Патенты с меткой «сульфамидов»

Номер патента: 92930

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Бродерсен, Кведфлиг

МПК: C07C 303/38, C07C 311/03

Метки: жирного, ряда, сульфамидов

...пз резервуара 1 через дозировочный насос 2 и дроссель 3 в реакционный змеевик 4. Змеевик 4 конусообразной формы имеет у дросселя 3 наименьшее поперечное сечение, благодаря чему получают оптимальный отвод тепла,Циркуляция реакционной смеси сульфохлорида и аммиака через змеевик. 4, насытитель Б аммиака и охлаждаемый трубопровод б обеспечивается насосом 7, Избыток реакционной смеси выпускают через трубопровод 8 в буферный бак 9. Установка дроссельного клапана 10 в трубопроводе 8 обеспечивает возможность проведения реакции под давлением,Вместо дроссельного клапана 10 можно установить в охлаждаемом трубопроводе 6 дроссельный клапан 11; в этом случае реакция протекает без давления, а подача аммиака производится под давлением.Подачу...

Номер патента: 258170

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 207/40, C07D 207/404

Метки: активных, сульфамидов

...0,7 г белых кристаллов с т. пл. 140 - 143 С,Найдено, 70. С 48,02; Н 4,00; К 10,01; Я 15,09.Вычислено, %: С 48,2; Н 4,05; М 9,92;8 15,14.П р и м е р 8. 1-Х- (а-нитрофенил-а-метилсукцинимид) -4-сульфаниламидобензол.7,4 г (1 лоло) сульфаниламида и 11,2 г а-р-нигрофенил- а -метилсукциновой кислоты нагревают в атмосфере азота в открытом сосуде до 180 С и выдерживают при этой температуре 15 лин. Этилацетат приливают в расплав, и раствор затем охлаждают, Осадок отфильтровывают п роса сыванием; получают 4,6 г коричнево-красных кристаллов с т, пл.222 в 2 С.Кристаллический продукт основательно растирают в порошок, используя 2 н. НС 1, фильтруют просасыванием и высушивают, Остаток растворяют в тетрагидрофуране, фильтруют через активированный...

Номер патента: 359810

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гайстлих, Иностранна, Рольф, Федеративна

МПК: C07D 207/40, C07D 207/404

Метки: сульфамидов

...4122/13 Изд. Мц 1736 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 дородные остатки, которые могут иметь заместители,П,р и мер 1. 1-Ы-а-(и-Сульфамид)-фенила-метилсукцинимид -4-сульфамидобензол3,0 г (0,0087 моль) а-фенил-а-метилсукцинимидо-сульфамидобензола смешивают с 9,0 г (0,77 моль) хлорсульфоновой кислоты и нагревают при 120 С в течение 5 мин. Добавляют лед к неочищенному продукту реакции и полученный осадок отфильтровывают просасыванием. Концентрированный аммиак приливают в избытке сверху на фильтр с остатком, который затем медленно нагревают на водяной бане. Образуется светлый прозрачный раствор, который подкисляют с...

Номер патента: 448176

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Голубчик, Данова, Крыжков, Моисеев, Смолян

МПК: C07C 143/80

Метки: ароматических, монохлорзамещенных, сульфамидов

...50 Ь , Подписное Ц 11 ИИПП Государственного комитса Совета Министров СССР по ислам изобретений и открытий Москва, 113035, Раупгская наб., 4 Прелприятпе Патент, Москва, 1 п 59, Бережковская паб .24 3для ртиывки сульфацида от солей аииония или приготовления щелочного раствора аиида.Экст акции цожет быть подвергнут суль аиид, содержащий практически л ое количество сульона.П р и и е р 1. 22 6 г хлорбензолсульфаиида-сырца,отиытого от солей аииония,и содержащего 88,% сульфацида и 4,3 дихлордифенилсульфона, растворяют в 80 г 18-ной водной щелочи. Полученные 7,2 ил 20-ного воднощелочного раствора сульфацида эк- о страгируют при тецпературе 50-55 С двуия порцияии хлорбензола всего , 50 ил) и затеи хлорируют в течение 5,75 иин при 68-70 оС и...

Номер патента: 163630

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Гуревич, Маршева

МПК: C07C 143/80

Метки: 2-ацетиламино-8-арилсульфоксинафталин-6, оксиэтил, сульфамидов

Номер патента: 803361

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Воронков, Дроздова, Левковская, Мирскова

МПК: A01N 25/00, C07C 143/80

Метки: производных, сульфамидов

...%: С 1 30,68; М 4,04;Я 9,25.П р и м е р 5. М-(2,2,2-трихлор 1-бензсульфамидоэтил)амид бензолсульфокислоты. В трехгорлую колбу,30 снабженную мешалкой, обратным холо 1дильником и термометром, помещают .22,66 г (0,1 моль) М,М-дихлорбензолсульфамида (дихлорамин-Б) и 36 мл(0,4 моль) трихлорэтилена, нагревают35,при 85 С 14 ч до прекращения выделе.ния хлора (иодкрахмальная бумага).аК охлажденной до 30 С реакционнойсмеси добавляют 15,7 г (0,1 моль)бензолсульфамида, при этом наблюда 40 ется саморазогревание на 5 С. Затемреакционная масса отвердевает. Избыток трихлорэтилена отгоняют в вакууме, в остатке 43 г (97% от теории,считая на амид) белого кристалличеса45 кого продукта. Т.пл. 181-184 С (бен-,зол).Найдено,Х: С 1. 24,43; М 5,99; Я 14,13.Сцн,...

Номер патента: 1413103

Опубликовано: 30.07.1988

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 143/70, G01J 3/40

Метки: 5-(n-карбобензокси)-аминонафталин-1-сульфохлорид, 5-аминонафталин-1, групп, детектируемых, замещенных, используемых, качестве, полупродукта, синтезе, субстратов, сульфамидов, ферментных

...-З-оксапентаметиле)сульфамида,К раствору 2 г (5,2 ммоль) 1-(И- -карбобензокси)-аминонафталин-сульфохлорида, перекристаллизованного из смеси СНС 1 -гексан, в 15 мл пири- дина при перемешивании на магнитной мешалке добавляют 2 мл свежеперегнаноного морфолина при 25 С, перемешивание продолжают 2 ч при той же температуре, полученный желтоватый раствор выливают при интенсивном перемешиванин в гетерогенную смесь 200 мл воды, 16 мл концентрированной Н БО и 60 мл СНС .Нижний слой отделяют, водный - экстрагируют 30 мл СНСэ и отбрасывают. Объединенные хлороформные вытяжки промывают последовательно 10 мл 1 Н НБО, 20 мл Н О, 20 мл 5% ИаНСО, 20 мл Н О и упаривают в вакууме водоструйного насоса до объема 10 мл, добавляют 30 мл изопропанола, упаривают...

Номер патента: 1707946

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Битене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07C 311/16

Метки: 1-аминонафталин-5, 1-нитронафталин-5-сульфамиды, n-диалкилзамещенные, качестве, полупродуктов, сульфамидов

N, N-Диалкилзамещенные 1-нитронафталин-5-сульфамиды общей формулыгде группа R1R2 -N(CH3)C2H5; -N(CH3)C3H7; -N(CH3)-изо-C3H7; -N(CH3)C4H9;-N(C2H5)-цикло-C6H11;в качестве полупродуктов для получения 1-аминонафталин-5-сульфамидов.

Номер патента: 1207110

Опубликовано: 20.01.1996

Авторы: Валитов, Калистратова, Полуэктова, Симонов, Скляр, Шамсутдинов

МПК: C07C 311/60, C07D 231/50, C07D 251/46 ...

Метки: сульфамидов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАМИДОВ общей формулыгде R1 - фенил, замещенный хлором или низшим алкилом;R2 - низшая алкильная группа, фенил, замещенный хлором, или группагде R4 - низшая алкоксигруппа;R5 - низшая алкильная или алкоксигруппа или группаR3 - водород или низшая алкильная группа,на основе аминосоединений с использованием органического растворителя, отличающийся...

Номер патента: 760667

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Богуславский, Вертузаев, Гершенович, Дубова, Сигалович, Юрьев

МПК: C07C 303/44, C07C 311/01

Метки: c11-c18, выделения, сульфамидов

1. Способ выделения сульфамидов C11 - C18 из реакционной массы, полученной сульфохлорированием н-парафинов с последующим амидированием аммиаком, с использованием водяного пара, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повышения качества целевого продукта, выделение ведут путем подачи реакционной массы в виде пленки свободно стекающего раствора толщиной 0,5 - 2 мм, которую противотоком обрабатывают водяным паром при весовом соотношении 1 : 1 - 5 соответственно, при давлении 15 - 150 мм рт.ст. и температуре 120 - 150oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что выделение ведут при температуре 130 - 140oC.3. Способ по...