Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 365071

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Эрманно

МПК: C07C 7/08, C10G 21/20

Метки: ароматических, выделения, смеси, углеводородной, углеводородов

...в реактификационную колонну 19, из которой отогнанный продукт отводят по трубопроводу 20 в закрытый обводной трубопровод. Из нижней части колонны 19 по трубопроводу 21 отводят высококипящую фракцию, содержащую также неароматические углеводороды с аномальной полярностью, которую подают в экстрактор 2 в точке, расположенной выше входа питательной смеси, что позволяет исключить накапливание углеводородов с аномальной полярностью. При отсутствии углеводородов с аномальной полярностью указанный поток можно добавлять к питательной смеси. Из нижней части колонны 17 выводят растворитель, содержащий особенно чистые углеводороды, который по трубопроводу 22 подают в колонну 23, где происходит отделение углеводородов от растворителя.Обедненный...

Номер патента: 366387

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Каухчешвили, Молочнсм, Пальмин, Цюпа

МПК: G01N 5/04

Метки: ароматических, летучих, потерь

...до криоскопической температуры 0 -минус 2 С, затем высушивают его методомсублимации.10 Паро-газовую смесь, выделяющуюся в процессе сушки, десублимируют в герметичномконденсаторе, температура поверхности которого равна - 195 С.Для анализа отбирают пробу десублимата,15 вновь герметизируют, размораживают и взвешивают ее при 20 С, в результате чего получают водную эмульсию легко летучих ароматических веществ,Эмульсию центрифугируют в гермет20 условиях, а затем разгерметизируют ишивают через равные промежутки вр366387 Предмет изобретения Составитель Г. Богачева Корректоры; А, Дзесоваи Е. Сапунова Редактор А. Бер Текред 3. Тараиенко Заказ 4906 Изд, Мв 124 Тираж 755 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 368223

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 45/45, C07C 49/84

Метки: ароматических, замещенных, кетонов

...выходы, причем практически образуется один из возможных изомеров. П р и м е р 1. Бензоилирование м-ксилола.Смесь 10,6 г м-ксилола (х. ч,), 14 г хлористого бензоила (х. ч.) и 0,1 г безводного сернокислого цинка нагревают при слабом кипении в течение 4 чпс в трехгорлой колбе,снабженной термометром и обратным холодильником с отводом для хлористого водорода. В ходе реакции интенсивно выделяется хлористый водород. После охлаждения реак ционную смесь переливают в перегонную колбу, с помощью водоструйного насоса освобождают от остатков хлористого водорода и не- вступившего в реакцию ароматического соединения, затем перегоняют в вакууме при 10 153 - 156 С/5 лтм,Получают 15,6 г (74,3/о) диметилбензофенона. П р и м е р 2. Бензоилирование...

Номер патента: 368270

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/08

Метки: ароматических, кремнийсодержащих, эфиров

...помещают около 1/10 смеси, приготовленной из 20,4 г аллилфенилового эфира и 25,5 г триэтоксисилана, н добавляют 0,15 льг 0,1 н.раствора Н 2 Р 1 С 1 б 6 НзО в изопропиловом спирте. Смесь нагревают до начала реакции и 20 затем в течение 4 час,прибавляют к ней оставшуюся смесь. К концу прибавления температура кипения реакционной смеси достигает 190 С. При разгонке выделяют 32 г (ть-феноксипропил)триэтоксисилана, т. кип. 116 - 25 118 С/1 лиг рт. ст., с 1 зп 1,0143, пап 1,4685,Выход 69% от теории. Найдено, %: С 60,78; Н 8,67; Я 9,56, СгбНзбОЬг.З 0 Вычислено, %: С 60,38; Н 8,77; Я 9,41.368270 20 Предмет изобретения П р и м е р 4. По методике примера 1 из25,6 г аллилового эфира о-крезола и 32,8 гтриэтоксисилана в присутствии 0,2 люл...

Номер патента: 372234

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C08G 65/40

Метки: ароматических, полиэфиров, простых

...при перехгешнванин, добавляют 0,806 г 48,4% нного р аствор а едкого и ат 1 р а 10 (0,01 лгогь 1 чаОН), нагревают до 140 С, после отгонки азеотропной,смеси хлорбензола с водой нагревают до 175 С, чтобы,отогнать взбьгток хлорбензода, К вязкому раствору прибавляют 1,22 г (0,005 лголь) 1,5-дифтор антрахинона и 2 лгл хлорбензола, Хлорбензол отгоняют п 1 ри 185 С. Поликонденсацию продолжают 3 час, По окончании реакции реакциовную массу охлаждают и растворяют в 50 лгл хло 1 роформа, фидьтруют и выди вают в 250 мл этанола для высаждения полимера, Полимер отфильтровывают, промывают последовательно спиртом, водой, спонртом, эфиром, и; высушивают в вакуухеном шкафу, Вьпод полимера 87 - 93%. Приведен .ная вязкость при 25 С 0,36 длг (для...

Номер патента: 375286

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 249/16, C07C 251/86

Метки: ароматических, диарилгидразонов, кислот, хлорангидридов

...и аналитического образца 2 - 3 С) и практически с количественным выходом 95 - 98%. 20Диарилгидразоны хлорангидридов ароматических кислот представляют собой кристаллические вещества с четкой температурой плавления, иногда окрашенные в желтый цвет.Исходные диарилгидразиды - соединения 25 доступные. Их получают из диарилгидразинов и производных (эфиры, амиды, галоидангидриды) кислот или введением различных заместителей (хлор ирование, бромирование, нитрование) в дифенилгидразид бензойной 30 кислоты.Хлорокись фосфора и пиридин - продукты многотоннажного производства, причем пиридин, используемый как катализатор, при необходимости может быть регенерирован.П р и м е р 1. Получение дифенилгидразонахлорангидрида бензойной кислоты.При 15 - 20 С...

Номер патента: 376704

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ганина, Литвиненко

МПК: G01N 27/416

Метки: аминов, ароматических, количественного, первичных

...точки валентную точк 5при ния потенциал дикатор ного электр вый электрод. Всп О слукит хингидроннустанавливают поте фаниловой кислот 20 иин. етен редмет из Способ количественновичных ароматических ациометрического титрова0 раствора водным раствов присутствии бромистогде, отличающийся тем,ния способа, титрованиещавелевой кислоты. о определения перминов путем потенния анализируемого ром нитрита натрия о калия в кислой сречто, с целью упрощеведут в присутствии Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения первичных ароматических аминов.Известен способ количественного определения первичных ароматических аминов, основанный на их растворении в разбавленной соляной кислоте с последующим...

Номер патента: 377319

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 69/00, C08G 73/10

Метки: ароматических, полиамидов, получений

...прибавляют (эквимолекулярное количество) 4-хлорформилнафталевогоангидрида в твердом виде или в соответствующем растворителе. Смесь перемешивают втечение 15 - 90 мин, температуру раствора образовавшейся:полиамидокислоты повышаютдо 0 - 80 С и прибавляют 7 - 3 моль диаминаили аминофенола, Температуру смеси доводят 35до 150 - 170 С и выдерживают в течение 5 -20 час. После завершения реакции полимераналогичного превращения полиамидокислоты температуру смеси понижают до 80 - 100 С,полимер высаживают осадителем, отфильтровывают, промывают и высушивают,Получаемые полимеры хорошо растворимыв диметилсульфоксиде, И-метилпирролидоне,диметилформамиде, диметилацетамиде (до25 - 30%), по данным термогравиметрического анализа температуры начала...

Номер патента: 379871

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 27/04, G01N 31/16

Метки: альдегидов, ароматических, количественного

...отфильтровыванием выделившегося осадка с последующим оттитровыванием избытка тиосемикарбазида раствором соли ртути (11) в присутствии,азотнокислой меди (11) в качестве 10индикатора,Предлагается с целью ускорения процессаи повышения его чувствительности титрование вести амперометрически и в качествеэлектрода сравнения использовать меркуройодидный электрод.Предложенный способ заключается в том,что к солянокислой пробе анализируемоговещества добавляют раствор тиосемикарбазида и полученный раствор титруют амперометрически солью ртути (11) с использованием в качестве электрода сравнения меркуройодидного электрода.П р и м е р, К анализируемому рсодержащему не менее 0,2 мг бензалприбавляют 15 мл 10 н. соляной к 10 мл 0,05 М тиосемикарбазида...

Номер патента: 380639

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Клейн, Козлов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/06

Метки: ароматических, нитросоединений

...путем нитрации ароматических соединений в паровой фазе. Однако выход целевых продуктов при этом невысок. Использовать полифосфорную кислоту в качестве катализатора в процессе парофазного 2 нитрования нельзя из-за физических свойств последней. Хотя активная окись алюминия является катализатором этого процесса, нанесение на нее полифосфорной кислоты (содержащей 82 - 84% Ра 05) в количестве до 50% от веса А 1 О, позволяет повысить выход нитробензола в аналогичных условиях в 2 - 3 раза. Динитробензол (по данным газожидкостной хроматографии) в этих условиях не образуется, а нитрофенолы образуются в количестве 0,018 - 0,02 г/,г нитробензола, что намного ниже, чем при обычном нитровании бензола нитрующей смесью.П р и м е р. Катализатор...

Номер патента: 381004

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/78

Метки: альдегидов, ароматических, количественного

...плотность растворов подчиняется закону Бугера-Ламберга-Бера при концентрациях альдегидов 10 -моль. Оптимальные 30 условия для реакции конденсации: рН 0,2 - 0,4, концентрация антипирина в растворе 0,3 - 0,5 моль, время нагревания на кипящей водяной бане 10 - 15 мин. После охлаждения к раствору прибавляют 2 - 3 лгл 0,1 н. раствора КМпО, (или другого окислителя) для образования окрашенной формы и раствор колориметрируют.Предложенный способ заключается в том, что к анализируемому веществу добавляют 1-фенил,3-диметилпиразолонс последующим добавлением к полученному при этом раствору окислителя и колориметрированием образовавшегося окрашенного соединения. П р и м е р. Определение бензальдегида. В мерную колбу емкостью 100 лтл...

Номер патента: 381663

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гонор, Гушанска, Лев

МПК: C07C 213/02, C07C 217/80

Метки: ароматических, диаминов

...диамицов, содержащих экранированную фецольную структуру, заключаюсцпйся в том, что и-фенилецдиамин или бензилиц подвергают взаимодействию с 3,5-дитретичцобутил-оксибецзилхлоридом.Наличие алкильных радикалов, экрацирующцх фенольный гидроксил, обеспечивает хорошую растворимость полученных соединений в углеводородных средах, а присутствие экранированной фенольной структуры обеспечивает высокие антиокислительные свойства этих соединений.П р и м е р 1. К раствору концентрированной соляной кислоты (250 г) добавляют 90 г параформальдегида с,или формалина в. соответствующем колцчестссе) и 105 г 2,6-дцтретцчцобутцлфецола. Реакссцоццусо массу цаг 1 эеваютдо 50 С ц перемешцвасот прц этоц температурев течение ссесколькцх часов прц непрерывном5...

Номер патента: 382602

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 113/00, C07C 245/06

Метки: ароматических, виниловых, диазогидратов, эфиров

...и-толуидин) винилового эфира гг-толилдиазогидрита с т. пл.=96 - 100 С. Зо Перекристаллизованный дважды продукт из382602 С 8 Н 8 Х 20 Вычислено, %; К 18,91; С 64,84,П,редмет изобртения 25 Аг (К = К - О - СН=СН 2) ,Составитель Н. Меркулова Техред Г, Дворина Корректор О. Тюрина Редактор А. Бер Заказ 437/1280 Изд.592 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патент спирта и высушенный в вакууме имеет т. пл.100 в 1 С.Найдено Х 17,39%, 17,43%Вычислено К 17,27%.Аналогично с небольшими изменениямиполучены: виниловый эфир п-анизилдиазогидрата - выход 62,1%, т. пл.=117 - 118 С.Найдено 1 М =17,48%, 17,65%;Вычислено К...

Номер патента: 415254

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Лин, Малетина, Орда, Ягупольский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/62

Метки: ароматических, дитрифторацетоксийодпроизводных, соединении

...смеси, повышают до комнатной и выдерживают в течение 1 час. Полученный раствор упаривают в вакууме водоструйного насоса наполовину, после чего охлаждают до - 30 С и, перемешивая, добавляют к нему из капельной воронки раствор 2,1 мл бензола (трехкратный избыток) в смеси 8 мл трифторуксусной кислоты и 2 мл трифторуксусного ангидрида. Температуру реакционной смеси постепенно повышают до 0 С; упаривают в вакууме водоструйного насоса. После перекристаллизации из бензола с гексаном полученный (дитрифторацетоксийод)-бензол имеет выход 2,45 г (726/6); т. пл. 120 - 121 С, и не дает депрессии температуры плавления с а налитическ им о бр азцом.П р и м е р 2. Получение 1- (дитрифторацетоксийод) -4-метилбензола. В двугорлом реакторе в...

Номер патента: 416336

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Изобретени, Карпин, Липатова, Рус

МПК: C07C 15/20, C07C 7/152

Метки: ароматических, конденсированных, разделения, смеси, углеводородов

...в метилэтилкетоне, отфильтровывают и разлагают водой при нагревании,В результате разложения аддукта получают4,6 г продукта, содержащего 95% антрацена,3,5% карбазола и 1,5% фенантрена. Выход 25 антрацена 72,7% от его количества в смеси,Осадок, выделенный из фильтрата послеотгонки метилэтилкетона, обрабатывают водойпри нагревании. Выделяют 14,75 г продукта,;состоящего из 48% фенантрена, 41% карбазо- ЗО ла и 11% антрацепа. Степень извлечения уг416336 Предмет изобретения Составитель Т. Раевская Техред Е, Борисова Корректор В. Брыксина Редактор Н, Джарагетти Заказ 1636/3 Изд, М 523 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....

Номер патента: 418493

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Изобретени, Коршак, Нестерова

МПК: C08G 69/32

Метки: ароматических, диаминов, известен, касается, метоксигру, полиамидов, полиамидовизобретение, поликонденсации, путем, содержаш, сшитых, термостойких

...добавляют 3,39 г (0,01 моль) дихлорангидрида 4,4- дикарбоксибензофенона, Реакцию ведут при 20 С в течение 2,5 час в среде аргона. Г 1 о окончании реакции в реакционный раствор при перемешивании добавляют 1% Л 1 С 1 з. Раствор выливают на стеклянную пластинку.Растворитель удаляют по ступенчатому режиму в вакууме (1 мм рт. ст.): 40 С 3 час, б 0 С 1 час, 80 С 2 час.Полученная пленка не растворяется при нагревании в амидных растворителях и в концентрированной серной кислоте. В ИК-спектрах пленки отсутствуют полосы поглощения в области 1430 и 1710 см - , принадлежащие соответственно метиленовой и кар бонильной группам, и наблюдается полоса поглощения в области 1 б 20 см-, принадлежащая С=С связи, соедингпощей макроцепи. Сравнение термических...

Номер патента: 419514

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бартковска, Дашевский, Институт, Одесский, Ягупольский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/62

Метки: ароматических, карбонувых, кислот, хлорметиловых, эфиров

...энергичном размешнвании и охлаждсшш лсдяноп водоп. Растворвыдерживаю г прн комнатной темпера гуре48 час, а затем выливают на 150 г льда и10 оставляют на 6 час, Вьшавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и обрабатывают 80 мл 10%ного раствора соды, При подкислении содовой вытяжки выделилось 1,2 г исходной кис 11 лоты с т, пл. 138 - 140". Не растворившийсяв соде продукт отфильтровывают, промываютводой, сушат. Получают 18,73 г (87% на взятую в реакцию кислоту) хлорметилового эфира л-нитробензойной кислоты с т, пл, 44,5 -20 45,5 (из бензола).Найдено, %: С 116,20, 16,47.С,Н,С,1 О,Вычислено, %: С 1 16,44.П р и м е р 2. Из 16,7 г о-нитробензойной25 кислоты, 17 мл ДХМЭ и 10 мл 55%-ного олеума в условиях, аналогичных...

Номер патента: 421164

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кусуо, Тосиуки

МПК: B01J 23/58, B01J 23/62

Метки: ароматических, катализатор, углеводородов

...20 ароматических углеводородов в расчете ца исходный лпгроцц (в вес. %) составляет через 20 час - 7 1,3; через 100 час - 68,6; через 200 час - 68,9. (Состав исходного лпгроцца, об. %: парафины - 65,5, олефпцы - 0,2,фтецы - 23,7, ароматические углеводоро - 10,6) .П р и м е р 2. На сферические грацулыу-А 1,0 з (диаметр 2 мм) пропиткой наносят 0,21% рубидия, после чего носитель прокали вают при 570 С. Носитель далее погружают421164 Состав исходного лигроина, об. %: парафины 55,2; олефины 0,1; нафтены 31,3, ароматические углеводороды 18,4.П р и м е р ы 3 - 22. Катализатор (20 мл), всостав которого входят 0,5/, платины, 0,2 О/о свинца и третий компонент, выдерживают при 500 С в атмосфере водорода в течение 2 час.Через нагретый до 510 С слой...

Номер патента: 424862

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Анисимова, Савушкина, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: ароматических, гетероциклическихсульфидов, органохлорсил, производных

...и 19,7 г 5-трихлорсилил-иенилфенилсульфида с т. кип, 185 - 189"С при 8 мм рт. ст.; а 1,6222, д" 1,4053, МКр найдено, 81,65, МКт вычислено 81,12.г 1 айдено, %; С 36,96; Н 2,19; Ь 8,71.СФтЙС 1 а,Вычислено, %: С 36,89; 11 2,16; О 8,62. Структура соединения подверждена И 1 х- и масс-спектрами. Выход 5-трихлорсилил- тиенилфенилсульфида составляет ч 9,6 с(, на взятыи тиоренил. П р и и е р 2, Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 480 С в тсченис чо мин, пропускают смесь 5(,6 г 10,194 моль) 2 - бром - О - хлорсилилтиофена и 21,4 г 10,194 моль) -тиофенола. Время контакта 30 сек. Г 1 олучают (2 г конденсата, содержащего 4,0 г тиофенола, 20,( г 2-бром-трихлорсилилтиофена, б г 2-тиенилфенилсульфида и 36,5 г...

Номер патента: 424874

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Андрюшечкина, Восточный, Евзельман, Соколов, Шарыпкина

МПК: C10K 1/18

Метки: ароматических, газов, соединений

...определением вязкости соляровое масло фильтровали.Специальные исследования показали, что несмотря на то, что молекулярная масса масла АМТравна 270, а соляровых масел колеблется в пределах 200 в 2, поглоти- тельная способность обоих абсорбептов по отношению к бепзолу практически одинакова. Это явление можно объяснить некоторым взаимодействием (ассоциация) молекул бензола и ароматических соединений масла АМТ-ЗОО. Взаимная растворимость бензольных углеводородов (бензол, толуол, ксилол) и АМТпрактически не ограничена. Вязкость масла АМТпри 20 С равна, как правило, 30 - 40 сст, а вязкость соляровых масел при 20 С колеблется в пределах 3 - 17 сст (в зависимости от сорта масла, типа нефти и т. д.). Однако из опыта применения обоих масел в...

Номер патента: 426989

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Гайле, Ленинградский, Проскур, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...представляетсобой прозрачную жидкость, т. кип. 253 С, 44"1, 2174, п о" 1,4700. 25Опыты по экстракции проводят на искусственных смесях толуол-гептан и бензол-гек-сан, содержащих 35 вес. % толуола или бензола соответственно, прн соотношении междурастворителем и сырьем 2: 1. Результаты опытовгирования ароматическихтилтриметиленсульфономдой, а также (для сравнстворителями приведены Как видно из таблицы, асульфон при 20 С превосход 70 С по степени извлечения ту распределения при прим центрацин экстракта. Следо стижения сходных показате тиленсульфон можно примен туре значительно более нн,Предмет изобретения Составитель М. Бабмиидра Техред Е. Борисова Корректор О. Тюрина Редактор 3. Горбунова Заказ 1658/518 Изд.823 Тираж 506...

Номер патента: 427915

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Гайле, Грищенко, Котов, Проскур, Пульцин, Рогозкин, Семенов, Феофилов, Якушккг

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, извлечения, углеводородов

...растворители обладают высокой экстрагирующей способностью по отношению к бензолу, ксилолу и высшим ароматическим углеводородам, а также высокой селективностью, в большинстве случаев обеспечивающей получение высококонцентрированного экстракта без применения вспомогательных веществ. Однако при необходимости селективность указанных соединений может быть повышена до любой желаемой степени введением полярных веществ - моноэтиленгликоля (МЭГ), воды и т. д,Благодаря высокой экстрагирующей способности предлагаемые экстрагенты можно использовать в качестве добавок для повышения эффективности растворителей, обладающих более низкой экстрагирующей способностью, таких как диэтиленгликоль, сульфолан и т. д,Пример 1. В аппарат с мешалкой загружают 10...

Номер патента: 427929

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Изобретени, Парфенов, Юркевич

МПК: C07C 313/08

Метки: ароматических, кислот, сульфеновых, хлорангидридов

...температ 18 - 20 до ьку сульфенилхлориды чувствнлаге и нагреву, хлоролиз предпоч З 0 П р и м е р 1. 0-цитрофенилсульфеццлхлорнд. В круглой колбе с обратным холодильником смешцвгцот 10 г (0,0325 люль) О,О-дцнитродифенилдцсульфцда н 4,38 г (0,0325 лголь) сульфурилхлорцда, дооавляют 0,1 г (0,000382 люль) трифецилфосфица ц кипятят в четь 1 реххлористом углероде прн постоянном токе азота а течение 3 час. Отгоняют растворитель в вакууме водоструйного насоса ц сухой остаток экстрагцруют кцнягцям абсолютным гексаном, нз которого нри охлаждении выпадают итлы о-нитрофецилсульфеццлхлорцда, Выход 11,63 г (94,5%). Т. Пл. 75 С,П р и ме р 2. 0-нитрофеннлсульфенцлхлорид. В круглодонной колбе с обратным холодильциком смешивагот 1 О г (32,5 люль) 0,0 -...

Номер патента: 430094

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Ботвинник, Васильева, Гефтер, Гитина, Зайцева, Исаева, Праведников, Телешов, Чернихов, Шмагина

МПК: C07C 253/22, C07C 255/57

Метки: ароматических, дициандикарбоновых, кислот

...постоянного веса. Получают 26 г (39,4% от 2,5-дициантетрафталевой кис Найдено, %: Х 12,6. С 1 оН 40 М 2 30, Вычислено, %: Х 12,9.430094 20 Предмет изобретения Составитель Е, Дембовская Техред Л. Акимова Корректор Т. Хворова Редактор Т. Никольская Заказ 2860/12 Изд. Мз 1716 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская йаб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Кислотное число пиромеллитовой кислоты, полученной из 2,5-дициантерефталевой кислоты, 882 (по тоерии 884).ИК-спектры подтверждают наличие полос поглощения, характерных для - СИ и - СООН-групп.Пример 2. К смеси 135 мл воды и 330 мл 25%-ного водного аммиака при - 15 С добавляют 150 г раствора...

Номер патента: 431151

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Авдей, Грищенко, Рогозкин, Счвлл, Тимофеев, Фшд

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...4, а углеводородную фазу выводят.П р и м ер 1. Катализат риформинга фракции 105- 140 С, содержащий (вес. /О): 0,5 бензола, 5,1 толуола, 28,3 ксилолов, 11,6 ахроматических углеводородов С 9 - С,о и 54,5 неароматических углеводородов, подают в противоточную экстракционную колонну 1 при 50 С.В качестве растворителя используют смесь 70 у-бутиролактона и 30/о этиленгликоля. Весовое соотношение между растворителем и сырьем 4: 1.Экстракт с низа колонны 1 ректифицируют в колонне 2 и верхний погон, состоящий из 34,4% ароматических и 65,6/о неароматических углеводородов, подают в нижнюю часть колонны 1. Растворитель с низа колонны 2, содержащий практически чистые ароматические углеводороды, регенерируют в вакуммной колонне 3 и после...

Номер патента: 432116

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Гайле, Ленинградский, Парижева, Проскур

МПК: C07C 15/00, C07C 15/24, C07C 7/10 ...

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...сравнения, с езультаты опытов я метплнафталпметцлсукцпнатом, урфуролом. м 3 о й 63(С 11 )-СИ и о " экстракт 89,6 6 э,4 0,86 74,8 1,7 1,0168,6 0,83 Диметилмалонат Диметилсукцинат Фурфурол где КК,диметилмалонмалонат предко,сть с т, кипДиметилсукца,в 1,1202, и, - СНа, С,Нв; и=ат, диметилсукставляет собой п. 181 С, д 1,12чат имеет т,1,4198. 0 - 3, нап инат. Ди розрачную 2, л 1,1 д кпп. 19 16,6 17,0 15,9 имер етпл 44; ы52 С; 2 Прив вают, чт нафтали малоната чем с ф талиндв чнтельнд еденныео коэффинов кактакрфуролов экстравыше, ч в таолпце циент рас при исполднмети.м. Концен кте дчя и ем для фр данные ределення зованпи д сукцпната трацня ме тилмалон фурола ппоказыметилпметил.выше, тнлнафата знарн сравОчистка растворителей птификацией на...

Номер патента: 432124

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Алитовска, Дрюкова, Евсюхина, Изобретени, Никифоров, Шумилова, Щельцына

МПК: C07C 51/347, C07C 63/14, C07C 63/38 ...

Метки: ароматических, дикарбоновыхкислот

...воды на органический растворитель дает возможность совместить три крупные стадии - очистку бензойной кислоты, получение бензоата калия и упаривание водного раствора - в одну стадию,Пример 1. В реактор барботажного типа загружают 351,7 г толуола, 1,4 г стеарата кобальта, 0,05 г бромистого натрия. Окисление 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 осуществляют при давлении 10 атм и температуре 180 С в течение 4 час. Расход воздуха составляет 180 кг/час. После разделения продуктов реакции получено 249,75 г непрореагировавшего толуола и 127,5 г бензойной кислоты, содержащей ( ): основного вещества 98,7, бензальдегида 0,6, дифенила 0,2, эфиров 0,1.Бензойную кислоту растворяют в 238 мл 96/,-ного этилового спирта при 50 С, Раствор бензойной...

Номер патента: 432125

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бур, Всесоюзный, Вулах, Гитис, Кулаков, Проектный, Радько, Тудоровска

МПК: C07C 201/12, C07C 205/57, C07C 51/60 ...

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...ниями. Никаких других побочных продуктовв данном процессе не образуется.П р и м е р 1. Получение хлорангидрида терефталевой кислоты.К 67 г (0,44 г моль) хлорокиси фосфора, 20 нагретой до температуры 80 С, постепеннодобавляют при перемешивании 20 г (0,083 г моль) терефталата калия. Смесь нагревают до кипения (104 - 106 С) и выдерживают при этой температуре 3 час. Далее реакционную 25 массу охлаждают до 80 С и фильтруют настеклянном фильтре. Осадок на фильтре промывают 20 мл горячей (60 - 70 С) хлорокиси фосфора. Фильтраты объединяют и разгоняют, При атмосферном давлении и температу- ЗО ре 104 - 105 С отбирают фракцию хлорокиси432125 10 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Акимова Корректор М. Лейзерман Редактор Е....

Номер патента: 432710

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Гаарманн, Иностранна, Иностранцы, Курт, Рекмер, Рудольф

МПК: C07C 35/12

Метки: ароматических, изоментола12, изомеров, кислоти, ментола, неоментолаи, разделения, рацематной, смесисложных, эфиров

...5 кг Г 1- ц 1-ментилоецзоата. Отбор суспецзиц кристаллов цз котлов 10 и 11 для,кристаллцзац 1 мэжт быть проведен также непрерьгзно, напрцмер, при пэмоши насоса,для пасты. Омылением с 1- ц 1-ментилэфцра могут быть получены оптически чистые (1- и 1-мснтол,П р и мер 3. В двух смесцтельных сосудах расплавляОт посредством нагревания до температуры 30 С по 100 ка д, 1-мечтилбензэата и затем охлаждают до 25 С. В расплав вмешивают по 5 кг кристаллов д- цли 1-мецтцлбензоата, после размешиванця в течение 1 час эти кристаллы отделяют от расплава при помощи центрифугирования и промывают холодным бензином. Таким образом получают приблизительно 6,5 кг кристаллэз д- ил: 1- ментилбетЗоата, из которых омылением получают оптически чистый (1- или...

Номер патента: 437270

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бауер, Штейер

МПК: C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...воды, затем отгоняют растворитель и циклогексаном или петролейным эфиром осаждают дополнительное количество 4-гидрокси-метоксибензальдегида. Получают 7,2 г 4-окси-З-метоксибензальдегида, выход 95/, от теоретического, т. пл. 79 - 80 С,Пример 2. 10 г 4-окси-метоксифенилгликолевой кислоты растворяют в 100 г воды и при 100 С в течение 30 мин добавляют 86 г водного 20/о-ного раствора СпС 1, причем начинается умеренное выделение СОь которое прекращается по истечении 2 час при 100 С. Реакция обменного разложения протекает при значении рН 1,8 - 0,8. Кислый окислительный раствор перерабатывают, как описано в примере 1. Получают 6,8 г 4-окси-метоксибенза 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 льдегида, выход 89% от теоретического, т. пл. 78...