Способ разделения ароматических соединений

сОП ИСАЙ И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 1111 463658 Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 20.12.71 (21) 1727316/23-4с присоединением заявкиМ. Кл 7 с 87/48 7 с 15/00 32) ПриоритетОпубликовано 15,03,75. Бюллетень1 Дата опубликования описания 26.09.75 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий УДК 547.233.07ршунов, Л И,ахомов и Е. И, Даценк Горьковский государственный университет им. Н. И. Лобачевско) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СО смеси изо амин при тойомеры 44- и 2в дибецзилсмесь изомеро же темпе,2-ДДМ, 4,2 т-ДДМ в 4,2- и уя дифени зделяют и ированием разделяют Испол ьз ратуре, ра Экстраг при 48 С 2,2-ДДМ. Примен растворит ределениюИзобретение относится к усовершенствованному способу разделения ароматических соединений, в частности к разделению смеси изомеров диаминодифенилметана.В настоящее время для разделения органи ческих соединений широко используют метод экстр акции,Экстракция включает следующие основные операции; приведение в контакт исходной смеси веществ и растворителя; механическое раз деление образующихся двух фаз; удаление и регенерация растворителя из каждой фазы.Однако указанным способом вещества, близкие по своим химическим свойствам, практически не разделяются, т, е. значения коэффи циентов разделения для них мало отличаются от единицы.Согласно изобретению с целью повышения селективности процесса экстрагирование осуществляют при температуре пе выше темпера туры плавления растворителя. Процесс целесообразно проводить при температуре на 0,1 - 5 С ниже температуры плавления твердого растворителя.Предлокенный способ прост в осуществле нии, не требует специальной аппаратуры и может быть использован для выделения необходимого компонента из сложных композиций органических веществ, находящихся в водных растворах, 30 П р и м е р. Разделение меров диаминодифенилметана.В термостатированный сосуд помещают водный раствор смеси изомеров диаминодифенилметана - ДДМ (10 мл) общей концентрации 10 -- 10 - 4 г/мл и добавляют навеску дибензила (порошок), Систему перемешивают при 48 С в течение 30 - 40 мин, После отделения твердой фазы операцию повторяют. Коэффициент распределения К = " дляС, изомера 4,2-ДДМ равен 40, практически весь изомер переходит в твердый раствори- тель. Остальные изомеры 2,2-ДДМ и 4,4- ДДМ остаются полностью в растворе.Аналогично проводят разделение изомеров 4,2-ДДМ и 4,4-ДДМ, используя в качестве твердого растворителя дифениламин. Процесс осуществляют при 50 С. В растворе остается изомер 4,2-ДДМ, а в твердый растворитель переходит изомер 4,4 т-ДДМ,емые для экстрагирования твердые ли не мешают количественному опизомеров в отдельности; изомерыЖидкостная экстракцияф Изомеры днаминодифенилметанаэкстрагент экстрагент ДибензилДифениламин 10,0 48 4,4 - 4,2 35,0 50 2,4 1, 3,3 3,4 3,5 50 Дифениламин 10,2 4,4 - 2,2 Анизодп-Гексиловый спиртТрихлорэтилено-ДихлорбензолБензол 1,4 1,5 1,8 2,3 1,8 Дибензил 9,5 48 4,2 - 2,2 Анизолл-Гексиловый спиртБензоли-Ксилоло-Дихлорбензол ф Температура 20 С. Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Редактор Е, Хорина Техред О, Гуменгок Корректоры: Л. Деннскина и И. Позняковская Заказ 2086/9 Изд,1250 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 определяют, используя известные реакции нааминогруппу. л-АмилацетатАнизолБензиловый спиртБензолТолуолп-Ксилол Из приведенного в таблице видно, что предлагаемый способ позволяет эффективно разделять изомеры ароматических соединений,1. Способ разделения ароматических соединений, например смеси изомеров диаминодифенилметана, путем экстрагирования соответВ таблице приведены сравнительные результаты разделения смеси изомеров предлагаемы л способом и жидкостной экстракцией. 1,8 1,5 1,6 2,0 2,3 2,2 ствующего компонента твердым растворите лем, отличающийся тем, что, с цельюповышения селективности процесса, экстрагирование осуществляют, при температуре не выше температуры плавления растворителя.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, 10 что процесс осуществляют при температурена 0,1 - 5 С ниже температуры плавления твердого растворителя.