Патенты с меткой «ароматических»
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 409501
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Демкина, Заглодин, Ластовкин, Лукина, Маслянский, Рабинович, Федоров
МПК: C07C 15/02, C07C 4/20
Метки: ароматических, углеводородов
...на превращенный алкилбензол (пример 1). При использовании модифицированных родиевых катализаторов, обладающих высокой селективностью (90 - 94 мол. % ), введение циркуляции позволяет увеличить выход деалкилированного продукта (до 95 - 97 мол. %), т, е. практически приблизиться к 100%-ной селективности.Другое преимущество предлагаемого способа - возможность регулирования селективности при длительной работе катализатора. П р и м е р 2. Процесс деметилирования толуола проводят на катализаторе состава, %: Кй 0,6; С 0,1 на у-окиси алюминия при давленииати, температуре 460 С, объемной скорости подачи толуола 1 ч - , молярном отношении воды к толуолу 6. Выход бензола на поданный толуол 56,8 мол,%, на превращенный 85,5 мол, %. При введении...
Способ биохимической очистки сточных вод от ароматических нитросоединений
Номер патента: 602479
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Бачурин, Бойко, Куликов, Куликова, Окрушко, Пасанаев, Тимофеева
МПК: C02F 3/30
Метки: ароматических, биохимической, вод, нитросоединений, сточных
...бытовых (хозяйственно- фекальных) сточных вод.На каждые 100 мг ароматических нитросоединеиий вводят 1000 мг сырого осадка по су. хому веществу. Смесь пропускают через микро- фильтры для отделения полученного осадка от воды и воду направляют на аэротенк, где после 12 ч обработки очищенная вода не содержит ароматических нитросоединений, Осадок отводят на обработку в метантенк. Время пребывания осадка в метантенке при любой дозе за. грузки равно времени выгрузки.Для предотвращения выноса не восстановленных нитросоединений со сброженным осадком при ежесуточной его выгрузке из метантенка, гН среды (отрицательный логарифм концентрации атомов водорода) необходимо поддерживать в пределах от О до о, поскольку602479 3при гн среды выше 5...
Способ обработки иглопробивного нетканого материала из волокон на основе ароматических полиамидов
Номер патента: 606909
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Борисова, Буринский, Вольф, Зосина, Кан, Мубаракшин, Набатов
МПК: D04H 1/50
Метки: ароматических, волокон, иглопробивного, нетканого, основе, полиамидов
...отличающихся низкой степенью связанности волокон. Не удается увеличить прочность таких материалов путем повышения концентрации растворов хлорида цинка или увеличением температуры сушки. Целью изобретения является новь шегипрочности иглопробивных нетканых материало606909 нз волокон на основе ароматических полнамидов.Цель достигается тем, что нетканый материал пропитывают при 80 - 85 С водным раствором, содержащим 3 - 7 вес.% хлорида цинка и дополнительно 3 - 7 вес.% хлорида кальция, сушат до влажности 30 - 40%, а после сушки каландрируют или прессуют при 220 - 240 С.При,нер 1, Иглопробивной нетканый материал массой 150 г/м с числом проколов насм- - 20 из волокон сульфонТ пропитывают при 80 С водным раствором, содержащим 3 вес.%...
Способ получения теплостойких волокон из ароматических полиамидов
Номер патента: 607854
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Виноградов, Дубовский, Неверов, Пакшвер
МПК: D01F 6/60
Метки: ароматических, волокон, полиамидов, теплостойких
...ь " и.",и 1,;диск пронодят перецив о 1111 сеььи 1ВОдно-диметылацетамидной наине сцентрацией диметил .Цетаьида О,; -и суььки ИОГ,)к -: .)у",дьспа" и 1;ной термооб,абОтис,П О И ь е 1-11 ь", ЬП ЯУ;ЬЧЫЙ раСТВОр ПОНИ-;.чь, "фьаьь 1 И 1 Еь 1 ИНОЩ: а-,аьь-,;-днмЕТИьь. - пата;ьь, - -,ДИЙНОЙ НИЗКОТЕ: ПЕРЕ т,1111 ьь;,1; 11 оь;И, С 11 ь -саььией н ь 1 иуеуи 11 а 11 ет-м 1 я е 1-ь-ьь. ",ЦИЯ По.ь 1 ИМЕЭа =. РаСТ 11 ОРЕ з.9:,1.1;ь 11,.НИТЬ,Ь 1 Иь 1 ЕЙНьай ПЯТНОСть,1 1 А, ;ЛУИаРт Кот, ИЕ 1-: 11 ОЯЦИЯььн;"ьПРра иерее (Ойле Но :т 11 амат ы 11:. .",ь:-,.-ь.с 3.ия 0 ь 08 мм и .ту,с,ььом о -;-ьеьстьль".,ВОДНО-ДИМЕТИьаЦЕТНМИДУУ 1 ь, О;.атьи;Е 1-,т,НУВаННьЬОН ЕИТ э,"ь 1111 ЕЙ Т-;"1 У аььь;т -Да 5/ " 111 асс.,% ььр.:, .,ь,:,-.:.ььЦИОННОЕ ББТЯГ 11 наНИЕ СНЕ...
Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами
Номер патента: 611899
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Гайле, Грищенко, Захаров, Клименко, Коротков, Ластовкин, Проскуряков, Семенов
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов
...84/1 Пропионилоксазоиидин 1,46951,5437(22 С) 122/3 Ацетилтиазолидин СН,О+ СНБО СКАН 2 НЗС - 0 35+ ИО Н 2 .Н 2 ИН+СО),О+ВСООННЯС СН 2 Б 2 3Св Таким обрезом, сырье для производствапредлагаемых селективных растворителей- моноэтанопамин, формальдегид, ангидриды кислот является доступным и дешевым, а сам процесс получения растворителей протекает с высоким выходом (свыше 90%) и может быть легко осуществлен в промышлен- ности,Укаэанные растворители смешиваются сароматическими углеводородами и незначительно растворяют насыщенные углеводоро дыв где Х 0,3;нНЗ) 2 нв.или его смеси с водой.Огличие способа - использование в качестве растворителя соединения общей форГГ С ЗПронзводные оксазолидина получают аци лированнем оксазолидина ангидридами...
Экстрагент ароматических углеводородов
Номер патента: 611903
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Биккулов, Злотский, Рахманкулов, Хазипов
МПК: C07D 325/00
Метки: ароматических, углеводородов, экстрагент
...количество и составы рафинатной и экстрактной Фаз, Содержание ароматических углеводородов94,3 0,307 61,4 43,9 Диэтипенгпиколь 83,6 82,3 29,6 28,9 23,9 0,12 0,17 12,1 ТриэтиленгпикольКроун-эфир 29,6 55,2 11,4 0,351 15,3 ф -оксиэтиловыйэфир бензойпой кислоты 71,6 10,8 в сырье и продуктах зкстракции опрепепяют на хроматографе ЛИХ2, В качестве сырья используют искусственнуюьсмесь углеводородов, состоящую из35 масс.% толуола и 65 масс,% н-гептана,а также стабильный катализат риформингафракции 62-140 С, содержа 1 пий 8,0 масс.%бензола 21,6 масс.% толуола 20,3 масс.%ксилолов н 4, 2 масс,% высших ароматическихуглеводородов (опыт 5),Коэффициенты распределения (К) и разОделения Ь ароматических углеводородовопредепяот по формуламЛОВгде А и В -...
Способ определения микропримесей ароматических углеводородов в газе
Номер патента: 612171
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Витенберг, Хрипун, Цибульский
МПК: G01N 31/08
Метки: ароматических, газе, микропримесей, углеводородов
...раз. Бензоп и топуод в педяной уксуснойгкиспоте имеют .коэффициент распредепения 690 и 2250соответственно, т.е. при опредепении бензодв в уксусной кислоте имеется небольшоеснюкение чувствитепьности внаднзв в 0,69рвзв, а дия тоиуоиа - повышение в 2,25рвэа,Способ позволяет хранить отобранную гв(. зовую пробу без изменения концентрациимикропримесей вследствие сорбции их материалами сосуда, так квк любое уменьщение концентрации микропримесей в газовойфазе будет компенсироваться за счет перехода вещества из равновесной жидкости,Определенные нами значения коэффициентов распредепения ароматических углеводородов межу воздухом и водой составпяют при 25 С ддя бензоиа 4,5 и дия топуода 4,7. Малые значения коэффициентов(распределения...
Способ разделения многокомпонентной смеси ароматических и парафиновых углеводородов
Номер патента: 612921
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Ластовкин, Ратнер, Феофилов, Шапиро, Яблочкина
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, многокомпонентной, парафиновых, разделения, смеси, углеводородов
...Сырье подают,в среднюю часть колон. 30 ны таким образом, что,высота верхней (извлекающей) части колонны составляет 19 л, а нижней (рисайклинговой) части 9 и.В нижнюю часть колонны подают рисайкл следующего состава, вес. %: 35 Парафиновые углеводородыАроматические углеводородыв том числебензол,толуолксилолы (включаяэтилбензол) 19,7 81,3 40 40,4 29,9 10,0 45 Бензол Толуол Ксилолы (включая этилбензол) Ароматические углеводороды С, 20,5 31,4 55 36,0 12,1 Рафинат, полученный в результате проведенной экстракции, имеет следующий состав,вес. %:,Парафиновые угле- водороды 65 97,18 Объемное соотношение рисайкла и сырья0,8: 1.В результате экстракции после отделениярастворителя получают,ароматический экстракт следующего состава, вес....
Способ получения диамидов ароматических или циклоалифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 613717
Опубликовано: 30.06.1978
МПК: C07C 103/19
Метки: ароматических, диамидов, дикарбоновых, кислот, циклоалифатических
...способах избыточный аммиак отгоняют и пля повторного использования конпенсируют, в преплагаемом способе большаячасть его остается в виде раствора в многоатомном спирте, который можно сновавернуть в процесс. К тому же необходимоеколичество аммиака меньше, чем в известНЫХ МЕТО ПВХП р и м е р 1, В обогреваемом стеклянном автоклаве с машалкой емкостью 1 л готовят суспензию 250 г (1,30 моль) размолотого полиэтилентерефталата (срепнийдиаметр зерен0,5 мм) в 750 г этноленгликоля, нагревают по 140 С и ввопятв него газообразный аммиак при давлении9 атв. Содержимое автоклава при непрерывном перемешивании выперживаот в этих условиях в течение 3 ч затем охлаждают,сбрасывают давление по атмосферного, суспензию отфильтровываот и остаток на фильтре...
Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами
Номер патента: 471015
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Грищенко, Рогозкин, Русаков, Федоров
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов
...углеводороды, вместе с которыми частично отгоняют и ПГ. Отгоняемые продукты по линии 9 поступают в разделительную емкость 10. Освобожденный от ароматических углеводородов растворитель по линии 11рециркулирует на стадию экстракции. Нижняя фаза разделительной емкости 10 - ПГс содержащимися в нем до 10% ароматическими углеводородами поступает по линии 12на смешение с насыщенным растворителемколонны 2.Верхняя фаза - ароматические углеводо 1 О роды, содержащие до 0,5 - 1% ПГ, по линии13 частично поступает на орошение колонны8 для обеспечения четкости разделения, а избыток по линии 14 выводят на отмывку вверхнюю секцию промывной колонны 15. От 15 мывку ароматических углеводородов от Г 1производят водой, получаемой в колонне 17.Вода,...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 614126
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Ахметшина, Масагутов, Морозов, Танатаров, Чалых
МПК: C10G 39/00
Метки: ароматических, углеводородов
...фракции НКС и 70 - 60 С.Условия ароматизацнн; температура 520 -550 С, давление атмосферное, объемная скорость подачи сырья 0,5 ч,64126 Формула изобретения Редактор Т. КаргановаЗаказ 3644/24 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий13035; Москва, Ж.ЗЬ, Раушская иаб., д. 46 Филиал ПЛП 4 Патентэ, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Пример Црямогонную бензиновую фракцию 62 - 140 С подвергают платформингу наустановке со станционарным слоем алюмоплатинового катализатора в трех последовательно соединенных реакторах. Условия платформиига: температура 490 - 520 С; давление 20 -40 атм; объемная скорость подачи сырья 1,5 ч 1;кратность циркуляции водородсодержашего газа 1200 имзмзПолученный катализат...
Способ очистки ароматических нитросоединений
Номер патента: 618120
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Веригин, Гридковец, Михалев, Незамаев, Сергеев, Шупляк
МПК: B01D 9/00
Метки: ароматических, нитросоединений
...целевого продукта.618120 Формула изобретения Составитель А.АгевнинРедактор Т.Шарганова Техред,Н.Андрейчук Корректор д,небола,Заказ 4165/6 Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 2,1303, .Москва, ЖРаушскав наб;, д.4/5Филиал .ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 П р и м е р. Исходный расплав нзомеров моионитротолуола,(90,8 м-, 4,1% и-, 5,1 о-мононитротолуола) постуйает с температуройВ,2 в проти- воточнуз колбнну, причемместо ввода ,расплава находится на такой высоте,где концентрационный состав жидкои фазы в колонне одинаков с составом подаваемого расплава.Целевье компонентом при извлечении и очистке является м-мононитротолуолГранулы инертного вещества, с ко,торьве...
Способ получения ароматических альдегидов
Номер патента: 619097
Опубликовано: 05.08.1978
МПК: C07C 47/52
Метки: альдегидов, ароматических
...колонну, в которой бензол отделяют от альдегида. В парциальный конденсатор по дают новую порцию бенэола для компенсации потери бензола.Согласно другому варианту изобретения обе стадии могут осуществляться в одной колонне. Так, например, 40 бензол подают в виде флегмы в верхнюю часть колонны, в то время, как исходный углеводород подают в нижнюю часть этой же колонны. Первую стадию процесса осуществляют в той части колонны, где находится бензол, а нто 45 рую - н той части, где находится исходный углеводород.П р и м е р ы 1-5. Исходный ароматический углеводород, жидкий фтористый водород и газообразный трех. фтористый бор непрерывно подают н резервуар для смешения для приготовления раствора комплекса углеводородфтористый водород...
Экстрагент ароматических углеводородов
Номер патента: 620470
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Биккулов, Злотский, Латыпова, Письменная, Рахманкулов, Хазипов
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, углеводородов, экстрагент
...и 62,5 вес. Ъ М -метнппирропндона. Температура 50 С. После интенсивоного перемешивания и, .отстаивания отделяют экстрвктнуи и рафинетную фазыи определяют их состав,Состав рафинвтной фазы, масс Ъ:бензол - 11,4, н-гексан,8, экстрагент - 4,8,Состав экстрвктной фазы, месс %:бензол - 11,7, н-гексан - 11,5, экстрагент - 76,8,Коэффициент распределения бензоде1,02. Содержание бензола в рафинате иэкстрагенте 12,0 и 50,3 масс. %соответственно. Выход экстракта 60 %.Степень извлечения 86,3 масс.%,П р и м е р 2. Сырье -смесь углеводородов, состоящую из 35 месс, %толуода и 65 масс. Ъ н-гексена подвергают одноступенчатой экстрвкции двукратным количеством смешанного экстрвгенте содержащего 30 масс, Ъ Мдиэтвнодвминв и 70 масс, Ъ...
Катализатор для конденсации ароматических углеводородов с формальдегидом
Номер патента: 622488
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Андрианова, Бондаренко, Обухов, Прозоров, Фарберов
МПК: B01J 31/10
Метки: ароматических, катализатор, конденсации, углеводородов, формальдегидом
...4768/6 , . Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, РаУщскаЯ наб.,д.4 /5Филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 и р и м е р 2.конденсацию ведут по примеру 1. Катализатор проработал 30 ч. Конверсия фольмальдегида, выход дипсевдокумилметана и содержание серной кислоты в конденсата те же, что в примере 1.8П р и м е р З.Конденсацию ооуществ" ляют аналогично примеру 1.Катализатор содержит 6,9 г серной кислоты и 131,2 г макропористого сульфокатионита - смолы КУ Конверсия формальдегида, выход и чистота дипсевдокумилметана и йислотность продуктов реакции аналогичны примеру.Н р и и е р 4.конденсацию ведут аиа логично примеру 1. Температура реак" ции 120...
Способ очистки сточных вод от ароматических аминов
Номер патента: 623835
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Авдонин, Антонченко, Корнева, Можаровский, Мрачковская, Свертока, Селезнева, Трифонов
МПК: B01D 61/00, C02F 1/44
Метки: аминов, ароматических, вод, сточных
...обрабатывают паром с температурой 110 С в течение 6 мин, азатем пропускают через нее раствор состава, указанного в примере 1. Проницаемость возрастает до3,2 л/м час при той Же селективнос- вО ти.П р и м е р 3. Водный растворанилина (1,9 г/л) пропускают черезполиуретановую мембрану. Раствор послеоднократной фильтрации содержит б 0,37 г/л анилина (селективность 80). 3 Лапрол 1002(полиоксипропиленгликоль) 2000 6 Полиоксипро.пиленгликоль . 6000 П р и м е р 1. Промьааленную сточную воду, содержащую (г/л) КСФ 8,9, .КОН 8,34, СКАЛОН 7,0, НСНО 0012, аминов 2,4 и ймеющую рН 10, пропуС- кают через полиуретановую мембрану. Содержание аминов после однократной фильтрации уменьшается до 1,43 г/л, содержание остальных компонентов не...
Способ газохроматографического разделения ароматических соединений
Номер патента: 624161
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Кан, Мессерле, Мусина, Суворов
МПК: G01N 31/08
Метки: ароматических, газохроматографического, разделения, соединений
...гелия 5 мл/ минразделяли смесь 1,2-4-трициан- н1,2,4,5-тетрацианбензолов, которыеэлюировались со временем удерживанияг й 1 ю1 50 и 7 03,соответственно.На колонке размерами 30 см х 1,5 мм при температуре колонки 200 С,испарителя 260 Си скорости гелия 10 мл/мин разделялисмесь метилового эфира 4-карбоксифталевого ангидрида (триметиллитовогоангидрида)и метилового эфира 4-карбоксифталимида,время удерживания ихсоставляло 425 и 1450, соответст.венно.Формула изобретения.Способ газохроматографическогоразделения ароматических соединений :56путем пропускания разделяемой смесичерез хроматографическую колонку снеподвижной фазой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью расширения области применения способа, в ка честве неподвижной Фазы...
Растворитель для экстракции ароматических углеводородов
Номер патента: 626089
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Абрамович, Бондаренко, Душин, Карпеев, Кива, Нестерчук, Терехин, Шевелев, Якушкин
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции
...перемешивалась в течение 10 мип и затем отстаивалась до прозрачности обеих фаз - рафипантпой и экстрактной, Полученные фазы взвешивались и анализировались методом газожид костной хроматографии.Избирательность экстрагента оценивалась по величине логарифма коэффпциснпга разделения (1 гт 13), растворяющая способность - по величине коэффициента распрс деления толуола (К толуола) и глубине извлечения толуола:топ .гспт1гсот -топ гопфетос.Глубина извлечения складывается из соотношения количество толуола в экстракт ной фазе на количество толуола в сырье, выраженное в г.Утоп. и Угспт. - концентрация в экстрактной фазе соответственно толуола и гептапа;Хл, и Х, - то же в рафипатной фазе. 05 4В этом опыте получены следующие...
Способ получения простых ароматических полиэфиров
Номер патента: 628148
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Джалилов, Едгаров, Микитаев, Яриев
МПК: C08G 65/40, C08G 65/48
Метки: ароматических, полиэфиров, простых
...по- эпоксидиров отверждения4700 мол. вес 4,4 на с реде после форк ентам что,ти х мых и ержащи гидри хлордбисфенолята натрия и - (2, 2-дифенил) -иропа дифенилсульфоном в со растворителя с откой полученного галоидсодержащими аг ч а ю щ и й с я тем, вышения термостойкос ти и адгезии получае в качестве галоидсод примеНяют 1,3-дихлор на или бета, бета-ди иокси/,4-дихлор- рганичесующей обнденсатаотлис целью ио мостойкослиэфиров, х агентовглицери- этиловый ког раб 45 р Источнинимание п пособ овы- коснфор кспе п инятые зе: б Ь.,рофоиъеЬМа М Мазеп дои еедез еи агоща 6 всЬеа оао 3.СМев 19 ГЬ 1;Вяогопв 1( Е. 7 о 6 ъ Неие 1 ейоиб иапо Е еебс щоРемуРаЖп ерох сде Ро 1 уабеки 1. 4 ие, аа 1 49, 5 Д.бретения простых ар оликонденса з 5735/21 Тираж 641...
Способ получения ароматических полиамидосульфамидов
Номер патента: 451339
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Наумов, Соколов, Спрысков
МПК: C08G 75/30
Метки: ароматических, полиамидосульфамидов
...дисульфохлоридом очень медленно (см, таблицу), вследствие чего образуются полиамидосульфамиды с низким молекуляр- Мным весом (вязкостью).Процесс осуществляется при 20-22 Св среде амидных растворителей,П р и м е р 1. 4,0048 г. 4,4-диаминодифенилового эфира растворяют в 12 мл Едиметилацетамида и, перемешивая, приокомнатной температуре (20-22 С) к раствору прибавляют в течение 2-3 мин2,8916 г. 2,4-толуолдисульфохлорида втвердом виде, Ополаскивают сосуд из-под2,4-толуолдисульфохлорида 4 мл диметилацетамида и проводят реакцию при перемешивании в течение 2 ч. Затем реакционную смесь охлаждают в течение 10 мин( НОС со льдом), добавляют в нее 2,03 гфдихлорангидрида изофталевой кислотыи продолжают перемешивание в течение1 ч. Полученный полимер...
Способ получения гидрированных производных ароматических углеводородов
Номер патента: 632678
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Лунин, Рахамимов, Эриванская
МПК: C07C 13/48
Метки: ароматических, гидрированных, производных, углеводородов
...-24,4, Н 1,5, размером частиц менее 0,1 мм, тщательноперемешанного с 3,5 см предварительзно прокаленного силикагедя, помещаютв кварцевый реактор длиной 160 и диаметром 10 мм. Каталиозатор прогреваютв течение 2 ч при 400 С в токе водорода, Водород барботируют через склянкус тодуолом; насыщаясь парами последнего он поступает в реактор, нагретыйдо 160 С (давление атмосферное). Скорость подачи водорода 1,8 л/ч, количество толуола, поступающего в реактор 3,5 10 моль/ч (мольное соотношение углеводород-водород1:23).Выход метилцикдогексана 48 вес. %,седективность близка к 100%,П р и м е р 2. Аналогично на катализаторе гидридв сплава циркония с никелем состава 3 р 48, М50, Н 2опри температуре 165 С получают метилциклогексан с выходом 90...
Способ получения ароматических полиамидов
Номер патента: 494036
Опубликовано: 15.11.1978
МПК: C08G 69/32
Метки: ароматических, полиамидов
...групп),Требования к анионитам, используемымдля синтеза поливмилов, совпадают с осЯновцыми требованиями к ионитам вообще.В качестве акцепторов при синтезе цолиамидов Используют сильноосновные анцоциты, содержащие четвертичные аммоцийные цли пиридициевые группировки, промежуточноосновные или слабоосцовные, имеющие вторичные, третичные амицогруппы,предпочтительно первые.Смолы имеют неоднородную структурус пустотами цвлмолекулярного размеравнутри зерен (макропористая) или сетчатую структуру, це содержащую истинныхцор ( цепрерывногелевая).Перел синтезом полиамидов аниоцитыв ОН-форме выдерживаются для набуханияв течение суток в смеси по составу, одинаковой с реакционной.Количество ациоцита определяется егочастичцой обменной емкостью в...
Способ получения многоатомных первичных ароматических спиртов
Номер патента: 633850
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Башкиров, Грожан, Камзолкин, Лапицкий
МПК: C07C 31/18
Метки: ароматических, многоатомных, первичных, спиртов
...оки 0 г эти ют моноацетаты щенных аромати Изобретение относитсяполучения многоатомных перароматических спиртов, имеюное значение для.химическо рленности.5Предлагаемый способ позволяет получать любые полиметилэамещенные ароматические спирты и состоит в том,что моноацетат первичного ароматического спирта подвергаут окислениюпри температуре 160-220 С и давлении 7-25 атм в среде уксусного ангидрида окисляющим газом, содержащим1,5-10 кислорода, с последующиМ опылением полученного при этом продукта 1 ои выделением целевого продукта известным способом, Выход целевого продукта 60,Получение П -ксилиленгликоля.Окисление можно осуществлять на установке периодического или непрерывного действия. Получаемые при этомрезультаты практически...
Способ получения нитрилов ароматических оксикислот
Номер патента: 635091
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Копейкин, Миронов, Плахтинский, Рябухина, Соснина, Устинов
МПК: C07C 120/00
Метки: ароматических, нитрилов, оксикислот
...Ю")г-ю,и где группа СМ находится во 2- или 4- положении к группе ОН;Х - СЫ, ХОь - СОСвНз,с использованием нитрилов ароматических где СМ имеет указанное положение,где группа СК находится в 2- или 4-положении по отношению к КО 2-группе;Х - СИ, ХО, - СОСвНз,которые подвергают взаимодействию с 10 нитритом натрия в присутствии поташа при мольном соотношении нитрила ароматических кислот, нитрита натрия и поташа, равном 1: 05 - 2: 0,5 - 2, в течение 0,1 - 2,0 ч.Предпочтительным вариантом является 15 проведение процесса при 100 - 200 С с использованием в качестве полярного апротонного растворителя И-метилпиролидона (Х-МП) диметилацетамида (ДМА) или диметилсульфоксида (ДМСО) . 20Использование данного изобретения позволяет значительно упростить...
Способ получения ароматических изоцианатов
Номер патента: 635866
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Кенити, Масахиро, Ситиро, Такаси, Такеси, Хироси
МПК: C07C 119/048
Метки: ароматических, изоцианатов
...лл о-дихлорбензола, 0,305 г хлористого бис(изохицолин)-палладия и 0,013 г воды и содержимое перемешивают 3 ч при 188 С в атмосфере окиси углерода (максимальное давление 460 кг/слР). По окончании реакции автоклав охлаждают, продукты извлекают и анализируют,Конверсия исходного 2,4-динитротолуола 92,8%; выход 2,4-толуолдиизоцианата 32,4%; общий выход всех изоцианатов 80 Оо/оЕсли реакцию проводят в аналогичных условиях, но в отсутствие воды, получают следующие результаты: конверсия исходного 2,4-динитротолуола 78,6%; выход 2,4-толуолдцизоцианата 15,8%; общий выход всех изоцианатов 70,5% .П р и м е р 9. В автоклав объемом 100 мл загружают 5 г 2,4-динитротолуола, 20 мл бензола, 0,305 г хлористого бис-(изохинолин)-палладия, 0,101 г трехокиси...
Селективный растворитель для ароматических углеводоров
Номер патента: 636215
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Байков, Новицкая, Толстиков, Флехтер, Хазипов
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, растворитель, селективный, углеводоров
...Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская набд, 4/5Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 бесцветную жидкость, т.кип.187( /мм рт,стбрутто-формула С Н 10,5ИК-спектр, см" 1132, 1310 34003500,Это соединение синтезировано путемприсоединения к 4-оксисульфолену 2-меркаптоэтанола в присутствии каталитических количеств щелочи, Выход целевогопродукта 90%.Это соединение обладает достаточно1 Овысокой термической и гидролитическойустойчивостью. При нагревании до 150180 С признаки разложения или конденсации отсутствуют.5Для оценки селективности 1-(4-оксисульфопвн-ип)-3-окси-тиопропанапроводят одноступенчатую экстракциюи определяют коэффициент...
Способ получения ароматических и пиридинкарбоновых кислот
Номер патента: 642292
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Айтжанова, Головко, Гусейнов, Игумнова, Кудинова, Строганова, Суворов, Хлебников, Яковлев
МПК: C07C 63/32
Метки: ароматических, кислот, пиридинкарбоновых
...в течение 4 ч.После окончанияопыта,возогнанный имид тримеллитоной кислоты выгружают. Получено 9,18 г р3,4-имидобензойной кислоты, что составляет 100 от теоретически возможного.Найдено,: С 56,93, 56,91;Н 2,58, 2,83 у М 7,11, 6,82,С,й, О,.Вычислено,: С 56,54; Н 2,62;Й 7,33,Эквивалент нейтрализации полученной кислоты 190,53,П р и м е р 3, Аммонийную сольтримеллитоной кислоты н количестне10,00 г подвергают термическому дезаминированию в токе аргона при250 С, подаче воды н виде паров соскоростью 10 г/ч и остаточном давлении 14 мм рт.ст. в течение 3 ч. После окончания реакции нозогнавшуюся3,4-имидобензойную кислоту выгружают,Получено 7,85 г 3,4-имидобензойнойкислоты что составляет 95,7 оттеоретически вычисленного. Эквивалент нейтрализации...
Катализатор для алкилирования ароматических аминов спиртами
Номер патента: 644526
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Бляхман, Булдакова, Григоров, Гризик, Добровольский, Кашина, Кронич, Сидорова, Шипилова
МПК: B01J 23/86, C07B 37/02
Метки: алкилирования, аминов, ароматических, катализатор, спиртами
...аммиака. После этого добавляют 74 г основной углекислой меди и 70 г двуокиси титана. После двухчасового размешивания приливают раствор 22 г гидрата окиси бария в 30 мл воды. Массу упаривают, высушивают до остаточной влаги 5 - 8%, прокаливают при температуре 380 - 400 С в течение 4 ч, измель-. чают, смешивают с графитом (3% от веса катализаторной массы) и таблетируют, Получают около 190 г катализатора с насыпным весом 1,2 - 1,4 г/см. Полученный катализатор имеет следующий состав, %: СцО 27, СгОз 27, Т 10 35, ВаО 6, остальное - графит и примеси.100 мл катализатора загружают в контактную трубку, выполненную из кварца или стали, и восстанавливают в токе водорода или паров спирта (например, метанола) при температуре 250 - 400 С.Над...
Способ очистки жидких парафинов от ароматических и сернистых соединений
Номер патента: 644762
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Биккулов, Золотарев, Силищев, Хазипов
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, жидких, парафинов, сернистых, соединений
...по формуле где Кл и Кнд - коэффициенты распределения ароматического и неароматического 35 углеводорода соответственно,Из приведенных в табл, 1 результатовопределения этих показателей видно, что коэффициент распределения а-метилнафталина выше единицы, а коэффициент разде ления достаточно высок, Это указывает навысокую эффективность комплекса для экстракции ароматических углеводородов.Таблица 1 Некоторые показатели качества сырьяприведены ниже,Показатель преломления при 20 С0,7650 Плотность при 20 С Содерканис, о/о вес.: ароматических углеводородовн-парафиновых углеводородовсеры 1,86 95,5 0,03 Фракционный состав,С:НК10 о/20/,40%90 о/95 ККпри выходе 99% 213 220 226 234 243 254 263 273 285 15 20 Регенерацию комплекса из экстрактного...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 644763
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Ахматдинов, Байков, Новицкая, Толстиков, Флехтер, Хазипов
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...по результатам одноступенчатых экстракций. Температура экстракции 50 С, массовое отношение растворителя к сырью 20 от 1,21 до 2. В качестве сырья используют углеводородную смесь, состоящую из толуола и н-гептана. Сырье и продукты экстр акции анализируют хроматографически. Коэффициент распределения ароматическо го углеводорода определяют по формуле 2-Метил-тиогексил-оксисульфоланТо же П р и м е р 2. Стабильный катализат риформинга фракции 62 - 105 С, содержащий 34,0 масс. % ароматических углеводородов Са - Са, подвергают семиступенчатой 30 экстракции трехкратным количеством 2-метил - 3 - тиогексил - 4-оксисульфолана, Рисайкл, содержащий 75 масс. % ароматических углеводородов, в количестве 50% к сырью подают в последнюю ступень, сырье 35 в...