Патенты с меткой «ароматических»
Способ получения ароматических тетрааминов
Номер патента: 218898
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 209/36, C07C 211/50
Метки: ароматических, тетрааминов
...20 лгин наступает полное обесцвечивание раствора, Никель отфильтровывают и из охлажденного раствора выкристаллизовывается 3,3,4,4 - тетраамцнодифенплметан, Выход 85 с 7 т. пл. 137 - 138 С (литературнгяе данные 138 в 1 С).Пример 2, В двугорлую кют 10 г (1 лго гь) 3,3-динитробе пспдиругот его в 150,цл метанола прп кипячении в теение 8 - О .цин.К сус пензии доб авля ктт 20 г (10 лоло) гидразина. После полного растворения динитробензидина в раствор добавляют катализатор - никель Ренея до 0,5%. Полцое обесцвечивание раствора происходит через 15 - 20 лгин. При охлаждении выкристаллизовывается 3,3-диаминобензидин. Выход 90%, т, пл. 178 - 179 С (лигературные данные 179 - 180 С) .Пример 3. 30 г (1,цоль) бис-(3-нитро- амипофеггггл) -метана рас...
Способ получения диалкиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот
Номер патента: 222264
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: "пьер, Жак, Иностранна
МПК: C07C 69/80, C07C 69/82
Метки: ароматических, диалкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров
...приспособлением, греющей рубашкой, трубками для ввода исходных ьеществ, регулятором давления и трубкой для Выпуска подуктОВ реакции. Содержимое реактора доводят до 200 С, а затем вводят ие222264 Составитель Т, ЛавриненкоРедактор Л. А. Ильина Техред Л. К, Малова Корректор Л, В. Юшина Заказ 3848,21 Тираж 530 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 прерывно под давлением метаноловую суспензию терефталевой кислоты со скоростью, соответствующей 3,2 кг/час терефталевой кислоты и 12,8 кг/час метанола, Давление в реакторе поддерживают на уровне 2 атм при помощи регулятора давления. Образующийся диметилтерефталат удаляют в паровсй фазе с...
Способ очистки ароматических поликарбоновых кислот
Номер патента: 257495
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ахметов, Ахметова, Мавлютова, Токарска, Ханнанов
МПК: C07C 63/307
Метки: ароматических, кислот, поликарбоновых
...вводимые неорганические катионы остаются в очищаемом продукте и загрязняют пиромеллитовую кислоту. Факт внедрения катионов в арилполикарбоновые кислоты достоверно установлен. Это явление может быть ИКАРБОНОВЫХ КИСЛО257495 Составитель Т. Лавриненко Техред Л. Я. Левина Корректор Е. Н. Миронова Редактор С. Лазарева Заказ 233/1940 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва. Ж.35, Раушская наб., д. 45 Тип, Харьк. фил, пред. Патент ния целевого продукта продуктами частичного разложения поликарбоновых кислот.Количество воды, необходимой для растворения арилполикарбоновой кислоты, можетбыть 3 - 10-,кратным по отношению к очищаемому продукту. Количество воды не оказывает влияния на степень...
Способ экстракции ароматических углеводородов
Номер патента: 235000
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, углеводородов, экстракции
...уг экстракте. их установок по леводородов в уют ди- и трис добавками 1 ионных свойств х условиях выом соотношенииполучают ди невысокой конлеводородов в В этих усл ских углевод 92,3 - 93,6 вес и проценте нз Исследование следующие по гента к сыры матических у избирательнос овнях концентрация аро ородов в экстракте сос% при избирательнос влечения 40% днэтиленг в равновесных услови каза тел и: соотношение о равно 5: 1, концентрац глеводородов в экстракт ть 25 и извлечение 50%. раство- г лечения,более ями иссь, сое 30 - - 2 Преимуществам глицериновой сх являются: высокая конце водородов в экстр низкое соотнош дешевизна исхо и глицерина.предлагаемой метанолеси в качестве экстрагентд анческнх ке гле трация аакте,еннс эксдных пр Смесь,...
Способ получения йодметилпроизводных ароматических углеводородов
Номер патента: 239305
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Имангазиева, Любман
МПК: C07C 17/20, C07C 22/04
Метки: ароматических, йодметилпроизводных, углеводородов
...при этом использ ют сильнодсндвной анпоцит в бром-форме.П р и м е р 1. Получение йолметцлцрованной тдлудлформальлегилной смолы. В стекклянную колонку высотой 40 сли и внутренним диаметром 1,8 слг загружают 35 г сцльнс- О основного макрдпорцстого анионцта АВп(содержание ливцццлбензола 80 го). Анцоцит переводят в ОН-форму обработкой 600 лл 20 гг 0-ного расввора ХаОН, прдмывают водой Ло нейтральной реакции, переводят в йодформу обработкой 300 лг.г 150 г 0 ното волного раствора К 1,и промывают водой ло отсутствия в промывных волах галоил-иона (проба с АдХОз). Смолу выгружают из колонки, ловолят ло возлушндсухдго состояния (24 час 20 прц температуре 20"С), а затем ло абсолют,но сухого состояния (6 час при температуре 50 С в...
Способ получения волокон на основе ароматических полиамидов
Номер патента: 239496
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Грибов, Захаров, Кураков
МПК: D01F 6/60
Метки: ароматических, волокон, основе, полиамидов
...полиамиды на основе изофталевой и терефталевой кислот и ароматических диаминов: м-,фенилендиамина, и-фенилендиамина (4,4 - диаминодифенил,1-циклогексана, 4,4-диаминотрифенилметана и др,), в частности, поли-м-фениленизофталамид, а также сополиамиды на основе этих мономеров.Полученные растворы полимера достаточно стабильны при хранении при 20 С. В тече ние нескольких суток при комнатной температуре очи способны обратимо застудневать.Однако при нагревании до 80 С застудневшие растворы вновь образуют прозрачные вязкие текучие растворы, способные перера батываться.П р им ер, 3 вес, ч. полиметилфениленизофталамида с удельной зязкостью 0,5%-ного раствора в растворителе диметилформамид +5% 1 лС 1, равной 1,2, смешивают при ком натной...
Способ получения волокон на основе ароматических полиамидов
Номер патента: 239497
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гречушнико, Грибов, Захаров, Кураков
МПК: D01F 6/60
Метки: ароматических, волокон, основе, полиамидов
...и пери более, высокой температуре, е 70 С. Концентрация полимем распворе может быть полу% от веса .раствора, В качестве полиамидов применяют ароматические полиамиды и сополиамиды на основе изофталевой, терефталевой кислот и лг-фегилендпамина, п-фенилендпамина, в частности, поли -лг-фениленизофталахгида и его сополиамидас гг-фенилендиахгинохг, а также полиамиды на основе ароматических со и 4,4-диаминотрифенилметана пли 4,4-диампнодпфенплцпклогексан а,1.10 П р и м е р 1. 3 вес. ч. поли-лг-фсниленизофталамида (с удельной вязкостью 0,50 гг 0-ного раствора в растворителе диметилформамид +5% .1 С 1, равной 1,2) смешивают при комнатной температуре с 17 вес, ч. Х-формил пиперидина. Суспснзию оставляют в закрытом сосуде при комнатной температуре...
Способ приготовления катализатора для гидрирования моноциклических ароматических
Номер патента: 239923
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мажидов, Сафаев, Султанов, Юнусов
МПК: B01J 23/00
Метки: ароматических, гидрирования, катализатора, моноциклических, приготовления
...с содержимым сразу опускают в сосуд с холодной водой. Охлажденный сплав измельчают на кусочки 3 - 5 лтлт и активируют водным раствором щелочи обычным способом. Актпвированный таким образом катализатор высушивают между фильтровальной бумагой и медленно окпсляют в токе азота, содержащего примеси кислорода. По мере окисления количество кислорода в азоте увеличивают до 10%, разбавляя его воздухом, Окончательное окисление поверхности производят в муфельной печи при 580 - 600 С в атмосфере воздуха или лучше кислорода в течение 6 - 8 час,Перед началом опытов катализатор восстанавливают непосредственно в реакторе водородом при 400 в 4 С, давлении водорода 3 - 5 Мнлтз в течение 3 - 4 час.С применением промотированного железом...
Способ получения растворов ароматических полиамидов
Номер патента: 240994
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Кураков
МПК: C08G 69/46
Метки: ароматических, полиамидов, растворов
...кислот и метафениленднамина пли парафенилепдиамина, например, полнметафениленизофталамид. Кроме того, можно использовать другие полиамиды и сополиамиды на основе ароматитпческпх дикислот и дпампнов, которые не образуют устойчивых растворов в диметилформампде, а только набухают в нем.П р им ер. 1. 15 вес. ч. ч-ацетилпиперпдпна смешивают с 2 вес. ч, днмегилформампда и в образовавшийся раствор добавляют 3 вес. ч. порошкообразного полиметафениленизофталамида, имеющего удельную вязкость 0,5%-ногоЗаказ 1844/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 раствора в растворителе диметилформамид +5,"/о 1.1 С 1, равную 1,3.Смесь...
Способ получения ароматических полиамидов
Номер патента: 241331
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранцы, Франсуа, Франци
МПК: C08G 69/32
Метки: ароматических, полиамидов
...при 6000 об/мин в течение 6 лин. Температура повышается до 45 С.К полученной вязкой белой суспензии добавляют при перемешивании 1000 ч. воды для 15 осаждения полимера. Он имеет вид белогопорошка. После промывки горячей водой получают полимер, имеющий абсолютную вязкость 1,17, измеренную в метакрезоле при 25 С и концентрации 0,5%, Выход 90%.20 При исследовании этого полимера на термовесах установлено, что он разлагается под азотом при 395 С. Полимер растворяют в таких растворителях, как диметилформамид, диметилсульфоксид, гексаметилфосфорамид и ме такрезол, Х-метил-сс-пирролидон.В диметилформамиде можно приготовитьконцентрированные растворы полимера нагреванием при 100 С, слегка перемешивая. Из 15%-ных растворов полимера на стеклянной...
Способ получения арилметилированных ароматических углеводородов
Номер патента: 241413
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Маловичко, Мощинска
МПК: C07C 15/16, C07C 2/68
Метки: арилметилированных, ароматических, углеводородов
...Реакционная смесь остается бесцветной,По окончании выделения хлористого водорода или спустя заданноевремя реакциипослеостановки мешалки катализатор осаждаетсяна дно реактора в виде вязкой жидкости, которая после отделения реакционной смесидекантацпей может быть повторно использована. В этом случае активации катализаторапропусканием хлористого водорода не требуется.Реакционную смесь разгоняют, отделяя невступившие в реакцию исходные вещества ипродукты реакции.ЗО Выходы продуктов и нх характеристикаприведены в табл, 1,241413 ТаблицаСинтез диарилметанов взаимодействием ароматических углеводородов с арилхлорметанами в присутствии комплексных катализаторов (моляриое отношение АгН: АгСНзС 1:катализатор 10: 1: 0,01) Выход зв от...
Способ получения полифторированных ароматических карбоновых кислот
Номер патента: 241418
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Головень, Мазалов, Пермский
МПК: C07C 51/305
Метки: ароматических, карбоновых, кислот, полифторированных
...- 10 С рбен ойчдя кист кр 1 сталлчес ко вывдют и промь т на воздухе. ом зкстрдг рую кислоты. Обш 1 д 90 : т. пл.ота зыпаго осадка, гвают хоВес 8,5 г. теше 1 г й вес сос - 99 С. олд т. пл. д м е т: 3 о о о е т е н и Известен способ получения полифторированных ароматических карбоновых кислот, заключающийся в том, что перфторксилолы обрабатывают олеумом при 150 С под давлением. Процесс идет 12 час.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутстви катализатора - борной кислоты или ее диг;дрида при температуре00 С. Это упрощает процесс - дает возможность вести его при атмосферном давлении, а также сокращает время процесса с 2 до 6 час,П р и м е р. Смесь 12 г октафтортолуола, 12 г 18%-ного олеу ма и 1,9 г...
Способ очистки коксового газа от ароматических
Номер патента: 242848
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Андреева, Дивенко, Коль, Кузьмин, Украинский, Хейфец
МПК: C10K 1/16
Метки: ароматических, газа, коксового
...маслом, представляющим собою масло каменноугольной смолы, Однако это масло очищает коксовый газ от нафталина только до 0,3 - 0,5 г/ма.С целью одновременной и более полной 10 очистки коксового газа от ароматических углеводородов, например безола и нафталина, по предлагаемому способу в качестве поглотительного масла применяют фракцию от ректификации кубовых остатков сырого бензола, 15 выкипающую в пределах 240 - 320 С.Предлагаемый каменноугольный поглотитель не содержит нафталина, не образует шлама, обладает молекулярным весом 1 б 0 - 170, т. е, сочетает в себе преимущества обычного 20 каменноугольного поглотптельного масла и солярового масла и в то же время свободен от их недостатков.Физико-химические показатели качества...
Чёния ароматических тиоэфиров
Номер патента: 245086
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Габдрахманов
МПК: C07C 319/18, C07C 321/28
Метки: ароматических, тиоэфиров, чёния
...т. кип.101 - 102 С (1 мм рт. ст), по 15682,сР 1,0372,Найдено, %: С 75,02; Н 8,69; 8 16,73СН.Вычислено, %: С 74,94; Н 8,39; Я 16,67.Пр имер 3, Реакцию с трет-бутиловымспиртом проводят в отсутствие бензола. К11 г (0,1 моль) тиофенола,в присутствии ф4,4 г катионита,КУпри 138 - 140 С медленно прибавляют 15 г (0,2 моль) трет-бутилового спирта. Описанным выше методом выделяют 13,0 г (78,4%) трет-бутилфенил сульфида с т, кип. 84 - 85 С (10 ммрт. ст.),по 1,5332, д 4 во 0,9615.Найдено, %: С 72,44; Н 8,83; Я 19,36.С 1 оНя 8.Вычислено, %: С 72,23; Н 8,49; с 1 19,28. Предмет изобретенияСпособ получения ароматических тиоэфиров на основе тиофенолов нагреванием до 15 150 С в присутствии катионообменной смолытипа сульфированного полимера в Н-форме,...
Способ получения ароматических эфиров сс-хлортиокоричной кислоты
Номер патента: 245090
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 327/22
Метки: ароматических, кислоты, сс-хлортиокоричной, эфиров
...1. Получение фенилового эфира а-хлортиокоричной кислоты.К раствору 3,0 г а, р, 13-трихлор Р-фенилпропионового альдегида и 1,385 г тиофенола в 20 мл толуола при перемешивании в тече ние 20 мин прибавляют раствор 2,6 г триэтиламина в 20 мл толуола. Смесь перемешивают еще 2 час при комнатной температуре, нагревают до 50 С, отфильтровывают выпавший солянокислый триэтиламин и промыва ют его 5 мл толуола, После отгонки толуола из объединенных толуольных растворов по. лучают 3,1 г (89,60) сырого продукта с т. пл. 55 - 60 С. После перекристаллизации из петролейного эфира т. пл, 58 С. ЗО П р и м е р 3, Получение ного эфира а-хлортиокорич К раствору 2,0 г а,пропионового альдегида и бензтиазола в 20 мл толуол ванин в течение 20 мин д 1,7 г...
Способ получения ароматических или гетероциклических оксипроизводных
Номер патента: 245798
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 79/28, C07D 239/54, C07D 239/55 ...
Метки: ароматических, гетероциклических, оксипроизводных
...протекает за 5 1440 лшн, выход образующегося при этомб-метилурацила составляет 68%.П р и м е р 2. О м ы л е н и е 2,4,6-т р и х л о рпиримидина щелочной перекисью в од о р од а. К раствору 0,56 г едкого натра в 20 10 мл воды добавляют 2 мл 36%-ной перекиси водорода и затем 0,37 г 2,4,б-трихлорпиримидина (т, кип. 114 С/30 мл), Смесь перемешивают при 20 С до полного растворения трихлорида (5 мин), подкисляют уксусной 15 кислотой и упаривают в вакууме на 3/4. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, Получают 0,2 г (70% ) 6-хлорурацила с т. пл. 293 - 295 С (разложение), который не дает депрессси температуры плав ления в смешанной пробе с заведомым образцом (т. пл. 297 - 300 С). В тех же условиях, но без перекиси водорода,...
Способ получения дичетвертичных аммониевых производных ароматических дисульфидов
Номер патента: 248666
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гмиро, Институт, Магазаник, Наук, Хромов
МПК: C07C 149/32
Метки: аммониевых, ароматических, дисульфидов, дичетвертичных, производных
...ацетоном, эфиром и трижристаллизовывают из и-пропилово Выход 1,02 г (28% от теории); т205 С. Найдено, %: С 43,46; 43,00; НМ 5,06; 5,15; 5 22,96; 22,80. СяоНз 2 И 2 баОв Вычислено, %: С 43,15; Н 5,75Ь 23,ОО. ют, про ды пер о спирт пл. 204 -8; 5,9 К 503; вых отли нофе стви гало с по вых 4,4-бис- (ди метил 6,56 г (0,026 моль)ацетона выдержи 2 Изобретение относится к получению производных дифенилдисульфида, которые могут найти применение в качестве фармакологически активных препаратов.Предлагается способ получения дичетвертичных аммониевых производных ароматических дисульфидов, заключающийся в том, что 4,4-бис- (диалкиламинофенил) -дисульфид подвергают взаимодействию с алкилирующим агентом, например с галоидным алкилом или...
Способ получения ароматических нитрилов
Номер патента: 250043
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Накамура, Ода, Охара, Саку, Симизу
МПК: C07C 120/14
Метки: ароматических, нитрилов
...при температуре реакции440 С. Из о-ксилола получают 39,8% о-фталонитрила, 21,0% о-фталимида, 9,0% о-толунитрила и 11,8 обензонитрила,П р и м е р 4, п-Вольфрамат кадмия5 С 00 121 ЪОа 11 НО, полученньш из 140 ги-вольфрамата аммония и 68,8 г нитрата кадмия Сг 1 (МОз) 4 НО, так же, как описано впримере 1, отфильтровывают, спрессовываюти нагревают при температуре 540 С в течение4 час. Над этим катализатором пропускаюто-ксилол, аммиак и воздух в условиях, описанных в примере 1. Из о-ксилола получают62,7% о-фталонитрила и 14,9% толунитрила;фталимид не был выделен,П р и м е р 5. К раствору 13,8 г и-вольфрамата аммония в 250 мл воды при температуре85 С добавляют раствор 9,3 г ацетата уранила ЬО (СНаСОО) 2 НО в 50 ял воды, Образовавшийся при этом...
Способ получения ароматических полиамидов
Номер патента: 250451
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гречушникова, Захаров, Кураков, Харьков
МПК: C08G 69/32
Метки: ароматических, полиамидов
...в полимер реакционноспособнойароматической нитрогруппы дает возможностьосуществлять пслимераналогичные превраще 30 ния. Так, восстановление нитрогруппы в ами250451 Предмет изобретения н,кСн " Хн Составитель Л. ПлатоноваРедактор Л. Новожилова Техред А. А. Камышникова Корректор С. М. Сигал Заказ 3721/5 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ногруппу и последующее сшивание ароматическими диизоцианатами или хлорангидридами может значительно повысить теплостойкость полимера.Пр им ер 1. В колбе с мешалкой растворяют 1,986 г (0,0050,ноль) 3-нитро,4-диаминотрифенилметана в 15 мд сухого диметилацетамида. Раствор охлаждают до...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 251495
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...м е р. 1389 кг, час тс):одно смеси ука заццого состава вводят через трубопровод 1в 12-ю ступень двадцатичетырекступенчатого прогивопоточного экстрактора 2, в котором ее экстрагируют при помощи 7085 кг 1 час смеси растворителей, состоящей из 55 вес. о/о гли коля и 45 вес. о, Х-хетилпрролидона. В экстракгоре получается 8810 кг 1 час экстракта указанного состава, который через трубопроВод 3 проводят в колонну 4 для предварительной дистилляц:и. Эта колонна имеет 15 40 активцьк тарелок и работает с соотношением флсгмы 2; 1 725 кг,час головного продукта, который, примерно, на одну треть сосгоиг из ароматическик углеводородов. Остаток, предсгавляощий сооой в основном наф тоновые цеароатичсские углеводороды, возвращают через трубопровод 5, в...
Способ получения ароматических динитросоединений с двумя оксадиазольными циклами
Номер патента: 252345
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 271/107
Метки: ароматических, двумя, динитросоединений, оксадиазольными, циклами
...2 л воды, вещество отфильтровывают, отмывают водой от фосфорной кислоты и суспендируют в 200 лиг 1%-ного ХаОН и перемеши вают 30 мин. Отфильтрованное веществопромывают водой от щелочи, высушивают, растворяют в 800 .ял диметилформамида при 150 - 160 С, и горячий р аствор профильтровывают от нерастворившейся примеси. Вес 20 сухого продукта, полученного при кристаллизации из диметилформамидного раствора, 42 г (890/с от теории, считая на дигидразид); т, пл. 325 - 326 С. Вычислено, Ио: С 57,90; Н 2,65; И 18,4.10 г полученного динитросоединения в растворе 120 л диметнлформамида гидрнруютФ 11 11 ъ14 Н,-СвН,-С С-свН,-С С-СвН;КНг Составитель Н, филипповаРедактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышиикова Корректор С. М. Сигал Заказ 283/14 Тираж...
Способ гидрирования ароматических углеводородов
Номер патента: 254496
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гаранин, Институт, Исакова, Миначев, Харламов
МПК: C07C 13/18, C07C 5/10
Метки: ароматических, гидрирования, углеводородов
...лития, кальция, магия, цинка, что позволяет увеличить выход целевого продукта.Гидрирование бензола на указанном катализаторе проводят в проточных условиях при температуре 150 в 3 С, давлении 1 - 50 атм, соотношении водорода и бейзола, равном 1 - 10 (1 оль) и объемной скорости по бензолу 1 - 5 час в . Перед опытами катализатор активируют воздухом при температуре 200 - 600 С в течение 5 - 10 час. Продукты реакции состоят только из цпклогексана и непрореагировавшего бензола.Пр имер 1. Гидрирование бензола проводят на катализаторе - катионсодержащей форме морденита (Л 1 а - , 21, Са, Мд, Хп-) со степенью обмена Ха- в исходном 14 11ХР ч 1 е(АЯХарламов и Т. А. Ис кова.ть.иА хОрденТе нд указанный катион 11 с менее 80%. Процесс ведут при...
Способ очистки газов от ароматических соединений
Номер патента: 255227
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Болдырев, Вахрамеева, Дзержинский, Санитарной, Фадеев, Щедров
МПК: B01D 53/14, C07C 7/11
Метки: ароматических, газов, соединений
...например керосин, соляровое масло, тяжелые нефтячые дистилляты. Каталитическпм крекингом тяжелых нефтяных дистиллятов ,получают газойли каталитического крекинга с пределами кипения н. к, 190 в 2 С и к. к. 350 - 380 С, Последние перерабатывают при помощи селективных растворителей на высокоароматпзированные полуфабрикаты для получения нафталина и негидрированное сажевое сырье, которое используют в качестве абсорбента, Экстракты, полученные из газойлей каталитического крекинга, узкая фракция которых предлагается в качестве абсорбента, имеют следующий состав, о/о:240 260 285 290 305 325 345 350 3,99 Корректоры: В. Петрова и Е, Ласточкина Тскред Т. П. Курилко Рсдактор С. Лазарева Заказ бб 2/б Тираж 480 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитста по делам...
Способ извлечения ароматических углеводородов
Номер патента: 255228
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Грищенко, Котов, Покорений, Якушкин
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, извлечения, углеводородов
...и неар ческих углеводородов при соотношении воритель: сырье, равном 2: 1. Получаю токсипропионитрил чисготы около 99%. ляют экстракт от растворителя обычной 0 кой при атмосферном давлении.П р и м е р. В аппарат с мешалкой загружают 100 г сырья, содержащего 35% толуола и 650/, гептана, и 200 г метоксипроппонитрила 15 с добавкой 20% меноэтиленгликоля (МЭГ).После перехтешпвания в течение 10 мин и отстаивания в течение 30 .мин получают 65,7 г верхнего слоя (рафината) и 234,2 г нижнего слоя (насыщенный растворитель). Из нижнего 20 слоя отгонкой выделяют 34,3 г экстракта. Промытый и высушенный с хлористым кальцием рафинат содержит 17,6% толуола, а экстракт - 68,3% толуола, Извлечение составляет 67% от потенциала,25 Результаты других...
Композиция ароматических веществ, обладающая грушевым ароматом
Номер патента: 255932
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ленинградский, Фридман, Ющенко
МПК: A23L 1/235
Метки: ароматических, ароматом, веществ, грушевым, композиция, обладающая
...Изобретение относится к ии производства пищевых эссенций, о к производству грушевой эссенции.Известна грушевая эссенция, композиция которой составлена из бутилпропионата, ва нилина, апельсинового масла, изоамилацетата, этилацетата и этилового спирта, Недостаток этой композиции состоит в том, что аромат, сообщаемый ею кондитерским изделиям, далек от натурального грушевого аромата.Для максимального приближения аромата композиции к натуральному грушевому аромату в предлагаемую композицию вводят дополнительно ряд душистых веществ в определенных количественных соотношениях. Композиция включает (в %): бутилпропионат 1 - 2,5, ванилин 0,5 - 1, пзоамилацетат 20 - 25, этилацетат 0,2, апельсиновое масло 0,6, этиловый спирт 59 - 60, диацетил 0,05 -...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 256745
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Зное, Мищенко, Смирнов
МПК: C07C 15/02, C07C 5/41
Метки: ароматических, углеводородов
...толуола и бензола достигает 25%, Б частности, при 403 С получено 18% бензо ла, 6% толуола, 18% о-ксилола, 3% этилбензола, 1% лт- и п-ксилолов, т. е, суммарный выход ароматических углеводородов составил 46%. При 500 С выход ароматических углеводородов 48%, В том числе бензола8%. зо Здесь и в остальных случаях указан выходпродукта на пропущенный исходный углеводород,П р и м е р 2. В качестве катализатора используют фольгу из сплава палладий - родий (10 вес. % родня) весом 2,62 г. Опыты с н-гептаном проводятся по методике, которая отличается от описанной в примере 1 тем, что доза углеводорода составляет 1,5 лскл, скорость газа-носителя (аргона) 30,ялl иии и для анализа используется, двухметровая хром атографическая колонка диаметром 6,ям....
Способ получения щелочных солей; . ароматических дикарбоновых кислот; ,
Номер патента: 258297
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Асмандиаров, Биккулов, Толстов, Уфимский, Хлесткий, Шакиров
МПК: C07C 51/347, C07C 63/28
Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот, солей, щелочных
...- 90% 0 Перегруппировка бензоата калия в присут ствии апротонных кислот. Недостатком указанного спото, что в процессе реакцииских карбоновых кислот подввыем превращенияхь, сначалазатвердевают, налипают на сперемешивающего устройства,транспортировку, усложняет какционного узла. й Х Я 2 Ю О (р Ф а Концентрация катализаторамол,иче азо тем ат яет 410 10 4 достатки можно избе нному способу, согле исходных солей ароматических кг температуре нижесходных соединений ве катализатора а р четыреххлорнстогт. д. 80 87 30 Указанные негодаря предложерому нагреваниполикарбоновыхщестьляют приры плавления иствии в качесткислот, напримехлорного оловасоба явля оли аромат ргаются ф лавят, и з енки аппарчто затруд онструкцию гнуть блаасно котомоно- или гслот...
Способ разделения ароматических углеводородов с близкими температурами кипения
Номер патента: 259852
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алиев, Ахмедова, Ксзейко, Фишер
МПК: C07C 7/135
Метки: ароматических, близкими, кипения, разделения, температурами, углеводородов
...0,3 0,28 0,16 0,234 БЭТК 0,304 0,273 0,308 0,231 0,208 теплопроводцости на колонке длиной 3 н и внутренним диаметром 4 лои В качестве газо- носителя используют гелий со скоростью 60 мл(мин. В качестве инертного носителя применяют кирпич марки ТНД-ТС-М зернением 0,15 - 0,315 лы, пропитанный неподвижной фазой в количестве 5% от веса взятого носителя. Температура процесса 100 С. Приготовленные сорбенты кондиционируют до рабочих условий в токе азота (200 мл/мин) при температуре от 100 до 160 С в течение 24 час. На фиг. 1 представлены хроматограммы смеси моно-, ди- и триалкилбензолов при использовании в качестве неподвижной фазы БЭТК (а) и ФЭГ (б) при 100 С; на фиг. 2 - хроматограмма смеси три- и тетразамещсцных бецзола при использовании в...
Способ получения щелочных солей ароматических дикарбоновых кислот
Номер патента: 262898
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андрианова, Бод, Евсюхин, Кулаков, Никифоров, Щельцина
МПК: C07C 51/347, C07C 63/14
Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот, солей, щелочных
...ароматических дикарбоновых кислот заключается в том, что щелочную соль монокарбоновой кислоты подвергают реакции диспропорционирования при нагревании до температуры 400 - 500 С в среде углекислого газа под давлением 10 - 20 ати в присутствии катализатора - окиси кадмия, проводя процесс в вибрирующем движущемся винтовом слое, преимущественно при частоте колебаний 70 - 150 гтрк и амплитуде 0,4 - 1,5 мм, что исключает возможное оплавление и слипание реакционной массы и позволяст повысить степень чистоты целевого продукта.П р и м ер 1, Смесь, состоящую из 95% бензоата калия и 5% катализатора - окиси При времени пребывания сырья в аппарате диспропорционцровация 60 - 70 мин содержание терефталата;калия В про:Октах реакции, определенного...
Способ получения ароматических дикарбоновых кислот
Номер патента: 265882
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 51/347, C07C 63/26, C07C 63/38 ...
Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот
...кислоты и 3,03 гбензола. Из реактора выгружают 13,7 гтвердых продуктов диспропорци они ров анин.О Содержание терефталата калия, определен.ное полярографическим методом, составляет69% (выход от теоретического равен 91%).Полученную смесь суспендируют в водПосле отфильтровывания катализаторног;5 шлама раствор обрабатывают 5 г активированного угля, а затем приливают к стехиомет.рическому количеству 50% -ной уксусной кислоты. Из продуктов диспропорционированнявыделяют 6,3 г терефталевой кислоты, а изО раствора после упарки 7,53 г ацетата калик.П р и м е р 2, Согласно примеру 1 загружают 23,2 г смеси того же состава. За 67 ми .температуру поднимают до 440 С и выдерживают при температуре 440 - 445 С в тече 5 ние 60 иин, Выделяют 4,89 г...