Архив за 1991 год

Страница 2054

Полимерминеральная смесь

Загрузка...

Номер патента: 1696407

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Джалилов, Насриддинов, Самигов, Соломатов, Таджиходжаев, Фатхуллаев

МПК: C04B 26/12

Метки: полимерминеральная, смесь

...- 5,0 Дифенил - 0,5 2-Метилдиф - 0,6;,3-Д 1 метилде фин ил 0,1 - 0,4Бензиловый спирт О,о 5 - 0,1.Безальдегид 0,1-0,3А 1.18 тофенон 0,1 -0,2Когрдльт СЛ 8 ДЫТ 11 же 21 Ь 18 субпродукты Остальное1 кач 8 стве мод 1 к 1 Ф 1 циру 1 ощзй,аобавкиИСПОЛЬЗУЮТ ОТХОДЬ 1 РЗКТ 1 ф 2 КЯЬ 11 И ТяжЕЛЫХпиридиноРых Оснований,РХ НО Л О Г И Я П О 1 У;, Р 1 Р 1 И лг Р 2 118РВЛЬНОЙ СМЕСИ СЛЕДУ 101 Царр.Предваоительно дозиру 1 от исходнь 18комг 1 он 811 ть 1. Отдозирсэан 1.13;1,арбами 18формальдегидна 1 ср 1 ола 1 арк 1 ф К:3-., 1 Г, кислоТОСТОЙ 1;ИЙ г 1 ЭПСЛНИТ 8 ЛЬ ВНДЕЗИ. ф.СФОг 1,ПСИ Теомостар 1 ИЛ 11311 Ррп 11 ргХОбаРрс 1 ЧЗГГ 22 СР 1 ОТ В МВСИТ 8 ЛЬ И Пеоемев 1 ИВа 3 ОТ В ТВЧВНЮ,".,мин .1 ртрм В р мРС 1 п 82 1 ода 1 ОГ и верд 1 рп 3и Общую массч перем...

Состав для получения декоративно-облицовочного материала

Загрузка...

Номер патента: 1696408

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Арутюнян, Асрян, Гогинян, Налбандян, Саакян

МПК: C04B 28/04

Метки: декоративно-облицовочного, состав

...на основе оксида кальция 5,0 - 15,0; туф фракции 0,14 - 300 мм 10,0-30,0: вода остальное, Образцы, приготовленные из указанного состава, име,ог прочность 20-28 МПа, плотность 860-900 кг/м . 2 табл. внии в циклонах отходящей пылега меси, образующейс и;л вспучива остеклогранулята -о рзцгающейся Химическии состав пылевидных отходов производства пеностеклогранулята, мас.,; 31 О: 14,0-25,С; АгОэ 3,0-8,0; ЕегОэ 1,54,0; СаО 50-70; М 9 О 0,5-2,0; МагО+,КгО 2,0 - 6,0: п.п,п. 05-8.0,Технология получения предлагаемого состава и изделий нз его основе,Пеностеклогранулят и кусковой туф предварительно смачивают 35 оь-ным водным раствором цемента (40 - 50 мас. ь воды), затем все кампон=нты (в том числе, оставшаяся часть воды и цемента)...

Способ изготовления керамических изделий

Загрузка...

Номер патента: 1696409

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Аршинников, Волков, Коханенко, Свидерский, Сорсер, Ткач, Хомук, Цыбенко, Чоп, Швец

МПК: C04B 33/00

Метки: керамических

...шлаков,Высокожалеэистые шлаки образуются при плавке оловянно-свинцового концентрата,аэница в х;.мическом составе этих шлаков обьясняется раэличньв:и аидами и) аакн. а также их неоднородностью в шлаховь 1 х отвалахОбоазоы;отсаят по следующей технологии.Отдоэированные кок понанты измель- чают при влажности -.,4. а шаровой мельни 0063 4 6% Полученную сус,енэ; ю вь сушлаают доФормула изобретения Способ изготовления керамических изделий путем подготовки шихты, содержащей глину и шлак высокожелезистый оловян но-свинцового производства, прессования и последующего обжига, о т л и ч а- а щ и й с я тем, что, с целью снижения кажущейся плотности, водопоглощения и усадки изделий, шихта содержит следуощие кОмпоненты, мас, /. глина...

Состав для получения декоративно-облицовочного материала

Загрузка...

Номер патента: 1696410

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Арутюнян, Асрян, Гагинян, Карапетьян, Михаелян, Налбандян

МПК: C04B 28/04, C04B 38/08

Метки: декоративно-облицовочного, состав

...2 3 1 5 ПортландцементПесок нз литоидной пемзыГ 4 ебень нз лнтоидной пемзыВспученный перлитЦенентнап пыль тонкочолотыйтуфтув с ра,нерон частиц 3-300 нн Сточные воды комееенного производства таннндного илихроновогз дубленияВода 8 о 8 О 80 4,0 4,0 8,0 8,0 6,0 6,08,0 608,0 6,0 6,0 14 ;4 10ч, О 6,0 0.0 4 0 3 3 4,0 8,0 40 4,0 6,0 6,0 3 3 3,2,5 0,5 4 4,020,0 ВС,С 20,0 6,0г,с г,о 2,52,5 0,55,5 15,5 1,О7,0 20,0 Таблица Т цекоративност ьГлотность1 Г/ М О Расход цемента Прочность ар 1 сжатмр. НПа Состав)70-860 5,0 -10 0 Отсутствует Из вест нь й Контрольныйсбо1200 Наличие декоративно стс естественной Фактурой 1 О, ) 111, П 18,0 18, 0 15 О 1, 0 12,0 12. О 140 111 и То же 12,0 120 0,0 1 О,О 80 8,0 о,о 1000 О ООО,О 10 ОО,ОО ОО,О 100,0 1200,) ;.:ОО,О...

Способ обработки ячеистобетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1696411

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Новохацкий, Сазонов, Тарасов, Ткачук

МПК: C04B 41/72

Метки: ячеистобетонных

...на газобетонные панели после распалубки блока, полученного по резательной технологии. Перед нанесением композиции поверхность панелей имела температуру в диапазоне 40-60 С, содержание влап 20- 25 мас. и рН жидкой фазы 11-12.После нанесения композиции на поверхность панели последнюн помещают в камеру и через камеру непрерывно подают пар при температуре 100 С и относительном давлении паров воды 0,4 в течение 15 мин, Для циркуляции используют вентилятор, пар сброса автоклавного твердения газобетона, а относительное давление паров воды в камере контролируют с помощью электронного влагомера. Давление Рн насыщенных паров воды при соответствующих температурах известно из справочников физико-химических величин. Относительное давление паров при...

Паста для металлизации керамики

Загрузка...

Номер патента: 1696412

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Васильев, Козловский, Мелехина

МПК: C04B 41/88

Метки: керамики, металлизации, паста

...медным припоем составляет при 20 С 100-115 МПа, 500 С 65 - 70 МПа. 1 табл. оповерхности 5000 см /г, После весовой дозировки компонента пасты производят их смешивание в вибрационнсй мельнице в течение 30 мин, Металлизационную пасту готовят из смеси вольфрама с фритой и 2,5 раствором нитроклетчатки в изоамилацетате, обеспечивающим достижение рабочей консистенции пасты. Смешивание производится в агатовом барабане на валковой мельнице в течение 3 ц,Полученную пасту наносят на поверхность керамики из нитрида кремния слоем 50 - 60 мкм.Полученное покрытие вжигают в атмосфере азота при 1500 .- 20 С в течение 1 ч, Скорость нагрева и охлаждения 20 С/мин. До 500 С нагрев ведется в вакууме.После операции вжигания металлизационного покрытия...

Способ получения бесхлорного калийного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1696413

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Амирханян, Бабаян, Гогинян, Меликьян, Налбандян, Овсепян

МПК: C05D 1/02

Метки: бесхлорного, калийного, удобрения

...Калия, 1 з,п, ф-лц, 2 табл. ХИМИЧЕСКИЛ СОСтаа Г-:.г; Ч.;.г 1 ОГО ПроДУкта ДлЯ УдобРенигЯ в и.:г-:счтс на сухой остаток приведен ". табг,1.1 О;г 1,ганны). по г".е ь:Рг .".гно-кислгзтнойг Обработки продукт сме:.;гивают с хлористым калием и борной кисл,й до получения гомогенной сусг)ензии, а затем в полученную смесь вводят перманганат калия.Расчетные норчыг удобрения 15-25 кг на 1 га или в виде г;одкормки 2 - 8 г/л воды.В табй,2 Поиагтвнц даННЫЕ О ВЛИЯНИИ соотношения комп Оне". Ов на достижение цели,Из табл 2 следует что снижение и увеличение добавки КС и НЗБОз(контрольные примеры 1 и 2), КМпО; и НАВОЗ (контроль-; ные примеры 3 и 4) КС и КМРОа 1 контр. льнце примерь 5 и 6), без введения добавки КМпОг) (контрольный пример 7) вне...

Способ получения комплексных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1696414

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Давыдов, Лурье, Нода, Саломыков, Шенкин

МПК: C05G 3/06

Метки: комплексных, удобрений

...Н=щаЕтг В ,0 - :00 рва, Э а Гг-.ОХИМИ- ,. ь г к ч г: ь гг ф ь К гг фг 1г " Г т , г В г , И гг И В ь 8 т С г ч а 20 - 30;ь. г.,одержэчгего 5 С-:";, рссво гэ;8;раз:и- Л 8 НТО 1 ГрЭМИНЭ. Г.г. "ггег,и".О Г 4 ЭСС 5 ГЭЬЛ 8 ТИРУ 5 ОТ И ПОЛУЧЭГОТ .4 1 г;.:- Г тгсь;. . КотОРЦьЭКО"ЬВаго В ЛЬ "ЧЯ У:. . "гГГгЗ,ВЭЫОВУ 5 О П =гаРг гЗ Отве 1 стсг 5 гг), г 1 ЛаагнагЬ:Й ПООЦУгкт ГгГга 5 ит 6 г 4 М г 6 " РО у-в г 61 Ьа гг,гг ггг 1 О;г Ь Ргг .гггпу,ь гиг. гг -.РР гаь гОГ 58,.; гггО гО СГЭГГ,а:ЕИраГГЛЭМИ гг.-ега-гИЧаОГО Сов. Ь у,;еагЬВгаг.",ТСя В 80 раз гг М 3 К г г 1 ггинеНг 1 я СОДдг 5 КЭ"г.58 Р КЭОЭЛаиДНгаге КЛ.,Л 8 КСЫ М 8 ТЭЛЛ ЭММОНгг:,: фоСфЭТОВ обг:.Й фоРМУЛЫ П КСЛ Г"го 2 Ь 4 С 5 г,ь;ггио.1 О С 5 - .,;ОЭООТЭННО. О О СтаораП госгпИНЭ С 1 ггвтг 5...

Способ получения алкилбензина

Загрузка...

Номер патента: 1696415

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Ахмадова, Гайрбеков, Гайрбекова, Крюков, Суманов, Хаджиев, Яндиева

МПК: C07C 2/58

Метки: алкилбензина

...Олефина рае 1 на 100 мзс., а выход целевого прОду 1 ета т.е, в 1 еилб 81 зин ) 1 0м г, чл л 1 рспу 11 и 1 ный бутен - 1,П р и м е р 4, 2 слОвия г 1 рсведсииЯ процесса и исг 1 ользуемый катализатор те:ке, что и в примере 2, за искл 10 Ч 811 ием массового соотношения нормал ьный батан бут ен 1 в сырье, равного 29;1, Б да 1-1 ном случае выход целевого продукта (алкилбензина) на пропущенный бутенпри 100 о -ной конверсии олефина равен 169,5 мас. О ,П р и м е р 5, Условия проведения процесса и используемый катализатор те же, по и в примере 4, за искл 1 очением объемной скорости подачи сырьяравной 1,7 чП р и ме р 6. Условия проведения процесса те же, что и а примере 4. В качестве катализатора испсльзу 1 от декатионирсванную форму цео 11 ита...

Способ получения этилбензола

Загрузка...

Номер патента: 1696416

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Ащепков, Запольских, Крылов, Рябов, Тархов, Тюкавин, Углев, Шуверов

МПК: B01J 31/22, C07C 15/073, C07C 2/68 ...

Метки: этилбензола

...затем вводят ПАВ "Катамин АБ" в количестве 0,02 - 0,1 мас.в расчете на комплекс и используют в процессе алкилирования бензола этиленом.Количественные г ределы введенного в комплекс "Катамина АБ" определяются тем, что добавление промотора менее 0,02 мас,0 (в расчета на комплекс) не оказывает положительного влияния на процесс и при Введении его свыше О мас.ф приводит к снижению выхода этилбензола,Введение в катализаторный комплекс дополнительно 0,02 - 0,1 мас; "КатаминаАБ" позволяет интенсифицировать реакциюалкилирования бензола за счет увеличениявыхода этилбензола, уменьшения расхода катализатора и снижения содержания полиалкилбензолов и смол в продуктах реакции вследствие увеличения активности катализатора,П р и м е...

Способ получения 5-винилнорборнена-2

Загрузка...

Номер патента: 1696417

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Андреев, Бажанов, Боголепова, Горшков, Краев, Мелехов, Мухин, Подкопаева, Скачкова, Соколов, Суровцев, Титова, Черкасов

МПК: C07C 7/20

Метки: 5-винилнорборнена-2

...норбо)н 8 н 24,1 , ЦилоотэДие- д .:тет 1)ВГЙД)о и нДен 6, ) циклоп .Г)тади 3 н46,93; олигомеры 7,00,П р и м е р 4. Опьгг -)1)оедят а)алог) оописанному в примере 1, только Дицлкопентадиен ДЦПД) пода от в виде смеси сциклопентадиеном ЦГ 1 Д) в соотношении70;30 по массе, Исходные реагенты садержгп 0,5 мас.,4 НДФА и О,О мас," ионола50,1), Появление пере, ада дав)енля о(мечено через 140 ч работы, Ре)я)кг(: промьн)ают ацетоном 5 л/",) и Ои ) ОО" (: з течение ч,КоличестВо термопоl)м 8)а, )СевиеГС няфильтре, составляет 0,00( 4 от массы г)ущенньх реагентов, ",оннерси 6)ут-, енасоставляет 80: лзг.;)ательость пс :1-Е( )авляеО 0/ о, )) 1 Г), . .геи) ОВ ),О.)88 Оия б,а ЕИ Ена 6)1)/,избира)ельность по Г;,-; :,)%П р и м е р 5, Опь,) проводят...

Способ получения 1-метил-3-фенилциклогексана

Загрузка...

Номер патента: 1696418

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Архипов, Земсков, Липович

МПК: C07C 13/19

Метки: 1-метил-3-фенилциклогексана

...как конверсия 3-метилциклогексанола и выход метилфенилциклогексанов, так и селективность 1,3-изомера за счет того, что вода выделяющаяся при дегидратации спирта деэактивирует катализаторный комплекс, Дальнейшее увеличение количества АСз и йа 2 ЧОз 2 Н 20 выше 1:1:1,4:1,4:1 не приво(онверс 3-метил ц логексала Рес о Сз:еХ;раствотегь 0,6 О,О 6,0 91,5 90,8 88,4 703 84,8 91,90,2 905 92,0 93,1 94,7 93,0 30,0 1:1,2,:1,2: 1: 1,3: 1,3: 1 1: 1,4: 1,4: 1 1:1,6:1,6:1 О:1:1,2;1,2: ооттотип 3Ь е ил цвак логекса; 76,6 73,1 Сц2 йрО аблмц Выход ме- Селе тилфенил- ность ц и к л о г е к - тил-ф д ЙШ :.а тш: -тив )н версия1-ме метилцикенил огексаноекса , вес.ярное ношение ол:3-меиклогек.л;АС 3, ;раство.Растворитель4 еХ 1 ример но сюЧОэ х-Ге 1 т 1,2;11,2...

Способ обезвоживания этилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1696419

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Борисова, Бурылов, Вацкова, Соколов, Уфимцев

МПК: C07C 29/82, C07C 31/08

Метки: обезвоживания, спирта, этилового

...подают на 20 т. тарелку, считая от куба колонны. Дистиллат - тройной азеотроп этиловый спирт - вода - бензол с температурой кипения 64 С после конденсации направляют в сепаратор 2, гд. он самопроизвольно расслаивается на два слоя, ОрганическиЙ слоЙ возвращают в колонну 1 азеотропной осушки спирта в виде флегмы. Водный слой дистиллата из сепаратора 2 направляют на регенерацию бензола в емкость 3, в которую подают воду и бензол в массовом отношении к исходной смеси 0,2-0,6 и 0,2 - 0,3 соогветственно. Бензол в емкость подают единовременно и при последующих аг.ерациях регенерации бензола из водного слоя дистиллата используют его повторно в необходимых соотношениях, Выделенную из водной фазы дистиллата часть бензола возвращают в колонну...

Способ получения гераниола и нерола

Загрузка...

Номер патента: 1696420

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Засецкий, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 29/56, C07C 33/02

Метки: гераниола, нерола

...Это позволяет достичь конверсии линалоола 49,4 - 59,4 при селективности 90,6 - 96,4;ь. Прибавление к реакционной массе перед гидролизом второй порции борной кислоты в количестве 2,4 - 2,5 ь от массы исходного 100-ного линалоола, выдержка в указанных условиях в течение 1-2 ч с последующим гидролизом и выделением целевых продуктов позволяют дополнительно увеличить конверсию до 66,8 - 70 при селективности 90,7 - 91,8 ф Таким образом данный способ позволяет значительно повысить конверсию линалоола по сравнению с известным, позволяющим достичь только 16 - 44 конверсии при селективности 28,0- 98,4. 1 з.п. ф-лы,ас, ф) молибденовой кислоты. вают при перемешивании до ерживают при этой температу ч, Получают продукт, содерданным ГЖХ-анализа...

Способ получения камфары

Загрузка...

Номер патента: 1696421

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гендельман, Готлиб, Клабукова, Патласов, Серафимов

МПК: C07C 49/437

Метки: камфары

...ЗЯ СЧЕТПОДЯЧИ ТегЛа Г 1/СПс 1 ЗИ ГЕЛЬ, .ЯМфЯРЯ, ПОЛЕНЕс П Лс,;ссъ 1/ СПП( ос( Г са:)(1 Т ссНО.":сОГП Ве 16 СТЗЯ ./". 11-9- 1 бф И И 16 т160 г) расположен в двух каталитических зонах в соотношении 1:0,3, соответственно в верхней 123 г, в нижней 37 г катализатора. Между каталитическими зонами установлена ректификационная секция высотой 400 мм (эффективность 3,0 т,т,). Высота ректификационной частияппаата, пасгголоженный -,ь ша каталитической, со:,таэляет 1000 мм 1 зффективность 10 т.т.). В качес 1 ве насадки в ректификационных царгах используют стеклянную насадку Фенске. ." ысота:асыпнсго слоя катализатора в каталитических .,аргах определена размерами катализатора, его насыпной массой. Флегмовое число во всех примерах равно 3,0-3,5....

Способ получения пропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1696422

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Безрученко, Гвоздовский, Григорьян, Рыбаков, Чепайкин

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 51/14 ...

Метки: кислоты, пропионовой

...повышение выхода целевого продукта в 2 - б раз и скорости процесса в 1,7 - 11,8 раз, 4 э,п. ф-лы, 1 табл. творителя в присутствии каталитическои системы, включающей соединение палладия и третичный органический фосфин, берут безгалоидное соединение палладия и процесс ведут в среде органической кислоты, например уксусной кислоты, при малярном соотношении соединения палладия: третичный органический фосфин 1:(7 - 30). Упрощение стадии выделения целевого продукта достигается тем, что процесс ведут в среде пропионовой кислоты. Продукт реакции - пропионовая кислота - выделяется частичной отгонкой от реакционной среды, а раствор катализатора используют для продолжения процесса, Безгалоиодное сое 696422Динение палладия берут и 3 Гр(/ПГь СОВДи(8...

Способ получения м-бензоилоксибензальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1696423

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Горбачев, Крутский, Филимонов

МПК: C07C 45/28, C07C 69/773

Метки: м-бензоилоксибензальдегида

...выше 10 С. После ввода всего хромилацетата массу выдерживают 3 ч в тех же условиях. Затем реакционную смесь выливают в 65 г (3,5 моль) воды, при этом с температура массы поднимается до 80 - Ф 90 С. Смесь перемешивают в течение 15 мин., не допуская снижения температуры ниже 80 С. Затем реакционной смеси дают ость,ть.После того, как температура достигнет 40 - 45 С, смесь разбавляют еще 360 г (20 моль) воды, Выпавший маслянистый осадок извлекают 3 раза по 50 мл хлороформа,2"4 21,4 родолжение таблиц Концентрация РВСТВОРа ХОО мового ангид.26,0 250 260 г 5 Р 260 Пример1 Омпература Ог( сравн8 изв 7 47-48 1 Й, нитель,р)естнь,й) о -10 6- 1 О 6- 10 5,5 , 41,8 8-10. 27,1 47-48 47-48 Псрошкооб- ОазныЙ Хлороформный слой промывают 2 раза 100 г воды и...

Способ получения 2, 2-динитроэтиламина

Загрузка...

Номер патента: 1696424

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Абдрахманов, Аракчеева, Еременко, Лайшев, Смирнов, Федоров, Фиркин

МПК: C07C 201/12, C07C 209/04, C07C 211/15 ...

Метки: 2-динитроэтиламина

...с водным раствором формальдегида и серно- кислотной меди при 100-105 С в течение 10 - 11 ч, экстракцией трипропил-, трибутилили триизобутилфссфатом или дибутилфталатом, Процесс проводят с последующим удалением растворителя, обработкой аммиаком в среде метанола, Способ исключает применение соединений серебра и йода и высскочувствительных и взрывоопасных нитронатных и серебряных солей полинитроалканов, 1 табл. статком этого способа ь получения исходного на, максимальный выход тарый синтезируется из итронатных солей 2), С у одного 1,1,1-тринитроэта соединения 48%,Целью изобретения ние и повышение безопас также расширение сырьевПоставленная цель до тринитрометан подверга вию с водным раствором сернокислотной меди при ние 10-11 ч,...

Способ получения 2, 2-динитроэтиламина

Загрузка...

Номер патента: 1696425

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Абдрахманов, Аракчеева, Баринова, Еременко, Лайшев, Смирнов, Федоров, Фиркин

МПК: C07C 201/12, C07C 209/04, C07C 211/15 ...

Метки: 2-динитроэтиламина

...п ммиаком в средВыход 2,2-ди т при этом 83 став замещенны ности к у получения может быт ного реаге росоедине 1,1,5,5-тет тетранит 1, 1,3,5,5-п 1, 1,3,5,7,7- на. 1696425 А 11696425 ипЕратура Обютки формальИЛОМ, С Воемя выд 3 кстрагент а, О/ 8 8 деляют ам иевую сол нитромет ыходом 97 47,4 39,6 54105 100 - 101 100-101 100-101 1 И100 - 101 3 6 Трипропилфо Дибутилфт Триизобути лат Трибутилфо фсфа алат 55 55 та. Составитель Н, Н эры шковаедактор С,Пекарь Гехред М,61 оргентал Корректор И.Гирня Подписноеета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССРа 4.-35, Раушская наб., 4/5 Заказ 4274 ВНИИПТираж осударственнОГО ком 113035, Мосоизводственно-из цательский комбинат "Г 1 атент", г, Ужгород, ул. Гагарина обрабатывают газообразным аммиаком в среде...

Способ получения 2, 2-динитроэтиламина

Загрузка...

Номер патента: 1696426

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Абдрахманов, Баринова, Еременко, Лайшев, Смирнов, Федоров, Фиркин

МПК: C07C 201/12, C07C 209/04, C07C 211/15 ...

Метки: 2-динитроэтиламина

...сырьевой базы.Поставленная цель достигается тем. что ацетат 2,2,2-трин итрозтанола подвергают взаимодействию с водным раствором формальдегида в присутствии сернокислой меди при 100-105 С в течение 7 - 8 ч, выделяют промежуточное соединение зкстракоией растворителем, таким как трибутил- или трипропилфосфат или дибутилфталат, растворитель удаляют и далее обрабатывают газообразным аммиаком в среде метанола при 25-30 С,1696426 мпература утки форм щомм, С 0-10 0-10 0-10 105 00-10 00-10Составитель Н.НарышковаТехред М.Моргентал Корректор В Гирняк эктор С.Пека аказ 4274 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 венно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород,...

Имид терпеномалеинового аддукта в качестве модификатора, повышающего прочность связи резины с латунированным металлокордом

Загрузка...

Номер патента: 1696427

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Водопьянова, Каленников, Ламоткин, Логацкая, Русинов

МПК: C07D 209/48, C08K 5/3417

Метки: аддукта, имид, качестве, латунированным, металлокордом, модификатора, повышающего, прочность, резины, связи, терпеномалеинового

...(ТМА) формулы (1) получают пропусканием газообразного аммиака в расплав терпеномалеинового аддукта, продукта конденсации скипидара с малеиновым ангидридом.П р и м е р. В трехгорлую литровую колбу, снабженную мешалкой, ловушкой Дина Старка с холодильником и газоотводной трубкой, помещают 252 г(1 моль) терпеномалеинового аддукта (ТУ ОП 13-4203009, -31-38). Реакционную колбу нагревают в бане с силиконовым маслом до 150 - 160 С, После того, как терпеномалеиновый аддукт расплавится, включают мешалку и пропу 1696427)(Г)ДОМ РЗ 1," К 1(ИИ СЛЕДЯТ ПО ВЫДЕЛЕ К 1;3 ВОДЫ Влггкгп Ц )езль" атр р(еагАЙ 4 Вылеляе .(я; И ), Н 1); Г 1.),Г) (ЦЛОО,(ВЯ И)1 Е(СИ 11 г 1;3 11(ЗЛ уи 176 ф-. т" О-" 6 О Ггг "ЗП гтро)г 1-"сВВЛЕНГПьЕ КОЛЕОагИЯ (а).)ОНИЛ 1.1 ЬК Г...

Анион-радикальная соль 2-метил-7, 7, 8, 8 тетрацианохинодиметана в качестве добавки к проводящим органическим материалам

Загрузка...

Номер патента: 1696428

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Абашев, Бочарова, Глузман, Гроховский, Крикунов, Миквабия, Мудролюбов, Русских, Стародуб, Фомина

МПК: C07D 217/04, H01L 29/28

Метки: 2-метил-7, анион-радикальная, добавки, качестве, материалам, органическим, проводящим, соль, тетрацианохинодиметана

...двугорлой колбе растворяют при на, гревании с обратным холодильником 0,4113г метилтетрацианохинодиметана в 200 мл15 ацетона. К полученному раствору добавляют 0,4212 г иодида й-аллилизохинолиния вЗО мл ацетона. При сливании холодных растворов цвет раствора приобретает темнозеленую окраску и через 36 ч выпадает20 осадок. Образовавшийся метилтетрацианохинодиметанид Й-аллилизохинолиния отфильтровывают. промывают на фильтрехолодным ацетонитрилом и н-бутанолом исушат при комнатной температуре. Выход25 продукта в виде черно-зеленых пластинок0,12 г (21 от теоретического), т, пл. 148 С.Найдено, : С 75,25; Н 3,96; й 20,79.С 38 Н 24 Й 9Вычислено, . С 74,92; Н 3,90; й 21,00.30 В ИК-спектре в области 4000 - 1000 смнаблюдаются полосы поглощения с...

Способ получения 4-метил-1, 2, 3, 4-тетрагидро-2-(пиридил) хинолинов

Загрузка...

Номер патента: 1696429

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Алиев, Кузнецов, Простаков

МПК: A01N 43/42, C07D 401/04

Метки: 4-метил-1, 4-тетрагидро-2-(пиридил, хинолинов

...Кипятят 4-5 ч,При охлаждении разлагают насыщеннымраствором хлористого аммония. Отделютэфирный слой, водный экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат сульфатоммагния, остаток после отгонки эфира перегоняют в вакууме.П р и м е р 2, Синтез 4-илетил,2,3,4-тетрагидро-0. ф, )ф - )-(пиридыл)хинолинов(табл. 1, соединения Ч 11-1 Х),К перемешиваемой концентрированной сеоной кислоте (3-5 мл) прибавляют покаплям 1 - 3 ммоль аллиламинов (табл. 1, соединения И - И) в 3 мл хлороформа, Перемешивают 2 ч при 70 ОС. Реакционную смесьвыливают на лед, подщелачивают 15 "-нымраствором МН 4 ОН до рН 7-8. Экстрагируютхлороформом, остаток после отгонки растворителя хроматографируют на оксидеалюминия (элюент - эфир), После отгонкиэфира получают...

Трис-тетраэтилимидодифосфаты лантаноидов как сдвигающие реагенты для ямр-спектроскопии

Загрузка...

Номер патента: 1696430

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гудима, Калибабчук, Комаров, Корнилов, Рудзевич, Туров

МПК: C07F 5/00, G01N 24/08

Метки: лантаноидов, реагенты, сдвигающие, трис-тетраэтилимидодифосфаты, ямр-спектроскопии

...соль перекристаллизовывают два раза из гексана, Получак)т 1,0457 г (1,04 ммоль); выход Рг(ТЗИДФ)з 50,56.Результаты анализа приведень, в таблице,Все кОмпл 8 ксы 1 п,13 ИДФ)3 получены по аналогичным методикам. Структура доказана с помощью ПМР и ЯМР,Указанные вещества хорошо растворяются как в полярных (в частности, в вода),стак и в малспсля рных и неполярных раствс- )ителях (СДС)3, СОВб, С С 14 и т, п.,г и и рсявляют в них высокую сдвига,ощую способность,ПрИ ИСГ.ОЛ ЬЗОВа НИ И П редЛагаеМОГО ИЗО- сретения расширяется круг исследуемых веществ, поскольку появляется возможность исследовать с помощью зтих реагентов как соединения, растворимые в полярных )аствсрителях так и сс 8 динения .- аствсримые в неполя рных (малсполя рных)...

Способ получения комплекса (-)-ментоксигерматрана с хлороформом

Загрузка...

Номер патента: 1696431

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Зайцева, Крутько, Ливанцова, Насим, Петросян

МПК: C07F 7/30

Метки: комплекса, ментоксигерматрана, хлороформом

...бромгерматраном в экви честввх при комнатной еде хлорофоома.Редактор И,Дербак Заказ 4274 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комигета по изобретениям и открытиям при ГКН Г СССРПроизводственно-издательский комбинат "Гатент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 л ы соответствуют 1-ме нтол ьному циклу 46,00; 34,96; 31,58; 24,85; 23,22; 22,78; 21,65;16,46 и 76,9 СНСз.П р и м е р 2. К раствору 1,2 г (0,0027 моль) трибутилментоксистан нана (б) в 3 мл СНСз добавляют при перемешивании при комнатной температуре раствор 0,81 г (0,0027 моль) соединенияв 2 л СНСз Реакционную смесь выдерживают втечение 2 сут, выпавший осадок отделяют и выдерживают в течение 1 ч при остаточном давлении 1 мм рт.стВыход 1,1 г,83% от теории), пл. 182 - 183 С,...

Способ получения окисей трис гидрохлорид-3-имино-3 алкокси(алкилтио)пропил -фосфинов

Загрузка...

Номер патента: 1696432

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Медников, Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/53

Метки: алкокси(алкилтио)пропил, гидрохлорид-3-имино-3, окисей, трис, фосфинов

...23,28.П р и м е р 4, Получение окиси трис(гидрохло рид-(3-и мино-изо и ро покси) п ро пил)-фосфина (соединение 3).Смесь 2,65 г (0,012 моль) окиси трис-(йцианэтил)-фосфина 2,4 г (0,04 моль) абсолютного изопропилового спирта и 12.9 мл абсолютного диоксана насыщают сухим хлористым водородом в течение 30 мин при 10 - 12 С, Привес НС составляет 9,1 г(0,25 моль). Через 15 ч после вэкуумирования, фильтрации полученного продукта, промывки диоксаном и вакуумирования получают 6,3 г окиси трис-гидрохлорид-(3-имино- изопропокси)пропил-фосфина, Выход5 10 Смесь 2,1 г (0,01 моль) окиси трис-ф-цианэтил)-фосфина, 2.5 г (0,03 моль) абсолют. ного изобутилового спирта и 6 мл диоксана насыщают сухим хлористым водородом при 15 10-14 С, Привес НО составляет...

Способ получения n-изобутирил-6-0-2-(4-нитрофенил)-этил 5-0-диметокситритил-2-дезоксигуанозина

Загрузка...

Номер патента: 1696433

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гузаев, Стерхова, Чугунова

МПК: C07B 41/04, C07D 473/18, C07H 19/16 ...

Метки: 5-0-диметокситритил-2-дезоксигуанозина, n-изобутирил-6-0-2-(4-нитрофенил)-этил

...чего охлаждение чдаляют и перемешивают раствор еще 0,5 ч при 18 - 22 С. Растворитель упариваат в вакууме до половины обьема, приоавляют 100 мл хлороформа и 50 мл 5%- ного раствора бикарбоната натрия и встряхивают. Слои раздеяю, водный раствор экстрагируют 2 х 50 мл хлороформа., обьединенные экстракты высушивают сульфатсм натрия и упаривают в вакууме. Остаток хроматографируют на колонке с силикагелем 1 40/100(40 х 100 мм)., элюируя последовательно смесями э,ир - хлороформ;1, эфир - :,лороформ;2, хлороформ, хлороформ-этанол стпенчатый граДиент от 1 До 5% этанола). Фракции, содержащие целевой продукт, упаривают и вы:ушивают в вакууме до состояния твердой пены. Получают 4,03 г (94.,9%) Х-изобутирил-б-О-(2-(4-нитрофен ил)з тил 1-3-О-лев,...

Способ получения стероидных гликозидов ряда фуростана

Загрузка...

Номер патента: 1696434

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Кинтя, Шиш

МПК: C07J 71/00

Метки: гликозидов, ряда, стероидных, фуростана

...объединяют, упаривают. Оставшийся водный экстракт обрабатывают хлороформом),онтроль 100),0 зо Ивин (ба вый)Капсикозид структурный аналог) 65,0 68,0 61,0 68,3 767 74,7 75,0 /1 0 79,3 85,7 82,3 98,6 88,4 99,0 1 11,2 104,8 987 (сг 1 12,8 108,3 Сумма гликозидов из семян 72,: а тоели трижды по 300 мл). Водные вытяжки обрабатывают бутанолом(чет.режды по 400 мл). Бутанольные вытяжки к(знцентрируют в вакууме до сухого остатка. Выдсленный целевой продукт наносят на колонку с сефадексом (Ь колонки 50 см, б 2 см) и промывают водой, Далее упаренный и высушенный продукт контролируют в тонком слое силикагеля в системе растворителей хлороформ-метанол-вода (б)5,35;7 - объемные соотношения), проявляя хроматограмму реактивами Санье и Эрлиха,Фракции,...

Способ получения натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы

Загрузка...

Номер патента: 1696435

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Бондарь, Де-Милло, Иванникова, Кряжев, Ротенберг

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметилцеллюлозы, натриевой, соли

...кг/ наго эталона.Указанные компоненты перемеш при 25 С в течение 120 сек, Получ смесь подвергают этерификации при течение 60 мин, а затем сушат 18 105 С.Полученная натриевая соль кар метилцелпюлозы(йаКМЦ) имеетстеп мещения (СЗ) 0,70, степень полимер (СП) 350, растворимость 99,40 и сод 61,5 оь основного вещества. Эффекти использования КаМХУК равна 58,3 О/ П р и м е р ы 2-10. Выполняют аналогично примеру 1, но при других значениях параметров, приведенных в таблице.1696435 Формула изобретения Способ получения натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, включающий смешивание целлюлозного материала, водного 5 раствора гидроксида натрия и монохлоруксусной кислоты или ее натриевой соли в двухшнековой реакторно-смесительной машины с последующей...

Способ получения полиакриламидной основы плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1696436

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Высоцкая, Гашинский, Крайнюкова, Краснюк, Шевчук, Шлапацкая

МПК: C08F 2/46, C08F 220/56, C12N 1/00 ...

Метки: культивирования, микроорганизмов, основы, питательной, плотной, полиакриламидной, среды

...ТЭСТ-;члЬтурой СЛужит 5,-:11 гг ОО 611: тур 1 П)ЗГ 1 ОГ 1, Питательнаясреда,)бга 1 а:; - .еми же свойствами, что и впримере "., Культура Вь растает В типичнойформе с характерными морфолсгическили икуль ураг ьными сволствами,П о и и е р 6, Реакционный раствор-.,месь содержи г акр Ламид л М,К -метилен 5 сСакриЛВГИЛд З СООТНОШЕНИИ 15,0:0,11. Да".ее образцы основы готовят по примеру 1 иэблучаОт ускореннь ми злетронами поглощенной дозой 17,3 кГр при токе пучка элекГронов 0,5 мА. Полученный гель используютВ качестве основь для приготовления плотНОЙ Пи 1 ГатЕЛЬНОй СРЕДЫ аНВЛОГЛЧНО ПРИМЕРУ50 3. Тест-к льтурами служат 51, аогевв 209,Вас. Сегецз. Среда обладает свойствамианалогия,.с примеру 1 Культуры ВырастаютС ТИГ 1 ЛсНс.ЛИ КУЛЬтУРВЛЬНЫМИ И...