Патенты с меткой «гидроксиламинов»

Способ получения о-замещенных гидроксиламинов

Загрузка...

Номер патента: 143403

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бреусов, Готтих, Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07C 239/20

Метки: гидроксиламинов, о-замещенных

...кислот.Процесс по предлагаемому способу протекает в две стадииким выходом,Первая стадия основана на получении о-эфиров гидроксимовыхкислот из соогветствующих производных гидроксимовых кислот и галоидалкилов нли ацилов в присутствии молекулярных количеств основных агентов (метилата натрия, триэтилампна и др,) илн при взаимодействии гидроксимовых кислот с некоторыми непредельными соединениями, как например нитрилом акриловой кислоты или эфирами акриловой кислоты в присутствии небольших количеств основных агентов,катализирующих реакцию.Вторая стадия основана на гидролизе полученных соединений вмягких условиях в кислой среде, с рассчитанным количеством солянойкислоты при 0 - 20.Предлагаемый способ позволит повысить...

Способ получения 0-ацилировапных ы-замещепнб1х гидроксиламинов

Загрузка...

Номер патента: 222398

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баскакои, Жегулова, Рожкоза

МПК: C07C 239/14, C07C 239/18

Метки: 0-ацилировапных, гидроксиламинов, ы-замещепнб1х

...в 50 лл сухого дихлорэтана медленно по каплям добавляют при - 5"С 0,8 г (0,0141,ноль) свежеперегнанного сетилизоцианата в дихлорэтане. Перемешивают в течение 3 час при комнатной 3 температуре и 5 час при 40 - 50 С, отгоняют рас гворитсль, оставшееся масло кристаллизуется. Выход 75 цо, т. пл. 61 С (из оеизола - , - петролейного эфира).Найдено, ,. Х 9,21; 9,25; 5 10,07; 10,55; С 11,69; 11,7.Вычислено, ": Х 9,14; 8 9,99; С 1 11,44.П р и м е р 1. О-и - Хлорфенилкарбамоил карботиоизопропил-Х-метилгидроксиламин. К 1,5 г (0,0101 лоло) Х-карботиоизопропил-М- метилгидроксиламина в 50 ли хлороформа медленно добавляют по каплям раствор 1,7 г (0,0112,ноль) свсжеперекристаллизованного и-хлорфенилизоциаиата в хлороформе....

Способ получения ароматических гидроксиламинов

Загрузка...

Номер патента: 454734

Опубликовано: 25.12.1974

Автор: Людек

МПК: C07C 83/02

Метки: ароматических, гидроксиламинов

...водорода равняется 1 - 20 атм.В реакционную среду можно добавлять органический разбавитель или растворитель. В Если не добавляют органическое основание в процессе реакции, устанавливают, что даже при значительном давлении водорода каОстые п 1)ил 1 ера 3 ажно пазва 1 ь, пап 1 зпт 1 ер, низшие спирты, такие как этанол или метанол, алифатические или ароматические углеводороды, такие как гексан или толуол.5 Пример 1, В автоклав емкостью 125 млвводят 8,2 О г триметил 2,4,б-нитробензола, 0,083 г катализатора на основе платины (платина, 5%, на ацетиленовой саже с удельной поверхностью 48 мЮг) и 25 мл (21,5 г) пи 1 е- .О ридина. 11 осле продувки аппара гуры устанавливают давление ьодорода 4 бара (абсолО 1.пое давление) и начинают...

Способ получения ароматических гидроксиламинов

Загрузка...

Номер патента: 497763

Опубликовано: 30.12.1975

Автор: Жоель

МПК: C07C 83/00

Метки: ароматических, гидроксиламинов

...группы фенильных радикалов имеют 1 - 6 атомов углерода, а и означает целое число, равное или меньше 3 (может быть равно нулю). Кроме того, два радикала К, если они являются смежными, с двумя атомами углерода бензольного ядра, с которым они связаны, могут образовывать другое бензольное ядро.В качестве примера предлагают следующие ароматические нитрозосоединения; нитрозобензол, о-нитрозотолуол, м-нитрозотолуол, п-нитрозотолуол, а-изопропилнитрозобензол, и-бутилнитрозобензол, диметил,3-нитро-, или-, или-бензол, триметил,3,5-нитрозо-бензол, нитрозо-бифенил, нитрозо-или 4-дифенилметан, нитрозо-, или-, илинафталин.В качестве катализатора гидрирования используют платину, нанесенную или не нанесенную на носитель. Использование...