C07C 49/62 — C07C 49/62

Номер патента: 449029

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Воронцов, Карпухин, Плакидин, Симиков, Якоби

МПК: C07C 49/62

Метки: ароматических, карбонильных, конденсированных, полициклических, соединений

...или озоно-кислородную ;кислородную или озоно-воздушную смесь.смесь до полного окисления флуорантена. По окончании окисления реакционную массуДалее останавливают мешалку, дают воз- фильтруют, Выход,пиренхинона количествен 1 можность осесть песку и отфильтровывают 5 ный,верхний водный слой, Полученный фильтрат, Полученный пиренхинон проверен в синсодержащий сернокислый марганец, исполь-, тезе нафталин.,4,5,8- тегракарбоновойзуют повторно на стадии окисления флуоран-, кислоты, Результат проверки положительтена, Средний выход флуорантен,4-хинона ный.при 10-кратномповторномиспользовании 1 О, П р и м е р 8. В реактор вносят 40 млфильтратаипесканастадииокисленияфлуоран- крепкой серной кислоты, 20 мл ледяной уктена 92 5% т пл, 188...

Номер патента: 474133

Опубликовано: 15.06.1975

Автор: Вольф

МПК: C07C 49/62

Метки: хинонов

...60 С встряхивают в закрытой системе при давлении кислорода 30 ати. Затем реакционную смесь разбавляют водой и обрабатывают аналогично примеру 1, Полученный 2,б-диметилхинон после реакции кипит при 70 - 80 С (0,5 торр.), Выход 85,00/о,Пример 8. 149 г хлорида меди (11) с 2 молями кристаллизационной воды и 106 г 2,5-диметилфенола вносят в смесь 513 г ацетона и 630 г воды и в течение 2,5 ч при 60 С встряхивают в закрытой системе при давлении кислорода 30 ати. Затем реакционную смесь разбавляют водой и обрабатывают аналогично примеру 1. Полученный 2,5-диметилхинон после ректификации кипит при 70 - 80 С (0,5 торр), Выход 82,0%.П р и м е р 9. К раствору 149 г хлорида моди (11) с 2 молями кристаллизационной,воды в 250 мл диметилформамида,...

Номер патента: 535281

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Меджидов, Салимов

МПК: C07C 49/62

Метки: 5-тетра-третбутилдифенохинона

...пр, Сапунова, 2 честна (2 10 -- 5 10 " моль/л) биядерных карбоксилатных комплексов меди (11). Окисление проводят кислородом или воздухом. Процесс протекает с высокой скоростью, при этом образуется кристаллический 3,3,5,5-тетра-трет.-бутилдифенохинон с т. пл. 246 С, который идентифицирован по электронному спектру (полосе поглощения в области 430 нм).В предлагаемом способе отпадает необходимость в использовании высокотоксичных веществ, таких как пиридин, метиламин, а получающийся в кристаллическом состоянии 3,3,5,5-тетра-трет.-бутилдифенохинон отличается высокой степенью чистоты и не требует специальных способов его выделения.Карбоксилатные комплексы меди (11) получают смешением 1 моль гидроокиси меди и 2 моль о-бензоилбензойной...

Номер патента: 636221

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Исмагилов, Логутов, Мичуров, Сергеев

МПК: C07C 49/62

Метки: 5-тетратрет-бутилдифенохинона

...натра и 10,32 г2,6-.ди-трет-бутилфенола. Через растворпропускают электрический ток плотностью ф0,2 А/см. Температура 30 С. Процессведут до полной конверсии 2,6-ди-трет-бутилфенола (по данным. хроматографии).После окончания синтеза целевой продуктвыделяют из реакционной массы водой, фОсадок. отфильтровывают, промывают нафильтре гептаном, горячей водой и сушат.Выход 96%, чистота продукта 100% поданным газожидкостной хроматографииП р и м е р 2, В реактор, снабжен- фный графитовыми электродами плошадью100 см каждый, магнитной мешалкой,термостатируюшей рубашкой и обратнымхолодильником, загружают 300 мл метанола, 0,35 г металлического натрия, ф23,4 г 2,6-ди-трет-бутилфенола. Пропускают ток плотностью 0,2 А/см . Продуктвыделяют как в примере 1,...

Номер патента: 687063

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Логутов, Лонщакова, Мичуров, Мукменева, Пантух, Рутман, Харламова

МПК: C07C 49/62

Метки: 4-дифенохинона, 5-тетратретбутил-4

...в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 6,12 мл (0,06 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,185 г (3,0 весВ) трехокиси молибдена. Затем реакционную смесь доводят до кипения и выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 4 час. Смесь охлаждают, осадок отфильтровывают и отделяют от катализат/ора. Получают 5,4 г (88,2) 3,3, 5,5-тетратретбутил,4-диАенохинона с т,пл. 246 С.П р и м е р 5. К раствору 6,18 г (О,ОЗМ) 2,6-дитоетбутилфенола в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 9,2 мл (0,09 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,33 г (5,34 вес.Ъ) молибденовой кислоты. Затем реакционную смесь доводят до...

Номер патента: 727617

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Вахитова, Долидзе, Логутов, Мичуров, Пантух

МПК: C07C 49/62

Метки: 4-дифенохинона, 5-тетратретбутил-4

...одновалентноймеди и качестве катализатора при50-70 С, а отличительной особеннос-"тью является испольэонание в качестМ.таййэатора" комплекса ацетатаэакисной меди и дивинила формулы"промотированного аммиаком в количестве 1-5 мас. на комплекс. Катализатор готовят следующим образом. Метал"лическую медь растворяют в уксусной" "кислоте в мольном соотношении 1:1," "раствор насыщают дивинилом в требуемом количестве и промотйруют=егоаммиаком, барботируя последний черезйолучейнйВ раствор.П р и м е р 1 (сравнительный попрототипу).В вертикальный стеклянный реактор, снабженный барботажным устрой-ством и обогревом, загружают 200 смметанола, 20,6 г 2,6-ди-трет-бутилфенола (2,6-ТБФ), 2,7 г комйлекса-"полухлористой .меди и пиридина, содержащего 5...