Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 899634

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Гайле, Захаров, Павлюк, Проскуряков, Семенов

МПК: C10G 73/42

Метки: ароматических, жидких, н-парафинов, углеводородов

...растворитель:сырье 3:1, содержание ароматического углеводорода в смеси1,0 мас.1).Как следует из результатов одно- ступенчатой экстракции метоксиацетонитрил позволяет получать значительно больший выход рафината чем водный ацетон, при близком качестве.Так, выход н-тетрадекана при очистке его от 1,2,4,5-тетраметилбензола метоксиацетонитрилом на 8,1-; выше, чем при очистке водным ацетоном.4При извлечении 1-метилнафталина выход рафината 99,7 и 94,2/ соответственно,О, 806 40 0,01 Многоступенчатая экстракция ароматических углеводородов из смесис н-тетрадеканом проведена как методом перекрестного тока, так ипротивотока. Результаты экстракцииданы в табл .2 (температура 25 С,содержание ароматического углеводорода в смеси 1,0 мас,7,),Как следует из...

Номер патента: 665742

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Ахметов, Валитов, Долуханов, Масагутов, Танатаров

МПК: C10G 59/00

Метки: ароматических, бензина, высококооктанового, углеводородов

...фракциюподвергают термическому, каталитическому гидродеалкилированию или каталнтическому деалкилированию в присутствииводяного пара,В качестве сырья риформинга могутбыть использованы прямогонпые бензины,бензины коксования, гидрокрекипга иликаталитического крекинга после их гидроочистки от непредельных и сернистых соединений.Риформинг бензиновых фракций проводят при 490 в 5 С, давлении 14 - 35 атм,объемной скорости подачи сырья 1,3 -2,5 час-, кратности циркуляции водорода1000 - 1500 нма/м.П р и м е р 1. Низкооктановую бензиновую фракцию 40 - 180 С подвергают рифор.мингу последовательно в трех реакторах спромежуточным подогревом.Условия риформинга:Температура, С, на входе в реактор 490Давление, атм 30Объемная скорость, час,5Кратность...

Номер патента: 910186

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гринис, Колесников, Мортиков, Плахотник

МПК: B01J 29/06

Метки: алкилароматических, алкилирования, ароматических, катализатора, олефинами, переалкилирования, приготовления, углеводородов

...4;1 и обьемной скорости подачи жидкого толуола 3,5 ч.: Результаты этого и последукюцих примеров приведены в таблице.П р и м е р 2. Отличается от приме ра 1 тем, что проводят алкилирование бензола пропиленом при 40 С; атмосферном давлении, молярном соотношении бенэол:пропилеи 5:1 и объемной скорости подачи жидкого бенэола 4,3 ч ".П р и м е р 3. Отличается от примера 1 тем, что при непрерывном перемешивании приливают водный раствор нитрата алюминия и нитрата аммония (в 180 мл дистиллированной воды растворяют 33,69 г А 1(ЙО) 9 Н 0 и 2,71 г ЙН 4 80, РН раствора равен 2,35).Про цесс проводят по примеру 1. Получают катализатор состава 1 5 мас.% АЩ(Н "9, 85 мас.%51 С. Полученный каталйэатор дробят, загружают в проточный, реактор...

Номер патента: 918846

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Вигдергауз, Дмитриева, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: амино-и, ароматических, газохроматографического, гидроксильных, неподвижная, нитросоединений, разделения, фаза

...цель дост что в качестве неподвижно газовой хроматографии пр этил-тиенил(б-цианэтил)сид.Неподвижная Фаза получена путем взаимодействия этил-тионофосфина с амидом акриловой кислоты по методике.Сущность изобретения заключается в том, что этил-тиенил-(Ь-цианэтил)- -фосфиноксид наносят на инертный или активный твердый носитель в количестве до 354 от массы, и полученный таким образом сорбент, после соответствующей термической обработки используют для газохроматографического разделения смесей органических соединений.(Х) Структура (Х)Бензол Р) (я) Неподвижная фаза Этанол Нитроме- Пиридин тан Метилэтил кетон Диэтил-карбопро" поксиатилфосфиноксид6 74 2,95 2,82 3,42 Э3,47 5,72 Этил-тиенил. (ф-цианэтил)фосфиноксид 6,44 4,35 вижной...

Номер патента: 884262

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Гохман, Зеленцов, Рабинович, Селезнев, Чижов

МПК: C07C 15/02, C07C 4/18, C07C 7/04 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...В качестве ароматизованного бензина используют бензин каталитического риформинга. От бензина риформинга на ректификационной колонке эффективностью 25 теор. тарелок отгоняют головную фракцию, выкипающую до 105 С. Вышекипящую фракцию 105 С - конец кипения (к,к.) используют для каталитической переработки. Состав исходного бензина риформинга, вес. %: неароматических 27; бензола 5,6; толуола 18,6; ароматических С 8 24,8; ароматических С, - С 24,0, Высококипящую фракцию бензина (состав дан ниже) пропускают с водородсодержащим газом через катализатор, содержащий 5% Мо 045% Н-морде- нита, 55% окиси алюминия при 475 С и давлении 35 атм. Объемная скорость подачи сырья 2 ч в , кратность циркуляции водородсодержащего газа 1600 нл/л сырья,...

Номер патента: 924566

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Кузнецов, Ляуфер

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, сульфокислот

...;руппируются в более крупные агрегаты что сопровождается уменьшением светологлощения раствора, После оттитровывания всего имевшегося в растворе сульфоната (в области после точки эквивалентности) описанные выше процессы не происходят, так как образуется только комплекс ионов калия с индикатором. Этот комплекс при оптимальной длине волны, составляющей 630 нм, поглощает меньше, чем свободный индикатор. Поэтому ха рактер изменения светопоглощения титруемого раствора после точки эквивалентности становится другим,а на кривой титрования получается излом, соответствующий всем оттитрованным сульфогруппам арилсульфоната, т, е. точке эквивалентности. Если в растворе имеется бинарная смесь изомерных арилсульфонатов, получается кривая...

Номер патента: 925935

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Козлов, Можова, Пак

МПК: C07C 119/10

Метки: альдиминов, ароматических

...в 120 мл абсолютйогоэфира, в течение 1,5 ч при охлаждении водой. (при этом образуется осадок). После прибавления всего количества форманилида реакционную смесьнагревают в течение 1 ч на водянойбане. Полученную реакционную массу5 9259П р и м е р 4. Получение о-метилбензилиденанилина.Синтез проводят так же, как в примере.2 за исключением того, что вместои-толилмагния используют о-толилмагния. Получают 36,29 г (37,22) о-метилбензилиденанилина.Найдено, Ф: М 7 21 7,58.С,НИВычислено, Ф: И 7,18.П р и м е р 5 Получение 3 4-ди"метилбензилиденанилина,Синтез осуществляют как в примере2, используя в качестве исходных реагентов 91,96 г (0,44 г-моль) бромис" 15того о-ксилилмагния и 53,24 г(38,1) 2,3,4,6-тетраметилбензилиденанилина с т.пл. 50-52...

Номер патента: 936803

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Виллем, Германн, Ламберт

МПК: C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...получают.Полученный таким образом силикат как силикат 1, но исходным матерна" 4.имеет следующий химический состав: лом взята водная смесь, не содержа,86 Г(СНт) М О0,3 МауО 0,55 РО щая Ре(МО) и имеющая следующий х 0,45 А 1 О:32 ЯО 8 Й О. Ю молярный состав: МаО 4,5 ЦСН.) МЩЪСиликат 5. Этот силикат получают х 29,1 810. 430 НО. как силикат 1, но исходным материалом взята водная смесь, содержащая,; Полученные силикаты 1-6 имеют поА 1(МО) вместо Ре(МОз) и имеющая :. :рошковую дифракционную рентгенограмследующий. молярный состав: МаО.х . О му, как указано в табл. 2.- интенсивности самой сильной характеористики, обнаруженной в рентгенограмме, БР - резкий, БК - плечо; И 1, - нормальный; ВР - широкий; 9 - угол согласно закону Брэгга....

Номер патента: 415964

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Грищенко, Нестерчук, Феофилов, Яблочкина, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...сырье 20 35,0 17,6 ЦЭПМС 64,4 0,70 Тол уол.гептан 71,9 35,0 15,4 70,0 ЦЭПМС ЦЭПМС+5% НяОЦЭПМС То же 73,4 0,72 20,7 20 35,0 73,6 62,3 0,57 17,6 35,0- 15 717 67,5 0,65 21,0 35,0 71,8 ЦЭПМС -1- 15%этиленгликоля 20 59,6 0,47 12,85 65,0 23,2 20 фр. 62 - 105 63,95 ЦЭПМС+5% Н 20ДЭГ+7% Н,О О, 653 35,0 30,0 75,0 150 23,8 0,13 Толуол.гептан 30,0 19,8 74,2 Сульфолан -1- 1%НО 80 0,33 То же 35,0 12,5 83,7 49,0 50 0,35 Сульфолан гент превосходит по своим экстрагирующим свойствам лучший из существующих в настоящее время зарубежных экстрагентов - сульфолан. ЦЭПМС по степени извлечения в 3 раза превосходит ДЭГ, коэффициент распределения его в 1,5 - 2 раза выше сульфолана. П р и м е р 1. В аппарат с мешалкой загружают 15 г сырья-катализата...

Номер патента: 937438

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции

...и растворяющие свойства. предлагаемого растворителя ароматических углеводородов определяют по результатам одноступенчатых экстракцийуглеводородного сырья, состо 4 цего из35 мас. 3 толуола и 65 мас.3 гептана иликатализата. риформинга (фр.62-1050 ),содержащего 32,3 мас.4 ароматическихуглеводородов, в том числе 10,7 мас.4бензола, 20,1 мас.4 толуолаи 1,.5 мас.йксилолов. Процесс проводят при 30 Св аппарате типа смеситель - отстойник при кратности растворителя к сырью, равном 100 мас.Ф. Смесь экстр- Оагента с сырьем вначале термостатируют в течение 15-20 мин, а затеммешалкой с электроприводом перемешивают в течение 20 мин. Далее проводятотстаивание до полной прозрачностирафинатной и экстрактной фаз, после,чего их разделяют. Выделение...

Номер патента: 938147

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Безродный, Скрыпник

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, спиртов

...хлоридом в присутствии триэтнлами-. на, растворенного в органическом растворителе с последующим газожидкостным хроматографированием, в качестве органического реагента исполь зуют метансульфонилхлорид или бутансульфонилхлорид и обработку ведут в присутствии триэтиламина, растворенного в органическом растворителе.Приме отель мл/мипламен 35 Условия анализа; газ-носигелий, скорость расхода 30"4 н,скорость потока водорода вно-ионизационном детекторе 340 мл/мин; температура на вводе про- .бы 200-250 С, температура колонки175-225 С, внутренний стандартС 1 ЬНЪ 1, Ц 1, колонка 2 м х 3 мм, 5%5%-ный силикон 5 Ена инертоне;1 м х 3 мм, 10% силикон Ена хромосорбе.Ошибка определения фенолов 2-6%,время анализа 4-10 мин.4Водные анализируемые...

Номер патента: 940831

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Авилов, Рябинина

МПК: B01J 31/28

Метки: ароматических, гидрирования, катализатор, полициклических, соединений

...опыта 5 ч, Давление водорода при этом снижается со 160 до О ат, Из остывшего автоклава выгружают жидкий продукт желтого цвета. Состав гидрогенизата, 00. тетралин 60; нафталин 34, транс-декалин 3; более легкие продукты гидрокрекинга 3. П р и м е р 7. 50 г гранулированной окиси алюминия заливают раствором пирофосфата натрия (11,15 г, 0,025 моль) в 50 мл воды. Смесь при перемешивании упаривают досуха и сушат при 150 С в течение 1 ч. Обработанную окись алюминия заливают раствором хлористого никеля (11,89 г, 0,05 моль) в 40 мл воды, упаривают при перемешивании досуха и сушат при 150 С в течение 2 ч, Окись алюминия натрия 11,15 г, 0,025 моль; хлористый кель 11,89 г, 0,05 моль; хлс ;.стый цинк 13,63 г, 0,1 моль. Состав д:;тцвно;...

Номер патента: 941341

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Биккулов, Галимов, Капорский, Колычев, Мамяшева, Масагутов, Письменная, Юхно

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов

...экстракта, содержащего 100ароматических углеводородов. Растворимость М,й-диметилимидазолидонав тридекане (рафинате) при обводнении снижается с 6,5 Ф до 1,9 мас.(;,3 9413414а растворимость тридекана в безвод(ном и обводненномМ,й-диметилимидазолидоне с 5,05 до 0,45 мас.Ф,П р и м е р 2. В делительную воронку, снабженную рубашкой, загружают4,0863 г й,й-диметилимидазолидонаи 2,1036 г сырья, содержащего 50 мас.Фтридекана и 50 мас.3 о -метилнафталина. Смесь термостатируют при40 С 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивания отделяютэкстрактную и рафинатную фазы, Массаэкстрактной Фазы 5,3783 г. Массаэкстрактной фазы 0,8606 г. Составыобеих фаз анализируют хроматографически.П р и м е р 3, В качестве раст 1ворителя используют...

Номер патента: 943217

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Ионе, Степанов

МПК: C07C 1/20, C07C 15/02, C10G 3/00 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...24; ксилоль: 36,1; С)+ 26,2.П р и м е р 3, Цеолитсодержащийкатализатор, содержащий 70 вес,цеолита состава 1,45 Ма О А 1 О210 510 и 30 вес. добавки по примеру 1 обрабатывают и испытывают какуказано в примере 1. Температурареакции 465 С, объемная скорость0,7 ч , Степень превращения 100, 50Выход алифатических углеводородов43,4 нес., ароматических улеводородов 56,6 вес Содержание ароматики, нес.; жидкая фракция 88,8;в том числе бензол 3,0; толуол 3,5;ксилолы 57,8; С 0+ 24,5. П р и м е р 9, Цеолитсодержаший катали затор, сост оящий из 70высо кокремнеэемистого цеолита состава 0,06 Ма О А 1 ОЭ 30 810 и 30 модифицирующей добавки состава Хсс, Оа, ЯЬ,с И 3.РО., обрабатывают и испытывают как указано н примере 1. П р и м е р 4, Цеолитсодержаий...

Номер патента: 944499

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Минору, Сидеки, Сусуму, Такехико

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических

...разложения комплекса достаточное количество разлагающего агента подают в виде флегмы, которое может состав5 0 15 20 25 30 35 40 45 50 55 94лять 15-40 моль на 1 моль ароматического альдегида, подаваемого в виде синтетического раствора в колонну для разложения, При подаче в виде флегмы слишком маленького количества разлагающего агента в системе замедляется скорость подвода тепла, необходимого для разложения ком"плекса ароматического альдегида сФтористым водородом и трехфтористымбором. Подача в виде Флегмы слишкомбольшого количества разлагающегоагента является неэкономичным.На чертеже представлена схемаосуществления способа.Раствор комплекса ароматическогоальдегида с фтористым водородом итрехфтористым бором, подвергаемыйразложению, вводят...

Номер патента: 950707

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ионе, Шепелев

МПК: C07C 5/41

Метки: ароматических, углеводородов

...хроматографически.П р и м е р 2, Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1, только объемная ско- Зорость смеси, равна 350 ч .П р и м е р 3, Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1, только объемная скорость смеси 1400 ч 35П р и м е р 4. Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1 только температурареакции 350 С.П р и м е р 5. Способ приготов Оления и испытания катализатора, какв примере 1, только температура.процесса 450 С.оП р и м е р 6. Способ приготовления и испытания катализатора описа в примере 1. Температура реакции 500 С.П р и м е р 7. В качестве исходного взят высококремнеэемистыйцеолит с отношением 810/А 10 э = 30. Способ приготовления катализаторав условия его...

Номер патента: 952319

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Березин, Козлов, Попкова

МПК: B01J 37/20

Метки: ароматических, безводного, жидкого, катализатора, основе, сульфокислот

...5- 10 мл/мин, Такой режим сульфирования позволяет практически полностью использовать весь сульфирующий агент и получить жидкий высокоэффективный катализатор, не затвердевающий при температуре ниже -15 С и при контакте с влагой воздуха. П р и м е р 1, Получение безводного катализатора на основе толуолсульфокислот - "НТ".В 19 б г (2 моля) 98 ной сернойкислоты, нагретой до 110 С, вносятпостепенно при перемешивании 92 г(1 моль) толуола. Сульфирование осуществляют в течение 30 мин, послечего содержание толуола в пробе непревышает 0,.1, сульфонов не Обнаружено. За счет экзотермического эффекта реакции сульфирования температурареакционной массы повысилась до 180 фС.Первая стадия процесса обеспечиваетпренращение 1 моля Н 504 и 1 молятолуола...

Номер патента: 952835

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Гершанов, Джемилев, Толстиков, Туктарова

МПК: C07C 45/45

Метки: ароматических, оксикетонов

...е. 90%, д, 0,9615,п 1,5494,П р и м е р 3, 22 г (0,2 моль) п.крезолаЭ 566 г (0,2 моль) гекса.ьпропилового спиртанагревают в металлической ампуле 3 ч при135 С, а потом ампулу охлаждают и реакционную смесь переносят в колбу с обратным40холодильником, где кипятят 1,5 ч с 10 млводы, Далее из реакционной смеси отгоняютрастворитель, а остаток перегоняют под вакуумом при 126 - 130 С/3 мм рт, ст. Получают27,5 г (91,6%) З.метил-оксиацетофенонас т. кип,.127 С/мм рт, ст, и т. пл, 104 С(изспирта) . 4П р и м е р 5, .15 г 2-трет.бутилфенола,46,9 г гекса.н.амилтриаминоэтана и 100 млгексилового спирта кипятят при 130 С в тече.ние 3 ч, а потом к смеси прибавляют 15 млводы и массу кипятят еще 2 ч. После опонкйрастворителя при атмосферном давлении остаток...

Номер патента: 952947

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Барабанов, Беренц, Мухина, Разиков, Сапожникова

МПК: C10G 11/05

Метки: ароматических, непредельных, углеводородов

...1-2; УЬ 0,6-0,9.Приготовленный катализатор имеетхарактеристики приведенные в табл.1.Таблица 1 Образец Показатели Состав, вес.; 10,78 86,84 0,45 0,78 9,7278,15 78,37 Ре 103 0,40 0,5 0,70 0,68 СаО 0,86 0,89 На 10 0,96 0,169,900,.810 0,19 0,19 БгО 9,98 РЗЭ Насыпной вес, .г/см 0,800 0,709 Удельная поверхность,м /г 191 432 209 МеханичесКая прочность,кг/шар 35,6 37,8 28,0 При изготовлении катализатора счвте йа окислы; Ьа 49,2; Се 1,0;образец 2) применяют концентрат РЗЭ Рг 9,0 Мй 29,4 Бщ 1,0 ТЬ 3,1,Следующего состава, вес. в пере Ру,Но,Ег 0,7, УЬ 0,60, при изготовлении образца катализатора 3 соответственно: Ьа 44,5; Се 2,1; Рг 10,0;Мй 31,3; Яв 5,1; ТЬ 4,0 Оу,Но,Ег 2,1;УЬ 0,90,Образцы катализаторов 1,2 и 3 используют в примерах 1-8.П р и м е...

Номер патента: 954383

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Дубинина, Зуева, Круглов, Маслов, Михайлова, Стрыков, Тригубская, Фролов

МПК: C07C 27/26

Метки: ароматических, кислородсодержащих, соединений

...до 0,5 других примесей:бенэальдегид, дибенэил, дифенил, бензойная кислота,и 100 мл 25-ного водного раствора аммиака. Содержимое реактора при нормальных условиях перемешивают в течение 1 ч, затем перемешивание отключают и дают массе расслоиться. Бензиловый спирт (нижнийслой) отмывают водным солевым раствором до рН 7 и вновь обрабатываютв течение 1 ч свежей порцией (100 мл25-ного раствора аммиака), послечего реакционной массе дают расслоиться и нижний слой (бензиловыйспирт) отмывают солевым растворомдля снижения рН от 8,5 до 7. Отмытый бензиловый спирт обрабатываютводным раствором бисульфита натриядля связывания бензальдегида и отмывают солевым раствором для повышениярН от 3 до 7. После этого бензиловый спирт направляют на...

Номер патента: 956454

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Варфоломеев, Вшивцева, Егоров, Каримова, Налетова, Обухов, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 63/307

Метки: ароматических, диангидрида, пиромеллитового, совместной, углеводородов

...до- 5,0 С. Полученный осадок в течение15 мин обрабатывают 1100 вес. ч, иилящего бензола. При этом образуется кристаллический осадок - ПДА и бензольный раствор дурола, Кристаллический осадок промывают горячим бензолом и сушат 6 чпри 80 - 100 С. Дурол из раствора извлекают, иак в п, а. Получают 65% дуролаи 68% ПДА, т. пл. 290 - 291 С, к. ч, 1029,0.30 Содержание основного вещества 99,98 %Показатели дурола те же, что в п. а,в). Очистка 93,4%-ного ПДА с помощью 63%-ного дурола. Показатели дуролате же, что в п, а, ПДА; к. ч. 980,0, т, пл.230 - 240 С.Осадок, полученный из смеси 26,6 вес. ч.ПДА с 24,26 вес. ч. дурола и 35 в. ч, ацетона, перемешивают в течение 15 мин при70 С с 13 вес. ч. бензина (т. кып. 62 -40 90 С). Кристаллический ПДА...

Номер патента: 958414

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Березин, Бурмистров, Кашин, Лимаренко, Педан, Песковский, Самодригина, Тарасевич

МПК: A61P 31/00, C07C 303/08, C07C 309/86 ...

Метки: ароматических, сульфохлоридов

...р и м е р 2, Хлорангидриды он п-толуолсульфокислот.В трехгорлую колбу емкостью250 мл помещают 184 г хлорсульфоновой кислоты, охлаждают до 0 С и принепрерывном перемешивании медленнодобавляют 46 г толуола, содержащего. 1 г цетилтриметиламмония бромистого.Температура реакционной массы поддерживается на уровне (-5)-(0) С охлаждением колбы снаружи рассолом.По окончании прибавления толуолареакционную массу перемешивают 8 чпри 0 С и выливают на 250 г льда.Отделяют выделившееся масло - смесьиэомерных толуолсульфохлоридов иоставляют стоять на ночь при (-10 С);Выкристаллизовавшийся и-толуолсульфохлорид отфильтровывают. Температура плавления после перекристаллизации .из эфира 69-70 С, выход 39 г(42) .,Отделившийся в виде масла...

Номер патента: 958521

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бондаревский, Валецкий, Калачев, Кириленко, Френкель, Чичкова, Щетинин

МПК: D01F 6/74

Метки: ароматических, волокон, композиция, полиамидов, формования

...хлористого лития и диметилацетамида, дополнительно содержит эпоксикарборан на основе неразделимой смеси олигомеров общей Формулы О + СН 2-К- СН - О- СН - СН. - СН Ь 2 2,2 О958521 Формула изобретения СН)- СК-СЕ.- СК -В-. СН -О-бЬ)-СК-СН-Я + Щ-К-СН - О-СН- СН- СНГ ь0 К О Составитель И. ДевнинаРедактор М. Келемеш Техред С.МигуноваКорректор Г.Решетник Заказ 6989/38 Тираж 465 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 при следующем соотношении компонентов, мас.гПоли,4 -ди- фенилсульфонтерефталамид 17,5"18,0Хлористый литий 3,4- 3,7 10Эпоксикарборан 0,35-0;5Диметилацетамид ОстальноеП р и м е...

Номер патента: 835135

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Авакян, Камнева, Ледина, Наметкин, Обыденнова, Перченко, Сытов, Шаназарова

МПК: C08G 73/04

Метки: ароматических, ароматической, галогенидов, гидрирования, группы, диенов, катализаторов, качестве, комплексы, металлов, нитрогруппы, олефинов, переходных, политриметилениминами, сопряженных, ядер

...Полученный комплекс нерастворим ворганических растворителях, выход(1,66 г) 85/о, температура разложения220 С.Данные элементного анализа,Найдено, 7 о. С 39,30; Н 5,05; М 4,29;Р 1 26,54,СззНзсС 14 КзР 1.Вычислено, /: С 40,08; Н 4,58; И 4,25;Р 1 29,58.ИК спектр (см - ); у (Р 1 - Х) - 470 сл,550 ср,монозамещенный бензол 705, 756,1495, 1600, Согласно этим данным продуктпредставляет собой полимер-комплекс ссоотношением металл: азот= 1:2.П р и м е р 5, Получение комплекса политриметиленимина с хлоридом родия( - СНзСНзСН 21 ЧН) з КЬС 1 з уп.К 1,5 г полимера (мол. вес 1104) в этаноле (5%-ный раствор) при перемешивании прибавляют 157 о-ный раствор 3,7 гхлорида родия в этаноле. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10 ч...

Номер патента: 960149

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, моноциклических, неароматическими, смесей, углеводородов

...толуола и 65 мас.Ъ гептана.Процесс осуществляют при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при кратности растворителя к сырью, равной 150 мас,Ъ. 20Смесь бинарного растворителя с сырьем термостатируют в течение,.20 мин, а затем мешалкой с электро-, приводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Далее прородят отста;р 5 ивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината . из экстрактной и рафинатной фаз осуществляют общеизвестными методамиоСодержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве бинарного растворителя используют смесь,...

Номер патента: 960150

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Грушова, Капоровский, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Сырье и условия 20 экстракции аналогичны примеру 1. Бинарный селективный растворитель состоит из 80 мас.Ъ ИЦЭЭГ и 20 мас.Ъ -бутиролактона.П р и м е р 3. Сырье и условия 25 экстракции аналогичны примеру 1. Растворитель содержит 50 мас.% МЦЭЭГ и 50 мас.Ъ-бутиролактона.П р и м е р 4. Сырье, селективный растворитель, температура про- З 0 цесса аналогичны описанным в примере 3. Кратность растворителя к сы рью составляет 180 мас.%.П р и м е р 5, Кратность растворителя к сырью 200 мас.В, темпера- Зу тура экстракции 35 С, бинарный растоворитель состоит из 85 мас.% МЦЭЭГ и 15 мас.Ъ 7-бутиролактона. Сырье катализат 1 иформинга (Фр 62-105) содержащий 33,5 мас.В ароматических...

Номер патента: 792852

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Ельцов, Клокова, Петров, Фролов

МПК: A01N 31/08, C07C 321/28, C08K 5/375 ...

Метки: ароматических, дисульфидов

...сушат на фильтре,П р и м е р 1, О,5 гп-хлор- М, й-диметиланилина (т,пл. 35 С) растворяют в150 мл трет-бутилового спирта (ч. д,а.)и смешивают его с 2,5 г тиосемикарба- ф 5зида (х.ч. )растворенного в 200 мпводы. Приготовленный таким образом реакционный раствор помешают в кварцевыйреактор с погруженной горелкой и облучают 3 ч при 20-25 С и перемешивании 50аргоном (азотом).По окончании фотолиза реакционныйраствор экстрагируют эфиром (3. 150 мл),Эфирные экстракты объединяют и промывают водой (3 0,мл). Водные вытяжки 55присоединяют к водному остатку, добавляют 4 г КОН и кипятят 20 мин в атмосфере аргона. на для предотвращения окисления меркаптана в этих условиях, Образовавшийся при этом арилмеркаптид калия после охлаждения раствора до...

Номер патента: 967552

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Каганов, Когановский, Колесников, Кондратенко, Кучерук, Левченко, Мантуло, Марутовский, Новиков, Стучков

МПК: B01J 49/00

Метки: адсорбционной, активного, ароматических, вод, используемого, кислот, очистке, регенерации, сточных, угля

...конденсата равен 250 мм (5; от объема очищеннойводы), Из конденсата отфильтровывают280 мг Ьензойной кислоты, что составляет от поглощенной (350 мг) 80,П р и м е р 2. В условиях примера1 предварительную обработку активного угля проводят фосфорной и сернойкислотами.Результаты опытов приведены втабл.1,Из данных примера 2 видно, чтостепень регенерации практически независит от вида минеральной кислотыпри высоких концентрациях последней,но зависит от концентрации минеральной кислоты, используемой для предварительной обработки активного угля,фП р и м е р 3, Опыты проводятв тех же условиях, что и в примере1, но изменяется концентрация соляной кислоты для пропитывания угля. Результатыопытов приведены вП р и м е р 4. Опыт проводят аналогично...

Номер патента: 973016

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Ромоло, Серджо

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...для использования, фф как указано выше, в целях изменения содержания воды в кубе экстрактора 8 для экстракции жидкости жидкостью и в колонне 13 экстрактивной ректификации,Вакуум в сепараторе 17 и конденсаторе 16 поддерживают с помощьюэжектора 38,Глубина вакуума тесно связана снеобходимостью достижения полнотыконденсации (за исключением неконденсирующихся компонентов) потока37, что позволяет исключить возможность потерь ароматических углеводородов. Изоэнтальпийное расширениерастворителя в нижней части отпарнойколонны проводят для обеспечения возможности полуцения следующих преимуществ предлагаемого способа.Остаточное содержание ароматических углеводородов в потоке 35 значительно превышает их остаточное содержание в потоке 3, Это...

Номер патента: 973527

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Березин, Бурмистров, Кашин, Лимаренко, Лобань, Педан, Песковский, Самодригина, Тарасевич

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 303/44 ...

Метки: ароматических, выделения, сульфохлоридов

...сульфокислотП р и м е р 1 .и-Толуолсульфохлорид. 5Реакционную массу, полученную сульфохлорированием 46 г толуола 151,г хлорсульфоновой кислоты в присутствии О,б г хлористого натрия, охлаждают до (-10 РС и фильтруют на 10 нутч-фильтре через углеродную ткань. Получают 70,2 г и -толуолсульфхлорида со следующими показателямии -Толуолсульфохлорид, 87,0 . Вода,% Отсутствует Кислотность,мг КОН/г 34,1Температура кристаллизации, С 64,8Полученный продукт соответствуеттребованиям ТУ на технический и -толуолсульфохлорид (ТУ 6-14-232-76 ).Сточные воды отсутствуют. Концентрированный кислотный маточник (75,6),состоящий в основном иэ моногидратасерной кислоты, может быть использован для получения л -толуолсульфокислоты,П р и м е р 2...