Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 58762

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Сергиенко

МПК: C07C 15/02, C07C 5/41

Метки: ароматических, углеводородов

...окиси хрома берут из име- ,вшейся в готовом виде (продажнаяСт,О,) и на ней осаждают вторую половину окиси хрома аммиаком из нитрата хрома и окиси кобальта из нитрата кобальта, причем окиси кобаль-та, как указано выше, должно содержаться 6,5 - 11;Ь.Реакцию ароматизации ведут притемпературе 460 - 475- в токе азота(или без пропускания транспортирую-щего газа вообще) в проточной систе-ме, пропуская углеводороды жирногоряда над описанным выше катализато- )ром. Время контактирования 30 - 45секунд. Превращение алифатических углеводородов в ароматические составляет 50 - 85 с: поте 1 ти пе превышают 10 - 15 сс От Веса Взяты: : для 1 мдкцпи углеВодородов. 1 атализатор может раоотать без регенерации около 130 часов, причем содержание...

Номер патента: 60511

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Беззубец, Игнатюк-Майстренко

МПК: C07D 277/76

Метки: аминов, арилтиазтиониевых, ароматических, взаимодействием, серой, соединений, солей, солянокислых, хлоридов, хлористой

...учения полупродук- арил-тиазтиониевых иониевые1 х красителосоединенироизводнысхеме: оединения - вей получаютсяя или их соляароматическог ажнеишие полупро. ействием хлористой окислые соли или ряда в среде растХСАг 55 Я,С.,., НС --Лг .ч Б качестве растворителей (разбавителсй) оказались наиболее пригодными низкокипящие углеводороды: бснзол, сольвентнафта, сырой ксилол и ледяная уксусная кислота.Указанную реакцию можно проводить и в среде избыточной хлористой серы. Полученные таким образом тиазтиониевые соединения отфильтровыва 1 отся от растворителя или избыточного рсагента, высушнваются, измельчаются и подвергаются преврашению путем гидролиза в оксо-тиазтиониевые соединения, амино-меркаптаны, амино-тиогликолевые кислоты и далее, в...

Номер патента: 61320

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/58

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...и другие.ПредлагаеыЙ сособ, к 1 оме бол 1,шой экономии спи 1 та (например, при производстве ванилина ло 10 кг спирта на 1 кг альлегила), дает возможность значительно ускорить экстрагирование готового продукта, так как отсутствие спирта в водной среде значительно уменьшает растворимость оксиальдегида. Кроме того, отделяемьш от водного слоя после окончания конденсации слой растворителя уже содержит до 80), готового продукта в растворенном виде. Растворитель после отгонки возвращается в процесс,П р и м е р 1, К 186 г соляно-кислого нитрозодиметиланилина приливают 325 г соляной кислоты и 250 г толуола. При сильном псремешиваниии постепенно дооавляют 125 г гваякола, 110 г формалина, 50 г толуола с одновременным введением 18 г алюминиевых...

Номер патента: 62994

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Толстова, Шагалов

МПК: C07C 67/24, C07C 69/14

Метки: алифатических, ароматических, спиртов, уксусных, эфиров

...4 кислотой а обра 1 зоеа; нюм уисуснюго ангидрида пю деамции;СН, = СО+ СН, СООН --+(СН, СО), О.При этОм скорость йзаимодействия кетена с уксусной кислотой больше, чем со спиртом или с водой. Поэтому при работе без ката. лизаторов ко времени, когда спирт про)еагйрует с кетеном,на 80 - 85%, уксусная кислота в смеси почти полностью уже превращается в уксусный ангидрлд. Закончив на этой стадии насыщение кетеном, подвергают полученную реал ионнуюую смесь подогреву в течение 1 часа с обратным холодильником, лредварительно ,добавив к смеси незначительное количество этерифи.цирующего катализатора (0,2 .процента Н 504, СНзСООХа и др.).Операцию нрогрева можно, разу. меетоя, совмествть с процессом ректификации ацетата, При осуществлении прогрева...

Номер патента: 63784

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Беркман

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: ароматических, непрерывного, углеводородов, хлорирования

...и длительное время реакции для отвода тепла. Охлаждение затрудняется еще и тем, что присутствие соляной кислоты в абсорбере (ни хлор, ни бензол не являются идеально сухимн) требует кислотостойкости аппаратуры.Применением предлагаемого способа имеется в виду устранить эти дефекты,Предлагаемый способ непрерывного хлорирования ароматических углеводородов состоит в том, что ароматический углеводород, например, бензол, предварительно насыщенный хлором в специальном абсорбере, поступает в реакционные колоны, заполненные железным катализатором, где идет хлорирование при температуре и давлении, соответствующих кипеншо бензола. Вследствие этого тепло, выделяющесся при реакции, отнимается за счет испарения избытка бензола.В качестве...

Номер патента: 64513

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Кац

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, диоксиальдегидов

...в этом случае конденсация проходит хуже и выхода оксиальдегида падают.Автором настоящего изобретения предлагается при получении аромагических диоксиальдегидов по способу, описанному в авт, св,50437, в качестве конденсирующего средства применять бисульфаты. Последние могут 1 рименя,ься с дооан. лением хлористоводородной кислоты или ее солей.Из оисульфатов рекомендуется применть биссльфат натри, являющийс оходом в:.ромышленности основной химии. Применение вышеуказанного конденсирующего средства ип еет и то пренм щество, что при конденсации образуется значительно меньше смолообразных продуктов,При яер 1, К й г гваякзла в 20 г валы дооавлчют 18 г э гнлового спирта и пасту нитрозоднметиланилнна, полученную из 5,5 г диметиланилина...

Номер патента: 64668

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Гершзон

МПК: C07C 231/08, C07C 235/46, D06P 1/12 ...

Метки: ариламидов, ароматических, кислот, оксикарбоновых

...и нагревают 45 мин. - 1 час при 200.Затем массу охлаждают, спускают остаточное д 1 вление и отделяют осадок от растворителя. Из осадка на фильтре выбирают незначительное количество металлического натрия, не вошедшего в реакцию, затем осаМ 64668 3 тв. редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольикова Л 1-19953 Подписано к гечати 25/Х 1946 г. Тираж 500 экз. Цена б 5 кон, Зак, 325 Типографии Госиланивдата, им, Воровского, Калуга док растворчют в 2 - 3-процентном растворе едкого натра, Щ лочной раствор фильтруют и подкисляют минеральной кислотой до кислой реакции на киго. Выпавший анилид салициловой кислоты отсасывают, промываюг водой до нейтральной реакции и сушат, Выход 20 - 30% от теории и выше.При мер 2. Анилид...

Номер патента: 65469

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Волынкин

МПК: C07C 303/36, C07C 311/16

Метки: амидов, ароматических, сульфокислот

...к печати 9 Ч 1-1947 г, Тираж 500 экз. Цена 65. к. Зак. 18 Типография 1 оспланиздата. оровского, г. Калуга Метод получения сахарина из о - карбометоксибензолсульфиновой кислоты действием хлора в присутствии аммиака обладает недостатками: свободный хлор бурно реагирует с аммиаком, образуя рзрывчатый хлористый азот, одновременно образуются продукты хлорирования бензольного ядра и смолы.Автором найдено, что ароматические сульфиновые кислоты переходят в амиды сульфокислот в результате обработки их в ггрисутствии акмиака гнпохлоритами щелочных или щелочно-земельных металлов с хорошим выходом, Реакция проходит спокойно без образования взрывчатого хлористого азота.СООСНаР + МН 4 ОН+ ИаС 10 -СООСН 3- й + МаС 1+ Н,ОПример 1, 15,6 г...

Номер патента: 65996

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Альвин-Гутзац, Иванов, Лебедев, Сердюков

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...даст возможйость проведения процесса в очень слабой спиртоводной среде.Применявшаяся до сих пор при процессе конденсации спиртовая или спиртоводная среда с содержа нпем спирта в количестве от 400 до 500 на загруженпьш фенол, непригодна для работы с уротропином, поэтому содержание спирта должно быть снижено до 140 - 160";, на загружаемый фенол, а количество воды должно быть увелиМо 65996 Отв. редактор В. Н, Костров Техн. редактор Г, Ф, Соколова А 90237. Подписано к ненатн 201-1048 г. Тираж 500 Яка. Цена 68 к. Зак. 152. Типография Госплаииздата им. Воровского, Калуга Прц выполнении указаннь:х услоцй выход зна П 1 тель 1 о повышается.С тем же успехом уротропин замсняст фор)ягпц црц коцденсацц х, проводцмь 1 х в прис, .с 1 ьП 1...

Номер патента: 66418

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Гальченко, Засосов

МПК: C07C 315/02

Метки: ароматических, окисления, сульфидов, сульфоны

...мешающему нормальному ходу окисления, и к омылению ацилированых аминогрупп.Предлагаемый способ применим к сульфидам, содержащим самые различные замещающие группы.Пример 1.Б аппарат, снабженный мешалкой, помещается 360 мл 70%-ной серной кислоты, в которой при перемешивании и температуре 12 - 15 растворяется 90 г (0,3 моля) сухого 4,4-диацетилдиаминодифенилсульфида и после растворения его при температуре не выше 15 постепенно при66418 Предмет изобретения Способ окисления ароматических сульфидов в сульфоны путем обработки сульфидов бихроматами в сернокислой среде, отли чающийся тем, что окисляемый сульфид смешивают с серной кислотой, приблизительно 70 о-ной концентрации, и к смеси прибавляют при температуре не выше 15 раствор...

Номер патента: 66493

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Титков

МПК: C07C 51/16, C07C 63/06, C07C 63/24 ...

Метки: ароматических, карбоновых, кислот

...воды при размешивании д полюго его измельчсии 5. Об 1 ций Обьем смеси 1980 и/,1, с содержанием В нем )1 НГяцятя це цикс 11,3% в расчете ця пер)янгяцят. С)1 ссь ссо 1 Ивя и (О.;р 1 ес( СПЬ ДОЛГО.В полченнчО смесь при те)ператфуре 0 - ) прои) скаетс 51 г(,к .лор, до привеса 120 - 125,. При это) зеленый ивет реакпиоп ни сч(си и(Ло б 6493 пекодт в срасцо-фиолеговыи. Вес ее Око.10 2000 я с у,. весОм 1,10 ц содержанием активного хлора в гипохлорцте 6,7 7,5%. Свооодцой щслочи около 2%. Смесь сохраняется не более 20 Гас. Примеры окисления смесью 1. В 900 лс/.г окислительной смеси прибавляется 50,11/л 20% ря свора едкого натра и при температуре 70 в смесь вносится частям 56,7 г пара-толуол-орто-бензойной кислоты и затем температура...

Номер патента: 68784

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Герчук, Лившиц

МПК: C07C 211/43, C07C 275/54, C07D 213/75 ...

Метки: аминов, ароматических, гетероциклических, мочевины, одновременного, первичных, производных, симметричных

...паром. Из оставшегося в колбе раствооа при действии пикриновой кислоты получают пикрат с температурой плавления 236, идентичный с пикратом б-аминохинолина, Реакция идет по уравнению: - лН с ин- П о - ын садив 11 ) П р и м е р 2. 0,3 г М,У-дипиридил-мочевины кипятяч с 10 мл акилина в течение 40 мин, Смесь обрабатывают разбавленной соляной кислотой. Нерастворившуюся часть отсасывают и кристаллизуют из спирта. Температура плавления 236. Вещество не дает депрессии с дифенилмочевиной. Кислый фильтрат подщелачивают и экстрагируют эфиром. При сливании эфирной вытяжки с эфирным раствором пикриновой кислоты получают пикрат с температурой плавления 217, идентичный с пикратом а-аминопиридина.Пр и м ер 3. 0,5 г Х,М-ди-(4-метилтиазолил)-2-мочевины...

Номер патента: 69887

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Баскевич, Лельчук

МПК: C07C 15/02, C07C 5/41

Метки: ароматических, каталитического, парафиновых, углеводородов

...катализатора В тигель, помещенныи в печь, заружают необходимое количество люминия. После того, как алюми 8569887 ний расплавится, в тигель загружают предварительно измельченный до частиц диаметром 3 - 7 мм хром, За счет теплоты реакции сплав нагревается до температуры, достаточной для получения гомогенного однофазного сплава. Процесс плавки проводят при помешивании. Полученный сплав охлаждают. С целью получения гранул рекомендуется производить выливание сплава в холодную при перемешивании жидкость,Получение скелвтногокатализатораСплав в видв гранул загружают в колбу, соединенную. с обратным холодильником и газометром. В колбу заливают 5%-ный раствор МаОН или КОН. Процесс удаления из сплава алюминия сопровождается выделением...

Номер патента: 70309

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Шевелев

МПК: C07C 219/34

Метки: аминов, ароматических, ацетилирования

...ацетилирование в присутствии сернистых щелочных солей, в частности сернистого натрия, с уменьшенным количеством уксусной кислоты, при температуре 115 в 1 С. В этом случае качество технического продукта значительно улучшается, уменьшается расход уксусной кислоты, активированного угля и спирта, увеличивается выход фармакопейного фенацетина и значительно улучшается его внешний вид.П р и м е р, В аппарат загружают 100 кг и-фенетидина и 0,4 кг сернистого натрия, люк закрывают, переключают аппарат на прямой холодильник, затем сливают из мерникз уксусную кислоту в количестве.76 кг. Ацетилирование ведут при температуре 115 в 1 С в течение 6 час., затем реакционную массу разбавляют горячей водой, охлаждают до температуры 20 - 25 С и свободный...

Номер патента: 71212

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Евдасина, Лошаков, Чернобыльский, Шифрин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

Номер патента: 72449

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Артемьев

МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 211/52 ...

Метки: аминов, аминонитросоединений, ароматических

...порядке подвергается фильтрации и промывке отминеральных солей.Пример 2,В 350 в. ч. воды растворяют 20 в, ч, едкого натра (из расчета ца 100%). В раствор добавляют 97 в. ч. 2,4 динитрофенола. Смесь размешивают 15 - 20 лая, нагревают до 60 - 70 С и в течение 40 мин равномерной струей приливают 65 в. ч. (в расчете на 100%) 15% раствора сульфогидрата кальция.Для завершения процесса дается выдержка в течение 4 - 5 час при 75 - 80 С, после чего массу нейтрализуют соляной кислотой до исчезновения реакции на бриллиантовую желтую бумажку и в горячем состоянии фильтруют от шлама.По охлаждении из фильтрата выделяют желтые кристаллы 4-нитро-аминофенола, которые могут быть отфильтровацы в обычном порядке.Выход 85 - 90% от теории, температура...

Номер патента: 72540

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Евдасина, Лошаков, Чернобыльский, Шифрин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...из гваякола и формалина, или подача фсрмалина после загрузки всего количества гваякола в реакционную смесь приводит к осмолению оксиальдегида или фенола и, следовательно, к снижению выхода, и только загрузка гваякола после загрузки в реакционную смесь всего количества формальдегида или уротро; ина, потребного для ведения реакции, влияет положительно как на скорость реакции, так и па выход окспальдегида. на получение водно-спиртореакцию ной сред фенолов и их льдегида выРв 72540 Предмет изобретения Способ получения ароматических оксиальдегидов по авторскому свидетельству50437, о тли чающий ся тем, что для повышения выхода оксиальдегида фенол вводят в реакционную смесь после загрузки формальдегида или уротропина,Корректор И. и....

Номер патента: 72649

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56, C07C 59/11 ...

Метки: ароматических, оксиальдегидов, оксикислот

...с формальдегцдом ц воздухом пропускают над катализатором, состоящим цз вацадата олова и меди, при температуре 200 - 380., В результате реакции образуется анисовый альдегид.Пары формальдегида могут быть заменены парами метилового спирта, поэтому ароматические оксцальдегцды ц кислоты легко образуются цри совместном пропусканиц паров фенола, метцлового спирта и воздуха над катализатором. Катализатором могут служить цекоторье металлы, например медь, серебро, платина, а также окислы ц комплексные соединения многовалентных элементов.Пример 3. Пары гваякола, метцлового спирта ц воды в смеси с воздухом проводят над катализатором, состоящим нз вацадата олова и мели, при температуре 200 - 450". Образуется ваццлцц ц ваццлцноваяФормат бум. 70...

Номер патента: 73424

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Гурвич, Иодко

МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 303/22 ...

Метки: аминов, ароматических

...ароматических аминов.Восстановление ароматических нитросоединений в амины осуществляется обычно чугунными опилками.При практикуемых способах последующего перевода полученных таким образом ароматических аминов в раствор путем обраоотки их щелочами или щелсчными солями фильтрация раствора для отделения железного шлама вследствие образования большого количества гидрата закиси железа, забивающего поры фильтра, протекает очень медленно,В целях предупреждения засорения фильтра, предлагается обрабатывать реакционную массу каким- нибудь мягко действующим окислителем для окисления гидрата закиси железа,Окисление можно проводить одновременно с осаждением железных солей или после их осаждения продувкой воздухом в течение 1 часа при температуре...

Номер патента: 75069

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лукашевич, Меламед

МПК: C07C 303/08, C07C 309/86

Метки: ароматических, нитропроизводных, сульфохлоридов

...осмоленито реакционной массы.По предлагаемому способу при энергичном удалении хлористого вочереда, путомсоздаинн разрежения н газоном пространстве реактора. процесс сульфохлорирования резко ускоряется и через 34 часа нитро бензол полностью исчезает. Подобное явление было отмечено и в случае Применения трупах нитросоединений, в частности о-нтттдэсэ-хлорбеттзола.сзтветствугошей тконструтацни загружают хлорсултьфоновую кислотувесовых частота). нагревани 9 От 95 и нереметииватот при температуре Зин часа. Хлористый нет ыцеазягоитктися п проис се огтингг. согтттииаат ииекотсгее ра зеженис и иросасыннът егхтя"е газь через склянки с водой Радежение регу пируют таким образоги, чтобы не имели место зиатктгтехтьттьте потери хлорсульфсиеной...

Номер патента: 76755

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Евдасина, Шифрин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...экстракцию значительно снижается. Редактор А. Е. Никитский гутв. редактор М, М, Акишии 1:9 Предлагаемый способ получения ароматических оксиальдегидов является усовершенствованием способа по авт. св.50437.Согласно изобретению, предлагает ся проводить конденсацию углеводородов в более концентрированной среде, что ускоряет процесс получения этих продуктов, в частности гваякола. Например, на 100 весовых частей солянокислого диметиланилина берут около 100 весовых частей спирта и приблизительно 350 весовых частей 30%-ной соляной кислоты. При этом процессе расход бензола Предмет изобретения Способ получения ароматических оксиальдегидов по авт. св,50437, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса, его проводят в...

Номер патента: 77015

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...пли хлорметилэтиловым эфиром, хлористым метиленом или другими метилеиовымн соединениями. Эта замена не вызываст образования смол типа бакелита, что дает увеличение выхода оксиальдегидов.Отличием предлагаемого способа является применение алюминия или хлористого алюминия в качестве восстановителя и катализатора,Пример 1, Смесь из 12 г гваякола, 12 г спирта и 8,5 г хлористого мети- лена приливают к смеси из 50 г 30%-пой соляной кислоты и 9 г солянокислого нитрозодиметиланилина с одновременным введением 0,4 г алюминия при температуре 40 С.После окончания реакции известным способом извлекают ванилпн, Отв. редактор М. М. Акишии Пример 11. 14 г гуэтола, 15 г сп;1 рта и 9 г хлорметилового эфира приливают к смеси из 10 г солянокислого...

Номер патента: 78445

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Николенко

МПК: C07C 319/02, C07C 321/26

Метки: ароматических, меркаптанов

...запахоммеркаптана.П р едмет изобретения 1. Способ получения ароматических меркаптанов, о т л и ч а ю щ и йс я гем, что арилсульфонильные производные аминоуксусной кислоты или ее М-алкилзамещенные подвергают нагреванию при температуре 100 - 200 С.2. Прием выполнения способа по п, 1, отличающийся тем, что реакцию проводят нагреванием исходного вещества в водном аммиаке под давлением. Известно получение пара-тиокрезола восстановлением пара-толуолсульфохпорида из соответствующих диазонневых солей, при восстановлении эфира пара-толилтиоциановой кислоты спиртовым раствором гидросульфида калия или цинком в соляной кислоте и при действии серы на пара-толуилмагний бромид.Описываемый новый способ получения ароматических меркаптанов дает...

Номер патента: 80537

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...в две фазы: сначала проводят предварительную конденсацию фенолов с формальдегцдом, хлористым метцлепом, метилалем цлц этилалем. а затем продукт конденсации смешивают с ароматическим ццтрозосоедпненцем.Пример 1. 12 г гваякола, 12 г спирта и 9 г хлористого метилена смепгивают с 0,3 г алюминия п добавляют прп 40" 50 г 36/О-ной соляной кислоты в течение 1 - 3 час. Продукт реакции смецшвают с 8 г солянокислого ццтрозодцметпланцлцна, 0,5 г алюминия и 15 г соляной кислоты, затем снова нагревают до 40 - 50 в течение 1 час, после чего ванилип извлекают известным способом.Пример 2. 14 г гуэтола, 20 г спирта, содержащего 1 г хлористого водорода и 9 г метцлаля, нагревают до 35 - 40 в течение 2 час. Затем смесь выливают в суспензию из 10 г...

Номер патента: 81714

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Киссин, Петрова

МПК: C07C 217/84, C07C 309/45

Метки: амины, ароматических, восстановления, нитросоединений, процесса, технологического

...несовершенством н недостаточной точностью и пе всегда Позволяют установить отсутствие малых Примесей нитросоедииения.Онисываемый способ:пцнен указанных недостатков и имеет Преимущество перед существующими олагодаря своей точности и оыстроте вь 1- ПО;1 нени 51, ЭтОт спосоо мо)кет с усиехО) Примеи 51 ться д;151 контро;151 конца восстановления самых различных нитросоединений с различным количеством иитрогруип в молекуле (мононит)осоединений, диннтросоединений, т 1)инитросоединений) и с различным характером замещан 1 щих груни в яд)е. В основу с 1 гособа положено получение цветной реакции на нитросоединение, как результат образования красителя нри окислительной конденсации нитросоедииений с аминами. Реакцию окислительиой конденсации...

Номер патента: 82217

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Глаголева, Кизбер

МПК: C07C 101/44, C07C 99/00

Метки: аминов, ароматических, карбоновых, кислот, первичных

...1, 135 г ацетилида и 140 г поташа награют иод;апением углекислоты течение 15 час при 200 - 220" (давление достигает 60 - 70 атм).По окончании процесса карбоксилироани спускают давление и реакционную массу подвергают перегонке с водяным паром (отгоняют анилии), Остаток от перегонки фильтруют и из фильтрта, усредняя его до рН 5 - 5,5 выделяют смесь п- и о-амииобеизойиых кислот.Выход аминобензойных кислот составляет около 25,о от теоретического, считая на взятый ацетаиилид, и около 80 - 85 ео от теоретического с учетом обратного ацетанилида, регенерируемого виде анилина.Йрпмер 2, 115 г бензанилида и 90 г потапа нагревают под давлением углекислоты в течение 10 час ири температуре 200. После соответствующих обработок получают смесь...

Номер патента: 95176

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Евдасина, Меиер, Мифрин, Чернобыльский

МПК: C07C 45/45, C07C 47/58

Метки: ароматических, конденсацией, нитрозосоединениями, оксиальдегидов, производных, фенолов, формальдегидом

...кислотьп. ч. спирта п катализатор, состоящий из 0,15 вес, ч, меди,0,12 всс. ч. хлорСтого мдрга: па и О, 1 Вес, . лЯГпи 5.ЗагсЯ прн работао:цсй мспдлке и температуре 0- 45 в течение трех часов подаот сс;ь из 37,5 Вес, ч. Сп: отд, 65 в;с. . гпаикдла п растворд 6 Вес, ч, уротропина в 2-1 нес. . Воль п ыдсржпвают СМССЬ В ТСЧ;П,С ГЬНОГО ДС.О око;чп". рсдкпип в полу- ЧЕПпУК СМСС) ДОЗДПЛ 5.От 0 В С, . Воды, пс Осмсппиот В Гсеппе ОДПОГО ЯСЯ и ООРЯЗОЯВППС 5 ВаПЛ".Н ПЗПГСИЯОТ ПЗВССТНЫ 1, СПОСО бом,Г р и м с р 2. Б стеклинную банку, сндвбжспую мешалкой, загру- ЖЯИ г ОО Вес. . сол 5 покпслого диметиляньпнд, 165 вес. ч. 30(-ного раствора соляной кислоты, 62,5 вес. ч, спирта и катализатор, состоящий из 0,12 вес. ч. хлористого марганца и 0,15 вес. ч....

Номер патента: 99478

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Хитаришвили

МПК: A23F 3/00, B01D 3/38, C11B 9/02 ...

Метки: ароматических, веществ, чая

...СССР пщевой Опубликовано в Бю. тепе пзобретеннй12 за 195 так.Грубый чайный лист изм1 растирается, после чего пося ферментации, которая в ьчается вергает- висимоИзвестны способы получения ароматических веществ чая путем измельчения и ферментации листьев чая перед отгонкой ароматических веществ паром.Предлагаемый способ позволяет использовать известные способы получения ароматических веществ чая для грубых чайных листьев,Предлагаемый способ выполняется И,И,ФЮЗфф 11 ИАТЕНТНОТЕХНИЧЕСЗАЯ ВИВЛИОТЕЫА сти от сочности листа продолжается 3 - 4 часа. Далее из ферментированной массы паром отгоняются ароматические вещества чая и полученный дистиллят используется для ароматизации низших сортов чая, а также чаев, потерявших свои...

Номер патента: 99499

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Волынкин, Шумейко

МПК: C07C 45/78, C07C 47/575

Метки: ароматических, извлечения, нитрозном, оксиальдегидов, реакционной, смеси, способе

...его из филь- трата после осаждения оксиальдегидов щелочноземельными основаниями, а остаток фильтрата после отгонки спирта используется для дополнительного осаждения оксиальдегидов кислотами.Пример 1. Смешивают 30 кг гваякола, 56 кг спирта, 53 кг солянокислого нитрозодиметиланилина, 63 кг соляной кислоты, 6,9 кг уротропина, 10 л воды и хлористый алюминий, полученный растворением 1,7 кг технического алюминия в 25 кг соляной кислоты и после окончания реакции обрабатывают (до щелочной реакции) известковым молоком, содержащим 32 - 40 кг гидрата окиси кальция, Затем полученное вещество фильтруют, осадок, содержащий ванилат кальция, обрабатывают два раза содовым раствором, фильтруют и из фильтрата выделяют кислотой ванилин, очищаемый в...

Номер патента: 100725

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Белов, Ганкин, Гельперин, Гиоев, Крохин, Кузнецова, Лебедев, Шагалов

МПК: C07C 45/32, C07C 47/575

Метки: ароматических, оксиальдегидов, оксикислот, фенол-а

...пирокатехина с хлоралем) при омылении и последуощем окислении воздухом дает протскатеховый альдегид. Темпераа плавления 150 - 151. Выхододукта составляет 50 - 55,1 на взятый пирокатехин. Предметом изобретения является способ получения ароматических оксиальдегидов из феноло-О-оксикислот путем окисления их воздухом в присутствии катализатора.Предлагаемый способ удешевляет производство и улучшает качество получаемого продукта, Особенность его заключается в том, что окисление ведут в присутствии перманганата калия.П р и м е р 1. Получение ванилина (ванилаля), Окисление продукта конденсации воздухом в присутствии катализатора - превращение трихлорметил-окси-метокси- или 4- окси-этокси-фенилкарбинола в ванилин (ванилаль) путем омыления и...