Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами

лено 12.01,73 (21) 1873588/23-4исоединением заявки ЛЪ 2037324/23 22) 3 Государственный комите Совета Министров СССР(088.8) ован по делам изобретений и открытийДата опуолнкования описания 17.03.7(72) Авторы изобретения оскуряков, А. А. Гайле и Н. В, Парижева енинградский ордена Трудового Красного Знамен технологический институт им. Ленсоветаявител РОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОД ТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ Изобретение относит я и способам экстракции ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами.Растворители, использующиеся в промышленности для выделения низших ароматичес ких углеводородов (бензола, толуола, ксилолов) - диэтиленгликоль, сульфолан, имеют сравнительно высокую критическую температуру растворения (КТР) с углеводородами, что свидетельствует об их низкой растворяю щей способности, Поэтому для достижения достаточно высокой степени извлечения ароматических углеводородов приходится использовать растворители при больших соотношениях к сырью и высокой температуре (напри мердиэтиленгликоль: сырье = 8 - 12: 1).Известен способ выделения ароматических углеводородов экстракцией с использованием в качестве селективных растворителей диметиловых эфиров алифатических дикарбоновых 20 кислот.Недостатком этого способа является сравнительно низкая КТР диметилмалоната, диметилсукцианата и т. д. с углеводородным сырьем, вследствие чего эти растворители в 2 чистом виде могут применяться лишь для экстракции высших ароматических углеводородов из керосиновых или масляных фракций.С целью повышения эффективности процесса в предлагаемом способе в каестве раство(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ СМЕСЕЙ С НЕАРОМ еля используют ппа.мстиловые эфиры алиическнх кислот общей формулы В качестве представителей этой группы соеинепий исследованы цнанметиловый эфир ксусной кислоты1 получают нз хлорацетоннтрнла н ацстатцелочных металлов491602 Температура кипения, "С Внешний вид 10 Цианметиловый эфир уксусной кислоты Бесцветная жидкость 179 - 180 (755) 149 (11) Цианметиловый эфир янтарной кислотыБесцветная жидкость 15 Таблица 2 Степень извлечения ароматических углеводородов, вес. Оо Коэффициент распределения ароматических углеводородов,вес, о; Содержание ароматических углеводородов,вес. ",а Температура, Сырье Растворитель Экстракт Сырье 58,2 53,4 54,2 23,8 0,49 0,375 0,376 0,13 84,0 89,3 91,9 75,0 35,0 35,0 58,1 35,0 20 40 40 150 Гептантолуол ифракция 62 - 140 СГептантолуол Диэтиленгли коль+7 ооСульфолан 50,0 0,36 79,4 35,0 70 П - соответственно из монометилового эфираянтарной кислоты и хлорацетонитрила ОРОС- С 11 Г СНг С + С 1 СН, СЮ11 з 0ОНКак следует из представленных данных, предлагаемые растворители 1 и 11 превосходят известные промышленные экстрагенты по всем показателям,Регенерация растворителей 1 и 11 может проводиться методом обычной ректификации. П р и м е р 1. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 2,5130 г цианметилового эфира уксусной кислоты и 1,2385 г сырья, содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. о/о гептана.Смесь термостатируют при 20 С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивания экстрактную фазу отбирают шприцем. Вес экстрактной фазы 2,7754 г, вес рафинатной фазы 0,9761 г. Составы фаз анализируют хроматографически. Состав экстрактной фазы, %: гептан 1,76; толуол 9,25; растворитель 88,99. Состав рафинатной фазы, о/о гептан 76,6; толуол 19,02; растворитель 4,38, Отсюда состав экстракта, %. гептан 16; толуол 84, Состав рафината, %: гептан 80,2; толуол 19,8. Коэффициент распределения толуола 0,487, Степень извлечения толуола при одноступенчатой экстракции 58,2%,В табл. 1 приведены физико-химическиесвойства растворителей(в скобках указано давление в мм рт, ст.),Таблица 1 В табл. 2 приведены результаты опытов одноступенчатой экстракции ароматических углеводородов предлагаемыми растворителями и для сравнения - известными при весовом 20 соотношении растворитель: сырье 2: 1,П р и м е р 2. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 4,290 г цианметилметилового эфира янтарной кислоты и 2,110 г сырья, содержащего 35 вес. % толуо ла и 65 вес. % гептана. Смесь термостатируютпри 40 С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивания экстрактная фаза отбирается шприцем. Вес экстрактной фазы 4,712 г, вес рафинатной фазы 1,688 г.30 Состав фаз анализируют хроматографически.Состав экстрактной фазы, %, гептан 1,02; толуол 8,45; растворитель 90,53. Состав рафинатной фазы, %; гептан 76,4; толуол 22,0; растворитель 1,6. Отсюда состав экстракта, 35 "/о. гептан 10,7; толуол 89,3. Состав рафината,%. гептан 77,7; толуол 22,3.Коэффициент распределения толуола 0,375,Степень извлечения толуола при одноступенчатой экстракции 53,4.40 Формула изобретения Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углево дородами путем жидкостной экстракции вприсутствии селективного растворителя, о т491602 л и ч а ю 1 ц и й с я тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве растворителя используют цианметиловые эфиры алифатических кислот обшей формулы где а=1 - 3; Х=Н, С,ОСН,С 11 )СОСН Ск Составитель Л. БоброваТехред Е. Подурушина Редактор Т. Девятко Корректор М. Лейзерман Типография, пр. Сапунова, 2 Заказ 120/2 Изд.1961 Тираж 529 Подписное ЦНИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5