Архив за 1973 год
Зсесоо-1-н. лл
Номер патента: 362838
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вители, Завизион, Иванов, Экспериментальный
Метки: зсесоо-1-н
...с щелочно-земельным металлом в инертной атмосфере с выделением целевого продукта известными приемами. Процесс желательно вести с одновременым измельчением щелочно-земельного меП р и и е р . 1 г (0,025 г/ат) свежепрнготовленной кальциевой стружки и 29,3 г (0,257 г/лопь) трнэтилалюминия размалывают в шаровой мельнице в атмосфере аргона в о течение 6 час при 95 - 100 С. Реакционнуюмассу разбавляют 100 л,г толуола, фильтруют, от фильтрата отгоняют толуол и не вступивший в реакцию триэтилалюминий под ученьшенным давлением (около 1 лглг рт, ст,).5 Из остатка при 95 С/10- лг,я рт. ст. отгоняют6 г (75%, считая на кальций) кальций-бистетраэтилаланата. После перекристаллизацин образца из гексана продукт имел т. пл. 57,0 - 57,5 С.20...
Ан ссср
Номер патента: 362839
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 7/08
Метки: ссср
...5 100 л 1.т этанола прибавляют спиртовый раствор эквимолярного количества едкого кали, а затем при 55 - 60 С по каплям вводят 24,0 г триметил (хлорметил) силана. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре 6 - 20 8 час, разбавляют водой и экстрагируют органическую часть эфиров. Эфирные вытяжки сушат цад сульфатом натрия, После отгонки растворителя перегонкой в вакууме выделено 18,0 г (577,) триметилсилилметилтиоацетата 25 с т, кип. 53 - 54 С/7 - 8 лтлт рт. ст., п 1,4630;д 4 0,9216 МЛп найд. 48,78, выч. 47,49. Элементарный состав в %. Найдено: С - 44,21; 1-1 - 8,82; 8 - 19,881 - 17,54.Предмет изобретения Составитель К. Билевич Техред Т. Миронова Корректоры; Л, Новожилова и Е, ЗиминаРедактор Е. Гончар Заказ 388/13 Изд.66 Тираж 404...
Способ получения
Номер патента: 362840
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Крапивин, Ледина, Наметкин, Перченко, Сытов
МПК: C07F 7/10
...Для упрощения способа иповышения выхода целевого продукта, предлагается получать триметил-(У-азпридинил)- или (Л-азетидинил) силаны путем взаимодей 5 с 1 вия гетероциклических аминов (СН.) пХН,где п=2, 3 с гексаметилдисилазаном при нагревании, желательно до 50 - 100 С, с последующим выделением целевого продукта известными методами,10 Процесс лучше вести при молярном соотношении гетероциклпческого амина к гексаметилдисилазану 3: 1 - 5: 1.Пример 1. 16,1 г (0,1 моль) гексаметилдисилазана и 21,5 г (0,5 лтогь) этиленимпна15 нагревали при т. кип. в течение 20 час. Затемсмесь фракционпруют. фракция с температурой кипения 96 - 97 С/760 лгм рт. ст, представляет собой триметил - (Л-этиленимпно)силан. Выход 78%, и о = 1,4110; а",о...
Способ получения метилфенилдих. порси. плнл
Номер патента: 362841
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 7/14
Метки: метилфенилдих, плнл, порси
...реакцию ведут в присутствии триметилхлорсилана, который лучше брать в количестве 10 - 15% вес, %,20 Таким образом при введении триметилхлорсилана в исходную смесь образование фенилтрихлорсилана тормозится и количество егов полученном продукте снижается в 3 - 5 раз,П р и м е р 1. В автоклав емкостью 450 лсл25 загружают 90,5 г (0.,788 т) метилдихлорсилана, 122,5 г (1,57 л) бензола, 2,2 г (7 вес. %)борной кислоты и нагревают при 250 - 270 Св течение часа.В результате реакции получают 57,4 г30 (41,6% от теор.) метилфенилдихлорсилана,Сосгавитель И, ГоловниковаТекред Т, Миронова Редактор Е. Гончар Корректоры: Л. Новожиловаи Г. Запорожец Заказ 388/14 Изд.66 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
362842
Номер патента: 362842
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07F 9/09
Метки: 362842
...ином. относится к способу получ в литературе поли(М+наф вого эфира) полиэтиленфо твием полихлорацгидрида п илфосфата с и-оксифенилци фтил-гг-амицоэтплового та составляет 40 г оли р-ца 6, 3,44 Процесс ведут при температуре о 190 С.Полученное соединение может быть исп зовано в качестве отвердителя эпоксид смол. ол 11 3,85олиэфцраам хлораярный в оль- гых определяеравен 1078 полиэфир Пример. Получени - аминофениловогофата. поли (Лг+нафтила) полиэтиленфоснабжег ческойоднов иэфира енил-р евают 3,5 час орлую колбу, с ником, механи ром, помещают ангидрида пол и 27 г и-оксиф ную смесь нагр бане в течение В трехг холодиль термомет полихлор фосфата Реакциоц масляной ным й и 20 г ьца наИзоор не опис и-а мино та взаи эфира-р фтилам-нафтилаопри 190 С...
Способ получения диалкиловых эфиров диэтоксиметоксиметилфосфоновой кислоты
Номер патента: 362843
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкиловых, диэтоксиметоксиметилфосфоновой, кислоты, эфиров
...кислоты. Смесь 29,6 г (0,2 г лтогь) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты, 50,4 г (0,2 г лоло) 5 ди-и-амилового эфира оксиметилфосфоновойкислоты нагревают на глицериновой бане при температуре 130 С в течение 30 - 35 мин и при этом отгоняют 12 лл этилового спирта. Остаток перегоняют в вакууме. Получают 53,1 г 10 (выход 75%) диамилового эфира диэтоксимстоксимстплфосфоновой кислоты с т. кип.170 - 171 С/6,нл; с 12 о 0,9987; ид 1,4350; МК найдено 92,39; МК вычислено 92,68.Найдено, %: С 53,16; Н 10,40; Р 8,60.15 С 1 зНззОзР.Вычислено, %: С 52,94; Н 9,70; Р 8,75.П р и м е р 2, Дибутиловый эфир диэтоксиметоксиметилфосфоновой кислоты, В аналогичных условиях из 29,6 г (0,2 г лоль) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты,...
Ан ссср
Номер патента: 362844
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Валитова, Вительинститут, Иванов, Физической, Хисматуллина
МПК: C07F 9/15
Метки: ссср
...метилдиалкиламинометилфенола. Выход целевого продукта зави- Зо сит от количества гриэтилфосфита и составляет 67 - 93%.П р и м е р 1. Смесь 34 г (0,176 г моль) -2-диэтиламинометил-б-метилфенола, 24,3 г (0,176г люль) диэтилфосфористой кислоты и 2,9 г(0,0176 г люль) триэтилфосфита в 30 мл ксилола нагревают при перемешиванни в течение10 час при 155 - 158 С. При этом отгоняетсядиэтиламин, Ксилол отгоняют в вакууме при10 л 1 л. рт. ст. Остаток разгоняют в более глубоком вакууме. Получают 24 г 2-оксо-этокси 7-метил-окса-фосфаиндана с т. пл. 87 -88 С; С 1 оН 1 зОзР. Найдено %: Р 14,37. Вычислено %: Р 14,62. Выход 67%,П р и м е р 2. Смесь 64,4 г (0,33 г моль) -2-диэтиламинометил-б-метилфенола, 47 г (О,ЗЗг моль) диэтилфосфористой кислоты и 18,4...
Ан ссср
Номер патента: 362845
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08B 3/00
Метки: ссср
...ангидридом при температуре 30 - 45 С в среде растворителя или разбавителя в присутствии катализатора.Цель изооретениябазы и улучшение процных эфиров целлюлозы,С этой целью тринитрат целлюлозгают обработке галоидным ацилом вдвуокиси серы в присутствии эфирфтористого бора.Предлагаемый способ является новым и позволяет вести процесс в мягких условиях и без нагревания и к тому же открывает новый путь перехода от нитратов целлюлозы к сложным эфирам по схеме БО,К - 01 х 10, + К СОХ -э- КОСО где К - остаток цел.лиола;К - СН, - , С,Н, - и др.;Х - С 1, В,.Предлагаемый метод состоит в том, чтореакция между нитроэфиром и галоиднымиацилами осуществляется в растворе двуокисисеры при комнатной температуре в присутствии в качестве катализатора...
Способ пластификации эфиров целлюлозы
Номер патента: 362846
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: пластификации, целлюлозы, эфиров
...фенил фосфатом (ТФФ) по рецептуре: АБЦ - 50 г, ТФФ - 1,25 г, дибутоксиэтиловый эфир 4-нитрофталевсй кислоты - 3,75 г, стеарин - 0,05 г. 1 г по лученной массы растворяют в 25 лтл ацетона, высаживают горя:ей водой, промывают и высушивают до постоянного веса при 105 - 110 С. Определяют относительную вязкость 0,25%-ного раствора в ацетоне, которая после З 0 ет изобретен ед тификации эфиров целлю тки ароматическими ни лачающийся тем, что, с стойчивости эфиров целлю ацетобутирата целлюлозь 1. Способ пла, зы путем обрабо соединения.ш, от лью повышения у зы, в частности ц к Изобретение относится к обл эфироцеллюлозных пластмасс, ацетобутирата целлюлозных эИзвестен способ пластифика на основе эфиров целлюлозы п в них ароматических нитросое...
Способ стабилизации эфиров целлюлозы
Номер патента: 362847
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бел, Виноградов, Малинин, Скрипко
МПК: C08K 5/544, C08L 1/10
Метки: стабилизации, целлюлозы, эфиров
...изобрете повышения стабилизирующего эффе от термоокислительной деструкции.Цель достигается использованием производных силана общей формулы: раоотки.П р и м е р 1. В раствор ацетилцеллюлозыв ацетоне вводят диметил-ди-(и-фениламинофенокси) -силан в количестве 0,0005 моль/кг 5 ацетана целлюлозы. Из полученного раствораотливают пленку, сушат и определяют изменение вязкости ацетилцеллюлозы в процессе термоокислительной деструкции. До термоокислительной деструкции стабилизированный 1 д ацетат целлюлозы имеет удельную вязкость0,25%-ного раствора в ацетоне 0,80.После прогрева при 220 С в среде кислорода (400 мм. рт. ст.) в течение 30 мин удельная вязкость раствора 0,26.15 Прим ер 2. В раствор ацетобутиратцеллюлозы в ацетоне вводят...
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 362848
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Волошин, Ластухин, Пучин, Юрженко
МПК: C08F 291/06
Метки: привитых, сополимеров
...с перекисным рекисными соединениями, сод кисные или гидроперекисные сутствиц восстановителя. вводят 15 г стцрола и 0,18 г алкеналкццгцдроперекиси (1 мол. %) формулыН 2 С=СН С=С С(СНз)20 ОН до уровня шлифованной части. Затем вставляют градуированный капилляр с пришлифованной пробкой, предварительно заполненный бцдцстцллятом, г включают магнитную мешалку, 1-1 ачало сополцмерцзаццц фиксируют по снижению менцска в капилляре, За 3 час прц 20"С онверсця достигает 99,2 с. К полученному пероксцдатцому латексу постепенно дсбавляют 6 хг,г смеси, состоящец цз акрилонцтрила ц растзоренного в цем 1-метакрцлоиламиноацтрахццового красителя (предварительно растворяют в 20 хг,г акрилонцтрила 0,05 г мономер-красцтеля) в присутствии восстановителя...
Всесоюзная
Номер патента: 362849
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Мощинска, Соломенко
МПК: C08K 5/03, C08L 27/06
Метки: всесоюзная
...метан, дибутил- и диоктилфталат в требуемых дозах и смолу ПВХ), перемешивают 10 лтин. После этого загружают пасто образцые смешанные с дибутилфталатом стабилизаторы: стеарат кальция и силикат свинца, и стеарин. Включают обогрев и перемешивают. После того, как масса нагреется до 70 С, подачу пара прекращают, продолжая 25 перемешивание.Общая продолжительность приготовлениязамеса 40 - 50 лин в зависимости от марки ПВХ. Смесь выгружают в мешки из крафт- бумаги. и выдерживают при комнатной тем пературе созревания в течение 24 час. Затем362849 Климатические воздействия Пленка Пленка РХЗ Пленка В по ТУМХПМ-57 1 цикл+выдержкапри 85 Св течение500 час11 иклов 1 цикл+ 11 ци к лов + выдержка при 105 С в течение 250 часпо ВТУ РХЗКЗПМ три цикла...
Всесоюзная i мешнмшцшшая
Номер патента: 362850
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 2/28, C08L 59/00
Метки: всесоюзная, мешнмшцшшая
...вины илп их копденсатов с альдегидамп, Ихвводят в полимер в виде порошков, растворов, концентраторов в количестве 0,05 - 10%, преимущественно 0,1 - 3% вес. от полимера, Сырье, подвергаемое обработке, может содержать 15 триоксан, тетраоксан, тряоксепан как остаточные мономеры и полупродукты. Окклюидированный углеводород может быть насыщенным (бензин, циклогексан), ненасыщенным (бензол) и галоидпропзводным (метиленхлорпд).20П р и м е р 1. Сополимер триоксапа с дпоксоланом (СТД) с вязкостью 0,5 в диметплформамиде (ДМФ), имеющий 85% стабильной части или 15% нестабильной части, подверга ли вакуумной термообработке при 250 С и остаточном давлении 15 мм рт, ст. в течение 5 мин в присутсгвип 0,2% новолачной фенолформальдегпдной смолы марки...
Способ получения катионитов
Номер патента: 362851
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C08G 8/18
Метки: катионитов
...Н 2504 (у=1,83 г/слг) ца 1 моль дифенилоксида. Через 1 час гранулы промывают и сушат при 100 в 1 С в течение 7 час,Свойства полученного катионпта.. Влажность - 250/О.2. Насыпной вес - 0,51 г/мл.3. Удельный объем - 1,2 мл/г.5 4. Термостойкость. При кипячении полученного катиоцита в дистиллированной воде втечение 20 час обменная емкость це меняется.5, Статическая обменная емкость катионитапо 0,1 и. раствору КаОН - 3,4 мг экв/г.10 6. Химостойкость. Статическая обменная емкость после обработки растворами:5 н.Н 504 - 2,6 мг экв/г,10%-ным Н.О. - 2,6 мг экв/г.П р и м е р 2. Синтез катионита сульфирова 15 нием продукта поликондецсации дифенилоксида с фурфуролом в растворителе,В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром...
362852
Номер патента: 362852
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 63/52
Метки: 362852
...проводят при 198 в 2 С при непрерывномперемешивании в токе инертного газа в течение 1 - 1,5 час до кислотного числа 75 -100 лг КОН/г.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снаб 25 женную мешалкой, барботером для подачиинертного газа, термометром и ловушкой Дина и Старка для сбора конденсационной воды,загружают 41,4 г глицерина, 74,7 г этиленгликоля, 58,8 г малеинового ангидрида и 257,4 г30 тетрахлорфталевого ангидрида. Исходную362852 Таблица флюсующая активность Температура плавления, С при 250 С(припой (припойПОС) ПОСВ-ЗЗ) Полизфир 65 - 70 45 - 50 ПН(см, при. мер 1)ПН(прмер 1, см, авт, св, Мз 160314) 70 - 80 95 - 115 75 - 90 70 - 75 65 - 70 65 - 70 не флюсует не флюсует50 Предмет изобретения Составитель Л. Чурсина Техред Т. Миронова...
Способ получения оксиполиамидов
Номер патента: 362853
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 69/40
Метки: оксиполиамидов
...полцоксцамидов негорючи и термостойки. По дериватограммам потери веса хлорсодержащих20 бензоксазолов при 400 С составляют 0 - 3%,потери веса после снятия термомеханическиххарактеристик до 600 С - 6 - 9 %. Температур а стеклова ни я выше 600 С,П р и м е р 1. В круглодонной колбе, снаб 25 женной механической мешалкой, обратнымхолодильником, термометром и тубусом дляввода реагентов, растворяют 0,1151 г ДДДХ в13,цл Л-метилпирролидона и к раствору приперемешивании прибавляют 1,015 г терефталЗО хлорида, перемешивают при 15 С 1,5 час и заРедактор А. Батыгин Заказ 06/8 Изд.72 Тираж 404 Подписное ПНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 тем...
Способ получения полипиразолинов
Номер патента: 362854
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Данильченко, Лаврушин, Цукерман
МПК: C08G 73/00
Метки: полипиразолинов
...М. БогдановРедактор Д, Пинчук Тскрсд А. Камышникова Корректор Л. Новожилова Заказ 2439;8 Изд.152 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Ти пог ра фи н, п р. Са пуп о в а, 2 инфЕ 11 ИЛЕНОВЫМИ ЯДРаМИ. СМЕСЬ КИПЯтЯт В тЕ- чение 8 час и охлаждают. К охлажденной реакционной,смеси при энергичном перемешивании порциями прибавляют 50 мл этанола. Выделившийся желтый осадок отфильтровывают, промывают 200 мл бензола, 50 мл этанола, 200 мл горячей,воды и высушгввают при 90 - 100 С. Выход продукта 1,32 г100 О ),Вещество представляет, собой желтый порошокне плавящийся при 500 С, растворимый в демитилформамиде, пиридинеконцентрированной серной кислоте и плохо...
Йсессо31-5аяl; -. -r; uv: jlt; . tfygt; amp; i: 4;: ; i. t is; »: •. • -»• “-• •иgt: ; — rt i •• • et” 4; -, с; лг11 ьпл
Номер патента: 362855
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Ишин, Папешина, Яхно
МПК: C08L 61/24, C08L 97/02, C09D 5/12 ...
Метки: i)gt, tfygt, йсессо31-5аяl, лг11, пл
...- 1,2 к весу татка.25 става перед я в высокихпригоднок величина ту лаку догаемого со роявляютс казателях ки, так к олиэфирно Грунтовочное покрытие на основе данного связующего обладает следующими показателями: твердость по М- 0,5; эластичность по шкале НИИЛК - 8 лтлт; адгезия к полиэфирноЦель обладающ скими пок лиэфирньЭто дос вок и мас си карбам кислот. П ких показ связующе фонат бер сухого ос 2му лаку (определялипе) - 15 кг/слтз. Состав для грунтовки: клей карбами ный - 100 вес. ч.; лигносульфонат - 90 100 вес, ч. Наполнитель: трепел, стеклянн мука - 80 вес. ч. Краситель анилиновый в дорастворимый - по цвету. Состав для мастики по ДСП: клей карбамидный - 100 вес. ч,; лигносульфонат - 40 - 120 вес. ч, Наполнитель: трепел - 200 вес. ч....
Эпоксидная композиция
Номер патента: 362856
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08L 63/02
Метки: композиция, эпоксидная
...и пылевидный кварцевый песок, обладает сравнительно невысокой изцосостоикостью при использованиин10 в узлах трения, работа которых протекает без гидродинамического слоя смазки или в аоразивцой среде. Кроме того, для изготовления антифрикционных композиций требуются дефицитные и дорогостоящие наполцители,15Цель изобретения - разработка такого ацтифрикциоцного материала, который, будучи нанесен на металлическую подложку (втулку, вкладыш) методом заливки, обеспечивал бы высокую износостойкость подшипников сколь жеция узлов трения.Это достигается тем, что в состав, представляющий собой жидкую смесь на основе эпоксидной смолы, полиэтиленполиамина и дибутилфталата, вводят рогокопытную муку. Рогокопытная мука представляет собой...
Способ получения метакрилоиламиноантрахиноновых красителей
Номер патента: 362857
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Болдырев, Вител, Губарева, Зло, Карузика
МПК: C09B 1/40
Метки: красителей, метакрилоиламиноантрахиноновых
...алюминия и выделением целевого продукта из-вестными приемами,Способ позволяет получитьких тонов и высокой степенидающие хорошей растворимвых мономерах. П р и м е р 1. К суспензии 5 г (0,0224 моль) а-аминоантрахинона в 50 мл сухого толуола добавляют 4,7 г (0,0448 лгогь) метакрилоилхлорида, нагревают реакционную массу до кипения и выдерживают 2 час, Горячий раствор фильтруют и охлаждают до 5; выпавший осадок отфильтровывают, промывают 12 мл толуола и сушат. Выход а-метакрилоиламиноантрахинона 4,1 г (67,4%), т. пл. 178 - 180 С.Для получения красителя аналитической степени чистоты сырую пасту красителя, содержащую 4 г вещества, растворяют в 40 лл толуола с добавкой 1,2 г окиси алюминия, нагревают до кипения, фильтруют, охлаждают до 5=С,...
Всесоюзная
Номер патента: 362858
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C09B 47/06
Метки: всесоюзная
...ангидрид) составляет 91 -92% в виде технического продукта с концентрацией 70 в 1 ф,. Этот продукт перерабатывают на выпускной очищенный фталоцианинизвестными способами,25 Способ получения фталоцианина меди пу 0 тем взаимодействия фталевого ангидрида с Изобретение относится к усовершенствованию способа получения фталоцианина меди, который может быть использован в качестве исходного продукта при синтезе пигментов и красителей.Известен способ получения фталоцианина меди, заключающийся в том, что фталевый ангидрид подвергают взаимодействию с моче- виной и хлористой медью при нагревании в среде индифферентного к процессу высоко- кипящего растворителя - трихлорбензола, взятом в количестве:370 вес. ч. на 100 вес. ч. фталевого ангидрида, в...
Патентш-гх: ; библиотек ленинградский технологический институт им. ленсовета
Номер патента: 362859
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 18/42, C08J 3/16
Метки: библиотек, им, институт, ленинградский, ленсовета, патентш-гх, технологический
...С В.1 ДС,ика пд давлс 11 1 С ., П О Икомпатной тсм, псратн Ос, сутки Пределпрочностипри сдвиге,кгс/с.- 4 О иыдеркка при температуре отис рждсия, час темпера тура от иеря ле. ги 1, С 40 - 45 85 - 90 87 90 120 в 1 120 в 1 20 20 20 20 20 20, -1 10011 100 11003 1 180, 1 , 1Число с)Осв для клс 5 равно 1, Составитель Т, Кременецкая Рс 5 актор Д. Пинчук Техред Т. Миронова Корректоры Е. Миронова и Н. СтельмахЗаказ 996 Изд.38 Тираж 404 Подписное011:ИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография ,(. 24 СО 1 озиолигра(рпрола, Москва, 12 019, ул, Маркса - Энгельса, 14. О;об;"ппстью строения ос 1 игоме 1 из 1 аля являетси пялпци:с гибких участков цепи - О - СН, - О. около...
Люминесцентная жидкость для дефектоскопии
Номер патента: 362860
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Боровиков, Ванина, Красовицкий, Кузьмина, Мазыкина, Малкес
МПК: C09K 11/06, G01N 21/91
Метки: дефектоскопии, жидкость, люминесцентная
...органического растворителя вводить смесь, состоящую из дикумилметана и диметилформамида в количестве 95 - 99% и соотношении 40: 1. идкости 970,0 24,0 1,000,0 инофор могут быть заествами аналогичного Смачиватель и люммецены дргимн вещдействия.Метод контроля с помощью жидкости заключается в том, что контролируемое изделие обрабатывают люминесцентным составом и 5через некоторое время жидкость удаляют с поверхности (в микротрещинах остается) .После этого на поверхность наносят проявляющий состав и осматривают обработанное таким образом изделие под УФ-светом; в местах наличия микродефектов наблюдают яркое желто-зелецое свечение.Предлагаемая жидкость найдет применениев различных отраслях машиностроения для контроля качества ответственных...
Биьлиотидм. кл. с 09k 300удк 546547. 02(088. 8)
Номер патента: 362861
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бойко, Вител, Гончаренко, Плотник
МПК: C09K 9/00
Метки: 02(088, 300удк, 546547, биьлиотидм, кл
...ион, а в качестве органи. И. Бойко и Л. Г, Плотни ческого растворителя - например, диметилформамида.П р имер. Приготавливают 1 - 80%-ныйраствор полимера, например 1-этил-винилхинолиний-тг-толуолсульфокислота в диме пилформамиде особой очистки.Полученным составом заполняют стеклянную ячейку с двумя платиновыми электродами, на которые подается напряжение от источ ника постоянного тока. При пропусканииэлектрического тока (7=5 в) через указанный раствор наблюдается изменение цвета композиции - электрохромный эффект.Введение таких полимеров в качестве электрохромного вещества в электрохромную композицию прежде всего расширяет ассортимент применяемых электрохромных веществ. Кроме того, применение соединений такой формулы позволяет создать...
362862
Номер патента: 362862
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C09K 5/04
Метки: 362862
...влияет на энергетические показатели; высокая удельная объемная тепло- производительность.Применяемые рабочие вещества це отвечают этим требованиям, 20 Реализация циклов теплонасосцых установок на известных холодильных агентах затруднена из-за высоких давлений конденсации, связанных с повышенной температурой охлаждающец среды. В то же время холодильные агенты, давление конденсации которых находится в допустимых пределах, имеют низкую объемную теплопроизводцтельцость, что приводит к повышению энергозатрат.Для увеличения удельной теплопроизводительцости прц невысоком давлении конденсации в состав рабочего вещества на основе дифтордихлорметаца (Ф) введен дифтормонохлорэтан (Ф) в количестве 20 - 70 вес. %.В таблице приведены...
Двересъемное устройство для коксовыталкивателяг 6-rvr: -. -йг=-. нпн; -еибл: ,
Номер патента: 362863
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Косаренков, Курбацкий
МПК: C10B 25/14
Метки: 6-rvr, двересъемное, еибл, йг, коксовыталкивателяг, нпн
...плечо с грузами 5, поэтому коромысло 4 находится в горизонтальном положении и в габаритах коксовыталкивателя, чем обеспечивается возможность передвижения как двересъемного устройства, так и всего коксовыталкивателя, Поворот коромысла в заданных пределах ограничивается упором 10.О Двересъемпое устройство работает следующим образом.После того, как из печи будет выдан кокс,двересъемное устройство коксовыталкивателя вместе с дверью движется на печь. Послеуста новки двери заваты 11 двересъемного устройства опускаются вниз. Электровентиль 9, открывающий путь воздуху, сблокирован с механизмом подъема и опускания захватов 11 так, что его открытие совпадает с началом опуска- О нпя захватов. Под действием реактивной силывыходящего из сопел 7...
362864
Номер патента: 362864
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C10G 73/22
Метки: 362864
...снижения температурного градиента депарафинизации предложено в качестве растворителя использовать смеси этилбензола с нитроалканами. Оптимальная концентрация этилбензола в смеси с нитроалнами - 50 - 70%. Пример. Сырье - рафинат 11 масляной 5 фракции Ромашкинской нефти - депарафинизируют с применением обычного растворителя 930% ацетона+35% бензола+35% толуола), а также смесями 70% этилбензола с 30% нитрометана, 60% этилензола с 40% нит- О роэтана и 50% этилбензола с 50% 1-нитропропана. Во всех случаях кратность растворителя к сырью на разбавление составляет 4:1. Для предлагаемого способа по сравнению с известным выход депарафинизированного масла 15 при одной и той же температуре застыванияего выше на 1,5 - 2,7%, температура фильтрации...
Пластичная смазка
Номер патента: 362865
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кузьмичев, Синицын, Щук
МПК: C10M 169/06
Метки: пластичная, смазка
...Предел прочности па разрыв при 20" С г%лРСтеариновая кислотаГидрат окиси литияПолиизобутилен 1120ДифениламинСмесь минеральныхмасел с вязкостью24 всст при 50 С Приведенные в табл. 1 данные показывают,что литиевые соли жирных кислот, выделенных из гидрированного касторового масла сйодным числом 4 - 8 г)/100 г, превосходятзагустители на основе чистой 12-оксистеариповой кислоты и особенно на основе жирных 10кислот, выделенных из гидрированного касторового масла с йодным числом менее 4 г)/100 г или более 8 г Л/100 г,Как видно, смазки на основе таких мылимеют большие пределы прочности на сдвиг 15при 20, 50 и 80 С, лучшую коллоидную стабильность. Их пределы прочности на разрывпосле интенсивного разрушения также выше,чем у смазок на мылах...
Смазка для горячей и теплой обработки металлов
Номер патента: 362866
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C10M 163/00
Метки: горячей, металлов, смазка, теплой
...синтетических жирных спиртов фракцииСтт и выше 1 50 - 60 0 - 20 Авторыизобретения М, М. Горенштейн, А. ИА. Г, Сачли, Б, П. ЗуевЗаявитель Ждановск Моно- и диглицеридыстеариновой кислотыТ2 - 3Мыльный клей (АСНК) 1 - 2 5 Силикат натрия - остальное до 100%АСНК (мыльный клей) представляет собой полупродукт окисления парафина и содержит: а) жирные монокарбоновые кислоты фракций С 5 - Се в виде мыл - 25%; б) ди карбоновые кислоты - 1%; в) неомыляемыеуглеводороды - 3%; остальное - вода.Графит вводят в состав смазки для обеспечения термостойкости смазки, эфиры высокомолекулярных жирных спиртов фракции Ст 5 и выше - для улучшения смазочных свойств,термостойкости и как связующее, Т(+моно- и диглицириды стеариновой кислоты) - для улучшения...
Способ получения неионогенного поверхностно-активного вещества0т;: уг: i; -: •” •-•; “г: aibi -iw г; л.; ., egt; amp; j; v-n -: -••; ш
Номер патента: 362867
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Калайков, Мирошниченко, Федорищев
МПК: C11D 1/66
Метки: вещества0т, неионогенного, поверхностно-активного, уг
...резко отличаются от исходного таллового масла, Они содержат 30 - 40% гцдроксплированных конденсированных циклических углеводородов, 60 - 65% высших цепредельцых П р и м е р 1. Для получения оксцэтилированного ПАВ легкие талловые масла оксиэти лируют прц перемешцваццц под давлением3 - 4 атл, в автоклаве прц 160 - 170 С, в течение 1 - 1,5 час. В качестве катал из атор а используют едкий цатр в количестве 1 - 1,5% от масел. Окись этилена подают в автоклав неа 5 прерывно со скорость.о, обеспечивающей давление це более 4 и це менее 3 атл. Окись этилена присоединяют цз расчета получения ПАВ с содержанием юлиоксиэтплеца 52% (ОКМ 52) 58% (ОКМ.58) 64% (ОКЧ)30 66% (ОК,Ч), 74% (ОКМ) (см фиг. 1).П р и м е р 2. Для получения полиглцеридов легкие...