Архив за 1967 год

Номер патента: 196785

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Федосеев, Чеховска

МПК: C07C 1/22, C07C 1/253

Метки: восстановления, кеюгр, оксиили, органических, содержащих, соединений, уппы

...т зного магния 5 ой ампуле прполу (лют тр пфснилкдрбиш)лл, капли воды грс. 320 - 350 С. Посн 1)снилметан (вы. органи- выделей.)5, нрсди сппр- здмкпусдов воанпи до аагния й сосудпоздух - 500"С агируют м, отгоход 75 -Г 1 рсд л 1 н: о б 1 с т е н 5 5 Способ осот пений, содсржл родом в а 5 оч("нт на гллпзаторов, г лью расгцпрения спирты восстяна в присутствии м стлллогидратов О 450 в 5 С соотвИИ 5 Г)СНП 5 ОРГДНПЧССКПХ СОС.(ин 5 х оксп- нлп кстогрунпводоего вь 5 деленпя с применением )тлачаоцпйся тел, что, с цесырьевой базы, кетоны илп вливают и здмкнутой системе гния и следов иолы или крипри нагревании до 300 -400 и етственно. пнях из яцетофеноня выход 70 - 80%), из выход 60% ),Известны способы восстановления ческих кетонов водородом в...

Номер патента: 196786

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Федосеев, Чеховска

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46, C07C 211/58 ...

Метки: восстановления, органических, соединений

...После выделения получают т. пл. 50 С, выход 80 - 95% от-н;1 фтил 11 мнц,оретичес кого,ацовления цитро- или дом в момент выделетализаторов в кислой Лцалогично из нитробецзола получают 1п 1 (выход 80 - 90%), т, кпп. 184 С. ы, предепинений амкнутой вкой ниоды илидо 200 Способ в 0 11 ЕНИ 1"1 С ЦЦ его выделе ОтЛана(ОЩи сырьевой О вают в зам ния с доба следов вод гревании досстацовлеция орган трогр ппой водоро, 1 ия в пристствии йся тем, что, с цель азы, нитросоединеци кнутой системе в пр вкой меди, никеля ы или кристаллогцд о 200 в 3 С. ических соеди- ДОМ В МОМЕцт атализ 11 торов, ю расширения я восстацавлиисутствии маг 1 ли алюминия, ратов при цаона фта я, меди запаян воздух течение Известен спосоо восстамицосоединеций водорония в...

Номер патента: 196787

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Коронелли, Кост, Ломоносова, Сагитуллин, Химический

МПК: C07C 103/44, C07C 233/31

Метки: а-диаминокетонов, симметричных

...от теоретического) чистого Х,Х-диметил-и,и-диацетамидоацетона с т, пл. 105 - 106 С.Найдено, Я,: С 54,19, 54,25; Н 8,13; 7,95.Вычислено, о/: С 54,05; Н 8,05,2,4 - Динитрофенилгидразон Х,Х- диметила,и-риаиетячипоанетона получают 5-час кипячением 0,2 г 2,4-динитрофенилгидразина и 0,2 г очищенного кетона в 25 мл абс. спирта с добавлением 3 капель конц. соляной кислоты. Реакционную смесь выпаривают досуха в вакууме и остаток перекристаллизовывают из 5 мл абс. спирта. Получают 0,28 г (74% от теоретического) соответствующего 2,4-динит.рофенилгндразона с т. пл. 123 в 1 С,Найдено, %: С 47,20, 47,36; Н 5,56, 5,49.Вычислено, Я,: С 47,39; Н 5,31.П р и м е р 2, Получение Х,М-диметили,а-дибензил-а,и-диацетамидоацетона.Смесь 4 г...

Номер патента: 196788

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабаев, Боль, Кондратьева, Кудр, Русинов, Солодова, Сухотерин

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: алкилсулбфатов

...предлагаемого способа заключается в следующем, 30 т синтии или мягкий парафин оторной кислоты, затем омыляют лочью с избытком 1 - 4%. Полу- нный продукт подвергается теработке при давлении 10 - 30 атм е 300 в 3 С и затем подается в котором производится отгонка с паром и получается безводыло выгружается из испарителя а получение жирных кислот избом. Неомыляемые подвергаются непосредственному сульфированию серной кислотой и нейтрализации сульфоэфиров щелочью. Полученные алкилсульфаты разбавляются водой в соотношении 1: 1 и отстаиваются, Отстоявшиеся неомыляемые (70%) возвращаются в технологический цикл получения спиртов на окисление, а водный раствор алкилсульфатов поступает на отделение несульфированных экстракцией растворителями. Как...

Номер патента: 196789

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Герцев

МПК: C07C 67/11, C07C 69/14

Метки: жирных, карбоновых, кислот, повых, фени, эфиров

...в течение 1 чав. Отгона 10 т и;10 ыток уксусОи кислотъ. 00 разовавшнйся уксуснофениловый эфир промывают горячей водой от борной кислоты или экстрагируют бензолом, сушат безводным сернокпслым натрием и перегоняют, т, кип. 195 С, Выход 95 88% мет изобретени Спосоо по ных карбоно что бсрпый новой кисло ре кипсния щпм выделе бом. Настоящее изобретение относится к способу получения фениловых эфиров карбоновых кислот жирного ряда.Известе способ получения фениловых эфиров карбоповых кислот взаимодействием фенолов с метиловыми эфирами карбоновых кислот при температуре 190 - 250 С в присутствии катализатора переэтерификации. Выход эфиров до 98,5% от теории.Предложенный способ заключается в нагревании борного эфира фенола с карбоновой кислотой...

Номер патента: 196790

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Агеев, Полуэктов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/46, C07C 55/36 ...

Метки: 196790

...через рубашку реакционного сосуда от термостата 2. Реакционный сосуд в нижней части имеет распылитель для ввода кислородсодержащего газа, а в верхней - обратный холодильник т для предотвращения выноса продуктов реакции из сосуда. Температуру сосуда измеряют термопарой 4. Расход ром 5,До подачи газа в шат в ловушках б отой.Реакционный сосу тановки радиоактив глощаемую гексахл ми реакции, измеря зиметром, Количес вступившего в реак гексахлорбутадиена Продукты окисления разгоняют на стандартной лаборагорной ректификационной колонке высотой 110 сл, заполненной стеклянныв 1 и кольцами. Разгонку ведт под вакуумом. Результаты разгонки приведены в таблице,Из таблицы видно, что выбранные формулы вещества подтверждаются, это также...

Номер патента: 196792

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Галусть, Худо

МПК: C07C 51/44, C07C 53/08

Метки: выделения, кислоты, ледяной, уксусной

...верха колонны 110 - 120 С через дефлегматор 4 направляют в 10 сборник 5 для питания колонны б и орошенияфлегмой колонны 3. При этом подачу на колонну б осуществляют со скоростью 780 - 2000 л/час, головную фракцию из колонны б отбирают прп температуре 95 - 105 С через 15 дефлегматор 7. Часть головной фракции возвращают в виде флегмы (флегмовое число 4 - 7) в верхнюю часть колонны, часть фракции подают через холодильник 8 в сборник 9.Содержание уксусной кислоты в головной 20 фракции составляет 50 - 75 с/О. Температуруниза колонны б поддерживают 115 - 120 С.Из нижней части колонны б уксусную кислоту направляют в куб-нспаритель 10 ди стилляционной колонны 11 для отделения от 25 продуктов осмола. Ледяную уксусную кислоту 99,3 - 99,7-ную...

Номер патента: 196793

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бакиров, Воронова, Зубарев, Коган, Толстенев, Уфимский

МПК: C07C 67/58, C07C 69/62

Метки: бутилового, кислоты, трихлорфеноксиуксусной, эфира

...424 2,4,5-Т кислотаТХФ эфир следующего соДля экстракции берутПредмет изобретения 35 40 45 Взято Получено ЭфирЩелочь 13,92 1,24 13,8 1,143 Составитслв Г. Б. АндионТекред Т. П, Курилко Корректоры; Е. Н. Гудзонаи Н. В. Черетаева 1 едак 1 о 1 з Л, К. Уиакова Заказ 1942/6 Тираж 535 Подписное111 П 1 ИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Исходный эфир и раствор щелочи подагот двумя насосами-дозаторами типа НДВ в смеситель с мешалкой, где и осуществляют экстракцию. Трубопроводы, по которым подают эфир, снабжены спутниками с горячей водой. Смеситель обогревают змеевиком с горячей водой. Температура 38 - 40 С, скорость подачи эфира 5,34 кг(час, раствора...

Номер патента: 196795

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Научно, Органических, Ревенко, Фрид, Хче

МПК: C07D 313/18

Метки: 4-гекса(р, 4диацетилбензола, «гексакислоты», диангидрида, карбоксиэтил)-1

...институт синтетических спиртов и органических продуктовЭаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАНГИДРИДА1,1,1,4,4,4-ГЕКСА(-КАРБОКСИЭТИЛ)-1,4 ДИАЦЕТИЛБЕНЗОЛА - ГЕКСАКИСЛОТЬЬ ацетилбензол з аключающии кислоту дегид ангидрида пр Данное изобретение относится нового диангидрида поликарбоно который может найти применение стве полиэфиров или полиалкильн Предлагается способ получени да 1,1,1,4,4,4-гекса- ф-карбоксигидрида гексакислоты),м, что соответствующую в присутствии уксусногоанин. а (диан сявт рируют и нагре есс идет по следующей схем сн -сн со й /,О С - С" СНг- СНгСО О С РУ;-СНгаО Нг СНгСООН Б -СН СОЯ,СОгО4 и ЦО-И 0 СНг йгфофЬ- С-СНг-СН,СО СЯ "СН ООН О р, В куо приоора для перегонки т 23,7 б г (0,04 г моль) 1,1,1,4,4,4-...

Номер патента: 196796

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 333/20

Метки: дитиокарбамилметил-арил, кислот, оксикарбоновых, производных, ы-алкил(диалкил

...т, пл. 72 - 73 С. Найдено, %: 8 18,32, 18,69; Х 3,94, 3,98.СН.ХОа 8,Вычислено, %. 8 18,80; Х 4,01.П р и м е р 2. К раствору 5,13 г (0,03 лголь)5 диэтилдитиокарбамата натрия в 45 лтг безводного спирта при перемешивании в течение0,5 час добавляют 7,89 г (0,03 иго гь) метилхлорметил-хлорфенокси-сс-пропионата в 30 млспирта и, не прекращая персмешивание, смесь10 нагревают 1,5 час при 50 - 60 С. Выпавшийхлористый натрий отфильтровывают, маточникупаривают в вакууме, а оставшееся вязкоемасло, разлагающееся при перегонке, растворяют в ацетоне, очищают хроматографией на15 колонке (ЗХ 60 слг) из силикагеля, применяясистем ацетон: гептан (1: 5).11 олучают 12,1 г мети,1-2-(Х,Х-диэтплдитио.карбамнлмеркаптометил) - 4-хлорфенокси-сгпропионата,20 Найде...

Номер патента: 196797

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Мирскова, Проскурина

МПК: C07C 67/46, C07C 69/63, C07C 69/716 ...

Метки: сложных, сс-дихлор-р-кетокислот, эфиров

...1(К при температуре 40 - 150 С выделением продукта извести пример перегонкой в вакууме д, алкил, с гало - алкил, арил)с последующим гм способом, наИзобретение относисходных веществ двенных препаратов,кетокислот и др,Предложенный спомещенных аналоговсложных эфиров ащей формулы ся к способу получения изготовления лекарстразоловых красителей,ых веществ доказано го анализа и реакциями е подтверждено данны- рами,ожные эфиры представциональные соединения, а хлора в а-положении боксильной группам.196797 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: Т. Д. Чунаева и В. В. КрыловаЗаказ 2188/13 Тираж 585 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по дслаги изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Номер патента: 196798

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/46 ...

Метки: 5-дихлор-4-бромфениловых, aлkилkapбav1иhobыx, кислот, эфиров

...годы производные карбаминовых кислот нашли большое применение в сельском хозяйстве (севин, цетран и др,),Однако в литературе нет сведений о получении фениловых эфиров алкилкарбаминовых кислот, содержащих в фснильном радикале одновременно атомы хлора и брома. Эти соединения представляют интерес, как пестициды.Предлагается способ получения 2,5-дихлор-бромфениловых эфиров Х-алкилкарбаминовой кислоты взаимодействием 2,5-дихлор-бромфенола с алкилкарбамсилхлсрпдсм или алкилизоцианатом в среде инертного органического растворителя с последующим выделениехг продукта. Реакция протекает гладко, выход продукта хороший.Пример 1. Получение 25 дихло 4 - бромфенилового эфира - Х-м тилкарбаминовсй кислоты,К раствору 33 г 2,5-дихлор-бромфенола в сухом...

Номер патента: 196799

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бегун, Жигалева, Шибанов, Шматова

МПК: C07D 213/36

...продуктов. Продукты реакции легко выделяются после отфильтровывания растворителя пли после его отгонки.П р и м е р 1. Получение К-р-(2-пиридил)- атил 1-Х-о-толил-К-фенилмочевины,Смесь 0,5 г моль фенил0,6 г моль 2-р-(К-о-толиламино)дина нагревают (90 - 100 С) в течение 2 - 4 час. Реакционную массу охлаждают, обрабатывают 200 мл эфира и отделяют нерастворившийся продукт. Выход конечного продукта 65,8%, т. пл, 110 С.Найдено, /;: К 13,00.С гНзгКзОВычислено, О/,: К 12 68.П р и м е р 2. Получение К-р-(2-пиридил)- этила-о-хлорфенил-й-м-толилмочевины.Смесь 0,5 г моль м-толилизоцианата, 0,65 г моль 2-р- (К-о-хлорфениламино) -этил- пиридина в 200 мл бензола нагревают (80 С) в течение 5 - 6 час. Бензол отгоняют, остаток после отгонки...

Номер патента: 196800

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баскаков, Козюког, Покровска

МПК: A01N 47/10, C07C 271/46

Метки: 6-трихлорфениловых, алкилили, кислот, циклоалкилкарбаминовых, эфиров

...выделившийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают, осадок на филь.тре промывают толуолом, фильтраты объединяют, охлаждают до ОС, промывают разбав лепной соляной кислотой, а затем ледяной водой до нейтральной реакции. После промывки раствор сушат над серпокислым магнием, отгоняют растворитель в вакууме водоструйного пасоса, а остаток перегоняют в высоком вакууме, получая 89 г (96,6% от теории) 2,4,6-трпхлорфенилового эфира хлоругольной кислоты с т. кип. 94 - 100 С (0,2 лслт рт. ст.), по 1,5478. 20 К раствору 6,31 г пзобутилампна в 150 л.гводы при перемешивании и температуре смеси от 0 до - 4 С прибавляют 10 г 2,4,6-трихлорфенилового эфира хлоругольной кислоты, По окончании внесения эфира охлаждение снимают ц перемешивание смеси...

Номер патента: 196801

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Камлюк, Розанов, Фридштейн

МПК: C07C 11/10, C07C 5/27

Метки: метилбутенов

...б соотношением А 12054 все О Известен способ получения метилбутеновизомеризацией и-пентенов на алюмосиликатных катализаторах крекинга, Процесс значительно осложнен протеканием реакций полимеризяции и крекинга.Предложенный способ, с целью достижениямаксимального выхода метилбутенов на пропущенные и прореагировавшие н-пентены,предусматривает использование синтетического алюмосиликатного катализатора с соотношением А 0 и ЯОз, равным 46: 54 вес. О.Для увеличения активности и селективностиалюмосиликатного катализатора исходныен-пентены разбавляют водяным паром в соотношении С.-Н,и Н,О, равном 1: 0,7 вес.Исходные образцы алюмосиликатов готовятсовместным осаждением гидроокисей алюминия и кремния из растворов сернокислогоалюминия и кремнекислого...

Номер патента: 196802

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Козин, Колобихин, Степанов, Чугунникова

МПК: C07C 11/167, C07C 5/44

Метки: дивинила

...подают бутан15 со скоростью 64,5 и/мин, в регенератор -воздух (306 л/мин.), Температуру в реактореподдерживают 550 С, время пребывания газав реакторе составляет 3,5 сек, линейная скорость 9 в О м/сек,20 Молярное соотношение бутан: кислородйод равно 1: 1: 0,8; кратность циркуляцииакцептора около 20 кг на 1 кг бутана,При дегидрировании бутана в этих условиях выход дивинила в среднем за 200 часнепрерывного контактирования составляет72%, бутиленов 3,5% при суммарной селективности 84 мол,% . Утечка из реактора йодав виде Н 1 с контактным газом составляет0,1% в расчете на сырье, Его улавливают и30 возвращают в процесс.Заказ 1933/18 Типаню 535 Г 1 одписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Лосква,...

Номер патента: 196803

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Баба

МПК: C07C 211/23

Метки: 1-диалкиламинобутинов

...аммониевого основания моновинилацетилен, хлоропрен и 1-диалкиламинобутинсушат и перегоняют известными способами.П р и м е р. Получение 1-диметиламинобупша,идет бурная реакция. При этом сначала отгоняют смесь хлоропрена н моновинилацетилена, содержащую небольшое количество диметилбутиниламина. Вскоре образование летучих веществ заканчивается и начинает перегонягься чистый диметилбутиниламин с небольшим количеством воды. Амин отделяют от воды добавлением едкого патра, Выделившийся раствор едкого патра используют в последующей реакции. Выход амина почти теоретический. ору диметиламина добавля 1 ое количество 1,3-дихлороянном перемешивании реерез полчаса медленно дое количество концентрироаствора едкого натра. Полой исчезает, образуется-...

Номер патента: 196805

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ахназарова, Гусейнов, Мамедов, Салманова

МПК: C07C 17/10, C07C 21/14

Метки: вромпропилена

...что позволяет увеличить выход бромистого пропилена до 79,5% .П р и м е р. В качестве исходного сырья используют пропилеи 99,5%-ной чистоты. Про. пилен и бром вводят в реактор в слой теплоносителя, Реактор представляет собой стеклянную трубку диаметром 3 см и длиной 100 см, обогреваемую с помощью электрической обмотки. Температура реактора регулируется лабораторным автотрансформатором и измеряется термометром, помещенным внутри реактора, Продукты из реактора поступают в приемники-холодильники, охлаждаемые смесью льда и соли. Выделяющиеся при реакции газы для освобождения от бромистого водорода пропускают через колонку, орошаемую водой. Освобожденные от бромистого водорода газы проходят через склянку с СаС 1 а, по ступают в угольный...

Номер патента: 196806

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Галуткипа, Государственный, Кравченко, Саливон

МПК: C07C 67/02, C07C 69/347

Метки: винилалкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...составляет 95%,2 Способ днкарбоцо ция мопоэ ацетатом сутствии 30 что, с целДанное изобретение относится к ооласти получения мономеров для производства полимерных материалов, пластификаторов и т. п.Известен способ получения винилалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот путем перевинилирования моноэфира дикарбоновой кислоты в присутствии ацетата ртути и серной кислоты при нагревании с выходом до 37%.Для повышения выходы и чистоты целевых продуктов предлагается способ, при котором для получения винилалкиловых эфиров применяют двойные сали хлоридов металлов платиновой и щелочной групп, например РгС 19ХяС 1; РС 12.С 1; РсС 1 э11 С 1; К 1 тС 1 э 1.1 С как в чистом виде, так ц ца носителях. Процесс проводят в отсутствии кислорода...

Номер патента: 196807

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кошель, Фарберов

МПК: C07C 51/16, C07C 57/04

Метки: кислот, р-ненасыщенных

...а,р-непа лот окислением альдегидов в 15 присутствии окисного серебря ра, отличающийся тем, что, с ния срока службы катализато выхода целевого продукта, в к дят добавки ингибиторов рад 20 процессов, например древесну лы, нафтолы.сыщенных кисжидкой фазе в ного катализатоцелью увеличера и повышения атализатор ввоикально-цепных ю смолу, фено 1Известен способ получения я,-ненасыщенных кислот окислением их альдегидов в жидкой фазе при температуре 4 - 24 С в присутствии серебряного катализатора.С целью увеличения срока службы катализатора и повышения выхода целевого продукта предлагаемый способ предусматривает введепие в окисный серебряный катализатор ингибиторов радикально-цепных процессов, например древесной смолы, фенолов, нафтолов,...

Номер патента: 196808

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Нитов, Рудковский

МПК: C07C 51/14, C07C 57/03

Метки: 3-пентеновой, кислоты

...кислоты,С 59,98; Н 8,05, кислотное число 560,4, бромное висло 159,6.5 Отсутствие изомерных кислот подтверждается нормальным протеканием взаимодействияпродукта реакции с бромом и спектрамп КРС. обретен и едм 20 Способ получе гидрокарбоксилир п 11 ческом раствор и в присутствии при повышенном25 ли саюи 1 иссся тем, ления и повышеш стве растворителя 3-Пентеновая (бутен-карооновая) кислота применяется как промюкуточ 1 пэй продукт при получении различных органических вещсств, в частности ценных полимеров,Известен способ получения 3-пентеновой кислоты гидрокарбоксилированием бутадиена ь органических растворителях со слабым основным характером, например в днметилформамиде, диметилацетамиде, при 100 в 2 С, давлении не ниже 700 атлс, с...

Номер патента: 196809

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Богданова, Владимирова, Ушакова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/07

Метки: 196809

...продуктом для получения гептадиип,6-овой кислоты и ее производных, которые до сих пор были трудно доступными веществами вследствие многостадийностн их синтеза, Между тем эти вещества являюгся удобными фрагментами для получения полиацетилсновых соединений со сво бодной этннильной группой, играющих рольпромежуточных продуктов в синтезах аналогов природных веществ, обладающих физиологической активностью. 10 П р и м е р, В колбу, снабженную мешалкой и трубкой для пропускания азота, помещают 5,6 г (0,1 моль) порошкообразного КОН, 20 лл ацетонитрила, около 0,1 г гидрохинона.Туда же при - 30 С подливают раствор 9,3 г 15 (0,19 моль) диацетилена в 10 лл ацетоннтрнла и, хорошо перемешивая и пропуская азот, охлаждают смесь до 2 - 45 - : -...

Номер патента: 196810

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Владзимирска, Туркевич

МПК: C07C 333/04

Метки: 196810

...тпогидракриловой кислоты заключается во взаимодействии 2-тио,3-тиазанонас алкилендиаминами нлн вторичными 1 етероциклическимн аминами в спиртовой среде при нагревании на водяной бане. Новые амиды могут найти применение для получения органических реактивов для неорганического анализа фотосенснбнлнзаторов.П р и м е р 1. 0,02 лголь 2-тиотиазанонарастворяют в 30 игл пропанола при нагревании, прибавляют 0,01 лгогь дигидрохлорида зтилендиамина и 0,02,уголь безводного ацетата натрия и кипятят в течение 15 агин. После ох.7 а)кден 1 я Осадок Отф 1 льтровывг 1 ют и получают с выходом 48,0% этилендиамид 8-тиокарбаминилтиогидракриловой кислоты с т, пл.170 С (из этанола).Аналогично получают гексаметилендиамнд, выход 44,0%, т, пл. 149 С...

Номер патента: 196812

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Германска, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 313/08

Метки: непрерывный, перхлорметилмеркаптанл

...эктимальцая температура псчет водяного охлаждеция.В целях предотвращения возможной потери хлора в голове колоццы находится слой сероуглерода.Реакционная смесь хлорирования, пройдя через головку колоццы, поступает в зоцу последующей реакции, в которой растворен 0,4%-цый раствор йода в раццый из запасной емко- вливают в измерительный ельцого сосуда сероуглерод вентиль, посредством кото- скорость притекающей жцдколонну хлорирования, ся из стального баллона и потока ц промывную и осуЗаказ 1943/9 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совеге Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 шающую склянку подается снизу в реакционную колонну,Реакционная колонна состоит из...

Номер патента: 196813

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Прилежаева, Шапиро

МПК: C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: р-замещенных, этилвинил-сульфонов

...С из 9,5 г дивннпсульфона и 5 г этнлтиола после фракцнонировашой разгонки получают 1,9 г не вошедшего в реакцию дивинилсульфона, 5,6 г (48,3%) 13-этилтиоэтилвинилсульфона, т, кпп. 43,5 С (3 льц). Остаток от разгонкн - кристаличсскпй диадд 1 ктП р и м е р 5. В условиях опыта 4 из 10,9 г дивнннлсульфона и 3,4 г бутилтпола получают 7,2 г (41,7%) р-бутилтиоэтилвшшлсульфонд, т. кип, 175 С (4 - 4,5 ллс) и кристаллического диаддукта 8,5 г (39%), т. пл. 74 С,П р и м е р 6. Из 10,4 г днвппнлсульфона н 8 г третбутнлтиола получают 7,1 г (44,6%) третбутнлтиоэтилвинилсульфона, т. кип. 142 - 143 С (2 лслт) и 6,8 г (31,4% ) кристаллическогоо дидддуктд, т. пл. 80 - 81 С.П р и м е р 7. Из 10,4 г дивппнлсульфонд н 9,3 г этилтпоглнколятд г, условиях опыта...

Номер патента: 196814

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баранова, Дашевска, Черкасов

МПК: C07D 277/82

Метки: 196814

...общей формулы:С - кн - 80 Я амид арен. фаминовойю с арилии 50 - 60 С что К-дихлорморфолнд султ взаимодействинагревании пррастворителя. Отлачао с льфоки кислоты зотиоциа в среде б иися тем ЛОТЫ 1 ЛИ одвергаю атом пр зводного взаимодействием М-дихлораоида аренсульфокислоты или морфолида сульфаминовой кислоты с арилизотиоцианатом. Процесс проводят в безводном растворителе при нагревании до температуры 50 - 60 С. Для связывания выделяющегося хлора через раствор пропускают этилен. Полученные продукты - бесцветные, кристаллические высокоплавкие вещества, устойчивые при кипячении в воде, серпой кислоте и щелочи.П ри м е р. 1( раствору 0,02 г моль свежеприготовленного дихлорсульфамида в 30 лл безводного хлороформа или бензола...

Номер патента: 196815

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Богословский, Лапкин

МПК: C07C 391/02, C07F 7/08

Метки: 196815

...2 - 3 час, Сначала выпадает вязкпп осадок, по мере нагревашя и перемешиваяя он постоянно крпстал.шзуется и 30 превращается в легко гОдвпжнуо сусезио,196815 Предмет изобретения Содержание, % Название селенидов общей формулы: Аг - СНг - Бе - АтРедактор Л. Пименова Заказ 1942/ Тираж 535 ПодписноеЦНИ 11 ГИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Дальнейшая обработка, проводится при наружном охлаждении колбы водой со льдом.В колбу по каплям вводится около 20 мл воды и после прекращения экзотермической реакции, осадок основных солей магния растворяется 10% -ной серной кислотой. После этого продувку прибора аргоном прекращают.Содержимое колбы переливают в...

Номер патента: 196816

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Коломиец, Левска, Матюхина

МПК: C07F 9/70

Метки: арсинов, вторичных, р-арилтиоэтилксантогенатов

...чтоьзаимодетогеновыной до 602. Спореакциюлях, напческих р тличающийся тем, что рганических растворитее или в смесях органис одой,Изобретение относится к области получениямышьяксодержащих органических соединений.Предложен способ получения Р-арилтиоэтилксантогенатов вторичных арсинов, заключающийся в том, что вторичные галоидарсины 5(целесообразно хлорарсины) подвергают взаимодействию с солями Р-арилтиоэтилксантогеновых кислот. Реакцию проводят при комнатной температуре, для завершения ее смесь нагревают до 60 С. 10Процесс целесообразно проводить в средеорганического растворителя, например ацетона, или в смесях органических растворителейс водой,Пример. Получение тахлорф е н и лтиоэ т ил кс антог дифениларсина,К раствору 0,02 г люль...

Номер патента: 196817

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Коломиец

МПК: C07F 9/12

Метки: 196817

...%: Р 13,45,4-хлорфеноксиС, кислотныР, Выход, %. 95 Предметб полмченияфосфорнойс цельо увчоксиэтанольи 85%-иой фнического ряй воды. изобретен 1 ловыхюигийся моноарлоксиэ кислоты, от.гачаеличения выхода оорабатываютосфорной кпслото творителя с азео Спосо эфиров тем, что та, ари гревяиг де оргя отгонко продукпри ня в сре- гроипой Известен способ получения арилоксиэтиловых эфиров фосфорной кислоты гидролизом соответствующих дихлор ангидридов.С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается арилоксиэтанолы обраба тывать при нагревании 85%-пой фосфорной кислогой в среде оргаиического растворителя с язсотропной отгонкой воды,П р и м е р 1. Получение 2,4-дихлорфеиоксиэтилфосфатя. Смесь 0,1 г лоло, 2,4-дихлорфеноксиэтанола и 0,1 г лоло...

Номер патента: 196818

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зиновьев, Кондратьев, Петрунин, Смирнов

МПК: C07F 9/52

Метки: алкилдихлорфосфинов

...заполненный пятихлористым фосфором и соединенный с помощью резиновой трубки с отводом реактора. Возгонка пятцхлористого фосфора осуществляется с помощью электро- обогрева, причем температура в сублиматоре це должна превышать 150 С.Метан при пропускашш через сублиматор увлекает с собой возгоняющийся пятцхлористый фосфор и, пройдя через обогреваемым отвод реактора, поступает в реактор, в котором поддерживают температуру в пределах 630 - 650- С.Жидкие продукты реакции собирают в приемнике и ловушке, охлаждаемой до - 78 С. Метилдихлорфосфиц может быть отделен от находящегося в цем треххлористого фосфора ректифцкаццей ца достаточно эффективной колонке (т, кип. 81 - 82 С). Вещество было также идентифицировано окислением его до дихлорацгидрида...