Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 1181537

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Габор, Золтан, Иван, Лайош, Шандор

МПК: A01N 33/12, A01N 43/16, C07C 87/30 ...

Метки: алкил)-аммониевых, ароматических, высший, енолов, солей

...соль дифацинона в виде желто вато-коричневого масла, пго = 1,5348 При охлаждении продукт не кристаллизуется, а при -55 С образуется стеклообразное твердое вещество.П р и м е р 4. Смесь 1 г (2,67 ммоль) хлорфацинона, 1, 14 г (3,2 ммоль) трис-(н-октил)-амина и 50 мл ацетоннтрила кипятят с дефлег мацией до тех пор, пока больше не будет уменьшаться количество присут ствующего в виде отдельной Фазы трис-(октил)-амина и пока не образуется практически прозрачный гомоП р и м е р 2, Смесь 4,18 г (15,5 ммоль) диметил-(н-гексадецил)-амина, 5,32 г (15,5 ммоль) хлорфацинона и 20 мл н-гексана в течение часа кипятят с дефлегмацией. За это время твердый хлорфацинон пол" ностью растворяется и образуется прозрачный раствор оранжевого цвета....

Номер патента: 594812

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Емелин, Лепина

МПК: G01N 21/75, G01N 31/00

Метки: ароматических, гидроксильных, групп, количественного, концевых, полиэфирах, сложных

...к раствору полимера той же концентрации, В этом случае на кривой зависимости оптической плотности (Э) от Я также наблюдается.,четкий максимум (кривая 1).Сущность способа заключается в следующем,Навеску полимера 0,1 - 0,5 г (в зависимое. ти от предполагаемого содержания ОН-групп) ( помешают в мерную колбу на 100 мл и растворяют в хлороформе. После полного растворения навески 40 мл раствора переносят в делительную воронку и приливают туда 10 мл 20 - 25%-ного раствора ЦАН в 0,01 н. ННОЕ (водной) и 7 мл концентрированной ("15 н.) НАВОЗ. Содержимое во. ронки встряхивают и оставляют на 5 - 10 мин, После расслоения нижний хлороформный слой сливают в коническую колбу, приливают 10 мл диметилсульфоксида, перемешива. ют и после выдерживания в...

Номер патента: 1188155

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Березутский, Гончаренко, Зубарева, Ларионов, Новикова, Чередниченко, Шевелев

МПК: C07C 7/12, C07C 7/13, C10G 25/00 ...

Метки: адсорбционной, ароматических, жидких, парафинов, углеводородов

...от 380,С до 450 С и 2 ч смесью кислорода (10,0 об.%) и гелия при увеличении температуры до 500 С.После охлаждения адсорбера до 100 С циклы адсорбция-десорбция повторяют 9 раз и определяют выход очищенных от ароматических углеводородов до массового содержания 0,01% парафинов, который в указанных условиях составил 430 см /100 см адсор 9 У бента. Емкость адсорбента по ароматическим углеводородам б,82% от массы цеолита.Снижение емкости адсорбента по сравнению с первым циклом адсорбции составило 15%.П р и м е р 3. Используя сырье и оборудование те же, что в примере 1, проводят очистку жидких парафинов при 100 С в слое цеолита Иау, удаляоют остатки сырья иэ адсорбера и поднимают температуру до 200 С, При этойСоставитель Р,...

Номер патента: 1188159

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Демидов, Коваль, Курина, Рябов

МПК: C07C 1/20, C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...соотношениякислорода воздуха к метанолу ниже2,08:1 не дает большого выхода ароматических углеводородов, а увеличение объемного соотношения кислородвоздуха -метанол выше 70,8;1 не приводит к приросту в селективности образования ароматических углеводородов. Примеры Выход жидких Выход газообразных углеводородов, углеводородов, мас,% мас.% 74 в т.ч.бенэол 2,5толуол 16,0ксилолы 32,0этилтолуолы 15,5этилбензол 8,0 43 57 82 в т,ч, бензол 0,5 толуол 16,0 63 1 1188Изобретение относится к получениюароматических углеводородов из метанола и может найти применение в нефтехимической промышленности,Цель изобретения - увеличение вы"хода целевого продукта путем повышения селективности превращения метанола в ароматические углеводороды.П р и м е р 1. В...

Номер патента: 1188653

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Гарибян, Киракосян, Минасян

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, ацетилена, производных, углеводородных

...0,06535 г; 0 06915 г, пошло: 6,6 мц; 7,0 мл.Результат; 5,5 Х; 25,57 ТочностьО,Э 5 абс.ед. Ошибка О.П р и м е р 4 (сравнительный),Около 0,1 г технической смеси диэтинилбензола взвешивают с погрешностьюне более 0,0002 г, растворяют в 15 млабсолютного спирта, добавляют 8 млацетона и 2 мл нитротолуола (соотношение 4 : 1). Добавляют 25 мл 0,1 Яраствора АяЯО 5. Титруют 0,1 Я раствором гидроокисй натрия потенциометрически: навеска: 0,06385 г; 0,1221 г,пошло на титрование: 6,81 мл;12,75 мл.Результат 24,8 Х. Точность0,07 абс.ед. Ошибка 2,77В таблице приведены результатысравнительных примеров определенияацетиленовой связи при различномсоотношении компонентов смеси ацетона и нитротолуола. Изобретение относится к области определения тройной...

Номер патента: 1193161

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Грицун, Плющева, Хайду, Хиабахов

МПК: C12G 1/02

Метки: ароматических, вин, десертных, марочных, производства

...купаж обрабатывают по общепринятой технологии и выдерживают в течение 9-10 месяцев, после чего на второй стадии купажи рования в купаж вводят сильноароматичный обработанный виноматериал из сорта винограда Фиолетовый ранний, не прошедший выдержку, и продолжают выдержку готового купажа в течение 9-10 месяцев при следующем соотношении виноматериалов, 7Саперави северный(сильноароматичныйсорт) 25-35П р и м е р 1. Необходимо приготовить десертное марочное вино "Букет Придонья" в количестве 10000 дал. Для этого вначале готовят купаж У 1 из трех виноматериалов:Саперави северный 5000 дал,Цветочный 1000 дал,Каберне-Совиньон 1500 дал.Всего получают 7500 дал виноматериалов первого куп ажа, который осветляют и выдерживают в течение 9- 10...

Номер патента: 1204611

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Гумерова, Злотский, Красногорская, Кулак, Курамшин, Рахманкулов, Соков

МПК: C07C 69/08, C07C 7/10

Метки: 3-окси-3-метилбутилформиат, ароматических, качестве, углеводородов, экстрагента

...29003000СИайдекс%: С 5454; Н 9,08,Быч 1 лслеко,.%: С 5450; 14 9,10,Синтезированный 3-окси - 3-метилбупилфсрмиат был испытан в качестве экстраггнта ароматических углеводородов. из их смеси с кеароматическими ,глевоцородами углеводородную смесь с заранее известным содержанием ароматических ф углеводородов подвергают при 20 Сэкстракции исследуемым растворителем - З-окси-З-метилбутилформиатом,или известным растворителем - формиатом диэтилекгликоля. Экстракцию осуществляют в одну ступень в аппарачах ччлча смеситель -отстойник. Смесь раст: орителя с сырьем вкачале термостатируют в течение 5-20 мин, а эат м интенс,лв: о перемешивают мешалкой в сеченле 30:нлн. Далее проводят отстаивание,чо полной прозрачности рафинатной и экстэакткой фаз, после...

Номер патента: 1212538

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Готовцев, Данович, Зайцев, Кораблев, Рябков, Царьков

МПК: B01J 31/14, B01J 31/38, C07C 2/68 ...

Метки: ароматических, катализатор, олигоалкилирования, углеводородов

...фиг.4 узел 1 на фиг.1,Смеситель содержит бункер 1 подачи сыпучего материала, корпус 2с крышкой 3, на которой смонтированы стакан 4 с подшипниками 5 идвигатель 6, полый вертикальный вал7, сообщенный с бункером 1, ротор 8с радиальными каналами 9, внутрикоторых расположены шнеки 1 О, ана свободных концах - коаксиальныеконические насадки 11 с патрубками 12 забора газа. В нижней части ротора 8 размещен центральный патрубок 1 Э подачи пены, над кЬторымразмещен перфорированный конус 14.Радиальные каналы 9 размещеныв цилиндрических патрубках 15,на которыхустановлены подшипники 16 и шестерни 17.Смеситель работает следующим образом. Сыпучий материал иэ бункера 1 по-ступает в полый вал 7, снизу черезпатрубок 13 в ротор 8 подается пена. Подача пены...

Номер патента: 1212558

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Азизов, Алиев, Аскерова, Мамедалиев

МПК: B01J 31/14, B01J 31/38, C07C 2/68 ...

Метки: ароматических, катализатор, олигоалкилирования, углеводородов

...г толуола,0,168 г (0,0014 моль) С Н АЕСЕМолярные соотношения АЕ : Т =18,5; Т.: Со = 1, Т 1; Мя = 0,5.П р и м е р 4. Аналогично примеру1 загружают 0,0036 г (3,810 моль)М 8 СЕ, 0,38 г (7,6 10 моль)НС Н ) Г 1 СБ 1 Ре в 8,6 г толуола,гг з 0,014 г (7,6, 10 моль) Т СЕ, в8,6 г толуола, 20 г толуола,0,009 г (7,6-10 моль) С Н,АЕСУ,.Молярные соотношения А 1:Т=1,Тд:Ре = 0,1, Т 1:Ия = 2,П ри м е р 5. Аналогично примеру 1 загружают 0,00144 г(СН ) ОБ,Р 1 М 1 в.10 г бензола,0,279 г (7,6 10 моль) Т 1.Вг 4, 20 гбензола, 0,159 г (1,1410 4 моль) 5 С Н 7 А 1 С ег.Малярные соотношения .А 1 : Тд- 15, Т 1: Я=10, Т 1:Мя=1.П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 загружают 0,0072 г (7.6 10 моль) 40 М 8 СЕ, 0,0275 г (7,6 10 моль)1(С Н )Г 1 СБГ 11 в 10 г бензола,О,...

Номер патента: 1228014

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Веверис, Вентерс, Лусе, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, количественного, сульфохлоридов

...и оставляют в термоРстате при 35 С на 15 мин, во время выдержки несколько раз перемешивая до полного растворения образца. Затем прибавляют 27 мл диметилформамида и титруют 0,1016 н.водным раствором гидроокиси калия до появления двух скачков потенциала на кривой титрования, Параллельно титруют "холостой опыт. На титрование анализируемого вещества до первого скачка потенциала израсходовано 4,88 мл титранта, до второго - 9,81 мл титранта. На титрование "холостого" опыта потребовалось 0,20 мл титранта. Количество титранта, эквивалентного количеству нафталинсульфоанилида, находят:Ч =9,81-4,88-0,20=4,73 (мл); Неравенство объемов Ч и Ч свиде -1тельствует о наличии примесей кислого характера.Количество анализируемого вещест - ва находят,...

Номер патента: 1231070

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Батырбаев, Рахманкулов, Стариков, Трифонова

МПК: C10G 35/04

Метки: ароматических, углеводородов

...давлении 18 атм, соотношении водородсодержащий газ - сырье 1200:1 и объемной скорости подачи сырья на катализатор. 1,5 чпо трехступенчатой схемериформинга с промежуточным подогревом газосырьевой смеси в трубчатых печах. Соотношение загрузки катализатора по реакторам составляет 1: 1,: 1. Очищенный от олефинов стабильный риформат подвергают экстракции диэтиленгликолем с получением рафината и экстракта - аро" матических углеводородов с последующей ректификацией ароматических углеводородов, Выход бензола и толуола на исходное сырье составляет соответственно 9,0 и 15,3 мас.Х.П р и м е р 2 (предлагаемый способ). Процесс проводят в условиях 31070 1.примера 1. Гидроочищенную фракциюпрямогонного бензина в смеси с водородсодержащим газом...

Номер патента: 1247397

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Васильева, Гершенович, Пригода, Шелов-Коведяев, Юрьев

МПК: C10G 21/22

Метки: ароматических, керосина, углеводородов

...фазы количествокоторой быстро растет по мере охлажодениясуспензии до -65 С. Придостижении указанной температуры перемешивание прекращают, образовавшиеся твердую и жидкую фазы разделяют,из жидкой фазы отпаривают сернистыйоангидрид, нагревая ее до 20-50 С.В результате выделяют 53 г экстракта с содержанием ароматических углеводородов 99,5 вес.7, коэффициентреФракции пР = 1,5122,Твердую фазу частично расправляютпри -48 С, отпаривают сернистыйангидрид и анализируют. Вес этойпромежуточной фракции 28 г, содержание ароматических углеводородов11,2 вес.7, коэффициент рефракциип = 1,4421.Постепенно повышают температурудо полного превращения твердой фазыв жидкую, отпаривают ЯО, и получают419 г рафината с содержанием ароматических углеводородов 8,6...

Номер патента: 1247401

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Батырбаев, Стариков, Таймолкин

МПК: C10G 35/04

Метки: ароматических, углеводородов

...и толуо ла на исходное сырье составляет соответственно 10,0 и 16,3 мас, ароматики С 8+ 1,4 мас. %П р и м е р 6. В условиях примера 2 на катализатор третьей ступени 25 подают нагретую до 650 С смесь ВСГс толуолом в количестве 2,0 мас. %на исходное сырье при мольном соотношении ВСГ:толуол = 5:1. В реакторе третьей ступени ь 1 = 0 С. Выход З 0 бензола и толуола на исходное сырьесоставляет соответственно 10,3 и16,5 мас., Фракции ароматическихуглеводородов С + 1,4 масП р и м е р 7. В условиях примера 2 в нижние и средние слои ката-, 35лизатора третьей ступени риформингаподают предварительно нагретую в печи до 750"С смесь ВСГ с фракциейароматических углеводородов С , вколичестве 1,5 мас на сырье при 40мольном соотношении ВСГ;фракция С= 5:1. В...

Номер патента: 1254359

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Вершинин, Каретина, Меркулов

МПК: G01N 21/64

Метки: ароматических, индивидуальных, полициклических, техническом, углеводородов, углероде

...Его наличие мешает точному измерению высоты пиков, а ряд пикон малой высоты, например БПЛ, вообще не наблюа- ется из-за фоновой люминесценции (кривая 3). Определение БПЛ по интенсивности квазилиний становится возможным только при периодическом отделении экстракта в ходе его получения (кривая 4).Из данных на фиг, 3 видно, что спектры КЛ экстрактов ТУ содержат те же квазилинии, цтс и эталонные спектры КЛ индивидуальных полиаренов, при этом присутствие в замороженном растворе 20 бензола практически не сказывается на положении и ширине линий, в частности линий БПЛ.Из данных на фиг. 4 видно, что самый распространенный голиарен ТУ - пнрен - извлекается за 10 ч практически полностью. Более тяжелые углеводороды. например антантрен и...

Номер патента: 997397

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Грищенко, Задворнов, Котов, Павлычев, Рогозкин, Тюгаев, Хворов, Якушкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородов

...г рафината (верхний слой) и 56,46 г насыщенного растворителя (нижний слой), из которого отгонкой получают 6,99 г экстракта с содержанием 68,7 мас.% бензола.Извлечение ароматических углеводородов составляет 58,11 мас.% от потенциала, коэффициент распределения ароматических углеводородов 0,43.П р и м е р 2. В обогреваемый аппарат с мешалкой загружают 11,1 сырья, содержащего 35 мас.% о-ксилола и 65 мас,% н. октана и 22,2 г растворителя ОЭПА.0 После перемешивания при 75 С в течение 10 мин и отстаивания в течение30 мин получают 9,02 г рафинате и23,88 г насыщенного растворителя,из которого отгонкой получают 2,38 г 5экстракта с содержанием 70,6 мас.%о-ксилола. Промытый рафинат содержит26,2% о-ксилола.Извлечение ароматических углеводородов...

Номер патента: 1260777

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Василевская, Козлова, Марушкевич, Никанович, Умрейко, Шкредова

МПК: G01N 21/64

Метки: ароматических, концентрации, углеводородов

...таблицы зависимости положения максимума "в спектре возбуждения люминесценции от концентрации, а сравнивают измеренные данные с данными таблицы и находят интервал концентрации, соответствующий восходящей или нисходящей ветви кривой градуировочного графика. На чертеже представлена зависимость интенсивности люминесценции(йри 3 = 265 нм), (т,е, в максимумепоглощения) от концентрации мезитиле.на. в гексане (длина волны регистра,ции Ъмакс рог= 288 нм),П р и м е р, Один из полученныхрастворов заливают в кварцевую кювету толщиной 1 см и устанавливают вкюветное отделение прибора Рса МК-П. При длине возбуждения, соответствующей основному максимуму поглощения, записывают спектр люминесценции гексанового раствора мезитилена данной...

Номер патента: 1268556

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...бензол 36,1; н-гексан 63,9, К = 1,66.Экстрагируюцие свойства селектив ных растворителей (при объемном отношении растворителя и сырья 1: 1), представленные в табл.1.Исходя из данных, представленных в табл. 1, выбирают лучшее сочетание 10 компонентов в смешанном экстрагенте 50 мас.% ОМДО и 50 мас. . ТМС.Проводят сопоставительные исследо вания с указанным биэкстрагентомП р и м е р 9, В куб насадочной 15 ректификационной колонки эффективностью 20 т,т. загружают 40 г смеси н-гексан - бензол, содержащей 59 мас.% (23,6 г) бензола и 41 мас.7. (16,4 г) н-гексана, После выхода 20 колонки на режим (температура верха 78 С, низа 90 С соответствует температуре кипения сырьевой смеси, давление атмосферное, флегмовое число 10-15) в верхнюю часть...

Номер патента: 1291022

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Игнациус, Канг-Бо

МПК: B01J 27/02, B01J 27/049, C07C 79/10 ...

Метки: ароматических, катализатор, нитрования, парофазного, соединений

...температуру повышаютдо 600-1200 С, обычно 800-.1000 С втечение 5-10 ч, Па завершении кальциниравания таблетки охлаждают докомнатной температуры для использования в качестве комбинации глинозема-кремнезема-окисла металла,В качестве реактора используют трубку иэ нержавеющей стали длиной 40,64 см и наружным диаметром2,54 см. В реактор помещают материал, состоящий из соединения глинозема-кремнезема-окисла металла и высушивают его в течение 1 ч под постоянным потоком сухого азота, нагревая его если необходимо до температуры 225 С. Затем устанавливают температуру, необходимую для получения катализатора (обычно 175 С), загружают в реактор двуокись серы и двуокись азота (в потоке азота как носителя) в примерном малярном соотношении 2-3/1,...

Номер патента: 1293202

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Батырбаев, Глозман, Куковицкий, Рахимов, Стариков, Сушко

МПК: C10G 69/08

Метки: ароматических, легких, одновременного, растворителей, углеводородных, углеводородов

...(65-70 С) на исходное сырье составляет соответственно 10,7; 16,4 и 10,0 мас. .П р и м е р 3, Гидроочищеннуюобензиновую фракцию 62-105 С разделяют на две фракции: 62-70 С и 70105 С в соотношении 25:75. Фракциюо70-105 С подвергают каталитическому риформингу в условиях примера 1 при объемной скорости подачи сырья 1,15 ч . Продукты реакции смешивают с фракацией 62-70 С, далее процесс проводят в условиях примера 1. Выход бензола, толуола и гексанового растворителя на исходное сырье составляет соответственно 11,2; 17,0 и 11,1 мас.7П р и м е р 4 (известный способ), Гидроочищенную бензиновую фракцию 62- 105 С подвергают каталитическому риаформингу на полиметаллическом катализаторе КРА (ТУ 38 101380-78) прио490 С, давлении 18 атм, соотношении...

Номер патента: 1294371

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Александрова, Бурсиан, Шавандин

МПК: B01J 29/18, B01J 37/30

Метки: ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатора, парафиновых, приготовления, углеводородов

...смеси ксилолов и этилбензола в следующих условиях:гают ионному обмену изн.раствораазотной кислоты, содержащей 200 г/лаэотнокислого аммония,Остальные условия приготовленияи испытания морденита по примеру 1.Получают, г (7):Катализат,в т.в.:бензол 5,95 (98,92) 1,58 (26,30) 1,64 (27,30) 2,73 (45,57) ксилолы толуол Продукты кре- кинга О, 05 (0,83) 6,00 (100,00)Конверсия 54,47 селективность 98, 57П р и и е р 1 О. Ма-морденит подвергают обработке 2 н, раствором азотнокислого натрия, как в примере , но массовое отношение Ма-морденита к раствору азотнокислого натрия равно 1:1, После обработки Н-морденит подвергают ионному обмену из ра 15 20 ные условия приготовления и испытания проводят по примеру 1.Получают, г (%):Катализат,в т,ч.:в...

Номер патента: 753059

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Шапиро, Яблочкина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...Первый поток - головная фракция 60-105 С, выделенная ректификацией из катализата риформинга широкой бен 1 зиновой фракции 60-180 С состава, приВеденного В примере 1, и ВТОРОЙ 45 поток - бензольная головка, выделенная при ректификации катализата гидрокрекинга - гидродеалкилирования , состава, приведенного в примере 1.Экстракцию осуществляют в услови ях, приведенных в примере 1, эа исключением того, что подачу головной фракции 60-105 С производят в середину экстракционной колонны, а подачу бензольной головки - в низ экстракционной колонны совместно с рисайклом.Соотношение растворитель::сырье 4;1 9 4Соотношение сырье 2-гопотока:рисайклИзвлечение бензола составляетРасход пара на регенерацию снижается на 30%,П р и м е р 3 (для сравнения)....

Номер патента: 1298202

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Березутский, Гончаренко, Гречко, Долженко, Журба, Заманов, Зубарева, Киселева, Круглова, Ларионов, Новикова, Хаджиев, Чередниченко, Яценко

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, парафинового, сырья, углеводородов

...из адСор 6 ера удаляют остатки сырья и повышают температуру слоя адсорбента до 100 С (длительность стадии 100 мин) . При этой температуре и давлении 0,2 МПа через адсорбер прокачивают 200 см э 853-ного нзопропилового спирта, после чего температуру в адсорбере повышают до 360 фС (длительность стадии 510 мин). Отдувку десорбента из. слоя алюмосиликата осуществляют азотом при 360 С (длительность стадии 180 мин).4 После охлаждения адсорбера азотомот 360 до 200 С (192 мин) через слойадсорбента нрокачивают очищенные парафины, полученные в предыдущем цикле,очистки, и по достижении температуры 30 С (114 мин) цикл очистки повторяют. В указанных условиях выход,очищенного продукта 210 смэ/100 смадсорбента в цикл или 10 смэ/100 смэадсорбента...

Номер патента: 1308619

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Валуйко, Жуков, Киценко, Прусецкий, Садлаев, Тихонов, Щепачев

МПК: C12G 1/02

Метки: ароматических, веществ, дубильных, извлечения, красящих, мезги, суслом

...14 и насадки 15, снабженной патрубками 16Вал 13 установлен 10 соосно в нижней части 11 перфорированной трубы и закреплен своим нижним концом в коническом днище 2 резервуара 1. Скребки 14 расположены в днище 2 резервуара 1. 15Верхняя часть 3 перфорированной трубы в своей средней части имеет отверстия 17 и цилиндрическую заслон ку 18 для перекрывания этих отверстий. Устройство для осевого переме щения заслонки 8 выполнено в виде связанной с заслонкой гайки 19, перемещающейся вдоль винта 20, вращаемого посредством штурвала 2 1. Нижняя часть 11 перфорированной трубы крепится к резервуару 1 посредством распорок 22.Установка работает следующим об 1разом.30При сбраживании сусла на мезге в резервуар 1 загружают мезгу через патрубок 9...

Номер патента: 1313845

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Вотлохин, Гормай, Литвинов, Ремова, Рисензон

МПК: C07C 7/13

Метки: адсорбционной, ароматических, парафинов, углеводородов

...смолистые вещества и незначительнуючасть труднодесорбируемых компонентов н-парафинов.Уменьшение потерь очищенных н-парафинов достигается в предложенномспособе за счет введения стадии предварительной адсорбции, Потери вытеснителя, который заменяет н-парафины,на стадиях десорбции и регенерациизначительно ниже при одинаковых условиях их проведения, так как вытеснитель более легко десорбируется,чем н-парафины. Регенерированный адсорбент по линии (дозатор 8 - линия22 - сепаратор газа 21) и системепневмотранспорта поступает вновь настадию предварительной адсорбции 1. 40Предложенный способ очистки испытан на лабораторной установке с движущимся слоем адсорбента, где стадиипредварительной адсорбции, адсорбции,промывки осуществляют в...

Номер патента: 1320221

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Бабьюк, Воробьев, Горбунов, Иваницкий, Каплинский, Лабинов, Мелихова, Халуша, Чередниченко

МПК: C10G 9/36

Метки: ароматических, углеводородов

...устанавливают путем введения 60 кг/ч (15 мас.% от исход- наго сырья) жидких углеводородных продуктов процесса в смесь сырья с продуктами сгорания через форсунку, установленную на расстоянии 260 мм от входного торца смесительного сопла. 2Полученную смесь направляют в камеру реакции, где углеводородное сыоье подвергают термическому превращению при 550 С в течение О, 15 с, Полученные продукты конденсируют в конденсаторе и выделяют из них жидкие углеводородные продукты, часть которых в количестве 15 мас.% (60 кг/ч), как было описано вьше, возвращают через форсунку в процесс.Выход ароматических углеводородов в продуктах реакции в расчете на исходное сырье составляет 67 мас.Х. Содержание ароматических углеводородов в жидких продуктах...

Номер патента: 1321373

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Иван, Роберт, Сандра

МПК: C07D 211/56

Метки: 6-дизамещенных, аддитивных, ароматических, кислотно, пиридилмочевин, приемлемых, солей, фармацевтически

...для того, чтобы вызвать приступы у 997 испытываемых мышей, и35 5 13213 практически вызывают приступ у 100 контрольных мьшей.Мышей (по пять штук в каждой группе) испытывают на наличие нейротоксичности путем определения их способности удерживаться на перевернутой проволочной сетке в течение 60 с (испытание ИТ).В первом испытании на противосудорожное действие в группу (по пять 10 штук) мышам вводят путем внутрибрюшинной инъекции соединения формулы 1 по 30, 100 и 300 мг/кг, и спустя 0,5, 2 и 4 ч данные мыши подвергаются испытанию МЕЯ и ИТ, 15В табл. 1 и 2 приведены результаты противосудорожного действия (атаксии) после внутрибрюшинного ввода в организм мышей дозы пиридинилмочевины в испытаниях МЕБ и ИТ, где числи тель - число...

Номер патента: 1321728

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Анненкова, Антоник, Воронков

МПК: C08G 75/14

Метки: ароматических, политиоэфиров

...получения и выделения полимера проводят по способу, описанному в примере 1. В качестве исходного ароматического соединения берутдифенилоксид 4 г (0,0235 моль),3,35 г(0,0282 моль) хлористого тионила,0,4 г А 1 С 1 и 8 мл нитробензола. Процесс ведут при 100"С 5 ч, Выход продукта 2,6 г (657),Найдено,7; Б 1428; С 1 4,94,С 67,94; Н 4,49; 0 - по разности8,35.Эмпирическая формула С,Н э Бь 01,ьС 1 о,зТемпература размягчения 140 С.П р и м е р 5, Получение ароматических политиоэфиров на основе дифенила,Процесс получения и выделения полимера проводят по способу, описанному в примере 1, В качестве исходного ароматического соединения берутдифенил 8 г (0,0526 моль), 6,88(0,0576 моль) хлористого тионила8 мл нитробензола и 0,4 г А 1 С...

Номер патента: 1346986

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Гитис, Глазь, Субботин, Федотов

МПК: G01N 24/08

Метки: ароматических, диаминов, основности

...И, Муска Заказ 5115/42 Тираж 775ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 13469Изобретение относится к физикохимическим методам анализа ароматических диаминов - мономеров и можетбыть использовано при получении полиамидов реакцией поликонденсации.Цель изобретения - повышение точности и экспрессности.Способ основан на измерении химического сдвига 3 сигнала протоноваминогрупп, связанного с величинойэлектронной плотности в атоме азотав условиях проведения процессов. Поизмеренной величине 3 вычисляют реакционную способность рК по формулерКр, = 12,8 - 1,62 8где 3 измеряется в миллионных...

Номер патента: 1354076

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Байбаков, Елисеев, Зубрилов, Косенко, Мордовин, Шарапов

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, индикаторной, массы, паров, приготовления, углеводородов

...в печи при 650 С в течение 2 чи охлаждают. По указанной технологииприготовляют две навески.П р и м е р 2. Приготовление индикаторной массы известным способом.0,2 г пятиокиси ванадия растворяютв 100 мл концентрированной серной 25кислоты. Навеску силикагеля, обработанного по примеру 1, помещают вфарфоровую чашку и пропитывают3,5 мл приготовленного раствора пятиокиси ванадия. Затем массу поме- З 0щают в эксикатор и вакуумируют придавлении 50 мм рт,ст, в течение,10 мин. После этого вакуум снижают,массу сушат под электрической лампой мощностью 500-1000 Вт (температура массы 40-50 С) в течение 6-8 ч,После сушки массу засыпают в стеклянные трубки внутренним диаметром2,5 мм (высота слоя 50 мм) с фиксацией массы в трубке тампонами изстекловаты...

Номер патента: 1354101

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Михайлова, Толстых

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, нитрозосоединений

...проводят в течение 0,5 ч,Расход 0,5 н,раствора тиосульфатаэнатрия в рабочем опыте (а=18,80 см ),в холостом опыте (а, =15,55 см ).эСодержание 1 пара-нитрозодифенилами"на при Э=О,02475 составляет 99,43%.П р и м е р 5. В условиях примера 1 проводят определение содержания пара-нитрозодифениламина в искусственной смеси содержащей 87,00%пара-нитрозодифениламина (Н=О, 0784 гпара-нитрозодифениламина + Н =где Э - количество нитрозосоединеэния, соответствующее 1 смточно 0,5 н,раствора тиосульфата натрия, г;а - количество тиосульфата натрия, пошедшее на титрование холостого опыта, сма - количество тиосульфата натрия, пошедшее на титрованиерабочего опыта, смэш - масса навески анализируемого нитрозосоединения, г,Расхождение в результатах...