C07C 7/18 — C07C 7/18
Способ обесцвечивания стирола
Номер патента: 437268
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Макклеод, Ньюсом, Руланд
МПК: C07C 7/18
Метки: обесцвечивания, стирола
...облучения стирола круглосуточно, не считаясь с наличием нормального дневного или солнечного света. Кроме того, поскольку искусственный свет возможно направлять на сравнительно небольшие участки, описанным способом можно обрабатывать сравнительно небольшие количества мономера, облучая их непрерывно или полунепрерывно, так что отпадает необходимость большого числа источников искусственного света.Размеры и сила источника света могут быть выбраны соответственно количеству подлежащего облучению мономера. Устранение окраски стирола, образовавшейся во время хранения, происходит сравнительно быстро в тех слоях стирола, через которые падающий свет проходит насквозь.Стирол подвергают облучению ртутной лампой (250 вт). Лампа имеет...
Способ предотвращения полимеризации диолефиновых углеводородов
Номер патента: 447878
Опубликовано: 25.10.1974
Авторы: Ессен, Филиппциг, Хебель, Храдетцки, Штайнбрехер
МПК: C07C 7/18
Метки: диолефиновых, полимеризации, предотвращения, углеводородов
...при использовании смешанного ингибитора бутадиен - диметилформамид с добавкой смеси К-метил-п-аминофенолсульфата с 3,4,5-тригидроксибензойной кислотой (1:1); на фиг. 2 для сравнения приведены результаты, полученные в опытах без М-Метил-и-аминофенол в виде сульфата (метол) 1,4-Дигидроксибензол (гидрохинон) Смесь метола и гидрохинона (1:1) При мер 3. В качестве растворителя применяют диметилацетамид, в качестве диолефина - бутадиен,3. Концентрация ингибитора 0,1 вес. %, Температура в дилатометрс 90 С. Результаты приведены в табл. 3.П р и м е р 4. В качестве растворителя употребляют диметилформамид, в качестве диолефина - бутадиен,3. Концентрация ингибитора 0,1 вес. % . Температура в дилатометре 90 С. Результаты приведены в табл. 4. но,...
Способ ингибирования термополимеризации диеновых углеводородов
Номер патента: 458537
Опубликовано: 30.01.1975
Авторы: Вернов, Кичигин, Лемаев, Маршева, Пахомова
МПК: C07C 7/18
Метки: диеновых, ингибирования, термополимеризации, углеводородов
...использовать смесь эфиров фосфористой кислоты и нитрита натрия.Максимальный ингибирующий эффект мож но достигнуть при использовании эфиров фосфористой кислоты и нитрита натрия при мольном соотношении 1: 3.П р и м е р 1. Испытания проводят в стеклянных запаянных ампулах, которые перед 20 загрузкой продувают обескислороженным азотом (опыт 1, 2) или воздухом (опыт 3). Испытания проводят на системах: изопрендиметилформамид-три+нафтилфосфит и нитрит натрия (опыт 1), изопрен-диметилформ Результаты испытаний пр П р и м е р 2. Опыт прово стружек из стали.Результаты испытаний пр Из данных, приведенных что в среде технического в присутствии стружек из всего образуется термопо ствии смеси три-р-нафтилф натрия, взятых в мольном Ингибирующий...
Способ предотвращения осаждения высокомолекулярных соединений
Номер патента: 490280
Опубликовано: 30.10.1975
Авторы: Герхард, Пауль, Ханс-Мартин
МПК: C07C 7/18
Метки: высокомолекулярных, осаждения, предотвращения, соединений
...составляет 1 вес. ррш - 10 вес. фо, предпочтительно 1 вес. рргп ,0,1 вес. %, в частности 10 в 1 вес, рргпМожно употреблять большие концентрации по это неэффективно.Для поддержания необходимой концентрации нн в сслективных растворителях 36 можно употреблять такие Х-замещенныеХ-нитрозогидроксиламины или соли последних, которые имеют в используемых растворителях только сравнительно низкую растворимость, соответствующую примерно желаемой 40 концентрации ингибитора. Если помещать известное количество ингибптора с ограниченной растворимостью, например в фильтровальной корзинке в качестве резервуара в системе циркуляции селективного растворителя дан ного способа разделения, то можно поддерживать желаемую концентрацию па постоянном урогне...
Способ стабилизации ароматических и парафиновых углеводородов
Номер патента: 530875
Опубликовано: 05.10.1976
МПК: C07C 7/18
Метки: ароматических, парафиновых, стабилизации, углеводородов
...стабилизатора использацетонат или стеарат никеляМолом, взятые в количестве. 0,0от исходного углеводорода.Предлагаемые стабилизаторы более,фективныменее летучи и легко отделяот углеводородов простой дистилляцией имер 2,вают н-декацетилацетони проводятторможения10 мольТ 2,5 час,моль/л ацеожечия Т Изобретение относится лизации углеводородов про,ной деструкции. Известен способ стаби еских и парафиновых угл лительной деструкции путесодержащего стабилизатора Однако укаэанные стабение эффектив 1- ем, что в кауют ацетилв смеси с фе-6-0 2 вес,:ку эалимоль/л афенола,5 период1 ртвии 3кения10-эд торм В окислительную ячей 1н, содержащий 3 10"эата никеля и 3 10 моль/локисление при 140 С,оТ 13 5 час, В присущ/л фенола период тормоВ присутствии...
Способ предотвращения термополимери зации винильных производных гетероци клических и ароматических соединений
Номер патента: 570582
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Алексеева, Канаян, Румянцев, Шадрин
МПК: C07C 7/18
Метки: ароматических, винильных, гетероци, зации, клических, предотвращения, производных, соединений, термополимери
...с концентрацией 90%. Включают вакуум и обогрев куба. Через капилляр в кубовую жидкость подается ингибитор - газообразная закись азота со скоростью 6,8 - 10 мл/час или 0,015 в ,024 г на 100 г 2-метил-винилпиридина в течение всего времени разгонки. Температура в кубе 90 - 95 С, вакуум 14 мм рт. ст. По окончании разгонки определяется наличие полимера в дистилляте и кубе.Пример 2. Аналогично примеру 1, с подачей закиси азота 9,0 - 14 мл/час или 0,02 - 0,03 г на 100 г 2-метил-винплпиридина.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, только вместо закиси азота в кубовую жидкость загрукается серный ингибитор (с содержаниемИнги битор Закись азота 0,015 Отсутствует То же92 0,45 74 Закись азота Закись азота Закись азота 0,0240,020,032,5...
Способ предотвращения термополимеризации 2-метил 5винилпиридина в процессе его выделения и очистки ректификацией
Номер патента: 574429
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Вальдман, Малышева, Попов, Хардин
МПК: C07C 7/18
Метки: 2-метил-2, 5винилпиридина, выделения, предотвращения, процессе, ректификацией, термополимеризации
...происходит в случае применения в качестве ингибитора серы. В ее присутствии образующийся термополимер 2-метил-винилпиридина характеризуется высоким молекулярным весом и ограниченной ,растворимостью в мономере.Сравнительный анализ молекулярных весов полимеров 2-метил-винилпиридина, полученных при термостатированпи мономера в присутствии серы и п-хинондиоксима, показывает большие преимущества,последнего,Пр им ер 1, В стеклянную ампулу емкостью 30 мл загружают 19,02 г (20 мл) 2- метил-винилпиридина и 0,19 г и-хинондиоксима (1 Ъ от веса мономера). Ампулу продувают азотом, запаивают и помещают в термостат, где выдерживают при 100 С 24 ч. Образовавшийся при термостатировании полимер высаживают смесью изооктана с хлороформом (5:1) в...
Способ ингибирования полимеризации винилароматических углеводородов
Номер патента: 706020
Опубликовано: 25.12.1979
Автор: Джеймс
МПК: C07C 7/18
Метки: винилароматических, ингибирования, полимеризации, углеводородов
...обеспечиваетвозможность йРименения более высокиьтемператур дистилляции при повышенных давлениях. Таким образом,скорость45 дистилляции может быть увеличенабеэ увеличения объема полимеризации,который определяется как приемлемыйв существующих дистилляционных про- цессах.5(1 При использовании предлагаемогоспособа материалы, которые аккумулируются в ходе процесса дистилляции, могут извлекаться и использоваться в качестве топлива или для55 переработки.По выходе продукта дистилляции,получаемого по предлагаемому способу, большой процент чистого легкополимеризуемого винилароматическогосоединения получается в неполимеризованном виде, а"-йспольэованный гингибитор не ухудшает свойств полученного мономера,П р и м е р 1, Пригстовляют триреакционных...
Способ предотвращения термополимеризации диеновых углеводородов
Номер патента: 721384
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Мишина, Павлов, Фильмакова
МПК: C07C 7/18
Метки: диеновых, предотвращения, термополимеризации, углеводородов
...дифенилолпропана позволяет снизить образование димерана 10-12, причем выход целевогопродукта в предлагаемом способе 2 Овозрастает на 26 вес.%.Испытания ингибитора проводятв закрытых металлических ампулах,объемом 50 смИнгибирующую активность используемых соединений определяют по количеству образующегося твердого полимера и жидких низкомолекулярных продуктов - димеров при нагревании, дивинила в условиях, близких к режиму гаэоразделения углеводородных смесей пиролиза, а именно при 80-120" С и давлении 15-20 атм.П р и м е р 1. Дивинил загружают в ампулу в жидком состоянии при температуре от -20 до -30 С и добавляют иигибитор. Собранную и проверенную на герметичность ампулу помещают в термостат.Испытания проводят при 80-120 С, давлении...
Способ предотвращения термической полимеризации стирола
Номер патента: 724489
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Вальдман, Днепровский, Острожная, Хардин
МПК: C07C 7/18
Метки: полимеризации, предотвращения, стирола, термической
...мономер, составляет 20 27,.3 масс.% при средней молекулярной массе образовавшегося полимера 163700П р им е р 2, Термическую о 25 лимеризацию стирола осуществляютаналогично примеру 1, При этом в. стеклянную ампулу загружают 30 млстирола-ректификата и 0,0815 г(О,ЗЪ по отношению к весу стирола)30 4-нитроантрахинона. Количество образовавшегося полимера и его моле,кулярная масса составляют 10,9,и 40500 соответственно,В аналогичных условиях проводят35 гермополимеризацию стирола н присутствии различных концентраций гидрохинона и 4-нитроантрахинона,Результаты опытов сведены нтабл, 1,ия используемого ингибитора, масс,%Заказ 790/5 Тираж 495 ПодписноеБНИИПИ ГосУдарственного комитета СССРпо делам изобретений:и открытий113035, Москва, Ж,...
Способ предотвращения термополимеризации стирола
Номер патента: 727605
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Вальдман, Глушкова, Острожная, Смирнов, Хардин
МПК: C07C 7/18
Метки: предотвращения, стирола, термополимеризации
...Манниха) . Их получают 10.аминоалкилированием 2 6-ди-третР-бутилфенола формальдегидом и метиламином или циклогексиламином в среде изопропилового спирта по следующей схеме 0,0136 г (0,05 от веса мономера)гидрохинона, ФАи Феноласоответственно, Ампулы эапаивают ипомещают э силиконовую баню, гдевыдерживают при 110 С в течение15 ч, После темперирования полимериз каждой ампулы осаждается метило-,вым спиртом и центрифугируется(и = 2500 об/мин) в течение 20 мин,После декантации жидкости из полимера удаляются остатки растворителя вакуумированием до постоянноговеса, Количество полимера на загруженный мономер в присутствии гидрохинона составляет 52,5 мас, присредней молекулярной массе образовавшегося полимера 279900, В случаеФАи Фенола - 86...
Способ стабилизации алкилароматических и олефиновых углеводородов
Номер патента: 732228
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Карпухина, Майзус, Мескина, Эмануэль
МПК: C07C 7/18
Метки: алкилароматических, олефиновых, стабилизации, углеводородов
...Затем определяют период торможения процесса окисления, который составляет более 70 ч ддя зтидбензоаа и более 35 ч для нонена. При этом стабилизируемые гродукты остаются практически неокра ленными. Содержание смесевого стабипизатора в исходном углеводороде 0002-0,003 вес. % (см,примеры 1-3). для определения оптимального содержания каждого из компонентов в смесипроведены эксперименты, в которыхисследуется зависимость тормозящегодействия смеси стабилизаторов от соста-ва смеси при одинаковом общем содержании смесевого стабилизатора в угдево-"дороде, Состав смеси оптимальный примаксимальном значении, Опыты проведеП р и м е р 1. В окисдитедьную ячейку, содержащую 24 мд этидбензола, добавляют 0,5 мд раствора Св этилбензопе с концентрацией 3,75...
Способ разделения смесей олефи-новых углеводородов c
Номер патента: 810656
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Аронович, Ирхин, Махнин, Пономаренко, Фролов
МПК: C07C 7/18
Метки: олефи-новых, разделения, смесей, углеводородов
...взятого в количестве 0,2 - 0,4 мас. % по отношению к растворителю.Применение ингибиторов предотвращает термополимеризацпю в случае применение концентрированной муравьиной кислоты свыше 90 мас. %, не снижая насыщаемости и относительного коэффициента распределения,810656 Далее реакционную смесь отстаивают инижний кислотный слой сливают в куб лабораторной ректификационной колонки эффективностью 15 т.т. При этом в куб до бавляют еще одну порцию фентиазина(0,2% мас, % на муравьиную кислоту).После проведения на колонке десорбциитретичных амиленов выход димерной фракции составил 1,2% на третичные амилены, 10 Примеры с другими концентрациями ингибитора и кислоты, с другими ингибиторами, а также без ингибиторов приведены в...