Способ получения незамещенных ароматических углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 459452
Авторы: Галич, Голубченко, Гутыря, Кожевникова
Текст
О П И С"АН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 1 п 1 459452 Союз Советских Социалистических Республик907167 23-4 аявлено 06.04.73 присоединением вкита Министров СССР(088,8) публиковано 05.02,75. Бюллетень по делам нзсбретений и открытии) Авторы изобретения Н. Л, Кожевнсоединений Голубченко, П, Н. Галич, В, С. Гут 1) Заявитель титут химии высокомолекулярны АН Украинской ССР СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЬАРОМАТИЧ ЕСКИХ УГЛ Е ВОДОРОДОВ Государственный квинтет (32) Приоритет Изобретение относится к способу получения незамещенных ароматических углеводородов, например бензола, нафталина и других углеводородов ароматического ряда, которые широко применяются в химической промышленности и нефтехимическом синтезе для получения циклогексана, этилбензола, изопропилбензола, фенола, анилина, тетралина, декалина, нафтолов, фталевой кислоты и других продуктов,Известен способ получения, например, бензола и нафталина путем каталитического гидродеалкилирования толуола,и,метилнафталинов. Недостатком такого способа является протекание процесса деалкилирования при высоких температурах и парциальных давлениях водорода. При каталитическом деалкилировании процесс осуществляется прои 460 - 550 С и давлении 17 - 70 атм, Выход бензола и нафталина за проход 50%.С целью снижения температуры и парциального давления водорода с одновремвнным увеличением выхода целевых продуктов предложено деалкилирование толуола, метилнафталинов и других алкилзамещенных ароматических угеводородов осуществлять на различных типах цеолитов, например, с катионами щелочных, щелочноземельных и других металлов, легированных одним или неоколькимвт металлами Ъ 111 группы, предпочтительно никелем. Легирования цеолитов достигают адсорбцией с последующим разложением комплексных соединений соответствующих металлов, содержащих 25 - 65 вес, % металла.5 Процесс целесообразно вести при 250 -370 С и атмосферном давлении,Выход целевого продукта 68 - 71 мол. % запроход.П р и м е р 1. Над цеолитом ИаХ, содержаО щим 3,1 вес. % металлического никеля в атомарном состоянии, пропускают толуол или метилнафталин и водород при 350 С, объемнойскорости 0,3 - 4 час - , малярном соотношениимежду водородом и углеводородом, равном5 1 - 10: 1, и атмосферном давлении. Выход бензола и нафталина за проход 68 и 70 мол, 7 осоответственно.П р,и мер 2, Над цеолитом 0,88 Са 1 чат, содержащим 3,1 вес. % металлического никеляО в атомарном состоянии, пропускают толуол иводород при 370 С, объемной скорости 0,3 -4 час - , молярном соотношениями между водородом и углеводородом 1 - 10: 1 и атмосферном давлении. Выход бензола за проход5 70 мол. %,Пример 3, Над цеолитом 1 чат, содержащим 9,5 вес. % металлического никеля в ато-марном состоянии, пропускают толуол и водород при 325 С, объемной скорости 0,3 - 4 час - ,О молярном соотношении между водородом и459452 Составитель Т. Малик-Ахназаров Техред А. Камышннкова Редактор 3. Горбунова Корректор Н. Аук Заказ 566/11 Изд.336 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийТипография, пр. Сапунова, 2 углеводородом, равном 1 - 10: 1, и атмосферном давлении. Выход бензола за проход 71 мол. /ю.Катализатор проработал без регенерации и снижения каталитичеокой активности и селективности бЬлее 500 час.,После окислительной регенерациями его продувают водородом при 350 - 375 С для восстановления активности,Предмет изобретения1. Способ получения незамещенных ароматических углеводородов каталитическим гидродеалкилированием соответствующих алкилзамещенных ароматических углеводородов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и упрощения тех 5 пологни процесса, в качестве катализатора применяют цеолиты, легированные одним или несколькими металлами ИП группы, и процесс ведут при атмосферном давлении О 250 - 370 С.10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что применяют цеолиты, легированные преимущественно никелем,
СмотретьЗаявка
1907167, 06.04.1973
ИНСТИТУТ ХИМИИ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ АН УКРАИНСКОЙ ССР
ГОЛУБЧЕНКО ИВАН ТИМОФЕЕВИЧ, ГАЛИЧ ПЕТР НИКОЛАЕВИЧ, ГУТЫРЯ ВИКТОР СТЕПАНОВИЧ, КОЖЕВНИКОВА НИНА ЛЕОНИДОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 15/00
Метки: ароматических, незамещенных, углеводородов
Опубликовано: 05.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-459452-sposob-polucheniya-nezameshhennykh-aromaticheskikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения незамещенных ароматических углеводородов</a>
Устройство для измерения параметров двухфазного потока с давлением ниже атмосферного
Номер патента: 1103099
Опубликовано: 15.07.1984
Авторы: Кесова, Супрун, Черезов, Шевченко
МПК: G01L 19/00
Метки: атмосферного, давлением, двухфазного, ниже, параметров, потока
...данное устройство не обеспечивает достаточной точности измерений.Наиболее близкой по техническойсущности к изобретению является пневматическая трубка, содержащая прием-25ную трубку с осевым каналом и каналами полного и статического давлений,соединенными с измерителем разностидавлений 21 .Известное устройство имеет низкуюточность измерения, связанную с тем,что расход подсасываемого воздухадля защиты каналов трубки от забивания произвольно меняется в зависимос"ти от условий измерений, что вызывает изменение величины статическогодавления в месте измерения и нарушение пропорциональности между измеряемой разностью давлений и величинойдинамического напора потока,Целью изобретения является повыше ние точности измерений за счет поддержания...
Способ переработки св-ароматических углеводородов
Номер патента: 429578
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иностранна, Чарльз, Юниверсал
МПК: C07C 15/08, C07C 5/27, C07C 6/12
Метки: переработки, св-ароматических, углеводородов
...этих углеводородов нафтенового ряда в реактор изомеризацни приводит к уменьшению потерь ароматических углеводородов, так как эти нафтены находятся в равновесии с С,-ароматическими углеводородами. Поддержание концентрации нафтенов в реакторе примерно от 3 до 12 мол. оо практически устраняет потери ароматических соединений.Продукты, выходящие из зоны изомеризации, направляют в первую фракционирующую колонну, при этом отбирают толуол в смеси с другими углеводородами в виде верхнего погона и Св-ароматические соединения, нафтены н остальное количество толуола в виде нижнего погона. Из последнего погона толуол, метаксилол, параксилол и нафтены удаляют в виде верхнего погона во второй фракционирующей колонне, а ортоксилол удаляют снизу этой...
Способ получения катализатора для окисления бензола и углеводородов с4 в малеиновый ангидрид
Номер патента: 535027
Опубликовано: 05.11.1976
МПК: B01J 23/22, B01J 27/18, B01J 37/04
Метки: ангидрид, бензола, катализатора, малеиновый, окисления, углеводородов
...Цель изобретения - устранение указанных недостатков - достигается тем, что то кие порошки пятиокиси ванадия и фосфата лития смешивают с фосфорной кислотой и водой, полученную одноводную пасту сушат 1-3 час пи 120-150 С и сплавляют при 750-1100 С.П р и м е р 1. Готовят катализатор шением 86%-ной фосфорной кислоты, пяти си ванадия, фосфаты лития и воды, сушат, дробят, собирают зерна определенного разм ра и используют для окисления различных углеводородов, проводимого в реакторе,Полученные результаты приведены в таблице,После введения системы в режим в течение 100 час в центробежном уловителе определяют унос катализатора за определенный период времени.Для получения фталевого ангидрида через слой катализатора (температура в слое 350...
Способ совместного получения бензола и дифенила
Номер патента: 784793
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C10G 47/00
Метки: бензола, дифенила, совместного
...соотношениис исходным материалом, составляющим20;1 за 1 ч, в течение 1,2 ч, и температуру системы поддерживают науровне 150 С. После продувания водородом, через систему пропускают водород при давлении 10 кг/см 2, Барботирование водорода ведут в течение0,3 часа при температуре 550 С. Общий выход бензола, толуола и ксилола достигает 30 из расчета на исходный материал.Масло, оставшееся в автоклаве,вновь подвергают окислению воздухоми гидрокрекингу, как зто описано выше, И общий выход бензола, толуолаи ксилола достигает 38 вес.% на исходное сырье,П р и м е р 26. Гидрогенизациюпроводят, как указано в примере 25,Деструктивная гидрогенизация флуоренона дана ниже.784793 78,8 52,7 28,0 17,0 1,8 0,2105,0 104,0 127,4 117,7 . 119,5 79,9...
Установка для термического некаталитического крекинга углеводородов в отсутствие водорода
Номер патента: 2001938
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Вознюк, Дмитриев, Кадыгроб, Смыкова
МПК: C10G 9/16
Метки: водорода, крекинга, некаталитического, отсутствие, термического, углеводородов
...шириной, равной диаметру радиального отверстия в корпусе клапана и с расположением нижнего края под радиальным отверстием клапана, а верхняя крышка корпуса клапана снабжена штуцером для ввода окислителя из ресивера. причем верхняя часть каждого калача реактора510 15 20 25 30 40 455055 снабжена соплом для ввода окислителя из клапана-распределителя.В предлагаемой, согласно изобретению, конструкции установки термического крекинга в реакционный объем змеевика- реактора рассредоточено по длине и дискретно во времени подают дозированные объемы воздуха или кислорода (то есть окислителя). В точках ввода окислителя происходит микровзрыв, который генерирует импульсы давления парогазовой смеси, равномерно распределяющиеся по всей длине...
Предыдущий патент: Способ получения -бутилена
Следующий патент: Способ получения моно-ди-и трихлор-1, 1-дифторэтана
Случайный патент: Устройство для преобразования по функциям уолша