Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 979308

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции

...до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение. экстракта и рафината. из экстрактной и рафинатной Фаз соотвесттвенно осуществляют общеизвестными методами.Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.В таблице приведены результаты экстрации ароматических углеводородных смесей растворителем МЦЭГ + ТГФС (примеры 1-5),Для сопоставления свойств предлагаемого и известных растворителей приведены данные по экстракции одного и того же сырья смесями предлагаемого растворителя (примеры 1-5) и известных: смесью сульфолана с М-метилкапролактамом (пример 7), смесью цианэтилированного тетрагидрофурфурилового спирта с сульфоланом (пример 8) и смесью...

Номер патента: 988766

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бурылов, Гиенко, Дрожженников, Зубков, Канакова, Круглова, Липкинд, Макарьев, Слепнева, Смолькина

МПК: B01J 20/16, C01B 39/02

Метки: адсорбента, ароматических, выделения, п-ксилола, смеси, углеводородов

...адсорбент ссодержанием Ба О больше 2 вес,Ф, чтоотрицательно сказывается на селективности и термостабильности цеолита.Осуществление способа.при условиях выше высших пределов параметровприводит к разрушению кристаллической структуры, цеолита, что также ведет к снижению его эксплуатационныхкачеств.Способ осуществляется следующимобразом.Порошкообразный цеолит типа фожазита (НаХ или Вау) формуют со связующей добавкой (каолинитовой или бентоиитовой глиной, кремнеземом, глиноземом, цементом), сформованный;цеолит сушат и прокаливают. (Возможна,но не обязательна последующая обработка цеолита раствором гидроксиданатрия) . Затем в две стадии проводятобработку раствором соли бария, Напервой стадии обработку проводят встатических условиях при...

Номер патента: 988800

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Долидзе, Егоричева, Лиакумович, Мичуров, Попов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилпроизводных, ароматических, углеводородов

...0,25 мм, 15 мл осушенного сульфолана и 35 мл (30,8 г). бензола.Через суспензию барботируют пропилеи соскоростью 12 г/ч под давлением 4 ат, в те, чение 1 ч,. Мольное соотношение бензол:пропилеи в жидкости устанавливается 20:1. Время контакта пропилена с бензолом в среднем около 2,2 с, Реактор охлаждают докомнатной температуры, Собирают верхний утлеводородный слой, Растворенный в сульфолане бензол и продукты его алкилированияэкстрагируют 25 мл гексана, Экстракт объединяют с верхним слоем. В реактор снова заливают 35 мл бензола и проводят алкилирование, как указано выше. Эти операции повторяют еще 68 раз, Объединенную смесь продуктов и экстрактов подвергают разгонке. Кромегексана и сульфолана получают 1401 г непрореагировавшего бензола;...

Номер патента: 992524

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Джаши, Ерж, Ливен, Неделькин, Сергеев, Юнников

МПК: C08G 75/14

Метки: ароматических, качестве, олигохинонсульфиды, отвердителя, полимеров

...для окисления промежу.точно образующейся гидрохиноидной структуры в бензохиноидную и связывания таким образом водорода.Полученные олигохинонсульфидыЗО представляют собой порошки ярко-оран- жевого цвета, растворимые при нагревании в высококипящих полярных органических растворителях, размягчающиеся при 240-330 фС. Молекулярные массы 35 олигомеров определены методом эбулиоскопии в растворе, в хлороформе после переведения хиноидных групп в ацетатные путем ацилирования олигохи.- нонов уксусным ангидридом в уксусной 40 кислоте и сдставляют 800-1800, что соответствует степени полимеризации 2-4.Приведенная вязкость растворов олигомеров й-метилпирролидоне составляет 0 04-006 дл/гре 45В ИК-спектрах олигомеров имеются полосы поглощения в...

Номер патента: 998453

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Алексеев, Алексеева, Двинин, Мазина, Русаков, Федоров, Шакун

МПК: C07C 7/13

Метки: акопар, ароматических, двухступенчатой, углеводородов

...( 70 об. Н )1500 нл/л сырьяра гидроочистки, мас.: окись молиб- в час.дена 13,0; окись бора 5,0; морденит . П р н м е р 6. Для сравнивання30,0 и окись алзминия остальное; 20 предлагаемого способа очистки ароУсловия гидроочистки: температура Матических углеводородов с известным45 бфС, давление 30 кгс/см, объемная углеводородную фракцию состава, укаскорость подачи сырья 1 ч-"и крат- эанного в примере 1, направляют на.ность циркуляции водородсодержащего :первую ступень гидроочистки в реакторгаза 70 об., .Ц ) 1500 нл/л сырья в 25 проточного типа, загруженный 100 г качас.тализатора, состава, мас. налладийП р и м е р 4, Очистку фракции 0,5; окись калия 1,5 и окись алюминияароматических углеводородов состава, . остальное,указанного в примере...

Номер патента: 1002281

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Алексеев, Беренц, Двинин, Никитин, Русаков, Свинухов, Федоров, Шакун

МПК: C07C 15/02, C07C 4/04, C07C 4/18 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...ректификацню ведут в присутствии ацетона в колонне эффективностью в. 60 теоретических, тарелок. Условия ректификации - отношение ацетон: сырье 1 ф 1, отношение орошение: сырье 2;1, избыточное давление 3 кгс/см , температура верха колонны 100 фС и температура низа колонны 170 С, Днстиллят отмывают и получают 5,5 масс % на исходное сьгрье неароматического концентрата состава, масс: %:Неароматических, С-С 99,65Бензол 0,25Толу ол 0,1С нижней части колонны отбирают ароматический концентрат состава, масс%:Неароматических, С. -С 0,80Тиофен и его производные 0,50Бензол 3,10Толуол 71,0Ароматических, С, 23,0В ТеЧеЭтилбензолАроматических, Се7 100228который направляют в реактор проточного типа, загруженный 100 мл катализатора состава,...

Номер патента: 1002286

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Бурмистров, Зайцев, Лимаренко, Самодригина

МПК: C07C 103/32

Метки: аминов, ароматических, формилирования

...С перемешиванием гидрохлоридаоамина с 103-ным избытком безводного формиата в ограниченно смешивающемся с водой ограническом растворителе, наф пример, в петролейном эфире, в присутствии уксусного ангидрида в количестве 2,2 моля на 1 моль гидрохлорида амина. Время реакции 2 3 часа, выход целевых продуктов 70-873. 15К недостаткам этого процесса следует отнести сложность технологии, обусловленную применением растворителя, который затем необходимо отгонять и регенерировать; необходимостью 20 применения безводного формиата и значительных количеств дефицитного уксусного ангидрида.Целью изобретения является упрощение процесса.25Поставленная цель достигается описываемым способом, в соответствии,с Температура плавления, С ОДОпlп Арил (Аг) Выход, Г...

Номер патента: 1004329

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Багаев, Веснин, Долинская, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстрагент

...Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение15 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают втечение. 30 мин при 30 С. Далее прово-З 5дят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и эксрактной фаз, послечего их разделяют. Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегонкой в присутст вии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляют водяной промывкой(300 мас. воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления (и) промывных вод, равного 451,3333, Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеалитом мар"ки 4 А. Содержание ароматических угле"водородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.Результаты...

Номер патента: 1004364

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Березин, Бурмистров, Кашин, Лимаренко, Педан, Песковский, Самодригина

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 303/44 ...

Метки: ароматических, сульфохлоридов

...последующим отжимом кристаллов нвцентрифуге имеет следующие характеристики.фСульфохлорид (суммаизомеров), % 87,6Вода, % 9,0Кислотность, мг КОН/г . 38,5Температура кристаллизации, С 65,4В химический стакан емкостью 500 мл,20снабженный мешалкой, загружают 50 гэтого сульфохлоридв и 200 мл 0,1%-ноговодного раствора триметилцетиламмонийбромида, нагретого до 70 ОС, и смесьперемешивают, при этом сульфохлорид 25расплавляется, Продолжая перемешивание,смеси дают самопроизвольно охладитьсядо 25 С, образовавшиеся при этом граопулы сульфохлорида отфильтровываютпромывают 100 мл хол иной воды и отжимают на зОцентрифуге в течение 15 мин при3000 об/мин. Получают п-толуолсульфохлорид с содержанием воды 1%, кислотностью 0,022 мг/КОН/г,...

Номер патента: 1011152

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Абдуллаев, Гачаев, Мамедов, Мехтиев, Садыхов, Шукюров

МПК: B01D 11/04

Метки: ароматических, жидкостной, процессом, углеводородов, экстракции

...регенерированного растворителя, .;сдаваемого в линию растворителя, поступающего 45 из отпарной колонны в экстракционную колонну, и расхода растворителя, выводимого из линии растворителя на выходе из отпарной колонны.На чертеже показана блок-схема системы управления, реализующей способ.Способ осуществляется следующим образом.По трубопроводу 1 в экстракцион 55 ную колонну 2 подают сырье, состоящее из ароматических и неароматических углеводородов, а по трубопроводу 3 из куба отпарной колонны ч поступает растворитель, В результате массообмена в межтарельчатом пространствеэкстракционной колонны насыщенныйароматическими углеводородами растворитель по трубопроводу 5 через теплообменник 6 поступает в отпарную колонну, Неароматические...

Номер патента: 1012107

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Даценко, Пахомов

МПК: G01N 21/25

Метки: ароматических, кристаллах, органических, примесей, растворимости

...мин в ледяной воде, эа"тем добавляют 0,2 мп 20-ного раствора нитрита натрия .и встряхиваютсодержимое в течение 1, мин, послечего приливают 0,2 мл 0,1-ного раствора еС-нафтс 1 ла в 1 н. растворе щелочи. Через 10 мин водный слой отделяют и фотометрируют при 495 нм. По,калибровочной кривой рассчитывают содержание примеси в пробе и ее концентрацию.Величина истинной растворимости2-аминодифенила - 0,20+0,01 масА,Навеску 0,1 г предварительыо отмытого твердого раствора втечение30 мин перемешивают при 41 фС с 0 2 л,насыщенного раствора 2-аминодифенилав воде о концентрацией 0,6 г/лотно"аение к пробе 2000:1,Общаярастворимость - 0,28 мас.Ф;межблочная растворимость равна 0,280,20=0,О 8 масА.П р и м е р.3. Определяют величину1 растворимости...

Номер патента: 1022959

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Гейсман, Кириллов, Минскер, Муринов, Нелькенбаум, Никитин, Прокофьев, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Ясман

МПК: C07C 2/08

Метки: алкилирования, ароматических, катализатора, олефинами, олефинов, олигомеризации, остатков, углеводородов, удаления

...1 9,54; С 1 25,09, Я 22,62.По данным элементного анализа осадок соответствует формулеС 2 НА 1 С 122 (СН 9)Д 50.В олигомеризате ионы А 1 и С 1 необнаружены, что свидетельствует о пол.ной очистке реакционной массы от катализатора.Содержание А 1 в олигомерес ММ=1000,определенное комплексономе.трически,составляет ( 0,0013,П р и м е р 2. Опыт проводят в техже условиях, что и в примере 1. Диметилсульфоксид (0,05 г) добавляют вмольном соотношении к СН-А 1 С 1 равном 1:1, В результате С РА 1 С 1 связывают в комплексе СНА 1 С 1(СН) 0нерастворимый в гептане. После отделения от осадка (0,1 г) гептановыйраствор олигомера практически не со"держит катализатор (содержание А 1 впродукте 0,0014).К О, 1 г осадка комплексаСНА 1 С 1(СН)0 добавляют 3 мл...

Номер патента: 1027157

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Ковриженко, Любич, Сумская

МПК: C07C 153/05

Метки: аминов, ароматических, производных, тиоацетильных

...отгоняют на ротационном испаритепе. К остаткудобавпяют 60 мп холодной воды и оставпяют дня кристаппизации на 16 ч в хоподипьном шкафу. Выпавший осацок отфипьтровывают через бумажный фипьтр, йодсушивают сначала на воздухе, а затем в . В путем ИЭВОЦНЫ амино диокса ПРОЦУкОднако Выходы цепевых продуктов поэтому способу составпяют лишь 40 60%,а дпя таких ссединений каке -тиоацетаьнафтапид при увепичении, масштаба загрун зОк резко падает Выход Выдепение процкта проводят выпариианнем раствори теин и перекристаппизацией продукта.3 1027157 4аксикаторе над серной киспотой в ваку- рабатывают дважды кипящим диоксаномуме. порциями по 25 мп, который отфипьтроВыход 16,7 г (83%):от теоретичео- . вывают в ту же склянку, что и основнойкого. Т.пп....

Номер патента: 1038330

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Алексеева, Брагин, Васина, Липович, Лутовинова, Миначев, Нефедов, Преображенский, Сахабутдинов, Эппель

МПК: C07C 5/41

Метки: ароматических, углеводородов

...мольным отношением 50/А 10 равным 71, содержащего 15 50 и активированного нагреванием в воздухе при 500 С в течение 5 ч пропускают сначала насыщенный углеводород - циклогексан при 550 С, затем подаютодиметиловый .эфир. Реакцию проводят в токе гелия (360 мл/ч) при 550 С, давлении 1,2 атм и времени контакта 7 с. Продукты реакции анализируют ГЖХ методом.Конверсия диметилового эфира 110, выход ароматических углеводородов состава С 6-С 8 59,1, алифатических углеводородов С-С 5 40,9 (в расчете на .углеводородную часть).(П р и м е р 4. Через 0,5 г0,7 см) катализатора Н-Форма цеолита с мольным отношением 50/А 10, равным 30, содержащего 20 502 и ак" тивированного нагреванием н воздухе при 500 дС в течение 5 ч пропускают сначала насыщенный...

Номер патента: 1048008

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Головкин, Дмитренко, Рязанцев, Шибанов

МПК: D01F 11/04

Метки: ароматических, волокон, модификации, основе, полиамидов

...высокий уровень остаточных напряжений по сечению волокна,что не позволяет реализовать возможную прочность волокнапри сдвиге, К недостаткамтакжеотносят использование при пропиткеактивного растворителя стирола,обладающего повышенной токсичностью.Целью изобретения является повышение прочности волокон на сдвиг,:1 ель достигается тем, что согласно способу модификации волокон наОснове ароматических полиамидов обработкои органическим соединением иотверждением волокно обрабатываютрасплавом поликапроамида при 25060 С 20-30 мин.При такой обработке происходитдиффузия алифатического полиамидавнутрь волокна и заполнение им межфибриллярного пространства в волокне. Подбор термодинамически совместимых полимеров, а в данномслучае упрочняющий полимер -...

Номер патента: 1049462

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Грушова, Капоровский, Карт, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, моноциклических, неароматическими, смесей, углеводородов

...3 1.Однако при экстракции углеводороднойсмеси, состоящей из 35. мас. % толуолаи 65 мас. % гептана, по известному способу при 30 С и кратности экстрагентаок сырью равной 100% показатель селективности р невысокий и не превышает12,2,Целью изобретения является повышение селективности процесса. 40Поставленная цель достигается тем,что согласно способу выделения моноциклических ароматических углеводородов из 62их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным раство-,рителем, содержащим, мас. %:Й -Метилкапролактам ( И 1 КЛ) 15-40Ди-( р -диан)-этиловый эфир 60-85П р и м е р 1. Оиостадийной экстракоции при 30 С и кратности биэкстрагентак сырью равной 100 мас. % подвергаютуглеводородную смесь, состоящую из35 мас. %...

Номер патента: 1049523

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Власов, Заботин, Карпеев, Левинтер, Семенов, Сулимов

МПК: C10G 61/10

Метки: ароматических, углеводородов

...подключенных реакторов в первый по ходусырья реактор необходимо загрузитькатализатор гидроочистки, а во вто 10495231 О рой - катализатор изомеризации. Вэтом случае целесообразно иэомеризацию осуществлять при более низкихтемпературах 260-300 вС и объемныхскоростях 2,5-3,0 чЦелевым продуктом процесса гидроочистки - изомеризации является гидроочищенный изомериэат, выводимый полинии 9, характеризующийся равновесным составом ароматических углеводородов Сз.Гидроочищенный изомеризат является сырьем процесса каталитическогориформинга. Этот процесс обычно осу.ществляют при следующих условиях:температура в реакторах 460-550 ОС; 15давление в реакторах 1,0-3,5 МПа;объемная скорость 1,5-3,0 ч ; кратность циркуляции водородосодержаще-.го газа...

Номер патента: 1060096

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Антал, Йожеф, Тибор

МПК: B01J 37/04

Метки: алифатических, ароматических, гидрогенизационной, катализатора, переработки, соединений

...полученного предлагаемым способом, возрастает. Так, при идентичных с прототи пом условиях гидрирования ацетофенона активность катализатора составляет 180 мл/мин (вместо 12 мл/мин 15 по прототипу).П р и м е р 1. Палладиевый катализатор на носителе иэ активированного угля.40-ный водный раствор 120 г 20 бензилтриметиламмонийбромида добавляют в 1000 мл дистиллированной воды, 90 г активиронанного угля с размером частиц менее 100 мкм (удельная поверхность 1150 м /г) добавляют н полученный раствор при постоянном перемешивании, Через 0,5 ч перемешивания добавляют водный раствор хлорида палладия и полученную суспенэию перемешинают еще 2 ч. Водный раствор хлорида палладия приготавливают путем растворения 16,69 г хлорида палладия в 20...

Номер патента: 1060605

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Игошев, Красногорская, Соков, Шитов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов

...к гексану при60 С для )Ч " р -.цнанэтил-метнлнмидазолина составляет у= 46,75 50 ф = 0,021), а М -метнлпирролндо. на о - 8 6 ( аког = Ок 116)При сравнении селектнвности Й-р -цнанэтил-метнлимидазолнна сдругими цианпронзводнами видно, что 55 й - ф -цианэтил-метилимидазолин неуступает нм по селективностн. Так,например, селективность О,О-бнс"в (2-цнанэтнл)Этнленгликоля, выраженная через коэффициент активности поотношению ксистеме гексан бензолпри 60 фС соответственно составля"ет 13,4.Предлагаемый способ выделенияароматических углеводородов позволяет осуществить процесс по упрощенной о 5 схеме (с исключением стадчн экстрактивной ректификацни экстракта), которая приведена на Фнг. 1. Сырье( углеводородную Фракцию) подают вниз экстракционного...

Номер патента: 1065392

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ахметова, Варфоломеева, Галлямова, Згадзай, Золотарева, Кирсанов, Кичигин, Сунчалеева, Харитонова, Шестухин

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, непредельных, соединений, тиофена, углеводородов

...активности адсорбента.;Однако при увеличений температуры, вьаяе 2 ОООС начинается снижение эффективности очистки глины вследствиераэрушенэя ее структуры. Проведениепроцесса очистки при температуре ниже 160 С не дает, нужного эффекта поочистке от тиофена. Температура впределах 1 бОС является опти,мальной.П р и и е р. Измельченный образец исхОдной гЛИНы Таганского место",рождения (12-й"или 14-й горизонт) погружают в круглодоииую колбу, содер- З 5жащук) 25-ный раствор серной кислотыСМесь кипятят. в течение б ч при постояином перемешиваиии. Расход раст-вора серной кислоты в пересчете на:)8-иую - 50 г. После этого адсор", ;40бент отделяют от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метнлоранжу. Полученный...

Номер патента: 1065401

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Дьяченко, Ферсюк, Якоби

МПК: C07C 51/42

Метки: ароматических, кислот

...ингибитора, в качестве которого используют бутиловый спирт или циклогексанон, при молярном соотношении ароматической карбонсвой кислоты и ингибитора 1(0,5-1), и процесс проводят при80-90 С, Целевой продукт выделяют й путем кристаллизации и фильтрации.Применение предлагаемого спосо 5ба позволяет вести очистку приатмосферном давлении и низкой температуре.Ароматические кислоты, вступая вреакцию с озоном, подвергаются разрушеиию, Применение ингибиторов по,О эволяет предотвратить процесс деструктивного окисления очищаемогоароматического соединения. Приочистке ароматических кислот озономв присутствии ингибиторов происходит .15 селективное окисление органическихпримесей., Такие примеси, как бензальдегид, о -карбоксибензальдегнд,и-толуиловая...

Номер патента: 297651

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Афиногенова, Баркова, Большакова, Голубкова, Ермолаева, Лебедева

МПК: C08F 222/40

Метки: ароматических, дималеимидов, основе, связующего, термостойкого

...а такженеобходимость применения для отверждения сочетания высоких температур(200-250 ОС), длительного временивыдержки (1-2 ч), последукщей продолжительной (4-6 ч) термообработки при температуре до 300 С.С целью улучшения технологических свойств свяэукщего - повышенияоднородности, улучшения смачивающей способности, повышение адгеэии, снижения теМпературы и увеличения скорости отверждения, предлагается новый способ получения теплостойких связующих на основе ароматических дималеимидов, заключающийся в сополимеризации ароматических дималеимидов (например,орто-пара- и метафенилендималеимидов) с фуриловым спиртом при соотношении компонентов желательно 1:1как в присутствии, так и без,растворителя.Режимы отверждения известного...

Номер патента: 486668

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Буряк, Вулах, Гитис, Иванова, Клевцова, Немлева, Фрейдлин, Чернобровкина

МПК: C07C 51/64

Метки: ароматических, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...до 15-20 фС. Выпавшие кристаллы дихлорангидрида отфильтровывают, промывают свежим тионилхлоридом, отжимают и высушивают.Маточник, полученный после кристаллизации и фильтрации и представляющий собой насыщенный раствордихлорангидрида в тионилхлориде при=15-20 С, направляют в рецикл и вновьоиспользуют для получения дихлорангидрида в качестве среды для проведения синтеза из дикарбоновойкислоты и тионилхлорида, Это обеспечивает наряду с высокой чистотойвысокие выходы дихлорангидрида, которые в ряде случаев близки к количественным. Описанный рецикл можноосуществлять многократноОчищенный таким способом дихлорангидрид терефталевой кислоты даетс 4,4 -диаминодифенилсульфономполиамид с удельной вязкостью 3.П р и м е р 1. Очистка дихлорангидрида...

Номер патента: 1074850

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Байкова, Беньковский, Вахитова, Колосницын, Муринов, Никитин, Хорошева

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...136-142 130 Температураниза, С 140-150 180-200 Введение нефтяных сульфонов существенно изменяет парожидкостноеравновесие в системах ароматическийуглеводород - алкан, Вследствиеспецифического взаимодействия нефтяных сульфонов с ароматическимиуглеводородами, их содержание в жидкой фазе значительно повышается(табл. 1).В соответствии с предлагаемымспособом сырье, содержащее ароматические углеводороды - толуол, ксилолы, этилбензол, подвергают экстрактивной ректификации в присутствии в. качестве экстрагента нефтяных сульфонов со средней молекулярной массой 240-300 при весовом соотношении сырья к сульфонам 1:(1-2,5), Сульфоны подают на 3-4-ю тарелкуректификационной колонки с температурой 60 ОС.Целевые ароматические углеводороды отгоняют от...

Номер патента: 1074851

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции

...- С 1 ч2 гСН - О - С Н - СН - С 1 ч2 2. 2Это прозрачная желтая жидкость, плотностькоторой 1,1098 г/см; и 20-1,4619, мол. масса 251,3.Проведенные предварительные исследованияпоказали, что АНЭГ обладает благоприятнымсочетанием эксплуатационных и экстракционных свойств и его можно использовать каккомпонент растворителя для экстракции ароматических углеводородов,Селективные и растворяющие свойства предлагаемого растворителя для экстракции аро.матических углеводородов определяют по данным одностадийной экстракции.П р и м е р 1. Модельную углеводородную смесь, состоящую из 35 мас,% толуолаи 65 мас,% гептана, подвергают экстракцииселективным растворителем, состоящим из80 мас,% АНЭГ и 20 мас.% ДМФА.Экстракцию ароматических углеводородовиз...

Номер патента: 1085971

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Фиалков, Шеляженко

МПК: A61K 31/11, A61P 9/12, C07C 45/61 ...

Метки: альдегидов, ароматических, бис-(дифторметокси)-производных, моноили

...со склянкой Тищенко для контроля выхода газа,помещают 30,5 г (0,25 г-моль) салицилового альдегида, 175 мл диоксана,175 мл водь 1 и 62 г (1,55 г-моль)едкого натра. При 60-70 С и интенси -вном перемешивании в течение 4 - 5 чпропускают через барботер 20 лфреона(дифторхлорметана ОИС 1 Р ),2После окончания дифторметилированиясмесь охлаждают, осадок минеральныхсолей отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают эфиром (3 разапо 30-40 мл ). Водно-диоксановый фильтрат выливают в 800 мл воды и органический слой извлекают эфиром, Эфирный экстракт соединяют с эфирнойпромывкой от минерального осадка ипромывают 10-ным едким натром, затем водой до нейтральной реакции исушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, продукт перегоняют в вакууме,Выход 38,7 г...

Номер патента: 1088769

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Андрейков, Жилина, Морозкина, Морозова, Павлович

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/42 ...

Метки: ароматических, газов, отходящих, соединений

...3-6 мас.йр в качестве второго слоя - алюмоплатиновый катализатор.Отличие данного способа от известного состоит в том, что в качестве первого слоя используют уха" занный промотированный шлак и количество промотора.Химический состав шлака следующийр о: МпО 8-11; Ч 20 г 13-19; ТО 9-10; А 3203 1-2 т СгО 2-90 802 15-25; СаО 1-3; МяО 0,5-1,5; фосфор 0,05-0,1; ГеО Остальное.Введение промотора способствует повышению каталитической активности ванадиевого шлака в реакциях глубокого окисления многоядерных углеводородов в условиях значительного (2 г/м) содержания сероводорода в очищаемом газе.Механическая прочность катализатора на базе ванадиеного шлака Фракционного состава 3-5 мм составляет 15-18 кг/табл. что в 3-6 раэ более чем...

Номер патента: 1091850

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Джон, Рональд

МПК: C07C 15/02, C07C 7/04, C10G 45/68 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...фракции с точкой ки пения бензина. Предпочтительно использовать продукт Риформинга нафты в присутствии платиновых катализаторов в таких условиях, чтобы С 5 -фракция пРодукта риформинга имела октановое число (по исследовательскому методу) без добавки антидетонационного алкилсвйнца, превышающее 90. Кроме того, подходящее сырье получают также паровым крекингам нафт и легких углеводородов в жестких условиях с образованием олефинов. Жидкие продукты такого термического крекинга в жестких условиях можно частично гидрировать для удаления диолефинов перед фракционированием с целью получения исходного сырья для осуществления предлагаемого способа.Аналогично, обработка в жестких условиях легких олефинов и парафинов в присутствии катализаторов,...

Номер патента: 1097191

Опубликовано: 07.06.1984

Автор: Дональд

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, выделения, ксилола, смесей, углеводородов

...алкиламины представляют собой относительно малоактив- ные ионообменники, но участвующие в слабом ионообмене. Использование соответствующих алкиламииов в виде гидрохлоридов значительно ускоряет протекание ионообмениого процесса.При обработке исходного цеолита водным раствором гидрохлорида соответствующего алкиламина между цеолитом и гидрохлоридом алкиламина происходит действительный ионный обмен КНН НС 1 + КУ -ф ВИН НУ + КС 1Использование такой группы с относительно короткой цепью, как метильная, является наиболее желаемой формой гндрохлорица алкиламина, так какэто обусловлено более полным ионообменом, в котором участвует более легкое соединение, например гидрохлоридметаламина, чем ионообмен, в которомучаствует более тяжелое...

Номер патента: 1097583

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Башун, Грушова, Осмоловская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, моноциклических, растворитель, углеводородов, экстракции

...низкой растворяющей способностью, что требует большой кратности раство. 30 рителя к сырью и высокой температуры проведения процесса (150 С).М -Метилпирролидон является недостаточно селективным растворителем.Крайне низкая емкость дицианэтилового эфира этиленгликоля или его смеси с водой по отношению к моноциклическим ароматическим углеводородам, характеризуемая величиной . коэффициента распределения К ,обуславливает необходимость проводить процесс экстракции при высоких температурах (1500 С) и повышенном расходе растворителя. 45Наиболее близким к предлагаемому растворителю является растворитель для экстракции моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими, содеРжащий 50- 90 мас,7 диметилсульфоксида и 10-50...