Способ выделения ароматических углеводородов из смеси с неароматическими углеводородами

асударственныи комитетСовета Министров СССРоо делам изобретенийи открытий23) Г 1 р нор нтет -53) УДК 665.66,062(088.8) 5. Бюллезеи, Хо с бликовано та опубликования описания 09.07.7. Проскуряков, А. Пульцин и В, Л. Трудового Красно нститут им. Ленсове(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМ УГЛ ЕВОДОРОДАМИк области выделедородов из углеводоыть использовано в и нефтехимической 5 еских скпмп акции, ооладаюособносты растворзвлечения одноврем са и конце льзоелей, пирт, он о,те,ГО 1ароином нтраосам 1 ы аогоием .оот 1 зГкрсзолов, фе 1 й: и 1,нГ, пепв-нее Г/1 з .01 НЕ 1 НнВ Н.1,ЕВО 1 ГЕПбо ГО 1 НЕ 6Г 2 1 З 1Изобретение относитсяния ароматических углевородных смесей и может бнефтеперерабатывающейпромышленности.Известен способ выделеуглеводородов из смесейуглеводородами путем жидили экстрактивной ректифванием различных селектитаких как тетрагидрофусульфолан, диэтиленглико ния ароматич с неароматиче костной экстр икацией с исп вных раствори рфуриловый ль, 2-пирролидОднако указанные растворителп имеют или низкую селективность, или малую растворяющую способность, что приводит к необходимости проводить процессы экстракции и экстрактивной ректификации при значительном соотношении растворителя и сырья и повышенной температуре. Например, для диэтилепгликоля соотношение растворителя и сырья составляет 10 - 15:1, температура экстр акции 100 - 150 С. Это требует большого объема экстракционпой аппаратуры при промышленном осуществлении процесса и значительных энергетических затрат. С целью повышения эффективности песса в качестве растворителя предлагаютользовать соединения общей формт;лы где Я = Н, С 1-1п=0, 1,нли нх смеси с растиорптелям 1пониженной растворяющей сп10 Применение предлагаемых1 озволяет повысить полнотуматпческих углеводородов приснижении температуры процесцип растворителя.15 Соединения ч;азанной фбыть получены цианэтилпровавующих исходных соединений547 20 1 5,5 68.4 79,0 17,1 20,2 20 2)( 20.1 20 78,058,0 78,751,0 77,4 50,9 22,3 23,0 20 80 Кяк Видю цз табл. 2, использование бецзилоксицроццоцитрила позволяет достигнуть высокой степени извлечения ароматически углеводородов црц достаточно высокой концентрации экстракта. Смесь бецзилоксипропиоцитриля с сульфоланом цо эффективности преВосходцт как сульфолац, тяк ц Все Остальные ццяцэтцл 1 цыс 1(роцзБОдцые. Соцос 1 аВим 110 рс. зуды яты получают лишь прн использовании фурфурнлоксцпроппоцитрцля, однако, последний характеризуется меньшей термоокислитс,)ьцой стабильностью ц получается ца основе Оолее дефицигного сырья, чем бецзилоксицропиоцг рцл. Кроме того фурфурилоксипроццопитрил це может быть использован в процессах экстрактивной ректификации из-за недостаточно высокой растворяющей способности по отношению к ароматическим углеводородам.В табл, 3 приведены результаты экстрактивцой ректификациц (5 теоретических тарелок) цяцболсс трудцоразделцмой смеси бецН)Л;), )и Ц ИЛОВ 01) СЦЦРТЯ Ц .) ЗРИЛОЦГ рцгОм.В тяб,. 1 приведены основцыс физико-имичсскцс показатели цекоторыпредлагаемы рястги)р цтелей.Ук гзацныс рястворитслц цсогряццчеццо смешиваются с ароматическими углеводородамц ц незначительно растворяют цеароматические углеводороды.Опыты по извлечению ароматических углезодородов методами экстракции и экстрактивной ректификацией проводят ца искусствеинысмесяутлеводородов бепзол-циклогексац и толуол-гептац,В табл, 2 приведены результаты однократного экстрагцровяцня смеси гецтан-толуол, Содер)кяцце толуола В исходной смеси 35 вес. 5); соотношение растворителя ц сырья 2:1 (по Весу).,и.1,резилоксипроииоии г.р)лГс)ра 1 илрофурф рило.20 вью снирт2-Г)ирроли;си 90,0 53,5 53,5 53,5 900Н),0 75,0 84,0 Как Видно из табл. 3, использование бецзилоксцпропиоцитрила цри одинаковой с2-цирролидоном концентрации экстракта даетвозмо)кцость получить значительно более высокую степень извлечения бецзола.1 езультаты, полученные с крезилоксицроО ццоцитрилом, близки к соответствуюгцим показателям цри использовании гетрагидрофурфурилового спирта.Г 1 р и м е р 1. 7 Кидкостная экстракция.В герметическую емкость с магнитной ме 35 шалкой загружают 3,482 г оецзилоксипропиоцитрила и 1,74 г сырья, содержащего 35 вес,Ъ толуоля ц 65 вес.",) гецтаца. Смесь термостатируют цри 20"С з течение 30 миц при интенсивном перемешивании,40 После отстаивания экстряктивцую фазу от.бирают шприцем, Вес экстрактивной фазы4,144 г; рач)ицатной -- 10,53 г.Состав обепфаз анализируют ро:)ятогр 11- фцчески.45 Состав экстрактивной фазы, 1); гептац 7,0,растворитель 81,8, толуол 112.Состав рафинатной фазы, Ъ: гептан 74,4,растворитель 9,3, толуол 16,3,Состав экстракта, о: гептац 38,5, толуол50 61,5.Сост(В ра)(1)ццс)т(1 4; Гсцтац 1),9, 10.1 уо,82,1.Стсцсш извлечения толуола црц одцостуцецчятой экстракции 73").55 П р ц м с р 2. 7 Кидкостця экстракция.Б герметичную емкость с магнитно)1 мешалкой загру)кают 5,08 г растворителя (45%бецзилоксипропиоцитрила +557 о сульфолаця)и 2,03 г сырья, содержащего 35 вес. ,Ь: толуо 60 ла ц 65 вес. ,".: гептаца, Смесь термостатируютпри 20 С в течение 30 миц цри интенсивном перемешивации,После отстаивания экстрактцую фазу отбирают шприцем. Вес экстрактивцой фазы85 5,670 г, раф(шатной -- 1,494 г.489753 Предмет изобретенияН )п 00 Н СН СЫ Составитель Л. БоброваТекред Т. Курилко Корректор Т, Добровольская Редактор Т. Никольская Заказ 1607 Изд.1960 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугиская наб., д. 1,5МОТ, Загорский филиал 5Состав обеих фаз анализируют хроматографцчсгки. Состав рафинатной фазы, %. растворитель 1,6, гептан 80,8, толуол 17,6.Состав экстрактной фазы, %: растворитель 10,2, гептац 2,0, толуол 7,8.Состав экстракта, %; гептан 20, толуол 80.Состав рафината, %: гептац 17,9, толуол 80,1. Степень извлечения толуола составляет 61,5%.П р н мер 3. Экстрактивная рактификация.В куб ректификационной колонны, эффективностью в 15 теоретических тарелок загружают 17,9 г смеси бензол-циклогексан, содержащей 53,5 вес. %: бензола. После выхода колоццы ца рабочий режим в верхнюю часть ее равномерно подают бензилоксипропионцтрнл (30 г), нагретый до 50 С.Одновременно производят отбор рафината в количестве 6,8 г, содержащего по данным хроматографического анализа 3,5% бензола,Содержимое куба колонны подвергают перегонке. Выделенный экстракт (11,1 г) содержит 84% бецзола. Степень извлечения бензола от потенциального содержания его в исходной смеси составляет 97,8%.Г 1 р и м е р 4. Экстрактивная ректификация.В куб ректификационной колонны эффективностью 15 теоретических тарелок загружают 17,3 г смеси бензол-циклогексан, содержащей 53,5 вес, % бецзола. 6После выхода колонны ца рабочий режимв верхнюю часть ее равномерно подают н-крезилоксипропионитрцл (30 г) при 50 С. Отбирают 5,7 г рафината с содержанием бензола 17 0%.Содержимое куба колонны подвергают перегонке. Выделенный экстракт (11,6 г) содержит 72,5% бензола.Степень извлечения бензола составляет 1 О 90%,Способ выделения ароматических углеводо родов цз смесей с неароматическими углеводородами путем жидкостной экстракции или экстрактивцой ректификацией с использованием селектцвцого растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности 20 процесса, в качестве растворителя используют соединения обшей формулы где 1(=Н, СНз,п=0,1,или их смеси с растворителями, обладающими 30 пониженной растворяющей способностью.