Патенты с меткой «ароматических»
Способ количественного определения солей ароматических аминов
Номер патента: 268733
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Адкшч, Кампель, Московский, Стрепихеев, Чимишк
МПК: G01N 31/16
Метки: аминов, ароматических, количественного, солей
...нитрита натрия с платиновым и хлоросеребряным или каломельным электродами при тщательном перемешивании.15 Экспериментально установлено, что концентрация соляной кислоты в растворе должна находиться в пределах 15 - 20%. Применение бромистого калия в качестве катализатора значительно увеличивает скорость диазо тирования. Оптимальная температура прианализе замещенных анилинов 15 С,Для лучшей гомогенизации реакционнойсмеси в анализируемую пробу добавляют этиловый спирт. В случае анализа хлористоводо родных солей аминов, хорошо растворимых ворганических растворителях, в качестве титранта применяют раствор бутилнитрита в абсолютном этиловом спирте.В зависимости от концентрации титранта и 30 нуклеофильных свойств ариламинов скорость268733...
Способ получения изопропилпроизводньх ароматических углеводородов
Номер патента: 269155
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Лазарева, Монастырска, Сидоров, Телегин
МПК: C07C 15/02, C07C 2/66
Метки: ароматических, изопропилпроизводньх, углеводородов
...вес. ч. смесиполучено 1143,1 вес. ч. алкцлата Содержание алкцлксилолов в алкцлате составляс; 29,0% . Конверсия пропцлсца в опытах, проведенных цо предлагаемому способу, зп составляет 80 - 87%, суммарныЙ выход про.Заказ 1877/4 Тираж 4 ЗО ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 дуктов алкилиоования на прореагировавший пропилеи 85%, Соотношение моноалкил-ЛУ (ароматический углеводород): полиалкил-АУ можно регулировать молярным отношением АУ: пропилеи. С применением рециркуляции ВГа катализатор проработал свыше 340 час без снижения активности,П р и и е р 4. В условиях примера 1 ведут алкилирование бензола пропилеи-пропановой фракцией,...
Способ получения тетрагидропроизводных полициклических ароматических соединений
Номер патента: 271501
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Еременко, Ефимов, Овчаренко, Филиал, Хидекель
МПК: C07C 13/58
Метки: ароматических, полициклических, соединений, тетрагидропроизводных
...привленять комплексы родия с ароматическими карбнжотвыктки или аминокислотами, а также с ароматическими соединениями с конденсировгтнньгкти кольцами.Из реакционной смеси отгоняют гпод вакуумом растворитель, твердый осадок разделяют на колонке (длина 30 ели, диаметр 30 лам) с окисью алюминия П степени, в :качест.ве элюмента используют смесь бензолжексан 1:5. Выход зоны, содержащей 123,4-тетчрагидероантчрагцена, контролируют жпо УФ-спектру отбираемой фракции. После удаления раст-ворителя продукт очищают возгонкой ьпод вакуумогм.УФ- ИК- и масс-спектры показывают высокую чистоту продукта, т. пл, 103 С.Выход продукта после очистки 500/0.Пгродужтом реакции является 1,2,3,4 тетра гидроачттратпетт. Выход 90%.Пр и мерЗ. 30 мг ката.чи 3 атора...
Способ получения ароматических р-(органосилил)этилазолов
Номер патента: 271522
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Викторов, Миронов, Син, Шелуд
МПК: C07F 7/10
Метки: ароматических, р-(органосилил)этилазолов
...подвергаютвзаимодействию с незамешенными в положе 20 нии одиназолами при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными методами. Нагревание ведут до150 - 300 С. Процесс осуществляют в присутствии катализатора, например щелочного ме 25 талла, а также в среде инертного растворителя.П р и м е р. р-(1-имидазолил) -этилтриметоксисилан.В двугорлую колбу с термометром и обрат ным холодильником, соединенным с хлор.(9,85) а) ДМФА - диметилформамид; б) здесь и далее б/р означает, что реакция проводилась без растворителя; в) в диметилацетамиде выход равен 85,0% от теории; г) без растворителя выход до. стиг 94,5% через 10 час после начала реакции; д) в тетраметиленсульфоне выход равен 84,3 О( через 30 час.; е) кипячение...
Способ получения хлоралкилзамещенных ароматических соединений
Номер патента: 273186
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андрухов, Бабин, Гейд, Скавинский
МПК: C07C 15/14
Метки: ароматических, соединений, хлоралкилзамещенных
...подвода газа с фильтром Шотта, загружают 2,3 г 4,4-дитолилоксида и растворяют в50 лл четыреххлористого углерода, добавляют 0,05 г метилнитрата и хлорируют в течение5 час при 50 - 55 С до получения привеса 2,4 г,После удаления растворителя получают 4,5 г 2595,8% ) о,о,а,и,о,а-гексахлордитолилоксида.Найдсно С 52,47%,Вычислено С 1 52 56; 52 5%.Путем гидролиза продукта реакции получе на 4,4-дифецилоксиддйкарбоноваят. пл. 330 С.П р ц м е р 2. 10 г 4,4-дцтолилоксцдтетранцтроэрцтрцта хлорируют прц 9в течение 18 час до получения привесПолучено 20,4 г оно,е,ю,оп 1-гексахлилоксида, Выход 98,6%.Найдено: С 1 52,70%.Вычислено: С 52,56; 52,75%.Путем гидролиза продукта реакциина 4,4-дцфенилоксиддикарбоноваят, пл. 329 С. П р и м е р 4, В...
Способ получения уксуснокислых эфиров ароматических спиртов
Номер патента: 273190
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Дашевский
МПК: C07C 67/10, C07C 69/12
Метки: ароматических, спиртов, уксуснокислых, эфиров
...выдок хлористый калий, который ьзовать как ценное калийное фильтрата отгоняют спирт, ко 1 ается в цикл, а остаток - цеможет быть отмыт водой от стого калия и высушен, если и перегнан под вакуумом, если П р и м е р 1. В колбу загружают 20,3 г (0,1 моль) 4,б-бихлорметилксилола,3, 20,3 г ацетата калия, б 0 мл этилового спирта и кипятят при работающей мешалке с обратным холодильником 1 час. По окончании реакции отфильтровывают выпавший осадок хлористого калия. а от фпльтрата отгоняют спирт, остаток промывают водой и перегоняют под вакуумом. Получают 23,5 г диацетата (94%); т. кип. 151 С (2 мм рт. ст ).П р и м е р 2, Аналогично получен дпацетат из продукта дпхлорметплирования гг-ксилола способа является пользование боль- неполнота...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 276823
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клаус, Мартин, Федеративиа, Федератнвна
МПК: C07C 7/08
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...колонны на 21-ую, 31-ую или 41-ую тарелку сверху по линии 2. Неароматпчсские отводятся из верха колонны по линии 3. По линии 4 подают обратный растворитсль на верхнюю тарелку колонны 1. В верхнюю часть колонны 1 не подают орошение снаружи. Лроматические вместе с несущим их растворителем подаются в куб колонны 1 по линии 5, откуда они поступают в перегонную колонну 6, представляющую собой ректцфикациошую колонну с 40 колпачковыми тарелками, Сбросы производят с 15-й тарелки сверху. Чистые аро. гяатичсские подают в верх колонны или на неВеличина загрузки, кг .Температура подачи, СТемпература верха колонны 1, С Фракция пеароматнческих, линия 3, кгКоличество растворителя, кг .Температура куба колонны 1, С Температура верха колонны 6, С...
Способ получения ароматических фторидов
Номер патента: 279608
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 19/08
Метки: ароматических, фторидов
...хроматографии(колонка 200;0,4 см, 15% твин - 40 нахромосорбе Ю, температура 55 С, газ-носитель гелий, скорость 7,5 л(час),Аналогично из 12 г (0,182 люль) циклопентадиена в токе СРНС 1 (скорость пропускания22 - 23 л/час, время пиролиза 15 мин) при650 С получают 8 г фторбензола с выходом46% (на исходный диен).П р и м е р 2. В аппаратуре, описанной впримере 1, из 11,4 (0,142 моль) метилциклонектадиена при 600 С, атмосферном давлении,расходе СРНС 1 22 - 23 л(час за 45 мин получают 7,5 г фтортолуола (очевидно, смесь изомеров) с выходом 47% (на исходный диен),т. кип, 115 - 116737 лы, п 1,4712 (литера 25турные данные); т. кип. изомерных фтортолуолов колеблется в пределах от 115,6 до 116,5 С,про ортофтортолуола 1,4704).П р и м е р 3. В...
Аппарат для извлечения из мезги суслом красящих, ароматических и дубильных веществ
Номер патента: 283156
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Андреев
МПК: C12G 1/02
Метки: аппарат, ароматических, веществ, дубильных, извлечения, красящих, мезги, суслом
...мезгп в резервуаре состоит пз спиралеобразно установленных соответственно над емкостью 9 и под ней скребков 10 и распределительных зигзагообразных лопастей 11, а устройство для выгрузки содержит ряд спиралеобразчо расположенных и прикрепленных к валу б штырей 12 и лопаток 13. Упоры 14 служаг для крепления емкости 9.Люк конического днища 2 закрывается заслонкой 15.На верхней крышке 3 имеются воздушная трубка 16 с краном и спирто- и эфироуловитель 17 с кранами. Для контроля за температурой жидкости служит термометр 18. Весь аппарат крепится на стойках при помощи лап 19. Пар или холодная вода в зарубашечное пространство резервуара 1 подается и отводится по трубопроводам 20.Резервуар 1 снабжен двумя контрольными кранами 21 и 22. Вал б...
Способ очистки ароматических сложных эфиров дикарбоновых кислот12
Номер патента: 285637
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вернер, Рольф, Урсула, Харри
МПК: C07C 67/48, C07C 69/76
Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот12, сложных, эфиров
...температуре, например равной 120 - 130 Сне прерывая процесса, например проведением промывки, удаляют алкоголь, образующийся прежде всего за счет омыления полуэфира, с помощью отгонки с водяным паром при давлении, меньшем 200 л,ц рт. ст.Требуемое количество перекиси водорода определяется в зависимости от интенсивности запаха и степени окраски (по степени загрязненности сложного эфира). Такое количество находится в пределах от 0,1 до 2,0 вес, /о, считая на теоретический выход сложного эфира. В широких пределах может изменяться и количество добавляемого раствора щелочи, который добавляется совместно с перекисью водорода в том случае, если обработка перекисью водорода осуществляется раздельно от нейтрализации. При применении 5 оо-ного...
Катализатор для получения ароматических углеводородов
Номер патента: 287614
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы
МПК: B01J 21/04, B01J 23/04, B01J 23/26 ...
Метки: ароматических, катализатор, углеводородов
...готовят путем пропитки окиси алюминия водным раствором нитрата хрома Сг(110 а)з 9 Н.О с последую. щей сушкой при температуре 150 С в течение 4 час, пропиткой раствором соединения калия, повторной сушкой при температуре 150 С в течение 4 час и кальцинированием при температуре 750 С в течение 4 час.Носитель из окиси алюминия перед пропиткой имеет следующие характеристики: удельная поверхность 70 м%, объем пор 0,6 сма/г, 90% которого соответствует порам, имеющим диаметр порядка между 200 - 1800 Л, кислотность 0,02 кал/м 2 при 400 С, Полученный катализатор содержит, вес. %: 7,5 Сг Оа, 1,0 КвО. Условия подачи углеводородов на катализатор следующие:Общее давление, кг/сма 45Температура, С 630ЮН, объем жидкого наполнителя на объем...
Способ получения ароматических аминов
Номер патента: 320481
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гинзбург, Кузин, Степанова
МПК: C07C 87/32
Метки: аминов, ароматических
...Ренея пироформен, т, е. огнеопасен. сырьевой базы и едложен способ полуинов восстановлением динений гидразином вкатализатора окисП р и м е р 2, Восстановление о-и луол а. а) К нагретой до 60 - 65 20 (0,036 г лоль) О-нитротолуол ного раствора гидразипгидра шивапии добавляют 0,5 г уг Окислеппый. После добавлени ства катализатора реакционн 25 вают до кипения и выдерисив щения выделения пузырьков ный амин выделяют в виде а нзводного. Выход 85%,б) 5 г (0,036 г лоль) о-нитротолуол з 0 воряют в 50 лл этилового спирта ит 5 г2, %.реме- СКТ- личе- нагреПредлагаемый катализатор тавливается и дешевле метал чение угля марки СКТ-окис в литературе. проще пригоических. Полу- нный описано Уголь марки СК катализатором при пр ния в органических р...
Способ получения ароматических полиамидов
Номер патента: 320510
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Колесников, Штильмап
МПК: C08G 69/08
Метки: ароматических, полиамидов
...Л. Ушакова Заказ 6400 Изд, Ха 1596 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Загорская типография 3ция может быть проведена при комнатной температуре и не требует сложного аппаратурного оформления. Концентрация реагентов может колебаться в широких пределах, предпочтительно от 10 до 25/о, количество воды не менее стехпометрического. В реакционной смеси могут присутствовать вещества, способствующие растворению образующихся полимеров, например хлориды металлов. Полисульфонамиды получают при температуре от 20 до 100 С, полиамиды - при комнатной температуре, реакция может быть проведена как в однофазной, так и в двухфазной системе,П р им е р 1. В раствор 7...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 320522
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Качкина, Кофман, Матвеева
МПК: C07C 7/10, C10G 21/04
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...растворителя. Поэтому в качестве второго растворнтеля предлагается применять октановую, нонановую илп октан-ион аповую фракцшо.25 П р н м е р 1. При протпвото шой экстракцципрактически безводным ДМФЛ нефтяной фракции 180 - 350 С, содержащей 30% ароматических углеводородов, в нижшою часть экстракционпой колонны эффективностью 10 тео ретических ступеней экстракцин (т, с.) вводятРедактор 3. Горбунова Заказ 3928/4 Изд,1707 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сагмпова, 2 3гептановую фракцию при объемном соотношении ДМФА: гептан: сырье 2: 0,8; 1, При этом на каждые 1000 г сырья образуются 1,4 кг фазы рафината, содержащей (в вес. /,):...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими
Номер патента: 291903
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Грищенко, Котов, Покорений, Якушкин
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородов
...с янтарной кислотой.вляет собой кристаллическое И, Якушкин и В. И. Котов институт нефтехимических291903 Таблица Содержание ароматических углеводородов вес. % Извлечение, вес. вес, % Температура,оС Сырье Растворитель Экстракт Рафинат КснлолоктанТо же 0,715 44,4 19,7 74,2 100 ТМСА 0,258 78,1 26,7 41,2 90 ТМСА+10% воды, ТМСА+15% воды . ТМСА+40% МЭГ, ТМСА+40% МЭГ ДЭГ+10 вод 0,114 88,5 31,2 90 19,0 Толуолгептан Бензолгептан КсилолоктанТолуол- гептан 0,187 27,5 88,1 20 31,2 0,308 90,4 23,4 20 44,7 0,067 12,7 86,5 32,2 90 0,130 29,4 23,6 88,0 20 ДЭГ ф МЭГ - Моноэтнленглнколь. Составитель С. Хованскай Корректор О. С. Зайцева Редактор Н. Вирко Текред А, А. Камышннкова Изд.121 Заказ 215)1 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам,...
Способ получения ароматических линейныхполиамидов
Номер патента: 292289
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Федеративна
МПК: C08G 69/32, C08G 69/36
Метки: ароматических, линейныхполиамидов
...способом ароматиче ких полиамидов, снижения их жесткости, улучшениярастворимости и облегчения перерабатываемости в изделия, предлагается способ, заключающийся в применении при поликонденсации 15фенилового эфира и-(4-аминофенокси) бензойной кислоты в качестве дополнительногокомпонента к исходной смеси ароматическогодиамина и диэфира фталевой кислоты. Диамин и диэфир берут в эквимолекулярных количествах, добавка эфира аминокислоты составляет - 30 мол. %, Поликонденсацию проводят при нагревании смеси мономеров при240 в 2 С в течение 3 - 4 час в атмосфереазота, затем при 260 в 2 С 2 - 3 час с применением вакуума. Для ускорения реакцииприменяют добавки веществ основного характера. Получаемые полимеры имеют относительную вязкость...
Способ получения термостойких ароматических
Номер патента: 295438
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Акутин, Гребенюк, Ильина, Курд, Куценко, Либина, Перцов, Семенов
МПК: C08G 75/20
Метки: ароматических, термостойких
...при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушскан наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2с (001 лгогь) бисфе пола ПА, 132 а 85%-пой КОН (0,02 лгогь), 47 лг,г диметнлсульфоксида (% влаги 0,03), 100 лг,г бензола (% влаги 0,01), поднимают температуру реакционной смеси до 120 С и из капельпой воронки прикапывают бензол; азеотропную смесь бензол - вода собирают в ловушку. Время реакции 5 час.Анализ на процент содержания соли бисфенола проводят высокочастотным титрованием 0,1 н. раствором НС 1.Данные анализа на процент содержания соли бисфенола: найдено 7,7 б; получено 8,15.Всего получено 4,24 г соли бисфенола.Выход от теории 95%.Получение полисульфона. В реакционную смесь, содержащую 4,24 г соли бисфенола, при температуре 100 С в токе...
Способ совместного получения антрахинона и ароматических кислот
Номер патента: 297623
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ленинградский, Проскур, Фадеева, Чист
МПК: C07C 50/16
Метки: антрахинона, ароматических, кислот, совместного
...объемом 5 л, выполненном из нержавеющей стали марки 1 Х 18 Н 9 Т, снабженном индукционной мешалкой пропеллерного типа, вращауощейся со скоростью 950 об/скин, и холодильником.После загрузки автоклава водно-щелочнойсуспензией, состоящей из сырого антрацена ищелочи, и проверки на герметичность беспрерывно подают воздух из баллона и включают обогрев, По достижении заданной температуры устанавливают необходимое давлениеи расход воздуха, Опыт проводят определен 10 ное время. Выходящие из холодильника газы,пройдя промывные склянки, выбрасываютсяв атмосферу. По окончании опыта автоклавохлаждают, и сбрасывают давление. Автоклав разгружают обычным приемом.15 Твердый остаток, состоящий в основном изантрахинона, отфильтровывают и анализируют...
Способ получения ароматических поликарбоновыхкислот
Номер патента: 300457
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 317/44, C07C 63/38, C07C 65/21 ...
Метки: ароматических, поликарбоновыхкислот
...3. Н. Горбунова Техред Л, Л. Евдонов Корректор Т. А. АбрамовЗаказ 2738 Изд. Мо 519 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Загорская типография Целью изобретения является повышение выхода поликарбоновых кислот, упрощение процесса и обеспечение гомогенности катализатора, Это достигается тем, что в реакционную смесь добавляют галоидзамещенные алифатические кислоты, которые являются более сильными, чем образующиеся в процессе кислоты,Таким образом, добавление галоидзамещенных алифатических кислот позволяет проводить жидкофазное окисление полиалкилароматических соединений в одну стадию и исключить доокисление азотной кислотой промежуточных продуктов.П р...
Способ получения ароматических тетракарбоновых кислот
Номер патента: 301061
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Шкалькова
МПК: C07C 51/265, C07C 63/313
Метки: ароматических, кислот, тетракарбоновых
...воздухом в среде монокарбоновойкислоты (уксусной, пропионовой или масляной) при температуре 80 - 140 С и атмосферном давлении солей в присутствии кобальта и20 марганца, лучше бромидов и вводимого вместе с воздухом в течение всего процесса окисления альдегида кислоты, в среде которойпроводится окисление,Кроме того, окислению подвергают арома 25 тический углеводород, содержащий четыреметильные или метилольные группы.Способ позволяет получать ароматическиететракарбоновые кислоты с выходом 80 - 90%,Зти кислоты можно путем простой термичес 30 кой дегидратации превратить в соответствую301061 Составитель Т. ЛавриненкоРедактор А. Калашникова Техред Л. В, Куклина Корректор 3. И, Тарасова Заказ 2030/19 Изд,824 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...
Способ получения монои дикарбоновых ароматических кислот
Номер патента: 301325
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Барк, Всесоюзный, Институт, Кулаков, Проектный, Сочинска, Сучков
МПК: C07C 51/265, C07C 63/00
Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот, монои
...является получкарбоновых кислот путемвременного окисления смесдолов в соотношении от 1:щественно при соотношенииокисления ведут кислородсопри температуре 150 - 27550 атя в присутствии 0,1 - 1,металла переменной валенткатализатора и 0,05 - 1,0% галогенида тяжелого металла переменной валентности.Достоинством процесса является отсутствие растворителя (уксусной кислоты), что значительно уменьшает коррозию аппаратуры, способствует получению целевого продукта большей степени чистоты. Одновременное получение полезных продуктов - бензойной и фталевых кислот с выходом 80 - 98,5% и нужной степенью превращения дает готовое сырье для получения терефталевой кислоты методом диспропорционирования,Окисление ксилола в этих же условиях без толуола или...
Неподвижная фаза для газо-хроматографического разделения ароматических углеводородов
Номер патента: 309293
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: B01D 15/08, G01N 30/48
Метки: ароматических, газо-хроматографического, неподвижная, разделения, углеводородов, фаза
...аявител НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛ ЕН ИЯ АРОМАТИЧ ЕСК ИХ У ГЛ ЕВОДО РОДОВподвергали смесьов С, на канианной 15 Изобретение относится к газовой хроматографии и может найти применение при анализе ароматических углеводородов С,.Известно применение различных неподвижных фаз, например дибутирата триэтиленгликоля, при разделении ароматических углеводородов. Синтез веществ, используемых в качестве неподвижных фаз, сложен.Предложено в качестве неподвижной фазы при газо-хроматографическом разделении аро матических углеводородов использовать оксиэфиры алкилированных крезолов, синтез которых значительно проще.П р и м е р. Разделениюароматических углеводород колонке длиной 35 м и внутренним диаметром 0,25 лм, с...
Способ разделения смеси ароматических углеводородов cg
Номер патента: 310445
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07C 15/08, C07C 7/13
Метки: ароматических, разделения, смеси, углеводородов
...технологию качающегося рабочего слоя, когда используются серии адсорбционных камер.Эффекты действия масс используют для десорбции адсорбированного п-ксилола десорбентом, когда выделяют п-ксилол,Применяемый десорбент представляет со 310445бой компонент, который выделяют из смеси, проходящей через твердыи адсорбент.Использование десороента с другов ооластью температур кипения позволяет фракционировать селективно адсорбированиый компонент питающей смеси в виде относительно чистого продукта, а также обеспечиваег выделение десороента, который повторно используют в процессе,В качестве десорбентов используют бензол, толуол, простые эфиры, спирты циклические, диены и кетоны, имеющие оолее низкие (очки кипения, чем и-ксилол. Однако можно...
Способ получения ароматических эфиров— производных 2, 2 дихлорметил-1, 3-эпоксипропана
Номер патента: 315433
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дченко, Струкова, Тараненко, Тищенко
МПК: C07C 303/36, C07D 303/36
Метки: 3-эпоксипропана, ароматических, дихлорметил-1, производных, эфиров
...найти приегенение в мономеров для пол кащих в цепи стаб Предлагается спо ных 2,2-дихлорметил формулыВ трехгорлую колоу емкош алкой, обратным холоди.метром загружают 37,05п-оксидифениламина, 12,34КОН и 77,5 г (0,5 г моль1,3-эпоксипропана. Реакциоэнергичном размешиваниивают в среде азота до 110живают при этой температ с ме- термомоль) моль) метилпринагре- выдерОМе Составитель М. Мещерякова Редактор Т. 11 илипенко Текред Т. Ускова Корректор 3. Тарасова Закаа Я 24/3 Изд.б 3 Тираж 448 ПодписноеЦНЦИПИ комитета по дачам ивобретений и открытий нри Совв 7 е Ж 1 ииидтров СССРМосква, Ж:35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Перекристаллизацией из беиаинр 11 лц терла получают бело-розовые иглы с т. пл.88 - 89 С.Вычислено, %; С...
Способ получения ароматических поликарбосиланов
Номер патента: 325238
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Булатов, Подольский, Спасский
МПК: C08G 77/52
Метки: ароматических, поликарбосиланов
...массы в вакууме при нагревании до 100 С отгоняют тетрагидрофуран, и остатку добавляют 50 мл бензола и перемешивают 1 час при 80 С.Реакционную смесь осторожно обрабатывао ют избытком 10%-ной соляной кислоты, органический слой отделяют, водный слой экстрагпруют бензолом (-Х 10 цл), бензольные вытяжки объединяют с органическим слоем, сушат над сульфатом магния, фильтруют и упа риваот в вакууме на роторном испарителе дой исходного объема, Продукт высаждают из концентрированного бензольного раствора 100 мл метанола, декантируют от растворителя и сушат в вакууме. Полученный полимер 20 переосаждают из бензольного раствора метанолом. Получают 4,2 г (71 с/с) полиметилсилдпфенила, т. пл. 90 - 95 С.Найдено, %: Я 14,3; 14,1; Нсилр 048 мол. в.1660,...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 328561
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дональд, Иностранна, Соединенные, Юниверсал
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...часть, представляющуо сооой готовый продукт, удаляют по линии 19, Воо 01 цс это) продукт проходит через ряд 1)р 1 кциоиирун)ппх колонн и разделяется пд такие цслсыс продукты, как бсизол, толуол, ортоксилол, этилбсцзол и т. д. Продукт со дгд колонны 1.1 по линии 20 через ребойлср рсцирку)11)уО г обратно в эту колонну. Другую )дсь, содер. жащу 10 Обсдпсппый р)1 створптс,1 ь, )В 1130 дят СО дпа колонны по линии 2 Г),Избирательность сульфолдпя, прим пя мого в ддппом процессе, и отпопцпип )р 1 о)гтических углеводородов можно успгил). прп добавлении к растворителю воды. Од)3;)ко это це должно зКдчКгсльцо сии)к)рдствори- МОСТЬ ЯРОМ ДТИЧ.СКПХ УГЛС 130 ДО)ОД 013 13 РЯСТ 13. ритслс, Кроме того, присутствие и последнем воды способствует...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 331535
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иосио, Лтд, Хироси, Явата, Ятака
МПК: C07C 15/02, C10G 63/02
Метки: ароматических, углеводородов
...проведения процесса ароматизации. Приэтом топливное сырье направляют сначала на 50риформинг, пропуская минимум через одинреактор с катализатором риформинга, притемпературе 450 в 5 С, парциальном давлении водорода 10 - 40 кг/см и часовой объемной скорости жидкости 0,5 - 5 час - , Полученный продукт риформинга, обогащенный ароматическими соединениями, но содержащийтакже и неароматические соединения, не удаляемые при дистилляции, подвергают затемароматизации в следующем реакторе. Подобный комбинированный процесс обеспечиваетболее высокий выход по ароматике, чем приодном лишь процессе ароматизации.Формы осуществления данного способа90,0 С 96,0 С жением более чем двух реакторов, Сюда относится, например, свинг-система, при которой один из...
Способ получения ароматических а-сульфоноксимов
Номер патента: 332079
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Белозерова, Берлин, Костюковский, Слосман
МПК: C07C 315/00, C07C 317/28, C07C 317/40 ...
Метки: а-сульфоноксимов, ароматических
...моль) хгидроксамовой кислоты п16,64 г (0,0935 моль)натрия в 340 мл этанолания выделения осадкаи отрицательной гидро(0,5 мл реакционной мас 0,5 лсл 15%-ной соляной кислоты и 3 - 5 каплями концентрированного раствора хлорного железа не дает фиолетового или красно-фиолетового окрашивания) осадок отделяют, а реакционный раствор упаривают. Остаток кристаллизуется из бензола. Получают 11,1 г продукта (60%). После кристаллизации из воды с углем т. пл. 115 - 116 С.Вычислено, %: М 6,57; Ь 15,02.10 Найдено, % Х 6,74; 5 15,02,П р и м е р 2, Получение и-толилсульфоннлфенплкетоксима.К 7,8 г (0,05 люль) хлорангидрида бензгидроксамовой кислоты приливают раствор 15 8,9 г (0,05 мо.гь) гг-толуолсульфината натрияв 170 мл этанола. По прекращении...
Способ очистки ароматических дикарбоновых кислот
Номер патента: 333164
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Евсюхин, Институт, Кулаков, Никифоров, Проектный, Толокнов, Щельцына
МПК: C07C 51/487, C07C 63/14, C07C 63/38 ...
Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот
...соли в водно-спиртовой среде, насыщенной аммиакомВ водно. аммиачной средеОчистка через аммо. ниевые соли в присутствии растворителяСпособ доокисления КМп 04 в щелочной средеПерекристаллизация из метилпирролидона 0,03 99,97 1,9 0,60 0,40 97,10 1,897 0,040 0,303 97,760 1,310 0,700 0,140 97,850 Г 1 одписное Тираж 448 Сапунова, 2 Типография,пр,сравненно более точно определить состав терефталевой кислоты в отличие от менее точных методов анализа, например по кислотному числу (титрированием щелочью), которыми пользовались ранее.Пример 2. На очистку взято 8,61 г терефталевой кислоты, полученной окислением и-ксилола и содержащей примеси, /,: и-карбоксибензальдегида - 5,34, бензойной 0,63, п-толуиловой - 2,8, железа - 0,011. Содержание...
Способ количественного определения ароматических аминов
Номер патента: 333449
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Обтемперанска, Терентьев
МПК: G01N 21/78
Метки: аминов, ароматических, количественного
...определения амина ределению) и встряхивают еще 30 мин, Затем доливают дистиллированной водой до тех пор,;пока бензольный слой не,поднимется в узкую часть колбы (горло) . Пипеткой отби рают 1 мл бензольного слоя в мерную колыбуна 10 мл, добавляют туда немного спиртоацетоновой смеси (9: 1), 0,2 мл 3-ного свежеприготовленного раствора этилата натрия .и доводят той же спиртоацетоновой смесью 10 до метки. Раствор тщательно перемешивают,наливают в кювету длиной 1 см, колориметрируют ссиним светофильтром. Раствор сравнения в дистиллированн вода. Параллельно ставят глухой опыт, Время, необходимое 15 для образованиия устойчивой окраски, различно для разных аминов и колеблется от 9 до 15 мин, Окраска устойчива в течение 10 - 15 мин.По...