Архив за 1973 год

Страница 841

363673

Загрузка...

Номер патента: 363673

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C04B 7/36, C04B 7/44

Метки: 363673

...- павыцег 5 сге кистОтИо- И 5 КаРОСТОИКОСТИ ПОЛтСЧайвЫК ИЗДЕЛИИсипевсификаг 1 ия ирогзводеТва цсчеита,тО:тигается это тем, что те 5 ркОобрабощошикты иро 5 зводят при 700 - 1200 С в тсчстни3 - О час, а помол Овущеот 5 вля 5 от до полкидгдпрдкагкде 55 и 5 через сгто 4900 отв/слг-.Сьврьс для производспва щелочиокрекнеземистык цемеитов распространено и доступно. И ОТЛИтаГЕТС 51,В 5 ИСОКГК СддсрожаИИЕЧ 3 Ос, ат гашение 5 Ос: Ке 0 состапляст 2,5- 32; цсмент получаетс 5 прочнык 1, бысвропвердею- ШИМ, В Я ЖУЩНКт, В ОЗДУ ЦтНОГО ТВЕРДОН 5 И М О жет использоваться з композицпяк с Одот 5 ветствующики 1 апосгисгеляк 5 и для изпотовлопия гкаро;парнык бетдиов и игслотОстдикик изделий, а также з стрдптельсгпвс.РЕЗУЛЬтатЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ...

Способ автоматического регулирования процесса

Загрузка...

Номер патента: 363674

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Заз, Повал, Сахарин, Чикаренко, Шапиро

МПК: C04B 7/38, C04B 7/52, F27D 19/00 ...

Метки: процесса

...4, - электромагнитнымым р асходомером 10. Сигналы полученных измерений в регуляторе 11 сравниваются в требуемом соотношении, задаваемомзадатчиком И, и результирующий сигнал цзрегулятора подается ца регулирующий клапан18, который измеряет количеств;во глиняногошлама, поступающего в мельницы 4. Такимобразом, обеспечивается поддержание необходимого соотношения мел - глина,363674 Техред Л, Богданова Корректор С. Сатагулова Редактор А. Купрякова Подписное Изд,1057 Тираж 404 Заказ 22/274 Тип. Харьк. фил, прел. патент Основным критерием способа количественного регулирования подачи воды в мельницы 4 является получение расчетной производительности шламоприготовленного агрегата Я р, ) при минимально возможной из условий гидротранспорта по...

Легкобетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 363675

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Галькевич, Проектный

МПК: C04B 18/14, C04B 28/26, C04B 38/08 ...

Метки: легкобетонная, смесь

...ГОСТ 9757 - 61 Запол 51 К 1 теги пср:ьстые несдганлческие для отепюих бетонов. Клаааифскацпя, ГОС 1 5 11991 - 66 1 Цсбень аглопэритозьш, ГОСТ9759 - 65 Графий керавзнтавыш,На ссоО 1 вс прадло 5 кс 511 ногО састава при сущеспвующпх Опосооах обработк 1 бетонно 1 смеси и обычн 1 х рсгкдхах гпверденпяпредусмот- О ренных для легких оетонов на клинксрпых,вяжущ 1 Х, ПОЛуо 1 а 1 ОТСя ЛСГКИЕ ОЕТОНЫ МЮрКп 100 ц выше с объевных весом да 1200 - 1800 кг/,1 а (З ВЫСУШЕ 1 Ы 1 ОХ 1 СОСТ 051 Пип) .Прим ср. В качестве исходных матсрпа лов берут аглопоритс 1 зь 1 щеоань фраости 15 - 10 1 10 - 20 лгл и с Остъехньв 1 весах соот 1 ветст 1 венно 685 и 595 кг/лз (предел проно 1 ати при,сжатгот 12,5 ги 9,4 кгс/слг) и 1 керахзито 1 вый гравий фракцие 1 5 - 20 лс...

363676

Загрузка...

Номер патента: 363676

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Головлев, Копылев, Садовска, Скурихин, Соколов, Сыркин, Фомина, Шип

МПК: C05B 13/06

Метки: 363676

...предлагаемому способу /; ч. исходной полифосфорной кислоты аммонизируют газообразным аммиаком при 70 - 80 С до рН 8 - 8,5 в течение 30 - 120 мин с последующей доаммонизацией полученного раствора и оставшейся части полифосфорной кислоты на поверхности частиц готового продукта.Примеконцентраци РОз м .16 ортофосфорной кислоты, 40 пирофосфорной кислоты, 24 триполи- фосфорной кислоты и 20 кислот более высокой степени конденсации, делят ца две части в соотношении 1,5:1. Большую часть загружают в реактор, снабженный водяной рубашкой, где аммонизируют прн температуре 75 С в течение 60 яин до рН 8 при одновременном вводе 40 г воды. Полученный раствор 1 О и оставшуюся часть исходной кислоты загружают в гранулятор вместе с предварительно...

Удобрение

Загрузка...

Номер патента: 363677

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Доценко, Маркин

МПК: C05C 11/00

Метки: удобрение

...,как от обеспеченности азотом во вторую половину вегета ши зависит урожай и качество (белковссть) зерна яровых и Озимых колосовых культмр неоохсдимо многократно (до посева, при посеве, в подкормку) вносить азотные удобрения под зерновые и другие сельскохозяйственные культу,ры, так как применяемые азотные удобрения характеризуются хорошей растворимостью в воде с высокой степенью нитрификации. По этой причине невозможно при разовом внесег,и азотных удобрений создазать запас усвояемого азота в почве (деннтрифнкация, вы.зывание). Сущность изобретения - пртименение в качестве медленнодейстз чоцтего азотногс удоореция гексаметнлецтетоаамина 1 упстропттна) . ытывалось на щелочноц почредказказокий карбонатный елялся один из главных поеризующий...

Способ автоматической аварийной защиты процесса нитрования

Загрузка...

Номер патента: 363678

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Егоров, Литох

МПК: C07B 43/02, G05D 27/00

Метки: аварийной, автоматической, защиты, нитрования, процесса

...служит .для расчета скорости изменения оре или скорости изб нитратора, при котор Г 1 р ед м ет изобретенн Способ автоматичес процесса нитрования п личающийся тем, что, фективности защиты, м двигателем мешалки н по вязкости реакционн кой аварийной з о авт, св.3068 с целью повышен ощность, потребл итратора, коррек ой массы. ащить: 68, отия эфяемую тируюг давленитратора ческого ния газ расхода фазе.По основномуспособ автоматичесцесса нитрования,Для повышенияцесса по предлагпотребляемую двира, корректируютмассы.Предлагаемыйтежом.Способ осущес алы от даяемой элек2 и датчиПолученньтакже ввоя или датс2. Блок бзначенияв в нитратгазов из(тока), яки нипают в в блок чика б из пик ритидавле д вменения ом необходнмо начать сброс реакционной массы из...

Способ получения смеси 2, 5и 2, 3-дихлорнитробензолов

Загрузка...

Номер патента: 363679

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андрухов, Бабин, Бригидер, Бровин, Гейд, Литошенко, Плакидин, Седлова, Сергеев, Скавинский, Скл

МПК: C07C 201/12, C07C 205/12

Метки: 3-дихлорнитробензолов, смеси

...гигроскопичности, так как влага отрицательно влияет на процесс хлорирования хлорнитробензола, Кроме того, процесс хлорирования в присутствии хлорного железа идет медленно (1 О час),Цель изобретения - упрощение и интенсификация процесса.Для этого проводят хлорирование 2-хлорнитробензола в присутствии сернистого железа при 50 в 1 С в течение 6 час.Катализатор используют в количестве 0,1 - 10 о/о от веса исходного 2-хлорнитробензола. Оптимальная температура реакции хлорирования 95 - 98 С,Выход смеси 2,5- и 2,3-дихлорнитробензоло,в составляет 90 - 95/,.5 Применение в качестве катализатора хлорирования серного колчедана (минерала) удешевляет процесс получения целевого продукта.П р и м ер 1. В реактор, снабженный об ратным холодильником,...

Способ получения хлористого аллила

Загрузка...

Номер патента: 363680

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Воронин, Канаев, Лопатина, Потапов, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 21/067

Метки: аллила, хлористого

...катализатора.Цель изобретения состоит в разработке более активного катализатора, позволяющего при сравнительно низких температурах увеличить 1 вы хорд хлористого аллил а. тзводительности каталт ым повышатора. ием ет и зобретенц р н новый комплексный катализаий из смеси хлоридов палладия, и калия в молярном соотноше : 1 и еесспзом содержании пал- ,4/, на инертном носителе, цакагеле, Реакция проводится при не выше 350 С, времени контаки стехиометрическом соотношетов,: НС 1: О: =-1:1:-0,5.ие комплексного катализатора еличить выход хлористого аллием газе до 4 - б/, с одновремен- зо Разработа тор, состоящ меди, цинка нии 0,1:1:1 ладия 0,3 - 0 пример сили температуре та до 10 сел нии компонен СзН Применен позволяет ув ла...

Способ получейия хлористого этила

Загрузка...

Номер патента: 363681

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 17/08, C07C 19/043

Метки: получейия, хлористого, этила

...хлористом водороде.Цель изобретения - уменьшение потерь катализатора и увеличение выхода основного продукта.Для этого процесс проводят при температуре кипения реакционной массы с введением в нее металлического алюминия. В качестве растворителя берут хлористый этил, дихлорэтан и другие хлоралканы или их смеси. В реактор загружают металлический алюминий, при постоянном взаимодействии которого с хлористым водородом,в условиях незначительной влажности реакционной среды образует ся хлористый алюхгиггий. За счет образовавшегося хлористого алюминия поддерживается высокая активность катализатора в реакционной массе, исключается непрерывный ввод свежего катализатора, уменьшается коррозия гв аппаратуры. Степень превращения этилена99 5 - 99 9%П р...

Способ измерения содержания гидроксиламинсульфата в растворе сульфата аммония в технологическол потокеi2

Загрузка...

Номер патента: 363682

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Горбунов, Дмитриенко, Моисеев, Тайков

МПК: C01C 1/24, G01N 31/16

Метки: аммония, гидроксиламинсульфата, потокеi2, растворе, содержания, сульфата, технологическол

...где происходит разделение смеси благодаря разным удельным весам (удельный вес сульфата аммония больше удельного веса циклогексацоноксцма) к соотношению расходов верха ц низа разделителя 4 на циклогексацоноксцм, который через от,верстия 5 поступает в общий технологический поток, и раствор сульфата аммония, который по нижней трубке разделителя поступает в сосуд б. В последнем раствор сульфата аммония разбавляется водой, поступающей из сосуда 7, куда в свою очередь вода поступает из трубки 8.363682 15 Изд.1057Подписное изобретений тров СССР б., д. 4/5 з 22/274ж 404ЦНИИи откМо гьИ Комитета по делаытнй при Совете Минва, Ж, Раушская проба в сосуде б поступает в воздухоотдели. тель 10, Излишки пробы воды отводятся сливную трубку 11. С...

Способ получения диметилвинилкарбинола

Загрузка...

Номер патента: 363683

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: диметилвинилкарбинола

...получе. игпт диметилвинилкарбинола, который может найти применение в качестве полупродукта для получения полимерных материалов, в частности каучука.Известен способ получения диметилвинилкарбинола путем гидрирования диметилэтинилкарбинола в присутствии палладиевого катализатора с выделением целевого продукта известными приемами (выход целевого продукта 97 - 98%)Цель изобретения - повышение селективности и увеличения выхода целевого продукта. Для этого в качестве катализатора используют палладиевый катионообменный катализатор на основе цеолита формы Ха 1, желательно с содержанием 0,1 - 0,6% Рс 1,Процесс ведут при нагревании, предпочтительно при 50 С,Предлагаемый катализатор обладает более высокой активностью. При содержании активной...

Способ получения замещенных фенолов

Загрузка...

Номер патента: 363684

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Друзин, Любомилова, Чист

МПК: C07C 39/06, C07D 213/30

Метки: замещенных, фенолов

...в о-положецие относительно ОН-группы.П р ц м е р 1. Получение о-а-метцл-(5-этцлпиридил) -метцл 1-фенола.О В колбу, сцабжешгую мешалкой, обратнымхолодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 18,8 г (0,2,ноль) фенола ,и 0,2 алюминия, цапревают прц 180 С в течение 3 час и затем охлаждают до 110 С, прибавляют 20 г (0,15 голь) 2-вишгл-этилпирцдина и выдерживают смесь прц 110 - 120 С в течение 4 час, затем охлаждают до 100 С, прибавляют 27 лг.г 4 Ч,-ного раствора серной кислоты ц 53 лгл воды, После этого отделяют водный слой от органического, а органический слой подвергают дцстцллляццц.Получено 29 г (выход 86"с) о-а-метил- (5- этилпирпдцн) -згетил-фенола, т. кип. 60 - 63 С (1 лглг, эт, сг.); сг" 1,022; пгг" 1,5570.25 Найдено...

Способ получения пентахлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 363685

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Володин, Гаврилов, Скибинска, Шаров

МПК: C07C 39/36

Метки: пентахлорфенола

...в течение трех часов. Затем автоклав охлаждают ло .10 - 50 С, отделяют иа фильтре избыток гексахлорбензола и в фильтрате меркуриметричсским способом определяют содержание хлористог о натрия. Выход хлористого 5 натрия 7,98 г (103 й). Высаживают пентахлорфенол подкислением гидролизата 18 о -ной соляной кислотой, отделяют на фильтрате, сушат в вакууме, взвешивают. Выход пентахлорфенола, 35,1 г (99,3 ого, считая ца исходный ед- О кий натр). Т. пл. 185 - 187 С.П р и м е р 2. В автоклав помещают 142,5 ггексахлорбензола, 30 г едкого патра (соотногиецие компонентов 1,5,1 го.гь елкого патра на 1 ло.гг гексахлорбецзола) и 600 пг,г воды 1 з (4,75%-иьгй раствор едкого патра). При 230 Си выдержке г течение 30 пгггн при перемешиваиии получают...

Способ получения кислородсодержащих соединений методом оксосинтеза

Загрузка...

Номер патента: 363686

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вторы

МПК: C07C 27/20, C07C 43/303

Метки: кислородсодержащих, методом, оксосинтеза, соединений

...гетерогенного комплексного ката. лизатора родийиндигосульфонат на вофати. те Е 5.Предлои(енный катализатор для реакции гидроформилирования доступен, стабилен, легко отделяется от продуктов реакции и мо. жет многократно использоваться без регенерации с конверсией олефина 97 - 99%.П р и м е р 1. В автоклав емкостью 50,0 м,г загружают гетерогенный комплексный катали. затор (5,0 10 - ,тголь К)т-индигодисульфонат на 2,0 г вофатита ЕЯ), растворитель, олефин,подают окись углерода и водород при нагревании. После прекращения падения давления автоклав охлаждают, непрореагировавшие газы стравливают. Катализат, отделенный от ка тализатора фильтрованием, анализируют газохроматографически. Продукты реакции - ацетали индентифицированы...

Способ получения полихлорсодержащи) ненасыщенных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 363687

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Володин, Кобзева, Шаров, Шутенкова

МПК: C07C 43/12

Метки: ненасыщенных, полихлорсодержащи, эфиров

...ненасыщенные эфиры, которые в отличие от известных насыщенных полихлорсодержащпх простых эфиров могут быть использованы в качестве мономеров в химии полимеров.Предлагаемый способ получения ненасыщенных полихлорсодержащих простых эфиров общей формулыЛгС 1 - О - СН 2 - С = СНз1 чочных металлов подвергают взаимодействию р - галопдсодержащпмн олефпнами фортульпХ - СН, - С =СНз,20 Пример 1. В автоклав с магнитным перемешивающим устройством помещают раствор 57,б г пентахлорфенолята натрия в 450 лл воды, прибавляют 40 лл металлилхлорида (т. кип. 72 С при 7 б 0 лтлт рт. ст.), молярное со отношение пентахлорфенолят натрия: металлилхлорид 1:2. Автоклав нагревают до 150 С н выдерживают 20 лтин. Затем автоклав охлаждают и извлекают реакционную...

Способ получения формальдегида

Загрузка...

Номер патента: 363688

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гулин, Загл, Зеньков, Рогачева, Рознина, Яковенко

МПК: C07C 47/052

Метки: формальдегида

...и таким образом, уменьшает количество кислорода, необходимого для окисления метанола. Этот процесс таже сжае полезную конверсию метанол а в фор м а льде гид.Цель изобретения - повышение целевого выхода, увеличсние конверсии метанола и получение концентрированных растворов формальдегида (до чО - о 0% и выше) с содержа- нием метанола околод оез стадии дистилляции продукта. Это достигается тем, что в качестве газа в разбавптс использучот предварительно сожженные в токе воздуха, осушенные и охлажденные до температуры не выше 50 С отходящие азы данного процесса.роме того, это позволяет решить проолему очистки отходящих газов производства рормальдегида.т ри мер. ь спиртоиспаритель непрерывно подают метанол вместе с воздухом и отходящими...

Способ получения циклогексанола и циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 363689

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гороховатский, Попова, Яременко

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...- повышение выхода целевых продуктов, Это достигается тем, что в качестве катализатора берут СоаОна носителе, например, пемзе.Процесс окисления циклогексана кислород- содержащим газом ведут при 120 - 140"С (предпочтительно 130 С) и давлении 3 - 5 ати.Катализатор получают нанесением активного вещества из растворов солей кобальта путем пропитки, сушки при 120 С и прокалки при соответствующей температуре. Катализатор может легко отделяться отреакционной смеси и неоднократно использоваться при повторных загрузках. В случае потери активности при длительной работе он 5 может легко регенерироваться прокалкой притой же температуре.П р и м е р. В стеклянный реактор загружают 8 мл циклогексана и 5 смз катализато.ра - Соз 04 (60 г Со/л...

Способ получения циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 363690

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Автор

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...никеля, марганца. Процесс ведут при температуре 100 в 2 С и давлении 50 в 1 атм. Выход циклогексанона и циклогексанола в расчете на циклогексан 70 - 85%.Однако процесс идет при повышенных температуре и давлении и в результате окисления получают смесь продуктов - циклогексанон и циклогексанол.Цель изобретения - повышение селективцости такого процесса и упрощение его технологии. Это достигается тем, что в качестве солей переходных металлов берут хлористую соль переходного металла, предпочтительно хлорид железа, или титана, или ванадия, или молибдена, или ртути.Процесс ведут в среде органического растворителя, смешивающегося с водой, например ацетонитрила или ацетона, в присутствии восстановителя, например ртути, железа, цинка,ов,...

Способ получения 2, 6-ди-гг-бутилхинона

Загрузка...

Номер патента: 363691

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 46/06, C07C 50/02

Метки: 6-ди-гг-бутилхинона

...и ароматических углеводородов приводит к снижению выхода 2,6-дц-трет-бутилхинона. Отработанную основную хлористую медь регенерируют хранением на воздухе в присутствии воды.Пр и м ер 1. Смесь 2,6 г (0,01 моль) 2,4,6-трц-трет-бутилфенола, 10 г основной хлористой меди и 10 м,г дихлорэтаца выдерживают в автоклаве прц 135 в 1 С в течение 10 час, затем охлаждают до комнатной температуры, 5 фильтруют ц после отгонки растворителя выделяют 2,1 г (95 оl, от теоретического) 2,6-дцтрет-бутцлхинона; т. пл. 68 С.П р и м е р 2. Смесь 2,6 г (0,01 моль) 2, 4,6-три-трет-бутилфенола, 10 г основной хлорц 10 стой меди и 8 м.г дихлорэтапа выдерживаютпри 140 - 155 С в течение 8 час, охлаждают, фильтруют ц после отгонкц растворителя выделяют 2 г (90% от...

Способ получения оснований дифенилметанового ряда

Загрузка...

Номер патента: 363692

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 213/08, C07C 215/74, C07C 217/80 ...

Метки: дифенилметанового, оснований, ряда

...4,4-диа мино,3-диоксидифенилметан 80 4,4 - диахтицо - 3,3 - дцоксц - 6,6-дцхлордифенилметан 90.Пр и мер 1. В колбу загружают 300,цлводы, 21,8 г (0,2 лголь) о-амцнофенола. Смесь при перемешиванпи нагревают до 40 С и при б этой температуре постепенно добавляют 23 г(0,2 лтоль) концентрированцой соляной кислоты. После получения раствора хлоргидрата о-аминофенола добавляют 3,0 г (0,1,ио гь) параформа и постепенно нагревают реакционзс ную массу до 90 С и выдерживают ее363692 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Техред Л. Богданова Корректор О. Усова 1 едактор Т. Никольская Заказ 28/273 Изд,1062 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил....

Способ получения оксибензофеноноксимов1изобретение относится к способам получения органических соединений, которые могут быть использованы в качестве комнлексообразователей для извлечения различных ценных метал

Загрузка...

Номер патента: 363693

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 249/06, C07C 251/48

Метки: быть, извлечения, использованы, качестве, комнлексообразователей, которые, метал, могут, оксибензофеноноксимов1изобретение, органических, относится, различных, соединений, способам, ценных

...- упрощение технологического процесса. По предлагаемому способу получения замещенных оксибензофеноноксимов общей формулы: где К - ОН; К-,Кт - Н, алкил или алкоксил бензилфенол фотохимически оксимируют хлористым нитрозилом или смесью хлора, окиси азота и хлористого водорода, в среде инертного растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом. О Получение 5- (1,1, 3,3-тетра метил бутил) -2 оксибензофеноноксима.В раствор 29,6 г (0,1 г люль) пара-(1,1,33 тетраметилбутил) -а-бензилфенола в 300 мл четыреххлористого углерода при перемешнва нии при - 10 С в атмосфере аргона и освещении лампой 500 вт пропускают медленный ток хлористого нитрозила до привеса в 7,0 г. Затем растворитель отгоняют, к остатку добавляют 50...

Способ получения оксибензиловых эфиров тиосернистой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 363694

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 301/00

Метки: кислоты, оксибензиловых, тиосернистой, эфиров

...Н. Луковцеваи Л. Корогод Заказ 1008/8 Изд.272 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ИК-спектры синтезированных продуктов.Структура ароматического типа проявляется в спектре полосами валентных колебаний С=С в области 1600 в 15 см - 1 (точнее - 1500 и дуплет 1592 и 1600 см 1).Присутствие заместителей в параположении обнаруживается очень сильной полосой поглощения - 830 см - , связанной с деформационными колебаниями СН,Так как первым заместителем в бензольном кольце продукта является ОН-группа, то в спектре появляется характерная очень широкая по форме (седло) и интенсивная полоса в интервале 3400 в 32 см-, что...

Способ получения моноили дисульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 363695

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Василенко, Вител, Качурин

МПК: C07C 303/06, C07C 309/38

Метки: дисульфокислот, моноили

...а дисульфокислоты получают с практически количественным,выходом.Предлагаемый способ искгпочает образование побочных продуктов.При м е р 1. К кипящему раствсру 356,2 г (2 ноль) фенантрвна (содержание основного вещества 97,6%) в 500 тт.г октана, помещенному в колбу с мешалкой и водоотдслптелем за 10 тгин прикапывают 2 ттоль 93%-ггой серной кислоты и продолжают, процесс до практически полного прекращения выделения воды (2 - 4 час в зависимости от эффектгввности перехтешивания и интенсивности кипения октана). Реакционную массу охлаждают до 50 С, добавляют 500,ттл воды и разделяют водный и угловодородный слои. Отгонкой октана выделяют 36 г не вступившего в,реакцию фенантрена. К кислому раствору добавляют 1500 мл воды и оставляют на 12...

Способ получения алкилтиометиловых эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты1изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы rschasc —n(c2h5

Загрузка...

Номер патента: 363696

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иро, Использоваиие, Оиисываемый, Перегонкой, Содержащие, Что, Ющиес

МПК: C07C 333/20

Метки: rschasc, алкилтиометиловых, диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, общей, описанных, относится, способу, формулы, эфиров, —n(c2h5

...в реакции х-хлортиоэфнра позволяет получить соединения приведенной формулы, содеркагцие в молекуле дополнительную сульфнднуго группу и являвшиеся более эффективными противонзносными и нро тнвозаднрнымн присадками и трансмиссионным маслам. Описываемый способ получения алкилтиолитиловых эфиров днэтилднтиокарбавпгновой иислоты заключается в том, что щелочную соль диэтилдитнокарбаминовой кислоты подвергают взаимодействию с а-хлортиоэфиром в среде органиче;кого растворителя при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта 85 - 90", .П р и м е р. К 1 г/ло.гь днэтнлдитиокарбамата натрия в растворе бензола при температуре 70 - 80 С прибавляют 1,"/лго.гь х-хло 1 ттиоэфира. Продолжительность...

363697

Загрузка...

Номер патента: 363697

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Уфимский

МПК: C07D 319/06

Метки: 363697

...ри м е р 1. 116 г 11 моль) 4,4-димепилдисхксана,3, 34,2 г 10,1 моль) диоксандийо дида (т. пл. 85 С) помещают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, и перемешивают смесь,при 30 С в течение 4 час. Затем реакционную массу обрабатывают водным раство ром тиосульфата натрия до полного связывания непрореагировавшего йода, Органическую часть экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку сушат над сернокислым магнием и отгоняют эфир на водяной бане. Остаток под вергают вакуумной раэгонке. Из выделенной фракции 85 - 100 С 2 мм рт. ст, путем четкой ректификации пад вакуумом в колонке с 20 теоретическихи тарелкати,полуают 1 о,4 г 2-йод,4-диметилдпоксана,3 (выход 91%).Т. кнп. 92 С(2 мм. рт. ст.; и тзо 1,4670; д зп...

Способ получения 3-фенилпирролидинл

Загрузка...

Номер патента: 363698

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Иоффе, Кузнецов

МПК: C07D 207/06

Метки: 3-фенилпирролидинл

...пгри интенокпвгном перемегцивантси добагвлягот 46,8 г фенилацетонвтрила, поссте,пЕре- З 0 мешивания в течение 1 час дабагвлягот граство 1 р 24 мл ок 1 иаи этгглена в 20 лл дихгегилфорсаами. да. Г 1 ооле 3 час,перегмешивания тггри техгпературе от - 10 до 0 С реагсционпсую смаасу разбавляют 500 .ил воды и ахгесь гизвлекагот бензологхт. Бензольные эгсстгравты сушат и после отгонки бегсзола перегоняют 1-фенггл-окаггбутггрон игпрпгл.Выход продукта 41 г (64%); т. гсипт. 14 в 149 С (2 мл ргт. ст.); г. гг 1,5380.27 г полученного 1-фенил-З-,огсагтгбутггвронитриста пгсдгрируют в апигртогвогхг,растгвогре, содержащем 5% аагвэиа 1 гса в дрисуттгсввгвгт равногвесовогго гкодичесгпва пггсгселя Реиея при обычных услогвиях до гпрекращения...

363699

Загрузка...

Номер патента: 363699

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 269/02, C07D 207/33

Метки: 363699

...5 ната добавляют рриэтиламсн (соотношение триэтнламин: пнррол=1;4). Смесь нагревают 6 час, при 60 - 65 С. Прн этом реакционная смесь прнооретает светло-желтый цвет. Затем смесь оставляют нд холоде до следу 5 ощеРо ДИЯ. ОбрдзовдВнлийся Осрнстдллическнй кароамат сбрабдтывают эдхсром, ф 45 льпруют, продукт сушат под вакуумом, после перекристаллаизацнн нз одссрта ол имеет т, пл. 212 - 213Найдено, %: Х 1,91; 2,22.Вычислено для Сж 5 Н 40 зМОС 21 О, %: М 2,28.Выход 0,95 г (78% от теор.).П,р,и м ер 2. 2,25,5-тепра(иетилен-вт-ни 5 профенокаи) -бнс-, -пщрролцл-,гексамепилендиисарбамат.В условиях,прсвира 1 взассмодейатнием 0,29 г 2,5-,бис- (аметилен-м-,ннярофенонан) -п 1 нррола с 0,067 ге 5 ссамепилендидзослна)ната в теченне 6 - 5 час получено...

Способ псдучения 4 пиридилгидглзинл

Загрузка...

Номер патента: 363700

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Маршалкнн

МПК: C07D 213/72

Метки: пиридилгидглзинл, псдучения

...гом При козНатИой тссмпературе с далыпестсшим тсипячо Нсм, ГОдщелас 5 сваццом п зкстракцпс ПсДХОДЯЩИК ОРГанисЕОКИМ РаОПВОРИтЕГЕМ, Пацрсзер, хлороформсм, с посол Одуэц;В 1,ыдс- ЛОИЕМ ЦЕЛЕВОГО ПрОдуКта ИЗ ЗОСТраКтс З 1 ЗВЕСТ- цьсми Оп,оСОбаэи.Выход 4-пИрГдтслПцссрс 3 Иа по,прсдлагасмому Опоссбу устой ксвы 1 бч В 11 оокИй (до 7 оо).Дл 51 ПОДЩслссцВа 1 е 51 1 эсс 1 ксиОнОй ю 1 есц можно Использовать водный расгвор едкого натра. Лучисие результаты получают При прцменени 5 20%-ньх,растьоров, что ПозВоляет одновяэемекно Вьтоолить раОтВОрИвый (В Воде целеВой ПродуКТ ц ОбосПЕгцть сХОрОШСЕ 1 ЭЯслоев.7,7 г псиридцлп 1 рцдцниСсихлор;да омсшц.вают с 10 лл гпдразппгцдрата п оставляют на18 час проц комнатно 1 тсчмпарагуре, после чегото 1 п ят я т,с 0...

Способ получения nio, nlt; —двуокисей 1-нитро-9 (диалкиламиналкиламин)-акридина

Загрузка...

Номер патента: 363701

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Барбара, Вител

МПК: C07D 219/00, C07D 219/12

Метки: 1-нитро-9, диалкиламиналкиламин)-акридина, —двуокисей

...- радикал алкиленовыйразветвленной цепью,Кг - низший алкил,заключается в окислении 1 х 11 п -ро-(диалкиламиналкиламин)пример, надбензойной или нафттой, в среде органического рас с прямой и окиси 1-ниткридина, наалевой кисловорителя прп 30 Изобретение относния новых производимогут найти применепромышленности.Описываемый спосной реакции образовнием, например, надбнов с получением 1 ч 1 п,(диалкиламиналкилащий высокой биологиПредлагаемый сподвуокиси 1-нитро- (акридина общей форм температуре не выше 5 С с последующим выделением целевого продукта известным способом. Приме 5 1,7 г М"-о пиламин) -а ратуры 5 вор 08 г вают в тече 0 вышающей раствора х товодородн 9- (3-ди мети т. пл. 212 15р 1. В хлороформовыи раствор кпси 1-нитро-...

Способ получения 1, 6-дигалоид-з-метилантрапиридонов

Загрузка...

Номер патента: 363702

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гудзенко, Садченко

МПК: C07D 221/18

Метки: 6-дигалоид-з-метилантрапиридонов

...брсмом гв водоо орс 1 де. Процасс иадут прп та)1 Периторе 60 С. Целаво 1 ярддукт в 1 деляют извсстнь;м способом. Выход 50 - 67%. Пр им е р 1, 4 г натравсй сдлги 1-(Х-аетил- М-аульфоацетиламино) -аптрахНона раСтвдря 1 от при нацреваНови в 150 1,г воды, ддоавляют цри 50 С 2,2 .1. орогма ги выдарнеивагот при60 С 4 час, ф,:л ь пруот.Получают 2,4 г 1,6-диорем-мантолапрапирпвдон а,Выход 54%. Желтые иглы гиз хлсрбензола,т. ил, 284,0 С.Най,депо, %. С 48,80 ,18.С, ТНоВгГ ОВычислено, %, С 48,73; 11 2,17; Вг 38,14.11 р исм ср 2. 4 г наприсгздй соли 4-бро)1-1(М.матл-Х-,С) льфоадет)илампй 0) -антрах 1 И 11 Онарастворягот при пгагравапии в 150 ьг вОды, добазгяют 2 л.г драма и выдрерждва 1 от грн 60 С5 час, гП 1 л Тргог, кипятят в 100,. воды,Фильт;)...