Архив за 1973 год

Страница 941

Способ получения

Загрузка...

Номер патента: 367103

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 293/06

...слой отделяют, подщелачивают цясыщеццым водцым раствором соды, выделившийся в ви де масла амицокетоц экстрдгпруют эфиром.Высупсеццый поташом эфирный растворупаривают в вакууме до объема 100 лсл и прибавляют зачас при перемешивации к 3,8 г (0,1 г лсо.гь) алюмопсдрида лития в 30 100 лсл абсогпотцого эфира, Смесь кипятят367103 Таблица Константы Элементарный состав Выходф,Вычислено, оо Найдено, % Формула Т, пл. С(разл.) 40,48 40,97 40,55 5,44 5,66 5,60 ф Выходы соединений даны, считая на исходный бромкетои, Выходы хлоргидратов количественные,3 час, охлаждают, разлагают водой. Осадок отсасывают, промывают эфиром. Фильтрат обрабатывают 2 н соляной кислотой, водный слой подщелачпвают водной щелочью и тщательно экстрагируют эфиром, Осадок с...

Способ получения 0, 0-диалкил-0-

Загрузка...

Номер патента: 367105

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гололобов, Кофман, Михайлов

МПК: C07F 9/165, C07F 9/65

Метки: 0-диалкил-0

...например дпок3К раствору 3,6 г (0,015 ноль) 2-оксиэтилтио,6-бис-(эдиламино) - 1,3,5 - триазина и 1,65 г (0,0165 лголь) триэтиламина в 50 мл диоксана при температуре 35 - 40 С добавляют 2,4 г (0,015 лголь) 0,0-дииетилхлортиофосфата. Реакционную массу выдерживают при перемешнвании и температуре 45 С,в течение 4 час, охлаждают до 40 С, хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают, диоксан отгоняют, Остаток растворяют в 50 мл ацетона, фильтруют, ацетон отгоняют. Получают 5,43 г светло-желтого продукта. Выход около 100%; т, пл. 26 - 28 С.Найдено, %: Р 8,78; Я 17,70; М 19,40.С дН 221 Ц 5 0 3 Р Я 2.Вычислено, %: Р 8,44; 5 17,44; Ы 19,07.Аналогично получают 0,0-ди метнул-О,6- бис- (изопропиламино) - 1,3,5 - триазинил - 2 этилмеркапто)-тиофосфатб...

Способ получения эфиров дитиофосфорнб1х

Загрузка...

Номер патента: 367106

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вторы

МПК: C07F 9/165

Метки: дитиофосфорнб1х, эфиров

...жидкости. 511 р п м е р 1. 11 олучение Ь+(этилтионкарбазОил) -этпл,0-диветилдитиоросфата.1; смеси 0,020 г .0.1 ь этплксаитогспата кал 1 гя и 20,л сухого ацстата прп перемешивании и 20 С добав;1 яюг раствор 0,025 г .Иолб х,Ор 2 нидриД 2 0,0-диметплтиофосфорн 011 1 ислоты в 10 л ацетона, перемешивают од 1 ш час при 30-С и 8 час при 50 С. 11 осле этого реакционную массу охлаждают до 20 С п при этой тевперат) ре добавляют раствор 0,025 г ло.ь этилснимина в 3,1.1 ацетона 1 родолжают псремешивать один час при ком.натной температуре и 2 часа при 40 - 45" С, охлаждают, отделяют фильтрованием осадок 0 хлорстого калия, от фильтрата отгоняю т367106 0,025 г лояь хлорангидрида 0,0-диметилтиофосфорной кислоты и 0,025 г л 1 оль этиленимина.Выход...

Сп(х: об получения фосфорилированных аминофенолов

Загрузка...

Номер патента: 367107

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Владимирова, Любарска, Мельников

МПК: C07F 9/16

Метки: аминофенолов, сп(х, фосфорилированных

...87%, и" 1,5380, а 4" 1,1960.Найдено, %: М 4,06, 4,22, 8 9,65, 9,87, Р 8,92, 8,83.С 14 Н 22 М 04 РЬ.Вычислено, %: М 4,23, Ь 9,68, Р 9,35.Пример 4. 0,0 - Дибутил - 0 - (3-ацетиламинофенил) - тиофосфат.Аналогично примеру 1 из 6,7 г 3-ацетаминофенола, 9,8 г 0,0-дибутилхлортиофосфата и 5,7 г КгСОз получают 12,5 г желтого масла. Выход 87%, и" 1,5274, с," ,1,1508.Найдено, %: Х 407, 4,23, Ь 9,43, 9,19, Р 7,99, 8,21.С 16 Н 261 04 Р 5.Вычислено, %: М 3,90, Б 8,92, Р 8,62, Пример 5. 0,0 - Диметил - 0 - (3 - карбизопропоксиаминофенил) - тиофосфат.К суспензии 5 г 3-карбизопропоксиаминофенмята,натрия в 50 мл бензола прибавляют 4,2 г диметилхлортиофосфата и перемешивают 3 дня при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают, бензольный слой...

I йсесоюаная нтно. тхкят-кая

Загрузка...

Номер патента: 367108

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кремнева, Якшин

МПК: C07F 9/40

Метки: йсесоюаная, нтно, тхкят-кая

...г (0,157 г люль) оэ-хлоргексилпзоцианата и 2,0 г (0,02 г лголь) триэтиламина, Затем постепенно повышают температуру реакцпонной смеси до 110 С в течение 2 час, Полученную аммониевую соль и-октилового эфира 1 ч- (то - хлоргексил) - карбамоилфосфоновойкислоты, т. пл. 86 С, растворяют в 500 лгл ацетона и добавляют последовательно 20 лгл концентрированной соляной кислоты и 2 л воды.Выпавший осадок отделяют на фильтре, промывают водой до нейтральной реакции и сушат в вакууме.Получено 50,0 г конечного продукта (88,0%от теоретического); т. пл. 58 С.Эквивалентный вес: найдено 365, вычпсно 355,8.Белое кристаллическое вещес Воримое в полярных растворителях г воримое в углеводородах,Найдено, %: С 51,02; Н 8,97 8,98; И 3,41,Сг 5 НзгОУРС 1С 50,62;...

Способ получения моноалкиловых эфиров р замещенных этанфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 367109

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булгакова, Сокальска, Якшин

МПК: C07F 9/40

Метки: замещенных, кислот, моноалкиловых, этанфосфоновых, эфиров

...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, " Эквивалентный вес (неводнос титрованиев метаноле), найдено 254; вычислено 247,274.Найдено, /о: С 53,07; Н 8,88; Р 13,04.С 1 Нв ОзМ Р.Вычислено, /,: С 53,42; Н 8,96; Р 12,53.П р и м е р 2. Получение 2-этилгексиловогоэфира р-карбоксиэтанфосфоновой кислоты.К смеси 10,0 г (0,0474 г-моль) аммониевойсоли 2-эгилгексилфосфита и 3,4 г(0,0474 г-моль) акриловой кислоты добавляют0,3 г перекиси бензола и нагревают 10 часпри 70 С, Реакционную массу растворяютв 100 мл хлороформа, промывают 150 мл 5/оного раствора соляной кислоты и водой донейтралыой реакции. Растворитель отгоняютпри нагревании и остаток сушат в вакууме.Получено 10,2 г конечного продукта.Выход 80,9/о, по 1,4460; с 14...

Способ получения моноалкиловых эфиров а-оксиалкилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 367110

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булгакова, Сокальска, Якшин

МПК: C07F 9/40

Метки: а-оксиалкилфосфоновых, кислот, моноалкиловых, эфиров

...например алкоголятов щелочных металлов, при 60 - 80 С.Исходные продукты можно получить этерификацией фосфорпстой кислоты спиртами с последующей обработкой моноалкилфосфп тов щелочами.Целевые продукты выделяют известнымиприемами. Выход 65 - 75%.П ри м е р 1. Получение 2-этилгсксиловогоэфира 1-бутил-оксипснтанфосфоновой кис лоты.Редактор Т. Никольская Техред Т. Миронова Заказ 529/14 Изд. Мя 1143 Тираж 523 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5(0,071 г-моль) дибутилкетона прикапываютраствор, полученный при растворении 0,33 гметаллического натрия в 15,9 г 2-этилгексанола, и нагревают 24 час при 70 С. Реакционную массу растворяют в 50 мл хлороформа,промывают...

Способ получения р-тиофосфорилированных семикарбазидов

Загрузка...

Номер патента: 367111

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Грапов, Мельников, Михайлова

МПК: C07F 9/44

Метки: р-тиофосфорилированных, семикарбазидов

...Р Я.Вычислено, %: И 11,81; Я 9,01.Пример 2. К 3,74 г гидразида о-фенилметилтиофосфоновой кислоты в 100 мл безводного бензола по каплям прибавляют раствор 2,64 г метилизоцианата в бензоле и три капли триэтиламина при температуре 5 - 10 С. Смесь кипятят 2 час, отфильтровывают образовавшийся осадок и дважды перекристаллизовывают из спирта, Получают метилсемикарбазидо-о-фенилметилтиофосфонат, выход 89%, т. пл. 175 - 176 С,Найдено, /о. И 16,13; Я 12,83.С 9 Н 14 Кз 02 РЯ,Вычислено, %: Х 16,20; 3 12,36.П р и м е р 3. К раствору 6,8 г гидразида о-и-хлорфенилметилтиофосфоновой кислоты в безводном бензоле по каплям прибавляют при температуре 5 - 10 С раствор 4,41 г и-хлорфенилизоцианата в бензоле, кипятят смесь в течение 2 час. Образовавшийся...

Способ получения эфироамидов алкил(арил)тиофосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 367112

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Камай, Союзная, Харрасова, Эррэ

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил(арил)тиофосфоновых, кислот, эфироамидов

...523 ПодписноеЦЕПИ Комитата по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. П р ц м е р 2. Лццлцд ц-пропцлового эфираэтц,Тцофосфоцовой 1 гислоты.Получают по примеру 1 реакцией 3 г(0,02 г-лго,гь) кислого ц-пропилозого эфира этцлтцофосфоццстой кислоты с 1,3 г(0,02 г-,:оль) триэтиламина в среде 15 м,г четыреххлористого углерода.Выход 2,8 г (57,4 ого).Т. кцп, 118 - 120 С/2 мм рт. ст.; ио 1,5532;2 о 1,1217,Найдено, /о. С 54,62; Н 7,46; Р 12,96;5 49С,Н 18 ИСРЬВычислено, /о: С 54,30; Н 7,46; Р 12,73;М 5,76.П р и м е р 3. Фенцлгидразид н-пропиловогоэфира этплтцофосфоновой кислоты,Получают реакцией 3 г (0,02 г-,голгь) кислого ц-пропилового эфира этилтцофосфонистойкислоты с...

Способ получения метакрилоилоксиалкилдиалкил (диарил) фосфиноксидов

Загрузка...

Номер патента: 367113

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/53

Метки: диарил, метакрилоилоксиалкилдиалкил, фосфиноксидов

...реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, по мещают раствор 9,65 г р-оксиэтилдиэтил-фиофиноксида в 150 лтл аосолютного эфира, 5,1 г пиридина и небольшое количество порошка меди в качестве ингибптора. Затем при непрерывном перемешивании и охлаждении реакци- Ю сппой смеси от - 10 до в 5 медленно прибавляют 6,72 г хлорангидрида метакрнловой кислоты, Реакционную смесь доводят до комнатной температуры и выдерживают 2 час при постоянном перемешивании. Осадок соляно- ЗО кислого пиридина отфильтровывают, промы367113 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Текред Т. МироноваКорректоры: Л, Чуркинаи Г, Запорожец Редактор Т. Никольская Заказ 477/14 Изд. 11 з 1132 Тираж 523...

Способ получения вторичного ацетата целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 367114

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Валгин, Кубаенко, Сидоров, Цоколаев

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, вторичного, целлюлозы

...тем, что, сщения процесса, гидролиз проводпенном повышении температурыдо 75 - 85 С, совмещая его с отленхлорида. ацетата целеде метиленин сернокис- етиленхлорицелью сокраят при постеот 50 - 52 С гонкой метиИзобретение относится к области получения волокон из сложных эфиров целлюлозы.Известен способ, получения вторичных ацетатов целлюлозы путем ацетилирования активированной целлюлозы уксусным ангидридом 5 в среде метиленхлорида, дальнейшего гидро- лиза при 55 - 56 С и отгонки метиленхлорида при 80 - 85 С,Цель изобретения - сокращение процесса получения вторичного ацетата целлюлозы. 10Для этого гидролиз проводят при постепенном повышении температуры до 75 - 85 С и совмещают операцию гидролиза с отгонкой метиленхлорида.Пример 1....

Способ получения блоксополимеров

Загрузка...

Номер патента: 367115

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Америк, Иванюков, Изобретени, Клейнер, Кренцель, Петрова, Стоцка, Штейнбак

МПК: C08F 297/00

Метки: блоксополимеров

...с по вышенным сопротивлением удара при низкихтемпературах, а также в качестве диэлектриков, волокно- и пленкообразующих материалов с повышенной тепло- и морозостойкостью.Пример 1. В автоклав емкостью 1 л, 30 снабженный электромагнитной мешалкой и367115 10 о о М ж о о о 14 фц очдога йа жо вед в14 ЭЮ1 ф ЖЗ яооЖО рЗ о о о О о д о ь о о о Примечание 15 316 300 350 340 300 320 297 320- 15 - 22 - 25 - 20 - 25 - 30 - 30 - 32 350 270 300 240 800 400 760 850 Полипропилен 5,73 6,54 7,25 6,25 6,38 7,24 11,1 14,7 92 105 108 116 108 107 107 106 25 Предмет изобретения Составитель В. филнгионов Тскрсд Т. МироноваРедактор Л. Всрдник Заказ 50012 Изд.1139 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьпий при Совете Министров СССРМосква,...

Способ получения комплексообразующего сорбента

Загрузка...

Номер патента: 367116

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 212/14

Метки: комплексообразующего, сорбента

...(ТГМ) или технический дивинилбензол (ДВБ). В результате получают гранульный сорбент, содержащий в своей структуре два гетероатома (1 ч и О) и обладающий комплексообразующими свойствами к ряду тяжелых и благородных металлов, а также к элементарному иоду и брому. Сополимеризацию И-винилкапрол акта ма и ТГМили ДВБ осуществляют суспензионным методом в среде силоксановой жидкости, трансформаторного масла или в растворе крахмала, насыщенного хлористым натрием, при ступенчатом подъеме температуры от 60 до 100 С в течение 8 час в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК) . При синтезе используют на 100 вес. ч. М-винилкапролактама (И-ВК) 10 вес, ч. ТГМили 8 вес. ч. ДВБ и 2 вес. ч. ДАК.Пр им ер 1. К 1 г расплавленного при 50 С М-ВК...

Способ полу1ёния пёнопластов

Загрузка...

Номер патента: 367117

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Валгин, Мурашов, Новак

МПК: C08J 9/08, C08K 5/16, C08L 61/10 ...

Метки: пёнопластов, полу1ёния

...0,4 моль пиридина и 0,25 моль формаль 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4имеющий кислотное число 170 мг дегида,КОН/г,Компоненты 1 и 11 смешивают в весовом соотношении 5: 1 и заливают в картонную коробку, где происходит последующее вспепивание и отверждение с выходом жесткого пенопласта, имеющего об, вес. порядка 230 кг/мП р и м е р 2. Пенопласт получают, как описано в примере 1, с тем отличием, что компонент 11 после его изготовления обрабатывакт 20 вес, % фреонав присутствии 3 вес. ч. (считая на 100 вес. ч. компонента 11) продукта ОП(аддукт окиси этилена и алкилфенолов). Пенопласт имеет однородную микро- ячеистую структуру с об, весом 55 - 60 кг/м.П р и м е р 3, Компонент 11 представляет собой кислотный продукт...

В п т б

Загрузка...

Номер патента: 367118

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 63/68, C08G 63/692, C08G 63/91 ...

...фосфорсодержащих полимеров путем обработки фосфорсодержащих полиэфиров хлор алем,Однако по известному способу не удается получить фосфорсодержащие полимеры, которые были бы аналогами низкомолекулярных инсектицидов,11 о предлагаемому способу фосфит полиаллилового спирта подвергают взаимодействию с серусодержащими агентами, например сульфенроданидами, дисульфидами, при нагревании в среде органического растворителя, Полученные продукты выделяют известными методами.Реакцию проводят и 110 - 120 С избытком и каталитических количе мер 1, В колбу Кляйзена помещают фосфорилированного полиаллилового растворяют в 10 мл абсолютного дирмамида, добавляют 2 мл этилсульнида и маленький кусочек натрия. нагревают в токе аргона при 110 С ие 2 час, при...

Способ получения поли-е-капроамида

Загрузка...

Номер патента: 367119

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Биктимирова, Романова, Угольников

МПК: C08G 69/20

Метки: поли-е-капроамида

...полимеризациие-капролактама в качестве активатора применять 0,2 мол. % 1,6-гексаметиленизоцианата, а в качестве катализатора - 0,25 - 0,30 мол. % литиевой соли е-капролактама, которую по лучают нагреванием металлического лития св-капролактамом при 155 - 160 С. Испытываемые детали из такого полиамида разрываются при растяжении только в расчетных листах.По предлагаемому способу обезвоженный 15 е-капролактам расплавляют в атмосфере азота и разливают в две емкости. В одну емкость вводят названное количество катализатора, в другую - активатор. Катализатор готовят в особой емкости растворением навески лития 20 в расплаве лактама. Порции лактама из разных емкостей совмещают в смесителе и далее разливают по формам. Формы нагревают до...

Стекловолокнистый пресс-материал

Загрузка...

Номер патента: 367120

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бройтман, Заславский, Кравец, Мавроаи, Морозов, Язон

МПК: C08K 5/5415, C08L 63/04

Метки: пресс-материал, стекловолокнистый

...жидкость, при комнатной температуре - твердое вещество,Пример 1. В 100 г эпоксидной смолывводят 7 г этилсиликата и 5 г триэтиленгликолевой смолы. Смесь тщательно перемешивают и подогревают до 80 - 90 С,Затем при постоянном перемешивании вподогретую смесь порциями вводят 100 г измельченной до порошкообразного состоянияноволачной смолы.Сплавление ведут при постоянном лереме 15 шивании при 110 в 1 С в течение 50 мин.За 15 мин до окончания сплавления прекращают перемешивание. Готовое связующее выливают в ванночку.Вязкость композиции при 120 С - 40 сек(по ВЗсопла 4,5 мм).Жизнеспособность при 120 С - 6 час. Пример 2. В 50 г эпо вводят 4 г этилсиликата и 3 25 колевой смолы. Смесь тщат вают и подогревают до 80 - 90 В подогретую смесь при...

В п т б

Загрузка...

Номер патента: 367121

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Квиклис, Короткое, Фонд

МПК: C08K 5/08, C08L 31/08

...стабилизированных изделий из полиамидов путем обрабогки их растворами, содержащими стабилизирующие добавки.С целью повышения термостабильности и усталостной прочности изделий из полиамидов предлагается обрабатывать их в водноглицсриновом растворе гидрохинона, Готовые изделия из поликапроамида выдерживают 30 мнн в системе, состоящей из 90 вес. ч. воды, 5 вес. ч, глицерина и 5 вес. ч. гидрохинона при 90 С, после чего прогревают 30 лшн при 160 С в термостате.Микрофотометрическим методом установлено, что гидрохинон диффундирует в поверхностный слой изделий на глубину до 200 лткль На самой поверхности детали, где начинаются процессы разрушения, его концентрация повышена и составляет 2,5 вес. %, на глубине 100 мкм - 0,5 вес, %, а на...

В п т б

Загрузка...

Номер патента: 367122

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Махмудов, Полетаев, Ступакова, Ходжаханов

МПК: C04B 26/26

...диого сос поверхно ит упрочесмеси, п чивость и ам асфал ои песок и ения мине- тщательно тояния, стно-активние струковышается олучаемых я смесь, содержа- умное связующее физико-мешени я, асфальтоб модифицис третичньочистки моличестве етонная рую щей ми амиасел пу - 20% етения Асфальтобе тумное связую и минеральну15 с целью по свойств покрь модифицирую с третичными очистки масе 20 количестве 8 ющая бию добавкутем, что, аническихкачестве рова нный фенольной ования в вляется кат вным веще еси заклю ть предвар мым повер осле чего ая часть ионотвом.ается ительхнов нее может Изобретение относится к тобетонных смесей. Известна асфальтобетонна щая модифицированное бит и минеральную часть. Цель изобретения - повы ханических свойств покрыти Это...

367123

Загрузка...

Номер патента: 367123

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G03C 1/12, G03C 1/18

Метки: 367123

...Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 кристаллы отфильтровывают, хроматографируют хлороформом на окиси алюминия иперекристаллизовывают из 3 мл спирта.Выход 0,16 (84,4%). Красно-фиолетовыекристаллы с т. пл, 179 (из этилового епирта,).Найдено, %: С 67,27, 67,02; Н 5,10; 4,90;К 3,76, 3,91.С 39 Н 34 С 1 Х 20,1 РЯ.Вычислено, /,: С 67,57; Н 4,54; Х 4,04. 10Максимумы поглощения при 454 и 474 нм(в этаноле) .П р и м е р 2. Получение перхлората 3-этил 2- (Р - трифенилфосфинбензтиазолилметилен)винил бензтиазола. 15Смесь 0,13 г 2-бензтиазолилметилентрифенилфосфонийбромида, 0,15 г этилметилсульфата 2-(р.метилмеркаптовинил)-бензтиазола,2 мл пиридина и 1 - 2 капли триэтиламинанагревают 6 час при 110 - 120 С. Выделившийся после...

В п т б

Загрузка...

Номер патента: 367124

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абрамова, Гусарова, Маршева, Тжпш, Юрасова

МПК: C09B 47/08, C09B 62/523

...ка.15 лий до бесцветного вытека и фильтруют.Влажный осадок красителя смешивают с раствором 2,4 г бифталата калия в 30 мл ьоды и сушат под вакуумом при 40 - 50 С. Получают 16 г красителя строения П р и м е р 1. В 60 мл диметилформамида вносят 30 г влажного Сц-фталоцианин- (3)- три/тетра-бета-хлорэтилсульфамида (10,85 г в пересчете на сухой 0,01 г моль) и 7,6 г диэтаноламина, Натревают в колбе с обратным холодильником до 100 С, при этой температуре перемешивают в течение 6 час. Отгоняют под вакуумом диметилформамид, к остатку добавляют воду и.уксусную кислоту до раст, 80,МНСН,СН,И (СН,СН,080,А),рдСц Фц, (802 ХНСНСН 20 Н)1,4 окрашивающего хлопчатобумажную ткань в красителя соответствует приведенномубирюзовый цвет с зеленоватым...

Герметизирующий состав

Загрузка...

Номер патента: 367125

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Козина, Кравченко, Кузьмин

МПК: C09K 3/10

Метки: герметизирующий, состав

...30 - 40 лы, так как состав способен выдерживать нагрузку центробежного поля. При анализе кровь берут из пальца, а раньше измерение гематокритного числа проводилось из 1 венозной крови, что болезненно для пациентов. 32 - 33,5 0 Герметизирующий состав на осэфиров, отличающийся тем, что, с дания составу спосооности выдер грузку центробежного поля, он со лиэфирдиэтиленгликольглицеринади лиэфирэтиленгликольадипинат и вес. %:ПолиэфирдиэтиленгликольглицеринадипинатПолиэфирэтиленгликоль 30 адипинатКаолин нове поли- елью приживать наержит попинат, покаолин,32 - 33 6- 62,5ию,Изобретение относится к области создания герметизирующих составов, применяемых в медицине для закупорки трубочек при определении гематокритного числа крови.Известен...

Устройство для уборки «концов» кокса с обслуживающих площадок коксовых печей

Загрузка...

Номер патента: 367126

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C10B 45/00

Метки: кокса, коксовых, концов, обслуживающих, печей, площадок, уборки

...секционных шарнирно соединенных между собой тягой поворотных лотков, связанных с приводом бункера.На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство, вид сбоку; на фиг. 2 - то же, общий вид,Устройство содержит ходовую опорную тележку 1, на которой установлено два уборочных барабана 2 с направляющими лотками 3. Барабаны приводятся во вращательное движение приводами 4. Между барабанами размещен бункер 5, днище которого выполнено в виде секционированных поворотных лотков б, Секции закреплены шарнирно на осях 7 и соединены между собой общей тягой 8. Бункер 5 подвешен на кронштейнах 9, 10 с роликами 11 к направляющей 12 и перемещается по ней при помощи тяговой цепи 13. Цепь переброшена через звездявляется приводишарнирно прикрс тягой 8.5 Устройство...

Способ получения сырья для приготовления

Загрузка...

Номер патента: 367127

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Билонижко, Изобретени, Катруш, Кочева, Скл, Тимошина, Шарф

МПК: C10C 3/00

Метки: приготовления, сырья

...тяжелое п вое масло, а по линии 9 - гудрон,тельной степени освобожденный от молекулярных твердых углеводород ЗО шающих его качество.367127 Таблица 1 Выход фракций на мазут, уПосле термической об- работки Фракция До термической об- работки ГазБензин (до 200 С)Соляр (200 - 280 С)Парафинистый дистиллят(280 - 450 С)Тяжелое парафииовое маслоГудрон 1,0 1,2 7,0 2,3 Таблица 3 50,7 21,0 26,0 53,0 15,0 22,8 Битумы 1 4ъъ аэ ао ааоо оиноэ о аоки Ййсо 31 Ь л3 О ДЮ ., гч 20 из обычныхостатковпарафиновых нефтей Показатель Итого 100,0 100,0 61 - 90 20- 15соответствует о Ф Р 3, м м Эокцако Иамзамф вк Продукт 3аЖ9к Фда 35 Гудрон из мазута 12,8 23,6 61 760 Гудрон после химического превращения части твердых угле- водородов 15,2 45 710 11,4 Сравнительный...

Способ получения битумов

Загрузка...

Номер патента: 367128

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C10C 3/04

Метки: битумов

...битумов предлагается частично окисленный пенобитум при давлении не более 30 кг/см- рассыплять в зону пониженного давления, не более 5 кг/слт, при этом в зону его распыления подается окислитель, например воздух, при давлении не более 30 кг/слР.Битум подается под давлением - 10 кг/см и температуре 180 С в диспергатор (вспениватель), куда поступает и сжатый воздух в соотношении 1: 80 (битум: воздух). Диспергатор смешивает битум и воздух до пенного состояния, и при окислении температура пенобитума достигает - 220 С.Далее частично окисленный битум в пенном состоянии при избыточном давлении10 кг/гм подается на деаэрацию пен. Деаэрация пенобптумов происходит за счет того,что перед распылением пузырьки пенобитумапри температуре около 230...

Способ получения многофункциональной алкилфенольной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 367129

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изобретени, Мамедов, Мхитар, Намазов, Рзаев, Сулейманова, Султанова

МПК: C10M 129/14

Метки: алкилфенольной, маслам, многофункциональной, присадки, смазочным

...эмпирическим путем, а исходя из уравнения реакции.По предлагаемому способу можно получить присадку с низкой вязкостью (15 - 40 сст при 100 С), что позволяет легко отделить механические примеси от готовой присадки при незначительном нагревании.Предлагаемый способ позволяет получить также стаоильную присадку. Зная состав исТехред Т, Ускова Редактор Т. Никольская Заказ 663/11 Изд,1186 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3ходного бссс-алкилфенола, можно подсчитать количество расходуемого гидрата окиси бария, которое составляет 19 - 20 осо при полученип присадки. По известному способу 35 в 40% .Исходное аминометильное...

Закалочное масло

Загрузка...

Номер патента: 367130

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C10M 129/56

Метки: закалочное, масло

...масло, состоящее из минерального масла и присадок (0,2 - 1% ионола и 2 - 6% алкилсалицилата кальция), имеет недостаточную охлаждающую способность. 20С целью повышения охлаждающей способности масла в его состав в качестве присадки введено 3 - 30 вес. % кубового остатка синтетических жирных кислот. Оптимальным количеством указанной присадки в составе масла 25 является 5 - 15 вес. % кубового остатка. Кубовый остаток является промышленным отходом и содержит в своем составе синтетические жирные кислоты С 2 о и выше.П р и м ер . В различные минеральные 30Кубовый остаток, вес. Оа 10 Таблица 4 Балл по тро- оститу Твердость, НРС образца Закалочное масло 4,39 2,22 56,0110,7 0 10Присадка - синтетические жирные кислоты 750 - 550) 550 - 350 750 -...

367131

Загрузка...

Номер патента: 367131

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/04, C10M 137/14

Метки: 367131

...с и", ( 1,48 (дисперсия ир - ис(85)% 2,2Фракция ароматических углеводородов с и 148 153) %Фракция ароматических углеводородов с и" 1,53 - 1,56, % 28,3Фракция ароматических углеводородов с и 2 оо 1,56 - 1,59 % 2,3Смолы, % 1,6 Пример, В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружают 100 вес. ч. 1-ой ароматической фракции П ступени, включают мешалку, нагревают до 130 С, добавляют 0,3 вес. ч. серы в качестве катализатора и затем постепенно добавляют в атмосфере азота 15 вес. ч. пятисернистого фосфора в течение 1 час. Дальнейшие операции ведут в атмосфере азота. Смесь нагревают до 220 С в течение 3 час, перемешивают при 220 - 230 С в течение 5 час, затем разбавляют 50 вес, ч, минерального масла ИС, продувают азотом при...

Способ получения смазочно-охлаждающей

Загрузка...

Номер патента: 367132

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Горенштейн, Орлова

МПК: C10M 173/00

Метки: смазочно-охлаждающей

...перемешивают в течение 7 - 10 лшн, потом добавляют к ней небольшими порциями при интенсивном перемешиванип нагретую до 45 - 55 С воду.О Способность к пенообразованшо полученнойтаким способом смазочно-охлаждающси жидкости (СОЖ) в 20 - 25 раз иже (в расчете на наибольший достижимый объем пены), чем у СОЖ на основе расщепленных соапстоков 5 и триэтаноламина без добавки глицериновогогудрона. Введение глицеринового гудрона в составэмульсии не снижает ее смазочно-охлаждаю- О щих свойств, способствует стабилизации,Низкая вспениваемость полученной по предлагаемому способу СОЖ позволяет применять ее при прокатке металлов и сплавов.Глицериновьш гудрон как пеногаситель нап более эффективен в том случае, если его добавлять к соапстоку по...

Всесоюзная

Загрузка...

Номер патента: 367133

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бланк, Вител, Калманович, Шварцман, Эрлнх

МПК: C10M 169/04

Метки: всесоюзная

...дисульфид молибдена объясняется тем, что он имеет сложную кристаллическую решетку, аналогичную решетке углерода и представляет собой плоские тонкие листочки, обладающие большой способностью к расщеплению,Пленка способна образовывать сцепление с другими веществахги, состоит нз ряда слоев молекул, из которых внутренние легко скользят относительно друг друга, а наружные способны к сцеплению.МоЬ, перед употреблением в смазку должен быть размельчен до возможно малой дисперсности 6 - 10 мк.Благодаря сложной структуре при повышен ных удельных давлениях слои перемещаются относительно друг друга и выполняют роль смазки,367133 15 Предмет изобретения Составитель А, Сандо Техред Т. Миронова Редактор Т. Никольская Корректоры: Л. Новожилова и В....