использовать гидравлические прессы меньшей мощности и стандартную оснастку, применяемую для переработки45 фенопформальдегидных смол.Последующая термообработка полуфабрикатов издедий существенно не осложняет процесс переработки и не влияет нв его производительность, поскольку может производиться параллельно прессованиюи без применения пресс-Форм.Добавка 10-30% фенолоформальдегидного...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 739048
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Бондаренко, Вагина, Грищенко, Забродин, Нестерчук, Огородников, Смородин, Тимофеев, Юдаев, Якушкин
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...отношению к ароматическим углеводородам. Это позволяет снизить кратность экстрагента к сырью 5 до величины 3-5 на один объем .сырья,Рекомендуется использовать этот многокомпонентный растворитель при 100-180 ОС. Оптимальной температурой является 150 оС, При этой температуре )О экстрагент наиболее стабилен.П р и м е р 1. В аппарат с мешалкой загружают 400 г растворителя и Как следует иэ результатов таблицы, при некотором понижении степениизвлечения ароматических углеводородов (это легко компенсируется повышением соотношения экстрагент:сырьеили увеличением температуры), резковозрастает селективность процесса, 40что при использовании смеси диоксановых спиртов недостижимо.П р и м е р 2, В аппарат с мешалкой загружают 400 г растворителя и200...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 739049
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Котов, Павлычев, Фиалковский, Хазипов, Юдаев, Якушкин
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...Состав рафинатной Фазы,%: о-ксилол 14,3, н-но нан 70,0, экстрагент 15,7,739049 л Наиме 0 наниекампо нента Этилен глик он 4,0 48 Триэтиленгликоль 76 0 3 6,0 88,Диметил- амиьопропионитрил 1 ЗОВ 8 2 Во 60 й экстпри 40 С ителы 65 обтств енвода 0,80 ного пере деляют эк и определ блица 3 оэффициент апредления ромаические гленодородон тепе держание ароматиских угленодсрон, об,аствоельос тан нияоо 3,6 68,6 66,8 175 48,5 69,2 16,9 бб 13,0 46 31,8 80 0,54 0,29 87,68,Оо ии 62 еводо рминга фртических у тризтил прописи при 40 С шинания 76,0, диме 0 и 4,0 (со нтенсивног вания отдел тную Фазы и амин в Ю нгликол трил 16 Послер 4. Сырье, смстоящая об.: онан 65, подвергэкстракции четыом смешанного эго,: этиленгли сь углекснм е в, сс н-но чатой честн...
Способ получения тригалоидсилил-или бистригалоидсилилпроизводных ароматических или гетероциклических соединений
Номер патента: 739073
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Башкирова, Комаленкова, Паздерский, Чернышев
МПК: C07F 7/14
Метки: ароматических, бистригалоидсилилпроизводных, гетероциклических, соединений, тригалоидсилил-или
...32, гексахлордисилан 1,5,наФталин 1, Р-хлорнафталин 3,5 и(выход 45) 2,5-бис(трихлорсилил)тиофен 15,8Т.кип. 96-97 С/2 мм рт.ст.П р и м е р 8. В трубку примера3, нагретую до 490 С, пропускаютсмесь состава,г: и-дихлорбензол10,3 (0,07 моль), гексахлордисилан37,5 (0,14 моль),высшие перхлорполисиланы 2,2 и четыреххлористый кремний 51 (0,3 моль), Время контакта50 с,Получено 94 г конденсата, в результате разгонки которого при атмосферном давлении вьщелено, г:четыреххлористый кремний 80, бензол0,1, хлорбензол 0,2, гексахлордисилан 1,2, Остаток разогнан в вакууме,Выделено,г: исходный п-дихлорбензол2,5, фенилтрихлорсилан 1, и-хлорфенилтрихлорсилан 0,4 и и-бис(трихлорсилилбенэол) 9,5. Выход . 40,Т,кип. 126-7 С/2 мм рт.ст,П р и м...
Способ получения ароматических альдегидов
Номер патента: 740744
Опубликовано: 15.06.1980
МПК: C07C 47/52
Метки: альдегидов, ароматических
...во вниман 1. Синтезы орга тов. М., Издатинли с.366 (прототип),.,Папи орре акаэ 3143/27 ЦНИИПИ по дел 113035, Тираж 495ственного комитбретений и открЖ, Раушская одписное а СССРийаб., д,4 суд м искв иал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 светлыми. Продукт суспендируют в 28 мл 2-ного раствора соды, После тщательного перемешивания твердый продукт отсасывают и промывают на фильтре холодной водой и сушат. Получают 4,09 г диацетата, 79 от теоретического, т.пл.121-123 С.Смесь полученного диацетата, 10 мл воды, 8 мл спирта и 1 мл концентрированной серной кислоты кипятят с обратным холодильником ЗО мин, Фильтруют через складчатЫй фильтр и фильтрат охлаждают н бане со льдом. Кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат в...
Соли ароматических тетракарбоновых кислот и алифатических диаминов, как полупродукт для синтеза термостойких полиимидов и способ их получения
Номер патента: 745892
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Глазырина, Кошель, Крюкова, Пиляева, Тимошенко, Чернова
МПК: C07C 63/32
Метки: алифатических, ароматических, диаминов, кислот, полиимидов, полупродукт, синтеза, соли, термостойких, тетракарбоновых
...диэфнр пиромеллитовой кислоты, который независимо отусловий получения представляет всегда смесь двух изомеров - ассиметричного и симметричного диэфиров дикислоты. Симметричный диэфир пиромеллнтовой кислоты выделяют перекристаллизацией иэ смеси изомеров и на егооснове на второй стадии получают сольсмешением диэфира с диамином в водном этаноле до нейтральной реакции.15 Для получения соли высокой степени,чистоты необходимо тщательно разделение изомерных диэфиров на первойстадии. 2( Если диэфир пиромеллитовой кислоты использовать для синтеза солей без предварительного разделения, то образовавшаяся соль представляет собой смесь двух изомеров, что очень 25 нежелательно для получения полиимидов.Недостатком этого способа является, кроме того,...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 747846
Опубликовано: 15.07.1980
Авторы: Авдей, Заманов, Мусаев, Рогозкин
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...отношению к экст О рактной Фазе) при комнатной температуре. После аналогичного перемешиванияи отстоя разделяют образовавшиеся фазы. Нижняя Фаза содержит моноэтаноламин и воду и практически не содержит д углеводородов. Верхняя Фаза содержит углеводороды экстракта со следами моноэтаноламина. Вес углеводородного экстракта составляет 3,53 г. Концентрация ароматических углеводородов в экстракте, определяемая спектральным методом, составляет 37,5 вес влияние содержания воды в .моноэтанолпроведения фазовых равйовесий: темпение экстрагент : сырье 10:1, время30 мин ) Рафинатный раствор отмывают водой от незначительных количеств моноэтаноламина. Вес углеводородов рафината составляет 25,.68 г. Концентрация ароматических углеводородов в промытом...
Способ очистки ароматических углеводородов или их смесей
Номер патента: 759052
Опубликовано: 23.08.1980
Авторы: Анджей, Витольд, Влодзимеж, Зигмунт, Казимеж, Раймунд
МПК: C07C 7/00
Метки: ароматических, смесей, углеводородов
...и окраской кислого экстракта согласно АСТМ-Д-62: бензольная фракция 80-85 оС, окраска 0-1, толуольная фрак ция - 109-112 еГ, окраска - 1, этилбензольная фракция 134"137 фС, окраска 2-3, ксилольная фракция 137-145 ОС, окраска - 2.через колонны пропущено 5500 объемов экстракта. Осушающую колонну пери одически обезвоживают парами бензолаВ случае одноступенчатой очистки ароматических экстрактов после пропус кания 600 объемов экстракта наблюдается недостаточная степень очистки.П р и м е р 2. Через колонну, заполненную 50 см высушенного катиоита Амберлист 15 в водородной Форме остаточнре содержание воды в ионите 0,2 вес.) пропускают при комнатной температуре ароматический экстракт, полученный аналогично примеру 1 и содержащий, вес.:Бензол...
Диглицидиловые ацетальсодержащие эфиры ароматических диолов в качестве связующего для получения полимерных мастик, герметиков и покрытий и способ их полечения
Номер патента: 767104
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Гаврилова, Маркелова, Недоля, Никитина, Нурксе, Петров, Райдмаа, Раппопорт, Тростянская, Трофимов, Фиговский, Цитохцев
МПК: C07D 303/30, C08K 5/1515
Метки: ароматических, ацетальсодержащие, герметиков, диглицидиловые, диолов, качестве, мастик, покрытий, полечения, полимерных, связующего, эфиры
...ормулы римеальэ токсиамата пглицидил силилена 21,3 кар Ь ООНзОНфю,г бК-ОК - СНО(ЮКОВ ОФОМНСК/Олбе, снабженной мешалкой и тром, при 80 С растворяют гликолькарбоната в 43,8 г виидилового эфира диэтиленглимесь охлаждают до 50 С и ввоог СГ. СООН. Температура сменмается до 9 ООС. Процесс Мйеоо(М ва, после че-,вводят 0,2 мл ведут 10 мин го в реакцнон триэтиламнна.Полученный основе гликол продукт имеет ставленные в о ез ую ермоме2 г 7 гилглицоля,ят О,и под ацетальсоькарбонатхарактеритабл. 5. ержаший на целевой тики пред/ ОСНЗ ен СКЗОзВ колбе, снабженной мешалкой и. ,термометром, растворяют 10 г 5-метилрезорцина, в 25,6 г винилглицидилово 2 Ъ го эфира этиленгликоля. При 20 С вво содержание видят 0,2 г СГЗСООН, Температура подни-...
Способ получения ароматических полимеров с фенольными группами
Номер патента: 767137
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Виноградова, Комарова, Коршак, Мелехина, Салазкин
МПК: C08G 63/70
Метки: ароматических, группами, полимеров, фенольными
...хлорангидрида 2,5.дибе5 7 терефталевой кислоты и диана прогревают в аргоне при 300 С 10 ч. Строение полученного продукта определяютметодом ИК-спектроскопии по полосам поглощения карбонильной группы 1760 сми гидроксильной группы 3400 см , Степень превращения в полифенилен, определенная по количеству брома, вводимого при бензоилировании хлорангидридом п.бромбензойной кислоты, составила 100%. Полученный полифенилен растворяется в ацетоне; ТГФ, диоксане, циклогексаноне, трикрезоле, ДМФА, й-метилпирролидоне, Т, размяг, 280 С,П р и м е р 2. 0,3 г порошка полиэфира с п=5 на основе хлорангидрида 2,5-дибензоилтеф рефталевой кислоты и диана прогревают в аргоне при 300 С 1 ч. Степень превращения, определенная аналогично примеру 1, 70%.П р и м е р...
Способ стабилизации парафиновых и ароматических углеводородов
Номер патента: 771077
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Акманова, Данилова, Мартемьянов, Петрушина
МПК: C07C 7/20
Метки: ароматических, парафиновых, стабилизации, углеводородов
...смешивают со стабилизатором, смесь термостатируют при 120-170 оС, насыщают кислородом и определяют период торможения окислительной деструкции углеводородов.Синтез А в (4-окси,5 ди-трет-бутилфенилкарбамоил) -й-(4 -диметиламинофенил)нитрона формулы771077 2,6-Ди-трет, бутилфенол нитрозируют, нитрозосоединение восстанавливают цинком в соляной кислоте до амина, его хлорацетилируют и продукт обрабатывают пиридином.0,5 г (0,00,1 моль) хлорида 1- 2- в (4 -окси,5 -ди-третбутилфениламино)-2-оксоэтил) пиридиния раство- ряют в минимальном количестве этилового спирта и добавляют 0,2 г (0,001 моль) 4-нитроэодиметиланилина в 2 мл этилового спирта, После охлаждения смеси до 3 С прибавляют по каплям 0,08 г (0,00.1 моль) КОН в 1,5 мл воды. Через 1...
Способ получения ароматических полиформалей
Номер патента: 776564
Опубликовано: 30.10.1980
Автор: Аллан
МПК: C08G 65/40
Метки: ароматических, полиформалей
...на то, что даже в том случае, когда поликонденсационная реакционная смесь не содержит агента, обрывающего реакционную цепь и подвергается нагреванию в т .чение 2 ч, то более чем стехиометрическое количество гидроокиси калия необходимо для получения полиФормаля, характеризуемого собственной вязкостью по крайней мере 0,3 дл/г.,П р н м е р 7. Реакционную смесь, состоящую иэ диброметилена гранул гидроокиси калия, бибфенола А и катализатора переноса фазы МАХ, подвергают нагреванию в течение 10 мнн при 96 ОС в практически безводных условиях при постоянном перемешивании смеси. Смесь, состоящую из 11 вес.З твердой Фазы гидробкиси калия,используют в количествах, соответствующих 4 моль гидроокиси калия на 1 моль биофенола А, в то время как...
Катализатор для гидрирования ароматических углеводородов и очистки газов от кислорода и окиси углерода и способ его получения
Номер патента: 780881
Опубликовано: 23.11.1980
Авторы: Березина, Будрина, Драбанова, Кобзева, Кузнецов, Нечуева, Параскевопуло, Рудаков, Рылов, Уржунцева, Шумилкина
МПК: B01J 37/02
Метки: ароматических, газов, гидрирования, катализатор, кислорода, окиси, углеводородов, углерода
...определяемая скоростью реакции гидрироваиия окиси углерода при температуре 135 Сдавлении 1 атм,обьемной скорости 40,000 ч , составляет 35,2 см СО44,9 а его активг катализатора чность в реакции гидрирования бензола составляет 9,1-13,7гСНг катализатора ч т,е, повышается скорость гидрирования окиси углерода в метан в 1,5-1,6 раза и скорость гидрирования бенэола н циклогексан на 30-40.С уменьшением соотношения основного карбоната никеля (ОКН) СгО с (3-5): 1 до (2,2-2,8):1, на каждый килограмм никеля приходится большееколичество хрома, вследствие .его имеет место более полное связывание никеля в виде кислородных соединений никеля с хромом, что приводитк увеличению активности катализатора. П р и м е р 1, К смеси основногокарбоната никеля и...
Способ очистки сточных вод от ароматических аминов
Номер патента: 785206
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Самородов, Стом, Тимофеева
МПК: C02F 1/28
Метки: аминов, ароматических, вод, сточных
...признаком способаявляется то, что в качестве полимерного материала берут поликонденсатгидрохинона с формальдегидом, предварительно окисленный 12-15-нойазотной кислотой.Другое отличие состоит в т тообработку ведут при рН 7,5-8, ечение 30-60 мйн.Для очистки сточ по предложенному сПособу сор товят сле"дующим образом,В реактор, снабженный мешалкой итермометром, погруженными в реакцион"ную смесь, загружают 9,1 моль гидрохинона,31 моль формальдегида (в виде37-ного водного раствора) и каталити,ческое количество соляной кислоты(0,82 моль), Реакционную смесь нагревают в течение 3-4 час до начала полимериэации при 80-90 С.После охлаждения,промывки холодной водой полимер измель-чают и обрабатывают 12-15-ным раст-вором азотной кислоты...
Способ выделения ароматических углеводородов из ароматизированной фракции
Номер патента: 789466
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08
Метки: ароматизированной, ароматических, выделения, углеводородов, фракции
...и 50 вес,% этиленгликоля,Нижний продукт колонны 21 зкстрактный раствор состоящий из 2300 кграстворителя, 500 кг ароматическихуглеводородов и 47 кг неароматических,углеводородов, подают по линии 5 вверхнюю часть колонны 6 экстрактивной,. ректификации, Верхний продукт колонны 789466лонны по линии 3 поступает 1000 кграстворителя, состоящего иэ 50 вес И -метилпирролидона и 50 вес. этиленгликоля.Нижний продукт колонны 2 (экстрактный раствор), состоящий иэ 1000 кграстворителя, 126 кг ароматическихуглеводородов и 25 кг неароматичеси ких углеводородов, подают по линии 5в верхнюю часть колонны 6 экстрактивной ректификации, В эту же колоннупо линии 8 поступает 300 кг гйдри оованного пироконденсата и .по линии14-500 кг регенерированного...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 789467
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Грушова, Тененбаум, Щербина
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...атмосферной перегонкой в присутствии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляютводной промывкой (300- 400 вес.Ъ воды на рафинатный раствор) 30 до получения показателя преломленияпрорывных вод равного 1,3333Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки МА.Содержание толуола в экстракте 33 и рафинате определяют хроматографическим методом.Результаты опыта приведены в таблице.П р и и е р 2. Экстракцию прово дят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 20 нес.В Я -КЛ и 80 нес.В ДМСО, т.е. 4 г Е -КЛ и 16 г ДМСО.П р и м е р 3. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 30 вес .% Е-КЛ н 70 вес.Ъ ДМСО,т.е. 6 г Е -КЛ и 14 г ДМСО,П р и м е р,4. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20...
Способ получения ароматических полиамидов
Номер патента: 789534
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Дмитриенко, Зотова, Игонин, Савинов, Соколов
МПК: C08G 69/28
Метки: ароматических, полиамидов
...Высадителем жеявляется вода реакционной смеси, "освобожденная от присутствия" ТГФ,Водная фаза содержит полимер и минимальное количество растворителя (тетрагидрофурана), что полностью исключает какие-либоего структурные 55 изменения (кристаллизация, слипание). Это кроме того приводит к облегчению операций его выделения из среды (фильтрация,центрифугирование) и, следовательно., повышению его качества,оВторая, получившаяся при этом фаза,представляет смесь двух органическихжидкостей и благодаря малому содержанию воды удобна и выгодна для регенерации,Эти фазы (органическая и водная)имеют разные удельные веса и легкоподдаются разделению (расслаиванию),при этом полимер всегда находится ввводной фазе,П р и м е р 1, В реактор заливают 150 мл...
Катализатор для очистки ароматических углеводородов от серы и примесей неароматического характера
Номер патента: 791412
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Двинин, Капралов, Лазарева, Мельникова, Федоров
МПК: B01J 23/882, C10G 45/08
Метки: ароматических, катализатор, неароматического, примесей, серы, углеводородов, характера
...промышленного алюмокобальтомолибденового катализатора загружают в реактор и прокаливают при 500 С, остаточном давленииЭ2-3 ммрт.ст.в течение 3 ч. Охлаждаютдо .комнатной температуры, подают 43 г газообразного фтористого кремния и выдерживают до полной адсорбции 3 Г, Приготовленный в данных условиях катализатор имеет состав, масс.%: 3 7914расходе газа 1000 об/об сырья в чассоставляет 99,5%Катализатор готовят следующим образом. Отмеренное количество промышленного А 1-Со - Мо катализатора загружают в рактор, прокаливают при темпе 5ратуре 490-510 С и остаточном давлении 1-2 мм рт,ст. в течение 3 часов,охлаждают до комнатной темепвратуры,подают в реактор расчитанное количество Огазообразного фтористого кремния и выдер-.живают систему до полной...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 791710
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Биккулов, Зинковская, Капорский, Письменная, Юхно
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...гексана, гептана, бензола и толуола в дитиоэтиленкарбонате и М-метилпирролидоне при 60 фС. По этим данным вычислены коэф 1 фициенты селективности Ькоэффициент активности гексана(толуола) и растворяющая способность по отношению к бензолу 0 ту О) 3 а также критические температуры растворения (КТР) для смеси состава, .вес. н-гептан 65, толуол 35 при соотношении растворитель:смесь 1:1 (весовые). 26Экстракционная характеристика растворителей дана в табл. 1.Из представленных данных следует, что при незначительном снижении растворяющей способности по сравнению сМ-метилпирролидоном, селективность дитиоэтиленкарбоната выше.П р и м е р 2. На чертеже приведена треугольная диаграмма системз н-гептан-толуол-дитиоэтиленкарбонат при 40 оС (кривая 1)....
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 791711
Опубликовано: 30.12.1980
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...вначале термостатируют в течение 15 - 20 мин, а затем мешалкой сэлектроприводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрач- ЗОности рафинатной и экстрактной фаз,после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината изэкстрактной и рафинатной фаз, осуществляют общеизвестными методами. 33Содержание ароматического компонента в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом. П р н м е р 2, Сырье и условияэкстракцин аналогичны, описанным впримере 1. В качестве селективногорастворителя используют бинарнуюсистему, состоящую из 30 вес.% ДМАи 70 вес.В ДМСО.П р и м е р 3. Сырье и условияэкстракции аналбгичны, описанным впримере 1. В качестве растворителяиспользуют бинарную систему 40...