Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 645077

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Казакова, Уфимцев

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, ароматических, количественного, спиртов, углеводородах

...1,10 0,51 05 0,5 2,12 1,94 05 2,0 2,0 1,12 1,0 1,08 4,94 3,91 5,0 1,0 4,0 5,0 5,3 4,89 6,86 6,94 5,0 7,0 70 10,0 10.,0 10,1 9,92 10,0 10,4 10,0 9,90 Калибровочный график строят следующим образом. Готовят растворы углеводорода со спиртом или смесью спиртов концентрации, например 0,1; 0,5; 1,0 10% и т. д, и смешивают с известным раствором кислоты или смесью кислоты и ее соли. Перешедшую в спирты кислоту титруют раствором щелочи и строят график в координатах: концентрация кислоты в спирте (моль/л) - концентрация спирта или смеси спиртов (об/о или моль/л), Эта зависимость представляет собой прямую линию, проходящую через начало координат и имеющую наклон, зависящий только от концентрации кислоты в исходном водном растворе. П р и м е р 2. По...

Номер патента: 315413

Опубликовано: 05.03.1979

Автор: Ливен

МПК: C01G 45/12, C07C 63/307, C07C 63/313 ...

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, перманганатного, регенерации, электролита

...и открытий 113035, Иосквар Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 окисления смеси диметилбензойных кислот, имеющих следующий состав, г/л: К этой смеси при температуре около 50 фс добавляют 50 мл 30-ного раствора формиата натрия,К полученному темно-зеленому раствору приливают 200 мп горячего водного раствора,содержащего 155 г хлористого барин и 52 г.едкого натра,после чего выпавший темно-синий осадок манганата бария отсасывают на воронке Бюхнера, Осадок, не промывая, размешивают с нагретым до 60 С раствором, содержащим 180 г едкого натра и 180 г кристаллической соды, в 800 ррл воды до образования однородной суспензии. Полученную сус- фб пензию помещают в злектролизер с плоскими анодами из...

Номер патента: 652173

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Важнина, Гальперн, Лукьянец, Талисманова

МПК: C07C 120/00

Метки: аминопроизводных, ароматических, динитрилов, производства

...3,5 ч,выделяют, как описано в примере 1, 304-морфолинофталодинитрил с тпл.174,5175,5 Свыход 0,20 г (40),Найдено, : С 67,42; 67,50; Н 5,60;5,40;, Н 19,61, 19,79.Сг Н, ИзО. 35Вычислено,%: С 67,61; Н 5,20;И 19,71,Наряду с продуктом замещения наблюдается образование примеси безметального фталоцианина, идентифицированного по электронному спектру.П р и м е р 3. Из 0,5 г 4-бромфталодинитрила, 1 мл пиперидина и1,6 г поташа в 5 мл ДМФА получают,как описано в примере 1, 0,3 г (59)4-пиперидинофталодинитрила с т.пл. 4)133,5-134,5 ОС (из спирта) .Найдено,: С 73,68; 73,43; Н 6)2816)22 р Н 20)12) 20,01.1 Ь 1 З ЗВычислено, : С 73)92; Н 6,21; 501) 19,90.П р и м е р 4,Смесь 0,3 г (0)001 мо"ля) б-бром,3-дицианнафталина, 1 г(О,012 моля) солянокислого...

Номер патента: 655702

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/32

Метки: алкиловых, ароматических, кислот, фосфиновых, фосфоновых, эфиров

...фосфитов или фосфонитов воздухом, кислородом или другими окислнтелями 121,Но этот способ не нашел широкого применения иза маподоступности исходных соединений, а также вследствие трудностей,связанных с выбором соответствующих Ькислнтелей.К недостаткам способа также относятся образование побочных продуктов и трудность отделения их от цепевых соединений.Цепью изобретения является упрощение процесса. Поставленная цель достигается тем, что полные апкиловые эфиры фосфористой ипи фосфонистой кислоты подвергают эпектролитическому,окислению на зью новому способу полу ров ароматических ых кислот обшей ф ения апосфи новых мупы 5честве сс 1. новых кисло диапи га 20 вии гЯО Ягде й - алкин;К - апкоксип ипи фенил;К - фенин,которые находят применение в...

Номер патента: 656978

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Крутикова, Старкова, Шайхутдинова

МПК: C02F 1/66

Метки: ароматических, вод, кислот, поликарбоновых, сточных

...водой, нагре- . вают до 90-95 оС, добавляют соляную кислоту до полного растворения с последующимвыделением поликарбоновых кислот и извести. Известь ис656978 формула изобретения Составитель В, ПоповТехред И,Петко Редактор Н. Потапова Корректор В. Куприянов Заказ 1718/23 Тираж 1034 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 пользуют при приготовлении растворадля стадии нейтрализации .П р и м е р 1 , Сточные воды,содержащие 1,1-1,5 поликарбоновыхкислот дифенилоксида, 2,9 солянойкислоты, 1,3 уксусной кислоты и6.2 минеральных солей, обрабатываютпри 50 С 10-ным раствором извести1 известковое молоко) до рН...

Номер патента: 658144

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Виноградова, Гильман, Коршак, Тур

МПК: C08G 81/00

Метки: ароматических, гребнеобразные, обладающие, полиорганофосфазенов, полиэфиров, простых, самозатухающими, свойствами, сополимеры

...с мол, мас. 9000 (В " 23) в 65 мл тетрагидрофурана, содержащего 2,7 мл триэтиламина. Реакционную массу перемешивают 2 ч при 60 С и добавляют к ией раствор 8,05 г 2,2,2.трифторэтилата натрия в 32,3 мл тетра-.гидрофурана Синтез продолжают в течение б ч при 60 С. Вьщеление и обработка сополимерааналогичны примеру 1.Выход сополимера 12,9 г (92% от теоретического); Ц = 0,31 дл/г; содержание С 1 -следы.П р и м е р 5. Синтез ГСП - 5.В реакционную колбу, оборудованную аналогично примеру 1, загружают раствор 3,83 г полихлорфосфазена (цпР=3,2 дл/г) в 186 мятетрагидрофурана, нагревают в токе инертногогаза до 60 С и добавляют раствор 4,25 г ароматического простого полиэфира на основе2,2.бис- (4-оксифенил) пропана и 4,4.дихлордифенилсульфона с мол....

Номер патента: 659562

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко

МПК: C07C 87/48

Метки: ароматических, диаминов

...Водный раствор нейтрализуют раствором ХаОН до сильнощелочной реакции.Экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку сушат над Ма 804. Остаток после упаривация эфира перегоняют в вакууме.20 Описываемый способ получения ароматических диаминов позволяет получить целевой продукт технологически более просто, из легко получаемых исходных продуктов, црц нормальном давлении.25 Способ получения ароматических диаминов общей формулы 130 35где К - метил, этил, пентаметилец=СНз, отличающийся тем, что, сцелью упрощения процесса, соединение40 формулы 11 45 где К цмсст указанные значения, подвергают взаимодействию с соединением50 формулы НХ (К) 2,где К имеет указанные значения, в средеорганического растворителя.Источники информации,принятые во внимание при...

Номер патента: 667233

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бабин, Басов, Лобанов, Лозовой, Никоненко, Сиянко, Шутько

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, ароматических, галоидалкилами, катализатора, олефинами, приготовления, углеводородов

...атакже абгазный хлористый водород,например, производства хлорбензола.3 бб 7233 4Каталитические комплексы с исполь-ыий слой, образующийся в результате =зовайИем-алюминиевых сплавов полу- растворения сплава и образования =чанЫ-путем растворения сплавов алюми- жидкого комплекса, представляетния хлористым водородом в среде аро- собой готовый к использованию каталиматических углеводородов. затор.Свойства, активность и селективП р и м е р. 10 г сплава АМО 5 ность катализаторов, полученных на ,(А 8 79, Яп 20, Сц 1) помещают в основе отходов различных производств,реактор, снабженный барботером, до- изучены в проЦессе алкилированиябавляют 50 мл сухого этилбензола и ароматическйх углеводородов олечереэ барботер пропускают ток хло- финами и...

Номер патента: 388547

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Мейровиц, Нейланд, Полмане, Тилика

МПК: C07C 149/40

Метки: ароматических, кислот, сульфидов, тетракарбоновых

...гадогенпроизводным в присутствии метадлической меди в среде амидного растворителя,например диметидформамида, с посдедуюшим выделением целевого продукта известным способом; нипдисупьфида растворяют в 120 мд диметпдформампда, прибавляют 1,5 г(0,01 г-моль) и-диодбензода и кипятятреакццищую смесь в течение 4 ч. Реак-.5 ционную массу разбавдяют водой, отдепяют выпавший иодид меди и фидьтратупаривают и вакууме. Остаток растворяютв 5%-ном растворе карбоната капни, отфипьтровывают примеси и фидьтрат подо киспятот соляной кислотой. Выход тт -диев (3;4-дикарбоксифенидтио)бензода послекристадлизацтти из воды составпяет 50%.оБесцветные кристаллы с т.пп. 179-180 С(дпгидрат). П р и м е р 2, 3,4,3,4-Тетракарбсновая кислота дифенидсудьфида....

Номер патента: 670886

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Глебова, Кириченко, Куликова, Пашкевич, Постовский

МПК: G01N 31/08

Метки: аминов, ароматических, воде, количественного

...Н, мм Н, мм 0,95 19,5 29,5 35 0,85 1,10 36 1,90 60 2,20 1,70303,35 3,75 68 108 4,45 97 Таблица 1 ззжооЭ ЕЯазВ до жаз, жЖжй 40 Соединение ожхй 2,950,12 3,280,21 3,280,20 3,280,11 3,67 0,12 1,89 0,05 0,93 0,06 4,510,19 4,40 0,20 5,07 0,22 0 - 34 0 - 34 0 - 49 0 - 49 2 - 05 3,02 3,35 3,35 3,35 3,75 1,87 0,93 4,46 4,33 5,17 Анилин о-Толуидинм-Толуидини-Толуидини-Хлоранилин 2 - 53 5 - 24 8 - 07 и-Броманилин 3,4-Дихлоранилин 3-Хлор-броманилин Составитель С, Хованская Техред Н. Строганова Корректор Д, Брахнина Редактор Г. Прусова Подписное Тираж 1090 Изд.475 Заказ 685/3 Типография, пр, Сапунова, 2 водного сульфата натрия, засыпанного в колонку со стеклянным фильтром, отбирают пипеткой 0,5 мл фильтрата в коническую пробирку объемом 10 мл и...

Номер патента: 674666

Опубликовано: 15.07.1979

Автор: Дональд

МПК: C07C 7/12

Метки: ароматических, выделения, пара-ксилола, смеси, углеводородов

...и по соотношению пиков метчика и соответствующих компонентов производят расчет. Индекс емкости по пара-изомеру по сравнению с другими изомерами и скорость десорбции пара-иэомера десорбентом можно вывести иэ результатов хроматографического анализа с метчикам. Индекс емкости характеризуется расстоянием между центрами оснований пиков пара-изомера и метчика С Сн выражается в единицах объема десорбента (см ), прокаченного за этот интервал времени. Селективность (В) к пара-изомеру в соотношении с другими изомерами характеризуется отношением расстояний между серединами оснований пиков пара-иэомера и метчика С или пиков других изомеров.Относительную селективность рассчитывают по уравнению: 5 10 15 20 25 30 35 45 50 55 60 65(С)0) А (О /0) Н 40...

Номер патента: 674668

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Вильям, Лоуренс, Роберт, Стефен

МПК: C07C 87/62

Метки: алкилированных, аминов, ароматических

...фильтруют, отделяют катализатор. Нижнийслой фильтрата разделяют в дели -тельной воронке, Органическую фазувЫпаривают до постоянного веса 38,2 г,Выход И-(3-пентил) -3,4-ксилидина97,2, чистота 97,2.П р и м е р 2, ПолучениеИ-З-пентил-с, о, ас.-трифтор-п-толуиди -н 6,В автоклав загружают 8,05 г(0,05 моль)сх,ос,сс-трифтор-п-толуиди-на, 6,9 г (0,08 моль) диэтилкетона0,3 г 5 Р/С и 0,23 г 2-нафталинсульфокислоты. Реакционную смесьнагревают до 55-60 С, затем вводятгазообразный водород для поддержаниядавления 3,16-3,51 кг/см . РеакциюЯпродолжают до тех пор, пока не прек -ратится поглощение водорода. Затемсмесь охлаждают до комнатной температуры, извлекают из автоклава, фильтруют и нижний водный слой отделяютот фильтрата. Фильтрат выпариваютв...

Номер патента: 679596

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Лавренова, Лаврова, Николаев, Успенская, Хрусталева, Шульгина

МПК: C08F 261/12

Метки: ароматических, имидов, кислоты, клеев, малеиновой, пленочных, покрытий, поливинилацеталей, привитые, связующие, сополимеры

...г диметилформамида. Растворение поливинилбутираля проводят при перемешивании при 50-55 С. 35 . Затем в полученный раствор вводят0,0214 г дициклогексилпероксидикарбоната, дают ток азота и продолжают интенсивное перемешивание втечение 30-40 мин.4 О Реакцию привитой сополимеризациипроводят в течение 5 ч при 50-55 фСпри постепенном добавлении в реакционную смесь в течение первых 1015 мин раствора 4,11 г М,4-диметилфенилмальимида в 40 г диметилформ амида, продукт реакции выделяют осаждением в воду. Остаточный мономерудаляют экстрагированием эфиром,Полученный продукт отжимают и сушат. Выход сополимера 6,55 г.Привитой сополимер имеет следующий состав: содержание звеньевполивинилового спирта 45 мол.Ф,звеньев Н,4-диметилфенилмальимида5 мол.Ъ (па...

Номер патента: 681035

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Биккулов, Новицкая, Письменная, Толстиков, Флехтер, Хазипов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, насыщенными, смесей, углеводородами, углеводородов, экстрагент

...экстрагент = 1:2,Составы рафината и экстракта анализируютхроматографически. Расчет К и Д производятпо известным формулам Кт = - где ААи В - содержание толуола в экстрактной и 13ктрафинатной фазе соответственно.кггде Кт и Кг - коэффициенты распределениятолуола и гептана соответственно. Результатыисследований приведены в таблице,П р и м е р 1, Сырье, состоящее из 35 мас.%Втолуола и 65 мас.% н-гептана, подвергают одноступенчатой экстракции двукратным количеством смешанного экстрагента, содержащего30 мас.% 3,4-диоксисульфолана и 70 мас.%й.метилпирролидона. Температура 50 С. Послеинтенсивного перемешивания и отстаивания от.деляют экстрактную и рафинатную фазы. Составы фаэ анализируют хроматографически. Сос 30тав рафинатной фазы, мас.%:...

Номер патента: 682261

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Безмозгин, Битепаж, Блажин, Волкова, Гринберг, Дроздов, Евдокимова, Огородников, Пышкина, Сидоров, Тимофеев

МПК: B01J 23/02

Метки: алкилирования, ароматических, катализатор, олефинами, углеводородов

...55 г/л добавляют 25/О-ный водный аммиак, доводя рН раствора до 10,8, а концентрацию до 53,0 г/л, после чего 128,6 мл полученного раствора сливают в течение 30 мии при перемешивании со 128,6 мл раствора ВаС 1 концентрации 116,5,г/л. Суспензию выдерживают при комнатной температуре 30 мин, фильтруют, промывают до отсутствия ионов С 1 - в промывной воде. Полученный осадок сушат при 110 С 4 ч и получают 13,04 г порошка фосфатов бария, характеризующегося величиной ППК 850 С 3,3 вес, %Лепешку фосфатов, кальция смешивают с порошочком фосфатов бария, растирают в течение 60 мин, отжимают, продавливают через матрицу диаметром 3 мм, Полученные червяки сушат при комнатной температуре в течение суток, затем при 50 С - 4 ч и 110 С - 4 ч, после чего...

Номер патента: 682494

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Арсеньева, Брук, Ветров, Давыдов, Ермидзина, Казюпа, Мичурина, Нырков, Роговская, Хаджиев

МПК: C07C 15/02, C07C 7/04

Метки: ароматических, смолы, углеводородов, фенольной

...в фенольной смоле, идущей на пидрогенизацию, вьнсококонденсп,рованные смолы не подвергаются деструк- ЗО явным превращениям, а так же, как и со682494 Формула изобретения Составитель Н. Королева Техред Н. Строганова Корректор С. Файн Гедактор Т, Никольская Заказ 751/972 Изд.490 Тираж 521 ПодписноеНПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4 й Тип, Харьк. фил. пред. Патент ли, сорбируются на катализаторе, дезактивируя и резко сокращая время его работы,снижают, степень деструкциями 1 и гидрирования компонентовиз которых получают целевые продукты, и тем самым снижают выход последних.Целью изобретения является упрощениепроцесса за счет предотвращения...

Номер патента: 687067

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бойко, Орлова, Попов, Щупак, Ягупольский

МПК: C07C 149/34

Метки: алифатических, ароматических, гетероциклических, перфторалкилсульфидов

...пирексовую колбу, снабженнуюхолодильником глубокого охлаждениясо смесью углекислота- изо-пропанол, помещают 8 г (0,064 мол)И-аминотиофенола( конденсируют40 мл жидкого аммиака и 16,3 г(0,083 мол) трифторметилиодида и,размешивая раствор, освещают егоУФ-светом в течение 1 час. Охлаждающую баню при этом убирают ираствор нагревается до кипенияаммиака.После обработки по примеру 1 реакционной смеси и перегонки продукта получают 10,78 г (87) С -аминофенилтрифторметилсульида. Т,Кип.102-103 С (11-12 мм); Л 1,5250.П р и м е р 5. И -Трифторметилсульфонилфенилтрифторметилсульфид.В пирексовую колбу по примеру 1помещают 1,77 г (0,0073 мол) р 1-трифторметисульфонилтиофенола, конденсируют 15-20 мл жидкого аммиакаи 2 г (0,01 мол)...

Номер патента: 690004

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Лысухо, Тменов, Щербина

МПК: C07C 63/00

Метки: ароматических, кислот

...К фильтрату добавляют106 г м-ксилола и проводят окислениев течение 220 мин. Реакционный раствор охлаждают до 20 С и отделяютк рис талли ческ ую и з оф та лев ую к ис лоту .К полученному фильтрату добавляют106 г м-ксилола и вновь проводятокисление в течение 2 30 мин,Таким образом, в реакцию окисления введено 308 г (3,0 моля) м-ксилола, 8,24 г (0,033 моля) ацетата кобальта тетрагидрата, 4,28 гуксусной кислоты и получено 482, 4 г (9 б, 8мол. ) и зофталев ой кислоты.П р и м е р 4. Эксперимент проводят по методике примера 2, но для загрузки берут 5,48 (О, 022 моля) ацетата кобальта тетрагидрата и 2,85 г (0,0275 моля) брочида натрия. В результате проведения трехкратного окисления без отделения изофталевой кислоты и еще двухкратного после...

Номер патента: 695684

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Евзельман, Карандашова, Лелюк

МПК: B01D 53/14

Метки: ароматических, парогазовых, сернистых, смесей, соединений

...абсорбента для очистки отходящих газов цеха ректификации сырого бензола мощностью 50000 тонн в год при проведении процесса в указанном интервале температур составляет 27500 тонн в год. Цель изобретения - сокращение расхода абсорбента, подвергаемого регенерации.Это достигается тем, что очистку осуществляют при температуре от -6 до -40 С, предпочтительно при темпер ат уре от -20 до - 30 о С.При одинаковой с известным способом степени очистки проведение процесса в предпочтительном интервале температур позволяет уменьшить расход абсорбента для случая очистки отходящих газов цеха ректификации сырого бензола указанной мощности до 1000 тонн в год, т.е. более чем в 27 раз.П р и м е р 1. Отходящие газы, содержащие 200 г/нмВ бензола и69...

Номер патента: 696023

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Кормачев, Кухтин, Павлов

МПК: C07F 9/54

Метки: аминов, ароматических, группу, содержащих, трифенилфосфониевую

...С - стеклование, затемзастывание, 310-315 С плавление сразложением. После перекристаллизации из воды получают продукт с т.пл,262-265 С-стеклование, затем застывание, 315-317 С - плавление с разложением,Найдено,Р 7,06; 6,96;Вг 17(0; 17,5С 2 ь Нм Р ВгВычислено,; Р 7,14; Вг 17,8Содержание ароматической аминогруппы, определенное методом диазо-тйрования, соответствует содержаниюосновного продукта 98,4.Аналогично получены и-аминобензилтрифенилфосфоний йодид (П), м-аминобензилтрифенилфосфоний бромид (1 И) ийодид (11) .П. р и м е р 2. п-Аминофенилтри.фенилфосфоний бромид (Ч) .К горячему раствору 12,4 г.п-нитрофенилтрифенилфосфоний йодида в смеси50 мл спирта и 100 мл воды, помещенному в стакан, порциями приливаютгорячий раствор 20 г ЯпС 1 2...

Номер патента: 697921

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Витенберг, Цибульская

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, газах, микропримесей, углеводородов

...20-25 л анализируемого газа с известным содержанием ароматических углеводородов со скоростью порядка 200 мл/мин. Ампулу запаивают и доставляют в лаборатоЬЧ/921 рию. Редицинским шприцем переносятиз ампулы 1 мл насыщенной микропримесями уксусной кислоты в термостатируемое (25 С) устройство переменного объема для дозирования в хроматограф равновесного пара, затемтуда же вводят 1 мл 50 раствора едкого кали, После установления термодинамического равновесия газохроматографически анализируют газовую Фазу над солевым раствором. Для разделения используют стеклянную колонку 175 х 0,3 см, состоящую из Форколонки для.поглощения уксусной кислоты 50 х 0,3 см с 20 КОН и 10ПЭГна сферохроме(60-80 меш)и основной аналитической колонки125 х 0,3 см с 20...

Номер патента: 700059

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Герхард, Мартин, Фритц

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...углеводороды через трубопровод 13 и водо"отделитель 14 попадают в колонну15, в которой происходит их дальнейшее разделение, например, на бензольно-толуольную и ксилольнуюфракции. Эти продукты можно отводить через трубопроводы 16, 17 и 18.Собирающуюся в водоотделителе 14воду можно отводить по трубопроводу 19. От трубопровода 19 отходиттрубопровод 20, через которыйподают необходимое количество во"ды в качестве Флегмы в верхнюю.асть колонны б для отгонки, Ос тальной поток воды через трубопровод 19 попадает в трубопровод 7,через который он при соответствующем положении вентиля 12 может бытьвозвращен н куб колонны б для от гонки. Если же вентиль 12 закрытили открыт только частично, то избыточная вода, которая не протекает через...

Номер патента: 702004

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Алексеев, Даценко, Леонов, Пахомов, Спектор

МПК: C07C 85/26

Метки: аминов, ароматических

...течение15 3 ч воздуха очищенный продукт отдепяют и анализируют, Копичество чистого дифениламина 215 г, выход 86%.Криоскопически определенная чистота99,2%; т, пп. 52,6 С,20 П р и м е р 3, 85 г измельченного дифенипамина смешивают с 8 мпацетона и выдерживают в емкости прикомнатной температуре в течение1,5 ч, Затем около 2 ч сверху проду 25 вают воздух, Температура плавления;очищенного продукта повысилась наТ;5 С"и составила 51,8 С. Хопйчество,очйщенного дифенипамина 75,3 г, т,е,выход 88% от исходного,П р и м е р 4. Загрязненные смолистыми продуктами окисления 105 г14,4-диаминодифенипметана (4,4 -ДАДФМ) смешивают с 9 мп етанопаи выдерживают в термостатированном35стакане в течение 3 ч при температуре 603 С, Затем над верхнейчастью емкости...

Номер патента: 704935

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Нехорошев, Рыжова, Слижов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, насыщенными, нефтяных, смесей, углеводородами, углеводородов, фракций

...углеводородов б нзолом. достигасоб выд 4) СПОСОВ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХУГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕФТЙНЫХ ФРАКЦИЙЛИ СМЕСЕЙ С НАСЫЩЕННЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИО Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций илисмесей с насьпценными углеводородамипутем жидкостной экстракции селектив-,ным растворителем, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения ароматическихуглеводородов,в качестве селективногорастворителя используют комплекс хлористого алюминия с полиалкилзамещенными тиоцикланами, выделенными изтопливных нефтяных фракций или с ди-сульфидами парафиновых, или одноядерных ароматических углеводородов с25последующей реэкстракцией ароматических углеводородов бензолом.Источники информации,принятые во...

Номер патента: 707908

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Геллер, Краснощек, Курило, Медведева, Мигайчук, Скрунц, Хаскин

МПК: C07C 69/24

Метки: ароматических, кислот, хлоркарбоновой, эфиров

...3,Смесь 12,85 г п-хлорфенола,10,1 г триэтиламина, 30 г гексахлорацетона и 45 мл м-ксилола нагревались при перемешивании 4 ч, при 115 о120 С. После охлаждения, отделениясолянокислого триэтиламина (10 г) и,перегонки получено 22,3 г (81,4)п-хлорэтилтрихлорацетата, Т,кип,129-131 ОС/7 мм,рт,ст п;=- 1,5420. Перегнанное вещество вприемнике быстро застывает в кристаллическую массу, Т,пл, 36-37,5 С,Найдено,: С 35,22, Н 1,62;СЕ 51)72.С 8 Н,СЕ 4 О .Вычислено,: С 35,08; Н 1,47;СЕ 51,77, Литературные данные:Т, кип, 138-140 С / 8 мм.рт,ст,Т, пл, 36-37,5 С 9 ) пЯ- 1,5383 51 .П р и м е р 4. Пара-крезиловыйэфир трихлоруксусной кислотыпСНзСьН ОСОССЕз .К смеси 21,6 г п-крезола, 20,2 гтриэтиламина и 150 мл петролейногоэфира при перемещивании и...

Номер патента: 709609

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Дьяченко, Перельман, Петриченко, Харлампович

МПК: C07C 15/20

Метки: аллилпроизводных, ароматических, полициклических, углеводородов

...радикал), взятых в количестве 0,02-0,2 от веса исходного углеводорода. Отличием способа является проведение процесса алкилирования в присутствии указанных ингибиторов полимеризации.Иьгибитор полимериэации вводят в реакционную смесь, содержащую исходный ПАУ и хлористый цинк, до подачи аллилового спирта,,7 Флуоре а нол оследнихвии катао т л ицельюесса, поии ингиили та 02-0,2да. 0 битор нана, ,от ве ики инф нимание ормации,при экспертизеи др. Каталити 9-алкилфлуорем и аллилгалогеической химии,5 О. Г,рование спиртол орган 1938. ческое нов ал нами.М 9, 1 форм зобретеии др, Каталити-алкилфлуорееской химии,прототип),О. Г. рование органи 2009НИИПИ Закай 8698/3 Подпнсн раж горог, ул. Проектн П р и м е р 1. В реактор загружают 25 г. флуорена...

Номер патента: 709986

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Ватаманюк, Гуцуляк, Жаровский, Чучина

МПК: G01N 21/24

Метки: аминов, ароматических, качественного, протонных, солей

...р и м е р 1. Качественное определение протонной соли ароматического амина.В пробирку наливают 1 мл 0,02- 0,05-ного спиртового или ацетонового раствора 4 в (п-диметиламиностирил) хинолина. К укаэанному раствору прикапывают 1-2 капли спиртового или ацетонового раствора исследуемого вещества, имеющего нейтральную реакцию на лакмусВ случае наличия в исследуемой пробе примесей протонной сопи ароматического амина лимонно- желтая окраска раствора меняется на розовую. Обнаруживаемый минимум 10 г протонной соли ароматического амина,П р и м е р 2, Микроопределение протонной соли ароматического амина.На беззольную фильтровальную бумагу наносят микрокаплю исследуемого раствора, а затем каплю раствора 4-(п-диметиламиностирил)хинолина.Рядом...

Номер патента: 717023

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...углеводородов из катализата 25риформинга Фракций 105-140"С притемпературе 150 С диэтиленгликолем," содержащим 0,5 вес.воды, степеньизвлеченияароматических углеводородов в 1,5 раза больше по сравнению ЗОсо степенью извлечения ароматическихуглеводородов в тех же условиях диэтиленгликьлем, содержащим 7,9 вес,"водыП р и м е р 2. Сырье - стабильный катализат риформинга фракции62-140 С, содержащий, кг:Бензол 89Тол уол, 138Ксилолы и этилбензол 163АроматическиеуглеводородыСд и вышеПарафиновые инафтеновые углеводороды 550подают в среднюю часть экстракционной колонны.В верхнюю часть этой колонныпоступает 5000 кг тетраэтиленгликоля, содержащего 6 вес.воды. Выше места ввода обводненного тетраэтиленгликоля подают 1000 кг...

Номер патента: 721382

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Котов, Павлычев, Хазипов, Хлесткин, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, смешанный, углеводородов, экстрагент

...С. После интенсивного перемешивания и отстаивания отделяют экстрактную и рафинатную фазы. Составы фаз анализируют хроматографически. Состав экстракт ной фазы, : о-ксилол 5,5; н-нонан 2,7, экстрагент 91,8. Состав рафинатной фазы, Ъ: о-ксилол 16,1, н-нонан 76,1, экстрагент 7,8. Коэффициент распределения о-ксилола 0,34. Содер жание о-ксилола в рафинате и экстракте 17,5 и 66,7 соответственно. Выход экстракта 48. Степень извлечения о-ксилола 67,2.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят одноступейчатую экстрак. цию смешаннЫм экстрагентом, содержащим (об .) 35 ДЭГ и 65 ДМПН . Состав полученной при этом экстрактной фазы, Ъ: о-ксилол 6,7н-нонан 8, 4, экстрагент 64,9. Состав рафинатной фазы, : о-ксилол 11,1; н-нонан 77,0; экстрагент 11,9....

Номер патента: 722888

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Грищенко, Рогозкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, используемого, неароматических, процессе, разделения, растворителя, селективного, углеводородов, экстракционного

...по линии 1 подаютв ректификационную колонну 2 эффективностью 20 теоретических тарелок в количестве 100 кг/ч,С верха клонны 2, работающей приатмосферном давлении, по линии 4 отбирают 70 кг/ч углеводородов, содержащихменее 0,005% Е -метилквпролактама,Часть углеводородов (флегмовое число1-1,5) возврагцают в виде орошения полинии 3 в верхнюю часть колонны 2. Кубовый продукт колонны 2, содержащий12/о Г -метилкапролактвма, в количестве30 кг/ч выводят при 150 С по линии 5и подают на сешение с промывной водой, выводимои по линии 8 с низа колонны 7.Промывная колонна 7 работает прио50-60 С. На промывку по линии 6 поступает 50 кг/ч ароматического экстракта,содержащего 0,2 вес,% этиленгликоля.С верха колонны 7 выводят...