Патенты с меткой «ароматических»

Страница 11

Способ получения продуктов конденсации ароматических моно-и полигалоидуглеводородов с аммиаком

Загрузка...

Номер патента: 469771

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Вершинин, Куликова

МПК: C23F 11/10

Метки: аммиаком, ароматических, конденсации, моно-и, полигалоидуглеводородов, продуктов

...слои,Неорганический слой (55 г рН, 9,5 ставляет собой подвижную жидкость, содержащую 18,4% водного хлора.Конверсия по омыляемому хлору 100%, Органический слой на кипящей водной бане отпаривают от хлороформа (остатки при 200 мм) и получают 23 г 1,3,5-трибензилгексагидро-з,4-б-трис- (и- хлорфенил) - триазина в виде прозрачной подвижной жидкости желто- коричневого цвета с характерным запахом аммиака.Найдено,3,00; Н 5,3; С 1 15,0Вычислено, 73,2; Н 5,23; С469771 15 Предмет изобретения Составитель П. СидякинТехред А. Камышникова Корректор Н. Лебедева Редактор Т. Шарганова Заказ 1906/13 Изд. ЛЪ 708 Тираж 966 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(0,14...

Способ получения растворимых ароматических полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 471729

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Гюнтер, Францис, Ханс

МПК: C08G 20/20

Метки: ароматических, полиамидов, растворимых

...растворяют в 800,вес. ч, безводного Х-метилпирролидона. При космнатной температуре добавляют 101,5 вес. ч, дихлорангидрида терефталевой кислоты, разделенного на три почти равные большие порции, После окончательного добавления:вводят 270 вес. ч. Х-метилпирролидона и в течение 6 час перемешивают при комнатной температуре. Для улавливания получаемой соляной кислоты добавляют 58 вес. ч, окиси пропилена. Нейтральный распвор при 20 С имеет вязкость 1810 пз (относительная вязкость 0,5%-ного раствора полимера полиамидной пробы, осажденной вадой и высушенной при 120 С, в К-метилпирролидоне 2,10, это соответствует собственной вязкости 1,5). Рас, образующийся при,получении полиами 471729да, который содержит 18,5% полиамцда, выпрядают при...

Способ получения циклических кеталей ароматических кетонов

Загрузка...

Номер патента: 472119

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Клявлин, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07C 43/30

Метки: ароматических, кеталей, кетонов, циклических

...Т, МироноваКорректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 2271/15 Изд, Ма 1488 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 может внутримолекулярно присодиняться по двойной углерод - кислородной связи, образуя циклический радикал Последний атакует олефин и с последующим отрывом водорода от донора - изопропилового спирта превращается в молекулу целевого циклического кеталя. Исходные азодиалкилкарбоксилаты получают из соответствующих спнртоальдегидов известными методами. Предлагаемый способ позволяет получить циклические кетали (ранее труднодоступные) в течение 12 час с выходом до 78 - 90% . Пример 1. 32,6 г (0,1...

Способ получения вторичных ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 472123

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Козлов, Пак, Юнникова

МПК: C07C 87/28

Метки: аминов, ароматических, вторичных

...1(омпоцснты берутся в соотношении азометин:силан равном 1:1.Выход целевого продукта составляет 81 - 90% от теоретически возможного.Предлагаемый способ состоит в следующем. Эквивалентные количества ароматического азометица и диалкилсилана илц триалхилсилаца нагревают в присутствии хлорида цинка. После удаления растворителя массу ОбрабатываОт 25 ю.цым раствором а)ммиака и выделяют вторичный ароматический амин известным способом,П р и м с р 1. Получение х-бспзилапилица.Смесь, состоящую из 0,01 г моль бензальанилица, 0,01 г моль трцэтцлсилаиа и34 г хло,)ида цинка, растворенного п 1)и иаг 1)евапии в 4 мл тетрапидрофурана, кипятят в течение 15 миц. Реакциош 1 ую массу обрабаты 1 О вант 25",-ньм раствором аммиака. Слой...

Способ получения ароматических бис (0-аминонитрилов)

Загрузка...

Номер патента: 473712

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Ботвинник, Гефтер, Евстафьев, Зайцева, Праведников, Телешов, Флерова, Шмагина

МПК: C07C 121/78

Метки: 0-аминонитрилов, ароматических, бис

...2 и масштабирующего конденсатора 14. В начальном положении до нагружения пьезодатчика 1 ключевые элементы 8 и 10 находятся в замкнутом состоянии, благодаря чему обеспечивается исходный режим работы усилителя 4 по постоянному току. Нулевой уровень напряжения на выходных зажимах 6 обеспечивается регулировкой потенциометра 11 при первичной настройке схемы.При выработке времязадающим блоком 7 управляющего импульса ключевые элементы 8 и 10 перебрасываются в разомкнутое состояние, Вслед за этим исследуемый объект включается, и измеряемая физическая величина воспринимается пьезодатчиком 1, который вырабатывает при этом электрический заряд. Соответствующее приращение напряжения на выходе датчика относительно первоначального исходного уровня...

Способ получения органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных ароматических или гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 473716

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Белик, Коршунов, Савушкина, Усеинова, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: ароматических, бис, гетероциклических, органохлорсилил, органохлорсилилили, производных, соединений

...еталлического маг н.я в виде стружки. При течпературе 570 С и времени контакта 30 с в течение 1 ч черсз реактор пропускаОт 18,0 г (0,16 воля) хлэрбсцлоса и 12,2 г (0,106 л 1 оля) метилдихлорсилаца. Получают 26,8 г конденсата, содспжацсГО 1,4 г мстцлдцхлорсилана, 9,2 г мстилтрихлорсилана, 4 г бсцзола, 8,2 г хлорбс.зола, 3,1 г метилфсццлдцхлорсцлаца и 0,9 г высококип 5 пцих продуктов. Выход метилфснилдцхло-,сцлаца 15,3% От тсорцц, считая ца 65 П р ц м с р 1. Сццтсз хст;.ч.сццлдхлор сил: ца В ОтсутсГВцс 5 ЛГци 5 В стылы 1 зм пеакторс.ь 1 срсз цосуо стал. цую трубку (ст. Х 18119 Т) д 11 амстром 27 мм ц дл;Ио рслкццо.1 цой зо 5 ы 270 яь 1, цагрсто;о 570 С, . 35 тсчсцис 1 ч пропускают Я г (0,16 л 0.1 я) .Гя хлорбсцзола и 12,2 г (0,106 моля)...

Способ получения карборансодержащих ароматических нитрилов

Загрузка...

Номер патента: 476268

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Захаркин, Калинин, Панкратов, Санников

МПК: C07D 107/02

Метки: ароматических, карборансодержащих, нитрилов

...г (0,014 моль) амида 1- (4-карбоксифенил)-о-карборана получают 2,45 г (76%) 1-(4-цианофенил)-о-карборана (т. пл. 174 - 175 С), иденпичнаго продукту из полимера 4. 15 П р и м е р 9. По методике примера 1 из 4,5 г (0,01 моль) тетрамида 1,2-бис-(3,4-дикарбоксифенил) -о-карборана,получают 3,5 г (88 ) 1,2- бис-(3,4-дицианофенил)-о-карборана.ИК спектр,(В - Н). ъс О свдн 1 ос О 20 П р и м е р 10. В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником с хлоркальцевой трубкой, вносят 11,5 г (0,03 моль) диамида бис(карбоксифенил) -о-карборана, после чего медленно добавляют 50 мл хлорокиси фосфора при 20 С. Затем реакционную массу перемешивают 5 час при 70 С .и выливают в ледяную воду. Выпавший осадок отфильтровывают и...

Способ получения -замещенных моноили диимидов ароматических диили тетра-карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 477155

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Архипова, Жубанов, Сайденова, Суворов

МПК: C07D 27/00

Метки: ароматических, диили, диимидов, замещенных, кислот, моноили, тетра-карбоновых

...с цавеской гексаметилендиамина 1,16 г (0,01 моля) в 10 мл воды при 20 - 25 С. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре, растирая в порошок образовавшиеся в результате взаимодействия слипшиеся и постепенно затвердевшие комочки продукта реакции. Через 1 ч отфильтровыва 1 от белый порошок, промывают его водой и сушат в течение 1 ч при 150 С, получая гексаметилендифталимид с выходом 89/о,ФП р и м е р 2. Навеску фталимида 2,94 г (0,02 моля) копденсируют, как описано в примере 1, с 1,36 г (0,01 моля) л-ксилилендиамина и обраоатывают так же, как в примере 1. Получают л 1-ксилилендифталимид, выход которого составляет 84/О от теоретического.П р и м е р 3. Навеску фталимида 3,68 г (0,025 моля) конденсируют, как описано в примере 1,...

Электролизер для получения ароматических кислот

Загрузка...

Номер патента: 477738

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Бодягин, Ковсман, Моцак, Солдатов, Фрейдлин, Шишкин

МПК: C25B 3/04, C25B 9/10

Метки: ароматических, кислот, электролизер

...6, В анодных камерах помещены свинцовые аноды 7,10 Электрический ток к анодам подводится анодной шиной 8. Анодная камера снабжена штуцером 9 для отвода газа.На крышке 3 смонтирован катодный блок, содержащий штангу 10, на конце ко торой укреплена кольцевая штанга 11 с расположенными на ней плоскими катодами 12, выполненными, например, из стали Х 18 Н 10 Т (2) в виде диска. Катоды располагаются строго против анодов. Электриче- Ю Фский ток подводится к катодам 12 шиной 13. Шины 8 и 13 изолированы кожухом 14, В крышке 3 находится штуцер 15 для заливки католита и штуцер 16 для выхода водорода из катодной камеры. Через гидро затвор 17 проходит вал 18 лопастной мешалки 19 к электродвигателю 20. В днище корпуса находится штуцер 21 для слива...

Способ выделения моно-, ди-, поликарбоновых ароматических кислот

Загрузка...

Номер патента: 477996

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Антонишин, Гуменецкий, Тушницкий

МПК: C07C 51/48

Метки: ароматических, выделения, ди, кислот, моно, поликарбоновых

...9,4 9,2 5,3 10,7 10,3 3,4 3,2 9,0 8,7 41,1 42,2 0,0 0,0 6,7 6,2 Разделение смеси ароматических карбоновых кислот с различным числом карбоксильных групп в молекуле или оксидата,содержащего соли указанных кислот, возможно толькопри условии применения 5растворителей дифференцирующего действия,таких как метипэтилкетон, , ацетон, ацетонитрил и некоторых других, растворяющих ароматические кислоты,Укаэанные соли разделяют следуюшим образом, Оксидат, полученный приокислении высокомолекулярных соединенийнефтигудрон, асфальт деасфальтизации),обрабатывают серной кислотой в присутствии фенолфталеина до нейтрализации свободной щелочи. Нейтральный раствор оксидата упаривают досуха, Соли в среде растворителя измельчают...

Способ получения полиядерных ароматических диаминов

Загрузка...

Номер патента: 478831

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Боронин, Гитис, Глазь, Иванов

МПК: C07C 147/12

Метки: ароматических, диаминов, полиядерных

...2,9;6,2,6,0; Ь 14,4, 13,3.С 8 Н 12 Х 20852.Вычислено, %: С 48,2; Н 2,7; К 6,25; 5 14,3.п-Бис- (4-аминофенилсульфонил) -бензол.В автоклав типа винт Вишневского загружают 10 г нитропродукта а-бис- (4-нитр офенил 4сульфонил) -бензола в 150 мл спирта, 1,5 г катализатора - никеля Ренея и при давленииводорода 20 в 1 ати и температуре 20 в 1 Сведут восстановление до прекращения поглощения водорода. Реакционную массу послевосстановления фильтруют от катализатора ивысаживают водой.Выход 90%; т. пл. 301 - 302 С (из спирта сдиметилформамидом) .ИК-спектр, ч, см-. 3243, 3382, 3465, 1633,3; 5 1 6,5, 1 6,5.С 18 Н 16 И 20482,Вычислено, %. С 55,6; Н 4,1; М 7,2; 5 16,5.П р и м е р 3. п,п-Бис-(4-нитрофенилтио)-дифенилсульфид.Смесь 20 г...

“способ выделения ароматических углеводородов, содержащих не более 7 атомов углерода в молекуле, из углеводородных смесей

Загрузка...

Номер патента: 479747

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Вилли, Мартин, Ханс, Херманн

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, атомов, более, выделения, молекуле, смесей, содержащих, углеводородных, углеводородов, углерода

...в количестве 21 мл/час, содержащую почти исключительно неароматические углеводороды, Накопленный в нагретой до 135 С нижней части колонны растворитель, включающий бензол и толуол, подают в колонну 2 (на высоте /, колонны) наполненную кольцами 1 эашига. Высота этой колонны 1,5 м, внутренний диаметр 35 мм; нижняя часть ее нагрева до 155 С. В колонне 2 отделяют ароматические углеводороды от растворителя.При флегмовом числе 3:1 из дсфлегматора этой колонны отводят смесь бензола и тог 1 О 15 Я 25 35 40 45 50 55 СО 65 луола, состав которой приведен в табл. 1 (состав В), со скоростью 279 мл час, Из нижней части колонны 2 выводят практически чистый растворителькоторый охлаждают до 85 С н возвращают в колонну . Выход бензола 99,3 об. % и...

Способ получения бис-оксиэтиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 479757

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Куница, Мощинская, Олифер

МПК: C07C 69/76

Метки: ароматических, бис-оксиэтиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...ч. (0,05 лоль) безводного хлористого цпнка выдерживают 4 час при 150 - 160 С в трехгорлой колбе, снабженной перемешивающпм устройством, термометром и дефлегматором, охлаждают, отделяют белый осадок, промывают его водой, сушат при 100 - 150 С и, если нужно, перекр исталлизовывают из этанола или пропанола. Выход 21,2 вес. ч. (91,2 ого).П р имер 2. Из 26,5 вес. ч. (0,05 иго.гь) (о - гексахлор - 4.4 - диметил - 1,4 - дибензоилоензола, 186 вес. ч. (3 ло,гь) этилснгликоля, 0,68 вес. ч. (0,005 л(оль) безводного хлористого цинка аналогично примеру 1 получают 21,2 вес. ч. (91,2 ого) целевого продукта, т. пл. 230 - 231 С, который не содержит хлора.( хч . =гг .=-/ Вычислено, %: С 63,8; Н 5,08.Найдено, (о, С 63,7; Н 5,05. Составитель А, Бобров...

Способ получения ароматических поликарбонатов

Загрузка...

Номер патента: 479787

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Булушева, Котон, Медведев

МПК: C08G 17/13

Метки: ароматических, поликарбонатов

...в гг-положении одна относительно другой,вии аминов ачестве катализаторов цлц в зодной щелочи.Полученные полимеры негорючц.П р и м е р 1, Через раствор 0,5 г (4,6- 5 10 - з моль) поли (и-диоксц-о-фенплсна) и0,37 г (9,2. 10-з моль) едкого патра з 30 м.воды пропускают фосген в течение 1,5 час нр:.комнатной температуре, затем непрореагпровавший фостен удаляют при нагрезанпц в токе воздуха, полцзгер фильтруют,водой и сушат в вакууме прц температ 7;.120= С. Выход 65% от теоретического.Полученный поликарбонат лестничного типа не горит при нагревании па открытом пламени, По даннь 1 м ДТА, температура начала термодеструкции 255 С при скорости нагрева 4,5 С/мин, 5 ой-ная потеря в весе наблюдается при 320 С. Полимер устои пгв в разбавленных...

Способ выделения конденсированных ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 480688

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова

МПК: C07C 7/02

Метки: ароматических, выделения, конденсированных, углеводородов

...в гетерогенной фазе, отфильтровывают, промывают концентрированной соляной кислотой, водой и сушат. Получают 0,63 г продукта, содержащего 97,4 о/о пирена (выход 70 /о от ресурсов во фракции). Из хлороформового фильтрата отгоняют растворитель и вновь используют.1,04 г остатка разлагают 10 мл насыщенного водного раствора ИаС 1, промывают концентрированной соляной кислотой, затем водой и сушат. Выделяют 0,41 г смеси углеводородов, содержащей 50/о пирена, 23,4 офлуорантсна, примеси смол и масел. Из водных растворов ХаС 1, включающих растворенную ЬЬС 1 з, сначала отгоняют воду, а затем при 223 С ЬЬС 1 з. Оставшуюся МаС 1 растворяют в воде и возвращают в цикл. Степень регенерации 5 ЬС 1 з составляет 89,6/о. Из полученной смеси...

Способ получения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 481149

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Жюнген, Ле, Микел

МПК: C07C 15/02, C10G 35/085

Метки: ароматических, углеводородов

...(в пересчете пд носитель), вес."с .Платина О,60 Иридий 0,04Чедь О.О 1Хлор5 о Катализаторы Л и Г; олучают подоб;ым:.методами.Эти четыре катализатора распределяют поочереди на трп реактора, образующие составляют таким ооразом 3 каталитп и скпх сло,55 содержащих соответственно 10, 15 и 75", объема катализатора,Оба первых реактора являотся реактор- ми с неподвижным слоем. Третий реактор --с подвижным слоем. В третьем реакторе вд 60 ходится катализатор в виде шариков. Катализатор непрерывно отбирают из этого реактора примерно в количестве, составляощем1/400 часть всей каталитической массы реактора в час. Затем катализатор, отобранный65 снизу реактора, направляют посредством ме.7хпп сског цо;(ъсмпого устройства ,фт) Б ОТСТОЙЦПК, 1 ДС Гс...

Катализатор для окислительной дегидрополиконденсации ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 482184

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Берлин, Брикенштейн, Дьячковский, Матковский, Стунжас

МПК: B01J 11/00

Метки: ароматических, дегидрополиконденсации, катализатор, окислительной, углеводородов

...СССРоткрытийнчо41 о Типография, пр. Сапунова, 2 нитросоединения в количествах от 0,25 до 2,5 моль па 1 моль ароматического мономера, В колбу вводят растворитель, мономеры и затем оба компонента каталитической системы в любой последовательности. Реакцшо прерывают добавлением этилового или метилового спирта, либо концентрированного раствора соляной кислоты,Продукты реакции подвергают тщательной очистке от следов катализаторов путем промывки их спиртом или подкисленной дистиллированной водой, а затем при необходимости фракционированием путем экстракции растворителями.Молекулярный вес продуктов реакции определяют методом обратной эбулиоскопии. Термогравиметрический анализ проводят на термовесах АТВ, Структуру цепи полученных продуктов...

Способ очистки сточных вод от ароматических азоткислородосодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 482394

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гвоздырева, Репкина

МПК: C02F 1/66

Метки: азоткислородосодержащих, ароматических, вод, соединений, сточных

...пропускают через псиные активированным углем марки АГ:Н.Лктпвпроваппый уголь марки АГ-Н при этом выступает в роли восстановпгеля и сорбента продуктов восстановления.в Актпвироваппые угли других марок необеспечивают полноту сорбции органической части сточных вод.Прсдложеппый способ очистки позволяетснизить концентрации Х-питрозомонометил апилппа с 20 - 22 до 0,1 - 0,3 г/л, 4-нитрозо-И-мопомстпланплина с 0,8 - 1,2 до 0,002 - 0,00 б г л, М-дппитрозо-М-монометиланилина с 1 - 1,5 г/л до полного отсутствия и перевести токсичные для водоемов указанные питрозо соедп в биологически усвояемые продукты, в которых нитрозогруппа отсутствует, а появляется гидроксилапшпая группа.П р и м е р. В пейтралпзатор емкостью20 л, снабженный мешалкой,...

Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами

Загрузка...

Номер патента: 483388

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Гайле, Галкина, Павлова, Проскуряков, Пульцин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...использовать лиметилфуроксан (М- окись 3,4 - димстил,2,5-оксадизоля) общей формулы 1 ли его смесь с рясворителяли, ооляляющни пони)кенцой растворяющей способностьк). СН-С -С - СНз+М,О, СНз С-С -СНз1 и и 340 Н КОН К Х 0 0//,1,8: 1 0,56 2:1 75,0 23,8 0,13 2:1 796 48,0 1 0,31 20 Предмет изобретения Составитель Л. Боброва Техред Л. Казачкова Редактор 3. Горбунова Техред И. Симкина Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент При необходимости получения более концентрированных экстрактов могут быть использованы смеси диметилфуроксана с растворителями, обладающими пониженной растворяющей...

Способ получения светочувствительных производных ароматических диазохинонов

Загрузка...

Номер патента: 483647

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Кольцов, Мозжухин, Никольский, Титова, Юкина

МПК: G03F 7/08

Метки: ароматических, диазохинонов, производных, светочувствительных

...слоя (10 - 20 деф/с.т - в).Для получегия фоторсзиста с зысокой разрсшающей способностью надо использовать тонкие слои. Но:ри повышенной пористости слоев применение полученных произзодньх ограничено.Кроме того, исход;ыс реагенты часто е являются индивидуальными веществам 51, что приводит к еще б)ольшему ухудшеншо контраста.Цель изобретения - иобеспечивающего высокуюсобность фоторезиста при 0 фотомагерпала к мсьх 1 .10.1,10 жкйх 1 11 О)( спс 1 вдальных светоувстпрп нолОм заменснпн ксп- и аминогруппах па сульфоэфпр.ый остаток ПолуасхЫе сульфоамиалпфатическпх сп ртах, ы в ацетоне, что позвоительуо очистку сичтеС оста в и тел ь П. А браменко Редактор Т, Шарганова Техред Л, Казачкова Ко рректо р И. С им кина Заказ 7(б/907 Изд,61 Тираж 529...

Способ получения голоядерных ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 485100

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Колбановский, Полак, Щипачев

МПК: C07C 15/02, C07C 15/24, C07C 4/16 ...

Метки: ароматических, голоядерных, углеводородов

...увеличением рабочей тел- перятуры с)о 1 Г)00-1800 С, давления д 10.1-1000 ати и сок яшециел) времени т)Р 3 4 4 акции до 10 -10 сек, что 10 -10 ряз мець)це, )ем в известцолспосбе гидродеялкилировяция. Клол)е того, догтигя Ртгя выГкяя сРлРк тивцость иро)Рссяр благодаря чему в жиг)ких продуктах отсутству)от вьсшиР ярол)ятичегкиР сели)Р)ия а образовавшиеся целевые цродукть цолцостью сохряцяк)тгя. Физик-хилические пр)пп)цы такой гелективцости зякл)1)чяютгя в гравцител)-.цо вьсоком рязбявлеции смеси воцородол и высокой темпРрлтурР, которая цеблагоприятця для обрязовяция лысших яролятических соедицеций, Зл счет больцей скорости охляжнеция (10485100 16,0 Ксипоп Топ уоп Метан Этан + этипен Водород 6,0 6,0 следы 26,5 Бензоп Топ уоп Метан Этан +...

Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей

Загрузка...

Номер патента: 485588

Опубликовано: 25.09.1975

Автор: Джианкардо

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...

Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов

...удалить,большинство углеводородов, которые трудно удалить последующей.экстряктивной дистилляцией.Вода понижает; растворимость тяжелыхуглеводородов в.растворителе, проходящемпо колщне,Экстракт,.полученный со дна экстракпионной кмонны состоит из обводненногорастворителя, ароматики и легких насыщенных угЖВодородов, которые подают на верхколонны экстрактивной дистилляции 10,.В этой колонне присутствует растворитель,понижающий летучесть неароматическихуглеводородов, и происходит отделение ароматических углеводородов от легких .насышенных. Эта колонна работает без внешнего отбора и при атмосферном давлении,Сырье предварительно нагревают отходящимот колонны растворителем (колонна отделения ароматики),Головной продукт, состоящий иэ...

Способ получения незамещенных диимидов тетракарбоновых ароматических кислот

Загрузка...

Номер патента: 487883

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Алеев, Дальнова, Монакова, Налетова, Рафиков

МПК: C07D 27/00

Метки: ароматических, диимидов, кислот, незамещенных, тетракарбоновых

...порциями вносят 0,4 г 20 мочевины в течение 4 - 10 мин. Реакционнуюмассу выдерживают при 220 С еще 10 мин.Из охлажденной реакционной массы выделяют осадок, который промывают небольшим количеством Х, Х-диметилформамида и эфи ра. После сушки на воздухе в течение 2 - Зчпри 100 С (1 ч )вес осадка составляет 1,94 г (97,6%). ИК-спектр в вазелине показывает карбонильцое имидное поглощение 1768, 1715 см - , поглощение простой эфирной связо зи 1058, 1235, 1275 см- и поглощение груп487883 Количество компо нснтов реакции, г Содержание азота в продукте рсак. ции,Ъ а с =га со: формула дпангидрида о оаХю -. с м Вычисленоо89 7) 25,0 Н)0- -402 103) 2 О,4,1 41) 067 Вес чистого про - 402 С. Сотическое 7,89%), 9%), ИК-спектр глощение - 1710, ,...

Способ выделения ароматических углеводородов из смеси с неароматическими углеводородами

Загрузка...

Номер патента: 489753

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Гайле, Клименко, Ластовкин, Проскуряков, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородами, углеводородов

...бепзол-циклогексац и толуол-гептац,В табл, 2 приведены результаты однократного экстрагцровяцня смеси гецтан-толуол, Содер)кяцце толуола В исходной смеси 35 вес. 5); соотношение растворителя ц сырья 2:1 (по Весу).,и.1,резилоксипроииоии г.р)лГс)ра 1 илрофурф рило.20 вью снирт2-Г)ирроли;си 90,0 53,5 53,5 53,5 900Н),0 75,0 84,0 Как Видно из табл. 3, использование бецзилоксцпропиоцитрила цри одинаковой с2-цирролидоном концентрации экстракта даетвозмо)кцость получить значительно более высокую степень извлечения бецзола.1 езультаты, полученные с крезилоксицроО ццоцитрилом, близки к соответствуюгцим показателям цри использовании гетрагидрофурфурилового спирта.Г 1 р и м е р 1. 7 Кидкостная экстракция.В герметическую емкость с магнитной...

Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами

Загрузка...

Номер патента: 491602

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Гайле, Парижева, Проскуряков

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...0,376 0,13 84,0 89,3 91,9 75,0 35,0 35,0 58,1 35,0 20 40 40 150 Гептантолуол ифракция 62 - 140 СГептантолуол Диэтиленгли коль+7 ооСульфолан 50,0 0,36 79,4 35,0 70 П - соответственно из монометилового эфираянтарной кислоты и хлорацетонитрила ОРОС- С 11 Г СНг С + С 1 СН, СЮ11 з 0ОНКак следует из представленных данных, предлагаемые растворители 1 и 11 превосходят известные промышленные экстрагенты по всем показателям,Регенерация растворителей 1 и 11 может проводиться методом обычной ректификации. П р и м е р 1. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 2,5130 г цианметилового эфира уксусной кислоты и 1,2385 г сырья, содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. о/о гептана.Смесь термостатируют при 20 С в течение 30 мин при...

Способ получения ароматических дикарбоновых кислот дифенильного ряда

Загрузка...

Номер патента: 358309

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Бунин, Вулах, Гитис, Нарышкин, Тимофеев

МПК: C07C 43/20

Метки: ароматических, дикарбоновых, дифенильного, кислот, ряда

...возможность хлова.На подкисление дикарбоновой ки шое количество практически экви целевого продукт выделение хлора тельно облегчает ления, а также и(71) Заявитель Всесоюзный научно-исс ционную массу, что затрудняет процесс выделения целевой кислоты.Цель изобретения - повышчистоты целевого продукта и унологии процесса - достигаеокисление ведут в присутствиилочного металла.Хлорид щелочного металла целесообразниспользовать в количестве 10 - 70 мол, %расчете на гипохлорит щелочного металлаВ этом случае окисление проходит настоко быстро, что побочные реакции практичене имеют места и целевые продукты, выдемые в виде соли, не загрязнены хлорсодерщими соединениями.Образовавшуюся соль дикарбоновой киты вместе с непрореагировавшим вещесотделяют на...

Способ получения ангидридов пространственно затрудненных вицинальных ароматических поликарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 437377

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Алексеева, Бурмаков, Куншенко, Ягупольский

МПК: C07C 63/00

Метки: ангидридов, ароматических, вицинальных, затрудненных, кислот, поликарбоновых, пространственно

...способ получения ангидридов укаэанных карбоновых кислот, закаючаюшидд ся в том, что указанные кислоты подверга .1ют обработке ангидризуюйим средством,д. например уксусным ангидридом, хлористым ацетилом, пятиокисью фосфора или же при; нагревании, Процесс следует проводить пря 15 повышенной температуре, и вьдделейие целО . вого продукта из реакционной смеси вызы вает трудности. Кролде того, следует отме. тить, что во многих случаях выход целевых. продуктов недостаточно висок. 20Цель изобретения - упрощение пр и повышение выхода продукта.Согласно предложеинолду способу придействии четырехфторцстой серы на пространственно затрудненные впцинальные аро 1 И, матические поликарбоновие кисл прилдер 3,6-бис (трифто 1 элдетидд) фт...

Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами

Загрузка...

Номер патента: 496257

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гайле, Проскуряков, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...Степень извлечения, вес.% Растворитель Содержание ароматических углеводородов,вес.% сырье экстракт Пентафторбензонитрил Бензол/цикло,5гексан 90,0 2-ПирролидонТетрагидрофурфуриловый спирте ю 53,5 Пентафторбенэонитрил фракция 60-85 С 30,0окатализата рифор- минга 84,0 90,0 90,0 75,0 95,3 93,3 Составитедь.Л, БоброваРедактор О, Кузнецова Техред корректор Л БРахнинаА. Камышникова Тираж 575 Заказб 5 б Подписное 1 И 111 И 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио делан изобретений и открытий Москва, 113035 Раушская иаб 4 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Как,"видно иэ таблицы, при разделении смеси бензол/циклогексан пентафторбенэонитрил показывает большую эффективностьчем 2-пирролидон и тетрагидрофурфуриловый...

Способ получения ароматических сульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 496270

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Ельцов, Кульбицкая, Смирнов, Фролов

МПК: C07C 143/24

Метки: ароматических, сульфокислот

...Уф-излучения. Это позволяет проводить реакцию при комнатной температуре и нормальном давлении, а также дает возможность получать, ароматические сульфокислоты с электроннодонорными заместителями в ядре.а Предлагаемый способ заключается в том,что смесь соответствуюшего галоидарила и1сульита,натрия в органическом растворителе при комнатной температуре и нормальном давлении подвергают Уф-облучению. Осаж дают сульфит-ион с помошью ВаС 1, ипи2Оа(ОН), фильтрат экстрагируют и выделяют соответствующую сульфокислоту. П р и м е р. Раствор 1,2 г-хлорвнилина и 15 г Ма 3 О в 1 л 25 об."2 3водного трет-,бутилового спирта облучают горелкой среднего давления ДРЛ 400 через погружной кварцевый холодильник при перемешивании аргоном в течение ЗО мин,...

Способ восстановления ароматических нитросоединений

Загрузка...

Номер патента: 497284

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Логвиненко, Оберемок, Шеляков, Шишков

МПК: C07C 79/10

Метки: ароматических, восстановления, нитросоединений

...стружки ссгвершаОт магцптострикционцые колебания, являясь, таким образом, точсчнымц излучателями акустических колеояний жидкости. В реакторе создается интенсивное турбулентное движение жидкости. Под действием этих факторов стржка измельчается с поверхносоч 1 до размеров 0,1 - 0,001 мк. Поверхност) твердой фазы увеличивается в сотни раз. Од/овреме)гно 15 жидкая фаза подвергается магнитной обработке - воздействгпо бегущего магнитного поля.Совоюиость укязапн 1 э 1 х 1)яктОВ пр 1 тво.днт к ускорению процесса Восстяновлсния в 20 десятки -- сотни раз. Скорость прохожденияреакцнонш)й массы через реактор регулируется так, чтобы время нахождения восста.цавливаемого продукта в зоне действия электромагнитного поля было достаточным для 25...