C07C 141/02 — C07C 141/02

Номер патента: 510471

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Маркевич, Морева, Рахматуллина, Степанова

МПК: C07C 141/02

Метки: алкилсульфатов, высших, жирных, спиртов

...1, ис ртов С 1 г 16. Вы 0 - 95%, содерболее 1% Форму изобретен 15 Способ полученижирных спиртов пут ловых эфиров борнь отл ич а ющи й ся чения выхода целе 20 алкиловых эфировборной кислоты. алкилсульфатовем сульфатирован х кислот серной тем, что, с цель ых продуктов, виспользуют эфи высших ия алкикислотой,о увеликачестве ры мета Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилсульфатов, используемых в производстве поверхностно-активных веществ и моющих средств.В литературе описан способ получения алкилсульфатов жирных спиртов сульфатированием борных эфиров соответствующих спиртов концентрированной серной кислотой при температуре не выше 50 С, выход целевых продуктов не превышает 50%, 1Предлагают способ получения...

Номер патента: 524798

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Башкиров, Каган, Козловская, Локтев

МПК: C07C 141/02

Метки: алкилсульфатов, амония

...за счет повышенной активности катализатора и, кроме того, отпадает операция удаления катализатора из сульфомассы,поскольку он способствует улучшению некоторых потребительских свойств алкилсульфатов, т. е. повышает стабилизирующее действие моющего раствора в отношении обратного оседания отмываемых загрязнений на ткань.Производные М -пирролидона, в том числе й -метилпирролидон, обладаютантиресорбционным действием в отношении шерстяных и шелковых тканей.Алкилсульфаты аммония получают приотемпературе выше 100 С в течение 1-1,5 ч.П р и м е р 1. Сульфатирование цетилового спирта в присутствии 1 -метилпирро524798 Составитель Е. УстиновТехред О. Луговая Корректор Н. Ковалева Редактор Л, Емельянова Заказ 5089/596 Тираж 575 Подписное БНИИПИ...

Номер патента: 401143

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Безъязычная, Гаевой, Мельник

МПК: C07C 141/02

Метки: алкилсульфатов

...перемешивании и температуре 30 Сприбавляют 13,09 г сульфатируюшего агента (мольное отношение трехокиси серы к триэтаноламину в котором составляет 14;1) втечение 30 мин. После этого смесь перемешивают еше 30 мин при этой же темперазатем полученные алкилсульфатызуют водным раствором гидроокиия, Получают натрий алкилсульфаты со степенью превращения 92%,П р и м е р 2. В условиях примера 1получают алкилсульфаты, которые перемешьвают в течение 20 мин при температуре401143 Составитель А. СвиридоваРедактор Н, Тимофеева Техред О. Луговая Корректор В. Куприянов Заказ 895/79 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП "Патент",...

Номер патента: 682512

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Головин, Жуков, Кубан, Сучков

МПК: C07C 141/02

Метки: алкилсульфатов

...щелочи до рН 8,0, Нейтрализованная паста желтоватого цвета содержит 31,6% лаурилсульфата натрия и 2,3% несульфированныхвеществ, что соответствует глубине сульфатирования 91,0 о/о.Процесс повторяют, но к лауриновому 40спирту до прибавления хлорсульфоновойкислоты добавляют 250 г полученной вышесульфомассы и 90 г (108,ял) хлорсульфоновой кислоты. Полученная паста бледно.желтого цвета содержит 33,2/о лаурилсульфата натрия и 1,15% несульфированныхвеществ, что соответствует глубине сульфатирования 94,7%.Процесс повторяют, но к лауриновомуспирту прибавляют 250 г сульфомассы, по. 50лученной выше,Полученная паста белого, цвета содержит 37,2% лаурилсульфата натрия и 0,4/онесульфированных веществ, что соответствует глубине сульфатирования...

Номер патента: 740754

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Безносов, Боляновский, Головин, Головина, Клевицкий, Козлов, Носарь

МПК: C07C 141/02

Метки: активного, алкилсульфатов, вещества, качестве, поверхностно, соль, триэтаноламиновая

...не превышала 50 С. Получеоно 270 г продукта - поверхностно-активного вещества, Полученный продуктанализируют по известным методикам.П р и м е р 2. Первую стадию проводят аналогично примеру 1. Загружают 100 г продукта, полученного в примере 1 , 150 г триэтаноламина и добавляют 215 г сульфомассы, как указа"ЗО но в примере 1. Получено 465 г процукта.П р и м е р 3. Первую стадию проводят аналогично примеру 1. Эагружают 49,5 кг триэтаноламина и 134,5 кгЗ 5 воды в реактор, снабженный охлаждающей водяной рубашкой, мешалкой итермометром. Смесь перемешивают идобавляют 75,0 кг сульфомассы с такой скоростью, чтобы температураореакционной массы не превышала 55 С.Характеристика полученного поверхностно-активного вещества приведена в таблице, в...

Номер патента: 767093

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Галкина, Жирнов, Касаева, Кузнецова, Максимов

МПК: C07C 141/02

Метки: полифторалкилхлорсульфатов

...жидкого сернистого ангидрида. Проведениео процесса при температуре ниже -20 С нежелательно только по причине удорожания холода, сама реакция протекает и при более низкой температуре.В реактор, например барботажного типа, снабженный обратным холодильником, загружают соответствующийФторсодержащий спирт и пиридин. Реактор охлаждают до -10 -20 С и конденсируют сернистый ангидрид, Можно загружать в реактор и сжиженный5 сернистый ангидрид. Затем при атмосферном давлении в реактор подаютгазообразный хлор. По окончании подачи хлора температуру реакционнойсмеси постепенно поднимают до комнатной и одновременно отгоняют избыточный сернистый ангидрид, который можно испольэовать повторно. Полученныйполифторалкилхлорсульфат промываютводой и сушат,...

Номер патента: 791225

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Анри, Аристид, Рауль, Юбер

МПК: C07C 141/02

Метки: алкансульфонатов, металлов, щелочных

...в тонком слое при температуре и давлении, достаточных для удаления всего парафина,Получают 226 г сульфоната натрия,содержащего около 2,5 сульфата натрия и меньше 1 парафина.П р и м е р 2. К органическойфазе, полученной в примере 1 после выделения серной кислоты, добавляют570 г метанола. Происходит расслоениесмеси н парафиновую фазу, фактическисвободную от других продуктов и спиртовую фазу, содержащую сульфоновыекислоты в растворе. Выделение обеихФаз проводят в центрифуге. 55302 г парафина высаливают и рецир"кулируют к фотохимическому реактору.Депарафинированный раствор нейтрализуют 61,5 г 50-ного едкого натра,затем направляют в дистилляционную р)колонну, где рекуперируют в голокеметанол, который рециркулируется.На дне колонны...

Номер патента: 802272

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд

МПК: C07C 141/02

Метки: активных, алкилфенилбис-(этил-2, анионныхповерхностно, веществ, диолов, качестве, натриевые, соли, сульфоэфироввтор

...-диолов).Найдено,: 5 9,71.Вычислено,: 5 8,43,Пример 2.Соединение 2 получают по вышеописанной методике синтеза с увеличением количества исходного пиридинсульфогриоксида в 2,4 раза. Целевойпродукт перекристаллизовывают из смеси абсолютчого этанола и ацетона(1;1) . Полученный целевой продуктсодержит 76,3 соединения 2 и 23,7соединения 1.Найдено,: 5 12,14,Вычислено,: 5 13,29.Для идентификации полученные соединения очищают жидкостной хроматографией на силикагеле Л. 40/100 мкм,растворитель бензол-этанол.В ИК-спектрах предлагаемых соединений (прибор Ч -10 наблюдается ха- .рактерные для обоих соединений полосы следующих структурных групп; - СНколебание бензольного кольца 3050,3015 см ", -С-С - колебание бензольного кольца 1650, 1620-1615,...

Номер патента: 859356

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Безносов, Боляновский, Бронштейн, Головин, Головина, Федоров

МПК: C07C 141/02

Метки: активных, алканоламиновые, алкилсульфатов, веществ, качестве, поверхностно, соли

...в течение5 мин добавляют к 396 г 15-ного водяного раствора трииэопропаноламина(0,302 М) . В результате получают28-ный водный раствор триизопропанолЗ аминовой соли децилсульфата с содержанием несульфированных продуктов1,0. Полученный продукт представляет собой легко подвижную жидкость,понижающую поверхностное натяжениеводы в концентрации 0,3 на активное вещество с 72 до 32 дин/см.Трииэопропаноламиновую соль децилсульфата выделяют известными методами.П р и м е р 6. Пентадециловый4 спирт в условиях примера 1 подвергают сульфатированию, а затем 154 г(0,5 М) образовавшейся сульфомассыв условиях примера 5 добавляют к250 г 35-ного водного раствора4 трииэопропаноламина (0,5 М), В результате получают 406 г пасты с содержанием...

Номер патента: 891651

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Генин, Гершенович, Кац, Масленникова, Олевская, Посенчук, Тищенко, Юрьев

МПК: C07C 141/02

Метки: алкилсульфатов, сульфоэтоксилатов

...вещество 37, 85.Выход Ма-децилсульфатов 8 Ф. Цветраствора 4 ед. по иодной шкале.О П р и м е р 3. Реакцию ведут в со скоростью 200 мл/ч подают спиртыфракции С-С,4, этоксилированные3 моль окиси этилена. Сульфирующую 5 смесь 50 -50при температуре жидкости в первой и во второй секцияхв количестве 760 мл/ч, избыток 0по отношению к спирту составляет30 мол,/ (5 ОЗ.спирт = 1,3:1)Тем пература реакции -10 С, среднее времяпребывания 15 мин, Полученный про 25 30 35 40 Анализ полученного продукта, 4: НО 59, 7, Ма 504 1,6 (4,2 от активного вещества)несульфированные сое. динения 0,7 (1,84 от активного вещества) активное вещество 38.Выход Йа-алкилсульфатов составляет 97,63. Цвет раствора 4 ед, по иодной шкале,П р и м е р 2. Реакцию ведут в условиях...

Номер патента: 1081160

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Крылова, Макаров, Манаков, Рунов, Швец

МПК: C07C 141/02

Метки: вещества, поверхностно-активного

...вследствие чего отпадает необходимость в дополнительной обработке сульфомассы с целью перевода сультонов в поверхностно-активное вещество.Для проведения процесса используют вторичные жирные спирты фракции С 1 -С имеющие следующие характеристики:Средний молекулярный вес 222,4Кислотное число,мг КОН/г 0,8ЭФирное число, мг КОН/г 0Карбонильное число, мг КОН/г 3,7Иодное число,мг КОН/г 3,7Гидроксильное число, мг КОН/г 256,1Содержание углеводородов, 4,5П р и м е р 1, 50,2 г вторичного спирта Фракции С 1-С 1 и 0,03 г катализатора - диэтилена трехфтористого бора (С = 0,01 моль/кг реакционной массы загружают в реактор, а затем туда же дозируют 9,8 г окиси этилена (мольиое соотношение спирт:окись этилена 1."1 ). Реакцию проводят при 35 С и...

Номер патента: 1133264

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Баженов, Билкун, Власенко, Волошин, Казаков, Маташкин, Назаренко, Троян

МПК: A62D 1/02, C07C 141/02

Метки: пенообразователя, пожаров, тушения

...вод.ст.Для сульфатирования используют высшие жирные спирты технической фракции С, - С следующего хроматографического состава, Е: С0,2;Получено 1900 кг сульфомассы. Позавершению стадии сульфатированиясульфомасса разделена перед нейтрализацией на четыре равные части, Сульфомасса представляет собой смесь кислых сульфоэфиров .жирных спиртов, отвечающих хроматографическому составуиспользуемых высших жирных спиртов.Она .содержит также примеси продуктов1133 35 22,0 555 на Партии 1-3 характеризуют предлагаемый способ получения пенообразователя, который представляет собой.3побочных реакций, не вступивших вреакцию жирных спиртов, так как глубина сульфатирования не превышает973 и сульфирующий агент, которыйберется с избытком в 5 Х по сравнениюс...

Номер патента: 1204614

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Ройз, Томсон, Файнгольд

МПК: C07C 141/02

Метки: децилсульфата, натрия

...С и перемешива- снии дозируют эквимолярное количество ,б 33,2 г) децилового спирта,Реакционную массу перемешивают1 ч, при этом температуру поднимаютдо 25 С.35Выход кислых сульфаэфиров составляет 99% от теории. Далее сульфаэфиры нейтрализуют 307-ным воднымрас.творам соды, доводя рН реакционной массы до 9. Дихлорэтан атгняют, массу высушивают, а натриевуюсоль сульфоэфира децилового спиртаэкстрагируют 5 л кипящего этанола.оПри охлаждении до 1 О С продукт выо Температурный интервал, СВыход нятриевой соли сульфоэфира децилового спирта ,децилсульфата натрия) составляет 957. От теории чистота продукта 99,57, содержание примесей - несульфатированные+олефины 002, .диялкилсульфаты и аль - деницы Отсутствуют,указанный температурный процесса...

Номер патента: 1325042

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Герман, Савичева

МПК: C07C 141/02

Метки: 2-иодперфторалкилфторсульфатов

...предприятие, г, Ужгород, ул. Проекчная, 4 1 К ОВО Ггде К- СР -СГ СР -СР-СГ -21 , 2 укоторые используются как промежуточные продукты в синтезе эластомеров,Целью изобретения является удешевление способа получения 2-йодперфторалкилфторсульфатов,Поставленная цель достигаетсяполучением целевых продуктов путемвзаимодействия перфторолефинов с эквимолярным количеством хлористогойода в фторсульфоновой кислоте при0-20 С,П р и м е р, Получение 2-йодтетрафторэтилфторсульфата (1 а),В раствор 32,5 г (0,2 моль) хлористого йода в 60 мл фторсульфоновойкислоты при перемешивании и температуре 0-10 С в течение 4 ч пропускаютсухой тетрафторэтилен по окончаниипоглощения. Конец реакции определяютпо прекращению выделения хлористоговодорода на...

Номер патента: 1364619

Опубликовано: 07.01.1988

Автор: Рагулин

МПК: C07C 141/02

Метки: тригидрополифторалкилфторсульфатов

...1,93 г (90%) соединения И)с т.кип, 121 С, й = 1,6753, п,- 1,3260.Найдено (%): С 16,78 Н 1,38,Р 44,29; Б 14,92Вычислено, %; С 16,82; Н 1,4 Ц;Г 44,39 Б 14,95.ЯИРР: НСКСР СЙ ОБО Р, 8,(0,01 М) 1, 1,5-тригидрооктафторпентанола, 1,6 г (0.02 И) серного ангидрида 1,14 г (0,05 М) пентафторидасурьмы вьщеляют 2,9 г (92%) соединения (2) с т. кип. 159 С; й = 1,7448,пв = 1,3221,Найдено, %: С 19,10; Н 0,94;"Р 54,39," Б 10, 18.С,Н,Г,ОБ 55Вычислено, %: С 19,11, Н 0,95;Р 54,46; Б 10,19. Способ получения М ,Ы,я-тригидро-, полифторалкилфторсульфатов общей фор- мулы Н(СР,)СН,ОБО,Р Н(СР,) СН,ОН Изобретение относится к синтезу органических производных фторсульфоновой кислоты, а именно к способу получения К ,ы,и-водородсодержащих...

Номер патента: 1432053

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Безносов, Жуков, Калинина, Кубан, Нечеснюк, Слапыгина

МПК: C07C 141/02, C11D 3/34

Метки: алканоламиновых, алкилсульфатов, осветления, солей

...исходного 407-ного раствора солей была 25, через 2 ч она стала 20, через одни сутки 20, через 0,5 года цвет- ность не изменилась. Цветность 5 Е-ного раствора осветленной соли по йодной шкале равна 2 (табл. 1).П р и м е р ы 1 б - 1 е. В табл. 1 приведены другие примеры осветления триэтаноламиновых солей алкилсульфатов фракции Со- С 1 бКоличество взятых для осветления пергидроля и трилона Б, а также температурный режим зависят от цветности исходных солей, которая определяется временем выдержки сульфомассы перед нейтрализацией: чем больше выдержка, тем темнее получают триэтаноламиновые соли алкилсульфатов, тем, следовательно, больше необходимо пергидроля и трилона Б, чтобы добиться хорошего эффекта осветления.Из табл. 1 также видно...