C07C 15/10 — C07C 15/10
Способ получения стирола
Номер патента: 437733
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Агаронов, Беленький, Лапин, Лисовский, Щеголь
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...на первой ступени этнлбензол.Продукты реакции анализируют после двухступеней реактора хроматографическн.Проводят специальные опыты по выявлению 30 оптимальных условий работы обеих секцийдвухступенчатого реактора. При этом устапов437733 Составитель Т. РаевскаяРедактор Т. Никольская Техред Г. Васильева Корректор Н, Аук Заказ 3312/17 Изд. М 1826 ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж, РаушскаяТираж 506 ПодписноеСовета Министров СССРоткрытийнаб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 чено, что высокип выход стирола на пропущенный этилбензол после первой секции неблагоприятно сказывается на работе второй секции.Оптимальным является режим работы первой секции, обеспечивающий наибольшую избирательность процесса...
Способ получения стирола
Номер патента: 486005
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Алиев, Бахши-Заде, Заманов, Камбаров, Мирианашвили, Спивак, Юдин
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...на первой стадии которого ацетофенон гидрируют до метилфенилкарбинола в присутствии окисного меднохромового катализатора при 150 С и 100 атм.На второй стадии метилфенилкарбинол дегидратируют в стирол над окисью алюминия при температуре 400 - 500 С.С целью упрощения технологии в предложенном способе процесс осуществляют в одну стадию в присутствии окисного алюмохромового катализатора при 450 - 550 С, мольном соотношении Н, и ацетофенон 2,5 - 5: 1 и давлениями 5 - 20 атм.В качестве катализатора процесса используют промышленный окис ьш алюмохромовый катализатор К, содержащий СгеОз 12 - 18 и А 120 з до 100 вес. %.Пример 1. В реактор, представляющий собой вертикальную трубу диаметром 32 мм с реакционной зоной 50 см, загружают 30 смз 1...
Способ выделения стирола их технических смесей
Номер патента: 564300
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Вернер, Вилли, Геральд, Герд, Гудрун, Карл-Эрнст, Клаус, Мартин, Фритц, Юрген
МПК: C07C 15/10
Метки: выделения, смесей, стирола, технических
...этих растворителейможно повысить добавлением гликолей, на-пример этилен- или диэтиленгликоля.Применяемые растворители обладают высокой термической и химической стойкостью. Например, Ц -метил- Й -капролактампри длительном нагревании до температуры10 кипения.при нормальном давлении не обнаруживает признаков части .ного разложения.Растворители инертны по отношению кстиролу и устойчивы в нейтральных водусо 15 держащих средах. Они выз.гвают лишь незначительную коррозию аппаратуры,Указанные растворители (т.пл. ниже +о+7 С) сильно склонны к переохлаждениюи мало токсичны, нл мож,: синте,нровать20 из легкодоступных реагентов,П р и м е р 1. Полученные известнымспособом коэффициенты предельной активоности () при 50 С (по данным газовой...
Способ получения стирола
Номер патента: 353538
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Алхазов, Лисовский, Сафаров
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...и косколько-нибудь заметной степени.В качестве катализатора исполтпвпрованные угли спедуюших мар активированзат почтиоб отсутстнденсации в оло Контактный газ анализирую,:Рафе ХЛи ХТМ на соде СО, СО и Нв,Результаты приведены в тна хроматожание в нем ьзуют акок: тце Изобретение оченин стирола,Известен спосслительным дегидопри 450-50ход стироланости 86".С целью снижса и повышения тносптся к области полуь 45 (53) УДК 547 538и химии им, М, Азизбекова березовый активный уголеныи орешек;гранупированный торфяноменее газовый;йэдныйгранулированный газовый353538 Составитель Т. РаевскаяРедактор Л, Герасимова Техред М. Левицкая Корректор А. Впасенко Заказ 4718/7 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам...
Способ получения -метилстирола
Номер патента: 606852
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Амиров, Борисов, Лапшов, Пестриков, Сагитова, Соколов, Толстов, Федосеев, Чуркин
МПК: C07C 15/10
Метки: метилстирола
...из куба с елочным дефлегматором при температуре в кубе не выше 280 С при атмосферномо 75 давлении. В результате разгонки получают 82 г дистиллята следуюшего состава, вес. /о.Кумол 5,2Фенол 23,1а.Метилстирол 44,6зоАцетофенон 14,6Диметилфенилкарбинол 0,1Димер а-метилстирола 0,3Изомеры кумилфенола 2,7Тяжелые неидентифицированные 9,1За вычетом а-метилстирола, содержавшегося в исходной смоле и полученного в результате разложения изомеров кумилфенола, выход ц-метилстирола в результате деполимеризации его димеров составляет 22,6 вес. о/о от сырья или 99,0 вес. /, от содержания в сырье димеров (выход от теории).Процесс может быть использован также и для получения алкилпроизводных а-метилстирола разложением соответствующих димеров. Точная...
Способ получения 2, 4-диметилстирола
Номер патента: 643483
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Губанова, Карвонопуло, Курсанова, Шония
МПК: C07C 15/10
Метки: 4-диметилстирола
...свежеприготовленный изопропклаталюминия, и реакция проводится путем 10кипячения в толуоле реагентов, взятыхВ эквимОлЯрных сООтнОшенийхр с последующей медленной Отгонкой всехрастворителей до отрицательной пробына ацетон и загустевания смеси при 15постепенном повышении температурыдо 170 5 С.Полученный 2,4-дкматилстирол очищают двукратной дистилляциай в вакууме над адсорбантами (Окисью алюми- р 0ния и актквированным углам).Получение 2,4-дкметилацетофанона.К суспенэии 156 г безводного алюминия хлористого в 450 г четыреххлористого углерода при паремешква 2 р)нии добавляют 82 мл хлористого аце-тила, предварительно перегнанногонад леДяной уксусной кислотой (5объем.) . При 15-20 С медленно (за1,5-2 час) прикапынают,123 мл и-ксилола,...
Способ получения стирола и его алкилпроизводных
Номер патента: 655696
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Алхазов, Кожаров, Лисовский, Мамедова
МПК: C07C 15/10
Метки: алкилпроизводных, стирола
...мол% соответственно,П р и м е р 2. Катализатор готовят,окак в примере 1, при 425 С в течение20 ч.При проведении ,окислительноге дегидрирования этилбензола при 170,о250, 300 и 350 С выход стирола 2,1;4,2 10,7 и 22,8 мол.%, селективность100; 99, 98 и 98 мол. % соответствейно.Полученные результаты сви детельствуют об исключительно высокой активности зауглероженного алюмоокисного катализатора: стирол образует уже при 170 о250 С (в этих условиях чистая окисьалюминия не активна).Селективность процесса вплоть до350 С близка к 100 мол,%. При болеевысоких температурах усиливаются реак.ции глубокого окисления,П р и м е р 3. Используя тот жекатализатор, что и в примере; 1, проводят окислительное дегидвирование этилбензола при 300 и 350 С.Из...
Способ получения 2, 4, 6-триэтилстирола
Номер патента: 670556
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Алиева, Кренцель, Мельникова, Насиров, Халафов
МПК: C07C 15/10
Метки: 6-триэтилстирола
...распада молекулы. Массовое число и/е - 188 является молекулярным ионом 20 2,4,6-триэтилстирола и т/е - 173 является фрагментом отщепления метильного радикала от 2,4,6-триэтилстирола.П р и м е р 2. Реакцию проводят при атмосферном давлении в стеклянном реак торе с барботером для ацетилена, мешалкой, обратным холодильником. Загрузка катализатора осуществляется с помощью сосуда Шленка,В реактор в атмосфере аргона через со суд Шленка вводят 5,4 10 - 2 моль 1,3,5-триэтилбензола. Температуру реактора доводят до 40 С (термостатированная рубашка). Ацетилен барботируется со скоростью 14,0 л/ч. 35 Затем через сосуд Шлепка вводят 5 10 -моль/л ЭАД в виде гептанового раствора и при перемешивании в течение 1 ч проводят реакцию.По окончании опыта...
Способ получения стирола
Номер патента: 682495
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Алхазов, Дадашева, Лисовский
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...смеси 1400 час впри400 - 500 С.В табл. 1 сопоставлены показатели процесса окислительного дегидрирования этилбензола на у-окиси алюминия и,на алюмопри объемной скорости 1400 часпри 450и 500 С.В течение 10 час было подано 43,3 гэтилбензола. Результаты опыта приведены1 О в табл. 2. Таблица 2 Процент, считаяна пропущенныйэтилбензол Показатели Количество, г,При 450 С 37,54Выход катализатаВыделено из катализатастиролаэтилбензолаПотери 86,7 46,60 39,63 14,37 20,1016,90630При 500 С37,10 Выход катализатаВыделено из катализатастиролаэтилбензолаПотери 52,40 31,60 16,00 22,60 13,65 7,00 окисный катализатор с содержанием окисицезия 30,7% от веса А 10 з За 10 час былоподано 43,4 г этилбензола.Результаты опыта приведены а табл. 3,Таблица 3 Процент,...
Способ получения стирола
Номер патента: 711029
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Петрова, Садыхова, Топчиева
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...6,5 мл, зернение 0,25-0,5 мм,Реактор помещался в воздушную электрическую баню, температура нагрева которой замерялась гермопврой и регупировапась с помощью ППР. Метипфенипкарбиноп автоматическим микроэлек гродозагором подавался в узкое колено реактора, где происходило его испарение, и затем поступал в широкое колено нв слой катализатора. Температура в середине квтализаторного слоя замерялвсь термопарой и регистрировалась потенциометром. Широкое колено реактора через боковой отвод, заканчиваюшийся шлифом, присоединялось к змеевиковому холодильнику с приемником, после которого установлен обратный холодильник.Перед опытом катализатор регенерировался воздухом нри температуре 500 С в теченье 2 ч при скорости 6 л/ч; затем температура...
Система автоматического управления двухступенчатым реактором дегидрирования этилбензола
Номер патента: 712410
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Вернов, Зуев, Кротов, Тучинский, Файзуллин
МПК: C07C 15/10
Метки: двухступенчатым, дегидрирования, реактором, этилбензола
...прп этом второй вход сумматора соединен с выходомвторого регулятора.На чертеже показана блок-схема системы 15 автоматического управления.Система автоматического управлениядвухступенчатым реактором дегидрирования этилбензола, включающим в себя первую 1, вторую 2 ступени реактора и паро перегревательную печь 3, содержит первый4 и второй 5 концентратомеры состава контактного газа соответственно после первой 1 и второй 2 ступеней реактора, первый и второй регуляторы 6 и 7 состава контактно го газа соответственно после первой 1 п второй 2 ступеней реактора, блок 8 усреднения, сумматор 3, первый и второй клапаны 10 п 11 подачи топливного газа в печь 3.Система автоматического управления рал оота.т след ющим образом.,орректор О, Данишева...
Способ автоматического управления двухстпупенчатым реактором дегидрирования
Номер патента: 717025
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Бобровников, Григоров, Крутилин, Орехов
МПК: C07C 15/10
Метки: двухстпупенчатым, дегидрирования, реактором
...составов контактного газа после первой и второй ступеней реактора в зависимости от расхода и состава сырья.Способ автоматического управления двухступенчатым реактором дегидрирования осуществляют, следующим образом.Расход и состав исходного сырья, поступающего в первую ступень 1 реактора, измеряют соответствующими датчиками 2 и 3. Реакционная смесь из первой ступени 1 реактора через перегреватель 4 поступа т во вторую ступень 5 реактора.Температуру в первой ступени 1717025 формула изобретения Составитель Л,АлександровРедактор В.Минасбекова Техред Н.Бабурка Корректор И каз 974 ЦНИ27 Тираж И Государственного делам изобретений Москва, Ж, Рауш 5митета СССРткрытийнаб., д. Подписн 13035 к ПП Патент, г.ужгород, ул,Проек филиа ка 6 и...
Способ получения стирола
Номер патента: 718449
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Зульфугаров, Мамедов, Тагиев, Шарифова
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...Полученный раствор смешивают с 100 г силиката натрия, растворенного в 400 мл воды. Полученный гидрогель в течение 2 ч оставляют в (450 мл) 2,5-ном аммиачном растворе н проьывают дистиллированной водой до отсутствия ионов ЯО . Пасту 24 ч держат при комнатной температуре, потом формуют в маленькие цилиндры (длина 3-5 мм, диаметр 1-2 мм), 2-3718449 Формула изобретения Темокиспе- ратузол утс ст ро и крецеле из акись веса 5 1:1,5 5 2,2 56,8 9 л и ч ас провод 500 1:1,8 93 то Составитель Т.РаеэсРедактор А.Соловьева Техред О.Легеза Корректор А,Грицен сное аз 9978/5 ЦИИИПИ Госу по делам 113035, москваТир арственн иэобрете Ж, Р П го комитетаий и открытиушская наб. д, 4/5 илиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектн дня высушивают при комнатной...
Способ получения стирола
Номер патента: 721388
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Ганкин, Поляков, Шапиро
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...Выход стирола прии споль зов анин предлагаемого способадостигает 88-94, 5 вес. , на конвертированные продукты дегидродимеризации толуола. Технологически оптимальным является соотношение продуктов димеризации и этилена 1:510 мол.), что связано с рецикломэтилена,П р и м е р 1, 92 г толуолаопропускают через реактор при 900 Си времени контакта 0,005 с. Продуктыпиролиэа содержат водород и легкиеуглеводороды (0,02 г), бензол (0,04 г)толуол (90, 34 г), ксилолы (О, 16 г),дибенэил (1, 41 г), высококипящиеурдаводороды (0,03 г) . конверсиятолуола, 1 8, селективность образования дибенэила 84,7 весП р и м е р 2. 92 г толуолапропускают в смеси с воздухом надВ, Оэ, нанесенной на корунд, при490 С, времени контакта 1,2 с, объемном соотношении...
Способ получения стирола или его алкилпроизводных
Номер патента: 729180
Опубликовано: 25.04.1980
МПК: C07C 15/10
Метки: алкилпроизводных, стирола
...Н - 0,1:, СЦ -0,8; С Н 0- 1,2;СН,2; СНе - 6,0; бензол - 0,2;толуол - 06; этилбензол - 0,8; стироп 12,7; изобутенилбензол - 0,6; высококипяшие продукты - 0,5,Конверсия изобутилбензола составляет 32,4 вес.%. Выход стирола 65,4 вес.%на превращенный изобутилбензол. Суммарный выход стирола и изобутилена78,9 вес,% на превращенные изобутилбензол.и этилен и 67,2 вес.% на превращенные толуол, пропилен и этилен.П р и м е р 2, В автоклав загружают134 г толуола, 30 г этилена и 4 г бензилнатрия, Смесь выдерживают в течение 02 ч при перемешивании при 180 фС. Конверсия толуола 34,5%. Выход пропил- бензола 64,3 г, что составляет. 83,3 вес.% на превращенные этилен и толуол, 60 г пропилбензоаа, выделенного 55ректификацией из продуктов алкилирования,...
Способ выделения стирола из продуктов дегидрирования этилбензола
Номер патента: 734179
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Вальдман, Днепровровский, Острожная, Хардин
МПК: C07C 15/10
Метки: выделения, дегидрирования, продуктов, стирола, этилбензола
...2,4-динитрохлорбензол наряду со значительным подавлением цепных радикальных реакций, обуславли.вающих процесс термической (спонтанной)полимеризации стирола, 1 триводит к образованиюЗ 5низкомолекулярных продуктов реакции, которые по сравнению с высокомолекулярными в 79 4большей степени растворяются в; стироле исопутствующих ему примесях, в силу чегонепрерывно выводятся из ректификационнойколонны вместе с кубовым остатком, исключаятем самым, забивку оборудования.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу ем.костью 50 мл, предварительно промытую спир.том и осушенную азотом, вносят 30 мл непосредственно перед загрузкой перегнанного сти-.рола с содержанием основного вещества 99,7 -99,8% и 0,0272 г (0,1% от веса мономера)2,4-динитрохлорбензола....
Способ получения стирола
Номер патента: 737391
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Афонина, Баевский, Касьянов, Кетов, Коншин, Пантелеев, Усманов, Чекрышкин
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...ч и недостаточно высокая селективность - не более 50,5% по стиролу.Целью предлагаемого изобретения является интенсификация процесса и повышение его седективности. Цель, согласно иэобрътейию, достигается Описываемым способом Йолучения стирола из бенэола и этилена в одну стадию при повышенной температуре в присутствии штвлиэатора, в качестве которого используют расплав смеси пятиокиси ванадия и гидроокиси натрия с содержанием пятиокиси ванадия 150 мас.%, и про цесс ведут при 600-760 С и мольном соотношении бензол - этилен, равном 4- 10:1,1Получение стирола из бензола и этилена по настоящему способу позволяет значительно интенсифицировать процесс, Так в оптимальных условиях при малом времени контактирования .(ОД,8 с) достигается высокая...
Способ получения стирола или его алкилпроизводных
Номер патента: 739050
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Алхазов, Кожаров, Лисовский
МПК: C07C 15/10
Метки: алкилпроизводных, стирола
...состоянии,характеризуемом более высокой активностью и селективностью.П р и м е р 1, Зауглероженныйалюмоокисный катализатор загружаютв проточный кварцевый реактор, черезкоторый пропускают этилбензол и воздух при 450 С. Соотношение этилбензол;воздух - 1;6, объемная скорость1400 ч . Выход стирола при этом составляет 54,4 при селективности 86,Затем прекращают подачу зтилбензолаи в течении 5 мин при той же температуре пропускают через катализаторвоздух со скоростью 1200 мл/мл катализатора ч, после чего снова подаютэтиленбензол и проводят окислительноедегидрирование,Изменение показателей процессаот времени работы катализатора показано в табл. 2739050 Таблица 6 Выход стирола,2 8,2 27,6 25,4 лек- всть,99,1 98,8 98,3 97,9 98 аблица затор снори...
Способ переработки тяжелого остатка процесса эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбензола в стирол
Номер патента: 763314
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Кочаров, Мирианашвили, Саламов, Серебряков
МПК: C07C 15/10
Метки: гидроперекисью, остатка, переработки, пропилена, процесса, стирол, тяжелого, эпоксидирования, этилбензола
...гидроперекисью этилбензола в стирол.Это достигается тем, что исходное сырье подвергают термической обработке при 170-220 С и остаточном давлении 20-100 мм рт,ст, с получением дистиллятной Фракции и выделением из нее стирола.П р и м е р 1. 124 г тяжелого,остатка эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбенэола нагревают до 175 С в кубе ректификационной колонны при остаточном давлении 60 мм рт.ст.Получают 93,0 г дистиллятной фракции, содержащей, масс.Фг стирол 58,1, этилбензол 2,9, воду 10,5 и остаточную фракцию.Выход стиропа 43,5 масс,В на взятый продукт.П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1 в различных режимных условиях,Результаты опытов приведены в таблице.763314 Выходстиролана взятый продукт,масс.Ъ Остаточное...
Способ получения стирола
Номер патента: 765252
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Шарифова
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...растворенного в 400 мл воды. Полученный гидрогель в течение 2 ч оставляют в 800 мл 2,5%-ном аммиачном растворе и промывают ди стиллированной водой до отсутствия ионов хлора. Пасту держат 24 ч при комнатной температуре, потом формуют в маленькие цилиндры (длина 3-5 мм, аиаметр 1-2 мм), 3 дня. высушивают при 35 комнатной температуре и подвергают ступенчатой прокалке при 80,150,250, 450,550 С (по 2 ч). Полученный катализатор является рентгеноаморфным,2 имеет удельную поверхность 270 м /г 40 и следуюций химический состав, вес.%; СаСН 7, Б, 0+93. Полученный катализа 52 фтор обладает невысокой активностьюв реакции окислител ного цегидрироваония этилбензолд, Например, при 500 С,отношении Э.0 равном 1:1,5 и объемной скорости 0,5 чвыхоа стиролд...
Способ совместного получения стирола, бензола и фенолов
Номер патента: 771078
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Тихонова, Хчеян
МПК: C07C 15/10
Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов
...времени контакта 0,35 с.Конверсия толуола 43,2. Выход врасчете на прореагировавший толуол,вес.Ъ: бензола 18,1; этилбенэола 27,2;стирола 23,8; фенолов 21,4. Суммарный выход указанных продуктов 83,3.П р и м е р 4. Газопаровую смесьтолуола, кислорода, метана, воды ибензальдегида, взятую в молярном соотношении 1:2:10:3:0,063 (содержаниебензальдегида 7,3 вес.Ъ от веса толуола), пропускают через реактор притемпературе 750 С и времени контакта0,48 с.Конверсия толуола 44,3. Выход врасчете на прореагировавший толуол,вес.Ъ: бензола 24,4; этилбензола22,8; стирола 19,8; фенолов 17,31.Суммарный выход указанных продуктов84,3.П р и м е р 5. Газопаровую смесьтолуола, кислорода, метана, воды,бензальдегида и ацетальдегида,взятуюв молярном соотношении...
Способ получения стирола и -метилстирола
Номер патента: 771079
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Гладышев, Правдивцева, Сафронов
МПК: C07C 15/10
Метки: метилстирола, стирола
...давления исходного компонента увеличивает скоростьпротекания прямой реакции.Так, перегретый водяной пар, взятый в трехкратном избытке по массе куглеводородной части, снижает парциальное давление полимера в 10 раз.4Кроме того, использование перегретого пара в качестве теплоносителяпозволяет проводить режим деполимери.зации в более "мягких" условиях.Бензол-толуольная фракция, выполнив роль растворителя, выделяется настадии ректификации по действующейтехнологической схеме и может бытьиспользована многократно.15 П р и м е р 1. В проточный реактор, заполненный инертным носителемдля улучшения массо- и теплообменавводят раствор полимерного отходапроцесса совместного получения стиро- Щ ла и сС -метилстирола в бензоле и перегретый...
Способ получения стирола
Номер патента: 775100
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Далин, Коврайский, Мирианашвили, Саламов, Серебряков, Смирнова, Энтина
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...теплообменника, обогреваемого высоко- температурным теплоносителем нагре вают снова до 275 С и попадают наступень реактора. Выходящие пары изреактора конденсируются и расслаиваются в отстойнике.Найдено метилфенилкарбинола 20 6,9 кг/ч, стирола, 7,7 кг/ч, этилбензола 0,035 кг/ч, тяжелокипящих про- . дуктов ие обнаружено, что соответству. ет конверсии 90, селективности в этилбензол 0,45, селективности в стирол свыше 99.Аналогично для следующей ступени нагревается сырье,с предыдущей ступени до температуры процесса и т.д.П р и м е р 3. Двухступенчатый адиабатический реактор. 15 кг/ч метиленилкарбинола смешивают с 22 кг/ч водяного пара, подогревают до 290 кг/ч и подайт в реактор 1 ступени, содержа; щий 10 л окиси алюмйния, Засчет...
Способ получения стирола или его алкилпроизводных
Номер патента: 781197
Опубликовано: 23.11.1980
Авторы: Алхазов, Гасанова, Кожаров, Лисовский
МПК: C07C 15/10
Метки: алкилпроизводных, стирола
...и алюмоборного катализаторов ПОУ практически не извлекаются, Данные о составе ПОУ приведены в табл. 1, Большая кислотность фосфор- и борсодержащих катализаторов обуславливает более прочную связь ароматических углеводоро" дов с их поверхности (по сравнению с А 10 ) и образований ПОУ, отличающихся более конденсированным характером и потому не извлекаемых с поверхности спирто-бенэольным раствором. Такие высококонденсированные, нерастворимые ПОУ обладают более высокой каталитической активностью в реакции окислительного дегидрирования алкилбенэолов и меньшей склонностью к сгоранию, чем каталитически неактивная растворимая часть ПОУ. Этим обусловлена более высокая активность и се" лективность сильно эауглероженнцх фосфор- и...
Система автоматического управленияпроизводством стирола
Номер патента: 801015
Опубликовано: 30.01.1981
Авторы: Безносов, Бобровников, Григоров, Крутилин, Орехов, Хвостов
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола, управленияпроизводством
...46 составакубового продукта третьей колонны,регулятор 47 состава дистиллататретьей колонны, блок 48 определения уровня старения катализатора,блоки 49, 50 и 51 определения разделительной способности, соответственно, первый, второй и третьей колонн, командный блок 52 и блок 53расчета оптимальных режимов. Система работает следующим образом.4 ОС помощью регулятора 39 осуществляется стабилизация расхода суммарного потока зтилбензола в реактор 2 дегидрирования путем воздействия на исполнительный механизм 6 подачи свежего зтилбензола. С помощью регуляторов 40 и 41 осуществляется стабилизация состава контактного газа (поддержанием соответствующей температуры в реакторе дегидрирования щ путем воздействия на исполнительный механизм 12...
Способ получения стирола
Номер патента: 819081
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Зульфугаров, Керимова, Миначев, Тагиев, Шарифова
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...во внимание при экспсртизс501, Патент Японии45-13091, кл. 16 С12, опублик, 1970.2. Патент США2497564, кл. 260 в .650, опублик, 1970.3. Авторское свидетельство СССР308996, кл. С О С 15/1 О, опублик. 1971.92,4 4. Авторское свидетельство СССР92,1 по заявке2658203, кл. С 07 С 15/10 от( о х д о со о 475 500 525 70,0 74,5 79,8 64,7 68,6 72,9 1:21: 1,51:2 Редактор Н. Потапова Подписное Изд. Ы 278 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийЗаказ 2395 Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 34 - 7 мл/ч (объемная скорость по жидкости 0,4 - 0,7 ч-). Источником кислорода служит воздух или воздух, обогащенный кислородом.Синтез катализаторов осуществляется методом совместного осаждения из водных...