Архив за 1981 год

Номер патента: 804625

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Горшков, Добровинский, Кутьин, Павлов, Степанов, Столярчук, Стряхилева, Чаплиц, Чуркин

МПК: C07C 41/34

Метки: выделения, метил-третбути-лового, эфира

...триметилкарбинола 0,01, воды0,01. Часть указанных продуктов вколичестве 1635 г/ч возвращают в колонну 2 в качестве флегмы, а остальную часть направляют в колонну 9 непрерывного действия, эффективностью23 т.т. на 9 т.тТемпература верхаколонны 40 ОС, температура куба 1100 С.Сверху колонны 9 отбиоают Фракцию.углеводородов С 4 в количестве 318 г/ч,содержащую, вес В: углеводородовС 4 99,80, метил-трет.бутилового эФира0,16, метанола 0,01, триметилкарбинола 0,03. Часть фракции в количестве106 г/ч возвращают в колонну 9 в качестве Флегмы, а остальную часть отправляют в качестве целевого продукта разделения. Кубовый продукт колонны 9 в количестве 258 г/ч, содержащий, вес.В: углеводородов С 4 0,06,метил-трет.бутилового эфира...

Номер патента: 804626

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Магомедов, Медведева, Морозова, Сыркин

МПК: C07C 47/02

Метки: предельныхальдегидов

...моль М(СО)5 5 пСРТГФ или 0,002 моль М(С и 0,002 моль 5 пС 0в 150 мп дизтил вого эфира подвергают действию смес газов водорода и окиси углерода(начальное давление водорода 100 атм и общее давленисе Н 2 + СО 250-300 атм (при 160-170 С в течение 10 ч),.При разгонке выделяют следуЮщие фракции: 23,3 г непрореагировавшег триметилвинилсилана с т.кин. 54 Со .Й 0:1,3915; 61,2 г . рС -трифефтилсилилпропаналя с. т.кип. 72-. 75 С/25 пффф =1,4252, 30,6 г - (3 -тиметилсилилпропаналя с т.кип. -60 С/25 ПЯ =1,4215. Селек моль) тивность, : Ф, -триметилсилилСР в 20 пропаналь 61,3, гают ( -триметилсилилоки- про пан аль 30, 6.Пример 8. Смесь 112 г (1 моль вооктена 1 и 0,002 моль М(СО)5 пС Р 2 ) при д ТГФ или 0,002 моль М(СО)6+ 0,002 моль5 п С 02 (М=С 2,...

Номер патента: 804627

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Андреев, Зубов, Мирошниченко

МПК: C07C 47/04

Метки: управленияпроцессом, формальдегида

...усилить реакции дегидрирования(1) и окисления метанола(3) и ослабитьпобочные реакции(4-7), Это достигается увеличением концентрации метанолав смеси при положительном отклонении температуры в реакторе от заданной и снижением концентрации метанола в смеси при одновременном увеличении расхода смеси при отрицательном отклонении температуры,На чертеже приведена блок-схемасистемз, реализующей способ.Система содержит смеситель 1, вкотором осуществляется смешение метанола и воды в заданном соотношении, поддерживаемом контуром стабилизации соотношения воды и метанола,содержащем датчик 2 расхода метаноладатчик 3 расхода воды, датчик 4 плотности смеси, регулятор 5 плотностисмеси, регулятор 6 соотношения метанол-вода, клапан 7, установленный...

Номер патента: 804628

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Бабкин, Боресков, Бунев, Попов, Скоморохова

МПК: C07C 47/052

Метки: формальдегида

...10 мл/с при 350 С пропускаютсмесь, содержащую 13метанола,22кислорода и 65пропана. Теплоемкость смеси 14,7 кал/г моль.Смесь вэрывобезопасна не воспламе)няется. Степень превращения метанола95, выход формальдегида 79,0 ,избирательность 83,2,П р и м е р 5. В проточный реактор загружают 2,8 г хромжелезомолибденового катализатора и через него соскоростью 10 мл/с при 350 С пропускают смесь, содержащую 13 метанола ии 87 воздуха. Теплоемкость смеси76,1 кал/г моль. Смесь взрывается.Степень превращения метанола 92 ,выход формальдегида 81 , избирательность 88 .П р и м е р б. В проточный реактор загружают 2,8 г хромжелезомолибденового катализатора и через него соскоростью 10 мл/с, при 350 оС пропускают смесь, содержащую 13метанола,и 19кислорода и...

Номер патента: 804629

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Валуева, Галимов, Колобова, Кузнецова, Лебедева

МПК: C07C 51/225

Метки: кислот, синтетическихжирных

...число30 мг КОН/г и содержит 43,1 масс. 5 СЖК. Аналитически выделенные жирные кислоты имеют кислотное число 205 мг КОН/г, эфирное число 21 мг КОН/г, карбонильное число 18 мг КОН/г, Средний молекулярный вес кислот 273.П р и м е р 4. В 50 г нагретого до 130 С твердого грозненского парафина вводят 0,135 г карбокси-ЦТМ, 0,24 г абиетината калия и 0,18 г абиетината никеля. Концентрация Ип в парафине 0,06 масс.Ъ. Атомарное соотношение Мп:й 1:К=1:0,5:1,3. Окисление ведут при 130 С и скорости подачи воздуха 1,5 л/мин, Оксидат, полученныи через 4,5 ч реакции, имеет кислотное число 84 мг КОН/г, эфирное число 68 мг КОН/г,карбонильное число.30 мг КОН/г и содержит 37,2 масс.% СЖК. Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 188 мг...

Номер патента: 804630

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Борисов, Гаврилова, Егоров, Павлова, Потатуев, Рыбаков, Хохлова, Юров

МПК: C07C 53/126

Метки: алифатическихкарбоновых, кислот

...количестве 0,1 л/час(17 от органического продукта,что составляет 4,6 моля уксусной кислоты на 1 моль кобальта),воздух со скоростью 200 л/час, температура в реакторе 80 С давление7 атм). После окисления-декобальтизации получают 600 г оксидата(в т.ч.437 г кислот С 9- С, 5,0 г альдегидовС 9- С, 11 г парафинов, 6,0 г олефинов, 28,0 г спиртов, 53 г растворителя-бутилацетата, 58,0 г высококипящих продуктов с содержанием кобальта 0,001 вес. Степень декобальтизации органического продукта 99, альдегиды окислились на 98,8с селективностью 94. Этерификациюоксидата проводят в условиях примера1Вакуумной ректификацией выделяют393 г кислот С- С с содержаниемосновного вещества 98,8 вес.Ъ, чтосоставляет 90 от полученного приокислении.Характеристика кислот...

Номер патента: 804631

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Ауце, Брод, Эрглис

МПК: C07C 59/50

Метки: кислотыили, миндальной, эфиров

...1,12 г/см2100 Г неОчищеннОГО этилОВОГО эфнра миндальной кислоты пропускают при42-43 оС через термостатируемую колонну, наполненную 50 г гомогениэированной и активированной, нагреванием до 155-1600 С смеси, содержащейуактивиройанный уголь марки фА" 30, 60окись алюминия 35 и тефлоновый лорошок 35, со скоростью 2-3 г в минуту.Получают 87 г (90,6 от теоретически возможного выхода) бесцветнойжидкости (плотностью 1,127 г/смз), 65 которая при комнатной температурекристаллизуется и имеет т.пл. 35-37 оС,Содержание основного вещества не менее99 (определяют титр ванне после гидролиза).П р и м е р 4, Характеристика исходного метилового эфира миндальнойкислоты,Содержание основного вещества 92,содержание миндальной кислоты...

Номер патента: 804632

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Балков, Глуховская, Залога, Фалдина

МПК: C07C 69/82

Метки: монометилтере-фталата

...смесь с И -ксилолом и в конечномитоге вода становится менее загрязненной, что позволяет снизить затратына ее последующую очистку, Кроме того, за счет извлечения из сточнойводы таких продуктов, как и-толуиловая кислота, монометилтерефталат и.диметилтерефталат, увеличивается вконечном итоге и выход диметилтерефталата. Воду после обработки можно вновь использовать дляобработки метилового эФира и-толуиловой кислоты или его смеси с и-ксилолом.П р и м е р 1. 100 г метиловогоэФира и-толуиловой кислоты, полученного после окисления и-ксилолаи метилового эФира и-толуиловой кислоты кислородом воздуха при 150-155 Си давлении 6 кг/см в присутствиисмеси ацетатов кобальта и марганца(суммарная концентрация металлов 0,01 масс. соотношение кобальта и...

Номер патента: 804633

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Ваучский, Лысова, Носова, Рыжов

МПК: C07C 101/77

Метки: 3(3, 4-диоксифенил)-аланина, активные, изомеры, опти, разделения, чески

...этого способа являетсянизкая оптическая чистота получаемо 15го -изомера, которая не превышает.88, а также возможность реакции окисления аминокислоты в солянокислыхрастворах.Цель изобретения - повышение оптической чистоты выделяемых изомерови также упрощение процесса.Указанная цель достигается тем,что,селективную кристаллизацию проводят иэ растворов, содержащих щавелевую кислоту,Кристаллизацию проводят из маточного раствора при мольном соотношении3-(3,4-диоксифенил)-аланина;щавелеваякислота 1;0,3-1;0,7Кристаллизацию проводят из маточного раствора, содержащего 0,1-3 глутаминовой кислоты от веса 3-(3,4-диоксифенил)-аланина. Процесс получения оптически активных иэомеров 3- -(3,4-диоксифенил)-аланина включает получение насыщенного...

Номер патента: 804634

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Герман, Кнунянц, Стерлин, Туманский

МПК: C07C 155/02

Метки: диметилтиокарба-моилфторида

...массы получают 7,5 г смесий,й-диметилтиокарбамоилфторида ий,й-димстиламида тиотрифторуксуснойкислоты в соотношении 1,8:1, т.кип.50-63 /3,5 мм рт.ст. Выход М,й-диметилтиокарбамоилфторида 45, выходй,й-диметиламида тиотрифторуксуснойкислоты 17 (по данным ГЖХ),П р и м е р 4. Смесь 27 г перфторпропилена и 50 г тетраметилтиурамдисульфида нагревают в автоклаве при135 ОС в течение 12 ч. После обработкиреакционной смеси в условиях примера 1 получают 32,1 г М,й-диметилкарбамоилфторида (выход 81) и 5,5 г 1-диВНИИПИ Заказ 10810/38 метиламино-трифторметилвинилентритиокарбоната (выход 13).П р и м е р 5, Смесь 27 г перфторпропиленаи 50 г тетраметилтиурамдисульфида нагревают в автоклаве при 160 ОС в течение 12 ч. После обработки реакционной...

Номер патента: 804635

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданова, Рахимов

МПК: C07C 409/16

Метки: алкилов, качестве, пере-кисей, перекисные, продуктовдля, промежуточных, синтеза, функциональных, хлоралкиловые, эфирыв

...ИК-спектре присутствуют полосыпоглощения, соответствующие характеристическим,частотам валентных колебаний фС 0 о о) 1063 см Ч, цуплет1190 см, 1134 см 4(о-о 875 см (с-се)609 см-". Частота гидроксила в области 3400 см отсутствует.П р и м е р 2. (С - .Хлорэтил-(2-трет, бутилпероксиэтиловый эфир. 55В смесь 2,75 г (0,0625 М) уксусного альдегида, 6,7 г (0,05 М)(-окси"этил-трет-бутилперекиси и 6 г (0,05 М)М 904 в 25 мл хлороФорма при -5-ОоСпр 4 Фпускают ток сухого хлористого во- щдорода в течение 30-35 мин. После выделения продукта аналогично примеру 1 получают 7,75 г (,79) от теориивещества с т.кип 2. :58-590 С/2 мм рт.ст.п 0 = 1,4280, дл,0103, МЙВ най- у20 .О. дено 50,03, вычислено 49,49. Мол.вес,найдено 19,0, вычислено 196,5.Найдено,%: С...

Номер патента: 804636

Опубликовано: 15.02.1981

Автор: Летунов

МПК: C07D 231/36

Метки: pactbopob, гексил-2-оксиэтиламино-4-антипирилме-tah, изводных, иличетыреххлористый, керосин, концентрирования, металлов, реагент, углерод, экстракциии

...(содержание основного вещества около 40 84), 1 л спирта и 300 мл концентрированной соляной кислоты помещают в колбу и нагревают при постоянном помешивании до кипения. После того, как смесь закипает, вносят 1000 г (5,3 моль) антипирина и 400 мл концентрированной соляной кислоты. доведясмесь до кипения, продолжают нагревание при постоянном перемешиваниии отгоне воды и спирта в течение5 ч. По окончании реакции смесь охлаждают и верхниймаслянистый слойотделяют в отдельный сосуд, где онзакристаллизовывается в желтоватуюмылообразную массу, представляющуюсобой гидрохлорид целевого продуктас небольшой примесью непрореагировавших исходных соединений. Выход1600 г (74). Продукт в таком видебез дополнительной очистки хорошо извлекает и...

Номер патента: 804637

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Володарский, Григорьев, Кошевая, Мартин, Родионов, Щукин

МПК: C07D 233/06

Метки: 5-тетраметил-3, имидазолин-3-оксида, производных1-окси-2

...ор Ю. Петрушко Техред С.Мигунова Ко екто С.ШекмарЗаказ 10810/38 Тираж 454 , ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета -.ССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент , г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, 2,2,5,5-Тетраметил-фенил-З-имидазолин-З-оксид.(В = С 6 Н 8),К раствору 49 г Н в (1-оксимино-метил-фенилпропил-)гидроксиламина в 1 л ацетона прибавляют 30 мл7-ной НС 1 и .кипятят 48 ч. Смесь охлаждают до ОоС и отфильтровывают осадок продукта. Получают 33 г. (56.Дополнительной обработкой маточногораствора получают дополнительное (до20) количество продукта.П р и м е р 2. 1-0 кси,2,4,5,5-пентаметил-имидазолин-З-оксид.(В = СН),Конденсация уксуснокислЬЙ...

Номер патента: 804638

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Александров, Додонов, Каплина, Колмаков, Смирнов, Фомин

МПК: C07D 301/19

Метки: диокисей, полициклических, циклоалифатическихили

...выдерживают при 80 С в течение 3-4 ч, затемоохлаждают. После выполнения последую Ощих операций по примеру 1 получают1,05 г .(99) диокиси эфира. Т.пл.123 С .Элементный состав: СНОНайдено,: С 80,3; Н 7,4; О 12,3Вычислено,. С 80,"; Н 7,7; О 12,2 55П р и м е р 3. В реакционный сосудзагружают 2 г (4,1- 10,З моль) эфирадициклопентадиена 4,4-диоксидифенилпропана, добавляют 10 мл бензола,0,012 г (4 0моль) СрйоСР и 1,8 г Щ98-ной (2,110 2 моль) гидроперекиситретичного бутила. Реакционную смесьвьдерживают при 80 С в течение 3-4 ч,озатем охлаждают и пропускают черезслой АРО(10 г), элюируя бензолом. После упарки бензола получают 1,9 г(92), диокиси диэфира.Т. пл. 145 оС.Элементный состав: СНОНайдено,: С 79,9; Н 7,8; О 12,3Вычислено,%: С 80,1; Н 77;...

Номер патента: 804639

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 307/46

Метки: 5-диацетилфурана

...и 0,04 мл (0,008 М) 60-но НС.т 04 в 100 мл (1,12 М) бензола,. нагревают до 50 С и выдерживают при эт температуре 15 мин, 11,0 г 0,1 М) 2-ацетилфурана растворяют в 40 мл (0,45 М) бензола, подогревают и приливают при перемешивании к ацилирующей смеси в течение 15 минРеакционную смесь выдерживают 4 ч при 50 С и перемешивании, после чего оставляют на 12 ч при комнатной температуре Выливают в 200 мл воды и.обрабатыва" ют известным способом. В вакууме отгоняют 4,4 г непрореагировавшего 2-ацетилфурана (до 70 оС/9 мм ). Крис804639 Формула изобретения Составитель И. ДьяченкоРедакто гН.Минко Тех е С. г нона Ко кт С Шекмар Заказ 10810/38 Тираж 454Подписное ВНИИПИ Государственногб комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 804640

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданова, Дистанов, Шевченко

МПК: C07D 311/02

Метки: 4-замещенные, ангидридав, качестве, люминофоров, нафталевого, способих

...500 нм.Абсолютный квантовый выход в толуоле - 0,49П р и м е р 2, 4-Диметиламинонафталевый ангидрид. Из 5 г(0,02 моль) 4-нитронафталевого ангидрида, 5 мл (0,068 моль) диэтиламина в 50 мл триэтиленгликоля получают 3,2 г 4-диэтиламинонафталевого ангидрида, выход( 66, т,пл, 118-120 оС.Найдено,: М 4,94; 5,12С(ьн(50 Э МВычислено,: М 5,20.3 мак люминесценции н толуоле 510 нм,Абсолютный квантовый выход и толуоле 0,43. 40П р и м е р 3. 4-Пиперидинонафталевый ангидрид. Как в примере 1, из 5 г (0,018 моль) 4-бромнафталевого ангидрида, 5 мл (0,058 моль) пиперидина в 50 мл диэтиленгликоля, получают 3,3 г 4-пиперидинонафталевого ангидрида, выход 65,1,т.пл.168-170 оС,Найдено,: М 4,79; 4,92П Ь" ЭВычислено,: М 4,94.50люминесценции в толуоле - 500 нм....

Номер патента: 804641

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Абдуллаев, Исмаилов, Мехтиев, Рзаев

МПК: C08F 2/22

Метки: полимеризации, процессаэмульсионной

...механизм 12 образуют контур для регули" рования расхода эмульгатора. Текущее 20 значение конверсии на входе второго и на выходе третьего полимеризатора батареи соответственно измеряется с помощью анализаторов 13 и 14. Система , автоматического регулирования содер. жит вычислительное устройство 15, которое определяет скорость полнмеризации. На входе вычислительного устройства 15 поступают сигналы от чувстви" тельного элемента 16, с помощью кото" рого измеряется расход реакционной массы, и сигналы от анализаторов 13 и 14, измеряющие текущее значение конверсии мономеров.Вычислительное устройство 15 функционирует следующим образом. 35Вначале определяется время пребывания реакционной смеси в полимеризаторах по следующей формуле40...

Номер патента: 804642

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Войнилова, Конобеевских, Кутянин, Лукманов, Парфенов, Позднев, Рахимов, Фурсов

МПК: C08F 114/02

Метки: полиэтилена, сульфохлорирован-ного

...увеличение концентрациивыше 0,8 вес. способствует коагуляции полиэтилена, кристаллизациибензойной кислоты из раствора.Предлагаемый способ позволяет искл 1 очить производство и наработку инииатора, проводить сульфохлорироваие полиэтилена в присутствии доступ- ных, стабильных органических соединений, в качестве которых использовались алканы, ангидриды, альдегиды карбоновых кислотУказанные соединения легко в присутствии кислорода или смеси кислорода и сернистого газа при ультрафиолетовом облучении образуют свободные радикалы, зарождающие цепную реакцию сульфохлорирования полиэтилена. Сульфохлорированию подвергали полиэтилен высокой плотности марки М 10802-020 в четыреххлористом углероде до содержания в готовом продукте...

Номер патента: 804643

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Зильберман, Квартальнов, Кудиров, Лукьянов, Малышев, Панфилов, Тительман

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида

...калия к суспенэиям промышленного поливинилхлорида также повышают его термостабильность. В лабораторных условиях были испытаны добавки пиросульфита или тиосульфата натрия в присутствии гидроокиси калия или аммиачной воды и ионола в модельные суспензии. Модельные суспензии готовятся иэ 0,5 кг промышленного суспензионного ПВХ, промытого водой и выворителе ЛЗГМлегкая фракция бензина прямой гонки) и 1,5 л 30-ногораствора тиосульфата натрия в воде.Нри перемешивании сдувают остаточный,винилхлорид, затем суспензию направпяют на центрифугу, перед чем отбирают пробу суспензии для анализа. Результаты проведенных испытанийпредставлены в табл. 1. Показателн качества ПВХ сушенного в мягких условиях под ИК- лампой и 1,0 кг обессоленной воды. После...

Номер патента: 804644

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Арзуманян, Бадалян, Мкртчян, Хачатрян

МПК: C08F 116/38

Метки: поливинилбутиральфта-лата

...с мешалкой,причем подогрев или охлаждение реакционной смеси осуществляется черезрубашку реактора, Температура в реакторе поддерживается подачей парав рубашку.П р и м е р 1. 30 г ПВБ,содержащего 44,5 бутиральных групп,загружают в реактор, добавляя растворитель - ацетон в количестве300 мл. Смесь перемешивают в течение1,5-2 ч до полного растворения ПВБ,добавляя катализатор - 4,5 г безводного ацетата натрия и 45 г фталевогоангидрида. Смесь непрерывно перемешивают, нагревают до 120 фС, при этомдавление достигает 5 ати. В этихусловиях продолжают перемешиваниев течение 3-4 ч, Затем смесь охлаж- Одают и полимер осаждают, пропускаяего в воду под давлением 1,5-3,0 атичерез нитеобраэователь. ПолучаютПВБФ в количестве 40,5 г в виде тонких нитей,...

Номер патента: 804645

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Абдуллаев, Алиев, Антонов, Галстян, Исмаилов, Левин, Мехтиев

МПК: C08F 136/08

Метки: изопрена, полимеризации, процессарастворной

...оценки величины укаэанной производной производят кратковременное изменение расхода инициатора, изменяя вручную задание регулятору 9. Затем с учетом времени переходного процесса измеряют соответствующее изменение температуры с помощьюО датчика 14 и измерителя 15. Сигналы, пропорциональные изменению расхода инициатора и температуры в реакционной зоне, с вторичного прибора 7 и измерительного прибора 15 поступают 35 в вычислительный блок 16, который определяет величину производной от температуры по расходу инициатора, Вычислительный блок 16 осуществляет также сравнение текущего значения р производной с заданным значением, соответствующим заданному качеству полимера, определяет разницу между текущим и эаданным значением производной и в...

Номер патента: 804646

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Дьячковский, Кияшкина, Клюев, Помогайло

МПК: C08F 138/00

Метки: стереорегулярныхполимеров

...линий 11,1 з атома азота пиридинового кольца (сдвиг с 399,3 э,в, в ПЭ-пр-П 4 ВП до 400,1 э.в. н продукте) и Рдэ Вц (338, 3 э. в. н РдС 1 и 338,2 э,в. в продукте) показывает, что такое взаимодействие происходит по атому азота пиридиноного кольца и атомом Рд, при этом переходный металл находится в состоянии Рд (11).На основании этого строение полученного комплекса может быть представлено схемой, -1 нг - н - нг - бн-ЙРд б 1П р и м е р 2. В стеклянный дилатометр, объемом 20 мл,снабженный приспособлением с самоуплотняющейся резиной, помещают 0,055 г катализатора, полученного в примере 1 и содержащего 1,6 вес. Рд, Дилатометр вакуумируют и с помощью шприца через самоуплотняющуюся резину вводят 13 мл очищенного и свежеперегнанного...

Номер патента: 804647

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Буданов, Даванков, Цюрупа, Ямсков

МПК: C08F 212/14

Метки: макросетчатыхполимеров, стирола

...объем пор полимеров 0,3 см/г.П р и м е р 2. К раствору 10,4 г(0,002 моль) 5 пС , Смесь нагревают6 ч при 60 С. Образующийся гель обо 4рабатывают аналогично примеру 1. Суммарный объем пор полимера 0,41 смэ/г,диаметр пор до 800 А,П р и м е р 3. Краствору 20,4 г 0(0,03 моль) хлорангидрида терефталевой кислоты в 50 мл нитробензола добавляют 30 мп КС с размером частиц10000 А. Смесь тщательно перемеши вают и добавляют 8,01 г (0,06 моль) АС в 10 мл нитробенэола.Смесь нагревают при 60 С 8 ч, Образовавошийся гель обрабатывают, как в примере 1, Суммарный объем пор полимера 0,5 см 5/г.П р и м е р 4. К раствору 10,4 ,(0,61 моль) полистирола и 2,79 г (0,01 моль) хлорангидрида дифенилдикарбоновой кислоты в 50 мл нитробензола добавляют 40 мл...

Номер патента: 804648

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Байбиков, Жданова, Кашкин, Киркина, Козлова, Ляпунов, Роговин, Слеткина, Титкова

МПК: C08F 220/24

Метки: ацетоксиметил-акриламидом, дигидроперфтор-гептилакрилата, маслоотталкивающихсвойств, материалам, придания, сополимеры, текстиль-ным

...е р 2. Вискозную штапельную или хлопчатобумажную, или вискозно-полиэфирную, илихлопко-капроновую тканы эамачивают в разбавленном.(1-1,5 Ъ) латексе сополнмера Сили С"2, полученных в примере 1, отжимают до 70-100 привеса, сушат при 90-100 С, затем подвергают термообработке при 140-150 С в течение 5-7 мин. При использовании Св латекс добавляют 1 КН;С 1. 60В полученных модифицированных материалах определяют содержание сополимеров Сили Спо содержанию фтора, маслоотталкиваюшие свойства по методике ЗМ, устойчивость этих 65 акрилата с М-ацетоксиметилакриламидом.Смесь, содержашую 99,5-96,8 ч. с,сС-дигидроперфторгептилакрилата, 0,5-3,2 ч. М-ацетоксиметилакриламида, 40 вес.ч. ацетона или этанола, 300 ч. воды, 5 ч. эмульгатора (частично...

Номер патента: 804649

Опубликовано: 15.02.1981

Автор: Гординский

МПК: C08F 220/30

Метки: композиций, линейный, полученияфотополимеризующихся, сополимербензоин(met)акрилата, статистический

...нерастворим в углеводородах и их хлорпроизводных,воде,Эквивалент: найдено 259,86, вычислено 251,3.Аналогично получают сополимер св = 15,6; и = 64,6; р = 19,8 мол40 Для этого сополимеризуют 34,4 гМАК; 213,3 БМА и 79,9 г бензоинакрилата в 400 мл изопропанола вприсутствии 3,3 г перекиси бензоила.Выход сополимера 91.Эквивалент: найдено 1016,5, вычислено 1054,35.По такому же способу получаютсополимер акриловой кислоты с гексилметакрилатом и другими алкилметакрилатами.П р и м е р 2. Синтез сополимера метакриловая кислота. в .бутилметакрилат-бензоин(мет) акрилат(Н,( =В=В+=СНВ -СОО-С 4 Нд "Н) .В описанный в примере 1 приборзагружают 43,1 г МАК; 56,9 г БМА;28,0 г бензоин(мет)акрилата;0,64 гперекиси бензоила; 155 г этанолаи нагревают при...

Номер патента: 804650

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Абдуллаев, Исмаилов, Мехтиев, Рзаев

МПК: C08F 236/10

Метки: дивинил, процессаполучения, стирольногокаучука

...остановки процесса полимеризации стоппер по трубопроводу 5 поступает на выход батареи 1. В процессе отгонки непрореагировавших мономеров отбгнанные дивинил и стирол соответственно по трубопроводам 6 и 7 выводятся: из производства, а дегазированный латекс по трубопроводу 8 поступает в отделение коагуляции латекса. Расход углеводородной шихты измеряется с помощью чунствительного элемента 9. Степень конверсии мономеров на выходе батареи 1 измеряется анализатором 10Расход стоппера изменяется с помощью чувствительного элемента 11 и регули руется регулятором 12 с воздействием на исполнительный механизм 13.Расходы отогнанных дивинила и стирола измеряются соответственно с помощью чувствительных элементов 14 и 15Концентрация оставшегося стирала...

Номер патента: 804651

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Адамян, Бошнякова, Грицкова, Казарян, Мкрян, Назар

МПК: C08F 236/18

Метки: 3дихлорбутадиена-1, сополимера

...веса 23.Полученный сополимер ограниченнорастворим в органических растворителях, Морозостойкость его равна минус 11 ос.Цель изорсзостойкост бретения - повышеНИЕ МОи конечного продукта.Цель достигается тем, что в йкачестве ненасыщенного сомономера применяют 10-30 вес.В на мономерную смесь зтокси,3-дихлорпентадиена,3.Общий рецепт полимеризации, вес.ч.:2,3-дихлорбутадиен3 (ДХБ) 70-90Этокси,3-дихлорпентадиен,3 (Э-ДХП) 30-10Алкилсульфонат натрия 3Вода 140Персульфат калия . 0,05оПолимеризацию проводят при 40 С до 99,5 конверсии мономеров.Сополимер из латекса выделяют метиловым спиртом и сушат.Условия полимеризации по примерам 1-4 приведены в табл.1.Т а б л и ц а 1804651 Продолжение табл, 1 Таким образом, предлагаемый способ дает возмойность...

Номер патента: 804652

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Гайворонский, Гуцал, Зиновская, Марусяк, Шемердяк

МПК: C08F 299/04

Метки: отвержденныхполиэфиракрилатов

...объемная усадка отНО" СКИФ" Мн" ОВНА- О СН -О804652 редлагаеьы Смола ТГМ 2 ипериз Уско тель зи- пасЗОМ 2 ер рующта 8. 92 28 2 Смола МГФГипериз,5 корител ерметизиукщая паса УМ 20,5 105 2,02 3 Смо Ф7 Гипернз УскорительНК зфиракрилат выступает в качестве пластификатора.П р и м е р 1. К 67 вес.% три"(оксиэтилен)-Ю,(6-диметакрилата (смола ТГМ) добавляют 2 вес.Ъ гипериэа и тщательно перемешивают. Затем вводят, вес,: 6 ускорителя НК и 25 герметиэирующей пасты Ум и снова перемешивают. Отверждение смеси проводят при 18 С. Время желатиниэации 3 ч. Максимальную прочность соста приобретает за 14 сут.П р и м е р 2. К 70,5 вес.ЪЙ,Ф - -диметакрил"(бис-триэтиленгликоль) фталата (смола МГФ) добавляют 2,5 вес.Ъ гипериза и тщательно перемешивают....

Номер патента: 804653

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Гамидов, Кийс, Седов, Уланен

МПК: C08G 8/28

Метки: водорастворимойрезорцинформальдегидной, смолы

...П р и м е р. 48 весч реэорцина и 50 вес. ч. алкилрезорцинов (фракция сырых Фенолов сланцевоперерабаты. вающей промышленности с т.кип,270- 305 С по ТУ 38 10927-74) растворяют прн перемешивании в 45 вес.ч. этилового спирта я 10 вес.ч. зтиленгликоля и смешивают прн 20 С с 16,86 вес.ч. Формальдегида (в расчете на 100) . К смеси добавляют 2 вес.ч. п-аминобензолсульфокислоты и перемешивают в .течение 1 ч прн 40-43 С. Реакционную массу нагревают до кипения и кипятят 20-25 мин, охлаждают до 20 С и, поддерживая данную температуру, нейтрализуют 15 КаОН до рВ 7,9-8,5. Перемешивают 1 ч и сливают в тару. Полученная по предлагаемому пособу смола имеет следукнэе показат" ли:10-30 ТПрочностьЛатекс ДИВПх иСКДс добавкамис внзкоэным22 ВСерийной...

Номер патента: 804654

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Боярская, Вишневецкий, Войтковская, Войтковский, Константинова, Михно, Мощинская, Суховая, Черненко

МПК: C08G 59/08

Метки: смол, эпоксидированныхаренфенолформальдегидных

...чем смолы на чистом нафталине. Повышение диэлектрических свойств объясняется тем, что в состав сольвент-нафты на- О ряду с нафталином входит ряд другихди- и полициклических углеводородов (например, аценафтен, флуорен,дифенилоксид, инден и пр.).Несмотря на то, что в состав 5 сольвент-нафты входит около 78 такого ценного продукта как нафталини ряд других соединений (метилнафталин, аценафтен, дифенилоксид, инден, кумарон и др.), она в настоящее время не находит широкого применения.Между тем, имеется возможность использовать сольвент-нафту как исходное сырье при синтезе эпоксидных смол взамен нафталина, что решает в значительной степени проблему ее утилизации. Ю 25 Способ получения эпоксидированныхаренфенолформальдегидных смол,включающий...