Архив за 1973 год

Номер патента: 364587

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гуревич, Левин, Седова

МПК: C07C 29/16

Метки: первичных, спиртов

...остаток с той же начальной характеристикой, что и в примере 1,подвергают гидр и ров анию на цинкхромовомкатализаторе при давлении 290 ат, температуре 330 С и Объемной скорости подачи сырья0,5 час - ,Характеристика гидрогенизата дана в таблице 1.П р и м е р 3. Кубовый остаток с той женачальной характеристикой, что и в примере1, гидрируют на цинкхромовом катализаторепри давлении 195 ат, температуре 345 С иооъемной скорости подачи сырья 0,5 час .Характеристика полученного гидрогенизатаприведена в таблице 1.Ректификацией из гидрогенизата выделяютфракции спиртов С 7 - С 9 и Сч - С,е, пригодРедактор 3. Горбунова Корректор Т. Гревцова Заказ 396/5 Изд. М 107 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 364588

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алиевд, Велиева, Гасанзаде, Кулиев, Расулова

МПК: C07C 41/16, C07C 43/225

Метки: трихлоралкиловых, эфиров

...и при 70 - 75 С из капельной воронки подают 0,5 л".ось а,а,а,со-тетрахлорпентана. Общая продолжительность реакции 7 - 8 час. По истечении этого времени реакционную массу обрабатывают 10%-ным водным раствором едкого кали, экстрагируют бензолом и промывают водой до нейтральной реакции, Затем, высушив прокаленным хлористым кальцием, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. Выход 72%. Т, кип. 122 - 123 С/0,8 лтлг рт, ст., ио 1,5326, сРо 1,2576. трихлорор мулы Н 40 (СН 2) СС 13 содержащий 1 -Наидено 65 64 Строени фенолов д,4 о-тетра хлор. вию с фенорганического пиртового ра заключается в том, что а,а,а лканы подвергают взаимодейс ом или алкилфенолом в среде астворителя в присутствии с где К - водород, алк атомов углерода; и -...

Номер патента: 364589

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 43/225

Метки: бромпроизводных, или, нов, пропи, р-нафтокси

...ии.ример 1. В колбе с мешалкой и обычной стеклянной воронкой растворяют 28 г едкого натра в 72 лг,г воды, после чего вносят 60 г тщательно измельченного льда и в течение 5 -мии при перемешивании автомешал О кой приливают 14,8 лгл жидкого брома до образования гипобромида. Затем при ( - 6) -- 4) "С добавляют 7,28 г пропинилового эфира и-нафтола, растворенного в 80 м.г диоксана. Далее температуру реакционной смеси постепенно доводят до 22 - 2"С и при интенсиьном переътешивании выдерживаютеще 9 час. По окончании реакции смесь обрабатывают 200 лг,т насыщенного раствора хлористого аммония и экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку высушивают над безводным поташом. После упаривания растворителя продукт перекристаллизовывают из и-гептана. Получают...

Номер патента: 364590

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ищенко, Мирсков, Мирскова, Проскурина

МПК: C07C 41/48, C07C 43/305

Метки: yfwcftrgt, сссрiiycfllfc

...с триэтилстаннацом,По такому способу реакция протекает мгновенно и экзотермически без применения растворителя. Реакция восстановления идет селектнвно только по трихлорметильной группе, не 5 затрагивая реакццонноспособной двойной связи. Выход целевого продукта до 85,5%.Предлагаемый способ позволяет наряду сизвестным соединением получать не описанные в литературе.10Синтезированные соединения представляютсобой бесцветные жидкости, це растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях.П р и мер 1. К 1,15 г 2-трихлорметилметцлец,3-диоксолана добавляют 17,47 г триэтилстаццана (т. кип. 61 С(45 мм рт. ст и 1,4704); реакционная масса медленно саморазогревается до 50 С, а затем в результате бурной реакции...

Номер патента: 364591

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Сайткулова

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: а-замещенных, р-дикегонов

...разбавленной уксусной кислотой,эфирный слои отделяют от водного, промывают насыщенным раствором 11 аНСОз, снова водон и сушат безводным сернокислым натрием. После отгонки растворителя продукт 30 перегоняют.364591 П р и м е р 1. Синтез З-ацетилгептанола, В трехгорлую колбу вносят 0,15 г итодга цинка и этилацетон. Затезм прп перемешиянип пр нкап ывают смесь, состоящую из а-брогггдипрогпилкетопа (0,1 г гно,гь) и хлоран гидрида уксусной кислоты (0,15 г ноль). Реакция протекает при комнатной температуре. По окончании реакции смесь нагревают 10 лггн, охлаждают, а зятем разлагают 1 Оогго-ной УксУсной кислотой, оРгапический 10 слой промывают водой, 1 Оого-ным раствором КаНСОЗ, снова водой и сушат прокаленным Р 1 а:501. После отгонки...

Номер патента: 364592

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кузнецов, Мырсина, Свищук

МПК: C07C 45/63, C07C 49/16

Метки: метил-ш-хлоралкилкетонов

...не превышала 0 С, после чегопродолжают перемешивать еще 3 час при комнатной температуре и оставляют на ночь.0 Реакционную массу выливают в смесь льдаи хлористого аммония. Выделяют 30,3 г364592 Предмет изобретения Составитель Н. Слесарева Редактор 3, Горбунова Техред 3. Тараненко Корректоры: Е. Миронова и Е, МихееваЗаказ 381/13 Изд. М 95 Тиран 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб, д. 4,5 Типография, ир. Сапунова, 2 СЗН 2403.Вычислецо, о,о: С 68,4; Н 10,6.2,4-Дицитрофецилгидразоц, т, пл, 85 - 86 С (из этацола).П р и мер 2. 6-Метил-б-оксигептацоп.9,4 г этилецового кеталя 6-метил-оксигептацоиа, 15 мл 5% -цой ортофосфорцой кислоты и 10 л 1 л этацола кипятят 1...

Номер патента: 364593

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Русских, Фокин

МПК: C07C 50/18

Метки: n-ал, алкилированных, антрахинона, з-амино-1, з-амино-1-оксиантрахинона, килированн, оксиантрахинона, относится, производных, производных1изобретение, способу, частности

...сырья,С целью использования сырья и повышения выхода по предлагаемому способу дут гидросульфитом натрия ворах аммиака или алифатЦелевой продукт выд приемами. Выход 80 - 94% технологическом оформлени ществить производство в п штабе.Пример 1, Получени оксиантрахиона.0,5 г тонкорастертого 2 оксиантрахинона суспендируного спиртового растворавносят 2 г гидросульфиташвают при ОС в теченитом. Затем через реакционвают воздух до высушиванимывают водой и фильтруюрастирают с 15 юг хлорофорруют. Получают 0,44 г (94,0"295 - 296 С. Иглы, т. пл,дин).Найдено, %: С 71,55,364593 П редм ет изобретения Составитель Г. ШагаловаТехред 3. Тараненко Редактор 3. Горбунова Корректоры: Л. Бадылама и А, ВасильеваЗаказ 3919 Изд. М 105 Тирик 523...

Номер патента: 364594

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 49/76

Метки: бензоилацетила, производных

...примеси.Содержимое перегонной колбы охлаждают до комнатной температуры и сливают водный слой, а остаток, 1-фенил- (п-толуолсульфометиламидо) -этапол, представляющий собою густую малоподвижную жидкость, смешивают с 370 мл воды и 50 г кристаллического бихромата натрия. К полученной смеси при 25 - 30"С (внешнее охлаждение водой) и интенсивном перемешивапии приливают 120 мл концентрированной серной кислоты, продолжают перемешивание при той же температуре еце 4 час, периодически проверяя наличие избытка окислителя, охлаждают до 18 - 20 С, отфильтровывают осадок, отмывают его на фильтре водой от хромовых солей и серной кислоты, промывают изопропаполом и высушивают, Выход а-(п-толуолсульфометиламидо)-ацетофенона 82,5 г (68%, считая на...

Номер патента: 364595

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зное, Маркевич

МПК: C07C 51/34, C07C 61/22

Метки: 3-трикарбоновой, 6-метил-з-циклогексен1, кислоты

...все известные методыокисления кетонов гипохлоритами осуществляются, так правило, при длительном кипячении реагентов.Окисление аддукта гипохлоритом натрия вмягких температурных условиях позволяет 1 овысить селективность процесса. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р, В трехгорлую колбу при перемешивании добавляют 110 г гептадиен,5-она5 и 98 г малеинового ангидрида. При этом температура смеси понижается до 7 С. Затем смесь нагревают до 50 С и проводят реакцию в токе азота при перемешивании в течение 3,5 - 4 час до ооразования кристаллической 10 смеси. Кристаллы отфильтровывают и промывают эталоном. Кристаллы 6-метил-ацетил-тетрагидрофталевого ангидрида (1) сушат при температуре 40 - 50 С. Выход 73%.Для получения...

Номер патента: 364596

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Блпзюнх, Где, Элементарного

МПК: C07C 63/06

Метки: олигомерных, полифениленовых

...дуктов с использование становительного инициир но-восстановительная спс рекиси водорода и перс того, известен ряд олиго частности полиоксинафтк способу получения ароматических кармогут найти примеимеров.ния полюерных про- окислительно-восоваппя. Окислитель- тема состсит из пеульфат-иона. Кроме мерных продуктов, в илены общей форлизких по хиъическпъ свойствам к ф -1 а основе этих веществ получают оп олпмерные продукты, ооладающие терильными свойствами. Расишрение асента олигомерных материалов с целью ения кх свойств в полимерах в настояремя имеет актуальное значение, предлагаемому способу олигомерные ениловые карбоновые кислоты общей чычто Оснзо С в прионим выдетнымп прнрсвают прп 60 ьфта с Ос, , .о проду:та пзге 26,15, КпсВ УСЛОВ:53....

Номер патента: 364597

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/20, C07C 69/54

Метки: л1етилметакрилата

...интенсифициро.вать процесс доэтерифпкации и отгонки про.25 дуктов реакции, так как в пленочном режимесоздаются наиболее благоприятные условиядля теплопередачи и массообмена между стекающей реакционной массой, обогащаемойметакрилОВОЙ кислотой, и поднимающимися30 парами метанола, а проведение процесса при364597 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Тех рсд 3. Таран ен коКорректор Т, Гревцова Редактор 3. Горбунова 3 аказ 396710 Изд (ь 107 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 более высокой температуре позволяет закончить его за время, равное времени стекания пленки по трубкам испарителя.Предлагаемый способ позволяет...

Номер патента: 364598

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Боднарюк, Востр, Лазарь, Михлин

МПК: C07C 211/09, C07C 219/22, C07C 79/16 ...

Метки: ена, йсезоюзнайidk-ьлии

...отгонкой образующегося в процессе реакции низшего алканола и с последующим выделением целевого аминоэфира перегонкой в вакууме.В качестве катализатора переэтеможно использовать алкоголятыметаллов, а также алкоголяты титлучшие результаты получают при инии метилата натрия, который вводцию постепенно в виде метанольно рисоединенную к ректификаи снаоженную приспособле. и катализатора, помещаю г ь) 1,3-ди-трет-бутиламиноизо364598 Составитель 11, ТокареваТехред 3. Тараненко Корректоры Л, Бадыламаи Г. Запорожец Редактор 3. Горбунова Заказ 391,11Изд. Мо 105 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и отк 1,ытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 пропанола, 100 г (1,0 моль)...

Номер патента: 364599

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Калинска, Усманов

МПК: C07C 69/30, C11C 3/14

Метки: 088, 1364599м, 314удк, 6930с, всесокзнзная, кл, •ческд

...полученной смеси кислот глицерином и выделением целевого продукта известными способами. При этом установлено, что деструкция щелочных солей смеси ненасыщенных кислот П р и м е р 1. Во вращающемся ав смешивают 100 г смеси кислот соа 30 - 50 г едкого натра и 32 мл воды, п го реакционную смесь нагревают д 350"С и перемешивают при этой темп 3 - 5 час. После завершения процесс ченные мыла расгворяют в воде, раств кисл яют, органический слой промыв дой и высушивают. Состав кислот анаожидкостной хро П р и м ер 2. Полученную в опт имальных условиях (темпер 25 350 С, количество х 1 аОН на 100 г длительность 2 час) смесь кислот руют глицерином в известных усл сутствии в качестве катализатора ка. В результате образуется масл 30 ли...

Номер патента: 364600

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Илн

МПК: C07C 69/675, C07D 307/32

Метки: ооозная

...дг,г (0го.гг) 0,5 1 рдствора пзопропилатд алюминия и 1 ОО д.г аосолютцого изопропп,гового спирта. Смесь медленно нагревают ня водяной оане тяк, чтооы процс.,одпла медлец пая перегонка образовавшегося ацетона. Поокоггчагпгп перегонкп (проба па 2,4-ди-цптрофепплгпдрязпн) усиливают агревацие и отгоняют избыток пзопропцлового спирта.К остатку после охлаждения добавляют 25 100 я размельченного льда и обрабатываютрассчптаггцым количеством 8 - 10 ого-ной серной кислоты. Органический слой отделяют, а водный экстрагпругот эфиром. Эфирые экстракт. прпсоедппягот гф, осцовцому п 1)од 1 кту, 30 промьпппот водой и сушат серцокцслым маг(55 - 60 о/о) эт,глового эфиРа -этна-т-)сс)Рб)эОксп-)-Оксикапропогой кислотнг, т. кип.122 - 124 С/1 )сп От,...

Номер патента: 364601

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Диэфиров, Добавл, Другие, Заключающийс, Изобретение, Имеющей, Кислоты, Которые, Могут, Моноэфи, Моноэфиров, Например, Него, Плотности, Поверхностно, При, Производные, Рн, Содержащей, Соо, Ср, Так, Чем, Что, Эмульгаторов, Это

МПК: C07C 69/66

Метки: всесоюзная, гтш1нтшргх1г0

...и диметиловый эфир дикарбоповой кислоты, выход и соотношение которых зависят от условий синтеза.П р и м е р 1. В стеклянный электролизер емкостью 200 лл с платиновым цилиндрическим анодом поверхностью 27,5 слз и никелевым спиральным катодом, снабженный турбинкой для циркуляции электролита, змеевиком для охлаждения электролита, отводами для выхода электролизных газов, подачи исходных веществ, слива электролита и для термометра, загружают 73 г (0,32 лоль) СГзОСГ - СГ,СООН, 81 г (0,32 ло гь) СНзо - С -1 0 - (СГз)зСООН, 110 лл смеси СнзОН и С 11 зСМ в соотношении 10:1 и 2,52 г 0,077 люль СнзОХа. Электролиз ведут при силе тока 4,з (0,15 а/слз), напряжении 16 - 20 в и при температуре 24 С в течение 3,5 час.По окончании электролиза...

Номер патента: 364602

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 201/08, C07C 205/06

Метки: союзная

...повышение тем - и;ратуры В е 50"С предотвращают охлаж:,: пем. После вцесецпя всего флуорацтеп- с,льфокислого натрия массу перемешивают сп;сис, зятем по каглям, постепеццо, прп,)Осе, /К-О, 1)п) .;(53;3 В,.;34 5 1 иО)1 ( ( () 1О( ( Э 1,.)ЧН 1 1(сг)СП 11:131:;1 0,11 жлс 11; В)- ,."вляОт нт 1)10.у 0 сОсь из о . ь ео.Ин)т,)ОВЯ.3 ОЙ с)30"НО.1 1(ИСГ(ОТ 11 (,. ВСС 1,0) Н 8 .л ,ОИСпт 1 нрОВЯИИОЙ сс,)ИО кисг 101 ь. и пс)смен 1 ВВ 10 т нрн 0)ИетнО 1 тс;церятурс 4- - ) ч(.ЛО н р 310 б)(.Ген и 5 )яссой еО) ннОВЯ 0- ,ЛОН ОИРУС 3.5 3 ЫЛЕГСНИЯ ЦСГСВОГО НРО д ме Г ,я ссм Вьл и В яюГ и 800 л,1:,051дч ОВо, (1(Об) сВЛ 5 О 300 .я 1 О) Т я НОГ(с И Нр С 1311 ОТ до: 3 снн 5. Затем бслгянольпын слой отделя- ОТ ОТ ВОЛНОГО Н ТЩЯТЕ; Ь 110 НРО),ГЯОТ ГО 351- си Водо...

Номер патента: 364603

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Демченко, Танчук

МПК: C07C 219/08, C07C 219/34, C11D 1/18 ...

Метки: амфолитных

...и Х-децлабазИноэтанола.79,2 г (0,33 Оль) хлористоводородиой соли 1-децил+аминоэтанола и 36 г (0,363 лО,гь) малеинового ангидрида послс измельчения в фарфоровОЙ стп:,е сменивают в термостойком стакане и нагревают иа парафиновой бане при 100+2 С в течение - 1,5 час до получения кислотного числа, близкого к вычисленному (334,1). При этом твердые исходные вещества плавятся в прозрачную лсгкоподвижную жидкость, которая по оконсанин реакции становится пастообразной и закристаллизовывается при комнатной температуре, Выход теоретический, После перекристаллизации из ацетона и спирта (30:1) выделяют белый порошкообразный продукт, т. пл.129 С, кислотное число 334,9.Найдено, %: С 57,98, 57,77: Н 9,29, 9,09; С 1 10,25, 10,26.С 6 Нзо С 1 М...

Номер патента: 364604

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Титовска

МПК: C07C 231/08, C07C 239/06

Метки: аминокислот, галоидпроизводных

...охлаждают и отделягот кристаллический осадок трихлор-М-ацетиллейцинйодата калия, т. пл. 135 в 1 С (с разл.). Выход 23,45 г (96%).Найдено, с 0: С 21,59; Н 3,29; На 1 45,18; . 28.98; С 1 16,20; КС 17,10.С,Н 1:С 4,1.О ЕС.Вычислено, ого: С 21,63; Н 3,18; На 44,54; ,1 28,58; С 1 15,96:, КС 16,79.П р и м е р 2. К 25 лг,г 25%-ного водного раствора аммиака медленно прибавляют 5,0 г трнхлор-Х-ацетпллейцинйодата калия. За счет тепла реакции смесь нагревается до 40 - 45 С. При этом выпадает черный осадок трех364604 15 Предмет изооретения Составитель Л, ИоффеТехред 3. Тараиенко Редактор 3, Горбунова Корректор А. Васильева Заказ 395)12 Изд. М 107 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делаги изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,...

Номер патента: 364605

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 231/14, C07C 233/58, C07C 233/65 ...

Метки: амидов, моноили, незамещенных

Номер патента: 364606

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 125/06, C07C 147/00

Метки: о-карбаминоилоксимов

...отгоняют и получают 3-окись в виде кристаллов. Выход 1,14 г (57 о от теории), т. пл. 105 - 106 С,Найдено, ос , С 49,43, 49,12; Н 5,45, 5,82; .х 12,67, 12,60; 5 9,85, 9,59,С,:Н 1 ХОАВычислено, %:3 9,40,Аналогично поприведенные в та е относится ульфоксидов С = 1 - О - С - 1 х 1(К,) (К)К, О где К и К, - а К - алкил, ар КЭ - водород и п=1 или 2, которые могут н биологически ак хозяйстве,кил;л, замещенный арил;ли алкил; йти применени ивных веществ качестве сельском чения карбаматов о Известен способ пщей формулы- С = 1 х 1 -ическии, циклоалифаский или ароматичеалкокси-, меркапто-, киламино- или нитро 5 О сил, тветству ких, ци х алиф чоали атиче где К и К, - алифаттический, аралифатический остаток, галоген,амино-, алкил-, диалгруппа;К...

Номер патента: 364607

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глуховцев, Голубев, Никишин, Пейкова, Спектор

МПК: C07D 307/20, C07D 409/02

Метки: гидроперекисей, перекисей, ряда, тетрагидрофуранового

...с использованием специального кварцевого реактора) и отцосителыго цевысокий выход целевого продукта. Кроме того, известный способ це пригоден для получеция перекисей.С целью упрощения технологии процесса и повышения выхода целевого продукта предложен способ получения гидроперекисей или перекисей тетрагидрофурацового ряда, заключающийся в том, что соответствующее производное 2,3-дигидрофурапа подвергают взаимодеггствцго с перекисью водородгчгдроперекпсью в прцсутствцскцх количеств кислот прц те( - 30) до (+30)С с посге;уопзяццсй и выдс,гецем це,гевогог;ымп приемам.1 роцесс лучше вести прц те,(;(:)); о т, , )о "в 1)я),)б),г)и) )н;1)нн(то ))на" о) Г(. ГР 1 (О;иным 1(,т.с)ек) )Оскопи и л,-(ети,.-2- пдроперекись тетрагидрофурана со)с 1)2 киг...

Номер патента: 364608

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бузун, Джемухадзе, Милешко, Хочолава

МПК: C07D 311/78

Метки: выделения, катехинов, кристаллических

...( - ) э пигаллокатехин, ( - ) галлат и ( - ) эпикатехингал.П р и м е р. Порошок пол руют в дистиллированной в стеклянную или изготовлен материала колонку до соотн164608 11 р с д:)1 е т 11 3 О О з с 1 с н 1 я Соса:)Ос,)ь Л, Крючкова )к)с.; 3. т)рапенко Коррекорки Е. Сапунова и Г, Запорожец 1 лскО;) 3.о)о нова Зкаа 5 ЗР 1 11:с .)Ъ 141)прс)к 523 По;п;)с:)ос111111:111; хис)а по дс.);1; пеоирсспп 1 и откры па прп Сопс)с .ппстрс)в СССР.)оскп). /Ь,.зд. 1 ) п)скан нс)Г)., д, 4 а)0 Р)5), Р. Сс)п)Ов, 2 товлешуо таким образом колонку нроа)ыв- ЮТ 96 О)О-Ь) ЧИСТЫМ ЭтНЛОВЫМ сппртОМ дО тСК пор, пока Вытекающий из колонки спирт не перестает погло)цать:ри 280 л.к. Колоьу оп 51 ть наполи)От Водой и ПЯПОс 51 т ВОныЙ ЭКСГРЯКТ ЧЯЙНОГО ЛИСТЯ ИЛН Рс 1...

Номер патента: 364609

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Заборина, Куценко, Семенова

МПК: C07D 319/06, C07D 493/10

Метки: 9-ди(оксифенилэтил, спиробиметадиоксана

...фенола с диаллилиденпентаэритритом в среде органического растворителя в присутствии кислого катализатора, например КУили КУ, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Время реакций 30 час. Выход продукта 80%, т. пл, 202 - 204 С, содержание ОН - групп 8,5%, свободный фенол отсутствует,Недостатком способа является дорогостоящий катализатор - ионообменные смолы, а также трудность его регенерации. Кроме того, время реакции довольно продолжительное.Цель изобретения - интенсификация процесса. Это достигается тем, что процесс ведут в присутствии промотора в арилгалогенметапов. Это позволяет сократить время реакции, и получить продукт с тем же выходом и качеством, что и в случае получения продукта по известному способу.П р...

Номер патента: 364610

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 215/08, C07D 217/06

Метки: n-кетовинилированных

...полуо;.не которых основано на переботве ка.евногольного хинолцна ц нзох 1,ина. Поскольку в настоящее время камеугольный хинолин и цзохинолин не нахосбыта, являясь нереализуемым отходом кохнп чесого производства, расширение остц их цсгользовацця представляет практскнй ццтерес це только для химической, нлля коксохнмнческой промышленности.Редактор 3, Горбунова Заказ 391)17 Изд. М 105 Тираж 523 ПодписноеЦ 111121 Г 111 Комитета о;)ес)аз и.)об)рстени) и открытии ири Совете Министров СССРМоска, ,-,)5,шск;)и набц, 15 1 о р)ивн, )и), Сиив,.-лнг.1)он)о ;н; ),5 г (51%), т. нл. 1 "5 -1.) С.11 айдено, %. С 82,85; Н 5,45; Х 7,10.С вН.,1 О.Бьчислено, %: С 82,95; Н 5,36; М 7,44.1 р и м е р 2, По методике примера 1 взахС),)СРсВпск 5,3 г 30...

Номер патента: 364611

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 233/74

Метки: гидантоина, производных

...- 65 С 1 из петролейного эфира).Найдено, 0 о, С 1 13,00, 13,20; х 10,40, 10,54,С, Н,ХС 10;Вычислено, %: С 13,19 М 10,43.В аналогичных условиях получают:1-Фегтил-хгетпл-хтетоксигидантоигг. Выход9,8 фо, т. пл. 58 - 60 С (из петролейного эфира).Редактор 3, Горбунова Заказ 381/14 Изц.95 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрстеь й и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Рахшская паб ц, 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: Х 12,70, 12,85.С 1 тН г 2 Х 203.Вычислено, %: М 12,72.1-Фенил-метил-этоксигидантоин. Выход96,8%, т. пл. 98 в 1"С (из петролейногоэфира),Найдено, %: М 11,80, 11,67,С 12 Н 14 М 203Вычислено, %: Х 11,95.При мер 2. 1-Фенил- метил -5-,я - хлорфеноксигидантоин. Эквимолекулярные количества...

Номер патента: 364612

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 333/26

Метки: 0озная, тггдгйсн»

...1 т где Кг, Кг, К, име ния, подвергают де следующим выделен вестным способом. 2. Способ по и, 1 процесс ведут прн тют вышеуказанные значеарбоксилированию с поем целевого продукта из 40, 6775; Н 553,92. отяичиющиися тем, чтоемпературе 240 - 250 С,оставителв Н. НагорныТехред 3. гараненко Корректоры: Е. Миронова и Е. МихееваРедактор 3. Горбунов Заказ 3815 Изд.95 Тираж 523 ПодписноеЦГгИИГ 1 И Комитета ио делам изобретении и открытии при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4,5 ипография, пр. Сапунова П р и м е р 2. 2-Ацетггламино,5,6,-тетрагидротиопафтен.Для опыта берут 25 г (0,12 лопь) 2-ацетиламипо-З-карбокси,5,6,7 - тетрагидротионафтеа. Реакцгно и выделение вещества проводят 5в условиях примера 1. Выход целевого продукта...

Номер патента: 364613

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гринев, Харизоменова

МПК: C07D 333/50

Метки: 2-аминотиено, производных

...делам изобретений и открытий гри Совете Мшшстров СССР Москва, 7 КРаушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, % С 57,58; Н 5,64; М 11,19;5 12,81,П р и м е р 2. 2-Амино-З-циап,6-дпметилтпепо (2,3-в) пиридин.Для опыта берут 2,5 г (0,0127 ноль) 2-ацетпламипо-З-формил,5-диметилтиофепа, 1,4 г (0,021 лопь) дипитрила малоповой кислоты, 40 ил спирта и 0,5 л 1 л пиперидипа. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 2-амино-З-циап,6-диметилтиепо (2,3-в) пиридина 2,4 г (93% ), Т. пл.249,5 - 250,5 С (из диоксапа).Найдено, %: С 59,00, 59,26; Н 4,63, 4,38; М 20,31, 20,70; Я 15,87, 15,74.С сН,Хзз.Вычислено, %. С 59,09; Н 4,46; И 20,67;8 15,7.11 ри мер 3. 2-Амино-З-карбэтокси,6,7,8-...

Номер патента: 364614

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 271/107

Метки: 5-бис(г-толил)1, й)-гексахлор-2, оксадиазола

...- 110 С, выход 39 вес. ч.Предмет пзобретеппя Составитель 3. Л аты по ваТекред 3. Тараиенко Корректоры: Л. Бадылама и А. ВасильеваРедактор Л. Уиакова Заказ 391,18 Изд. М 05 Тираж 523 ПодписноеЦН 11 ИПИ Сомтета по делам изобретении и открытий прп Совете Министров СССРМосква. Ж-З 5, Раунск. и иаь 1. 4 о Тоограи 1 в, пр. Га 1 увоза, 2 п 1 фракраспой спектроскопии и превращение,; еО в 2,5-бис(п-карбоксифеиил)-1,3,4-оке- диазол (см. примеры 2 и 3).П р и м е р 2, В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и системой для у,та- ливапия хлористого водорода, загружаю г 114,2 вес. ч. (0,25 д 1 о,гь) сд-гексахлор,5-бис(1 г-топил)-1,3,4-оксадиазола, 600 в 8 вес, ч.90 - 95%-иой уксусной кислоты и 3,4 вес....

Номер патента: 364615

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кина, Мельников, Руднева, Швецов

МПК: C07D 327/06

Метки: 3-дигидро-6, 4-оксатиинкарбоновой-5, гидразидов, метил-1, р-замещенных

...например избытка исходного гидразина или триэтиламина, при 20 - 100 С,11 р н м е р. К 3,56 г фенилпропионилгпдразина в 100 1 ь бензола добавляют 2,02 г триэтиламина и 3,56 г хлоргидрида оксатинновой кислоты и нагревают реакционную смесь при 5 неремешивании 1,5 час при 80 С. Затемохгаждаот, оензольный раствор промывают годой, сушат и упаривают в вакууме. Полученное густое масло промывают 10%-ной соляной кислотой, водой, 10% -ной щелочью н 10 снова водой. Затем экстрагируют бензолом исушат СаСз, Получают 4,12 г (67%) р-пропиопил-а-фенилгидразида 2,3-дигидро - 6-метил,4-оксатиинкарбоновойкислоты в виде густого, не кристдллизующегося масла.15 Найдено, %: Х 9,02, 9,07.С 15 НзО;Я.Вычислено, %: Х 9,15. ардктеристнка р-заме 1 ценпых Г 11...

Номер патента: 364616

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Курский

МПК: C07D 277/56

Метки: 2-арилазо-4-карбокситиазолов

...изобретения Составитель С, Полякова Техред 3. ТараненкоРедактор 3. Горбунова Заказ 542/19 Изд 34 88 Тираж 523 ПодписноеДНИИПИ Комитета по дслахя изобретений н открытий нри Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугиская наб д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 сталлы (из эталона), т, пл, 215 С. Выход 48 - 50%.Найдено, %: М 22,70; 8 12,79,СхаНзОзКЬ.Вычислено, %: Х 22 60 5 12)90 Хманс.370 нм,П р и м е р 3. 2-(5-Роданиназо) -4-карбокситиазол или 5-(4-карбокси-тиазолилазо)- роданин,К 5 г (0,0347 моль) 2-аминотиазол-карбоповой кислоты прибавляют 70 мл соляной кислоты (1: 1) и охлаждают полученный раствор до 0 С. К охлажденному раствору в течение 2 - 2,5 час при перемешивании одновременно прикапывают раствор нитрита натрия (2,4 г в 5 мл воды) и...