Пестерников

Номер патента: 1787492

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Бровко, Ивахнюк, Нилова, Пестерников, Самонин, Тяпухина, Федоров

МПК: B01D 39/16, B01J 20/10

Метки: адсорбирующего

...смешивают вУЗ-поле с 36 мас.ч. силикагеля КСК - 1 с привитыми-СНз группами и наносят с помощьюракли слоем 0,5 мм на поверхность 17 мас,ч.х/б основы и термообрабатывают.В таблице приведены составы композиций, полученных аналогично примеру 1.Как видно из таблицы, материалы, полученные в соответствии с заявленными интервалами составов, обладают высокимкоэффициентом селективности по парам органического вещества (бензола) относительноо па ров воды (К=10 - 15), которыйпрактически не снижается после выдержкив кислой (рН=1,8) и щелочной (рН=9,7) средах,.Введение силикагеля дисперсностьюменее 60 мкм не приводит к достижениюцели, пос кол ьку сор бцион ная емкость полученных композиций невысока (Пр, 6). Введение силикагеля дисперсностью более...

Номер патента: 1776672

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Булидоров, Губайдуллин, Загиров, Калачев, Насыбуллин, Пестерников, Рахматуллина, Файзуллин, Шарнин, Шихалеева

МПК: C08K 3/36, C08L 23/04, C09J 123/04 ...

Метки: адгезионная, композиция

...вид - опалесцирующая жидкость желтоватого цветарН, ед. РН -8,6-10,5масс: конц. 3102, г/л - 200 - 220масс. конц, йа 20, г/л - 2,75 - 4,0диаметр мицелл, нм - 5,0 - 9,5кинематическая вязкость, сСт, не более Змпирическая формула. 3102)х(йа 20)у)пСпособ получения водного растворакремнезоля марки КЗ по ТУ 6-00-0209604012-90 включает следующие основные стадии:приготовление раствора жидкого стекла из исходного силиката натрия.расщепление силиката натрия сернойкислотой с образованием кремнезоля.декатионирование рабочего растворакремнезоля путем пропускания растворачерез катионит,стабилизация раствора кремнезоля щелочью.концентрирование кремнезоля упариванием воды,Обезвоженный кремнеэоль получаютметодом вымораживания водного...

Номер патента: 1066992

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Максютин, Пестерников, Фаляхов, Шарин

МПК: C07D 213/61

Метки: 2-нитрамино-3, 5-динитропиридина

...Г 21.Недостатками данного способа являются низкий выход и то, что нитрование 2-аминопиридина вследствие экзотермичности процесса сопровождается большим выделением тепла и для предотвращения разогрева реакционной смеси необходимо интенсивное охлаждение баней с температурой не выше -20 С. Кроме того, необходимо тщательное иэмельчение исходного продукта, так как крупные частицы при соприкосновении с нитрующей смесью загораются. В связи с этими причинами осуществление реакции в крупном масштабе затруднено.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и повышение безопасности процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 2-нитрамино,5-динитропиридина в качестве производного пиридина используют нитрат...

Номер патента: 827485

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Максютин, Пестерников, Собачкина, Фаляхов, Шарнин

МПК: A61K 31/44, C07D 213/61, C07D 213/77 ...

Метки: 2-гидразино-3, 5-дини-тропиридина

...и качестве растворителя.Цель изобретения - расширение сырьевой базы и упрощение технологического процесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве 2-замещенного 3,5-лпнитропиридина используют 2-нитрамино,5-дпнитропиридин и процесс ведут в водной среде.Использование в качсстве исходного продукта 2-нитрамино,5-динитропиридина расширяет сырьевую базу, 2-Нитрамино- -3,5-линитропи 1 илнн легко получастся обработкой выпускаемого промышленностью 2-аминопиридина азотной кислотой в уксусном ангидриде. Замена метанола водои упрощает способ получения целевого продукта. П ример. 23 г 2-нитрамино,5-динигропиридина суспендируют в 230 мл дистиллированной воды и при перемешивании при комнатной температуре приливаютраствор гидразингидрата в...

Номер патента: 765264

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гильманов, Пестерников, Страхова, Фаляхов, Шарнин, Ященков

МПК: C07D 213/68

Метки: 4-окси-3, 5-динитропиридина

...Н-окись,5-динитро- -оксипиридина получают из реактива, выпускаемого промышленностью, й-окиси- -4-нитропиридина по известному способу.Соотношение азотной и уксусной кислот на 1 г исходного продукта составляет по 1 мп азотной и уксусной кислот. Способ позволяет получать целевой 4-окси,5-динитропиридин с 60 выходом практически вчистом виде.П р и м е р. К смеси 10 мп азотной (д = 1,5) и 10 мп уксусной кислот при комнатной температуре присыпают 10 г М-окиси,5-динитро-оксипиридина и выдерживают реакционную массу с обратным холодильником в течение 1 ч при 75-80 С, Далее реакционную массу охлаждают, добавляют 10 мл воды и отФильтровывают выпавЗаказ 6897/11 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений...

Номер патента: 627127

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Максютин, Пестерников, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 213/73

Метки: 2-амино-3, 5динитропиридина

...в качестве исходного продукта 2-нитрамино,5-динитропиридина, который ЗО обрабатывают концентрированной серной кисло;ой при комнатной температуре.Процесс проводят в одну стадию. Способ согласно изобретению позволяет получить практически чистый 2-амино,5-динитропиридин с выходом 90. Исходный 2-нитрамино,5-динитропиридин легко получают обработкой 2-аминопиридина.аэотной кислотой в уксусном ангидриде с выходом 70.П р и м е р, 2,3-(0,01 моль) 2- -нитрамино,5-динитрспиридина растворяют в 16 мл концентрированной серной кислоты и выдерживают при комнатоой температуре 24 ч. Затем реакцион:ную смесь выливают в лед (50 г), вы:павший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60 С.Выход 1,66 г (90), т.пл. 192 С (из...