Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 1105487

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Байкова, Беньковский, Вахитова, Колосницын, Муринов, Никитин, Хорошева

МПК: C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...содержащий 50 мас.% йефтяных сульфоксидов и 50 мас.7. диэтиленгликоля, нагретый до 50 С,Одновременно отбирают 15,70 г рафината (94 мас,7 от загрузки),20 содержащего по данным ГЖХ чистый гексан.Экстракт, выделенный из куба (22, 1 г),содержит по данным ГЖХ 97,2 мас.7 (21,47 г) бензола. 25Степень извлечения бензола от его потенциального содержания висходной смеси составляет 97,4 мас. при чистоте 97,2 мас.%.Растворитель из экстракта можетбыть регенерирован путем отгонкибензола при атмосферном давлении. П р и м е р 6. В куб ректификационной колонки эффективностью 20 т.т. загружают 38,8 г смеси толуолгептан, содержащей 55,9 мас.(21,7 г) толуола и 44, 1 мас.7 (17, 1 г) гептана;После выхода колонки на режим в верхнюю часть ее подают...

Номер патента: 1109368

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Зорин, Красногорская, Петухова, Соков

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, высокомолекулярных, смесей, углеводородных, углеводородов

...соответственно.Р = 98,6%Чистота целевого продукта, полученного при экстракции фурфуролом,Р - 92, 57,Для сравнения приведены результаты экстракции Фр, 190 в 3 С Краснодарской нефти, содержащей 15,9 об.%ароматических углеводородов М,И-диметилимидазолидоном, содержащим10 мас.7. воды, по прототипу.Результаты сопоставления представлены в табл. 3,Чистота целевого продукта, получаемого при экстрации И,И-диметилимидазолидоном + 107 воды, Р = 91,07Из табл. 3 видно, что для извлеченияароматического Концентрата из среднихфракций нефти более предпочтительноприменение предлагаемых растворителей,П р и м е р 7, Легкий газойль каталитического крекинга, фракционногосостава,ссС:Н.К.10%507907977 с содержаниег; ароматических углеводородов 57 мас.7.,...

Номер патента: 1109392

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Йокубайтите, Малинаускас, Мозолис

МПК: C07D 235/28

Метки: ароматических, солей, тиопропансульфокислот

...4 юкислоты в сложных условиях - при ,220 С и вакууме не более 10 мм рт.ст., что создает большие технические труд 30 ности, Во-вторых, 1,3-пропансультон обладает канцерогенным действием.Целью изобретения является упрощение и уменьшение токсичности процесса, а также расширение ассортимента ароматических тиопропансульфокислот. З 5Поставленная цель достигается тем, что в качестве сульфопропилирующего агента используют 3-оксипропансульфокислоту а взаимодействие ее с аромаУ40 тйческими тиолами проводят в среде галогенводородной кислоты при 100- 105 С.В качестве галогенводородной кисглоты используют соляную или бромистоводородную кислоту либо их смеси.45В результате взаимодействия получают ароматические тиопропансульфокислоты, которые...

Номер патента: 1109605

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Емелин, Корзюк, Самигуллин, Симоновский

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, бимочевинных, гидразина, групп, диметилформамидных, изоцианатов, производных, растворах

...данных определения диарилзамещенных бимоче- винных групп в диметилформамидном растворе, ПУМ (ь =9, с =0,95, =2,3). П р и м е р 1, Качественное обна ружение бимочевинных групп с МаОН.В конической колбе на 50 мл взвешивают на технических весах 0,25 г 207-ного диметилформамидного раствора ПУМ на основе гидразина и МДИ, растворяют навеску в 25 мл реактивного ДМФА. Пипеткой отбирают в коническую колбу на.50 мл 0,5 мл приготовленного раствора полимера, разбавляют его путем добавления 25 мл ДМФА. После это го приливают пипеткой 0,5 мл 1 н.водного раствора 1 ЧаОН. Содержимое перемешивают и фиксируют появление желтой окраски, что свидетельствует о наличии в полимере бимочевинных ЗО групп. П р и м е р 2. Фиксируют появление желтой окраски...

Номер патента: 1109629

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Кузьмич, Ляпкин, Снегирева, Чуракова

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, воздухе, количественного, углеводородов

...отбирают микрошпирицем и вводят в хроматограф.Анализ проводят на хроматографе ЛХМс пламенно-ионизационным детектором. Колонка 2,5 м диаметром 3 мм, заполненная хроматоном с неподвижной фазой "Лукопренг". Температура колонки 115 С, скорость. газа-носителя (гелия) 30 мл/мин, скорость водорода 30 мл/мин, скорость воздуха 300 мл/мин.Время удерживания, с: бензол 85, толуол 135, фуриловый спирт 190, к -ксилол 235.Содержание компонентов в воздухе определяют по относительным площадям хроматографических пиков по методу внутреннего стандарта (фуриловый спирт)Кст5 ст воздгде С, - концентрация определяемоговещества в воздухе, мг/мЗ,Б; и Я - соответственно площади пиков определяемого веществаи внутреннего стандарта(фурилового спирта), ммЧ - обьем...

Номер патента: 1110777

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, растворитель, смесей, углеводородов

...колкчРГт 30экстрдгецта и, в связи с этим, умецы 1 ает РГО 1(Отс.рк. ПрттмсРПИР датлях смешанных растворите:Рй расциряет ассортимент видов сырья, которые могут быть подвергнуты эф(1)екткВнОЙ экстрдкцик, В От;Нч:те От ПРИС.ЕЕИЯ ВОД)ьХ СЕ ТО)(ОБ, МРЮЦ 1 Х очень близкуо тт(и одинаковуо 3 ло-.Ость цо отношению к этим видам сырья. П р и м е р 1. В обогреваемыйаппарат с мешалкой загружают 25,00 гсырья керосиновой фракции 190-260 С,содержащей,8% ароматичсских углеводородов и имеющей плотность О, 79-, Б качестт 3 Р экстрагента тспотьз уот смесьветцеств,срстоящую из 33,50 г (б 7,0 масЛ )этдцола,15,00 г (30,0 мас.l) 1 ЭЛ и1,50 г(3.,0 мас,%) воды,Содержание ароматических угКоэффициентселектив-,ности ная удельная произ- водктельность...

Номер патента: 1110778

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, неароматическими, растворитель, смесей, углеводородов, экстракции

...экстрдгецта, соответствующий оптимальным сочетаниям растворяющей способности и селективности ЗО при данной температуре экстракции.Это делает процесс более гибким и легко управляемым, чем при добавке к основным экстрдгентам воды, ипозволяет применять предлагаемые35экстрагенты н широком интервале изменения коццецтрдции их компонентов н зависимости от свойств очищаемого сырья.Таким образом, н результате применения предлагаемого изобретения по сравнению с известными способами в 1,35-24 раза может быть увеличена либо производительность экстрактора, либо но столько же разснижено его сечение. Резкое снижение диаметра экстрактора приводит к снижению расхода металла на строительство новой установки либо поз 778использование позволит...

Номер патента: 1112272

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Бигдаш, Гринберг, Леонтьева, Лулова, Полотнюк, Федосова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, ароматических, углеводородов

...принятого за стандарт,- площадь пика 1 -го компонента и стандарта соответственно,Р,Рст - концентрация-го комгонента, рассчитанная с помощьюуниверсального детектораионизации в пламени, и стандарта соответственно,фст- молекулярный вес 1 -го компонента и стандарта соответственно.Предварительная разгонка на ректификационной колонке на Ьракции, компоненты которых перекрываются междусобой по температурам кипения, обеспечивает наличие одних и тех же компонентов в составе нескольких Аракций, причем содержание их во фракциях различное. Если хроматографический пик соответствует индивидуально-.му соединению, рассчитанное значениекоэфйициента погашения (отношениесигналов детекторов) этого соединенияодинаково для всех фракций, в...

Номер патента: 1116048

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Абдульминев, Ахметов, Кондаков, Танатаров

МПК: C10G 63/04

Метки: ароматических, углеводородов

...направляют на деалкилированиена алюмокобальтомолибденовом катализаторе или термическим способом. Полученные жидкие продукты подвергаютректификации с выделением целевыхароматических углеводородов.В табл. 1 приведены данные по выходу и составу концентратов, а втабл, 2 - условия и результаты гидродеалкилирования алкилароматическихконцентратов.Из приведенных данных видно, что использование в качестве сырья каталитического риформинга широкой фракции прймогонного бензина, выкипающей от 85 до 200 С позволяет получить значительные количества бенэола 23,2 мас.Х с рециклом и до 17,1 мас.7. беэ рецикла на сырье риформинга (по известному до 8,6 мас.7). Кроме того, при работе без рецикла могут быть16048 Таблица 1 Выход, мас.Х на сырьериформинга на...

Номер патента: 405352

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Добровинская, Козюков, Миронов

МПК: C07F 7/10

Метки: ароматических, изоцианатов, кремнийсодержащих

...и другие.Взаимодействие соединения 111 с фосгеном проводят при температуре , 0 0-150 С (предпочтительно при 20-50 С).окак в среде инертных органических растворителей, так и без них. Порядок прибавления реагентов не оказы- вает влияния на выход целевых продуктов 1 который во всех случаях прибЭ,/ лижается к количественному, считая на 111. классов кремнийорганических соедине. ний.В литературе синтезированные продукты не описаны. Известно лишь соединение такого типа - И -триметилсилилфенилнзоцианат, полученное нагреванием труднодоступного азида Ь-триметилсилилкарбоновой кислоты.Для упрощения способа и получения ряда новых соединений предложен способ получения таких соединений, заключающийся во взаимодействии И,И-...

Номер патента: 1122972

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Барабанщиков, Глущенко, Зубрилов, Полищук, Шарапов

МПК: G01N 31/22

Метки: ароматических, индикаторной, массы, паров, приготовления, углеводородов

...силикагеля типа КСКГ фракции 55 011-0,16 мм промывают в 15 мл водного раствора соляной кислоты ,1:1), затем в дистиллированной воде. После этого силикагель прокаливают в печипри 650 С в течение 2 ч и охлаждают.П р и м е р 2. 0,2 г пятиокисиванадия растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты. Кавескусиликагеля, обработанного по примеру 1, помещают в фарфоровую чашку ипропитывают 3,5 мл приготовленногораствора пятиокиси ванадия. Массупомещают в эксикатор, который подключают к вакуумному насосу и вакуумируют при различных давлениях ивременах, приведенных в табл,После этого вакуум снимают, массусушат под электрической лампой мощностью 500-1000 Вт (температурамассы 40-50 С) в течение 6-8 ч. Привакуумировании происходит...

Номер патента: 1133515

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Боковикова, Гойзман, Граник, Косенко, Чичиро, Шаназаров

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, йодированных, карбоновых, кислот, количественного, солей

...1 н. раствора едкого натра и 200 мл воды, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки, Получают спектрофотометрируемый раствор.К оставшемуся исходному раствору прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и тщательно перемешивают. Полученную суспенэию фильтруют через стеклянный фильтр В 4, отбрасывая первую порцию фильтрата (5 мл)2 мл фильтрата помещают в мерную колбу на 1000 мл и разбавляют как для спектрофотометрируемого раствора. Получают раствор сравнения. Измеряют оптическую плотность 3 спектрофотометрируемого раствора на спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны, соответствующей максимуму поглощения определяемого вещества относительно раствора сравнения, 3 =0,239.Оптическую плотность раствора...

Номер патента: 1135748

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Васильева, Вертузаев, Гершенович, Мазанько, Пригода, Рудаков, Шелов-Коведяев, Юрьев

МПК: C10G 21/22

Метки: ароматических, керосина, углеводородов

...ангидрида.Верхний слой (содержит л 20 мас.% ароматических углеводородов) возвращают в экстракциоцную колонну на обработку 80, анижний слой, представляющий собой, в основном, сернистый. ангидрид и углеводороды,содержащие более 95 мас.% ароматических уг.леводородов, направляют на отпарку серпистого ангидрида.На чертеже дана схема осуществленияпредлагаемого способа.П р и м е р 1. В колонну 1 с насадкойнепрерывно подают противотоком 1000 г/чкеросина и 1000 г/ч жидкого сернистого ангидрида, Исходный керосин имеет следующиепоказатели: мол. вес 157,87; плотностьа = 0,800 г/см; коэффициент рефракции101,4489; содержание ароматических углеводородов 21 мас.%; фракционный состав,%:СЭ С 11 20 С 12 50; С 3 10; С 14 10С 1- - С 8 10,Разгонка по...

Номер патента: 1136073

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Ахмед-Заде, Джанибеков, Мамедова, Маркова, Султанов, Шахтахтинская

МПК: G01N 30/00

Метки: ароматических, газохроматографического, парафиновых, разделения, спиртов, углеводородов, эфиров

...0,25-0,315 мм, на который в количестве 10-15 мас.7. израствора в ацетоне на водяной бане при периодическом помешиваниинанесена фосфорорганическая неподвижная жидкая фаза - 0,0-дифенилдитиофосфат никеля,.имеющая формулу (С 6 Н 50) Р в . Б"МдР ОНСЬ)2,засыпают в колонку длиной 1-2 м идиаметром 3 мм и кондиционируютв потоке газа азота) в течение5-12 ч. Максимальная температуракондиционирования 200 С. Далее колонку переводят в рабочий режим: температура колонки 70-130 С, испарителя 180-320 С, расход газа-носителя(азота) 30-40 мл/мин. В колонну дозируют 2 мкл разделяемой смеси, детектирование разделенных компонентовосуществляют пламенно-ионизационнымдетектором. Условная хроматографическая полярность используемой неподвижной жидкой фазы 65-80...

Номер патента: 1138034

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Карл-Хейнц, Манфред, Рольф, Херберт

МПК: C10B 55/00

Метки: ароматических, высококипящих, коксования, углеводородов

...компонентов (НХ) О,ЗХ подвергают предварительному нагреву до 350 С, затем его наносят слоем толщиной 2 мм на подогретый до 350 С предметный столик микроскопа и температуру столика медленно повышают (15 К/мин). При температуре Со=390 С под микроскопом можно наблюдать появление мезофаз. Затем повышают температуру столика до 550 С; Через 9 мин мезофазы заотвердевают с образованием полукокса. Окончательная температура коксования с составляет 500 С. На основанииоэкспонента х (0,8 согласно диаграмме), толщины слоя 3 (2 мм) и времени коксования(9 мин) можно вы-числить фактор пропорциональности до следующему уравнению:Ъ Ьа = --- =5,17.=( )Пек коксуют слоями толщиной 10 мм на решетчатых насадках в обогреваемой газом обжиговой печи в атмосфере...

Номер патента: 1139438

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Данилова, Ковалев, Пирузян, Полевая, Робакидзе, Томилина, Шумова

МПК: A61K 39/00

Метки: ароматических, белками, конъюгатов, полициклических, углеводородов

...по сравнению с известным достигается значительное упрощение тех.438 4 з 1139 нологии (проведение реакции в одну стадию вместо четырех без очистки и выделения промежуточных продуктов, исключение целого ряда реагентов и растворителей, убыстрение процесса в 3-5 раэ). Это возможно в результате использования нового приема активированпя ПАУ для присоединения их к белку, которое. осуществляется непосредственно в присутствии белка, беэ1 О вьщеления промежуточного реакционно- способного производного ПАУ. Соотношения ПАУ, белкового носителя и веществ, используемых для активирования ПАУ (реактив Фентона или перок 15 сидаза хрена в смеси с перекисью водорода), выбрано в таких пределах, при которых образуется конъюгированный антиген оптимального...

Номер патента: 1145287

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Панина, Сакодынский, Терехова, Трубочкина

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, ароматических, газохроматографического, олефиновых, парафиновых, смесей, углеводородов

...4 - циклогексен, и существенно большее удерживание циклогексена по сравнению с бензолом, т.е. обеспечивает более выСокую селективность к непредельному циклическому углеводороду по сравнению с ароматическим, чем прототип.П р и м е р 2. Разделение смеси, содержащей воздух, н-гептан, толуол, гептен, проводят на газовом хроматограАе ЛХИМД с детектором по теплопроводности на колонке длиной 0,65 м, диаметром 3 им, заполненной макропористым сульАокатионитом в Сц-Аорме, при температуре испарителя и колонки 150 С и расходеогаза-носителя(гелия) 30 см /мин. Хроматограмма представлена на Аиг, 2. Иэ Аиг. 2 видно, что предлагаемый способ обеспечивает следующую последовательность элюирования компонентов смеси: 1 - воздух, 2 - н-гептан, 3 - толуол, 4...

Номер патента: 1147246

Опубликовано: 23.03.1985

Автор: Джон

МПК: C07C 15/02, C10G 45/68

Метки: ароматических, углеводородов

...добавляют к смеси, находящейся в колбе, в течение 1 ч. Во время этого добавления .температуру 46 4При этом в качестве источникаионов галлия можно использовать водные растворы его солей, напримернитрата, хлорида или сульфата галлия. Такие катализаторы могутбытьполучены обычными ионообменнымиспособами. После окончания процесса ионообмена полученные катализаторы высушивают. Так, например, дляполучения катализатора водный раствор соединения галлия, напримернитрата галлия, приводят в контактс алюмосиликатом при температуре окружающей среды или при повышеннойтемпературе, например при температуре кипения. После окончания процесса ионообмена алюмосиликат отделяютдекантацией с последующей фильтрацией, несколько раз промывают деионизованной...

Номер патента: 1147249

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Ален, Исаак

МПК: C07C 87/28, C07D 213/38, C07D 307/54 ...

Метки: 2-аминоэтилпроизводных, ароматических, гетероциклических, гомо-или, соединений

...промывают изопропиловым эфиром, за-тем сушат в вакууме.Получают 0,75 г (выход 95 ) кристаллическЬго твердого вещества, физические и спектральные характеристики которого идентичны характеристикам соединения, полученного в при-. мере 2.7 1147П р и м е р 4. Получение 2-(5 бромтиенил) этиламина гиарохлоридаА. Диэтиловый эфир В-(5-бромтиенилиден) аминометилфосфоновой кислоты. 5Из 16,7 г (0,1 моль) диэтиламинометилфосфоната и 19,1 г (О, 1 моль)5-бромтиенальдегида 2 получают в условиях примера 1 34 г (выход 1003)указанного продукта в виде желтого 0масла,ИК-спектр (пленка), см : 3000,2900; 1630; 1430; 1250; 1050.Б, 2-(5-бромтиенил) виниламиддиэтилфосфорной кислоты,34 г (0,1 моль) полученного иминаи врет -бутилата калия дают в...

Номер патента: 1148848

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Александров, Вишневский, Долматов, Кандыба, Липин, Майоров, Милицин, Сущев, Чистяков, Шкуро

МПК: C07B 39/00, C07B 41/08, C07C 63/70 ...

Метки: ароматических, галоген-или, карбоновых, кислот, непрерывный, нитрозамещенных

...также является впервые применяемой,хотя объединение нескольких аппаратов с целью утилизации ре"акционного тепла известно 8 .Найдено, что окисляющей частицейявляется радикалоподобная молекуладвуокиси азота. В начале процессаона образуется за счет термическогораспада азотной кислоты. Во времясобственно окисления двуокись азотаобразуется при взаимодействии окисиазота, продукта реакции окисленияи азотной кислоты, причем концентрация двуокиси азота прогрессивно нарастает, что обуславливает самоускоряющийся характер процесса. На этомэтапе массообмен с газовой фазой,обогащенной окисью азота, благоприятствует процессу, На завершающемэтапе концентрация двуокиси азотаостается практически постоянной,так как избыточное ее количество...

Номер патента: 1151868

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Даценко, Пахомов

МПК: G01N 21/25

Метки: ароматических, кристаллах, органических, полимерах, примесей, растворимости, соединений

...4-аминодифенила в дифениламине и растворимость дефениламина .в 4-аминодифениле. Навески растертых 45 веществ помещают в ячейки цилиндра, приливают воду и при 20 С содержимое перемешивают в течение 15 сут. Затем из каждой части ячейки на анализ отбирают твердую фазу, сушат и ана лизируют ее состав спектрофотометриче ски.Навеску 20 мг дифениламиновой фазы, содержащей 4-аминодифенил, помещают в пробирку, растворяют в 55 0,5 мл октана, приливают 5 мл воды, 0,3 мл 0,2 н. соляной кислоты и охлаждают в течение 5 мин в ледяной 868 4воде, затем добавляют 0,2 мл 207-гораствора нитрата натрия и встряхивают содержимое в течение 1 мин,после чего приливают 0,2 мл О, 17.-ного раствора о-нафтола в 1 н, щелочи. Через 10 мин водный слой...

Номер патента: 299096

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Балакирев, Генин, Гершенович, Сулейманова, Юрьев

МПК: B01J 37/00

Метки: алкирования, ароматических, катализатора, углеводородов

...катализатора для апкилирования ароматических углеводородов путем взаимо"действия металлического алюминия сароматическими углеводородами и газообразным хлористым водородом с выде О3лением продукта известным способом.С целью обеспечения непрерывности способа, предлагается способ получения катализатора для алкилирования ароматических углеводородов пу" Итем взаимодействия металлическогоалюминия, загруженного на насадку,например кольца Рашига, с избыткомароматических углеводородов и газо"образным хлористым водородом при 2 рохлаждении реакционной массы до30-60 С с выделением продукта иэфвестным способом,Предпочтительно охлаждать реакционную массу путем естественной цир куляции ее через холодильник.П р. и м е р. В реактор диаметром900 мм и...

Номер патента: 1161505

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Байкова, Беньковский, Вахитова, Колосницын, Муринов, Никитин, Хорошева

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...63,5.Состав пара, Х П р и м е р 2. Смесь углеводородов, состоящую из 32,42 г бензола и 25,8 г гексаиа, подвергают зкстрактивной. ректификации в присутствии экстрагента, который содержит ЗОХ35 ДИФА и 7 ОХ НСО. После достижения равновесия отбираот пробы жндкости и пара, определяют их состав и рассчитывают коэффициент обогащения по бензолу КА м 1,75. Бензол Гексан Состав жидкости, Х 56,6 43,8 ф 1 Состав пара, Х 32,4П р и м е р 3,. Смесь углеводородов, состоящую из 32,72 г бензола ф .и 25,26 г гексана, нодвергаот экстр-активной ректификации в присутствии экстрагента, содержащего 25 мас.Х ДИФА и 75 мас,й НСО. После достижения равновесия отбирают пробы жидкости и зэ пара, определяют их состав и рассчи-тывают коэффициент обогащения по бенэолу...

Номер патента: 1161507

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Алексеев, Двинин, Никитин, Федоров, Шакун

МПК: C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...состава, мас.ХТрехокись молибдена 5,0Окись бора 25,0Морденит вНС-форме 40,0Окись алюминия Остальное Процесс ведут при температуре 482 С,о давления 33 кг/см, молярном соотношении водорода и сЫрья 6,4: 1 и объемной скорости подачи сырья 3,8 ч Полученный продукт направляют на ректификацию, где получают бенэол с температурой кристаллизации +5,5 С, а толуол и ксилолы чистотой 99,7 и 99,8 вес,З соответственно.П р и м е р 2, Исходное сырье,состав которого приведен в примере 1,направляют на азеотропную ректификацию в колонну эффективностью в50 теоретических тарелок. Азеотропную ректификацию ведут при соотношении ацетона и сырья 0,5: 1, соотношении орошения и сырья 1: 1, избыточном давлении 1,5 кг/см темперао1туре верха колонны 90 С и...

Номер патента: 1162779

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Алексеев, Беренц, Двинин, Свинухов, Федоров, Шакун

МПК: C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...С-СчБензол ТолуолЙ.ароматическихуглеводородов СВ 8.7в том числе С 8,1 который направляют в реактор проточного типа, заполненный 100 см катализатора состава, мас.7.: В качестве связующего используют смесь окиси бора и окиси алюминия при массовом соотношении 1:7,6. Условия гидрообработки - температура 450 С, давление 33 кгс/см , моляро гное отношение водород:сырье 6:1 иП р и м е р 2. Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, чтогидрообработку ведут в присутствиикатализатора состава, мас,%: Трехокись вольфрама 1215Цеолит типа ЕЬМс силикатныммодулем 45 вН й а-форме состепенью обменаионов водородана ионыМа 10% 75Связующее Остальное при 350 С, давлении 50 кгс/смОд 5 молярном отношении водород:сырье 6:1 и объемной...

Номер патента: 1162787

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Малюкова, Орлов

МПК: B01F 17/28, C07C 101/28

Метки: ароматических, качестве, соли, стабилизаторов, триаллиламмония, углеводородов, эмульсий

...в частноститолуола 11.Недостатком этого соединения явля"25ется быстрая расслаиваемость образуемых им эмульсий масла в воде во вре- .мени,Целью изобретения является повышение стабильности эмульсий масла вЗОводе,Поставленная цель достигается новыми химическими соединениями общейформулы3587 2 до 36 С прибавляют по каплям 3,07 (0,01 М) додецилового эфира бромуксусной кислоты. Смесь оставляют на 2- 5 дней при 3 С. Полученный в виде бео лого кристаллического осадка продукт отделяют на воронке Бюхнера, промывают сухим охлажценным ацетоном и пере кристаллизовывают из сухого ацетона 3-5 раз. Выход 4,13 г (93,1 Е) от теоретического,Найдено, 7: С 61,98; Н 9,42; Б 2,72; Вг 18,83Вычислено, 7: С 62,15; Н 9,45; М 3,15; Вг 18,00. Т. пл. 44 С. Данные...

Номер патента: 1168545

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Боронников, Коваленко, Комаров, Тюкавин

МПК: C07C 15/46, C07C 7/11

Метки: ароматических, выделения, газов, несконденсированных, производства, стирола, углеводородов

...ата отгоняют поглощенные ароматические углеводороды и конденсируют. В отогнанных углеводородах содержание диэтилбензола составляет0,015 мас.7 или 150 ррт. При дальнейшей переработке сконденсированныхароматических углеводородов из диэтилбензола образуется дивинилбензол, который вызывает интенсивнуюзабивку оборудования "сшитым" полимером.П р и м е р 2, Процесс ведут 15по предлагаемому способу. Выделениеароматических углеводородов из несконденсированного газа ведут наодной колонне. В качестве абсорбентаиспользуют кубовые остатки ректификации стирола состава, мас.7.: стирол - 30, тяжелые углеводороды ст,кип, выше 145 С - 70 мас7. Наабсорбцию подают несконденсированный газ, содержащий 1,15 об.7 ароматических углеводородов - бензол,толуол,...

Номер патента: 1174422

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Авдей, Воробьев, Милош, Тетерук, Чесновицкий, Якубенко

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...подачу катализата и водного ДЭГ в экстрактор осуществляют таким же образом и в тех же количествах, что и в примере 1. Однако количествоо рисайкла, подаваемого при 150 С под 1-ю тарелку, составляет 10,79 т/ч или 14,2 мЗ/ч (5,53 т/ч ароматических и 5,26 т/ч неароматических углеводородов). Массовая кратность водный ДЭГ:сырье 11:1, отношение. рисайкл: сырье 31 об.%.В смеси с каталиэатом и рисайклом в соотношении 1:1 теми же насосами в каждый поток подают по 1,6 т/ч (всего 3,2 т/ч) промывной воды из сборника 26.Выводимый с верха экстрактора рафинат 22,37 т/ч (100 мас.%), содержащий, т/ч(мас.%): бензол 0,02(0,1) толуол 0,14(0, 6); ксилол 0,14(0,6); неароматические углеводороды 22,07(98,7), подают на водную промывку в нижнюю секцию колонны 24...

Номер патента: 1174423

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Назарова, Никоноров, Рогожина, Скибида, Шашин, Эмануэль

МПК: C07C 7/20

Метки: ароматических, масел, парафиновых, стабилизации, углеводородных, углеводородов

...10 ч, отношение ГДАТ : КОН 3 = 451:2,3.Результаты опытов (.примеры 2,13,16 ) показывающие зависимость периода торможения от содержания стабилизатора оптимального состава,приведены в табл.5.П р и м е р 17, Окисление проводят аналогично примеру 2. Составстабилизатора: (.КОН 1 + Г 18-К)=1, 5 10моль/л,дифениламин 1 = 556 10моль/л. Период торможения=1,75 ч, отношение дифениламин 1:ГКОН 3= 1 : 2,5. П р и м е р 18, Окисление проводят аналогично примеру 2, Состав стабилизатора : дифениламин 1 =6 -1 0моль/л. Период торможенияГ= 0,25 ч,Результаты опытов, описанных в примерах 17,18 приведены в табл.6.П р и м е р 19. Окисление проводят аналогично примеру 2, Стабилизатор И -фенил-нафтиламин концентрации 1,5 10 моль/л, Периодторможения Т = 1 ч,Н р и м...

Номер патента: 1175963

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Барковский, Шендеров

МПК: C12N 1/00

Метки: ароматических, деградации, используемый, соединений, штамм

...вершине, округлые, с ровными краями, консистен 25ция маслянистая, пигмент отсутствует,На мясопептонном бульоне культура вызывает равномерное помутнение,Оксидазная проба отрицательная, З 0Аргинингидролаза, лизиндекарбоксилаза, орнитиндекарбоксилаза, ДНК-аза,уреаза, желатиназа отсутствуют. Каталазо- и лецитиназоположительнаНа ОР-среде с 17 глюкозой, маль- З 5тозой, ксилозой, фруктозой-алкалинизация, цитрат на среде Симмонса неутилизирует, Сероводорода и индолане образует. Нитраты не восстанавливает. Рост на среде, содержащей 6,5 Е 40НаСР, отсутствует. Кровяной агар негемолизирует. При 42 С роста нет.оП р и м е р 1. Штамм АспегоЬасгегсаРсоасегтшз чаг. 1 моН 1 ВЯИ в синтетической среде следующего 45состава, г/л: КН 2 Р 04 12,0; НаСР...