Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 520041

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Киндзи, Козабуро, Митихико, Тецухиде, Юкиоси, Юкихико

МПК: C07C 103/56

Метки: амидов, ароматических, карбоновых, кислот, солей

...кристаллы отфильтровывают, перекристаллизовывают из спирта и получают 5,6 г 4-(3,4 -диметоксициннамзило амино)-бензойной кислоты; т.пл. 267-269 С Пример 3, В 100 мл теплого этанола растворяли 1,42 г 4-(4 гидроксиФ б циннамоиламино) -бензойной кислоты, К этому раствору добавляпи раствор 0,21 г гидрата окиси натрия и 3 мл воды и полученную смесь нагревали 30 мин, охлаждали и затем фильтровали для собирания крис 10 2 -ОН3 -ОМе4 -ОН3 -ОМе4 -ОН3-ОМе3 -ОН4 н12 -Вч4 -ОН5 -ОМе4 -ОН3 -ОМе П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, но с использованием 3-метокси-ацетокси О гидр оциннамоилхлорида полученный продукт реакции гидролизуют и получают 3-(3-метокси-гидр оксигидроциннамоиламино)- -бензойную кислоту. После перекристаллизации из водного спирта...

Номер патента: 520353

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Бодриков, Ляндаев, Мичурин

МПК: C07C 143/24

Метки: ангидридов, ароматических, сульфокислот

...в том, что ароматическое соединени например алкипбензолы, обрабатывают избытком серного ангидрида в сернистом ангидриде в присутствии ингибитора обра ния сульфонов. зоваявляет ого про пепевоь о прокое соединеС 1 СЯ ЪЗОудалением ро Недостатком данного спосоневысокий (74,5%) выход пелтаю С елью повыше я вь о и х да дукта предлагается ароматичес ние обрабатывать комплексом С в растворигеле с последующим растворителя и обработкой про. А. Мичурин, Е. А, Пяндаев и И. В качестве ароматического соединенияобычно используют бензоп, топуоп, -ксипоп, нафталин, хпорбензоп или анизоп, а вкачестве растворителя - хлористый метилен,хлорочюрм ипи сернистый ангидрид. Выходцелевого продукта 42-92%,Пример 1. К 760 г (025 моль)комплекса СС Ь СИс 6 О...

Номер патента: 520354

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Ельцов, Смирнов, Фролов, Юнников

МПК: C07C 163/00

Метки: ароматических, селеноцианидов

...раствора селеноцианистого калия после облучения, эксграции раствора эфиром, удале ния растворителей и кристаллизации остатка с животным углем чз смеси гексан-эфир (10:1) и гексана получают 0,97 г (33%)И, Кдиметил- Ь.селеноцианоанилина т.пл 105 о.ббП р и м е р 2. При фотолизе 2-метил-, -4-хлоранилина с селеноцианистым калием :очищают холодильник каждые 5-7 мин. Проводят две наработки (загрузки субстрате,0 г), Во втором опыте использовали раст-В.ртутной лампы среднего давления ДРЛ(400 вт) через погружной кварцевый холодильник, охлаждаемый водой, в реакторе емкостью 1 л при перемешивании азотом. Услсь,вия проведения реакции приведены в табли,це,Я, Я -Диметил-селено. цианоанилин (33) 2-Метил-селеноцианоанилин(25) 4-Селеноцианоанилин,...

Номер патента: 520389

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Герхард, Гюнтер, Зигфрид, Рихард, Хуберт, Эрнст

МПК: C10G 9/36

Метки: ароматических, газообразных, ненасыщенных, углеводородов

...в виде природного гаМетаисодержаший газ примешевают к исходному продукту перед входом в реактордля пиролиза, а также частично вводят после выхода из него. Давление регулируют повыбору перед или после устройства для раэделения газа,5203 Жидкий продукг крокиил200 С 20Жидкий продукт крекинга95 Жидкий продукг крекиьга-ь 200 оС 3Результаты пиролизг приведены и габл, 2. Та блица П р и м е р 3, Исходным продуктом слу-жит дизельное топливо прямой гонки (240 о,Гл лаз крекинга С С448 58 23 12 Таблица 3 П р и м е р 2, Исходные продукты, температура, давление, а также время выдержки те же, что в примере 1, Соогношение масс: тП Н О . ОСН . тп бензина =кд,Жидкий продукг крекинга Ъ 240 С 11 5 Результаты пиролиза приведены в табл, 3,, Ф Жидкий...

Номер патента: 521245

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Гайле, Дуденкова, Парижева, Проскуряков, Семенов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...О С 0 с дэ1М аа эодй аО д Ощо эа й а о о о о тта а ттгТ Я 1 о О х ощ2 х 1 х а о й 1 О й о Ц о а о й о й Ф Ц М хВ 1" Щ Р о а цхоИ й И о о ф э а ф от О ц х : э 1- О а ф й хэ о ох а ас аф" оцтЭ ем 1 х ц йХ1 ОФ фт 1-1ф о х а 3ц ах о йй Ю ХИхМОф о, оМ е1 Очт Фйоа йф оС х 1 Ц й ф 1" а М -8 д й 1о тХО д о х х о ф о ах-8й дО 1 ц ойЭ Оо хИЯтХ Ойд ой хоЦХ тъэ йэ ах я,Яй д цО 1,1 0йЭ О .1.О Х ох хтХ оо йтхо оВд й эо хйойоаЪ с) щ т.1 с 0 со О о" о" тр СО1 В 1 х 1 а О Еф тхЭ О 1 Г-т о и 1 С Ф о о М + х О ф Ц Й о"ЕТЛЛОВЬй евулиново кислоты 85,5 90,0 Терагидрофу фуриловый сп 90,0 2-1 и и 2,21; степенов 79.2/э. звлечени) зритеьО,ОЯ,ан 195, тс"/т: етан Состав экст;сОЛ 1) ) 0Ь 3 .5,1 ТО)уолй )533 степень В 1 ф)И Наа6,.И,",:)ВЛ 8 ЧЕИЯ я толуота505 ГУх...

Номер патента: 522205

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Веселова, Логунова, Савинов, Соколов

МПК: C08G 69/42

Метки: ароматических, полисульфонамидов

...растворителей и в 96% ной серной кислоте, устойчивы к действию холодных концентрированных щелочей, перерабатываются в пластмассу, волокна и плен ки, Температура размягчения полимеров 200-280 С (в зависимости от типа исполь зуемых диаминов и дисульфонилхлоридов).В случае проведениясинтеза полисульфонамидов при некотором (0,5-3 моль,%) избытке дисульфонилхлорида получаются полимеры, нерастворимые в органических растворителях, но способные перерабатываться в пластмассу.П р и м е р 1. К интенсивно перемеши ваемому раствору 0,7435 г(0,00375 моля 4,4 -диаминодифенилметана и 0,795 г1(0,0075 моля) карбоната натрия, растворенных в 2 мл тетрагидрофурана и 15 мл 20 воды, добавляют 1,317 г (0,00375 моля) 4,4-дифенилдисульфонилхлорида в 8 мл...

Номер патента: 302012

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Гмиро, Магазаник, Хромов-Борисов

МПК: C07C 149/00

Метки: ароматических, дисульфидов

...;дич лсговергают вэ Ой в сее 1 е Овгз 1 ицес бексана. Ири .,.10 С,Фид обрабатывают,; 4 Г.;,эл гексзса цоикзпывают при перемОхлз".;",;1:я пастве-,+г (0,07 моль) хлр. в бОмл гексзна с такой скоро302 О 12 О( янтень А. ЬеркулОНН . О,ре Р. Анпре 55 чук 1.ОрректОр Н. Буяковз ГЕЛятОр Л Бе 5 кЪ:яя 090135 5 нряя 515055 Ц 5 Н 5 О 5 етееннОГО ОитеЯ Ояетя 5 ниЯетРж СССРО ея; Осбреен 55 ц ОкрьтняЦ: МО;КОЯ, )К, Гвт .СКаЯйЯГ., Н, Ч 5,яяяцЯе .5 я(ц, т. рсеИя 4 промывают гексаном, водой, этанолом и криста 5.лиэуют иэ этанола,Вь 5 ход 1,7 г (5 1%). Г нл. 74 75 С,Найдено,%: С 65,38 6549; Н 7,31, 7,15;М 9,22,8,05; 8,18,90, 18,86.й,Вь 5 числено,% С 65,00; Н 7,23; й 8,44; Б 19,28,11 олучение дн 55 одметилата 2,2. бис- (д 55 мет 55 лами.но) . 5,5. ди метил...

Номер патента: 524511

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Сейзи, Сусуму

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов

...финат-смесь разбавителя и изомеров кси- ражательной пластиной с внутренним диа 35лола, освобожденных от м-ксилола, а снизу метром 30 мм) вводят 8,6 кг/час смесиэкстракт - смесь фтористого водорода, фто- фтористого водорода, фтористого бора иристого бора и м-ксилола, которую подают м-ксилола (молярноесоотношение 10;1;0,8),в качестве селективного растворителя в а в нижнюю - 2,25 кг/час углеводороднойверхнюю часть колонны 2 выделения арома- смеси, содержащей 29 вес.% бензола,тических углеводородов. В нижнюю часть4033 вес,/о толуола и 38 вес,Ж гексана. Изоколонны 2 вводят сырье - углеводородную верхней части экстрактора отводят рафинат,оусмесь содержащую ароматические углево- содержащий 7 вес.% бензола, 11, вес.А то 80 е % гекдороды,...

Номер патента: 524786

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Грищенко, Нестерчук, Рогозкин, Феофилов, Яблочкина, Якушин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...41,6 г экстракта с содер. жанием 74,7 вес.% бензола.Промытый от растворителя водой и высушенный над хлористым кальцием рафинат содержит 18,3 вес.% бензола. Таким способом извлекаются 63,2 вес% бензола от содержания его в сырье.П р и м е р 2. В термостатированный автоклав с мешалкой загружают 300 г растворителя, состоящего из 60 вес.% МЦЭГ и 40 вес.% НМП и 150 г сырья, содержащего 35 вес.% толуола и 65 вес.% н-гецтана 6 от содержания его в сырьеП р и м е р 3. В термостатированный автоклавмешалкой загружают 284 г растворителя, состоящего из 60 вес,% МЦЭГ и 40 вес.% НМП, содержащего5 вес.% воды и 149,4 г сырья, содержащего 35 вес. толуола и 65 вес. % н-гептана.оПосле тщательного перемешивания при 50 Стечение 10 мин и отстаивания в течение...

Номер патента: 524794

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бабенкова, Зайцев, Матросова, Цыганкова, Штрайхман

МПК: C07C 103/24

Метки: ароматических, бисацетилимиды, высокомолекулярных, жесткости, кислот, основной, различной, соединений, степени, тетракарбоновых, цепи

...характерные для имидных циклов в области 1720,1780, 1380 и 720 см, 1680 см (ацетильная группа), МПри ме р 2. Бис- (4-ацетилфениленимид) 3,3,4,4- тетракарбоксифенилового эфира резорцина.В условиях примера 1 проводят реакцию конденсации 2,70 г (0,02 моля) п-аминоацетофенона и4,02 г (0,01 моля) диангидрида 3,3, 4,4 -тетра. бО карбоксифенилового эфира резорцина в 20 млм.крезола. После охлаждения реакционной смесипродукт выделяют осаждением в эфир, отфильтровывают выпа-цжй осадок, промывают на фильтреацетоном и шат в вакуум. сушилке при 40 С.Выход 6,0 г (92,7% от теории). Кристаллическоевещество светло-бежевого цвета, т,пл. 238-240 С,хорошо растворим в хлороформе, диаметилформамиде, м-крезоле, ИК-спектр имеет полосы поглощения,...

Номер патента: 525674

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Архипова, Жубанов, Ким, Мессерле, Мусина

МПК: C07D 209/48

Метки: ароматических, диимиды, кислот, мономеры, полимеров, термостойких, тетракарбоновых

...теч ют в 400 мл Ж (СНг 1)б СО ворителя и сушат до постоянного веса. Выход продукта 0,8 г 67 вес.% от теоретиоческого, т.пл. 234 С. Перекристаллизованпредставляет собой порошок, который плао вится при 236-238 С, его ИК-спектр содержит характерные полосы поглощения не- замешенного имидного цикла (1728-1780, 3210 см ), кетонной группы ЯН С -Ан 15-Х (1640 см ) и группы А 1 СН -АР (1430 см). Найдено,%: С 72,63; Н 3%5; Й 5,45. С,Н, О Вычислено,%: С 72,8; Н 3,12.; Я 5,47. Выход дикетодиимида после перекристал лизации 60% от теоретического.П р и м е р 2. 2,8950 г(0,0172 моль) дифенилоксида растворяют в 75 мл сухого нитробензопа, при перемешивании в токе азота добавляют 5 г (0,0376 моль) безвод- М ного хлористого алюминия, массу перемешивао ют 1...

Номер патента: 445226

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Калечиц, Матвеев, Менненга, Рачковская, Руденков

МПК: B01J 23/60, B01J 27/186, C07C 15/14 ...

Метки: ароматических, димеризации, катализатор, окислительной, соединений

...15 г ГПК, 0,11 гРО(ОАС)г и 0,96 г Нд(ОАС)г при соотношенииНд) и (Рд 1, равном 6:1. За 157 мин растворпоглошаег 25,8 мч Ог (20 С, 1160 мм р 1. ст.),СО Получают 058 г л 1 гнгпоов (более 90,с ),Пример 2, В раствор состава по лримеру 1 вводят 0,32 г Н,ОАСг при соотношении 1 Нд) и РО 1, равном 2:1, За 60 мин поглощается 675 мл Ог.Выход дитолилов 1,4 г (более 90%), избира. тсльность ловьппается (см.табл. 1).П рп мс р 3. В раствор состава по примеру 1 вводп 10,80 г Нд(ОАС)г при соотношении Нд 3 и Ро), рлиом 5:1. 11 о примеру 1 эа 332 мин раствор попвш.в. г 7 о ,л О, (20 С, 1160 мм рг,сг.). ких углеводородов (из их смесей с алифатичсскими) делает его доступным растворителем. Скорость реакции в сульфолане заметно ниже, но избирательность выше,...

Номер патента: 448665

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Гаврилина, Мастихин, Матвеев, Менненга

МПК: B01J 23/68, B01J 27/13, B01J 27/19 ...

Метки: ароматических, димеризации, катализатор, окислительной, соединений

...затрудне. ниями и протекает медленно, что проявляется в пониженном выходе соответствующих изомеров, В этой счязи дурол (1,2,4,5.тетраметилбензол) димеризуется медленно, Выход диурила высок (90%) лишь п ри невысоких степенях прев ращения,Пример 1. Гомогенный раствор объемом 45 мл, состоящий из 30 мл ледяной уксусной кислоты, 7 мл воды, 0,1 г Нг 804 (в пересчете на безводную), 5 млбензола, бг Н,1 РЧо,оЧг 04 г 1 ( фосфорномолибденованациевой ГПК), в перерасчете на безводную, 0,06 г РдЯЭ 4 (в пересче. те на безводный) встряхивают в атмосфере Ог при давлении 1160 мм рт.ст и температуре 84 С. За 175 мин раствор поглощает 50,7 мл О измеренных при 20 С и 1160 мм рт,ст. Получено 0,73 г щфеннла - 74% на прореагировавший Ог.П р и м е р...

Номер патента: 530875

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Майзус, Матиенко

МПК: C07C 7/18

Метки: ароматических, парафиновых, стабилизации, углеводородов

...стабилизатора использацетонат или стеарат никеляМолом, взятые в количестве. 0,0от исходного углеводорода.Предлагаемые стабилизаторы более,фективныменее летучи и легко отделяот углеводородов простой дистилляцией имер 2,вают н-декацетилацетони проводятторможения10 мольТ 2,5 час,моль/л ацеожечия Т Изобретение относится лизации углеводородов про,ной деструкции. Известен способ стаби еских и парафиновых угл лительной деструкции путесодержащего стабилизатора Однако укаэанные стабение эффектив 1- ем, что в кауют ацетилв смеси с фе-6-0 2 вес,:ку эалимоль/л афенола,5 период1 ртвии 3кения10-эд торм В окислительную ячей 1н, содержащий 3 10"эата никеля и 3 10 моль/локисление при 140 С,оТ 13 5 час, В присущ/л фенола период тормоВ присутствии...

Номер патента: 531796

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Исраелян, Исрафилова, Сидорчук, Султанов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...по отно5 водородам.Для оценки экстрагента была проведена одностадийная экстракция низкомолекулярныхароматических углеводородов из модельнойсмеси, содержащей 50 об. о/о ароматическихо углеводородов (бензол, толуол) и изопарафннов (изооктан), толуол- гептан и фракции каталитического риформинга 60 -40 С. Условия экстракцип: температура 20 С, кратност 1- экстрагента 1: 1,5 Для сравнения с предлагаемым 3-оксиэтиловым эфиром бензойной кислоты была проведена одноступенчатая экстракция с промышленным экстрагентом - 57 о-ным водным раствором диэтиленгликоля (ДЭГ) и Д-оксиэтиО ловым эфиром о-окспбензойной кислоты при531796 Результаты одноступенчатой экстракции ароматических углеводородовСуммарное содержание ароматических углеводородов,...

Номер патента: 533581

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Бочаров, Калиненко, Наметкин, Титов, Федоров, Фейгин, Черный

МПК: C07C 15/02, C07C 7/148

Метки: ароматических, углеводородов

...и диецы С,Итого: 2,60 2,98 0,33 ОЛО 12.75 АроматическиеБензолТолуолЭтилбензолКсилолыСтирол УглсвОДОРОЛ 11: 46,88 24,02 1,25 2,57 4,04сек и соотношении этаца и жидки. продуктов 47:52% по весу.Состав полученных продуктов приведен в табл, 1 и хроматограмме, т;зобвяжеццой ця фиг. 2 (до нафталина). Ня хромятогряммях фиг. 1 и 2 цифры без кружков ооознячают масштабные мнокители пц(ов, цифры В круж ках соответствуют пикам углеводородов: 1,2 - пентены и пентадиены, 3 - ццклотецтддпеп;4, 5, 6, 7 - гексены и гексдлцены; 8 - метилциклопентадиен; 9 в бензол; 10 в циклогексац; 1, 12, 13 в гептены и гептадцены; 14 - толуол, 15, 16, 17 - октены и октад:сцы; 18, 19 - нонены, 20 - этилбензол; 21 - ксилолы; 22 - стирол; 23,...

Номер патента: 535289

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Варданян, Давтян, Лакриц, Петросян, Склярский

МПК: C07C 87/58

Метки: ароматических, диаминов, капсулированных

...гексапа и этилацетата (в весовом соотношении 40: 1).П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную капельпой воронкой и мешалкой, помесцают 100,0 г лс-фенплендиамина, предварительно измельченного в ступке, 100 г гексана и 16,6 г этилацетата и при включенной мешалке добавляют 20,0 г 2,4-толуплендиизоцпаната в течение 1 мин, продолжают перемешивание 2 мин и промывают продукт 2 раза по 50 г гексаном.П р и м е р 3. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой и мешалкой, помещают 100,0 г лс-фенилендиасина, предварительно измельченного в ступке, 120,0 г гексана и 20,0 г этплацетата и при включенной ме535289 4 Физико-химические показатели испытаний отвердителей Показатели Прочность при сдвигеСт 3 Ст 3 (эпоксидныиклей с...

Номер патента: 535308

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Биккулов, Новицкая, Толстиков, Флехтер, Хазипов

МПК: C07D 333/48

Метки: ароматических, селективный, углеводородов, экстрагент

...экстракт 0,005 65,7 12,1 17,7 3-Окси-а- тногексилсульфоланДиэтиленгликоль Сульфолан 24,2529,622,5 95,4 83,6 83,7 0,33 0,12 0,35 40 Оа Составы рафината и экстракта анализируют хроматографически.Расчет Кт и Р производят по известной формуле: где А и В - содержание толуола в экстрактной и рафинатной фазе соответственно,В -у (1 - х) где х и у - содержание толуола в экстракте и рафинате соответственно.Для установления пригодности 3-окси-атиоалкилсульфоланов для выделения ароматических углеводородов проводят экстракцию при соотношении растворитель: сырье - 2: 1 и температуре 50"С. Опыт осуществляют в термостатированной делительной воронке. Исходную смесь углеводородов (35% толуола и 66% и-гептана) и растворителя в течение 30 мин. После...

Номер патента: 536185

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Белов, Колесников, Панченков

МПК: C07F 5/06

Метки: ароматических, катализаторы, металлокремнийорганические, соединения, углеводородов, хлорирования

...белого цвета. Для полученных соединений сняты ИК спектрына спектрофотометре ОВв области 400-3600смспризмами МаО, КВг и,1 Г,(см. табл. 2). рирования ароматических углеводородов. Ре. зультатьт исследований приведены в табл, 3. В этой же таблице приведены данные по каталитической активности широко применяемого а про мыш. ленности катализатора ГеСз и известного катализатора хлорирования ароматических углеводородов формулы 1.536115 Составитель О. СмирноваТехред О. ЛуговаяКорректор В. Салка Редактор Т. Загребельная Заказ 5750/271 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Филиал ППП "Патентф, гужгород, ул. Проектная, 4 Как видно иэ табл, 3,...

Номер патента: 426461

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Александров, Гитис, Голубев, Кулаков, Назимок, Хомин

МПК: C07C 51/33

Метки: ароматических, карбоновых, кислот

...7,48Примеси 3,04Проба кристаллической терефталевой кислоты содержит 6,26 вес.% П -карбоксибензальдегида, Оксидат указанного составаообрабатывают при 250 С и давлении27 кг/см уксуснокислым раствором смешанного катализатора, состоящего из ацетатов марганца, хрома и брсмистого аммония,который подают в аппарат в количестве465 мл/час в условиях непрерывного перемешивания и подачи воздуха, При взятиипробы кристаллическая терефталевая кислота имеет характеристику, представленнуюв табл. 1 (опыт 1),П р и м е р 2. В реактор в условияхпримера 1 загружают исходную реакционнуюсмесь таким образом, что среднечасовойрасход компонентов составляет, г:О -Ксилол 185 млУксусная кислота 98%-ная 560 млАцетат кобальта (тетрагидрат) 1,66Ацетат марганца...

Номер патента: 539859

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова

МПК: C07C 7/01

Метки: ароматических, разделения, трех, углеводородов, четырехкольчатых

...при 20 С, затем выдерживают 0,5 - 1,0 час при 100 - 150 С. Образовавшийся окрашенный порошкообразныйкомплекс охлаждают до 20 С и обрабатываюткетоном, например ацетоном, для растворениясоединенийне вступивших,в реакцию. Осадок комплекса отделяют от жидкой фазы иразлагают водой прои нагреванки.Пример 1. 1 г порошка анпраценовойфракции, содержащей по данным ИК-спектрального анализа 76% антрацена, 3% фенантрена, 4,1% карбазола, примеси флуорена,аценафтена и друвие, смешивают при комнатной температуре с 0,93 г порошка пиромеллитового диангидрида. Смесь выдсрживают30 мин при 130 С, затем охлаждают до 20 С 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 и обрабатывают 10 мл ацетона. Нераспворившийся красный ком(плекс - антрацен-пиромеллитовый диангидрид -...

Номер патента: 539908

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Акопян, Матнишян

МПК: C08G 73/00

Метки: ароматических, полимеров, полисопряженных

...30 мин водный раствор бис-диазотированного диамина при комнатной температуре. Через 1 час выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, сушат.Полученные полимеры - порошки, растворимые в концентрированной серной кислоте, а также в диметилформамида, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, диоксане, диэтиловом эфире диэтиленгликоля. Характеристическая вязкость растворов полимеров в диметилформамиде составляет 0,15 - 0,19 дл/г. Потеря веса при 400 С на воздухе составляет 10 - 15% при скорости подъема температуры 2,5/мин.В качестве исходных диаминов для получения полимеров по данному способу могут применяться, например, бензидин, 4,4-диаминостильбен, о-толидин, 4,4-диаминодифенилоксид.В качестве исходных фенолов могут быть...

Номер патента: 541495

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Анпилогов, Маргулис, Меняйло, Павлов

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатора, углеводородов

...9,2 (14,9) о-Дииз опр опилбенз ол 4 5 (7,3) и-Диизопропилбензол 8,9 (14,4) 1,3,5-Триизопропилбензол 2,9 (4,7 ) 1,2,4-Триизопропилбензол 1,6 (2,6 ) П олиалкилбенз олы 1,1 (3,4 ) П р и м е р 5, К 81 02 г и диизопроЯ пилбензэла добавляют 3,5 г катализатора, приготовленнэго в примере 1, перемешива -оют 15 мин при 60 С, нейтрализуют карбонатом натрия и сушат над хлористым кальцием. Реакционная масса содержит (вес,%):Бензол 0,3Изопропилбензол 10,8м - Дииз опр эпилбензол 52,5 п-Диизопропилбензол1,3,5-Триизопропилбензол1,2,4-Триизопропилбензол,полиалкилбензолы 311Выход м-диизопропилбензола в расчетена прореагировавший п-диизопропилбензол62,7%,П р и м е р 6. К 1800 г изопропилбензола при 50 С добавляют 91 г катализатора,...

Номер патента: 544646

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Алексеева, Литяева, Харитонова

МПК: C07C 15/02, C07C 7/13

Метки: ароматических, непредельных, сернистых, соединений, углеводородов

...активность по парам бензола 83 мг/см. Степень замещения катионов кальция на катион никеля 10 - б 5%, объем 30 пор 0,30 м/г.Редактор Т, Никольская Корректор Л. Брахнина Заказ 215/8 Изд.143 Тираж 589 Подписное 1.1 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс осуществляется в адсорбере со стационарным слоем адсорбента в жидкой фазе, В качестве сырья могут быть использованы бензол или бензольная фракция, полученные в процессах нефтехимических и химических производств, например в каталитическом риформинге, каталитической конверсии нефти, пропзводстьс полпхлорвиниловых смол и т. д,Лроматическое сырье, содержащее...

Номер патента: 544656

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков

МПК: C07D 209/48

Метки: ароматических, диили, имидов, кислот, незамещенных, тетракарбоновых

...предпочтительно диметилформамид.Оказалось, что в данном случае диалкиламиды не вступают во взаимодействие с ангидридами ц не дают соответствующих примесей. Для осуществления целевого превращенияисходные соединения кипятят в растворителев течение 2 - 2,5 час. По охлаждении целевыецмцды выкристаллизовываются с выходами5 40 - 78%.Следующие примеры иллюстрируют, но неограничивают предлагаемый способ.П р и м е р 1. Диимцд ппромеллцтовой кислоты.0 А. Смесь 1 г дцангидрцда пцромелитовойкислоты, 0,516 г (0,5 молярный избыток) формамида ц 5 мл дцметилформамцда кипятят собратным холодильником в течении 100 мин,По охлаждешш до комнатной температуры5 образуется зеленоватый осадок. Его отфильтровывают,Выход целевого продукта составляет...

Номер патента: 547175

Опубликовано: 15.02.1977

Автор: Фрэнк

МПК: C07D 307/89

Метки: ароматических, бис, эфироангидридов

...смеси щелочной гидроокиси соответствующего двух- атомного фенола и углеводородного растворителя, Получают практически безводную соль. Для процесса синтеза используют 2 эквивалента щелочной гидроокиси на 1 эквивалент двухатомного фенола.Для синтеза соединений 1 и П целесообразно использовать 2 моля ароматического ангидрида на 1 моль щелочного дифеноксида.Реакцию между дифеноксидом и ароматическим ангидридом предпочтительно проводят в инертной атмосфере, например в атмосфере азота, главным образом в отсутствие влаги. Подходящими органическими растворителями являются апротонные диполярные органические растворители, например диметилформамид, сульфолан, диметилацетамид, диметилсульфоксид, гексаметилфосфоратриамид и т. п, Температура реакции...

Номер патента: 550382

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Ботвинник, Гефтер, Гуляева, Зайцева, Праведников, Телешов, Флерова, Шмагина

МПК: C07C 121/78

Метки: ароматических, орто-аминонитрильных, соединений

...Л. Емельянова Техред И. Карандашова Заказ 69615 Изд.297 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 475,3рая фракцию с т, кип. 148 - 150 С при 10 мм рт. ст, Выход 72% от теоретического.П р и м е р 5, Получение 3,3,4,4-дицианодиаминодифенилоксида.К 676 мл 4,5%-ного водного раствора едкого натра при 30 - 35"С добавляют 33,8 г (0,1 моля) бис(изатин-р-оксим) оксида. После его растворения добавляют при 30 - 50"С 45,4 г (0,257 моля) бензолсульфохлорида в течение 15 мин.Реакционный раствор охлаждают до 25 С и нейтрализуют соляной кислотой до рН 8 - 7,5. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат и экстрагируют хлороформом.Выход технического...

Номер патента: 555099

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Берлин, Дитер, Коршак, Кронгауз, Хайнц, Хорст

МПК: C07D 239/70

Метки: ароматических, диаминов

...делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д, 4/5(1: 1) при кипячении в течение 7. 20 час с последующей обработкой реакционной смеси водным кон.центрированным раствором аммиака. Полученныеновые ароматические диамины представляют собойкристаллические соединения, хорошо растворимыево многих органических растворителях, таких какнизшие спирты, кетоны, диоксан, диметилформа.мид, лимвтилсульфоксид,П р и м е р 1. Получение 44 - бис - (3 - фенил. 6. аминохиноксалино - 2) . дифениловогоэфира,39,2 вес.ч. хлоргидрата 1, 2, 4. триамино.бензола и 43,4 вес.ч. 4,4- бис- (фенилглиоксалоил) -дифенилового эфира кипятят с обратнымхолодильником при перемешивании в течение 7 час,в смеси 400 вес,ч, диоксана и 400 вес.ч, воды,...

Номер патента: 555859

Опубликовано: 25.04.1977

Автор: Ли

МПК: C10G 23/04

Метки: ароматических, парафинов, примесей

...окисей магния,фосфора и мышьяка, гория, циркония и теллура или их смесей, например глинозем - окисьмагния, окись кремнезем-мышьяк, цирконий-торий и подобных носителей.качестве металла УШ группы применяют железо, кобальт, никель, рутении,родий, палладий, осмий, иридий и платину1 О или их смеси в количестве 0,01 - 10 вес.%,Предпочтительно применение платины и палладия в количестве 0,05 - 5 вес,%,В качестве сырья используют нормальные парафины, парафины с разветвленной1 Ь цепью и их смеси. Диапазон углеводородовпарафинового ряда включают С-С 6, С- С; С- С; Сц - С С- С,.Предпо-.;чтительно применение сырья с т,кип, 150200 оСЮ Процесс очистки можно проводить любымспособом, например применением порционной или непрерывной загрузки, При...

Номер патента: 556155

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Золотарев, Краевская, Савельева, Скварченко, Слесаренко, Сокорева, Цветков, Чернихов

МПК: C08G 73/08

Метки: 4-оксадиазолов, ароматических, поли1

...тся бе массу вь Промы ных вод ле чего раство роформ. в терм 00 С. лый ил олимер.ролидоне рячей вои в вака окрашенныи5 шеннь ПОД-Т, в садиазолов ме того, по фуране, ди диметилаце ПОД-Т хор рах аммиа стабильные но нераств чены воднь Реакцио рованную реакции п термошкаф шкафу. П саждают формом и куумшкафПолучае в желтый 10 12 сгружают вают до и сушат при 100 ряют в сПромыв остате при Использование спиртовых растворов (ПОД-Т) вместо, например, растворов в И-метилпирролидоне приводит к значительному упрощению технологии процесса переработки в изделия вследствие нетоксичности и легкости удаления растворителя,Структурная формула ПОД-Т миака в токе воздуха при кипячении водно- аммиачных растворов этого полимера.Поли,3,4-оксадиазол, полученный...