C07D 327/10 — с двумя атомами кислорода и одним атомом серы, например циклические сульфаты

Номер патента: 295761

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белавенцев, Кнун, Павлов, Рагулин, Сокольский

МПК: C07D 327/10

Метки: amp, биб, гексафторизобутенилиденсульфайат1, о•

...а воздухе жидкость, т, кип. 49 С,1,3382.о,о, 18,40; Г 44,35; . 12,53; ВычислеМКо 31,08 Предмет изобретения гексафторизоийся тем, чтогексафтордиопоследующиизвестными буте сер етил(0,303 мол. ч.) омещен ного в ым холодильособ по п. 1. отличающийся тем, чтведут при 0 С. Зависимое от авт. свидетельствас присоединением заявки Ло Изобретение относится к способу получения гексафторизобутенилиденсульфата. Это соединение содержит лабильную сульфотриоксидную группировку и может найти применение в качестве сульфирующего реагента.Предложенный способ, как и сами соединения, является новым. Способ состоит в том, что серный ангидрид смешивают с гексафтордиметилкетеном при охлаждении и затем выделяют целевой продукт известными прис мами.Полученный...

Номер патента: 802281

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Вагабов, Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 327/10

Метки: 3-диокса-6тиациклооктана

...метода,Целью изобретениячение выхода 1,3-дискоктана и упрощение тецесса,Поставленная цель достигается тем,что процесс конденсации тиогликоляи диэтоксиметана проводят в присутствии и-толуолсульфокислотыВесьпроцесс образования 1,3-диокса-б-тиа-циклооктана проходит в одну стадию.Соотношение (мольное) тиогликоль:диэтоксиметан равно 0,5- 1,5:1. Целевой продукт выделяют посудаления образующегося этанолаляцией в вакууме.802281 Формула изобретения СН 2-0 Н 2-0СН 2Н 2 М 2-О Составитель Н,Анищенко Редактор З,Бородкина Техред Й, Ковалева Корректор Г,РешетникЗаказ 10500/28 Тираж 454 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 1278351

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Жданкин, Зефиров, Козьмин, Сорокин

МПК: C07D 327/10

Метки: сульфатов, фенилиод

...1,2-диолов, используемыхтезе полимеров и в качестве биологически активных веществ.Цель изобретения - повышение выхода и качества целевого продукта,20упрощение процесса и расширение ас;сортимента целевых продуктов.П р и м е р 1, К раствору 3,32 г(41,5 ммоль) серного ангидридав 120 мл сухого хлористого метиленаРпри перемешивании и температуре ".50 Снебольшими порциями добавляют 9,13 г(41,5 ммоль) иодозобензола. Температуру реакционной смеси доводят докомнатной и перемешивают еще 30 мин,30осадок отфильтровывают в атмосфересухого газе промывают на фильтрехлористым метиленом и сушат в вакууме, Получают 12 г (96%) сульфонилдиоксииод)бензола в виде гигроскопичногосыпучего порошка. кремового цвета, т.разл, 65-70 С.-1,ИК-спектр...

Номер патента: 1657063

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Вивиан, Мишель

МПК: C07D 327/10

Метки: этиленсульфата

...кристаллов. Выход со шению к используемо нтенсификация Реактор для осущ мого способа содерж дения реагентов, тру ествления предлагает отверстие 1 для ввеку 2 для приливания(56) Патент Фкл,12928,о достигается сочающемуся во молярных колиерной кислоты и ль) при 200 С и е 10 мин,а схема реактороцесс. смеши (0,097 шприц 200 С Аппар давле быван латой р и м е р. 6,2 г этиленгликоля (0,1 моль) вают с 9,8 г 97 ,-ной серной кислоты моль). Вводят в реактор с помощью а 2,5 г смеси, Реактор нагревают при с помощью нагревающей обмотки. атура находится при пониженном нии(1 мм рт,ст.,0,13 КПа), Время преия смеси этиленгликоля с серной кисв нагреваемой части реактора 10 мин. этиленсульфат собигро, помещенной в дом. По окончании респоласкивают...

Номер патента: 1720488

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: "пьер, Бернадетт

МПК: C07D 327/10

Метки: сульфатов, циклических

...ведут как в примере 3, используя вместо окиси рутения (И) дигидрата 13,1 мг хлористого рутения тригидрата ВцСз ЗН 20 (0,05 х 10моль).Получают 10,6 г этиленсульфата в форме белых кристаллов с т.пл, 990 С,Выход составляет 68,4%.Приме р 5, В колбуобьемом 1 вводят при перемешивании 250 см дихлорметана, 50 см раствора гипохлорита натрия (2,18 моль/л) и 0,15 г хлористого рутения тригидрата йаОз ЗНгО, (5,7 10 моль). Охлаждают до 5 С, затем добавляют одновременно в течение 40 мин при 50 С 73,2 г пропиленсульфита (0,6 моль) и ЗОО смз раствора гипохлорита натрия (2,18 моль/л), Продолжают перемешивание в течезние 25 мин при 50 С, затем добавляю 2 см изопропанола и перемешивают в течение 20 мин.После декантации 1 водную фазу экстрагируют 2 раза 100...