C08G 20/20 — C08G 20/20
Способ получения прозрачных полиамидов
Номер патента: 437305
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Бринкманн, Рершейд, Реске, Фишер
МПК: C08G 20/20
Метки: полиамидов, прозрачных
...содержащие один или несколько циклоалифатических остатков, применимы при поликонденсации в большем количестве, чем кислоты с прямолинейной или ароматической структурой. Далее можно применять смесь различных аминокислот в большем количестве, чем отдельную аминокислоту. Можно прибавлять вплоть до 80 вес. /, аминокислот, предпочтительно 60 вес.% (в расчете на общую смесь исходных материалов) без того, чтобы поли- амид терял свою прозрачность.Предлагаемый способ может быть осуществлен следующим образом.В автоклав с мешалкой загружают смесь диаминов и дикарбоновые кислоты в стехиометрических или приблизительно стехиометрических количествах, в некоторых случаях с добавкой воды и/или уксусной кислоты, или также соли из диаминов и...
Способ получения фосфорсодержащих полиамидов
Номер патента: 466255
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Савельева, Сокальская, Шаталов, Якшин
МПК: C08G 20/20
Метки: полиамидов, фосфорсодержащих
...фракции по молекулярному весу, определяющему длину получаемой полимерной молекулы.П р и м е р 1. Получение полиэтиленполи. амидов дибутилфосфорной кислоты,К 43 г полиэтиленполиамина в 200 мл хлороформа прикапывают при 0 С комплекс 228 г дибутилхлорфосфата с 158 г пиридина в растворе хлороформа. Смесь нагревают при температуре кипения 3 час, выпавший хлоргидрат пирпдина отфильтровывают, смесь промывают водой, 5/,-ной соляной кислотой, содой, водой до нейтральной реакции. Хлороформ отгоняют при нагревании.Получают 135 г конечного продукта в виде густого вязкого масла красного цвета, выход 84%, и" 1,4932; д 4 О 1,3118. Продукт растворим в бензоле, хлороформе, алкилбензолах, тетрахлорэтилене, гексахлорбутадиене, ИК- спектры...
Способ получения растворимых ароматических полиамидов
Номер патента: 471729
Опубликовано: 25.05.1975
МПК: C08G 20/20
Метки: ароматических, полиамидов, растворимых
...растворяют в 800,вес. ч, безводного Х-метилпирролидона. При космнатной температуре добавляют 101,5 вес. ч, дихлорангидрида терефталевой кислоты, разделенного на три почти равные большие порции, После окончательного добавления:вводят 270 вес. ч. Х-метилпирролидона и в течение 6 час перемешивают при комнатной температуре. Для улавливания получаемой соляной кислоты добавляют 58 вес. ч, окиси пропилена. Нейтральный распвор при 20 С имеет вязкость 1810 пз (относительная вязкость 0,5%-ного раствора полимера полиамидной пробы, осажденной вадой и высушенной при 120 С, в К-метилпирролидоне 2,10, это соответствует собственной вязкости 1,5). Рас, образующийся при,получении полиами 471729да, который содержит 18,5% полиамцда, выпрядают при...
Способ получения полиамидов
Номер патента: 487093
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Киррет, Когерман, Конгас, Мянник
МПК: C08G 20/20
Метки: полиамидов
...2,630 г гексаметнленд 11 ам 11 на (ГМДЛ) и 3,860 г диметилового эфира аднпновой кислоты (ДМА) ц 0 1 - 0 5% катализатора Т 1(ОС 4 Нв). в бснзольном растворе. Рсакцонную ма:су медленно в тсчснпс 1 - 2 час нагревают,до 270 С с обратным холоднльнком, затем закрывают воду и холодд 1 льнтк и прп температуре 270 С, непрерывно псрсмсшпвая, р одолж ают поли конде нсаци ю 5 - 6 чс с, Ъ дсльна 51 в 5131 сость 0,5% -ного 1 раствора 10;1- мера в трнкрезолс 0,6 - 0,8. Для повышения вязкости полимер подвергают дополн 11 тсльно 1 поликоНдснсац 1 п нри 270 С и остаточном давленнп 5 ь рт. ст. в точенс 2 - 4 час. Удель - ,ная вязкость поламда 0,8 - 11,1. П р н м с р 2. В реактор загружают 2,757 гГ:1 ДА, 4,025 г Д.ЧЛ и 0,1 - 0,5 "/, Т(ОСзН;). в бснзольном...
Способ получения жирноароматических полиамидов
Номер патента: 488836
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Денисова, Логунова, Савинов, Соколов
МПК: C08G 20/20
Метки: жирноароматических, полиамидов
...РЯлискаи иаб д 4/5 Заказ 1165 Ф 1 л 11 ял ППП "Пя.ент", г, Ужгород, ул. Рягар 1 тня, 101.и Ьи срявн 8 нии синтез провОднли в ОтдЕЛ 1 Нт 11 К 01 т,тПОНеитя К СМЕСИ 1 В бЕЗ ВОД11 ь 1:1 спиртах или чистой Воде 1, При етомбыли получены только низкомОлекулир 1 иь 18полимеРыт - Др не более 0,2.трП р И М 8 р 1., 1 т Пер 81 тт 81 ИИВаемомуРастВОРУ " 9 8 Г т 0 008 моль) Гексамв тилендиамина в 32 мл Воды быстро до- баВЛИ 1 ОТ 868 Г 0004 МОЛЬ) Д-;о",.таи цдрида Изд.уралерй КИСЛОТЬт В 8 МЛ ИЗ 1 1 тРотттлт,. ГО С 1 ИРтт 1 тОТ 11 оттт - ;".п 111 рт в смеси 80:20 по объем-/ т после чего 11 ерямешивапие реакционной массы тЗОитттжа "0 81 де ь те 1 ение Мит 15 ВП 1 ЯВдИтттй В -тДОИ ПОЛИМ .т 0 .ф 1 д .О- ВтпромыБК 1 от Горичей Вйдйй и суиат приоаЗ;. - С...
Способ получения термостойких полиамидов
Номер патента: 489766
Опубликовано: 30.10.1975
МПК: C08G 20/20
Метки: полиамидов, термостойких
...Эти пленки не становятся хрупкими при температуре жидкого азота ( - 195 С), тогда как все известные полиамиды становятся хрупкими при температурах - 30 60 СП р и м е р 1. В реакторе, в атмосфере очищенного азота растворяют 0,2229 г бензидина в б мл М-метил-пирролидона, прибавляют 0,0515 г безводного хлористого лития, перемешивают до растворения и охлаждают до - 1 ОС. В охлажденный раствор в один прием прибавляют 0,7351 г дихлорангидрида 4,4- дп-(п-карбоксифенилового) эфира октафтордпфснила, прибавляют еще 5 мл растворителя и перемепшвают при указанной температуре 15 пш, затем при комнатной температуре ещс 3 час и выливают в 200 мл воды. Полиамид отфильтровывают, промывают водой до отсутствия ионов хлора в фильтрате и сушат в...
Способ получения карборансодержащих полиамидов
Номер патента: 388591
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бекасова, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак
МПК: C08G 20/20
Метки: карборансодержащих, полиамидов
...водорода. ченные бо ляют собой хорошо рас растворителяисутствии акреакции хломому вс (гг-ахгпн6 лл трпа прп0,19 гслоты. Р токе офе- комрсодержащие полиамидыбелые волокнистые ветворимые в органических еакгде Аг -дикал.В завполикондцепторовристогоПолупредставщества,тх полимсбораповымп онденсацией1,2-бис(ибис (и-карбс днхлор- карбоновых термостоикпе до трагидрофуране о озрачные пленки. 1. К перемешивае а раствору 1,7-би ана с добавкой 0,2 л тетрагндрофуран ратуре прибавляют а терафталевой ки388591 Формула изобретения 15 Составитель М, БогдановТехред А. Камышникова Корректор И Симкина Редактор Е. Дайч Заказ 568/814 Изд. Мо 293 Тираж 629 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж,...
Способ получения карборансодержащих полиамидов
Номер патента: 459088
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бекасова, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак, Рысь
МПК: C08G 20/20
Метки: карборансодержащих, полиамидов
...тетрагидрофурана (П Ф) в присутствии триэтцламцна при комнатной температуре. Полученные полиамиды представляют собой белые цли слегка желтые порошкообразные или волокнистые вещества, размягчающиеся при 460 С пли не размягчающиеся вовсе (по термомехаическим кривым) и устойчивые при ы можно перерабатывать как и прессОВа н;1 ем прц повыше 11 ии па воздухе полцазп 1 ды обпрочные коксовые остатки то свойство позволяет испол ые полнаиды В ачестВе сВясс, работаю;ццх прп экстре. атурах.1. К раствору 0,86 г ,4-дца м и но,9-дцфецилфлуо- ,00494 Оль) триэтилампна в453088 Формула изобретения Составитель О. РокачевскаяТехред А. Камышникова Корректор И, Симкина Редактор Г, Яковлева Заказ 568/814 Изд.293 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного...
Способ получения сополиамидов
Номер патента: 509241
Опубликовано: 30.03.1976
Автор: Эккарт
МПК: C08G 20/20
Метки: сополиамидов
...стадии, например, дистилляцией или прэдукты взаимодействия диампнов с лактамами выделять из реакционнэй смеси, например,кристаллизацией, в даннэм случае послепэдкисления минеральными кислэтами, илимэнэ-, или пэликарбэнэвыми кислотами, иприменять их на другой стадии. Частичноепревращение на первой стадии может бытьвыгодным особенно при применении очень трудно реагирующих лактамэв, как, например, пиррэлидонаи пиперидэна, которые путем эбычнэй поликонденсации не могут быть введены в сопэлиамиды,Можнэ применять на первой стадии реакции в избытке как диамины, так илактамы.Те же самые прэдукты (на первойстадии) можно получать не путем воздействия на диамины лактамдми, а . взаимодействием диаминэв со свэбоднымиаминокислотами при удалении...