Архив за 1980 год
Способ получения тетрафенилэтилендифосфиноксида
Номер патента: 767117
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Агафонов, Петров, Чаузов
МПК: C07F 9/53
Метки: тетрафенилэтилендифосфиноксида
...кислоты с хлористым алюминием, которое определяется в свою очередь условиями получения комп" лекса и качеством применяемого хло" ристого алюминия. Найденным экспериментально оптимальным соотношением реагентов является 2,68:1. При этом выход продукта составляет 86 от теоретического, При меньшем соотношении выход снижается, тогда как при увеличении соотношения реагентов выход практически не увеличивается. Используемые а описываемом способе реагенты доступны в любых количествах. 2-Хлорэтилдихлорфосфат легко синтезируется этерификацией в растворе хлористого метилена 2- -хлорэтанола (этиленхлоргидрина) избытком хлорокиси фосфора или взаимодействием последней с окисью этилена, причем получаеьюй непосредственно. из реакции Фосфат...
Способ получения активированного гидролизного лигнина
Номер патента: 767118
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Болотина, Звягинцев, Казарновский, Мирчинк, Раскин, Соломон, Тульчинский, Чудновский
МПК: C07G 1/00
Метки: активированного, гидролизного, лигнина
...путем вэбалтывания на качалкеПриготовленную этим способом накопительную культуру низших грибов вносят совместно со средой, в которой она была выращена, в активируемый гидролизный лигнин.Количество вносимой накопительной культуры составляет 0,00250,025 от веса гидролизного лигнина.Меньшее количество не обеспечиваетдостаточной скорости процесса, большее - нецелесообразно, так как влечет за собой увеличение затрат напроизводство.После внесения накопительной культуры низших грибов последние культивируются также в течение 5-10 сутокпри аэрации (продувка воздухом) итемпературе 18-40 С, которая являет- О ся оптимальной для проведения процесса, При температуре ниже 18 С ивыше 40 оС развитие грибов замедля.ется и прекращается.Аэрация...
Способ отделения рецептора глюкокортикоидных гормонов печени крыс от транскортина и транскортинподобных белков
Номер патента: 767119
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Ахрем, Барай, Зинченко, Марцев, Чащин
МПК: C07K 1/14, C07K 1/30, C07K 14/47 ...
Метки: белков, глюкокортикоидных, гормонов, крыс, отделения, печени, рецептора, транскортина, транскортинподобных
...(обусловленная 3 76711Поставленная цель достигает ьь предлагаемымспособом отделения 1 ьеиепто 1 ьд глюкокортикоидных гормонов печени крыс от трднскортинаи транскортинподобных белков. заключающимся в том, что цитозол печени крыс обрдбаты 5вают водным раствором соли лантана с по.следующей обработкой полученного осадкаэтилендиаминтетрауксусной кислотой втрис. НС У буфере,Предпочтительно ислользукьт 0,05 Ч рдст 10вор соли лантана, эквимолярное количествоэтйлендиаминтетрауксусной кислоты и трис-НС 8буфер с рН 7,5.К отличительным призндкдч способа относятся: использование водных растворов солей лан.1тана и обработка полученного осадка этилен.диаминтетрауксусной кислотой в трнс-НСК бу.фере.Полученный препарат содержит 85 У от...
Способ получения модифицированных ферментов
Номер патента: 767120
Опубликовано: 30.09.1980
МПК: A61K 38/43, C12N 9/00, C12N 9/22 ...
Метки: модифицированных, ферментов
...обычно исполь-ЗОаминов. зуют рибонуклеаз Асс,газу сс,г 1 воьцв. Условиязуют 4 -В-оксиэтилсульфониланизолосвязывания и соотношеения реактивоввый или 4-В-оксиэтилсульфонилаиилиноте же, что и в и иримере 1. Выход конечного продукта 68.вйй спирт, или их эфиры с дектраном,или М - аминобензилсульфонилоксиметилВ качестве конт оля ир роводят модекстран.дификацию рибонуклеазы Асс.г 1 аоцяДля модификации фермейтов исполь 5 Яс- аминобензилоксимети екстлд кстраном,зуют, например 4-В-оксиэтилсульфонилне содержащим заместителей.е . ВыходанизОлдекстран который обрабат, У авляет 28.конечного прод кта состраствором МаМО и НС и и 0 - 2П р и м е р 3. Получение химотрипК полученной таким образо2при - С, сина, мо ифи ид Ф ц рованного 4-В-оксиа м соли...
Способ выделения и очистки трипсина и химотрипсина
Номер патента: 767121
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Бендикене, Берзиня-Берзите, Веса, Глемжа, Кирсе, Песлякас
МПК: C07G 7/02
Метки: выделения, трипсина, химотрипсина
...наполненную 10,63 г2 О й-бенэилхитина, уравновешивают 0,002 М раствором Са(СНэСОО)э рН 7,0 и наносят 50 мл раствора медицинского панкреатина в 0,002 М Са(СНэСОО)э рН 7,0 концентрацией белка2,6 мг/мл общей протеолитической активностью0,15 казеиновых единиц на 1 мг белка (каз. ед/мг). Скорость течения элюента 40 мл/ч.После нанесения раствора медицинского панкреатина колонку промывают начальным буфером (0,002 М Са(СНэСОО)эрН 7,0) до отрицательной реакции на белок. После чего через колон. ку пропускают 0,5 М раствор йаС в 0,002 М Са(СНэСОО)э рН 7,0 до отрицательной реакции на белок (около 100 мл), Фракции с протеолитической активностью собирают, общий объем 60 мл, концентрация белка 0,87 мг/мл, получают 522 мг трипсина с активностью 0,10...
Способ получения полигликолевых эфиров формозы
Номер патента: 767122
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Дружков, Егорова, Епимахова, Матвейчук, Образцов, Осипова, Чанышев
МПК: C07H 15/08
Метки: полигликолевых, формозы, эфиров
...определяют температуру стеклования.40П р и м е р 1. 30 вес,ч. Формозы, содержащей 23 гидроксильных групп, 4,78карбонильных групп, обезвоженной путем азеотропной бтгонки с бензолом,1,5 вес.ч. гидроокиси калия нагревают в трехгорлой колбе, снаб женной мешалкой, мерннком для подачи окиси этилена, в рубашке которого циркулирует антифриз при Т = -12 оС барботером для продувки инертным газом, до плавления 80-90 С, затем 5 О включают мешалку и продувают инертным газом 30 мин, нагревая смесь до 112 оС, прекращают продувку и начинают подачу 131,7 вес.ч. окиси этилена с такой скоростью, чтобы темпе ратура реакционной смеси была выше 60 оС, а потери окиси этилена минимальными (контроль посклянке Тищенко заполненной...
Способ получения сложных эфиров целлюлозы и карбоновых кислот
Номер патента: 767123
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Василькова, Сарыбаева, Султанкулова, Щелохова
МПК: C08B 3/00
Метки: карбоновых, кислот, сложных, целлюлозы, эфиров
...времязцилирования (табл. 4), концентрацию ЛКв растворе (табл, 5), температуру реакции(табл, 6).Показано (см. табл. 3), что даже кратко.временная пропитка целлюлозы многоатомнымиспиртами способствует ускорению реакцииацилирования в присутствии ЛК.Кинетика ацйлирования для двух концент-рапнй четыреххлористого титана приведена втабл, 4. С увеличением времени реакции растет.и число ацнльных групп в целевом продукте,т. е. степень замещения.Достижение высокой степени замещениясодействует и рост концентрации ЛК в раство.ре (см, табл, 5)Как следует из полученных данных; повыше.ние концентрации ЛК до 1 моль на ангидро,глюкозное звено не всегда целесообразно,так как тех же значений степеней замещенияможно достйчь и при небольшом...
Способ определения фракционного состава целлюлозы
Номер патента: 767124
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Ведерникова, Коркина, Михайлова
МПК: C08B 15/08
Метки: состава, фракционного, целлюлозы
...и наименьших квадратов. По полученному уравнению линейной регрессии (например для фотоэлектроколориметра КЕ,У=0,289+7,62 х,где У - оптическая плотнооть;х - количество целлюлозы в приборе, г)строят калибровочный график.Для определения оптической плотности может быть использован фотоэлектроколориметр .любого типа. Для имеющегося фотоэлектроколориметра калибровочный график строится только один раэ. Время, необходимое для его построения, составляет не более 1 6 ч .2 . Фракционное растворение целлюлозы .В три колбы с притертыми пробками, емкостью 100 мл, берут навески воздуш,но сухой распущенной целлюлозы иэ рас:чета по 0,5 г а с,приливают в колбу по 50 мл раствора кадоксена с концентрацией кадмия соответственно 5,0, 4,6, 3,6. Колбы...
Способ получения сорбента
Номер патента: 767125
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Ашубаева, Манаев, Мусульманова, Скрипкина
МПК: C08B 37/06
Метки: сорбента
...соответственно,эким к редлагаемому ия сорбентов ктовой кислот гидом при соцетоне (2. Недостдтком извесляется использованиеного сырья дефицитновой кислоты,Кроме того, сорбесорбционной активноск красителям.Цель изобретениябента с высокой сорб ого способа явкачестве исход природной пекто не обладаетпо отношен олучение сорнной активносл"гаемый сорбент не растворяется, Такимобразом сорбент является стойким кдействию кислот, оснований и органических растворителей. П р и м е р 2, К 20 мл 30-ного раствора формальдегида добавляют 2 г меламина и перемешивают в щелочной среде (при рН 8) при 55 С. Затем к этой смеси прибавляют 1,5 г жома и энергично перемешивают в течение часа. при 45 С, рН реакционной среды доводят до 3. Полученный целевой...
Способ управления процессом сушки ленты каучука
Номер патента: 767126
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Абдуллаев, Алиев, Галстян, Исмаилов, Мелкумян, Мехтиев
МПК: C08C 3/00
Метки: каучука, ленты, процессом, сушки
...от влажности каучука на выходе изсушилки, поддерживают максимальноезначение температуры процесса, изменявт скорость движения ленточноготранспортера и сита лентоотливочноймашины в зависимости от влажностикаучука и расхода каучука на ситолентоотливочной машины,уюо(54) СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ. ПРОЦЕССОМ СУШКИ ЛЕНТЫ КАУЧУ767126 этом, так как температура процесса сушки стабилизируется на максимально допустимом значении, появляется воэможность увеличения производительности установки по каучуку с воздействи" ем на величину расхода латекса на промежуточных емкостях процесса коагуляции и скорости движения ленты каучука в процессе его сушки.Использование предлагаемого спосо-ба управления процессом сушки может О обеспечить повышение...
Способ получения серусодержащих полимеров
Номер патента: 767127
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Аверко-Антонович, Бухараева, Вахонин, Гарипова, Кирпичников, Протопопов, Сафин
МПК: C08F 36/04
Метки: полимеров, серусодержащих
...тан - 0,3 гидроперекись изопропил".бензола - 0,3 сера порошковая - 0,5,Процесс полимеризации проводят вампулах с одновременной загрузкойисходных компонентов. Для отвода реакционного тепла вращающиеся ампулыпомещают в водяной термостат, Температура процесса 20 С.П р и и е р 2. Эмульсионную полимеризацию проводят аналогично примеру 1.Вместо серы используют нерасщепленную тетрасульфидную дисперсию тио Окола (в пересчете на серу) - 0,58 масс.ч.П р и м е р 3. Эмульсионную полимериэацию проводят аналогично примеру2.Серу вводят в процесс в виде ди. сульфидной форьы расщепленной водной .дисперсии полисульфида вколичестве1 масс,ч, (.0,38 масс.ч. в пересчетена серу).П р. и и е р 4. Эмульсионную поли Омеризацию проводят аналогично примеру 2,В...
Способ электрохимической полимеризации
Номер патента: 767128
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Аксиментьева, Ковальчук, Цветков
МПК: C08F 120/44
Метки: полимеризации, электрохимической
...раствора заливают в стеклянный реактор неразделенного типа.Затем в реактор вводят 3 мл перегнанного ак.рилонитрила, вставляют два стальных электродаплощадью 4 см и подключают электрическийток. Расстояние между, электродами 1 см. Напря, жение на ванне 0,9 В. Плотность тока 2,0 мА/см .Температура термостата 20 С. Через 5 мин электрический ток отключают. Полимер осаждаютводой, фильтруют и сушат в вакуумном шкафу.Выход полимера составляет 51% от теоретического, Молекулярная масса полиакрилонитрила577000. Полимер характеризуется высокой сте.пенью белизны и бимодальным молекулярномассовым распределением,П р и м е р 2. В 100 мл дистиллированнойводы растворяют 60 г перхлората магния и0,20 г перекиси водорода. 40 мл полученногораствора...
Способ регулирования процесса очистки растворителя от примесей
Номер патента: 767129
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Айрапетян, Арутюнов, Бродов, Золотарев, Колпаков, Сиразиев
МПК: C08F 136/04
Метки: примесей, процесса, растворителя
...эквивалентно) байпаснруется по трубопроводу 6 и расход его регулирует767129 НИИПИ Заказ 6972/10 Тираж 549 Подписноея,4 лиал ППП Патентг, Ужгород, ул. Проектна ся регулятором 7, получающим информа цию от датчика 8 расхода и воздействующим на клапан 9.В трубопровод 6 вводится по трубопроводу 10 литийполистирил, представляющий собой смесь литийбутила состиролом, расход которого регулируется регулятором 11, получающим информацию о расходе от датчика 12 и воздействующим на клапан 13. После ввода литийполистирила на трубопроводе 6 установлен фотокалориметрический датчик 14, подающий информацию на регулятор 15, стабилизирующий Фотоэлектрический сигнал изменением расхода байпасированного потока растворителя, т.е. изменением задания...
Способ получения фосфортиосодержащих полимеров
Номер патента: 767130
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Кузина, Машляковский, Охрименко, Подольский
МПК: C08F 136/14
Метки: полимеров, фосфортиосодержащих
...в хлоро.форме, дл/г 0,38 0,14 0,08 0,06 д Вариан Начальная кон ентрацимоль/л,% ыход поли Характеристичвязкость в хло ме, дл/г ская ро,0 раМс 549 Заказ 7129 2 ВНИИП исное лиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Прое 4 3 лом и очищаюттрехкратным переосаждением из хлороформенного раствора метанолом. Выход 92%, белое твердое вещество, 1,1" о 0,38 дл/г,. сд 4 сф 3 М 59000, содержание 3,4.звеньев 24%, 1,4-звеньев 78%.3Результаты, полученные при изменении началь. ной концентрации катализатора от 0,01 до 0,1 моль/л (концентрация мономера во всех случаях 1,56 моль/л), приведены в табл, 1, Таблица 1О П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, но в ампулу вводят 5,4 мл димс 1 тилового эфира 2. метил,3 -бутадиентионфосфоновойкислоты,...
Способ получения сополимерной основы для жевательной резинки
Номер патента: 767131
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Аракелов, Бадалян, Лаппо, Маркосян, Миджиферджян, Мкртчян, Хачатрян, Эгинян
МПК: C08F 218/08
Метки: жевательной, основы, резинки, сополимерной
...от- П р и м е р ы 1-5. Весовые количестгонки растворителя и остаточных мо- ва загружаемых в примерах 1-5 компономеров с последующей промывкой поли- центов, а также показатели получаемоМера горячей водой.,,го сополимера, (характеристическаяВ качестве моновиловых эФиров гли- Вязкость, расход сополимера, допустиколей применяются моновиниловые. зФи- мое содержание в композиции) жевары этилен или дизтиленгликоля (сост- , тельной резинки с пластичностью поветственно МВЭЭГ и МВЭДЭГ).пенетрации 3 мм/с приведены в таблице.Предлагаемый способ получения ноодержание звеньев МВЭДЭГ в сополи"; . Вой внутренне-пластичной сополимерноймерной цепи обуславливает пластичные основы для жевательной резинки имеетсвойства сополимера. при наличии вряд...
Способ получения карбоксилсодержащего сополимера
Номер патента: 767132
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Басов, Беляев, Березина, Бугров, Гарбер, Громова, Коврайская, Козин, Копылов, Космодемьянский, Котов, Кузнецов, Лысых, Работнов, Радоман, Трофимович
МПК: C08F 236/04
Метки: карбоксилсодержащего, сополимера
...конденсации сульфаниловой кислоты с хлористым бензилом, 0,1 пирофосфата натрия, 150 воды, 40 акрило.нитрица, 3 метакриловой кислоты, 60 бута.диена, 0,5 третичного додецилмеркаптана, после создания эмульсии подают 0,05 вес.ч, ронгалита и 0,15 вес,ч. гидроперекиси изопропилбензола,- Полимеризатор герметично закрывают, устанавливают температуру 30-35 С и проводят поли. 3 ;,767132 4Применение большого количес 1 ва щелочнойсоли продукта конденсации сульфаниловойкислоты и хлористого бензила приводит к сни.жению устойчивости латекса при подщелачива.нии,. а при использовании большего количестваалкилсульфоната, или алкиларилсульфонатанатрия снижается устойчивость латекса приполимеризации и резко возрастает пенообразование,П р и м е р 1. В...
Жидкий отвердитель для форполимеров с концевыми изоционатными группами
Номер патента: 767133
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Анпилова, Гублин, Лабутин, Матвеев, Поплавский, Шитов
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, жидкий, изоционатными, концевыми, отвердитель, форполимеров
...примере 1, смешивают с 20,7 масс,ч, указан 50його жидкого отвердителя, готовят й отверж-гдают покрытия, герметики и -питьевые изделияпо примеру 1. Их свойства приведены в таблице.П р и м ер 4. Жидкий отвердитель с устойчивостью не менее года содержит ту же смесь диаминов и тот же нелетучий раствори- , тель, что и в примере 1, но в качестве лету. чего растворителя используют ацетон (давлениепаров 226,3 мм рт. ст.),100 масс.ч, форполимераиспользованногов примере 1, смешивают с 20,7 масс.ч, указан. ного жидкого отвердителя, готовят и отверждают покрытия, герметики и питьевые изделияпо примеру 1,Их свойства приведены в таблице,П р и м е р 5, Жидкий отвердитель с ус.тойчивостью не менее года содержит ту жесмесь диаминов и тот же...
Способ получения порошкообразных полиуретанмочевин
Номер патента: 767134
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Гриценко, Короленко, Матюшов
МПК: C08G 18/70
Метки: полиуретанмочевин, порошкообразных
...и выдерживают 2,5 ч при 80 С, Получают макродиизоцианат с содержанием изоцианатных групп 4,6-4,7%, у которого часть изоцианатных групп экранирована капролактамом (МДИК). Соотношение блокированных и свободных изоцианат. ных групп составляет 1:5. Этот продукт разбавляют 120 мл циклогексанона и добавляют при перемешивании и охлаждении 19,8 г (0,1 моль) 4,4 -диаминодифенилметана (ДАДФМ). После перемешивания в течение нескольких часов продукт реакции загружают в шаровую мельницу, добавляют 200 мл октана и проводят измельчение в течение 2-3 ч. Образовавшуюся взвесь порошка отфильтровывают, промывают гексаном и сушат на воздухе. Порошок просеи. вается через сито с размером ячеек 300 мкм на 95%. (Порошки с аналогичной дисперсностью получены и в...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 767135
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Олейникова, Устинова
МПК: C08G 59/50
Метки: композиция, эпоксидная
...вес.ч, предварительно приготовленной эвтектической смесиМФДА, ДДМ и диаметах, взятых в соотношевги 45:35:20.П р и м е р 5; В условиях примера 1готовят композицию из 100 вес.ч. предвари.В тельноприготовлеиноисмоляной части, состоящей из ДЭФ. с э. ч, 20,6 и ПЭФ с э. ч, 28,5,взятых в соотношении 60:40 и 21,9 вес.ч,предварительно приготовленной звтектическойсмеси МФДА, ДДМ и диаметах, взятых в соот.ношении 50:35:15,П р и м е р 6. В стеклянную емкость,снабженную мешалкой и термометром, при25+2 С вводят 100 вес.ч, предварительно при 767135 4готовленной смоляной части, состоящий из ДЭФс э,ч, 20,6,ПЭЭ с э,ч. 28,5, взятых в соотношении60:40 вес,ч. предварительно приготовленнойэвтектической смеси МФДА и ДДМ, взятых всоотношении 60:40, Смесь...
Способ получения алкидных смол
Номер патента: 767136
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Алаев, Брусиловский, Дынин, Зуев, Краснокутский, Макаров, Макоткин, Широков
МПК: C08G 63/22
...Затем проводят ста.дию поликонденсации и образования алкиднойсмолы до требуемых вязкости и кислотногочисла, Температура реакционной массы на стадии230-250 С.В табл, 1 приведены рецептуры компонентов, загружаемых в раствор при синтезе алкидных смол исоответствующие алкидные кон.станты,Во всех примерах используют поцсолнечноемасло. В опытах по примерам 5 и 7 дополни-.тельно загружают 98 кмоль тунгового масла.В качестве полиола используют пентаэритрит(примеры 1-4 и 6) и глицерин (примеры 5 и 7)В качестве кислотного компонента используютфталевый ангидрид. В опыте по примеру 4,кроме того, дополнительно загружают 202кмоль бензойной кислоты,Условия проведения процесса по описываемому способу и основные показатели полученных алкидных смол...
Способ получения ароматических полимеров с фенольными группами
Номер патента: 767137
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Виноградова, Комарова, Коршак, Мелехина, Салазкин
МПК: C08G 63/70
Метки: ароматических, группами, полимеров, фенольными
...хлорангидрида 2,5.дибе5 7 терефталевой кислоты и диана прогревают в аргоне при 300 С 10 ч. Строение полученного продукта определяютметодом ИК-спектроскопии по полосам поглощения карбонильной группы 1760 сми гидроксильной группы 3400 см , Степень превращения в полифенилен, определенная по количеству брома, вводимого при бензоилировании хлорангидридом п.бромбензойной кислоты, составила 100%. Полученный полифенилен растворяется в ацетоне; ТГФ, диоксане, циклогексаноне, трикрезоле, ДМФА, й-метилпирролидоне, Т, размяг, 280 С,П р и м е р 2. 0,3 г порошка полиэфира с п=5 на основе хлорангидрида 2,5-дибензоилтеф рефталевой кислоты и диана прогревают в аргоне при 300 С 1 ч. Степень превращения, определенная аналогично примеру 1, 70%.П р и м е р...
Способ получения полифениленоксидов
Номер патента: 767138
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Березина, Кузьмина, Лазарев, Ломенкова, Олейникова, Стах, Юдкин
МПК: C08G 65/44
Метки: полифениленоксидов
...лрн разрыве равно 50,9%, удар 4Циклообразуюшне агенты применяют в количестве, достаточном для полной дезактивации катализатора, Необходимые количества цнклообразующего агента зависят от природы применяемых катализаторов и циклообраэующего агента. Реакционную смесь, содержащую циклообразующий агент, перемешивают некоторое время для дезактивации катализатора, затем осуществляют выделение полимера.П р и м е р 1. В реакционный сосуд за. гружают 1,38 г формиата двухвалентной меди (О,009 моль) в смеси 16 мл пириднна и 32 мл метанола, и 15,3 г 2,6.диметилфенола в 96,3 мл толуола, Реакционный сосуд заполняют кисло. родом под давлением 0,4 ати и перемешивают реакционную смесь нри 30 С. Через 40 мин после выпадения полимера в осадок в...
Способ получения полиорганосилоксановых смол
Номер патента: 767139
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Маловечко, Новиков, Петрухин, Попов, Сон, Ьно
МПК: C08G 77/06
Метки: полиорганосилоксановых, смол
...г (0,09 моль) метилтрихлорсилана,1,3 г (0,01 моль) диметилдихлорсилана и 3,46 г(0,01 моль) адамантил 1-фенилтрихлорсилана в 60 мл толуола. По окончании прикапывания температуру реакции доводят до 60 С и переме, шивают в течение 1 ч. Далее, полученный толуольиый раствор органохлорбутоксисиланов, пред. варительно охладив до комнатной температуры, переливают в капельную воронку, а в освободившийся реактор заливают 18 г (1 моль)дистиллированной воды, Гидролиз ведут прикомнатной температуре, перемешивая реакцнон.ную массу после полного смешения реагентовеще полчаса, Толуольный раствор продуктов30гидролиза промывают горячей водой донейт.ральной реакции и упаривают до сухого остат.ка.50-55%. После отгонки растворителя полу.чают раствор...
Способ получения каучукоподобных сополимеров
Номер патента: 767140
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Блохина, Жданов, Завин
МПК: C08G 77/06
Метки: каучукоподобных, сополимеров
...СН 2 - СНгрупп в области 3,0 - 4,5 м.д., протонов СьН.групп в области 6,0 7,0.м,д. Вычисленное на основании данных ЯМР. спектроскопии содержание диметилсилоксановых звеньев в цепи сополиме- (О ра составляет в среднем 80 звеньев на каждое звено олигостиролкарбоциклосилоксана, содержащее один карбоциклосилоксановый фрагмент, сн-сн, - сн-сн,ф,9 СК 5 СН.50,068 грим стви г гидроо тилтрифе 17,7 мл 10 С с в тетраметиламмония,клотрисилоксана в пола после 8,5 ч нагре м 36,7% (по данным учен сополимер с уд иси исутвания гель- льной ил ыходо ) пол длг р 6 прйм цикло хроматогр вязк тью р и чн По методике, зналоере 1 и 2, иэ 0,21 гсилоксана строения ннои карб гостиро сн СН - СЯ, -лциклотрисило ксана,аметиламмония в растосле 8,0 ч нагревания кос...
Композиция для изготовления абразивного инструмента
Номер патента: 767141
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Комарницкая, Кузнецов, Лысова, Мартиросов, Молотков, Чернихов, Шпигалев, Яковлев
МПК: C08J 5/14
Метки: абразивного, инструмента, композиция
...при 210 С под давлением500 кг/см 30 мин.Получают абразивный круг толщиной 3 мм,Свойства полученного круга приведены втабл. 2.П р и м е р ы 2-35. Согласно методике,описанной в примере 1, изготовлены абразив.ные материалы на основе различных мономеров и/или олигомеров и наполнителей. Составкомпозиций и режимы их отверждения приведены в табл, 1,Наиболее важной характеристикой абразивного инструмента является абразивостойкость,выражающаяся по ГОСТ Яо 16181-70 в мг/гтвердого сплава. Поэтому к полученному инструменту оценивался именно этот параметр.Сравнительная характеристика абразивнойстойкости инструмента, полученного на основезаявляемой композиции, и по патенту 21, приведена в табл. 2,Предложенная композиция, таким...
Композиция для получения пенопласта
Номер патента: 767142
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Балмагамбетов, Ботвинник, Бычков, Гефтер, Горлов, Гуляева, Думов, Еремин, Жакипов, Мусиралиев, Никольская, Петрова, Рогов, Тойчиев, Шмагина
МПК: C08J 9/06
Метки: композиция, пенопласта
...это тем, чтокомпозиция для 10получения пенопласта, включающая фенолформальдегидную сйолу резольного типа,"вспени.вающе.отвержцзющий агент и наполнителЬ, вкачестве наполнителя содержит карбамидныегранулы при следующем соотношении компо 15)кентов, вес,%:Фенолф ормзльдегиднаясмола резольиого типа 45,3 - 61,2Вспенивающе-отверждающий агент- гоКарбамидные гранулы 26,6 - 45,7Карбамидные гранулы представляют собойновый вид искусственного, пористого, гранули.рованного наполнителя. Объемная насыпнаямасса гранул 25.40 кг/м . Размер гранул3.20 мм. Предел прочности при сдавливаниив цилиндре 0,8.2,4 кгс/смэ. Граиулы имеютформу близкую к сфероидзльной,По сравнению с гранулами иэ вспененногополистирола, применяемого в качестве...
Резиновая смесь на основе карбоцепного каучука
Номер патента: 767143
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Волошин, Григорьян, Деглина, Жинкин, Кузнецова, Левит, Лукьянова, Михлин, Норштейн
МПК: C08L 9/00
Метки: карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь
...свойства вулканизатов приведены в табл. 3Как следует из приведенных в табл, 3 результатов, резины нз смеси, содержащей олигофенилэтоксисилоксан, по сопротивлению образования трещин,и другим прочностным свойствам превосходят контрольные резины попрототипу.П р и м е р 4. Аналогично примеру 3Е готовят резины на основе каучука СКЭПТи исследуют влияние олнгофенилэтоксисилоксана (0-2) на электроизоляционные свойстварезин на основе указанного тройного этиленпропилендиенового сополимера (СКЭПТ), Сме 1 З си вулканизуют в электропрессе при 160 С.Электроизоляционные свойства резинприведены в табл, 4,Как следует из результатов, представленныхв табл. 4, добавление всостав резиновыхщ смесей предлагаемого олигомера позволяетсохранить высокие...
Вулканизуемая резиновая смесь
Номер патента: 767144
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Донская, Казакова, Левит, Унковский
МПК: C08K 5/36, C08L 11/00
Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь
...1 - 1,5Производные триаэина, используемые визобретении,5. Метил-а-толилгексагидро,3,5-триазин.2.Г767144 Таблица Смесь Компоненты Предложенная вести 2 3 4 5 6 7 8 100,0 100,0 .100,0 100,0 100,0 100,0 . 100,0 с 100,0 Наирит 11 100,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 Окись цинка 5,0 5,0 5,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Окись магния 2,0 2,0 2;0-триаэин-тион, называемый в дальнейшемТТ-и-СООН с т. пл. 172 173 С. Состав резиновой смеси приведен в табл. 1 4Резиновые смеси готовят на лабораторныхвальцах по стандартной методике. Вулканизуютв прессе при 153 С. Время подвулканнзацииопределяют на вискоэиметре типа Муни при120 С.Физико. механические показатели резинв соответствии с ГОСТ 270-64 представленыв табл, 2,Как видно из...
Резиновая смесь на основе хлоропренового каучука
Номер патента: 767145
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Громова, Девикина, Корсаков, Красовский, Шипина
МПК: C08L 11/00
Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового
...Кр) вводят на валь.цах 20 мас.ч, портландцемента и 0,5 мас.ч.стеариновой кислоты.Свойства резины на основе хлоройреновогокаучука наирита Кр, содержащей 20 мася,-предложенного вулканиэующего агента наЯО мас.ч; каучукаПредел прочности при разрыве,кГс/см (МПа)% (ГОСТ 6950-54) 40Коэффициенты тепловогостарения (72 ч при 100 С,ГОСТ 271-67) ККВремя начала подвулканизациипри 120 С, мин (ГОСТ 10722-64) 22Пр и м е р 3, На 100 мас,ч. хлоропренового каучука наирита Крвводят на вальцах 30 масл. портландцемента и 0,5 мас,ч.стеариновой кислоты.Свойства резины на основе хлоропреновогокаучука наирита Кр, содержащей 30 мас,ч.предложенного вулканизующего агентана 100 мас,ч. каучукаПредел прочности приразрьее, кГс/см (МПа)(ГОСТ 10722 64) 20П р и м е р...
Композиция на основе углеводородного гидроксилсодержащего полимера
Номер патента: 767146
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Антипова, Громова, Салнис, Файнштейн
МПК: C08L 15/00
Метки: гидроксилсодержащего, композиция, основе, полимера, углеводородного
...41,0Продукт взаимодействия триэтиламина,окиси пропилена и этилового спирта, взятыхв соотношении 1:1:2 (моль) 5,0.Отверждают при 80 С в течение 5 суток,П р и м е р 2, Композицию готовят попримеру 1. Полибутадиеннитрилс концевыми гидро.ксильными группами.,(мм фм 2300, содержание ОН,5%)Полибутадиен состатистически расположенными эпоксиднымигруппами (мм 3000,содержание О - 8,7,1 =4, К - 1,1)Продукт взаимодействиядиметилбензиламина, фе.нилглицидного эфира иэтилового спирта, взятыхв соотношении 1:1:2 (моль) П р и м е р 3. Композицию готовят попримеру 1,Состав композиции, вес,ч,: Полибутадиен с концевыми гидроксильными группами (мм 4000, содержаниеОН - 1,3%)Полибутадиен со статичтически расположенными эпоксидными группами (мм 2000, содержание...