Способ получения очищенногопектинового препарата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(23) Приоритет С 08 В 37/06 Государствеииый комитет СССР ио дедам изобретений и открытий(53) УДК 547, 458. .88(088.8) Дата опубликования описания 0702 В 1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОГО ПЕКТИНОВОГО ПРЕПАРАТАИзобретение относится. к технологиипроизводства пектина с повышеннымсодержанием галактуроновой кислоты,предназначенного для использованияв фармацевтической промышленности 1 Известен способ получения пектина для профилактических целей, заключающийся в обработке сухого промышленного препарата смесью, состоящей из 30 частей этилового спирта, 50 частей воды и 20 частей солянойо кислоты. Пектин обрабатывают при 40 С в течение 14 ч. Чистота получаемого пектина достигает 80,5 1)К недостаткам описанного способаследует отнести то, что желаемаячистота достигается только при снижении степени этерификации от 74,1 до31,6, уменьшении молекулярного весапектина от 30400 до 26620, а такжебольшие - до 50 потери пектина впроцессе обработки,Целью изобретения является улучшение качества пектина,Поставленная цель достигается тем,что в способе получения пектиновогопрепарата обработкой смесью этилового спирта, воды и соляной кислоты 1,5- 2,0-ный водный раствор пектина предварительно обрабатывают амилосубтелином 3-4 ч при 45-55 С и.рН 6-7 в количестве 0,03-0,04 в обрабатываемом раствореи затем ионообменной смолой в Н -форме, а обработку проводят смесью при следующем соотношении компонентов, вес.:Этиловый спиртВодаСоляная кислота П р и м е р . 7,5 г пектина смачивают спиртом и заливают 500 мл дистиллированной воды, перемешивают в течение 2 ч, фильтруют. Добавляют 1,8 мл концентрированной ИН 4 ОН, рН 6.Подогревают до 50 С, добавляют 150 мг амилосубтелина, периодически помешивают в течение 3 ч. Пропускают раствор через колонку с ионообменной смолой КУв Н -форме, Скорость про пускания 2,5 мп/мин. Осаждают пектин500 мл этилового спирта крепостью 96, отпрессовывают, измельчают коагулянт. Промйвают его при перемешивании в течение 15 мин смесью приведенной в табл. 1.802289 Таблица 1 солян кисло 24,5 0,5 29,5 1,0 Коагулянт о т. Промываю прессовывают, измель его 180 мл 60-ного 2 а б е чищен смесью 1 76,8 смесью 2 76,7 обретения ормула Способ этилового лоты, о тчто, с це пектиесью 4 ой кистем, а пекполученпаратаспирта,личаью улучш я очищенног бработкой с воды и соля ю щ и й с я ения качест Составитель Т.Мартинскедактор П.Горькова Техред С.Мигунова Корректор О.Бил акаэ 10502/ ВНИИПИ по д 113035Тираж 541осударственного комитета Сам изобретений и открытийМосква, )Х, Раушская наб одписно диал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Иэ приведенных данных видно, что чистота пектинового препарата, полученного предлагаемым способом, достигает значения 76,85, до 0,5 снижается содержание минеральных веществ, балластные вещества полностью отсутствуют, степень этерификации и молекулярный вес практически не меняются.Очищенный пектиновый препарат пригоден для использования в лекарственных препаратах. 35 этиловго спирта в течение 30 мин при непрерывном перемешивании. Коагулянт отпрессовывают, измельчают, обрабатывают 100 мл крепкого спирта в течение 30 мин при непрерывном перемешиванииПектиновый препарат отпрессовывают, измельчают и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 60 С. Качественные характеристики и выод пектина приведены в табл. 2. 1 6 0 58 68 31089 1,3 0,50 67,5 31067 тина 1,5-2,0-ный водный раствор пектина предварительно обрабатывоают амилосубтелином 3-4 ч при 45-55 С и рН6-7 в количестве 0,03-0,04 в обрабатываемом растворе и затем ионообменной смолой в Н -Форме,а обработку проводят смесью при следующем соотноше"нии компонентов, вес.:Этиловый спирт 70-75Вода 24,5-29,5Соляная кислота 0,5-1,0Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Фан-Юнг А.В. и др. "Об условиях получения низкоэтерифицированного яблочного пектина", "Известиявысших учебных заведений. Пищеваятехнология", 1975, Р 5, с. 139-141прототип),
СмотретьЗаявка
2690207, 28.11.1978
КРАСНОДАРСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙИНСТИТУТ
МОИСЕЕВА ВАЛЕНТИНА ГЕОРГИЕВНА, ЗАЙКО ГАЛИНА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C08B 37/06
Метки: очищенногопектинового, препарата
Опубликовано: 07.02.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-802289-sposob-polucheniya-ochishhennogopektinovogo-preparata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения очищенногопектинового препарата</a>
Способ разделения смеси алифатических спиртов и углеводородов парафинового ряда
Номер патента: 232959
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 29/86
Метки: алифатических, парафинового, разделения, ряда, смеси, спиртов, углеводородов
...- с содержанием до 1,8% спиртов. П р и м е р. Для очистки берут смесь алифатических спиртов С, - Стб и парафиновых углеводородов С 18 - С 2 с. Хроматографический анализ дает следующий состав исходнои смесг(части по весу): Смесь спир ов и углеводородов раство в метаноле, взятом в количестве 170% объему) от исходной смеси. Экстракцию водят в колонне диаметром 55 млт и выс 2300 мм. Колонна оборудована 30 перфор ванными тарелками и работает в режиме сации с частотой 220 обмин и амплит 5 мм. Исходный раствор вводят в сред часть колонны, а в колонну подают (сверху) и петролейный эфир (снизу). Со шение подачи волы и петполейного эфира232959 Предмет изоооетения Составитель Л. Крючкова Редактор Л, Г. Герасимова Техред Л, К. Малова...
Способ получения производныхцефалоспорина или их солей
Номер патента: 795481
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Исао, Масаеси, Мицуо, Мицури, Тосимо
МПК: A61K 31/546, C07D 501/08, C07D 501/34, C07D 501/36
Метки: производныхцефалоспорина, солей
...продукт имеет в своем составе1 моль этилацетата и воды, которыеявляются растворителями кристаллиза 30ции.Выход 0,23 г. Температура плавле-.ния 122-140 С (разложение).ИК-спектр (см , КВ.): 1780,1650,1535,Вычислено,Ъ: С 39,50; Н 4,01;М 12,12,СНМ,О,5, СН,СООС,Н НО,Найдено,Ъ: С 39,25; Н 3,15,М 11,74,П р и м е р 4, Получение 7- (24 О в (2-оксотиазолин-ил)-ацетамидов (5-метил,3,4-оксадиазол-ил)-тиометил-цефем-карбоновой кислоты.В 5 мл фосфатного буферного раствора с показателем рН = 6,4 растворяют 0,459 г 7-(4-тиоциано-оксобутириламидо)-3-(5-метил,3,4-оксадиазол-ил)-тиометил-цефем-карбоновой кислоты и 0,084 г двууглекислого натрия. Показатель рН полученной смеси доводят до 3 при помощи5-ного водного раствора фосфорнойкислоты и...
Способ получения ингибитора фермента превращения ангиотензина и штамм стрептомицета sтrертомyсеs снrомоfusсus nrrl 15098, используемый для его осуществления
Номер патента: 1403991
Опубликовано: 15.06.1988
МПК: C12P 17/10
Метки: 15098, sтrертомyсеs, ангиотензина, ингибитора, используемый, превращения, снrомоfusсus, стрептомицета, фермента, штамм
...путем выпаривания до объема 100 мл.1Концентрат фактора В дополнительно очищают с помощью . анионообменнойсмолы следующим образом. В колонкуразмерами 2,0 см (внутренний диаметр)25 см, на,олненную анионообменнойсмолой Во Кех 5 (С 1 ) вводят концент"5рат, и эту колонку элюируют сначала200 мл 0,2 М хлористого натрия, азатем 1600 мл 0,35 М хлористого натрия. Извлекают ряд фракций объемом10 мл и фракции 192-110 объединяют. 10Величину рН объединенных фракций доводят до значения 2,3 1 н. солянойкислотой и подкисленные объединенныефракции вводят в колонну размерами8 мм (внутренний диаметр)к 20 ом (10 мл),15наполненную смолой Майкоп НРв0,01 н. соляной кислоте, Колонку промывают сначала 300 мл деионизированной воды (с величиной рН до...
Способ получения производных 7-оксо-1-азабицикло(3, 2, 0) гепт-2-ен-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 1493108
Опубликовано: 07.07.1989
Автор: Чунг
МПК: C07D 451/06
Метки: 7-оксо-1-азабицикло(3, гепт-2-ен-2-карбоновой, кислоты, производных
...(5 Г) раствор (5 К,65) -пара-нитрвбензнл-(1 К-г:псроксиэтил)3-(дифенилфосфоно)-4 К-метил-оксо-азабицикло(3,2,0)гепт-ен-карбоксилата (4,0 ммоль) в СН С. (20 мл) обрабатывают 4-меркдпгометилмс.тил 1,2, 3-триазолом (735 лгл5, 7 лмоль)и диизопропилэтиламиносч (646 мг,5 ммоль, 0,87 мл). Пссле леремешивдния при 5 С в течение 15 миц и прикомнатной температуре в ;е:; чие 1 чреакционную смесь разбавляют ЕТОАс(75 мл), промывают холодной водой,сушат М 8804 и упдриваюте Оставшуюся пену хроматографцруют ца БгО, особой чистоты (50 г), элюируя холоднымЕОАс (200 мл) и затем СНзСМ (200 мл)Соответствующие фракции объедицгюти упаривают, чтобы осталась твердаяпена. Выход 1,1 г (581 ь).(ВМУ),К раствору (5 К...
Способ разделения смесей изоамиленового спирта с диметилдиоксаном
Номер патента: 237091
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аристович, Лестева, Тимофеев
Метки: диметилдиоксаном, изоамиленового, разделения, смесей, спирта
...е 1. В погоне колонны 1 я ко 1олонне,кг часдиоксаП 1 ихс В настоящее времяспирта с диметилдиокспользования их в каченуо смесь подвсргаотис, работающей при11 о процесс пректифбольшим флегмовымрация спирта в Лис70 мол, ) .По предлагаемозГ 5спирт в чистом виде и.рированных смесей сэтого берут фракишо,спирта, полученную рсмеси при амосфернпируют при давленииРаботая по предлагме путем изменения члок и флегмовых чнсеспирта с диметилдиобого состава, поскол П р и м е р 1. 11 а колонну нспрерыьчого действия, имсощуго 70 ко.пяч.Овьх тя 1)елок, полают 100 кгчпс смеси издамилеидвдго спирта с диметилдиоксаном, содержащей 15,0 мол.)со спирта. В Верху колднны отоирается 34,0 лгчас фрак:Пи, содержащей 22,0 мол. ", Пспрелельного спирта, которая...
Предыдущий патент: Способ автоматического управленияпроцессом ацетилирования целлюлозы
Следующий патент: Способ получения карбоксилсодер-жащих производных хитозана
Случайный патент: Устройство для автоподстройки задержки импульса