Вигдергауз

Номер патента: 1527918

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Вигдергауз, Горенков, Макаров, Нарсеев, Никулин, Савари, Седельникова, Чантурия

МПК: C22B 11/08

Метки: бактериального, выщелачивания, железосульфидных, золота, извлечения, концентратов, продуктов, серебра

...Остатков бэктериэльного выщелачивания пр всден в табл, 1,Эксперименты по электрохимической ОбработКЕ ОСтатКОВ баКтЕрИаЛЬНОГО ВЫщЕ- ла л" вания проводятся в следующих условиях: загрузка твердого 200 г, Т:Ж:3, рН 11-32, Остэгки бэктериэльного выщелачивания рзспульговывают водой, Для регулирования рН используют известковое молоко, После электрохимической Обработ 10 15 20 25 30 35 40 Таблица 1 ки пул. у загружают о бутылки, добавляют НэС 3 до содержания в жидкой фазе 0,1 РЬ(МОз)2 0,2 кг/т. смолу АМБ 10) от веса твердого и проводят цианирование в бутылочном агитаторе, После цианировэния определяют содержание благородных металлов в растворе, хвостах и в смоле, Содержание благородных металлов в растворе определяют методом атомно-абсорбционной...

Номер патента: 1804625

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Вигдергауз, Колосова, Курбатова, Ланге

МПК: G01N 30/06

Метки: идентификации, компонентов, сложных, смесей, хроматографической

...выполнения, Анализ осуществляется на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. Использовались колонки из нержавеющей стали, внутренним диаметром 3 мм, длиной 3 м. В качестве неподвижной фазы в первой колонке был использован Апиезонна хромосорбе И-АИ/ с 15 О пропитки, во второй колонке - неподвижная фаза ОР(ЕБ) на хромосорбе Й-АВ/ с 15 пропитки. Газноситель - азот, температура колонки 120 С, испарителя 160 С, Анализировалась искусственная смесь, содержащая в равных количествах бензол (компонент 1), этилацетат(компонент 2), ацетон (компонент 3), пропанол (компонент 4),При этом вначале переключатель потоков 6 устанавливается оператором в положение, соответствующее последовательному соединению колонки 1 и дросселя 5,...

Номер патента: 1781496

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Вигдергауз, Горячева, Домрачев, Ландухов

МПК: F16K 51/00

Метки: арматуры, блокировки, запорной

...диска. Такие связующие злементы отсутствуют у прототипа и являются необходимыми для данного устройства, так как повышают. надежность и безопасность первого контура путем исключения ошибкиодновременного закрытия двух арматур системы регулирования движения теплоносителя. 40 ного диска, а другим концом лежит навырезе другого сегментного диска, Такиесвязующие элементы отсутствуют у прото типа и являются необходимыми для данного устройства, так как направляющиедержатели позволяют строго параллельно удерживать зубчатые рейки и взаимодействоватьим с секторным зубчатым диском,Третий признак - выполнение также "связующих элементов, являющихся напранляющими держателями, прикрепленными к стенке в виде пластин с двумя диаметрально...

Номер патента: 1777074

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Буланова, Вигдергауз

МПК: G01N 30/46

Метки: анализа, колонке, составной, хроматографического

...величины хроматографического удерживания, результаты разделения и количественный анализ. Таким образом, создание вакуума во второй секции составнойколонки придает заявляемому способу новые свойства, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого решения критерию "существенные отличия",Положительным эффектом заявляемого способа является расширение диапазона селективности составной колонки при умеренных давлениях, обеспечивающих создание условий, близких к идеальным по всемугазовому тракту.На фиг.1 изображена схема устройства,с помощью которого реализуется предлагаемый способ,Устройство содержит:1, - составная хроматографическая колонка, содержащая секции 1 и И2,3 - манометры образцовые4 - вентиль тонкой регулировки5 -...

Номер патента: 1744646

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Буланова, Вигдергауз, Колосова, Курбатова, Ланге

МПК: G01N 30/46

Метки: анализа, органических, сложных, смесей, соединений, хроматографического

...в дозатор изменяют соотношение между средними давлениями в секциях крестообразной колонки, расположенных до и госле вентиля 4.В начале вентиль 4 устанавливают в полажение, соответствующее соединениюсекций, и 11 крестообразной колонки, Напервом этапе анализа исследуемую смесь вводят в дозатор 1, разделяют в секцияхи 11 крестообразной колонки 3, детектируют детектором 5, сигнал которого регистрируют фиг, 2 а), На втором этапе анализа передвводом анализируемой пробы поворотом вентиля 4 незначительно изменяют соотношение между давлениями газа-носителя всекциях 1,11 крестообразной колонки 3, по- сле чего аналиэируемуа пробу вновь вводятв первый дазагор 1, разделяют в потоке газа-носителя в секцлях 1, 11 крестообразной колснк л 3,...

Номер патента: 1718111

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Арутюнов, Вигдергауз, Халитов

МПК: G01N 30/78

Метки: газовый, хроматограф

...дифференциального детектора одновременнобез запаздывания.Поставленная цель достигается тем, чтоизвестный газовый хроматограф дополнительно снабжен двумя детекторами, каждый иэ которых соединен черезтрубопроводы одинакового объема с соответствующими выходами дифференциальногодетектора и дифференциальным регулятором расхода, имеющим три электрическихвхода, первый из которых соединен с сигналом дифференциального детектора, двадругих - с сигналами дополнительных детекторов, а его выход подключен к регулируемому дроссел ю.В предлагаемом газовом хроматографеизмерение и регулирование расхода в каждой хроматографической колонке, в отличиеот известного, осуществляется по информации о продвижении переднего фронта каждого хроматографического пика...

Номер патента: 1670594

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Баскин, Вигдергауз, Есин, Пахомова

МПК: G01N 30/06

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...величины констант Роршнейдера. Х=0,15, У=1,79, 7=1,51, 0=1,52; 5=1,71, рабочий диапазон температур 20 - 100 С и коэффициент сел ективности для пары перфтороктан/перфторгексэн гт = 1,57. н ия ряда Рорш найде ра. Перфтопользованный в качестве непжидкой фазы, имеет следующиконстант Роршнайдера: Температурныи диапазон при я данной неподвижной фазы 20-100 ффициент селективности а= 1,57 д ра перфтороктан/перфторгексан,П р и м е р 2. Сорбент, представляющий собой твердый носитель хроматон М-АЮ эернением 0,1-0,125 мм, содержащий перфторэлкан СГз - (СГ 2 з - СГз в количестве 15 мас,;6, загружают в хроматографическую колонкудлиной 3 м и диаметром 3 мм. После кондиционирования при 65"С колонку подсоединяют к пламенно-ионизационному детектору...

Номер патента: 1665263

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Вигдергауз, Кожихова

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, газохроматографического, гидропероксидов, органических, пероксидов, подготовки, сорбента

...0,25 мм в количестве 50 г засыпают в раствор 0,04 г ПНв ацетоне,Оставляют на 50 мин, периодически перемешивая. Добавляют в реакционную массу0,002 г пероксида метилэтилкетона (50%ный раствор в диметилфталате) и нагревают 30смесь на песчаной бане при температуре80 С до удаления растворителя, затем высушивают до исчезновения специфическогозапаха, Загружают полученный сорбент вколонку и стабилизируют ее в токе азота при 35150 С в течение 8 ч. Затем сорбент экстрагируют хлороформом в течение 8 ч и высушивают.П р и м е р 2, Хроматографический анализ проводят на хроматографе "Хром" 40при температуре колонки 120 С. Колонкадлиной 120 см, газ-носитель азот, скорость60 мл/мин. Детектор пламенно-ионизационный,Пблучены следующие хроматограммы 45мета-...

Номер патента: 1658081

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Арутюнов, Вигдергауз, Жирнов, Рубан, Халитов

МПК: G01N 30/08

Метки: хроматограф

...дросселей разного сопротивления. Дроссели большого сопротивлеция соединены соответственно через регулируемые дроссели 6 и 2 с источником 1 газа-носителя и линией исходной анализируемой смеси для выравнивания расходов газа в обеих ячейкахдетекторов 8 и 15.Хроматограф работает следующим образом,Исходная (аттестуемая) смесь собъемом пробы Ч из дозатора 3 посту 35пает в разделительную колонку 5, откуда разделенные компоненты в смесис газом-носителем одновременно поступают в соответствующие накопительныеколонки 11 через переключатель 10 газовых потоков и делитель 7 потока вобе ячейки дифференциального детектора 8. Измеряемая разность Ь Б сигналовячеек детектора пропорциональна разности концентраций определяемого ком 45понента в ячейках и его...

Номер патента: 1647664

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Вигдергауз, Дунашев, Ким, Князев, Куликов, Орлов, Сахно

МПК: H01B 17/26, H01B 19/00

Метки: изолятора, монтажа, полого, проходного

...закатки алюминиевого колпака на изол Применение изобретения позволяет у шить габариты изолятора, исключить и нологического цикла токсич эпоксидный компаунд, 4 ил. Монтаж изолятора осуществляется в следующем порядке,К шине 1 с помощью аргоно-дуговой сварки приваривают колпак 2 из алюминиевого сплава. По торцам тела фарфорового изолятора 3 с кольцевой проточкой 4 размещают уплотнительные прокладки 5 - 7. Узел с шиной и колпаком вставляют внутрь изолятора и одевают на шину центрирующую шайбу 8. Крепление центрирующей шайбы осуществляют методом продавливания боковых сторон шины, либо кернением. После этого закатывают алюминиевый колпак на кольцевую проточку 4 с прокладкой,5 с помощью роликовой головки 9, Эта операция может быть...

Номер патента: 1615610

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Вигдергауз, Ланге, Лобачев, Тройников

МПК: G01N 30/88

Метки: газовых, приготовления, смесей

...которого поступает сигнал с выхода усилителя 7. В момент выхода амплитуды К-го пика, соответствующего опорному компоненту пробы, сигнал Иснимаемый с выхода усилителя 7, равен-го компонента пробы.Сигнал ПС 1, с выхода аттенюаторапри этом равен 1 о К 2 Х Э 1 К 1 Х Э, (6)(31 О 2 Э 1 где Х ф - сигнал, соответствующийЭэталонной концентрации -го компонента пробы.Сигнал на выходе сумматора при этом равен 20 25(7) М = К(Х, - ХЭ,) = КЬХгдеХ - количесгво -го компонен 1та, которое. нужно добавить в ресивер для достижения 30 его эталонной концентрации,Сигнал И, в момент выхода вершины д-го пика (по команде, поступающей с формирователя 16 импульса) еобразуется аналого-цифровым преобразова 35 телем 12 в код М;, который, щ)оходя через распределитель...

Номер патента: 1518791

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Ветрова, Вигдергауз, Забиров, Карабанов, Новиков, Шувалова

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...высокой селективностью при разделении алканов испиртов, ароматических углеводородови кетонов, ароматических углеводородов и нитроалканов, ароматическихуглеводородов и аминов по сравнениюс известными НФ, например, с этил(р-циан-этил-р-карбоэтоксиэтил)фосфцноксидом. Разность факторов полярности (У-Х),характеризующая селективность при разделении спиртов и ароматических углеводородов, составляет7, 34:(Е-Х), характеризующая селективность при разделении ароматических углеводородов и кетонов 4,63;,Б-Х), характеризующая селективностьпри разделении ароматических углеводородов и нитроалканов 6,15; Я-Х,характеризующая селективность приразделении ароматических углеводородов и аминов 4,48.Заказ 6603/52 Тираж 789 Подписное ВНИИ 1 И Го улар генного...

Номер патента: 1509727

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Агеев, Вигдергауз, Зайкин, Ланге, Лобачев, Сочивко, Тройников, Холодный

МПК: G01N 30/88

Метки: регистрации, хроматограмм

...на управляющий входрегистра 10 сдвига. При поступлении-го импульса возбуждается 1-я линиявыходной шины регистра сдвига, чторавносильно возбуждению д-й линии шины 1 управления аналогового коммутатора 11, При этом -я линия информационной шины 2 аналогового коммутатора 11 соединяется с его выходом.Поскольку на -й линии входной шины коммутатора 11 действует напряжение Б;, определяемое выражением (1),то это напряжение подается на информацйонньй вход 11 аналого-циФровогомножительно-делительного устройства12 в момент выхода максимума пика.В этот же момент с выхода второгоформирователя импульсов 9 на управляющий вход 111 аналого-цифровогомножительно-делительного устройства12 поступает импульс, и на выходнойшине аналого-цифрового...

Номер патента: 1499225

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Вигдергауз, Ситник

МПК: G01N 31/00

Метки: жидкости, летучих, примесей

...в3-4 раза по сравнению с известнымспособом, 2 ил 2 табл,способом,На фиг.2 показана зависимость площадей А хроматографических пиковпримесей пентана (1), гексана (2) игептана (3) в паровой фазе, находящихся в равновесии с н-нонадеканом взамкнутом объеме, от температуры,При повьппении температуры сосуда собразцом от 35 до 100 С концентрациипримЬсей возрастают в 2-2,5 раза,т.е, во столько же раэ возрастаетчувствительность анализа. При пониоженин температуры от 35 до 20 С кон1499225 4П р и м е р 2. Определение примеси гептана в бензоле.Подготовку пробы проводят, как описано в примере 1. В качестве дисперсного инертного материала исполь" зуют динохром(Фракции 0,16- 0,25 мм).Результаты анализов искусственных смесей приведены в табл.2. ф о...

Номер патента: 1458806

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Беляев, Вигдергауз, Есин, Пожидаев

МПК: G01N 30/02

Метки: изомеров, органических, соединений

...мезофазы 235-298 С (темпераотура плавления 228 С, осветлення298 С), Неподвижную фазу наносят натвердый носитель марки Хроматон Н,зернением 0,250-0,315 мм, в количестве 3-107 от массы твердого носителя,Неподвижную фазу растворяют в димез 145880 типформамиде, в полученный раствор вносят твердый носитель и упариваютьрастворитель при 160 С при постоянном перемещивании, Полученный сорбент5 загружают в жроматографическую ко лонку и коидвционирувт в токе газакосителя (азота) в течение 10 ч в интервале температур 50-250 С, повышая температуру черезкаждый час на. 10 С. Разделение смесей проводят на колон- . ке длиной 1,2 м, внутренним диаметром 3 мк; температура колонки 230-250 С; температура испарителя и детектора (ПИД) 300 С; расход водорода 26...

Номер патента: 1449898

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Арутюнов, Вигдергауз, Глотко, Халитов

МПК: G01N 30/88

Метки: регистрации, хроматограмм

...8, коэффициент деления которого в исходном состоянии соответствует чувствительности для первого компонента смеси. После усилителя-ограничителя 3 импульсы поступают на второй формирователь 11 импульсаформирующий короткие нулевые импульсы, соответствующие задним фрон.там прямоугольных импульсов. С выхода второго формирователя 11 импульсы поступают на К-вход КБ-триггера 12 и устанавливают последний в нулевое состояние, переведя его из исходного единичного, сохраняющегося до появления первого импульса от этого формирователя. По спадам импульсов. от программатора 10 интервалов времени появления анализируемых компонентов, поступающим на Б-вход триггера 12, последний устанавливается в исходное единичное состояние. Таким образом каждый момент...

Номер патента: 1368776

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Вигдергауз, Карманова, Клинская, Федин, Федянин

МПК: G01N 30/50

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...7, о-ксилола 8 (фиг. 1).Величины эффективности (Я/Ь) иселективности (6) разделения смесипри различном добавлении полиметилметакрилата показаны в таблице.Неподвижная фаза предлагаемогосостава обеспечивает высокую эффективность и селективность разделениясмесей различных веществ, напримерметиловых эфиров жирных кислот С, -Спервичных спиртов С, -С(, нитриловжирных кислот С,о -С(, искусственныхсоединений различных классов. И=554(" )а где 1 - расстояние удерживания данного вещества от моментаввода пробы до выхода максимума пика на хроматограмме;Угад - ширина пика соответствующеговещества, измеренная на половине высоты. 40 Пример 1 ДобавкаПИМА, % 0,0500,100 0,150 0,200 0,300 1,122 0,500 1, 105 1,000 1,080 1,139 1,127 Ч/Ь 1000 1300...

Номер патента: 1368774

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Вигдергауз, Краузе

МПК: G01N 30/10

Метки: дозирования, проб, хроматограф

...образом,В сосуде 1 поршень 2 опущен. В со Осуд 4 через герметичные патрубки 8вводят фиксированный объем исследуемой жидкости, и в нем создается равновесное распределение разделяемыхвеществ между жидкой и газовой фаэами. Затем поршень 2 поднимается.При этом открывается обратный клапан10. Второй обратный клапан 6 закрыт.В результате в сосудах 1 и 4 за счетувеличения объема газовой фазы соз- ЭОдается разрежение, за счет которогоиз жидкой фазы в газовую переходитдополнительное количество разделяемых веществ, и равновесное распредеУление разделяемых веществ между жидкой и газовой фазами восстанавлива. ется. Концентрация разделяемых ве.-. -ществ в газовой фазе увеличивается востолько раэ, во сколько увеличился 4 2объем газовой фазы....

Номер патента: 1351668

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Вигдергауз, Махмутов, Файдель, Чантурия

МПК: B02C 19/18

Метки: металлов, обогащению, подготовки, руд, цветных

...окислительновосстановительного потенциала (ОВП) характеризует свойства обработанного продукга. Оптимальные свойства минеральные час 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 тицы приобретают при анодной обработке при достижении величины ОВП в пределах 0 22 - 0 70 В. При этом рудная пульпа, обработанная до величины ОВП менее +0,22 В, имеет слабо выраженные окислительные свойства и применение такого режима обработки для измельчения руд нецелесообразно (фиг. 2). Обрабатывать пульпу до величины ОВП более +0,70 В также нецелесообразно, так как при значительно возрастающих энергозатратах достигнутые показатели измельчения в дальнейшем практически не изменяются (см. таблицу и фиг. 2)Способ подготовки руд цветных металлов к обогащению осуществляют...

Номер патента: 1343349

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Арутюнов, Вигдергауз

МПК: G01N 30/30

Метки: газовый, программированием, температуры, хроматограф

...соединена червячной передачей 14, с программируемым приводом 15, обеспечивающим перемещение перегородки внутри термостата и изменение температуры в процессе анализа (повышение или понижение) по длине колонки при определенных температурах Т 1 и Т, Привод 15 управляет также подачей хладагента, открывая или закрывая на заданное время кран 16, Хроматографическая колонка 17 проходит внутри спиралеобразного холодильника 13 и соединена сдоэатором 18 и детектором 19, которыйобеспечивает последующее детектирование разделяемых компонентов. Используя в хроматографе две колонки с различными сорбентами вместопереключающих кранов можно быстро охладить границы между секциями в тотмомент, когда часть компонентов перешла иэ первой секции во вторую, а...

Номер патента: 1330552

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Буланова, Вигдергауз, Лазарева

МПК: G01N 30/02

Метки: бинарная, газожидкостной, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...повышение селекТивности неподвижной жидкой фазы, 1 ОНеподвижную жидкую фазу, представляющую собой раствор в тетрагидрофуране п,п-метоксиэтоксиазоксибензола (температураплавления 95 С, осветления 50 С) и п,п-азоксифенетола(температура плавления 136,5 С, осветления 168 С) многократно перекристаллизованных иэ этанола, наносят наинертный твердый носитель, напримерхроматон Я=А 11, в количестве 25 мас.7.от массы твердого носителя, Содержание п,п -азоксифенетола в бинарнойнеподвижной фазе составляет. 28,735,0 мол.%. Полученным сорбентом заполняют хроматографическую колонкудлиной 2 м с внутренним диаметром3 мм, через которую устанавливаютрасход газа-носителя (азота)30 мп/мин, Сорбент в колонке кондиционируют в течение 10 ч при 160 С. 3 ОП р и м...

Номер патента: 1316001

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Вигдергауз, Краузе, Ланге

МПК: G01N 30/00, G06F 17/00

Метки: анализа, газохроматографического

....2 но втором анализе усанавливают триггер 19 в положение"О", При этом с его прямого выходаснимается нулевой сигнал,В момент равенства кода, пропорционального времени анализа 1 с выхода счетчика 6 коду, записанномув регистр 8 памяти, и пропорционального моменту 1 начала выхода пикаисследуемого компонента Х, срабытывает компаратор 17, и сигнал, действующий на его ныходе, устанавливаеттриггер 19 в положение "1". В момент Г. выхода вершины пика исследуемого компонента Х сигнал с выходапикового детектора 6 проходит черезэлемент И 20 и поступает через второй переключатель 24 на вход регистра 15 памяти, разрешая в него записьсодержимого второго счетчика 14, Одновременно этот же сигнал устанавливает триггер 19 в нулевое...

Номер патента: 1315898

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Андреев, Валетдинов, Вигдергауз, Забиров, Новиков

МПК: G01N 30/02

Метки: высокополярная, газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...характеризуется следующими значениями факторов условной хроматографическойполярности: Х=7,68," У=1165; 2=9,74;Ч=13,39; 8=11,69. Верхний температурный предел 250 С (по данпым термогравиметрического анализа).П р и м е р 1. На колонке(2 м х 4 мм), заполненной сорбептом20 мас,7 трис-(-цианэтил)фосфина нахроматоне И-АИ-НЩБ, зерпением 0,250,315 мм проводят разделение искусственной смеси спиртов и углеводородов. Разделение проводят при температуре колонки 110 С, кспарителя иодетектора 280 С, расходе газа-носителя (гелия) 32 мл/мин. Детектирование разделенных компонентов осуществляют пламенно-ионизационным детектором. Хроматограмма представлена на Фиг. 1, где 1 - декан, 2 - додекан, 3 - тетрадекан, 4 - бензол, 5 - этанол, 6 -...

Номер патента: 1310717

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Белоусова, Беляев, Вигдергауз, Онучак, Папчихин, Пурыгин, Якимова

МПК: G01N 30/02

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...кислоты на хроматоне Н-А 11, зернением 0,1- 0,125 мм. Неподвижную жидкую фазу общей формулы СН,О -СН+-СОВ-СН, -ОЦС наносят на твердый носитель из раствора в хлороформе. Полученный сорбент .подвергают кондиционированию в потоке газа-носителя в течение 6 ч прио80 С. Определение газохроматографических характеристик п,п-гексокситиофенилового эфира и-гексоксибензойной кислоты жидкого кристалла с меэоофазой 44-110 С проводят при темпераотуре колонки, равной 50 С, расходе газа-носителя, равном 20 мл/мин. При этих условиях п,п -гексокситиофениловый эфир п-гексоксибензойной кислоты имеет следующие газохроматографи 0717 2ческие характеристики: Х = 0,82; У =2,71; Е = 1,75; Ч = 2,71; Я = 2,09.Коэффициент О структурной селективности...

Номер патента: 1305598

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Вигдергауз, Калмановский, Лобачев

МПК: G01N 30/70

Метки: анализа, хроматографического

...определения ком-, понентов 1 и 2 по известному способу необходима регистрация двух хроматограмм ДВС: положительной (фиг. 1 в) и отрицательной (фиг. 1 г). Из первой рассчитывается содержание компонента 1, из второй - содержание компонента 2.При использовании предлагаемого способа (фиг. 2) пики компонентов 1 и 2 на исходной хроматограмме а имеют различную полярность. Поэтому на положительной хроматограмме ДВС в оба пика 1 и 2 правильно передают содержание соответствующих компонентов: пик 1 образован дифференцированием участка К исходной хроматограммы а, мало искаженного наличием компонента 2. Пик 2 хроматограммы в образован дифференцированием участка и и мало искажен наличием компонента 1, Следовательно;, одна положительная...

Номер патента: 1293641

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Вигдергауз, Занозина, Краузе

МПК: G01N 30/10

Метки: дозирования, проб, хроматограф

...в испаритель хроматографа ипоршнем 5 проба дозируется через клапан 8. В это время обратный клапан10 закрыт.Использование предлагаемого изобретения позволяет за счет контролирования уменьшить, по крайней мере,в 2 раза нижний предел определяемыхконцентраций,Формула и э обретения Устройство для дозирования пробв хроматограф содержащее два соединенных между собой сосуда, один изкоторых снабжен канюлей, первым обратным клапаном и побудителем перемещения паров вещества, о т л и -ч а ю щ е е с я тем, что, с цельюсоздания возможности концентрированияисследуемых веществ, сосуды соединены между собой каналом, в которомустановлен второй обратный клапан,а побудитель перемещения паров вещества выполнен в виде поршня со штоком и расположен в...

Номер патента: 1288574

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Вигдергауз, Радюшкина, Тарасевич, Теплякова, Чантурия

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, кондиционирования, минералов, полупроводников, пульпы, условий, электрохимического

...На схеме (Фиг, 1) обозначены токоотвод 1, выполненный с возможностью вращения, токоотвод 2 диско- ного электрода, изолирующая теФлон- новая оболочка 3, диск 4, например, из пирограФита, анализируемый порошок 5. Вращение дискового электрода позволяет отделить процессы, протекающие на поверхности образца, от проИзвлечение Содержание, Е цинка вконцентрат,% в исходном питании в концентрате Технология Медь Цинк Сера Медь Цинк Сера 38,94 2,34 38,07 41,07 28,8 38,94 1,78 44,89 34,55 38,9 Применение предлагаемого способа определения условий электрохимического кондиционирования пульпы при обогащении и гидрометаллургической переработке руд и продуктов обогащения позволяет сократить время и повысить точность определения потенциалов...

Номер патента: 1240456

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Вигдергауз, Махмутов, Файдель, Чантурия

МПК: B03D 1/14

Метки: подготовки, пульпы, флотации

...1. Пластины 5 выполнены дугообразной формы с радиусом закругления 1,4 - 1,6 ширины корпуса 1. Рабочие 2 и вспомогательные 3 электроды соединены посредством шин 6 и токоподвода 7 с источником тока (не показаны). Электроды 2 и 3 подключены к источнику тока таким образом, что напряжение на каждой паре электродов задается независимо от остальных, может возрастать от загрузочного к разгрузочному концу корпуса 1.Устройство работает следующим образом.Пульпа, транспортируемая по желобу 1, проходит мимо вспомогательного электрода 3 и направляется на рабочий электрод 2. Минеральные частицы соударяются с поверхностью рабочего электрода 2 и подвергаются электрохимической обработке. Обработанные минеральные частицы с потоком пульпы проходят...

Номер патента: 1236365

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Айзенштадт, Вигдергауз, Дмитриева, Есин

МПК: G01N 30/00

Метки: изомеров, количественного, трикрезилфосфата

...- ысить селективность способа. Ана= проводят, используя в качестве движной жидкой фазы бис-(и-этокнзилиденимино)-бифенил. 1 ил., бл.1236365 Таблица 1 Ошибкаопределения Заданнаяконцентрациясмеси Ф-,м-, и -изомеровТКФ, мкг пара- всего мкг ортомета 1,0 0 0,35 0 45 01 0,01 0,2,6 О,0 нагретый до 350 С, О е р 3. Определение изо" резилфосфата в крови проварительно, проведя экстраизомеров диэтиловым эфиром. ракции пробу концентрируют экстракта вводят в испари 30 альные Хрома влена наусл тог анал мма ра е, Ха живания редставкампо ентов табл. Т а блены л Объектисследования Компоненты О смеси У носительное время Кровь лабораторных животных с рто-Изоме введенными изомерами трикрезилФосфата,54 2,67 Формула изобретения Способ количественного...

Номер патента: 1167498

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Ардатов, Вигдергауз, Новиков

МПК: G01N 30/50

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...относится к неподвижным фазам, используемым в газовой хроматографии для разделения смесей органических веществ, и может быть использовано в различных областях техники, где применяется газохроматографический анализ.Целью изобретения является новая неподвижная фаза, обладающая высокой селективностью разделения органических смесей, состоящих из нитропарафинов и аминов.Существо изобретения состоит в использовании в качестве неподвижной фазы для газовой хроматографии окиси фенил(2-цианзтил-дизтиламино)фосфина Формулы Ранее указанное вещество использовали как попупредукт для синтеза негорючих полимерных материаловДля предлагаемой неподвижной фазы разность Факторов полярности, равная 4, 15 между нитрометаном (6,02) и пиридином (1,87),...