Связующее
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 765240
Автор: Семченко
Текст
с присоединением заявки Лф Государственный комитет(23) Приоритет ло делам йзооретеннй и открытий(72) Автор изобретения Г. Д. Семченко Харьковский ордена Ленина погпттезнический институт имени В. И. Ленина,зования кие физ етки мелких трещин о-механические сво и низ-;тва издеИзобретение относится к промышленности огнеупорных материалов, а именнс к составам самотвердеюших связок, и может быть использовано при изготов - ленни огнеупорных изделий, бетонов и обмазок.Известно связующее, включаюшее гидролизованный эфир кремниевой кислоты с содержанием 15-35% ЗАгэтиленгликоль, воду, соляную кислоту и изопропиловый спирт 11.Известно также связующее, включающее: этилсиликат 76 см, денатурирозванный спирт 16 смраствор соляной кислоты 12 сма (в котором на 1 л воды приходится 0,6 г кислоты) 2.Последнее на указанных связующих является наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемому результату.Недостатками указанных связующих являются наличие в их составе токсичных и дефицитных веществ, низкое качество поверхности изделий в результате оба. лий.Целью изобретения является улучшене,качества поверхности и повышение прочности изделий.Поставленная цель достигается тем,что связующее, включающее этилсиликат, воду и соляную кислоту, дополнительно содержит борную кислоту при Оследующем соотношении компонентов,вес.%:Этилсилккат 44-89Вода 10-55Соляная кислота 0,2-1,2 5Борная кислота 0,1-2,0Введение борной кислоты в составспособствует увеличению живучестисвязок и удлиняет срок пребывания масв токсотропном состоянии, увеличиваетпрочность и улучшает другие показате. ли свойств изделий, а также качествоповерхности в результате образованиянизкотемпературной эвтектики с 50 еСостав связующего и свойства образцов Состав связующего, вес.%: Этилсиликат ВодаСоляная кислота Борная кислота 10 11,8 0,2 0,9 0,8 0,1 2,0 Состав массы, вес%: НаполнительСвязующее 70 30 16 Свойства образцов: Открытая пористость, % 30Предел прочности при сжатии,кг/см" 360 23 550 780Глянцеватая Поверхность образцов Гладкая,ВНИИПИ Заказ 6441/24 Тираж 67 1 Подписное филиал ППП "Патент", г Ужгород, ул. Проектная, 4 3 7 Жделия имеют гладкую ровную поверх ность с блеском.П р и м е р 1. Готовят водный раствор борной кислоты из 0,8% борной кислоты и 55% воды, добавляют 0,2% соляной кислоты, перемешиваюта затем добавляют 44% этилсиликата и проводят гидролиз, Время гидролиза не менее 30 мин. Температура гидролизата не должна превышать 65 С. Связующее выодерживают в течение 45 мин, после чего оно готово к употреблению.П р и м е р 2. 0,10% борной кислоты смешивают с 10% воды добавляют 0,9% соляной кислоты. В водный раствор кислот вливают 89% этилсиликата Поверхность образцов на связующем по прототипу имеет шероховатости в результате образования сетки мелких тре- щине Формула изобретения Связующее, включающее этилсиликат, воду и соляную кислоту, о т л и ч а ющ е е с я тек, что, с целью улучшения качества поверхности и повышения прочности иэделий, оно дополнительно содер. - . 65240 аи путем перемешивания в пропеллерной мешалке проводят гидролиз, Время гидролиза 40-45 мин. Температура гидролизата не должна превышать 65 С . Прио5готовленное связующее выдерживают в емкости до употребления 1 ч,П р и м е р 3. 2,0% борной кислотысмешивают с 11,8% воды; добавляют 1,2 соляной кислоты в водный раствор борной кислоты, . перемешивают, а за- тем вливают 85% этилсиликата и проводят гидролиз. Время гидролиза 45 мин.Связующее выдерживают в течение 15 1 ч.Изде-,ия готовят методом литья.жит борную кислоту при следующем соотношении компонентов вес.9Этилсиликат 44-89Вода 10;55Соляная кислота 0,2-1,2Борная кислота 0,1-2,0Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Великобритании % 1154376,кл. СЗ М, опублик. 1975.2. Патент ФРГ М 926655,кл. 80 В 8/18, опублик. 1955 (прототип) .
СмотретьЗаявка
2648816, 25.07.1978
ХАРЬКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА
СЕМЧЕНКО ГАЛИНА ДМИТРИЕВНА
МПК / Метки
МПК: C04B 35/16
Метки: связующее
Опубликовано: 23.09.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-765240-svyazuyushhee.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Связующее</a>
Способ получения ангидридов 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4 оксо-1, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1584751
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/58, C07F 5/02
Метки: 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, ангидридов, борных, кислот, кислоты, оксо-1
...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...
Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, 4 дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1604156
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/56, C07F 5/02
Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты
...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...
Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 1838302
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Агнии, Гуа, Иштван, Мария, Петер
МПК: A61K 31/415, C07D 215/54
Метки: активностью, ангидриды, антибактериальной, борной, кислоты, обладающих, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, продукты, производных, промежуточные, смешанные, хинолинкарбоновой
...С.Вычислено,%: С 50,11; Н 1,84: Н 3,65.С 16 Н 7 ЙОзВ Е 4 ОНайдено,%: С 50,21; Н 1,92; й 3,68.П р и м е р 6; К смеси 0 93 г борнойкислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляются 4,59 г уксусной кислоты, после чегосуспензия нагревается медленно при пере 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 мешивании, Прозрачный раствор получается при 80 С. Раствор 3,64 г (0,01 моль) этилового эфира 14-фторфенил)-6-фтор-хлор,4-дигиидро-оксохинолин-карбо- новой кислоты в 20 мл горячей 96 вес/об.%-ной уксусной кислоты добавляется по каплям к прозрачному раствору при 100 С, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 3 ч, охлаждается и разбавляется 10 мл воды. Смесь кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения льдом, Выпадающие в осадок белые кристаллы...
Способ получения борной кислоты
Номер патента: 77047
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Шаповальянц
МПК: C01B 35/10
...Иисгог- .",г,11 Я (ферросилиция), вмонтированная в кирпичную кладку, обогревастся снизу топочны 1 ми газами.Масса в реакторс или смесителс-.1 я 1 и иодог 1 эс 1 э 11 стся до 30 - 350 перегретым паром, для чего по дну чаи и прологкеия чугунная труба. Периодически масса перемешив:.с.;"1 э 1 си 1 ал 1;ой, причем пар при этом выключается во избежание загрязнения паров борной кислоты. Отвод паров борной кислоты производится через специальную трубку в крышке реактора, По истечении 3 - 4 час. выделение паров борной кислоты прекращается, пар закрывается, включается мешалка и шлам выгружают через люк, находящийся в нижней части чаши, Если проба шлама показывает кислую реакцию, в шлам перед выгрузкой добавляется мел для нейтрализации, Из...
Способ получения борной кислоты
Номер патента: 145226
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Войцеховская, Ломинадзе, Мацаберидзе
МПК: C01B 35/10
...при соотношении Ж: Т=.З: 1 при концентрации серной кислоты =6,5",о и температуре 80 в течение 30 мин. После разложения в реактор вводится пиридин в виде 10 вгв-ного водного раствора, суспензия перемешивается и фильтруется. Осадок-шлам промывается четырехкратным количеством воды, из которой две порции присоединяются к основному фильтрату, а две другие возвращаются на промывку свежей порции шлама. При этих условиях руда разлагается на 99,0 вгв, а извлечение составляет 95,5%.М 145226 Предмет изобретения Способ получения борной кислоты разложением датолитов серной кислотой с последующим введением в полученную пульпу коагулянта для осаждения кремнекислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чистоты и выходов...
Предыдущий патент: Способ получения пенокварциевой керамики
Следующий патент: Способ изготовления слоистых бетонных изделий
Случайный патент: Датчик для ультразвукового контроля качества изделий