C07C 139/00 — C07C 139/00

Номер патента: 22007

Опубликовано: 31.08.1931

Автор: Крафт

МПК: C07C 139/00, C07C 141/06

Метки: диалкилсульфатов

...11. Если жесмесь нагревать с обратнымком при 60 - 70 до тех покость кипит и затем приудаления угольной кислотчается продукт достатоне требующий для многихприменения перегонки в ваведенные реакции протекнормально и дают возможнодиалкилсчльфаты,диалки еду ющи б ет Предмет изСпособ получения отличающийся тем, сульфаты действую угольной кислоты,р ения.диалкилсульфатов то на моноалкилэфирами хлоро О (11). гревании скольких КОБО,О СООК,=КОБО Реакция 1 протекает реакционной смеси в т По предлагаемому лсульфаты можно п у л м образом.Кислые эфиры серной кислоты, получаемые легко действием спиртов на хлоросульфоновые кислоты, реагируют количественно с эфирами хлороугольной кислоты с образованием неустойчивых ангидридов по следующему...

Номер патента: 23389

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Максимов

МПК: C07C 139/00, C07C 141/06

Метки: диметилсульфата, диэтилсульфата

...кислот с нейтральными солями или смесь моноалкилсерных кислот с щелочными солями этих же кислот подвергают перегонке в врисутствии квасцов или сульфата алюминия или свинца.Реакция, в случае, например, диэтилсульфата, протекает по уравнениям: С 2 Н 505020 Н + Иа,50 = (С,Н,О).502++21 ЧаНБО 4Для достижения указанной цели соответственно подобранную нейтральную соль смешивают, например, с проколенными, квасцами и этилсерной кислотой и при нагревании на масляной бане под. вергают гонке диэтилсульфат.Ю М. П р и м е р 1. - 65 г высушенного прю 120 этилсернокислого калия и 10 г прокаленных квасцов смешивают в колбе Вюрца с 50 г этилсерной кислоты. При: нагревании смеси на масляной бане при 100 и разряжении в 14 мм происходит отгонка...

Номер патента: 23404

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Иванова

МПК: C07C 139/00

Метки: бензидинсульфата

...вес 35 - Зб Ве и является первым отходом, попуяаятщимся при фипьтрации гидразобензола, обработанного до нейтральной реакции серной кислотой. Этим методом достигается замена сырых материалов более дешевым отходом, возвращение части этого отхода опять в производство и, наконец, удобство и простота работы с ним при почти абсолютной его безвредности,Примеры. -В 1 объеме насыщенного при 80 раствора хлоргидрата бензидина при размешивании приливается тонкой струей около 0,2 объема фильтрата указанной выше крепости, Тотчас же выпадает обильный творожистый осадок цинковой соли бензидина. у, обраяющая серноадок - створиичается инение пленой тся, дай цинк:,1 ЧН. +Г Н.ХпЯ г 2 50 Н. Осадок быстро станови сталлическим с характерно дина...

Номер патента: 170503

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глушнев, Колбановский, Паталах, Попов, Шахрай

МПК: C07C 139/00, C07C 209/02, C07C 45/49 ...

Метки: радиационно-химический

...процесса вступать в реакцию и определяющего тип образующегося производного, например СОх, ХНА, ИО 2, МО, Н 5, ЯО, 10Н,О и т, д., подвергают действию ионизирующего излучения, например у-лучей Со.Выход конечного продукта при этом невысок и полученное вещество полидисперсно.В соответствии с предлагаемым способом 15реакционную смесь облучают в присутствиикатализатора, например у-окиси алюминияили силикагеля,ных.Реакцию прв примерах 1нентов добавдукт по внешщим. В двухфэмульсии. тех же условиях, что и есто указанных компо. Образующийся проу аналогичен предыдутеме образует стойкие водят в- 3, но вь яют ЯО ему вид азной си е р 1. Получение карбоновы с о пронного около этиле давлев загружают предварительн -окись алюминия промышл а с...

Номер патента: 284995

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Батрак, Бышенко, Власенко, Галушко, Герцберг, Гого, Ерин, Ермолаева, Коровин, Краснов, Лопатина, Москаленко, Тов

МПК: C07C 139/00, C07C 141/16, C07C 91/44 ...

Метки: гп, н.п, парфенов, письменский, розкин, суржан

...для чего его засыпают в аппарат с мешалкой и рубашкой для охлаждения. При приливании диметилсульфата в аппарат температура за счет теплоты реакции повышается от 20 до 140 С, На последующих стадиях осуществляют гидролиз, отгонку бензальдегида, кристаллизацию, фуговку и сушку метола. Одвако проведение стадии конденсаци в среде серной кислоты приводит к большому расходу кислоты и соды, образованию токсичных промстоков и пониженному качеству продукта.Проведение процесса метилирования путем приливания диметилсульфата к продукту конденсации приводит к частичному осмолению продукта, снижению его качества, понижению выхода. По предлагаемому способу конденсацию па рааминофенола с бензальдегидом осуществля ют в нейтральной водной среде...

Номер патента: 468917

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Брель, Калмыков, Мудрый, Шрейберт

МПК: C07C 139/00

Метки: бутилпероксиалкилбензолсульфонатов, трет

...Структураполученных соединений подтверждена молекулярным весом, элементным анализом, Мйу ИК- и ЯМР-спектрами.П р и м е р 1. Получение трет-бутилпероксп метилбензолсульфоната.К раствору 6 г (0,05 моль) оксиметилтрет-бутилперекиси в 70 мл абсолютного днэтилового эфира при 0 С приливают 8,8 г (0,05 моль) бензолсульфохлорида. Реакциоп.25 ную смесь захолаживают до - 10 - 15 С ипри интенсивном перемешивании в течение 2 час небольшими порциями присыпают 5,6 г (0,1 моль) порошкового едкого кали, После добавления щелочи смесь перемешивают до 30 отрицательной реакции на галоген. Реакци468917 Найдено Вычислено Формула вещества Х(СН,),СООСН,СН,ОВО,52,55 И,58; 5,87 52,55 6,51 67,191,58 5,91 274 1,1821 90 67,22 1,4918 271 6,55 Предмет...

Номер патента: 474976

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Вильям, Грэхэм

МПК: C07C 139/00

Метки: производный, сульфокислот

...желательно выделять мономер из смеси и очищат, что производят следующим образом. Добавля 1 от к полученной реакционной смеси метилат в количестве, достаточном для осаждения натриевой соли сульфокислотного мономера. Затем отфильтровывают выпавший осадок и промывают его этилакрилатом или ксилолом. Эту мономерную соль можно заполимеризовд гь путем растворения ее в воде и последую- и;: го добавлеция инициатора полимеризацпи, Так, цдпример, добавляют 100 г мономера в виде цатриевой соли к 180 г воды, затем вводят 0,9 г персульфата натрия. После этого смесь выдерживают при 50 - 60 С до тех пор, пока не будет наблюдаться отчетливое снижение температуры системы, свидетельствующее о завершении реакции полимеризацип.Б. Полученная в примере 1...

Номер патента: 526617

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Антонов, Катренко, Кузнецова, Михайлов, Потоловский, Фуфаев, Чекаленко

МПК: C07C 139/00

Метки: металла, сульфоната, щелочно-земельного

...полученного сульфоната кальция до 180 С и выдерживают приэтой температуре 30 мин,Ланализ полученного продукга: вязкостьпри 100 С 32 сст, щелочность 4,5 мг КОН/г,содержание азота О,ОЬ;д. Оощес Врьм 51 последовательного проведения обменной реакции истабилизации 2 час 30 мин.После высокотемпературной обработки стабилизируется качество сульфонатаболееполно проходит обменная реакция, понижается вязкость и повышается щелочносгь полученного сульфоната кальция. П р и м ер 2. Получение сульфоната кальция из сульфоната аммония в присутствии добавок - низкомолекулярных карбоновых кислот С, - С 4 (предлагаемый способ). (11 изкомолекулярные карбоновые кислоты С, - С являются побочными продуктов при производстве высокомолекулярных жирных кислот).300 г...

Номер патента: 639871

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бессонова, Бронфин, Иванковский, Катренко, Кузнецова, Кустов, Потапкина, Потоловский, Слепченко, Фуфаев

МПК: C07C 139/00

Метки: металлов, сульфонатов, щелочно-земельных

...о/о-ного суль(1)оигт аммгпн масле (о=325 сст) смсшива:от со 150 Г бензина (фракция 100 - 160"С), 20 г гид)оОкиси кальци)1, 1,0 Г кссс 10 Й кисло гы. Смес нагрева)от до 85"С, перемешивают 1) 1 О течение 30 мпv, затем отделяют нспрорсагпровавшие продукты, отгоняют воду и растьоритсль.Лпалпз полученного сульфопата кальция Вязкость при 100 С 31 сст; шс;10 чпость 15 5,8 мг КОН/г; содержание азота 0,04 о);.В. Предлагаемьй способ.300 г 40 о/о-ного сульфоvата Вм.,:ои:я В масле (.во=325 сст) смешивают с 20 г гндроокиси кальция, 9 Г ьЗопропилового спирта, Смесь нагревают прп псрсмсшиваниг до 120 С, затем отделягот непроргагировав.:гис продукты, Отгоняют воду.)(нализ пол/чеппого с)льфопата кальция: вязкость при 100"С 27 сст; щслоось 25 61 мг...

Номер патента: 639872

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Буланцева, Катренко, Кузнецова, Митрофанова

МПК: C07C 139/00

Метки: бария, высокощелочного, сульфоната

...Сапунова, 2 Типография, пр. не вступивший в реакцию гидрат окиси бария с образованием сульфоната бария.Используемая в реакции сульфокислота является нефтяной или синтетической с мол. весом 400 - 700. 5Способ позволяет получать целевой продукт, не содержащий гидрата окиси бария, который является вредной примесью, и обеспечивает получение высокощелочного сульфоната бария с температурой начала 10 плавления золы выше 1100 С и мягкой структурой. Способ позволяет также интенсифицировать процесс за счет сокращения времени карбонатации и значительно уменьшить расход углекислого газа. При 15 этом время проведения реакции карбонатации составляет 45 - 60 мин вместо 3 ч по известному способу.П р и м е р 1. 306 г 30%-ного раствора сульфоната бария...

Номер патента: 747853

Опубликовано: 15.07.1980

Автор: Перистый

МПК: C07C 139/00

Метки: алкиларилсульфатов, натрия, непредельных, сульфонатов

...серного ангидрида (75-90), во втором 2 с 90-99,т.е.,практически весь серный ангидрид. Третий 3 или следующие за ним аппараты - выполняют роль поглотителипроскока серного ангидрида.Для снятия тепла реакции сульфирования все аппараты снабжены ох" лаждающими элементами (в данном случае рубашками), в которые подается вода. Так как в первом аппарате наблюдается наибольшее выделение ,. тепла, то он, кроме охлаждающей рубашки, снабжен еще и выносным холодильнйм Контуром, состоящим из циркуляционного насоса 6 и холодиль ника 5.Процесс позволяет получать целевой продукт с выходом 97-99.П р и м е р 1. Сульфированиепроводят на стендовой установке, состоящей иэ трех аппаратов с мешалхами емкостью 2 л каждый. В качествеорганического реагента...

Номер патента: 793388

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Альвин, Зигфрид, Иохен, Херберт

МПК: C07C 139/00

Метки: 2-ацилоксиалкансульфонатов

...натрия;2-окси-С -С 44 -алкансульфонат12н атрия,2-окси-С -С -алкансульфонат нат 4 5 0 ь она и-с 6 нат рия; 252-оксигексадекансульфонат натрия,2-окси-С -С - -алкансульфонат нат 1 ь 8рия и2-оксиоктадекансульфонат натрия.П р и м е р 2. 2-Ацетокситетрадекансульфонат натрия.158 г (0,5 моль),2-окситетрадекансульфоната натрия суспендируют в400 мл уксусной кислотЫ, добавляют51 г (0,5 моль) ацетангидрида и кипятят 4 ч с обратным холодильником.После упаривания из прозрачного раствора буроватый остаток перекристаллизовывают из зтанола. После обычногоотделения кристаллов и их сушки получают 159 г (89) 2-ацетокситетраде- . 40кансульфоната натрия,Аналогично получают:2-ацетоксидодекансульфонат натрия;2-ацетокси-С -С -алкансульфонат12...

Номер патента: 794001

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Волков, Земенков, Подустов, Правдин

МПК: C07C 139/00

Метки: илисульфонатов, сульфатов

...50 вотходящих газах - 0,02 об,. Выходсульфопродуктов 1,52 кг/ч. Эконо 2 О мия,воздуха 0,4 м /ч на 1 кг/ч спиртов, что составляет 36,2 по отношению к общему расходу воздуха. Формула изобретения ЗО 35 40 45 50 55 Составитель ТаЛевашова Редактор Н.Потапова Техред С,Мигунова Корректор 1 О,МакаренкоЗаказ 9463/2 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 1(-35, Раушская наб , д.4/5Филиал ППП "Патент",г.ужгород, ул.Проектная,4ау:- еа 3 ,7фФ уФ Фн Э 10-10 и/с с ссюаюаю асс 4 аеесасееюх " завихрителей, установленных по ходу потоков, обрабатынают газообразным сульфоагентом с концентрацией 6- 20 об, серного ангидрида, который вводят сверху в центральную часть воздушного потока в...

Номер патента: 802271

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бесицкий, Земенков, Калугин, Подустов, Правдин, Троян, Шевцова

МПК: C07C 139/00

Метки: автоматическогоуправления, ангидридом, органических, процессом, рования, соединенийсерным, сульфати

...сигнал, пропорциональный теорети- Яческому количеству 50 , которое необходимо для 100-ного превращенияспиртов в сульфоэфиры по следующемувыражению:05 О- К 2 :сп 5 Огде К - постоянный козф 1 ициент, характеризующий отношение молекулярных весов 50.и сгиртов;2,4 - гидроксильное число спиртов.Измерение и регулирование расходагазовоздушной смеси осуществляетсяс помощью датчика 8, регулятора 9и клапана 10, В качестве сигналапеременной величины в регулято поступает сигнал от датчика 8, а в качестве задания - сигнал с первоговыхода вычислительного блока 4, который определяется по выражению:К Вся 24с 65 где 0- расход газовоздушной смеси,необходимый для 100-ногопревращения спиртов,Со в концентрация 60 в газовоэдушной смеси,...

Номер патента: 898955

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Бартон, Ричард

МПК: C07C 139/00

Метки: непрерывного, органических, соединений, сульфатирования

...удаляющейся из нижней части сепаратора-циклона 22 по линии 21. откачивается насосом 25 по линии 26 и подается к теплообменнику 27, из которого охлажден 30 ный жидкий реакционный продукт пускают на рециркуляцию по линии 28 обратно в четвертый трубопровод 17 и использую в качестве жидкости для тушения, Другая часть жидкости, уда ленной из нижней части сепаратора- циклона 22 откачивается насосом по линии 29 и подается на дополнительные стадии переработки, которые мо898 а это оказывает важнее влияние на степень завершенности реакции. Высокая скоррсть в горловине трубки Вентури обеспечивает высокую степень распыления и доведение до конца реакции сульфирования, а это, в свою чередь, повышает температуру реакционной смеси в горловине...

Номер патента: 919592

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Робер, Элен

МПК: C07C 139/00

Метки: высокоосновных, кальция, сульфонатов

...20-35 фС, более предпочтительно, 25-30 ОС в течение, по меньшей мере, получаса. 1 О 15 Детергенты на основе сверхосновного сульфоната кальция, получаемые попредлагаемому способу, пригодны дляприменения в качестве добавок и при"садок к смазочным маслам минерального и синтетического происхождения.Смазочное масло может быть животным,растительным или минеральным, например фракции нефтяного топлива от наф" 25 ты до шпиндельного масла и смазочных масел типа касторового масла, рыбьего жира или окисленного минерального масла. В цастностипродукты находят применение в парафиновых минеральных в ограниченной степени.К пригодным синтетическим сложно- эфирным смазочным маслам относятся сложные диэфиры, как диоктиладипат, диоктилсебакат, дидецилазелат,...

Номер патента: 925942

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Доброхотова, Захваткин, Кубецкий, Назаров, Олейник, Ревнивцев

МПК: C07C 139/00

Метки: антистатического, вещества, поверхностно-активного, покрытия, полимерных

...серной кислоты в течение 30 мин.После введения всего количества серной кислоты массу перемешивают при той же температуре в течение 2-х ч, затем массу при том же температурном режиме и перемешивании нейтрализуют и омыляют 20-ным водным ХаОН до рН 8-103 водной эмульсии целевого продукта, (примерно 3,5 г щелочного раствора) в течение 0,5 ч. Получается 9,5 г целевого продукта, средний молекулярный вес 320, иодное число 25 г,3 / 100 г, число омыления 22 мг КОН/г, т.пл. 55 С, количество органически связанного ЯО 10. вес;3.П р и м е р 2, К 6 г таллового пека при 80 С при непрерывном перемешивании вводят 1203 от веса пека (7,2 г) концентрированной серной кислоты в течение 30 мин. После введения всего количества серной кислоты...

Номер патента: 1049480

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Волкова, Дроздов, Земенков, Правдин

МПК: C07C 139/00

Метки: жирования, кож, эмульгатора

...в присутствии технической двуокиси марганца (0,03 мас.4 в пересчете на марганец) в течение 4 ч при 135 С .в Окисленные эфиры подвергают шламоотделению. Получают 998 г окисленныхЪ ,метиловых эфиров с показателями: кислотное число 475; число омыления 225; йодное число 14,5 12/100 г; со держание неомыляемых 75 мас 4 углеводородов 3,0 мас.4. Окисленные эфиры сульфируют серным ангидридом концентрацией в сухом воздухе 4 мас.Ф при 60 С в течение 15 мин. Количество израсходованного 50- 54,0 г (присоединенного 5 мас,Ф по отноше,нию к эфирам), Продукт нейтрализуют 204-ным раствором едкого натра в количестве 135 г до кислотного числа 17 единиц (РН 6,5)Получают 1177 г раствора сульфоната эфиров. Содер" жание активного вещества 17,0 мас.1...

Номер патента: 1060615

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Жукова, Зимичев, Зиневич, Липкин, Могильницкий, Молевич, Стулин, Теслер, Тюрюканова, Цитович

МПК: C07C 139/00

Метки: препарата, фунгицидного

...выливают в 0,5 л горячей воды (50 ОС), смесь переносят в дели- тельную воронку и отделяют серную кислоту, Сульфокислоты промывают тремя порциями горячей воды "(по 100 мл) 20 г полученных сульфокислот растворяют в 80 мл горячей воды (60 ОС) и при перемешивании добавляют раствор 4 г сульфата меди в 20 мл горячей 60 воды. После охлаждения выпавший осадок отделяют декантацией, промывают холодной водой от сульфата меди, отмытый сланцевый сульфонат меди сушат, Выход 20 г. 65 П р и м е р 2, К раствору 20 гсланцевых сульфокислот в 80 мл горячей воды (60 ОС) приливают раствор4,6 г хлорида меди в 20 мл горячейводы. При охлаждении раствора выпадает осадок, который отделяют декан"тйцией, промывают холодной водой отхлорида меди, отмытый...

Номер патента: 1209682

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Пак, Рунов, Сапельников

МПК: C07C 139/00, C11D 3/34

Метки: вещества, поверхностно-активного

...фракции С 6 -С;о(массовое соотношение 1:1) сульфируют газообразным БО в смеси своздухом (концентрация БО 5 об.7 25при молярном соотношении органического продукта и БО, 1:1,15 и температуре 45 С. Количество БО, 13,6 г.Полученную сульфомассу нейтрализуют 20%-ным раствором ЫаОН до рН 8. з 0Количество ИаОН 35,2 г, Затем добавляют избыточное количество щелочи в количестве 6% от пошедшейна нейтрализацию и подвергают термообработке при 125 С в течение30 мин.Получают 69,4 г смесевого ПАВ(массовое соотношение 1:4) сульфируют и подвергают дальнейшей обработке в условиях примера 1, Молярное соотношение органического продукта БО, 1:1,1. Количество БО,14,7 г, Температура процесса сульофирования 30 С. Количество щелочина нейтрализацию 36,9 г,...

Номер патента: 1214656

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Гаврилов, Легеза, Мельник, Полковниченко, Саламатина

МПК: C07C 139/00, C07C 143/13, C11D 1/20 ...

Метки: веществ, водорастворимых, поверхностно-активных

...подтверждения эффективности предлагаемого способа были испытаны образцы ПАВ, полученные в соответствии с предлагаемым и известным способом.Поверхностное натяжение водных растворов ПАВ измеряли методом отрыва серьги (метод Дю-Нуи), Сущность метода заключается в измерении силы, необходимой для отрыва платиновой серьги от поверхности жидкости. Серьга отрывается в тот момент, когда вес жидкости становится больше сил поверхностного натя;кения, поддерживающих столб жидкости, приподнятой серьгой. Шкалу тензиометра калибровали по воде (бидистиллят), для которой поверхностоное натяжение при 20 С равно 72,75 дин/см.На платформу прибора помещают сосуд с испытуемой жидкостью и поднимают его с помощью винта до каса ния серьги поверхности...

Номер патента: 1310387

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Ержанова, Музычкина, Фасман

МПК: C07C 139/00, C07C 143/36

Метки: альфа-сульфокислот, антрахинона, метил-иили, оксипроизводных

...для А С,НзО.,Б,%: С 52,5;Н 2,5, Б 10,0.Вычислено для Б и В С,Нз 01 Б ,7;С 42,0; Н 2,0, Я 16,0,П р и м е р ы 5-7. Навеску хризофанола (2-метил,5-диоксиантрахинон) 2,54 г добавляют к смеси 0,1 гРО в 35 мл 4,5%-ного олеума и нагревают в течение 6 ч (8 или 10 чов тех же условиях) при 80-90 С.Выход суммы сульфокислот меняет ся незначительно; 90,2; 91,6 и 93,87соответственно,Во всех трех опытах получают смесдвух сульфопродуктов: 1-сульфо-метил,5-диоксиантрахинона и 1,8-дисульфо-метил,5-диоксиантрахинона.При 80-90 С в смеси преобладаетдисульфокислота. Так, после проведения реакции в течение 10 ч получают13, 13 г смеси сульфокислот,в составекоторой после разделения оказалось27,37. моно- и 72,77, дисульфокислотыхризофанола...