Патенты с меткой «ароматических»

Страница 7

Способ количественного определения солей ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 268733

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Адкшч, Кампель, Московский, Стрепихеев, Чимишк

МПК: G01N 31/16

Метки: аминов, ароматических, количественного, солей

...нитрита натрия с платиновым и хлоросеребряным или каломельным электродами при тщательном перемешивании.15 Экспериментально установлено, что концентрация соляной кислоты в растворе должна находиться в пределах 15 - 20%. Применение бромистого калия в качестве катализатора значительно увеличивает скорость диазо тирования. Оптимальная температура прианализе замещенных анилинов 15 С,Для лучшей гомогенизации реакционнойсмеси в анализируемую пробу добавляют этиловый спирт. В случае анализа хлористоводо родных солей аминов, хорошо растворимых ворганических растворителях, в качестве титранта применяют раствор бутилнитрита в абсолютном этиловом спирте.В зависимости от концентрации титранта и 30 нуклеофильных свойств ариламинов скорость268733...

Способ получения изопропилпроизводньх ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 269155

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Лазарева, Монастырска, Сидоров, Телегин

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: ароматических, изопропилпроизводньх, углеводородов

...вес. ч. смесиполучено 1143,1 вес. ч. алкцлата Содержание алкцлксилолов в алкцлате составляс; 29,0% . Конверсия пропцлсца в опытах, проведенных цо предлагаемому способу, зп составляет 80 - 87%, суммарныЙ выход про.Заказ 1877/4 Тираж 4 ЗО ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 дуктов алкилиоования на прореагировавший пропилеи 85%, Соотношение моноалкил-ЛУ (ароматический углеводород): полиалкил-АУ можно регулировать молярным отношением АУ: пропилеи. С применением рециркуляции ВГа катализатор проработал свыше 340 час без снижения активности,П р и и е р 4. В условиях примера 1 ведут алкилирование бензола пропилеи-пропановой фракцией,...

Способ получения тетрагидропроизводных полициклических ароматических соединений

Загрузка...

Номер патента: 271501

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Еременко, Ефимов, Овчаренко, Филиал, Хидекель

МПК: C07C 13/58

Метки: ароматических, полициклических, соединений, тетрагидропроизводных

...привленять комплексы родия с ароматическими карбнжотвыктки или аминокислотами, а также с ароматическими соединениями с конденсировгтнньгкти кольцами.Из реакционной смеси отгоняют гпод вакуумом растворитель, твердый осадок разделяют на колонке (длина 30 ели, диаметр 30 лам) с окисью алюминия П степени, в :качест.ве элюмента используют смесь бензолжексан 1:5. Выход зоны, содержащей 123,4-тетчрагидероантчрагцена, контролируют жпо УФ-спектру отбираемой фракции. После удаления раст-ворителя продукт очищают возгонкой ьпод вакуумогм.УФ- ИК- и масс-спектры показывают высокую чистоту продукта, т. пл, 103 С.Выход продукта после очистки 500/0.Пгродужтом реакции является 1,2,3,4 тетра гидроачттратпетт. Выход 90%.Пр и мерЗ. 30 мг ката.чи 3 атора...

Способ получения ароматических р-(органосилил)этилазолов

Загрузка...

Номер патента: 271522

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Викторов, Миронов, Син, Шелуд

МПК: C07F 7/10

Метки: ароматических, р-(органосилил)этилазолов

...подвергаютвзаимодействию с незамешенными в положе 20 нии одиназолами при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными методами. Нагревание ведут до150 - 300 С. Процесс осуществляют в присутствии катализатора, например щелочного ме 25 талла, а также в среде инертного растворителя.П р и м е р. р-(1-имидазолил) -этилтриметоксисилан.В двугорлую колбу с термометром и обрат ным холодильником, соединенным с хлор.(9,85) а) ДМФА - диметилформамид; б) здесь и далее б/р означает, что реакция проводилась без растворителя; в) в диметилацетамиде выход равен 85,0% от теории; г) без растворителя выход до. стиг 94,5% через 10 час после начала реакции; д) в тетраметиленсульфоне выход равен 84,3 О( через 30 час.; е) кипячение...

Способ получения хлоралкилзамещенных ароматических соединений

Загрузка...

Номер патента: 273186

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрухов, Бабин, Гейд, Скавинский

МПК: C07C 15/14

Метки: ароматических, соединений, хлоралкилзамещенных

...подвода газа с фильтром Шотта, загружают 2,3 г 4,4-дитолилоксида и растворяют в50 лл четыреххлористого углерода, добавляют 0,05 г метилнитрата и хлорируют в течение5 час при 50 - 55 С до получения привеса 2,4 г,После удаления растворителя получают 4,5 г 2595,8% ) о,о,а,и,о,а-гексахлордитолилоксида.Найдсно С 52,47%,Вычислено С 1 52 56; 52 5%.Путем гидролиза продукта реакции получе на 4,4-дифецилоксиддйкарбоноваят. пл. 330 С.П р ц м е р 2. 10 г 4,4-дцтолилоксцдтетранцтроэрцтрцта хлорируют прц 9в течение 18 час до получения привесПолучено 20,4 г оно,е,ю,оп 1-гексахлилоксида, Выход 98,6%.Найдено: С 1 52,70%.Вычислено: С 52,56; 52,75%.Путем гидролиза продукта реакциина 4,4-дцфенилоксиддикарбоноваят, пл. 329 С. П р и м е р 4, В...

Способ получения уксуснокислых эфиров ароматических спиртов

Загрузка...

Номер патента: 273190

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Дашевский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/12

Метки: ароматических, спиртов, уксуснокислых, эфиров

...выдок хлористый калий, который ьзовать как ценное калийное фильтрата отгоняют спирт, ко 1 ается в цикл, а остаток - цеможет быть отмыт водой от стого калия и высушен, если и перегнан под вакуумом, если П р и м е р 1. В колбу загружают 20,3 г (0,1 моль) 4,б-бихлорметилксилола,3, 20,3 г ацетата калия, б 0 мл этилового спирта и кипятят при работающей мешалке с обратным холодильником 1 час. По окончании реакции отфильтровывают выпавший осадок хлористого калия. а от фпльтрата отгоняют спирт, остаток промывают водой и перегоняют под вакуумом. Получают 23,5 г диацетата (94%); т. кип. 151 С (2 мм рт. ст ).П р и м е р 2, Аналогично получен дпацетат из продукта дпхлорметплирования гг-ксилола способа является пользование боль- неполнота...

Способ выделения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 276823

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клаус, Мартин, Федеративиа, Федератнвна

МПК: C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...колонны на 21-ую, 31-ую или 41-ую тарелку сверху по линии 2. Неароматпчсские отводятся из верха колонны по линии 3. По линии 4 подают обратный растворитсль на верхнюю тарелку колонны 1. В верхнюю часть колонны 1 не подают орошение снаружи. Лроматические вместе с несущим их растворителем подаются в куб колонны 1 по линии 5, откуда они поступают в перегонную колонну 6, представляющую собой ректцфикациошую колонну с 40 колпачковыми тарелками, Сбросы производят с 15-й тарелки сверху. Чистые аро. гяатичсские подают в верх колонны или на неВеличина загрузки, кг .Температура подачи, СТемпература верха колонны 1, С Фракция пеароматнческих, линия 3, кгКоличество растворителя, кг .Температура куба колонны 1, С Температура верха колонны 6, С...

Способ получения ароматических фторидов

Загрузка...

Номер патента: 279608

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ивашенко, Нефедов

МПК: C07C 19/08

Метки: ароматических, фторидов

...хроматографии(колонка 200;0,4 см, 15% твин - 40 нахромосорбе Ю, температура 55 С, газ-носитель гелий, скорость 7,5 л(час),Аналогично из 12 г (0,182 люль) циклопентадиена в токе СРНС 1 (скорость пропускания22 - 23 л/час, время пиролиза 15 мин) при650 С получают 8 г фторбензола с выходом46% (на исходный диен).П р и м е р 2. В аппаратуре, описанной впримере 1, из 11,4 (0,142 моль) метилциклонектадиена при 600 С, атмосферном давлении,расходе СРНС 1 22 - 23 л(час за 45 мин получают 7,5 г фтортолуола (очевидно, смесь изомеров) с выходом 47% (на исходный диен),т. кип, 115 - 116737 лы, п 1,4712 (литера 25турные данные); т. кип. изомерных фтортолуолов колеблется в пределах от 115,6 до 116,5 С,про ортофтортолуола 1,4704).П р и м е р 3. В...

Аппарат для извлечения из мезги суслом красящих, ароматических и дубильных веществ

Загрузка...

Номер патента: 283156

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Андреев

МПК: C12G 1/02

Метки: аппарат, ароматических, веществ, дубильных, извлечения, красящих, мезги, суслом

...мезгп в резервуаре состоит пз спиралеобразно установленных соответственно над емкостью 9 и под ней скребков 10 и распределительных зигзагообразных лопастей 11, а устройство для выгрузки содержит ряд спиралеобразчо расположенных и прикрепленных к валу б штырей 12 и лопаток 13. Упоры 14 служаг для крепления емкости 9.Люк конического днища 2 закрывается заслонкой 15.На верхней крышке 3 имеются воздушная трубка 16 с краном и спирто- и эфироуловитель 17 с кранами. Для контроля за температурой жидкости служит термометр 18. Весь аппарат крепится на стойках при помощи лап 19. Пар или холодная вода в зарубашечное пространство резервуара 1 подается и отводится по трубопроводам 20.Резервуар 1 снабжен двумя контрольными кранами 21 и 22. Вал б...

Способ очистки ароматических сложных эфиров дикарбоновых кислот12

Загрузка...

Номер патента: 285637

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вернер, Рольф, Урсула, Харри

МПК: C07C 67/48, C07C 69/76

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот12, сложных, эфиров

...температуре, например равной 120 - 130 Сне прерывая процесса, например проведением промывки, удаляют алкоголь, образующийся прежде всего за счет омыления полуэфира, с помощью отгонки с водяным паром при давлении, меньшем 200 л,ц рт. ст.Требуемое количество перекиси водорода определяется в зависимости от интенсивности запаха и степени окраски (по степени загрязненности сложного эфира). Такое количество находится в пределах от 0,1 до 2,0 вес, /о, считая на теоретический выход сложного эфира. В широких пределах может изменяться и количество добавляемого раствора щелочи, который добавляется совместно с перекисью водорода в том случае, если обработка перекисью водорода осуществляется раздельно от нейтрализации. При применении 5 оо-ного...

Катализатор для получения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 287614

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: B01J 21/04, B01J 23/04, B01J 23/26 ...

Метки: ароматических, катализатор, углеводородов

...готовят путем пропитки окиси алюминия водным раствором нитрата хрома Сг(110 а)з 9 Н.О с последую. щей сушкой при температуре 150 С в течение 4 час, пропиткой раствором соединения калия, повторной сушкой при температуре 150 С в течение 4 час и кальцинированием при температуре 750 С в течение 4 час.Носитель из окиси алюминия перед пропиткой имеет следующие характеристики: удельная поверхность 70 м%, объем пор 0,6 сма/г, 90% которого соответствует порам, имеющим диаметр порядка между 200 - 1800 Л, кислотность 0,02 кал/м 2 при 400 С, Полученный катализатор содержит, вес. %: 7,5 Сг Оа, 1,0 КвО. Условия подачи углеводородов на катализатор следующие:Общее давление, кг/сма 45Температура, С 630ЮН, объем жидкого наполнителя на объем...

Способ получения ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 320481

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гинзбург, Кузин, Степанова

МПК: C07C 87/32

Метки: аминов, ароматических

...Ренея пироформен, т, е. огнеопасен. сырьевой базы и едложен способ полуинов восстановлением динений гидразином вкатализатора окисП р и м е р 2, Восстановление о-и луол а. а) К нагретой до 60 - 65 20 (0,036 г лоль) О-нитротолуол ного раствора гидразипгидра шивапии добавляют 0,5 г уг Окислеппый. После добавлени ства катализатора реакционн 25 вают до кипения и выдерисив щения выделения пузырьков ный амин выделяют в виде а нзводного. Выход 85%,б) 5 г (0,036 г лоль) о-нитротолуол з 0 воряют в 50 лл этилового спирта ит 5 г2, %.реме- СКТ- личе- нагреПредлагаемый катализатор тавливается и дешевле метал чение угля марки СКТ-окис в литературе. проще пригоических. Полу- нный описано Уголь марки СК катализатором при пр ния в органических р...

Способ получения ароматических полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 320510

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Колесников, Штильмап

МПК: C08G 69/08

Метки: ароматических, полиамидов

...Л. Ушакова Заказ 6400 Изд, Ха 1596 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Загорская типография 3ция может быть проведена при комнатной температуре и не требует сложного аппаратурного оформления. Концентрация реагентов может колебаться в широких пределах, предпочтительно от 10 до 25/о, количество воды не менее стехпометрического. В реакционной смеси могут присутствовать вещества, способствующие растворению образующихся полимеров, например хлориды металлов. Полисульфонамиды получают при температуре от 20 до 100 С, полиамиды - при комнатной температуре, реакция может быть проведена как в однофазной, так и в двухфазной системе,П р им е р 1. В раствор 7...

Способ выделения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 320522

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Качкина, Кофман, Матвеева

МПК: C07C 7/10, C10G 21/04

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...растворителя. Поэтому в качестве второго растворнтеля предлагается применять октановую, нонановую илп октан-ион аповую фракцшо.25 П р н м е р 1. При протпвото шой экстракцципрактически безводным ДМФЛ нефтяной фракции 180 - 350 С, содержащей 30% ароматических углеводородов, в нижшою часть экстракционпой колонны эффективностью 10 тео ретических ступеней экстракцин (т, с.) вводятРедактор 3. Горбунова Заказ 3928/4 Изд,1707 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сагмпова, 2 3гептановую фракцию при объемном соотношении ДМФА: гептан: сырье 2: 0,8; 1, При этом на каждые 1000 г сырья образуются 1,4 кг фазы рафината, содержащей (в вес. /,):...

Способ выделения ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими

Загрузка...

Номер патента: 291903

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грищенко, Котов, Покорений, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородов

...с янтарной кислотой.вляет собой кристаллическое И, Якушкин и В. И. Котов институт нефтехимических291903 Таблица Содержание ароматических углеводородов вес. % Извлечение, вес. вес, % Температура,оС Сырье Растворитель Экстракт Рафинат КснлолоктанТо же 0,715 44,4 19,7 74,2 100 ТМСА 0,258 78,1 26,7 41,2 90 ТМСА+10% воды, ТМСА+15% воды . ТМСА+40% МЭГ, ТМСА+40% МЭГ ДЭГ+10 вод 0,114 88,5 31,2 90 19,0 Толуолгептан Бензолгептан КсилолоктанТолуол- гептан 0,187 27,5 88,1 20 31,2 0,308 90,4 23,4 20 44,7 0,067 12,7 86,5 32,2 90 0,130 29,4 23,6 88,0 20 ДЭГ ф МЭГ - Моноэтнленглнколь. Составитель С. Хованскай Корректор О. С. Зайцева Редактор Н. Вирко Текред А, А. Камышннкова Изд.121 Заказ 215)1 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам,...

Способ получения ароматических линейныхполиамидов

Загрузка...

Номер патента: 292289

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Федеративна

МПК: C08G 69/32, C08G 69/36

Метки: ароматических, линейныхполиамидов

...способом ароматиче ких полиамидов, снижения их жесткости, улучшениярастворимости и облегчения перерабатываемости в изделия, предлагается способ, заключающийся в применении при поликонденсации 15фенилового эфира и-(4-аминофенокси) бензойной кислоты в качестве дополнительногокомпонента к исходной смеси ароматическогодиамина и диэфира фталевой кислоты. Диамин и диэфир берут в эквимолекулярных количествах, добавка эфира аминокислоты составляет - 30 мол. %, Поликонденсацию проводят при нагревании смеси мономеров при240 в 2 С в течение 3 - 4 час в атмосфереазота, затем при 260 в 2 С 2 - 3 час с применением вакуума. Для ускорения реакцииприменяют добавки веществ основного характера. Получаемые полимеры имеют относительную вязкость...

Способ получения термостойких ароматических

Загрузка...

Номер патента: 295438

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акутин, Гребенюк, Ильина, Курд, Куценко, Либина, Перцов, Семенов

МПК: C08G 75/20

Метки: ароматических, термостойких

...при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушскан наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2с (001 лгогь) бисфе пола ПА, 132 а 85%-пой КОН (0,02 лгогь), 47 лг,г диметнлсульфоксида (% влаги 0,03), 100 лг,г бензола (% влаги 0,01), поднимают температуру реакционной смеси до 120 С и из капельпой воронки прикапывают бензол; азеотропную смесь бензол - вода собирают в ловушку. Время реакции 5 час.Анализ на процент содержания соли бисфенола проводят высокочастотным титрованием 0,1 н. раствором НС 1.Данные анализа на процент содержания соли бисфенола: найдено 7,7 б; получено 8,15.Всего получено 4,24 г соли бисфенола.Выход от теории 95%.Получение полисульфона. В реакционную смесь, содержащую 4,24 г соли бисфенола, при температуре 100 С в токе...

Способ совместного получения антрахинона и ароматических кислот

Загрузка...

Номер патента: 297623

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ленинградский, Проскур, Фадеева, Чист

МПК: C07C 50/16

Метки: антрахинона, ароматических, кислот, совместного

...объемом 5 л, выполненном из нержавеющей стали марки 1 Х 18 Н 9 Т, снабженном индукционной мешалкой пропеллерного типа, вращауощейся со скоростью 950 об/скин, и холодильником.После загрузки автоклава водно-щелочнойсуспензией, состоящей из сырого антрацена ищелочи, и проверки на герметичность беспрерывно подают воздух из баллона и включают обогрев, По достижении заданной температуры устанавливают необходимое давлениеи расход воздуха, Опыт проводят определен 10 ное время. Выходящие из холодильника газы,пройдя промывные склянки, выбрасываютсяв атмосферу. По окончании опыта автоклавохлаждают, и сбрасывают давление. Автоклав разгружают обычным приемом.15 Твердый остаток, состоящий в основном изантрахинона, отфильтровывают и анализируют...

Способ получения ароматических поликарбоновыхкислот

Загрузка...

Номер патента: 300457

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 317/44, C07C 63/38, C07C 65/21 ...

Метки: ароматических, поликарбоновыхкислот

...3. Н. Горбунова Техред Л, Л. Евдонов Корректор Т. А. АбрамовЗаказ 2738 Изд. Мо 519 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Загорская типография Целью изобретения является повышение выхода поликарбоновых кислот, упрощение процесса и обеспечение гомогенности катализатора, Это достигается тем, что в реакционную смесь добавляют галоидзамещенные алифатические кислоты, которые являются более сильными, чем образующиеся в процессе кислоты,Таким образом, добавление галоидзамещенных алифатических кислот позволяет проводить жидкофазное окисление полиалкилароматических соединений в одну стадию и исключить доокисление азотной кислотой промежуточных продуктов.П р...

Способ получения ароматических тетракарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 301061

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Шкалькова

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: ароматических, кислот, тетракарбоновых

...воздухом в среде монокарбоновойкислоты (уксусной, пропионовой или масляной) при температуре 80 - 140 С и атмосферном давлении солей в присутствии кобальта и20 марганца, лучше бромидов и вводимого вместе с воздухом в течение всего процесса окисления альдегида кислоты, в среде которойпроводится окисление,Кроме того, окислению подвергают арома 25 тический углеводород, содержащий четыреметильные или метилольные группы.Способ позволяет получать ароматическиететракарбоновые кислоты с выходом 80 - 90%,Зти кислоты можно путем простой термичес 30 кой дегидратации превратить в соответствую301061 Составитель Т. ЛавриненкоРедактор А. Калашникова Техред Л. В, Куклина Корректор 3. И, Тарасова Заказ 2030/19 Изд,824 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...

Способ получения монои дикарбоновых ароматических кислот

Загрузка...

Номер патента: 301325

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Барк, Всесоюзный, Институт, Кулаков, Проектный, Сочинска, Сучков

МПК: C07C 51/265, C07C 63/00

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот, монои

...является получкарбоновых кислот путемвременного окисления смесдолов в соотношении от 1:щественно при соотношенииокисления ведут кислородсопри температуре 150 - 27550 атя в присутствии 0,1 - 1,металла переменной валенткатализатора и 0,05 - 1,0% галогенида тяжелого металла переменной валентности.Достоинством процесса является отсутствие растворителя (уксусной кислоты), что значительно уменьшает коррозию аппаратуры, способствует получению целевого продукта большей степени чистоты. Одновременное получение полезных продуктов - бензойной и фталевых кислот с выходом 80 - 98,5% и нужной степенью превращения дает готовое сырье для получения терефталевой кислоты методом диспропорционирования,Окисление ксилола в этих же условиях без толуола или...

Неподвижная фаза для газо-хроматографического разделения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 309293

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: ароматических, газо-хроматографического, неподвижная, разделения, углеводородов, фаза

...аявител НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛ ЕН ИЯ АРОМАТИЧ ЕСК ИХ У ГЛ ЕВОДО РОДОВподвергали смесьов С, на канианной 15 Изобретение относится к газовой хроматографии и может найти применение при анализе ароматических углеводородов С,.Известно применение различных неподвижных фаз, например дибутирата триэтиленгликоля, при разделении ароматических углеводородов. Синтез веществ, используемых в качестве неподвижных фаз, сложен.Предложено в качестве неподвижной фазы при газо-хроматографическом разделении аро матических углеводородов использовать оксиэфиры алкилированных крезолов, синтез которых значительно проще.П р и м е р. Разделениюароматических углеводород колонке длиной 35 м и внутренним диаметром 0,25 лм, с...

Способ разделения смеси ароматических углеводородов cg

Загрузка...

Номер патента: 310445

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 15/08, C07C 7/13

Метки: ароматических, разделения, смеси, углеводородов

...технологию качающегося рабочего слоя, когда используются серии адсорбционных камер.Эффекты действия масс используют для десорбции адсорбированного п-ксилола десорбентом, когда выделяют п-ксилол,Применяемый десорбент представляет со 310445бой компонент, который выделяют из смеси, проходящей через твердыи адсорбент.Использование десороента с другов ооластью температур кипения позволяет фракционировать селективно адсорбированиый компонент питающей смеси в виде относительно чистого продукта, а также обеспечиваег выделение десороента, который повторно используют в процессе,В качестве десорбентов используют бензол, толуол, простые эфиры, спирты циклические, диены и кетоны, имеющие оолее низкие (очки кипения, чем и-ксилол. Однако можно...

Способ получения ароматических эфиров— производных 2, 2 дихлорметил-1, 3-эпоксипропана

Загрузка...

Номер патента: 315433

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дченко, Струкова, Тараненко, Тищенко

МПК: C07C 303/36, C07D 303/36

Метки: 3-эпоксипропана, ароматических, дихлорметил-1, производных, эфиров

...найти приегенение в мономеров для пол кащих в цепи стаб Предлагается спо ных 2,2-дихлорметил формулыВ трехгорлую колоу емкош алкой, обратным холоди.метром загружают 37,05п-оксидифениламина, 12,34КОН и 77,5 г (0,5 г моль1,3-эпоксипропана. Реакциоэнергичном размешиваниивают в среде азота до 110живают при этой температ с ме- термомоль) моль) метилпринагре- выдерОМе Составитель М. Мещерякова Редактор Т. 11 илипенко Текред Т. Ускова Корректор 3. Тарасова Закаа Я 24/3 Изд.б 3 Тираж 448 ПодписноеЦНЦИПИ комитета по дачам ивобретений и открытий нри Совв 7 е Ж 1 ииидтров СССРМосква, Ж:35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Перекристаллизацией из беиаинр 11 лц терла получают бело-розовые иглы с т. пл.88 - 89 С.Вычислено, %; С...

Способ получения ароматических поликарбосиланов

Загрузка...

Номер патента: 325238

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Булатов, Подольский, Спасский

МПК: C08G 77/52

Метки: ароматических, поликарбосиланов

...массы в вакууме при нагревании до 100 С отгоняют тетрагидрофуран, и остатку добавляют 50 мл бензола и перемешивают 1 час при 80 С.Реакционную смесь осторожно обрабатывао ют избытком 10%-ной соляной кислоты, органический слой отделяют, водный слой экстрагпруют бензолом (-Х 10 цл), бензольные вытяжки объединяют с органическим слоем, сушат над сульфатом магния, фильтруют и упа риваот в вакууме на роторном испарителе дой исходного объема, Продукт высаждают из концентрированного бензольного раствора 100 мл метанола, декантируют от растворителя и сушат в вакууме. Полученный полимер 20 переосаждают из бензольного раствора метанолом. Получают 4,2 г (71 с/с) полиметилсилдпфенила, т. пл. 90 - 95 С.Найдено, %: Я 14,3; 14,1; Нсилр 048 мол. в.1660,...

Способ выделения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 328561

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дональд, Иностранна, Соединенные, Юниверсал

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...часть, представляющуо сооой готовый продукт, удаляют по линии 19, Воо 01 цс это) продукт проходит через ряд 1)р 1 кциоиирун)ппх колонн и разделяется пд такие цслсыс продукты, как бсизол, толуол, ортоксилол, этилбсцзол и т. д. Продукт со дгд колонны 1.1 по линии 20 через ребойлср рсцирку)11)уО г обратно в эту колонну. Другую )дсь, содер. жащу 10 Обсдпсппый р)1 створптс,1 ь, )В 1130 дят СО дпа колонны по линии 2 Г),Избирательность сульфолдпя, прим пя мого в ддппом процессе, и отпопцпип )р 1 о)гтических углеводородов можно успгил). прп добавлении к растворителю воды. Од)3;)ко это це должно зКдчКгсльцо сии)к)рдствори- МОСТЬ ЯРОМ ДТИЧ.СКПХ УГЛС 130 ДО)ОД 013 13 РЯСТ 13. ритслс, Кроме того, присутствие и последнем воды способствует...

Способ получения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 331535

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иосио, Лтд, Хироси, Явата, Ятака

МПК: C07C 15/02, C10G 63/02

Метки: ароматических, углеводородов

...проведения процесса ароматизации. Приэтом топливное сырье направляют сначала на 50риформинг, пропуская минимум через одинреактор с катализатором риформинга, притемпературе 450 в 5 С, парциальном давлении водорода 10 - 40 кг/см и часовой объемной скорости жидкости 0,5 - 5 час - , Полученный продукт риформинга, обогащенный ароматическими соединениями, но содержащийтакже и неароматические соединения, не удаляемые при дистилляции, подвергают затемароматизации в следующем реакторе. Подобный комбинированный процесс обеспечиваетболее высокий выход по ароматике, чем приодном лишь процессе ароматизации.Формы осуществления данного способа90,0 С 96,0 С жением более чем двух реакторов, Сюда относится, например, свинг-система, при которой один из...

Способ получения ароматических а-сульфоноксимов

Загрузка...

Номер патента: 332079

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белозерова, Берлин, Костюковский, Слосман

МПК: C07C 315/00, C07C 317/28, C07C 317/40 ...

Метки: а-сульфоноксимов, ароматических

...моль) хгидроксамовой кислоты п16,64 г (0,0935 моль)натрия в 340 мл этанолания выделения осадкаи отрицательной гидро(0,5 мл реакционной мас 0,5 лсл 15%-ной соляной кислоты и 3 - 5 каплями концентрированного раствора хлорного железа не дает фиолетового или красно-фиолетового окрашивания) осадок отделяют, а реакционный раствор упаривают. Остаток кристаллизуется из бензола. Получают 11,1 г продукта (60%). После кристаллизации из воды с углем т. пл. 115 - 116 С.Вычислено, %: М 6,57; Ь 15,02.10 Найдено, % Х 6,74; 5 15,02,П р и м е р 2, Получение и-толилсульфоннлфенплкетоксима.К 7,8 г (0,05 люль) хлорангидрида бензгидроксамовой кислоты приливают раствор 15 8,9 г (0,05 мо.гь) гг-толуолсульфината натрияв 170 мл этанола. По прекращении...

Способ очистки ароматических дикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 333164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Евсюхин, Институт, Кулаков, Никифоров, Проектный, Толокнов, Щельцына

МПК: C07C 51/487, C07C 63/14, C07C 63/38 ...

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот

...соли в водно-спиртовой среде, насыщенной аммиакомВ водно. аммиачной средеОчистка через аммо. ниевые соли в присутствии растворителяСпособ доокисления КМп 04 в щелочной средеПерекристаллизация из метилпирролидона 0,03 99,97 1,9 0,60 0,40 97,10 1,897 0,040 0,303 97,760 1,310 0,700 0,140 97,850 Г 1 одписное Тираж 448 Сапунова, 2 Типография,пр,сравненно более точно определить состав терефталевой кислоты в отличие от менее точных методов анализа, например по кислотному числу (титрированием щелочью), которыми пользовались ранее.Пример 2. На очистку взято 8,61 г терефталевой кислоты, полученной окислением и-ксилола и содержащей примеси, /,: и-карбоксибензальдегида - 5,34, бензойной 0,63, п-толуиловой - 2,8, железа - 0,011. Содержание...

Способ количественного определения ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 333449

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Обтемперанска, Терентьев

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, ароматических, количественного

...определения амина ределению) и встряхивают еще 30 мин, Затем доливают дистиллированной водой до тех пор,;пока бензольный слой не,поднимется в узкую часть колбы (горло) . Пипеткой отби рают 1 мл бензольного слоя в мерную колыбуна 10 мл, добавляют туда немного спиртоацетоновой смеси (9: 1), 0,2 мл 3-ного свежеприготовленного раствора этилата натрия .и доводят той же спиртоацетоновой смесью 10 до метки. Раствор тщательно перемешивают,наливают в кювету длиной 1 см, колориметрируют ссиним светофильтром. Раствор сравнения в дистиллированн вода. Параллельно ставят глухой опыт, Время, необходимое 15 для образованиия устойчивой окраски, различно для разных аминов и колеблется от 9 до 15 мин, Окраска устойчива в течение 10 - 15 мин.По...