Архив за 1981 год

Номер патента: 802261

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бахолдина, Егоршин, Зуева, Кураков, Чеголя

МПК: C07C 67/04

Метки: haochobe, активных, веществ, неионогенныхповерхностно, полигидро-ксилсодержащих, сложных, соединений, эфиров

...способность1-ного раствора наполистироле 11,0 она полиамиде 23,0Пенообразующая способность 1-ногораствора 250Устойчивость лены1-ного раствора О,бП р и м е р 2 . аналогично примеру 1 из 20 г (0,03 моль) нонаглицерина, 9 г (0,01 моль) рафинированного подсолнечного масла, 1,5 г прокаленного К 1 СО при нагревании при 140 С в течение 7 ч и последующейзочистки получают 28,5 г продукта . Выход 94 . Полученный продукт, представляющий собой вязкую жидкость(0,01 моль) оливкового масла при нагревании и перемешивании прн температуре 140 С в тока азота в течение 7 чполучают вязкий однородный продукткоричневого цвета, выход которогопосле очистки путем кипячения с активированным углем составляет 27,2 г(93 ). 50 светло-коричневого цвета,...

Номер патента: 802262

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Великанов, Левданский, Лещев, Петров, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 69/82

Метки: дигликольтере-фталата

...больших количеств углеводорода ухудшает экстракцию. Добавкууглеводородов применяют с цельюуменьшения растворимости спиртов вводе и увеличения выхода очищенногодигликольтерефталата за счет уменьшения его экстракции . Выход дигликольтерефталата при использовании добавок углеводорода увеличивается на5-10 .После экстракции водную фазу от деляют, охлаждают до комнатной температуры. при этом выпадает осадокдигликольтерефталата. Интенсивностьокраски очищенного дигликольтерефталата уменьшается в 14-15 раз. Крометого, в полученном продукте практически отсутствуют примеси олигомеров.П р и и е р 1. В 500 мл воды при50 С растворяют 30 г неочищенного 35дигликольтерефталата, полученного врезультате гликолиэа отходов полизтилентерефталата ....

Номер патента: 802263

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Окуловская, Пустынина, Стоцкий, Яковлева

МПК: C07C 87/00

Метки: моноиилидиаминоалкенов

...Реакционную массу оставляютна ночь (12-14 ч), обрабатывают смесьэтилового спирта и соляной кислотыв мольном соотношении, равном 4,0:1,0и отгоняют диэтилформаль при 65-68 Св вакууме, создаваемом с псиощью водоструйного насоса (200-300 мм рт.ст)Реакционную массу охлаждают до 30 Сотфильтровывают хлористый аммоний, афильтрат снова обрабатывают смесьюэтилового спирта и соляной кислотыв мольном соотношении 2,3:0,4 и отгоняют дизтилформаль в тех же условиях, Фильтрат охлаждаюг до 30 оС ипри температуре не выше 20 С и хорошем перемешивании прикапывают 55-ныйводный раствор едкого иатра, Верхнийслой отделяют и перегоняют в вакууме,создаваемом с помощью водоструйногонасоса . Собирают фракцию с т .кип,66-68 С/200 мм рт .ст, Выход 9,6 г(23...

Номер патента: 802264

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Булатов, Клюев, Кущ, Хидекель

МПК: A61P 39/06, C07C 209/26, C07C 211/48 ...

Метки: алкиларома-тических, аминов

...раствор комплекса Рд(%)- алиэарин-3красный С (1,8410 моль) и перемеши- Я вают на магнитной мешалке до полного осветления раствора., Полученный катализатор отфильтровывают и сушат в эксикаторе, Состав катализатора вес . г Рд-ализарин красный С 12,66, =А 1,20 остальное.Аналогично получают гетерогенныекатализаторы, содержащие различныевесовые отношения Р(н) и В 1 (н)При применении в качестве носителя аминизированного силикагеля методикаполучения катализаторов аналогичнаописанной,П р и м е р 3. В стеклянный термо. статированный реактор помещают 0,2 г катализатора Рд (ализарин) на А 1 0 (из примера 1) и 10 мл этанола . Затем вносят 10 мг йаВН 4, и перемешивают содержимое реактора при 40 С в атмосфере водорода 10 мин. После этого в...

Номер патента: 802265

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ковтун, Плахотник, Яшунский

МПК: C07C 91/06

Метки: 1-(2-оксиэтиламино-метил)адамантана, солей

...испольэовать простыеэфиры, тетрагидрофуран, диоксан илидиэтиловый эфир,Предлагаемый способ о иваетвыход целевого продукта Исходный й-оксиэтил) -1-а анкарбоксамид может быть легк ен изтаких освоенных в пром ти продуктов как 1-адамантанка аякислота и моноэтаноламин.П р и м е р . К суспензии 6,6 галкиогидрида лития в 50 мп тетрагидрофурана по каплям прибавляют раствор 3,9 г(0,0175 моль) й-(2-оксиэтил) -1-адамантанкарбоксамида в 100 мптетрагидрофурана при 10 оС, Затем втечение 30 мин реакционную смесь перемешивают при комнатной температуреи далее кипятят еще 40 мин.После охлаждения избыток алюмогидрида литии разлагают 6,6 мл воды;6,6 мл 15-ного раствора едкого натра и 20 мл воды фильтруют, осадок имывают тетрагидрофураном, фильтрат сушат,...

Номер патента: 802266

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Плахотник, Прохоров, Самойлова, Яшунский

МПК: C07C 101/20

Метки: кислоты, производныхиминодиуксусной

...тозиловые эфиры спиртов. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения М-производных иминодиуксусной кислоты, которые находят широкое применение в качестве комплексонов в технике, науке и медицине. Основными методами получения по. - добных соединений, являющихся эффективными комплексообразующими агентами служат реакции карбоксиметилирования и цианметилирования соответствующих ионо- и полиаминов 1 . Однако укаэанные процессы протекают при нагревании в щелочной или кислой вод ной среде, что неприемлемо в ряде случаев.: относительно низкий выход целевых продуктов из-эа протекания побочных процессов, не все амины достаточно доступны и т.д, 20Известен также способ, основанный на алкилировании эфиров иминодиуксусной...

Номер патента: 802267

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Галич, Гаранжа, Демина, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 101/26

Метки: железас, кислотами, комплексов, полиаминполиуксусными

....Расчетная концентрация комплексаИвГе ДТПА 18,75, определенная поИРТУ 6-09-4897"68 18,63, что составляет 100, считая на диэтилентриа Омин.Для выделения в твердом видейв Ге ДТПА полученный раствор подкисляют минеральной кислотой до рН 1,5,выпавший осадок протонированного 45комплекса ГеН ДТПА отфильтровывают,проьывают на фильтре водой, обрабатывают 2 экв. щелочи и упаривают досуха. Получают 14,7 г, что составляет 80, считая на диэтилентриамин.Найдено,% Ге 11,1, 11,3 у йв 9,2,9,3; й 8,8, 8,5.С 1 ФН 1 ЬИЪГ ейвйВычислено, : Ге 11,4; йв 9,4;й 8,6,Протонированный комплекс получаютс выходом 80, считая на амик . 55Найдено,; Ге 12,3; С 37,4;й 9,6,9, 8.С+Нвй01еВычислено, Ге 12,6, С 37,7;И 9,4.П р и м е р 2; Железный комплекс ЩЭДТА ГеИ ЭДТА...

Номер патента: 802268

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Басаргин, Розовский, Хитров

МПК: C07C 107/04

Метки: азопроизводное, изби, п-аминобензил-дикарбоксиметила, рательный, реагент, спектро-фотометрического, тория

...комнатной температуры иподкисляют 150 мл концентрированнойНС до рН 1-2. Выпавший желтый осадокотфильтровывают на стекляннол фильтрре и промывают его на фильтре 100 млэтаноле.Выход воздушно-сухого техническогоп-нитробензил-й,й-дикарбоксиметилакоричневого цвета 72 г (96 от теории) . Очищают препарат перекристаллизацией его иэ 100 мл этанола. Выходочищенного препарата желтого цвета р41,8 г ,56 от теории), т .пл,196-197 С 4 ОНайдено,; С 49,17; Н 4, 80,й 10,25,Вычислено,: С 49,25, Н 4,47,й 10,45.В ИК-спектре обнаружены частотыйО "группы при 1520 см и налентныеколебания связи СООН при 1680-1720 см,В п-Аминобенэил-й,й-дикарбоксиметил,В коническую колбу емкостью 100 мл,снабженную пробкой с двумя трубками(0,037 моль)...

Номер патента: 802269

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Жданова, Коробицына, Николаев

МПК: C07C 113/00

Метки: 3-окси-2-диазоке-tohob

...натрия и прекращению дальнейшего восстановления 3-оксидиазокетоиа. Это позволяет получать 3-окси-диазокетоны (2 а-г) с выходами 40-72 (табл, 1, 2) .П р и м е р 1, К раствору 10 ммоль диазодимедона (1 а) в 50 мл этанола при охлаждении льдом с водой и перемешивании магнитной мешалкой прибавляют боргидрид натрия в три приема:3 ммоль в 8 мл воды, 3 ммоль и 2 ммоль(через 20 мин каждые) в сухом виде,Перемешивание продолжают всего 45 ьян,к реакционной смеси добавляют 5 гнейтрального силикагеля с 10 воды,через 5 мин силикагель отфильтровывают, промывают метанолом (2 х 10 мл)растворители отгоняют в вакууме10-15 мм рт,ст, до объема 20 -40 ыл,к остатку прибавляют 3 г окиси алюминия, растворители отгоняют полностью в вакууме 1-3 мм рт,ст ....

Номер патента: 802271

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бесицкий, Земенков, Калугин, Подустов, Правдин, Троян, Шевцова

МПК: C07C 139/00

Метки: автоматическогоуправления, ангидридом, органических, процессом, рования, соединенийсерным, сульфати

...сигнал, пропорциональный теорети- Яческому количеству 50 , которое необходимо для 100-ного превращенияспиртов в сульфоэфиры по следующемувыражению:05 О- К 2 :сп 5 Огде К - постоянный козф 1 ициент, характеризующий отношение молекулярных весов 50.и сгиртов;2,4 - гидроксильное число спиртов.Измерение и регулирование расходагазовоздушной смеси осуществляетсяс помощью датчика 8, регулятора 9и клапана 10, В качестве сигналапеременной величины в регулято поступает сигнал от датчика 8, а в качестве задания - сигнал с первоговыхода вычислительного блока 4, который определяется по выражению:К Вся 24с 65 где 0- расход газовоздушной смеси,необходимый для 100-ногопревращения спиртов,Со в концентрация 60 в газовоэдушной смеси,...

Номер патента: 802272

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд

МПК: C07C 141/02

Метки: активных, алкилфенилбис-(этил-2, анионныхповерхностно, веществ, диолов, качестве, натриевые, соли, сульфоэфироввтор

...-диолов).Найдено,: 5 9,71.Вычислено,: 5 8,43,Пример 2.Соединение 2 получают по вышеописанной методике синтеза с увеличением количества исходного пиридинсульфогриоксида в 2,4 раза. Целевойпродукт перекристаллизовывают из смеси абсолютчого этанола и ацетона(1;1) . Полученный целевой продуктсодержит 76,3 соединения 2 и 23,7соединения 1.Найдено,: 5 12,14,Вычислено,: 5 13,29.Для идентификации полученные соединения очищают жидкостной хроматографией на силикагеле Л. 40/100 мкм,растворитель бензол-этанол.В ИК-спектрах предлагаемых соединений (прибор Ч -10 наблюдается ха- .рактерные для обоих соединений полосы следующих структурных групп; - СНколебание бензольного кольца 3050,3015 см ", -С-С - колебание бензольного кольца 1650, 1620-1615,...

Номер патента: 802273

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Иоонсон, Киик, Файнгольд

МПК: C07C 143/155

Метки: активныхвеществ, вкачестве, диалкил-2сульфоэтил-аминодиацетатов, натриевые, поверхностно, соли

...эФира при температуре кипения реакционной смеси.Особенностью способа является то, что процесс проводят в водной среде, что создает гетерогенную реакционную смесь, из которой целевой продукт выделяется исключительно в виде диацетата.П р и м е р 1. В колбу помещают 1 4,95 г С)СНСОО-втор.-СН, 5,2 г таурина, 1,66 г йаОН, 15 мл дистиллированной воды и 0,25 г (5 В от эфира) втор.-додецилсульфоацетата. Реакционную смесь перемешивают в те р чение 18 ч при температуре кипения (96-98 С). После извлечения "несульфироваиных" веществ растворитель удаляют. Количества сухого остатка 10,1 г. Последний растворяют в 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 14 мл ацетона, подкисляют соляной кислотой и после отстаивания отфильтровывают образующуюся...

Номер патента: 802274

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Богудлова, Леонтьева, Толкачева, Ушкова, Черковский

МПК: C07C 143/70

Метки: бензолсульфо-хлорида

...капельной во 3 802274ронки равномерно при размешивании добавляют бензол при температуре не выше 28 оС и выдерживают 30 мин.По окончании сульфохлорирования сульфомассу взвешивают, определяют содержание в ней кислот и передают на стадию выделения. Данные по загрузке ингредиентов, выходу и кислотности сульфомассы йриведены в таблице.В стакан загружают отработанную серную кислоту из предыдуших опытов), предварительно разбавленную до концентрации 59-63, и из капельнойворонки равномерно при размешиваниив течение 4 ч добавляют сульфомассу.По окончании загрузки всей сульфомассы выдерживают в течение 1,5 ч. Отстой и отделение бензолсульфохлоридаот отходной кислоты проводят в стеклянных делительных воронках, времяотстоя 4 ч. Данные по загрузкам...

Номер патента: 802275

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Алов, Миронов, Москвичев, Неделькин, Сапунов, Сергеев

МПК: C07C 147/06

Метки: 4-дитиолдифенил-сульфона

...Формула изобретения Составитель Н. АнищенкоРедакто Э. Бородкина Тех ед М.Кошт а Ко енто Г. Решетник Эакаэ 10499/27 Тираж 454,ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. . 4 5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4Подписное вором гидросульфида натрия при 80120 ОС в среде апротонного растворителя, например диметилсульфоксида, втечение 3 ч при молярном соотношении Выход 4,4 -дитиолдифенилсульфона после дополнительной очистки, пере- осаждением соляной кислотой из 5-ного водного раствора гидроокиси натрия составляет 65-75.Преимущества предлагаемого способа заключаются в значительном сокращении продолжительности реакции, получении продукта более высокой степени чистоты при...

Номер патента: 802277

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ерашко, Сазонова, Файнзильберг

МПК: C07C 163/00

Метки: нитроалкилселениды

...органи" ческих селенидов, не содержащих МС- гругп 11: под действием разнообразных электрофильных реагентов они в очень мягких условиях (0-20 С) расщепляются по связи С 140 Ье. При этом в отличие от ненитрованных селе-, .нидов 13 "Электрофильнаяф часть реагента (Е) связывается ие с атомом селена, а с углеродсм, несущим ЙО- группы, т.е. наблюдается электрофильное замещение при сс-углеродном атоме.Такая необычная легкость расщепле ния о.-нитроалкилселенидов (1) поэволяет использовать их как полупродукты в синтезе различных алифатических нитросоединений.П р и м е р 1. Фенилтринитрометилселенид СН 5 еС(М О)э .К раствору 1,92 г (0,01 моль) С 6 Н 55 еС 1 в 25 мл абсолютного СН С 1 при охлаждении (О С) и перемешивании прибавляют небольшими...

Номер патента: 802279

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Кондратьева, Медведская

МПК: C07D 213/65

Метки: гидрохлоридакарпириновой, кислоты

...73 г/1 мм рт.ст,К 18,5 г (0,0615 моль) полученногоэфира аланина в 50 мл хлороформа прибавляют 14,2 г (0,930 моль) РОС 1,кипятят 12 ч, нейтрализуют поташом,экстрагируют эфиром, сушат поташом.В результате перегонки получают 6,8 г(73) 2-с карбэтоксигептил-метил-метоксиоксазола, т.кип. 114116 С/2 мм рт,ст.б) 2-и-Карбэтоксигептил-окси-б-метилиэоникотиновая кислота,Смесь 3,0 г (0,011 моль) оксазола,1,1 г (0,015 моль) акриловой кислоты с добавкой 0,05 г гидрохинона в5 мл толуола кипятят при 110 С 5 ч.оПолученный кристаллический осадок отделяют, промывают ацетоном и получают 1,3 г (38) кислоты (23,6 наалании), т.пл. 218-219 С (спирт).Найдено,%: С 68,50; Н 7,90;М 4,40.С.ТНгЭ б,Вычислено,: С б 3,25; Н 7,75;Й 4,34.сФильтрат упаривают в вакууме...

Номер патента: 802280

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Иванов, Резник, Салихов, Швецов

МПК: A61K 31/517, C07D 239/96

Метки: 3-бис, бром-алкил, бромалкил)-или, хиназолиндионов-2

...с Ат 0%.Колонку промывают последовательнопетролейным эфиром, эфиром, бензолом.После упаривания эфирных фракций получают 7,20 г (53) 1,3-бис-( --бромпропил) -хиназолиндиона,4 ввйде прозрачного бесцветного масла,которое при остывании эакристаллизовывается; т.пл. ега 91-92 С.Найдено, ; С 40,96; Н 3,93;Н 6,95; Вг 39,57.С 1 А Н В О Я .Вычислейо, : С 41,65; Н .3,96;М 6,93; Вг 39,60.П р и м е р 2 . Получение 1,3-бис-О -бромбутил) - и 3-(в -бромбутил) -хиназолиндианов,4.К смеси 8,0 г ди(а-соли хиназолиндиона,4 и 300 мл абсолютногоДИФА прибавляют 84,0 г (10-кратныймальный избыток) 1,4-дибромбутана.Реакционную смесь перемешивают 3,5 чпри 40-70 С до РН 7, Выпавший осадокотфильтровывают, после промывки водой и ацетоном получают 1,40 г...

Номер патента: 802281

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Вагабов, Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 327/10

Метки: 3-диокса-6тиациклооктана

...метода,Целью изобретениячение выхода 1,3-дискоктана и упрощение тецесса,Поставленная цель достигается тем,что процесс конденсации тиогликоляи диэтоксиметана проводят в присутствии и-толуолсульфокислотыВесьпроцесс образования 1,3-диокса-б-тиа-циклооктана проходит в одну стадию.Соотношение (мольное) тиогликоль:диэтоксиметан равно 0,5- 1,5:1. Целевой продукт выделяют посудаления образующегося этанолаляцией в вакууме.802281 Формула изобретения СН 2-0 Н 2-0СН 2Н 2 М 2-О Составитель Н,Анищенко Редактор З,Бородкина Техред Й, Ковалева Корректор Г,РешетникЗаказ 10500/28 Тираж 454 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 802282

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Панфилова, Чуркин

МПК: C07D 333/12

Метки: ketohob, непредельных, нитротиофе-новых

...180,5 С.П р и м е р 3. Получение 3-(5-нитротиенил) -1-(2,2-битиенилил) -пропен-она(Тд).0,01 моль (1,57 г) нитротиофенового альдегида (5-нитро-тиофеновогоальдегида) растворяют в минимальномколичестве ледяной уксусной кислоты,добавляют 0,01 моль (0,77 г) ацетатааммония и 0,01 моль (2,08 г 5-ацетил,2-битиенила), Поддерживая слабое,кипение, реакционнцю смесь нагревают 2 ч при 118 ОС. Дальнейшую обработку реакционной смеси и выделениецелевого продукта ведут аналогичноописанному в примере 1, Выход кетонаТд 1,05 г (30), х,пл. 237-238 С.Использование предлагаемого способа получения нитротиофеновых Ы)3 иедредельных кетонов по сравнениюс существующими способами кротоновойконденсации обеспечивает следующиепреимущества: синтез новых ранее...

Номер патента: 802283

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Гинак, Рамш, Соловьева-Явиц, Сочилин

МПК: C07D 513/04

Метки: 2-а1, 5-триазина, производныхтиазоло-(3

...Я 13,40,С,мН 1 Н 05Вычислено, : С 56,64; Н 4,75;Н 18 р 01 у 5 13,74.Б, К суспенэии 4,64 г (0,04 моль)2-нмино-оксотиазола в 60 мл этанола при перемешивании и температуре18-20 С в течение 5 ч одновременноприкапывают 8 кп (0,10 моль) формалина в 12 кп этанола и 3, 72 г (0,04 моль),анилина в 16 мл этанола. Продолжаютперемешивание еще 30 мин до выпадения осадка продукта, который отфильтровывают, промывают этанолом и сушат.Выход 8,20 г (87,9), т.пл. 141-142 С(иэ смеси бенэол-гексан, 2:1),Найдено , : С 56,15; Н 6,26;й 1846 9 14,52.Су 1 Н 11 И 05 еВычислено,С 56,64; Н 4;651И 18,01; 5 13,74.уф-спектр (в этаноле):Х237 нм,3( 4,21,Ик-спектр (суспензия в вазелиновом и перфторваэелиновых маслах 9,см ); частоты Юя.н не обнаружены,0 С- о 1725, дс+9...

Номер патента: 802284

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Белкина, Вербицкий, Гончаренко, Гусев, Дубовицкий, Ерохин, Ициксон, Кузнецов, Кузнецова, Левинсон, Никоноров, Райсин, Раскин, Серебренникова, Соскин, Ткаченко, Турский, Шейнина

МПК: C07F 9/09

Метки: выделения, загущенныхсистем, отработанных, фосфорнойкислоты, эфиров

...КОН/г 0,85Содержание воды ирастворителей СледыЫ Температура вспышки, оС 173Содержание ДБФФ,72,8Рабочую жидкость подвергают дистилляции на роторно-пленочном испащ 0 рителе при температуре 185 С и остаточном давлении 1 мм рт ст, на первой стадии выход дистиллята составляет 15 кг (2,6) .Остаток первой стадии подвергаютщ дистилляции непрерывным способом802284 1, 4736 1,4260 Остаток второй стадии в количестве 163 кг (23) для высаживания обрабатывают диэтиленгликолем при ком 1 натной температуре и соотношении 55дэг:остаток 1:1. при температуре 220 С и остаточном,Ьдавлении 1 мм рт, ст. Удельная производительность, как в примере 1,Выделенный эфир в количестве 420 кг(75) подвергают адсорбционной очистке при комнатной температуре на...

Номер патента: 802285

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ахрем, Зайцева, Калиниченко, Квасюк, Михайлопуло, Цех

МПК: C07H 19/06

Метки: 1арабинофуранозил-5-фторцитозина

...ангидрида с образо(ванием промежуточного соединения,гидролиз которого раствором жидкогоаммиака в метаноле значительно упрощает способ ввиду более легкого удаления гидролизующего агента при упаривании,Выделение целевого продукта вкристаллическом виде с помощью ионообменной хроматографии с использованием воды в качестве элюента упрощает стадию выделения и, следовательно, весь процесс в целом,Проведение реакции в жидком сернистом ангидриде. с использованиемхлорангидрида ацетилсалициловой кислоты позволяет получить с количественным выходом 5,3-ди-ацильноепроизводное 5-фторциклоцитидина состепенью чистоты, позволяющей использовать его без дополнительной очистки в дальнейшем превращении в арабинофуранозилпроизводное.Предлагаемый способ...

Номер патента: 802287

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Розыахунов, Шарипджанов

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...ХЖ растворяют в 50 мл уксусной кислоты, затем проводят активирование и получают АЦ согласно примеру 1,П р и м е р 5. 0,1 г (1) смеси,состоящей иэ 0,09 г ХЖ и 0,01 г пятихлористого Фосфора (ХФ), растворяютв 50 мл уксусной кислоты, затем проводят активирование целлюлозы и получают АЦ по примеру 1.П р и м е р 6. 0,3 г (3) смеси,состоящей из 0,27 г ХЖ и 0,03 г Хф,растворяют в 50 мл уксусной кислоты,затем проводят активирование целлюлозы и получают АЦ по примеру 1.П р и м е р 7. 0,5 (5) смеси,состоящей из 0,45 г ХЖ и 0,5 г ХФ,растворяют в 50 мл уксусной кислоты,затем проводят активирование целлюлозы и получают. АЦ по примеру 1.П р и м е р 8, 1 г (10) смеси,состоящей иэ О, 9 г ХЖ и О, 1 г ХФ растворяют в 50 мл уксусной кислоты, затем...

Номер патента: 802288

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Васильева, Живодеров, Комкова, Кубаенко, Малышев, Ховряков, Чистов

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетилирования, управленияпроцессом, целлюлозы

...ч.Цель изобретения - повышениеточности поддержания времени ацетилирования.Указанная цЪль достигается тем,что по известному способу автоматического управления процессом ацетили802288 Формула изобретения Заказ 10502/28 Тираж 541Подписное ВНИИПИ Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 рования целлюлозы при порционном доэировании компонентов ацетилирующейсмеси, заключающемуся в изменениирасхода катализатора, подаваемого споследней порцией ацетилирующей смеси в ацетилятор, при подаче в ацетилятор первой порции ацетилирующейсмеси, содержащей катализатор, находят величину максимальной температуры, в зависимости от которой устанавливают указанный расход катализатора.На чертеже представлена блок-схемасистемы управления, реализующей...

Номер патента: 802289

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Зайко, Моисеева

МПК: C08B 37/06

Метки: очищенногопектинового, препарата

...Добавляют 1,8 мл концентрированной ИН 4 ОН, рН 6.Подогревают до 50 С, добавляют 150 мг амилосубтелина, периодически помешивают в течение 3 ч. Пропускают раствор через колонку с ионообменной смолой КУв Н -форме, Скорость про пускания 2,5 мп/мин. Осаждают пектин500 мл этилового спирта крепостью 96, отпрессовывают, измельчают коагулянт. Промйвают его при перемешивании в течение 15 мин смесью приведенной в табл. 1.802289 Таблица 1 солян кисло 24,5 0,5 29,5 1,0 Коагулянт о т. Промываю прессовывают, измель его 180 мл 60-ного 2 а б е чищен смесью 1 76,8 смесью 2 76,7 обретения ормула Способ этилового лоты, о тчто, с це пектиесью 4 ой кистем, а пекполученпаратаспирта,личаью улучш я очищенног бработкой с воды и соля ю щ и й с я ения качест...

Номер патента: 802290

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Гамзазаде, Мрачковская, Рогожин

МПК: C08B 37/08

Метки: карбоксилсодер-жащих, производных, хитозана

...полиамфолит, хорошо растворимый как в кислых так и в щелочных средах и не набухающий в воде.Его растворяют в 100 мл 0,1 н. МаОН и диализуют против 0,1 н. МаОН в течение суток, затем раствор выпивают в этанол, выпавшую натриевую соль полиамфолита отфильтровывают, промывают метанолом, ацетоном, сушат в вакууме над молекулярными ситами. Получают 1,2 г натриевой соли полиамфолита. По данным потенциометрического титрования проацилировано 48% всех свободных амииогрупп хитоэана.П р н м е р 2. По методике, описанной в примере 1, получают натриевую соль полиамфолита. Отличие состоит лишь в том, что реакцию проводят в ацетатном буфере с РН 4,0 и вместо малеинового ангидрида используют янтарный ангидрид. Степень превращения 45.П р и м е р 3. К...

Номер патента: 802291

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Абдуллаев, Галстян, Исмаилов, Мехтиев

МПК: C08C 1/04

Метки: дегазации, полимера, процесса, регули-рования

...на исполнительный механизм 10, С помощью анализатора 11 измеряется величина остаточного содержания растворителя в дегазированном полимере.802291 Формула изобретения ВНИ Заказ 10502 ираж 54 дписно Ужгород, ул. Проектная, 4 Филиал ППП "Патент Расход раствора стоппера измеряется с помощью чувствительного элемента 12 и регулируется регулятором 13.В регулятор 13 поступает сигнал от анализатора 14, измеряющего концентрацию стоппера.Выходной сигнал регулятора 13 поступает иа исполнительный мехайизм 15, установленный на трубопроводе 7 подачи стоппера, и является корректирующим сигналом для регулятора 9 расхода пара.В регулятор 9 расхода пара, кроме корректирующего сигнала, зависящего от расхода и концентрации стой-, пера, поступают сигналы,...

Номер патента: 802292

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Алиев, Галстян, Ибрагимли, Исмаилов, Каланчин, Мелкумян, Мехтиев

МПК: C08C 1/04

Метки: полимера, процессомдегазации

...следующим образом.В полимериэационные батареи 1 по трубопроводу 2 поступает углеводородная шихта, состоящая из дивинила и стирола (другие компоненты эмульсии- водная фаза, инициатор, модификатор и т.д. на схеме условно не показаны), При прохождении через полимеризационные батареи 1 мономеры подвергаются полимеризации.По трубопроводу 3 готовый латекс выводится из полимеризационных батарей 1 и поступает в дегазатор 4. В дегазатор 4 по трубопроводу 5 вводится острый пар, В процессе дегазации непрореагировавшие мономеры, отогнанные дивинил и стирол, соответственно по трубопроводам б и 7 выводятся из производства, а дегазированный латекс по трубопроводу 8 поступает в отделение коагуляции полимера. Расход углеводородной шихты измеряется...

Номер патента: 802293

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Александров, Кудрявцев, Лелеков, Мазанова, Макин, Малков, Семчиков, Соколова

МПК: C08F 4/30

Метки: карбоцепных, полимеров

...проводят при 50 С в массе в запаянной ампулеобеэ предварительного вакуумирования.П р и м е р 5 . В стеклянную ампулу, содержащую 10 г ММА,вводят 5 0,3 г ба(001 Ьо)5 (концентрация0,1 моль/л) . Полимеризацию проводят в массе в запаянной ампуле беэ предварительного вакуумирования при 15 С.П р и м е р 6 . В стеклянную щ ампулу, содержащую 10 г стирола (СТ), вводят 0,07 г Оа(ООЬЬо) (концентрация 0,02 моль/л) . Полимеризацию проводят при 50 фС в массев запаянной ампуле в вакууме.П р и м е р 7. В стеклянную ам- ф пулу, содержащую 10 г СТ, вводят 0,3 г Са(ООЬЬц) (концентрация 0,1 моль/л) . Полимеризацию проводят в массе в запаянной ампуле в отсутствии воздуха прн 40 С. 30П р и м е р 8. В стеклянную ампулу, содержащую 10 г СТ, вводят 0,3...

Номер патента: 802294

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Николаев, Удлер, Шульгина

МПК: C08F 16/06

Метки: выделения, поливинилового, спирта, цианэтиловогоэфира

...получают в виде твердых, нелипких гранул, легко растираемых в порошок.П р и и е р 1. Смесь, состоящую иэ 15 г (0,34 моль) ПВС н 113 мл (1,7 моль) акрилонитрила нагревают в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и802294 Формула изобретения ЗО Составитель Т.ДмелеваРедактор З.Бороднина Техред Н ковалева Корректор О.Билак Заказ 10502/28 Тираж 541 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 капельной воронкой, При температурь кипения акрилонитрила (77 С) в течение 20 мин вводят катализатор(5 мл 5-ного водного раствора гидроокиси натрия). Через 1,5 ч реакционную мас су охлаждают до комнатной...