Архив за 1991 год

Номер патента: 1694560

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Квятковская, Савкин, Фадеева

МПК: C04B 41/86

Метки: глазурь

...качестве исходного сырья для полуния фритты используют следующие матеалы, мас.0 ь: Кварцевый песок Кристаллическая бур 7,5 Борат кальция Цинковые белила Углекислый барий Цирконовый концент(57) Изобоетение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при производстве глазурованных керамических плиток. Цель изобретения - повышение термического коэффициента линейного расширения (ТКЛР) и получение матового покрытия от кремового до терракотового цвета. Для этого глазурь содержит, мас,0: 3102 43-46; В 2 Оз 12,7-16,5; А 20 з 8-10; Ге 20 з 1,4-3; СаО 7-9,4; М 90 7,5-12; ЕпО 0,8-1,8; К 20 0,2-0,5; йа 20 1,8-3; ВаО 2,1-3,8; ЕГ 023,6-5. Материал имеет следующие свойства: ТКЛР (6-6,2) 10 К, морозостойкость - более...

Номер патента: 1694561

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Бариз, Дорофеев, Мамчур, Новак, Солнышкина

МПК: C04B 41/86

Метки: глазурь

...глазурованных плиток для внутренней облицовки стен, обжигаемых на поточно-конвейерных линиях, Цель изобретения - сокращение продолжительности обжига и снижение температурного коэффициента линейного расширения. Для этого глазурь содержит, мас.%: ЯОг 42,05-46,16; А 1 гОз 7,85-15,25; РегОз 1,10-1,15; СаО 20,20-21,81; МдО 0,99-1,20; 2 пО 2,76-7,96; йагО 2,11- 5,33; КгО 1,08-1,28; ВгОз 8,64-9,57; ЕеО 0,48- 0,64. Материал имеет следующие свойства: продолжительность обжига 25-30 мин, ТКЛ Р (5,95-6,15) 10 град, морозостойкость более 50 циклов. 2 табл,ре 990-1000 С, время обжига 25-30крытие получается шелковистосветло-горчичного цвета. При добкрасителей и пигментов в количестдо 3% получается широкая гаммаматовых покрытий,Для получения...

Номер патента: 1694562

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Гагуа, Гаприндашвили, Джакобия, Мчедлишвили, Одзелашвили

МПК: C04B 41/86

Метки: глазурь

...данной глазури является низкое удельное объемное электрическое с сопротивление, низкая механическая прочность на излом, белый цвет, не реко-ф мендуемый при применении изоляторов в наружних электрическйх установках.Цель изобретения - повышение удельного обьемного электрического сопротивления, механической прочности на изгиб и получение поверхности светло-коричневого цвета,3 1694562 35 Таблица 1 Это достигается тем, что глазурь, включающая 90 г, АгОз, Т 10 г, СаО, МдО, 2 пО,.КгО, МагО, РегОз, дополнительно содержитСггОз и МпО при следующем соотношениикомпонентов, мас. : 310 г 54,09-58,65; А 1 гОз12,18-13,05; РегОз 1,33-2,42: Т 10 г 0,19-0,3;йагО 2,07-2,26; Кг 0 3,38-3,6; СаО 0.99-1,72:МдО 0,55-0,84; СггОз 1-3; ЕпО 18-21;...

Номер патента: 1694563

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Иванов, Щепа

МПК: B07B 1/40

Метки: порошковых, просеивания, токсичных

...в виде гибкого штыря-торсиона, одним концом закрепленного на основании, а другим прикрепленного к средней части рычага 8 с опорным кольцом 9 на,одном плече, Емкость установлена в ойорном кольце с возможностью перестановки на 180. Привод 10 колебаний емкости установлен на другом конце рычага и выполнен с возможностью передачи колебаний в горизонтальной плоскости. Элементы фиксации крышки 2 относительно поддона 3 выполнены в виде , защелки 11,Устройство работает следующим образом.В один из конических сосудов - крышку 2 или поддон 3, засыпают просеиваемый порошок, накрывают его уплотнительным кольцом 4 с сеткой 6 и на него опрокидывают второй конический сосуд. Оба сосуда стягивают защелками 11. Герметичную емкость переворачивают так,...

Номер патента: 1694564

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Айвазьян, Восканян, Галстян, Капланян, Мартиросян, Машурьян

МПК: C07C 17/08, C07C 21/09

Метки: 3-дихлор-2-бутена

...в пределах 23-25 С. Скорость подачи ХП, содержащего 0,01)ь фентиазина, составляет 814 кг/ч, каталитического раствора 20,м /ч, Смесь поступает через нэсэдочную зону колонны, заполненную керамической насадкой с добавлением медных стружек,1694564 Результаты оп Выход ДХБ,Времяконтакта,мин Конверсия ХП,Отношение объемов. барботажной и насадочнойзон Содержаниехлористоговодорода,мас.Ф Содержание полухлористой меди,мас.ь Объемное соотношение ХП и катали" тического раствора 5,8 5,1 ч 64 564 6,15 5,99 Менее 6 Менее 6 6,9 Не изм.1,2 1:19 1:22 1:25 1:гг1;251;г 5 1:221: 16 1:25 1:25 о,85 о,85 0,85 1,О 1,3 0,85 о,85 о,85 0,85 0,7 98,75 98,8 98,8 98,8 98,8 988 98,6 99,2 98,0 98,1 97,9 99,0 99,0 99,0 99,15 9915 99,25 99,5 99,98,2 98,5 98,1 29 29...

Номер патента: 1694565

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Клименко, Курочкин, Лавриненко, Резникова, Чередничек

МПК: C05B 11/04, C07C 51/42, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, минерального, синтетических, сложного, совместного, удобрения

...40 45 Таблица 1 та натрия, По мере сдвига рН разложения в целочную область количество осадка увелиЧивается. При рН 1,7 в результате полного гидролиза полифосфатов натрия осадок не образуется и нитратно-фосфатные воды содержат наибольшее количество Р 205 (табл.1). Вести разложение при рН ниже единицы нецелесообразно, так как при этом увеличивается эфирное число СЖК и, кроме ого, при последующей нейтрализации используется большее количество раствора оды. Увеличение рН выше 1,7 ведет к обраованию негидролиэованных полифосфаов.После отделения водный слой нейтрализуют 25-ным раствором соды до рН 3,5-4,5 гюсле чего окончательно устанавливается его остав: нитрат натрия, орто-, пиро-, мета-, тетрамета- и гексаметафосфаты натрия, а также примеси...

Номер патента: 1694566

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Михайлик, Михайлов, Нечаев, Потемин

МПК: C07C 51/47, C07C 57/10

Метки: кислоты, смол, сорбиновой

...очистки раствора от смолы у пред 15 ложенного способа 83,0, у известного79,0 О. Под степенью очистки подразумевается отношение разности содержания смолы до, и после очистки к ее начальномусодержанию.20 Формула изобретенияСпособ очистки сорбиновой кислоты отсмол с использованием смешения сорбиновой кислоты с водой, ее растворения с получением раствора и отделения смол в25 колонке с обогреваемой стенкой, о т л и ч аю щ и й с я тем, что. с целью повышениястепени очистки, полученный раствор подают снизу вверх в колонку и верхний слойраствора нагревают до температуры кипе 30 ния, очищенный раствор выводят иэ колонкипри 98-99 С, а смолы в виде парожидкостнойэмульсии - сверху колонны. Результаты экспериментальной проверки предлагаемого и...

Номер патента: 1694567

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Бильдинов, Деев, Подсевалов, Пономарев, Сальникова

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46, C07C 59/135 ...

Метки: галогенангидридов, кислот, насыщенных, полифторкарбоновых

...до 15 мас.галогенангидрида.По методике Б проведены синтезы галогенангидридов полифторкарбоновых кислот, в примерах 3-7, 12;14, 18-20, Загрузкареагентов, условия проведения процесса иполученные результаты приведены в табл,1.П р и м е р ы 1-10, Синтез хлорангидрида перфторэнантовой кислоты,П р и м е р 11, Синтез бромангидридаперфторэнантовой кислоты,П р и м е р 12. Синтез хлорангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 13, Синтез бромангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 14, Синтез йодангидридаперфторпропионовой кислоты.П р и м е р 15. Синтез йодангидридаЮ-гидроперфторэнантовой кислоты,П,р и м е р 16. Синтез йодангидридаперфтор,6-диоксапентановой кислоты.П р и м е р 17, Синтез...

Номер патента: 1694568

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Гришаева, Рябуха

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10

Метки: ацетата, калия

...количество вводимой винной кислоты, рН проведения процесса, порядок введения реагентов.Как видно из табл. 3, оптимальной является совокупность следующих условий (примеры 1-3, 5-8, 11): введение раствора КОН в . уксусную кислоту до рН среды 8,3-8,6; проведение кристаллизации в присутствии винной кислоты,Несоблюдение одного из условий необеспечивает достижения положительного эффекта, При рН8,3,образуется продукт, частицы которого практически не агрегируют, но в этомслучае реактив не соответствует предьявляемым к нему требованиям по содержанию основного вещества (пример 13).Повышение рН среды ( 8,6) приводит ксильному агрегированию частиц ацетата ка лия, что затрудняет его практическое использование (примеры 4, 9, 10, 14,...

Номер патента: 1694569

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Гашимов, Мамедов, Сулейманова

МПК: C07C 69/02, C07C 69/06, C07C 69/14 ...

Метки: 2-ацилоксиметилнорборнаны, бициклические, качестве, мыл, отдушек, сложные, эфиры

...г никеля на оксиде хрома и подают из (выход 92,5 от теор.); 10 баллона водород в 100 атм, Реакцию гидри 1 Йфо. 123-124 С/2 мм;15,0 г(3,1 мает/ Рованиа пРоводат пРи 150 С до пРекоацте - 9-формилоксиметилтетрацикло-(4,4, 1 , ния поглощения водорода, 1 щ 0 6)-додецен; После реакции катализатор отфильтроостаток 17,0 г (3,6 мас.%); вывают и из гидрогенизата вакуумной разпотери 5,46 г (1,2 мас. О ). 15 гонкой выделяют 267,5 г (98,0 от теор) Затем в автоклав емкостью 2 л загружа-пропионилоксиметилнорборнана). ют 250,0 г полученного 5-формилоксиметил- Физико-химические свойства получен-норборнена, кнемудобавляют 25,0 гникеля ных 2-ацилоксиметилнорборнанов, а также наоксиде хрома и подают 100 атм водорода. характеристика их как душистых веществ...

Номер патента: 1694570

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кагна, Кацнельсон, Соколов

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: внутренних, высших, карбоновых, кислот, метиловых, олефинов, совместного, эфиров

...олефины 5,2 7,2025 Метанол 8 6 11,91Пиридин 7,0 9,70ДОК 8,7 12,05Кобальт (чистй в ДОК) 2,6 3,60Эфиры 41,8 57,9030 Побочные продукты 0,9 1,24Разделение продуктов ведут согласнопримеру 1, Конверсия олефинов 87%, выходэфиров 85 о , концентрация кобальта на загрузку 3,7 мас,%, Отношение н/изо-продук 35 тов 4,3. Выход внутренних олефинов 13 о .П р и м е р 5, В ампулу согласно примеру1 загружают 22,9 г метанола, 7,0 г пиридина,8,7 г ДОК. Обеспечивают давление окисиуглерода 50 кгс/см нагревают ампулу до40 140 С и выдерживают в течение 20 мин.Затем передавливают 40 г додецена. Время реакции 3 ч, По окончании реакции выгружают продукт, содержащий: г мас,о Внутренние олефины 5,60 6,6345Метанол 16,60 19,65Пиридин 7,0 8,28ДО К...

Номер патента: 1694571

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Ахаев, Зайнуллин, Закладной, Касрадзе, Когтева, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/608

Метки: 3-ил, кислоты, уксусной, циклопентен-2, этилового, эфира

...-натрия. Кроме того, в ходе реакции не образуется трудноотделяемых побочных продуктов.П р и м е р 1. Кипятят (1 53 С) 2 ч 3,53 г(1,52 ммоль) бромида (Ч), 3,7 г (4,3 ммоль)бромида лития и 3,2 г(4,3 ммоль) карбонаталития в 84 мл абсолютного диметилформамида (2,8 мольный избыток 2 Вг и ЕСОз),Реакционную смесь охлаждают, разбавляют эфиром и последовательно промывают0,4 н. НС насыщенными растворамиМаНСОз, чаС, сушат М 9504 и упаривают, Востатке получают 2,26 г продукта, которыйперегоняют в вакууме и получают 2,18 г(956) диеноата , т,кип, 95-100 С (1 ммрт.ст.), по 1,4845.ИК-спектр (м), см: 860 ср, 1130 с, 1210с, 1670 ср, 1700 с, 5 10 15 20 253040 50 55 ммоль) бромида лития и 3,2 г (4,3 ммоль) карбоната лития в 85 мл абсолютного...

Номер патента: 1694572

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Бартош, Билек, Покорны, Терч, Червинкова

МПК: C07C 209/38, C07C 211/51

Метки: п-фенилендиамина, производных, солей

...катион железаосаждают 40 добавлением гидроокиси, карбоната или аммиака, шламы железа фильтруют на фильтр-прессе или нутч-фильтре. Одновременно хлоргидрат производного и-фенилендиамина переводят в свободное 45 основание, получают водно-этанольный раствор свободного основания и-фенилендиамина концентрацией 5-20 мас. О . Содержание воды в системе этанол - вода составляет 5-30 мас.о ,требуемыепродукты 50 можно осаждать иэ этого раствора непосредственно в виде солей серной кислоты добавлением серной кислоты или в виде хлоргидрата насыщением хлористым водородом, 55В качестве сырья для предлагаемого способа восстановления можно использовать нитрозосоединения в виде водной пасты хлоргидрата, которую можно хорошо транспортировать. Из...

Номер патента: 1694573

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Арзаманова, Гурвич, Кумок, Старикова

МПК: C07C 233/22, C08K 5/20

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)-малеиндиамид, бис-3, качестве, полипропилена, стабилизатора

...стабилизатором полипропилена.П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, термометром, насадкой Дина- Старка, обратным холодильником, баней для нагрева, загружают 26,2 г (0,2 моль) 2,6- ди-трет-бутил-диметиламинометилфенола, 34,8 г(0,3 моль) малеиновой кислоты, 180 мл бенэола и 1,3 г п-толуольсульфокислоты. Содержимое реактора нагревают до кипебретение относится к амидам непрекарбоновых кислот, в частности к с,5-ди-трет-бутил-оксибензил)- иамиду, который может использокак стабилизатор полипропилена. оздание нового, более эффективнолизатора указанного класса. Синтез акцией 2,6-ди-трет-бутил-диметиетилфенола с малеиновой кислотой тствии и-толуолсульфокислоты в при кипении. Выход 98,6%; т,пл.1,2 С; брутто-ф-ла СЗ 4 НБой 204....

Номер патента: 1694574

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кузьмичев, Мошкина, Подгорнова, Уставщиков, Фарафонтова

МПК: B01J 27/02, C07C 233/31

Метки: диацетон(мет)акриламида

...диацетонакриламида 25,30 г, на загруженный акриламид - 60%, на прореагировавший акриламид - 91%.П р и м е р 5. В 100 мл реактора загружают 17,77 г (0,25 моль) акриламида и 49,09 г(0,5 моль) окиси мезитила, смесь при перемешивании охлаждают до ОС и в течение 30 мин по каплям вводят 12,26 г(0,125 моль) олеума, содержащего 65% свободного ЯОз, затем смесь нагревают до 50 С и выдерживают в течение 5 ч, Выход диацетонакриламида 29,58 г, на загруженный акриламид - 70%, на прореагировавший акрилэмид - 88%.П р и м е р 6. В 100 мл реактора загружают 21,26 г (0,25 моль) метакриламида и 36,80 г (0,38 моль) окиси мезитилэ, смесь при перемешивании охлаждают до 0 С и в течение 60 мин по каплям вводят 18,35 г (0,19 моль) олеума, содержащего 15%...

Номер патента: 1694575

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Степанов, Степанова, Третьяк, Юрченко

МПК: C07C 235/38

Метки: 4-ди-трет-амилфенокси, ацетиламинобензойной, кислоты, м-(2

..., Температура плавления 207-209 С,П р и м е р 3, В двухгоолую колбу,снабженную мешалкои, холодильником, помещают 29,2 г (2,4-ди-трет-амилфенокси)-уксуснойислоты, 13,1 г (8 мл) хлористого тионила и 20 млдиметилформамида Реакционную массу нагревают при 50 - 6 СОС в гечение 1 ч. Затем смесьЬакуумируют в ечение 1 ч в вакууме водоструйного насоса. К оставшемуся раствору добавляют13,5 г щ-аминобензойной кислоты в 25 мл диметллформам 1 лда, Перемешивают 1 ч при 50-6 ООС иосаждэот в 300 мл воды, Полученный осадокотфильтровывают и сушат в вакууме, Получают34,5 г 35,7%) целевого поодукта, т,пл. 201 - 203"С.П р и м е р 4. Загрузка как в примере 2,только гл-аминобензойную кислоту прибавляют в 150 мл диметилформамида, Выходпродукта 72%,П р и м е р 5....

Номер патента: 1694576

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Буров, Столяров, Чиликин

МПК: C07C 315/04

Метки: ди-(оксиалкил)-сульфонов

...и покаплям приливают 1 мл воды, насыщенныйпитьевой содой, Смесь перемешивают в течение 10 мин, упаривают в вакууме и после фперегонки остатка получают ди(2-оксиэ- (тил)сульфон, выход 73,3 ф. Маслянистая ьожидкость, желтого цвета, т,кип, 72 - 75 С/3 дмм рт,ст,по = 1,5193, 04 = 1,3838.СЛНайдено, 0; С 31,41; Н 6,18; Я 20,35,С 4 Ню 043Вычислено, ь: С 31,17; Н 6.49; Я 20,78,Протонныр спектр Н содержит;0 зсн 2 =2,4(м); д сн 2 О =4,0(м),3,5(м), ддон =10,8(с),П р и м е р 2, В аналогичных условиях из4 г (0,0093 г-моль) ди(фторсульфонилоксиэтил)сератетрахлорида в 10 мл серного эфира и 5 мл насыщенного водного растворасоды с добавкой фторида калия получаютраствор ди(2-оксиэтил)сулвфона в воде (поЗаказ 4127 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1694577

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Владимирова, Галеева, Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07C 321/08

Метки: тетраэтилтиоэтилена

...0,024 моль бутиллития (9,0 г раствора40 и-бутиллития в гексане, й 2,6). При температуре металлирования 5 С, взаимодействия скраун-эфиром 30 С и времени взаимодействия с краун-эфиром 50 мин, получили 0,87 гпродукта, Выход 34% на превращенный45 триэтилтиометан при конверсии последнеП р и м е р 11. Аналогично примеру 1используют 0,024 моль (4,7 г) триэтилтиометана, 0,024 моль (2,8 г) тетраметилэтиленди 50 амина, 0,026 моль бутиллития(9,9 г раствораи-бутиллития в гексане, й 2,6), При температуре металлирования 5 С и взаимодействияс краун-эфиром 50 С и времени взаимодействия с краун-эфиром 20 мин получают 0,8455 г продукта. Выход 28% на превращенныйтриэтилтиометан при конверсии последнего 62%,П р и м е р 12, Аналогично...

Номер патента: 1694578

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Столяров, Фокин, Чиликин

МПК: C07C 323/05

Метки: 3-пентафтортиоалкилацетиленов

...рт.ст. Спектральные данные аналогичны примеру 1,Приведенные примеры подтверждают хорошую технологичность предлагаемого способа, что позволит подробнее изучить реакционную способность ацетиленов с пентафтортиогруппами. Наличие пентафтортиогруппы в молекуле вносит некоторые особенности в физико-химические свойства синтезированных 3-пентафтортиоалкилацетИленов, Высокая электроно-акцепторная способность ЯЕ 5-группы вызывает поляризацию тройной связи ацетилена. Например Зпентафтортиометилацетилен уже при комнатной температуре реагирует с аммиачным раствором азотнокислой меди,Склонность к полимеризации этого соединения за счет ЯР 5-групы у у-атома углерода отличается от других ацетиленов этого ряда.Технико-экономическая эффективность 5...

Номер патента: 1694579

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Давыдов, Жуков, Казакова, Коломиец, Палей, Печникова, Сорокина, Сысоева

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: бис-м-хлорпербензоата, магния, тетрагидрата

...(92) бис-п-хлорпербензоата магния тетрагидрата с содержанием основного вещества98 о. Содержание активного кислорода7,14 О,. П р и м е р 8. В условиях примера 1 с использованием вместо хлороформа хлористого метиленэ получено 4,16 г (84,3 70) бисе-хлорпербензоэтэ магния тетрагидрата с содержанием основного вещества 97,7 ф 6 и содержанием активного кислорода 7,11 ,П р и м е р ы 9 - 30, Получение бис-гпхлорпербензоата магния тетрагидрата с различными соотношениями реагирующих веществ и растворителей (см, таблицу).Поскольку одним из побочных продуктов реакции является хлорид натрия, после некоторого числа рециклов в результате роста его концентрации в водно-спиртовом слое происходит некоторое увеличение выхода целевого продукта из-за более...

Номер патента: 1694580

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Зырянова, Крупнов, Ширшов

МПК: C07D 213/63, G03C 1/30

Метки: 3)метилпиридиний, галогенсеребряных, диалкилкарбамоилтиоокси(2, дубителей, желатинсодержащих, качестве, слоев, фотографических, хлориды

...дубителя соединения формулы 1.Дубители вводят в количестве 0,3 - 2,0 г/кг 25эмульсии и в количестве 0,1-1,8 г/кг композиции защитного слоя,Фотоматериал после сушки и выдерживани я в течение 24 ч при 20 ч. 2 С и влажности50 - ббь испытйвают по 30показателям Бо,вер, До, прочность набухшего эмульсионного слоя, температура деформации, набухаемость, Испытанияпроводят в процессе архивного хранениячерез 2, 10 и 30 сут. 35Приведенные ниже примеры иллюстри-,руют использование соединений формулы(1) в качестве дубителей ч/б галогенсеребряного фотографического материала,П р и м е р 2, 100 г стандартной галогенсеребряной эмульсии, изготовленной по ТУ6-17-909-77, содержащей 15 желатина,плавят при 40 ОС, готовят к поливу на подложку, для чего в...

Номер патента: 1694581

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Батог, Кочергин, Кулик, Лиходед, Савенко

МПК: C07D 405/06, C08K 5/3445

Метки: 3-ди-2-(2"-метил-4, 3-диоксолил-5, 5"-эпоксициклогексил)-4-метилен-1, 5-диметилгидантоины, клеевых, композиций, модификаторы, отверждения, холодного, эпоксидных

...тетраол растворяют в 2600 мл толуола, добавляют 207,25 мас.ч. (1,88 мфль) тетрагидробензальдегида, 2,6 мас.ч. и-толуолсульфокислоты и конденсируют и и перемешивании в течение 5-6 ч при 1 0-115 С. Полученный раствор циклоацет ля эпоксидируют 380 мас,ч. 45-ной наду сусной кислоты в присутствии 38 мас,ч. ацетата натрия. Температура эпоксидировния 30-35 С, выдержка при этой температ ре 3 ч, Органический слой отделяют, и омывают один раз дистиллированной вод й, затем 15-ным раствором ЙаОН до рН т 7 и снова дистиллируют водой до рН 7. Раст оритель отгоняют, продукт вакуумируют и и 120 Си 1-2 мм Нцвтечениечаса. Полу ают 387 мас. ч. (8800) высоковязкого проз ачного вещества желтоватого цвета с э оксидным числом 15,91.Вычислено для С 26 НзвЙ...

Номер патента: 1694582

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Акалаева, Алтухова, Андреева, Аснина, Веревкина, Верстакова, Горкин, Гринев, Гуськова, Коняева, Машковский, Ныркова, Савицкая, Тупикина, Федорова, Шведов

МПК: A61K 31/495, A61P 25/18, C07D 487/04 ...

Метки: 6-гексагидро-1н, 8-замещенных, гидрохлориды, действием, к-карбазолов, обладающие, пиразино-3, психотропным

...(из 55 65-ного водного ацетона), труднорастворимое в воде.Найдено, О : С 70,33; Н 7,97; О 12,02; й9,50,СпНгзС МгВычислено, ф. С 70,20; Н 7,97; С 12,19;Н 9,63,УФ-спектр, Л макс нМ, (9 е):230(4,52),275(3,95),П р и м е р 2. Получение целевого продукта 2,3,3 а,4,5,6-гекса гидро-трет-бутил 1 Н-пи ра зи н о-(3,2,1-), 1 с)-кар ба эолагидрохлорида (1 б).Смесь 22 г (0,083 моль) Чб, 30.г пастыскелетного никелевого катализатора, 250 млспирта гидрируют при 60 - 70 атм и 70 - 750 С,,По окончании реакции катализатор отфильтровывают, промывают спиртом, раствори,тель упаривают в вакууме.Получают 18,3 г 2,3,3 а,4,5,6-гексагидро,8-трет-бутилН-пираэино-(3,2,14 к)-карба,эола в виде основания, которое обрабатывают эфирным раствором хлористого водорода,...

Номер патента: 1694583

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Безуглый, Трескач, Украинец

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-вхиназолин-9(1н, 2-гидроксипиразоло5

...Н)-она (1), используемого в цветной фотографии.Целью изобретения является упрощение способа и увеличение выхода целевогосоединения(1).Поставленная цель достигается взаимодействием гидразида 2-карбоксималонаниловой кислоты (П) с эквимолярным количеством дициклогексилкарбодиимида в среде диметилформамида (ДМФА).П р и м е р 1. Получение гидраэида 2-карбоксималонаниловой кислоты 1694583 А 11694583 СООНМНСОСБСО ОС г 5 и не требует получения-карбэтоксиметил 4 Н,1-бензоксазин-она: 0 О СНЗСООСН 5 Составитель А.СвиридоваТехред М.Моргентал Корректор Редактор А. Мотыль Заказ 4127 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...

Номер патента: 1694584

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Александрова, Елохина, Калихман, Карнаухова, Нахманович, Степанова

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-бензоил-7-оксотиазоло3, 8-илий-6-ида, пиримидин

...реакции составляла 7 ч. Раствор охлаждали, выпавшийосадок отфильтровывали и промывали нафильтре холодным метанолом, Выход 2,4 г(=СН,ИН),Спектр ЯМРС в ДМФА - б 7, д м.д,;126,1 (С), 133,4 (С-З), 137,2 (С), 111,6 (С),182,6 (С-.7), 163,5 (С), 184,5 (СО-Рп), 129,4 -137,2 (С 6 Н 5)Масс-спектр, е/е: 256 (М ), 228, 227,179, 152, 105, 77. П р и м е р 7. Реакцию проводят аналогично условиям примера 1 при 90 С. Наблюдается осмоление реакционной смеси,Выход соединения (1) 22 ),5 П р и м е р 8. Реакцию проводят аналогично примеру 1 в среде ДМФА+МеОН (1:3)в присутствии 1 г (0,01 моль) триэтиламинапри 60 С в течение 4 ч, Выход соединения(1) 45%.10 П р и м е р 9. Реакцию проводят аналогично примеру 1 в ДМФА+МеОН (1;3) в присутствии 0,56...

Номер патента: 1694585

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Белов, Диденко, Дубровская, Егоров, Калиниченко, Клещевникова, Кузнецов, Лебедев, Литвиненко, Логинов, Рябенко, Щуцкий

МПК: C07F 7/20

Метки: тетраэтоксисилана

...тетраэнием 8,2 триэтокси т рый затем направляют в процесс получения моносилана,Тетраэтоксисилан, полученный после очистки и ректификации, характеризуется следующими показателями содержание триэтоксисилана менее 1 10 мас.(чувствительность хроматографического метода анализа 1 10 мас.);.содержание продукт в гидролиэа (димера, тримера) менее 1 х 1 мас.(чувствительность анализа 1 10 змас.Ю соаеожание силанолята натрия м нее 1 10 ч мвс,т,(чувствительность хим ческого методе,енелизе 1 10 мес.ть,-4 сдержвние микролримесей, , ге 2 )О Мц 5 10,А 2 10, В 5 10 тМп 1 10;См 710; Сг 1 10; Т 2 ь 10; Аз 4.1 10 йг" 1 р , Св Э 1 р , р(1 1 р .Чувствительность химико-спектральнотгб метод 7 а анализа : Ге 110; М 91 10 Т 1 10; Сг 110; А 1 10;...

Номер патента: 1694586

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кузнецова, Кучерова, Рудавский, Садовская

МПК: A01N 57/26, C07F 9/22

Метки: активностью, инсектицидной, обладающие, триалкоксифосфазобензоилы

...комнатной температуре. 2 табл. Целью изобретения ние ассортимента инс повышение их активносПоставленная цель триалкоксифосфазобензоилами формулы , инсектицидная активность которых выше инсектицидной активности фосфазосоединений формулы ,Триалкоксифосфазобензоилы получают взаимодействием трихлорфосфазотензоила со спиртами в присутствии третичных ами.нов в среде органического растворителя. Полученные соединения представляют собой жидкие вещества, растворимые в органических растворителях.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 0,2 л помещают 0,03 г-моль спирта и 0,03 г-моль триэтиламина в 20 мл бензола. При постоянном перемешивании постепенно прибавляют раствор трихлорфосфазобензоила в 10 мл бензола. Реакционную смесь оставляют...

Номер патента: 1694587

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Горелов, Кузнецова, Пакрыш, Рудавский, Садовская

МПК: A01N 57/26, C07F 9/22

Метки: активностью, амидофосфорных, диалкиловые, инсектицидной, кислот, обладающие, эфиры

...инсектицидной активностью.Предлагаемые соединения являются новыми и в литературе не описаны.Диалкиловые эфиры амидофосфорных кислот получают из доступного и дешевого сырья: пятихлористого фосфора и продукта отхода производства при получении левомицетина - 1-(п-нитрофенил)-1,3-п ропандиол-амина.Действием пятихлористого фосфора на 1-(п-нитрофенил)-1,3-пропандиол-амин получают трихлорфосфазоуглеводороды, которые с водой, муравьиной или уксусной кислотой дают дихлорангидриды амидофосфорных кислот, из последних при взаимодействии со спиртом получают диалкиловые эфиры амидофосфорных кислот.Результаты опытов приведены в табл, 1.1694587 П р и м е р, В качестве тест-объектов используют комнатные мухи инсектарного штамма КНИИЭМП, В опыт берут мух...

Номер патента: 1694588

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Загнибеда, Попович, Рудавский

МПК: A01N 57/26, C07F 9/22

Метки: активностью, дифенилгидразид, кислоты, обладающий, п-хлорбензоиламидо-фосфорной, фунгицидной

...формулы (1) представляет собой кристаллическое вещество, растворимое в органических растворителях.П р и м е р 1. Получение дифенилгидраэида и-хлорбенэоиламидофосфорной кислоты.В круглодонную колбу емкостью 0,2 л помещают 0,01 г-моль дихлорангидрида ихлорбензоиламидофосфорной кислоты в 20 мл бензола, При постоянном перемешивании постепенно прибавляют 0,04 г-моль дифенилгидраэина в 30 мл бензола,Реакционную смесь кипятят 30 м оставляют стоять на 3 ч при 20 С, Выд1694588 Лодавдение роста колонийриооо в сравнении с контролем т е разведении Соеринение СапйЫа сгордса 11 в Сапе 1 еа а 1 Ь 1 сапв1 т 1000000 1:500000 1: 1000000 1 й 100000 1:5000001: 1000003 И"С 1 СН 4 СОННР (0) (ННЯНС аНу)сс 1 эсоннР(о)(ННННС 611,) еЭталон - нистатин 1...

Номер патента: 1694589

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кормачев, Кузьмина, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева

МПК: C07F 9/40

Метки: алкенилфосфоновых, ди-(2-хлорэтиловых, кислот, эфиров

...ипроцесс проводят при 20 - 10 С.45 Таблйца 1 кенилФосФоновых кислот КР(ОСН СНС 1)о" Найдено,ыход,1,5473 23,7 1,5333 22,3 88 С Н СН-СНСЕ С,=СНб бСН 1,3067 8,4 56 5 1,3056 1 подачу окиси этилена осуществляют при 20 С с такой скоростью, чтобы температура в смеси не превышала 40 С, Такой температурный режим позволяет избежать протекания побочных реакций образования 5 2-хлорэтиловых эфиров фосфорной кислоты, Подачу окиси этилена заканчивают после прекращения саморазогревания реакционной смеси или по отрицательной пр бе с нитратом серебра на содержание 10 ак ивного хлора. Очистку целевых эфиров (1) пр водят последовательным промыванием 3 -ным раствором,гидроксида натрия, водо, высушиванием и вакуумированием при 10 Сидавлении 5 - 10 мм рт.ст....