C07D 213/68 — в положении 4

Номер патента: 639877

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Козейко, Кухарь, Мощицкий, Сологуб

МПК: C07D 213/68

Метки: 6-тетрахлорпиридилокси)этанола

...ГЖХ- и ПМР спектров, исключительно чистый 4-изомер,ПМР-спектр которого, снятый в СС 14, показывает два триплета при 6 4,25 и 3,84 м. д., относящиеся соответственно к метиленовым протонам - ОСН- и - СН 20-группам и 15 синглет при б 2,11 м. д., относящийся к гпдроксильному протону. Положение замещения атома хлора в пентахлорппридине на остаток этиленгликоля 20 доказано в результате превращения 4-пзомера действием газообразного аммиака в известный 4-ампно,3,5,6-тстрахлорппрпдип,спектр ПМР которого показал наличие одного синглста прп б 7,50 м. д., снятого в 25 диметилсульфокспде, характерного для 4 изомера. Спектр ПМР 2-аминотетрахлорпиридина в ДМСО соответствует сигналу с б 7,37 м. д. Кроме ПМР-спектров, структуры изомерных...

Номер патента: 765264

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гильманов, Пестерников, Страхова, Фаляхов, Шарнин, Ященков

МПК: C07D 213/68

Метки: 4-окси-3, 5-динитропиридина

...Н-окись,5-динитро- -оксипиридина получают из реактива, выпускаемого промышленностью, й-окиси- -4-нитропиридина по известному способу.Соотношение азотной и уксусной кислот на 1 г исходного продукта составляет по 1 мп азотной и уксусной кислот. Способ позволяет получать целевой 4-окси,5-динитропиридин с 60 выходом практически вчистом виде.П р и м е р. К смеси 10 мп азотной (д = 1,5) и 10 мп уксусной кислот при комнатной температуре присыпают 10 г М-окиси,5-динитро-оксипиридина и выдерживают реакционную массу с обратным холодильником в течение 1 ч при 75-80 С, Далее реакционную массу охлаждают, добавляют 10 мл воды и отФильтровывают выпавЗаказ 6897/11 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений...

Номер патента: 1082322

Опубликовано: 23.03.1984

Автор: Харольд

МПК: C07D 213/68

Метки: 3-фенил-5-замещенных, кислотами, пиридонов, солей

...е р 38, 1-Метил-(4-метилфенил)-5-фенилН 1-пиридон,Т,пл, 144,5 СП р и м е р 39. 1-Метил-(2-метилфеннл)-5-фенил.1 Н 1-пиридон. Вспектре ЯМР пики при 133 и 201 СРБ,ароматические протоны при 420-440 и442-460 СРБ.П р и м е р 40. 3-(4-Фторфенил) - 1-метил-фенилН-пиридонТ,пл. 166 С.П р и м е р 41, 1-Метил-фенил --5-(3-трифторметилфенил)-41 Н -пиридон. Т.пл. 152-15 боС,П р и м е р 42. 3-3-Иетоксифе- нил) -1-метил-фенил1 Н 3-пиридон. В спектре ЯИР имеются пики при 200 и 220 СРБ, ароматические протоны при 420-440 и 412-460 СРБ.П р и м е р 43, 3-(3,4-Дихлорфенил) - 1-метил-фенилН 1-пиридон. Т,пл. 166,5 С.П р и и е р 44, 2- 2,5-Дихлорфенил -1-метил-фенилН 1-пиридон. Т:пл, 155,5 оС. П р и и е р 45. 3-(2-Хлорфенил 71-1-метил-фенил1 Н 3-пиридон, Т,...

Номер патента: 1507211

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Акира, Еситака

МПК: C07D 213/68, C07D 235/28, C07D 401/12 ...

Метки: пиридина, производных

...исходного материала соединения формулы (1 Х), получают сое динения формулы (Х), (см.табл.4). 20 30 П р и м е р 5. Смесь 2,5 г 3,5- -диметил-(2,2,3,3,3-пентафторпропокси)пиридин-оксида и 1 мл диметилсульфата нагревают в течениео30 мин при 120 С, после чего добавляют к ней 12,5 мл метанола. К полученной смеси добавляют по каплям в течение 30 мин раствор 4,3 г персульфата аммония н смеси 20 мл,метанола и 1 О мл воды и перемешивают ее н течение еще 30 мин, после чего концентрируют образующийся раствор. К остатку добавляют лед и нейтрализуют его карбонатом натрия, после чего подвергают экстракции хлороформом. Экстракт высушивают с помощью сульфата натрия и отгоняют растноритель. В результате получают 2,2 г...